Фадеичева
“антидот при отравлении фосфоорганическими соединениями “аллоксим”
Номер патента: 1720650
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Конев, Литвинов, Лобода, Мирян, Мухина, Пантелеймонов, Пелипас, Портнягина, Сологуб, Тринус, Фадеичева
МПК: A61K 33/42
Метки: аллоксим, антидот, отравлении, соединениями, фосфоорганическими
...в структуру Й-аллил-пиридинальдоксим бромида включена не- предельная (аллильная) группировка у четвертичного атома азота, что создало условия для увеличения способности препарата проникба ье ,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ антидота при отравлении ескими соединениями прилил-пиридинальдоксим ать через гематоэнцефалическиир РПрепарат целесообразно применять в разовой дозе 75 мг через 6 ч, чередуя с атропиномв течение 3 сут с последующим введением по показанию 75 мг два раза в сутки до восстановления ХЭ и улучшения состояния больного при интоксикации средней и тяжелой степени. При легкой степени интоксикации по 75 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 2-3 дней,П р и м е р....
2-(0-карбоксифениламино)-6 -пиримидо (2, 1 )хиназолон-6 солянокислый, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1235867
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус, Фадеичева
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...
Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-6, активность, пиримидо, противовоспалительную, проявляющий, солянокислый, хиназолон-6
...эфиром и сушат, Для очисткиперекрнсталлизовывают из 507-ной уксусной кислоты с ахтивированньм углем. Получают 225 г чистого препарата,Найдено, 7.: И 15,14; С 9,50,С Н 11 О., НС.1Вычислено, Е: 11 15,22; С 9,63.При изучении фармакологическихсвойстз 2-(О -карбоксифениламино)-6 Нпиримидо 2, 1-Ь хина золона-соляцокислого (пиримиданта, исследовались острая токсичность, противовоспалительцое, анальгезирующее,жаропонижающее и ульцерогенное действия указанного вещества. Все исследования проведены с 2-(ь -карбоксифениламина) -6 Н-пиримидо 2, 1-Ь хиназолономи известными и приме;:яемымив клинической практике нестероиднымипротивовоспалительными препаратами бутадионом, мефенаминовой кислотойи салицилатом натрия.Острая токсичность пиримидантав...
Литиевые или кальциевые соли фторсодержащих бензойных кислот, проявляющие противовоспалительное действие
Номер патента: 677266
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан
МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...
Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих
...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...
Фторпроизводные -фенилантраниловой кислоты, обладающие анальгезирующим и противовоспалительным действием
Номер патента: 799320
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Даниленко, Залесская, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Черноштан, Шеляженко, Эндельман
МПК: A61K 31/24, A61P 29/00, C07C 229/58 ...
Метки: анальгезирующим, действием, кислоты, обладающие, противовоспалительным, фенилантраниловой, фторпроизводные
...из водного спирта с добавлением акфенил антраниловая кислота (ЛНТ). тивированного угля. Выход И-(3-гепта 4,02 г (0,02 М) о-бромбензойной фторизопропил)фенилантраниловой кискислоты, 5,18 г (0,02 М) 3-(2-окси . лоты 3,3 г (28,9 Е)а Те пл 151 152 С. гексафторизопропил)-анилина Г 31, Характеристики синтезированных 2,76 г (0,02 М) поташа, 0,5 г соединений приведены в табл. 1. Ви- , (0,008 г-а) медного порошка и 50 мл ологические испытания, изоамилового спирта нагревают 3 ч Исследование токсичности, протипри 120 С и интенсивном перемешива- вовослалительного и анальгезирующего действия синтезированных веществИзоамиловый спирт отгоняют с па- проводят в слабощелочных водных растром, остаток растворяют в 103 МаОН, ворах (рН...
Способ получения натриевой соли n-(2, 3-диметилфенил) антраниловой кислоты
Номер патента: 590943
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бахарева, Силкина, Смирнягина, Ушаков, Фадеичева, Фиалков, Черемисина, Шуть, Эндельман, Ягупольский
МПК: C07C 87/50
Метки: 3-диметилфенил, n-(2, антраниловой, кислоты, натриевой, соли
...Маточка КорректорГ. Решетник Редактор П.Горькова Заказ 11185/6 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, )Х, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода и качества целевого продукта.Достигается это тем, что в качест ве основного соединения - нейтрализуф ющего агента используют бикарбонат 5 натрия в количестве 2-3 моль на 1 моль исходной кислоты и процесс ведут в среде этанола.Способ получения натриевой соли И-(2,3-диметилфенил) -антраниловой кио 40 лоты осуществляют следующим образом,В-(2,3-диметилфенил)-антраниловую кислоту подвергают взаимодействую с бикарбонатом натрия, взятым н количестве...
Способ поучения -алкил-или -диалкиламинофенолов
Номер патента: 523080
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Каринская, Кулик, Мирян, Фадеичева
МПК: C07C 91/30
Метки: алкил-или, диалкиламинофенолов, поучения
...этот способ характеризуется сложностью и трудностью процесса, возможностью протекания побочного процесса О-алкилирования в присутствии щелочи, длительностью 5 процесса, нагревом реакционной массы в течение длительного времени, что способствует осмолению целевых продуктов и снижению их выхода и т. д.С целью упрощения и интенсификации про цесса по предлагаемому способу проводят алкилирование аминофенола галоидалкилом в диметилформамиде при комнатной температуре с добавлением триэтиламина в качестве акцептора водорода. Пример 1. 109 г (1 растворяют в 300 мл ди ливают 218 г (150 мл) 2 25 ла. Реакционную смесь ция экзотермична, темп произвольно поднимаетс как температура реакци до 40 С (через 40 мин),30 приливают 280 мл (2 ь523080 Формула...
Библиотека способ получения производных n-фehилa1iгpahи—-
Номер патента: 331058
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бутлеровский, Институт, Мохорт, Токсикологии, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Эндельман, Юфа, Ягупольский
МПК: C07C 227/28, C07C 229/58
Метки: n-фehилa1iгpahи—, библиотека, производных
...па холоде концентрированной солянои кислотой. Отфильтровывают выпавший осадок, Выход 2,14 г (65,6%)с т, пл. 250260 С. После кристаллизациииз спирта т. пл. 268 - "70 С, Продукты, полую чснные по способам Л и 11, идентичны, чтодоказано отсутствием депрессии температуры плавления в смешанных пробах,Хлоргидрат Х- (л-трифторметилфенил)-5-ампноаптраниловой кислоты.и Раствор 1,5 г (0,0046 г лоль) М-(л-трифторметплфенил)-5-ницроантраниловой кислоты в метпловом спирте с 20 лг платиновогокатализатора гидрируют, как описано выше.Поглощается 310 лл водорода, Добавляют15 несколько капель концентрированной соляной кислоты, и полученный раствор отфильтровывают от платинового катализатора.Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Выход хлоргидрата 1,5 г...