C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 788654

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Долматов, Зайцев, Киселева, Соломатин, Сподарик, Суслов, Чесновский, Шигалевский

МПК: C07C 43/215

Метки: бис(4-винилфенилового, эфира

...выделяют экстрагировакием 15 спиртом и кристаллизацией. Выход БВФЭ4,37 г (50,8% теор,) .Пример 3. Смесь 10,0 г БГФЗ, 0,1 гГХ, 0,25 г ТСК, 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл о-ксилола нагревают при температуре кипения (135 в 1" С) в течение 0,5 ч. БВФЭ выделяют так же, как указано и примере 1. Выход БВФЭ 4,0 г (46,5% теор.) .Пр и м е р 4. Смесь 10,0 г БГФЗ, 0,1 ГХ, 25 0,1 г концентрированной серной кислоты,0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл толуола нагревают при температуре кипения (105 - 115 С) в течение 1 ч. БВФЭ выделяют так же, как указано в примере 2. Вы ход 5 ВФЭ 4,2 г (48,8% теор.) .В таблице приведены основные характеристики предлагаемого способа получения БВФЭ и способа-прототипа. Условия полученияВыходВВф: ; температура,С 1...

Номер патента: 799316

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Борисова, Жданкин, Зефиров, Кирин, Ковалев, Козьмин, Полевая

МПК: A61K 31/231, A61P 37/06, C07C 69/74 ...

Метки: 4-диметоксикарбонилтетрацикло, 9-иод-6-перхлорато-3, активностью, дец-3-ен, иммунодепрессивной, обладающий

...и 1610 (С С)Спектр ПМР (СдС 1, д м.д.): 5,ЭО (1 Н, д, ) 6,4 Гц, СНОС 10 з), 3,87 и 380 (6 Н, 2 с, 2 СОСН 3), 3,70 (1 Н, д.дд, ) 6,4, 5,4 и 1,5 Гц, СН), 3,66 (1 Н, с, СН, и 3,40- 2,30 (5 Н, широкий м, протоны скелета). Экспериментальный рентгеновский материал получен на автодифрактометре "Синтекс Р 2" (Ио Кю.- излучение, 2 О -9 - метод).,Кристаллы моноклинные, а 7,952 (3), Ь а 6,О 2 (2), с 26,235 (73, фЬ 90,14 (3)," 4 ЩС Ов," прв.траиствениая группа Р 2,/и. Уточнение структуры методом наименьанх квадратов при -фиксированных атомах водорода для неводороднык атомов проведено до й.рф 0,049, Данны связей в Молекуле приведены на схеме.Вводимое вещество . Количество РОКф 10 фмононуклеарньж клеток Титры гемагглютининов (СИ)0,57 0,46 0,46 1,2...

Номер патента: 895491

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: B01J 23/83, B01J 37/00, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, катализатор, метана, окиси, приготовления, синтеза, углерода

...через5 мин, что отмечается по прекращениюпадения давления в системе. Автоклавохлаждают, а газовую смесь и жидкийпродукт, выделенный вьмораживанием,анализируют, По данным ИК-спектрального и хроматографического анализов89549газовая фаза состоит из метана, содержание высших углеводородов не превышает 0,13. Жидкий продукт по данным ЯМР-спектрального анализа представляет собой воду, количество которой отвечает стехиометрии реакции.Конверсия окиси углерода составляет 99,9,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 3 г СеСо 0 получают гидрид 10состава СеСоН, из которого присоотношении СО:Н 0= 1:3 давлении 30 атми 300 С в течение 7 ч готовят катаолизатор состава 33,23 СеС, 0,23 СеНо,бб,й Со и 0,23 С. Проверку активности осуществляют на смеси...

Номер патента: 895974

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/20

Метки: изомеров, смеси, углеводородов

...метанола,равной 1,5 104 ч ", степень превращения сырья составляет 953. Содержание фракции С 4-Сдостигает 1 7 вес.Ф, иэ нее на углеводороды с изоструктурой приходится 35, или 6/ на всю смесь углеводородных продуктов.П р и м е р 2 (сравнительный). Эрионит состава 0,004 МаО 015 К 0 " %106,4 510 , испытывается аналогично образцу из примера 1. При объемной скорости подачи газообразного метанола, равной 9 10 Э, степень превращения составляет 93. Содержание фракции С,-Сдостигает 25 вес,/. От всех продуктов реакции на изострук 515 10 туры приходится 12/, или 3/ на всю смесь продуктов реакции.П р и м е р 3. Декатионированный цеолит типа У, состава 0,1 МаОА 04,7 5110, в количестве 0,03 г загружают в реактор и ведут последующую обработку и...

Номер патента: 895975

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...с электроприводом иненсивно перемешивают в течение 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной пере" гонкой в присутствии водяного пара,Иэ рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой(300 мас,3; воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломления (и )2 о промывных вод, равного 1,3333. олученные рафинат и экстракт подвергают30 осушке цеалитом марки ИаА.Содержание ароматических углеводородов .в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Аналогичен приме" ру 1, но отличается составом бинар- З 5 54ного растворителя 30 масА, Я-капролактама и 70...

Номер патента: 895977

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Кругликова, Макин, Попова

МПК: C07C 43/303

Метки: 5-алкокси-2, 6-нонадиендиалей, качестве, красителей, моноацетали, пентакарбоцианиновых, продуктов, промежуточных, синтеза

...получают по следующей методике.К раствору 0,1 моля тетраацеталя глутаконового альдегида и 0,015 моля хлористого цинка в этилацетате при 20 С прибавляют в течение часа 0,1 мооля сост вет ст вующего т риме т илсилилоксидиена. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре 2 ч, Затем промывают 50 мл воды .для удаления хлористого цинка, 30 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, и еще 30 мл воды. Водные промывки экстраги," руют эфиром (3 Х 100 мл), Эфирные вытяжки и органический слой объединяют и сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, продукт перегоняют. Выход 65-704.П р и м е р 1. 5,9,9-Триметокси- -2,6-нонадиеналь получают из 11,8 г 1,1,5,5-тетраметокси-пентена и 8,8 г...

Номер патента: 895978

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...г/л катализатора в ч ,против 258,67 г/л катализатора в чв известном способе, а также повысить .эффективность процесса за счет увеличения срока службы катализатора до 67 сут против 6 сут в известном способе.П р и м е р 1. В реактор загру жают 3 л медноцинкхромового катализатора следующего состава вес.: ЪО 52,5, ЕпО 11,3, Сг 013,6, А 1 022,6. Катализатор восстанавливают водородом при 250 С в течение 7 ч, объемная скорость водорода 50 ч-".Дегидрирование осуществляют на ,восстановленном катализаторе при 316 С, объемной скорости бутилового спирта 1,0 ч . Непрерывно в процессе синтеза подают в реакционную зону азотно-воздушную смесь со скоростью 895978 4ЗЭ,0 ч , содержащую 2,8 Ф кислорода. В результате синтеза получают 0,820 кг 7 ч...

Номер патента: 895979

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Скрипко, Томащук, Трубников, Цыганова

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...с концентрацией 1,010 ф моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещеетва Нна 32 мин, а в случае веществ и Ц на 232 мин и 136 мин соответственно. Ингибирование А и БА соединениями 1, и 1 изучено также в присутствии серной кислоты. В 8959794повой кислоты, так и смеси их с 5 Ж.393,54-ной серной кислоты (условия,приближенные к способу. получения. акрилатов), по сравнению с применением.известного ингибитора - гидрохинона.Изучение ингибирующего действияпредлагаемых соединений проводят следующим образом.10 Раствор соединений 1, Н, и в10 мл метилакрилата(ИА)или бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,51,5 1 Омоль/л и 8,210г инициатора полимеризации.- динитрила азоизоИ масляной кислоты нагревают. при 60 Си 100 С.В табл. 1...

Номер патента: 897107

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 11/167

Метки: бутадиена, выделения

...растворители: И-формилморфолин, М-метилпиролидон, диметилформамид, ацетонитрил, фф диметилацетамид, И-метилимидазол, имидаэолидин,3-он, Ь -метоксипиропионитрил. 7 4П р и м е р 1. В реактор 4 вместе с 16,7 кг/ч метанола (2) (иэобутен/метанол = 1,0 моль/моль) подают100 кг/ч С 1 - сырья (1), содержащего, вес,3:п-Бутан 3,73 изо-Бутан 0,86 Бутен16,44 изо-Бутен 29, 19 транс-Бутен5,89 цис-Бутен4,29 Бутадиен,3 39,07 Пропин 0,03 Винилацетилен 0,40 Бутин. 0,10.Реактор 4 работает при следующих условиях: температура 60,80 и 20 С, давление 10,15 и 15 ата, часовая объемная скорость (жидкости) 5, 15 и 2, смола амберлит 15.Поток после выходе иэ реакторапоступает в колонну 6, работающую при условиях: давление вверху колонны 6 ата, количество тарелок...

Номер патента: 726824

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Аланичев, Берлин, Волков, Горячев, Мокроусова, Скибинская, Трегер, Флид

МПК: C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...1,1,1-ТХЭ направляют на стадиюстабилизации. Стабилизированный 1,1,1 ТХЭ отправляют потребителю.Результаты, полученные при опытнойпроверке предлагаемого способа, представлены в таблице.Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ позволяет на стадии гидрохлорирования ВХ увеличить выход 1,1-ДХЭ20на 1 о - 16 мол, /, и тем самым снизить потери сырья, количество отходов производства и количество сточных вод на стадииутилизации отходов, На стадии хлорирования в условиях предлагаемого способа конверсия хлора составляет 100/ в результаче чего абгазный хлористый водород содержит примесь хлора в количестве не более10- вес, ;, и может быть непосредственноисользован на стадии гидрохлорирования30 ВХ, т. е. устраняется необходимость стадииочистки...

Номер патента: 897766

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Алексеев, Андреева, Евстигнеева, Кузьменко, Сарычева, Шведов

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...эмульсии липидов приливают 500 мл этилового спирта, добавляют 250,0 г ацетата калияи смесь перемешивают в токе азотапри 40 С в течение 1 ч, после чегорастворитель отгоняют в вакууме (1520 мм), Остаток после охлаждения до18 - 20 С подкисляют 2000,0 мл разнобавленной соляной кислоты (б д 1,03)и выделившуюся смесь жирных кислотизвлекают хлороформом (2 раза по500 мл), хлороформ упаривают в вакууме (15 - 20 мм), а остаток растворяют в 2000,0 мл серного эфира и подвергают низкотемпературной кристаллизации при (-30) - (-25)ф С в течение1,5 - 2 ч с последующим обратным фи 5 1 О 15 26 23 Э", 33 49 43 Ю И льтрованием, Осадок смешивают с 250 млсерного эфира и снова охлаждают при( 30) - (-25)о С в течение 15 ч. СмесьФильтруют, а объединенные...

Номер патента: 897767

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Афанасенко, Бромберг, Котельников, Крентковская, Лещенко, Столяров, Тменов

МПК: C07C 69/26

Метки: воска, модифицированного, синтетического

...Са(ОН) 3,2 г). При температуре 107 С и перемешивании смесь выдержиовают 2 ц, повышают температуру до 230 С, выдерживают при этой температуре 10 мин и отключают обогрев. Затем продукт медленно охлаждают до комнатной температуры. Выход 98,5,П р и м е р 2 . 92,3 вес. продукта, полученного этирификацией синтетических высокомолекулярных жирных кислот высокомолекулярными жирными спиртами, загружают в реактор и нагревают до 90 С, вводят леодяную уксусную кислоту (3,5 вес.4). Повышают температуру до 95 С и медленно, при постоянном перемешивании,приливают в реактор 501-ный водныйраствор гидроокиси кальция Синтетический воск 89,9 6,0 Уксусная кислота25 Кислотное Число Иодное Водосток число кость 1 100 балл ТемператураплавлеТемпература...

Номер патента: 592130

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сеидов

МПК: C07C 69/24

Метки: бициклических, карбоновых, кислот-как, масел, мостиком, основа, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиры

...п,Р 1,4710.Структура полученного соединения 1подтверждена исследованиями спектровИК и ПМР,П р и м е р 2. Получение аддукта диеновой конденсации аллилового эфира пеларгоновой кислоты и метилциклопентадиена 4-метилбицикло- (2,2,1) -гепта-ен-ил- метилпеларгоната,В автоклав загружают 148,5 г (0,75 м)аллилового эфира пеларгоновой кислоты,Полученные вышеописанным способом соединения испытывают в качестве основы синтетических масел и сравнивают с ныне применяемыми для авиационных газотурполученного способом, описанным в примере 1; 60 г (0,75 м) метилциклопентадиена, 100 мл ксилола и 0,1 г гидрохинола.Условия проведения диеновой конденсации и перегонки реакционной смеси те же,что и в примере 1,В результате получают 134 г соединения 11,...

Номер патента: 677272

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сейдов

МПК: C07C 69/74

Метки: бициклических, масел, мостиком, основа, производные, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиров

...Полученное со 20 единение представляет собой маслянистуюжидкость, кипящую при температуре225 С/3 мм рт, ст., с р 20 = 0,9730 и и 0 == 1,4850,Структура полученных соединений под 25 тверждена ИК-спектрами и характеризуется следующими полосами поглощения:карбонильная группа в сложной эфирной группе - 1740 см-С - О - С связь - 1030 - 1300 см -,30 С - Я - С связь - 730 см-.В таблицах 1 и 2 приведены характеристики синтезированных соединений.Таблица 1тики синтезированных соединений Показатели соединениеформулы П 1 0,9416 1,4630 0,9540 1,47 0 0.9730 1,4850 2,16 165,1 425,5 127 5,4 197- 52 0ф Температурный коэффициент вязкости. Из этих данных видно, что все синтезированные соединения имеют низкую темпе ратуру застывания - 52 С -- 60 С, гид...

Номер патента: 805599

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Афанасьев, Бугаенко, Калязин, Ковалев, Панферова, Силаев

МПК: C07C 31/20

Метки: 4-гликолей

...Н, Аристова Заказ 21/31 Изд.105 Тираж 447 ПодпивноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент деленной температуре облучения, При 80 С получают 2-метилпентандиол,5 с радиационно-химическим выходом 6 = 21 молекул/100 эВ, что соответствует концентрации 2 г/л; при 160 С 6 = 45 молекул/100 эВ (концентрация продукта 4,3 г/л);,при 200 С 6 = 120 молекул/100 эВ (концентрации продукта 11,3 г/л), 1 что соответствует практически полному превращению аллилового спирта в гликоль. При комнатной температуре реакция практически не идет (6 3 молекул/100 эВ) .П р и м е р 2. Получение пентандиола,4.Аллиловый спирт смешивают с этанолом в мольном...

Номер патента: 899113

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты

...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...

Номер патента: 899517

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Григорьев, Иванова, Кудашев, Лабинцева, Минскер, Мустафина, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...жидкие комплексыболее активны. Иэ расчета следует,что общий расход А 1 С 1 на образование алкилароматического продуктасоставляет 7,5-19 Ъ и включает расходкатализатора на стадии получения полибутена и алкилирования бензола полибутеном (0,5-11, согласно известному). Применение жидких комплексныхкатализаторов уменьшает общий расходА 1 С 1, который составляет 5-8. Преимущества и отличительные особенностиданного способа иллюстрируются примерами, приведенными ниже.П р и м е р 1. В реактор барботажного типа, снабженный термостатирующей рубашкой, термометром и обратнымхолодильником загружают 40 мл толуола, 0,5 мл жидкого комплекса А 1 С 1 40=579, й =1,15 кг/см ) и при (-45) С 4пропускают осушенный изобутилен в течение 10 мин при мольном...

Номер патента: 899518

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Епимахов, Замишляка, Литвиненко, Чечель

МПК: C07C 7/00

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...соляровое масло перед пропусканием коксового газа вводится антиокислительная присадка 1,4 нафтохинонв количестве 0,01-0,1 мас Затемнасыщенное бензольными углеводородами поглотительное масло (соляровоемасло) изпоследнего по ходу маслабензольного скруббера насосом подается на десорбцию. Масло проходитпаромасляный теплообменник, в котором нагревается отходящими из колонны дистилляции парами, затем проходит второй теплообменник в которомподогревается стекающим из колонныдистилляции обезбензоленным маслом,и паровой подогреватель, где глухимопаром подогревается до 78-80 С. Из 65 чистку от шлама,(в среднем 637,8 мг/л). Шлам темнокоричневый, при этом 85-86 шламаобразуется за счет окислительныхпроцессов и 14-15 - за счет термической...

Номер патента: 899519

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Булычев, Евдокимова

МПК: C07C 13/12

Метки: циклоалкенов

...Предложенный катализатор гидрирует практически только одну двойную связь в циклодиенах, поэтому 25 селективность реакции при его использовании достигает 94-96 Ъ, при выходе циклоалкена 92-95, Бромные производные обладают более высокой селек;тивностью, чем хлорные, но гидрируют 30 с меньшей скоростью (на 25-40 А,).Тираж 447 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 12050/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Катализатор при условии полной изоляции от кислорода и влаги стабилен во времени и может быть выделен из раствора после окончания процесса и в дальнейшем использован вновь.П р и м е р 1, 210М раствор Ср Т 1 НМ НСВТ) в 15 мл бензола...

Номер патента: 899520

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Баевский, Касьянов, Кетов, Печенцов, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензила

...получения дибензила путемдегидродимеризации толуола в дрисут.ствии кислорода барботированием последних при мольном соотношении4-13:1 и температуре 470-670 С черезрасплав гйдроксида калия или натрия,Время контактирования газообразной смеси при высоте расплава 26,5 смсоставляет 0,7-0,8 с.П р и м е р ы. Газообразную смесьтолуола и воздуха в соотношениитолуол/кислород = 4;1 (моль) барботируют через расплав гидроксиданатрия высотой 26,5 см в реакторе,выполненном из стали Х 18 Н 9 Т. Скорость дозирования толуола 155 мл/ч.Результаты экспериментов, прове О денных в различных условиях, сведеныв таблицу.Таким образом, предложенный споссбпозволяет получать дибензил из доступного продукта с высокой селективностью. Процессу свойственна...

Номер патента: 899521

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Зульфугаров, Кахраманова, Тагиев

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Редактор Л. ЛукачвЪю)аказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 течение 24 ч. Затем шарики силикагеля сушат при 100-110 С в течение 3"4 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 4-5 ч. После охлаждения до комнатйой температуры пропитывают раствором 4,0 г 85-ной Н 1 РО в5 20 мл дистиллированной воды в течение 24 ч. После сушки при 100-110 С в течение 3-4 ч подвергают ступенчатой прокалке при 250,400 и 550 С (по 2-4 ч). Полученный катализатор )О имеет следующий состав, вес,Ъ: Ю 80 7,2 Р ОГ 2,6 и 83.0 90,1.В реактор загружают 10 см катализатора и перед опытом нагревают в токе воздуха при 500...

Номер патента: 899523

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Валитов, Потапов, Рысаев, Садыков

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...для подвода хлора. Обогрев реактора осуществляют глицериновой баней.Заданную температуру поддериваютконтактным гермометром. Для герметизации соединения реактора с мешалкойиспользуют гидрозатвор обычного типа.Обороты электродвигателя мешалки регулируют подачей напряжения лабораторным автотрансформатором, Хлор нреактор. подают через систему обушки и дозировки. Для осушки применяютсерную кислоту, хлористый кальций.Дозировку осуществляют стекляннымреометром. Для улавливания выделившегося хлористого водорода и непрореагировавшего хлора используют склянВ ки Дрекселя, заполненные 10-м раствором иодистого калия, В качестве источника УФ излучения применяют ртутную лампу мощностью 500 Вт, которую располагают поверх реактора. В реак- тор...

Номер патента: 899524

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Дыханов, Дьяченко, Курган, Промоненков, Слепцов

МПК: C07C 25/18

Метки: 1-ди-n-хлорфенил-2, 2-дихлорэтилена

...Составитель Н.Гозалова Редактор Л,Лукач Техред М.Надь Корректор Г.РешетникЗаказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская набд,4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 89952Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1, 1- -ди-(и -хлорфенил)-2,2-дихлорэтилена дегидрохлориванием 1,1"ди-(и-хлорфенил) -2,2,2-трихлорэтана водным раствором 5 едкой щелочи в среде 9 вганического растворителя при кипении реакционной массы, в качестве органического растворителя берут этиловый или изопропи" ловый спирт и ведут процесс с 5" 10 10-ным избытком едкой щелочи, с последующей отгонкой спирта из реакционной массы и возвратом его в...

Номер патента: 899525

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бекер, Кеттер, Терпел, Шлей

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, отделения, полимеров, полимерообразователей, потенциальных

...воды, что содержащиеся в гликоле потенциальные полимерообраэователи и полимеры вместе с остаточными углеводородами иэ него вытесняются и прибавляют при последующем экстрагировании парафина-нафтеновым углеводородом 5-4-0 об. 4 из расчета на чистый гликольпарафино-нафтеновый углеводород в пределах кипения бензинаГлубоко идущее вытеснение содержащихся углеводородов в насыщенном гликоле, например в триэтиленгликоле, поступающем из газовой промывки, возможно провести селективным снижением растворимости гликоля путем повышения содержания влаги на 3-20 об, 4 предпочтительно на 5-12 об, l. При этом вытесненные углеводороды неожиданно содержат значительную долю как потен" циальных полимерообразователей, так и полимеров, Этот эффект используется...

Номер патента: 899526

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бродецкий, Волкова, Дьяков, Захаров, Лейкин, Михеев

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...целевого продукта кристаллизацией.П р и м е р 1. 96000 г/ч гидролизата растительного сырья, содержащего (вес.) сухих веществ (СВ) 17,6;зольных элементов (Са, Мд, Иа, Ре)0,37;минеральной кислоты (серной)0,21; органической кислоты (уксусной) 0,59; воды остальное, и имеющего доброкачественность (ДК) 86,7,подают непрерывно противотоком .ккатиониту при объемном соотношениикатионит - гидролизат 1:3 (и, ). Очищенный от зольных элементов растворподают непрерывно противотоком каниониту при объемном соотношениианионит - гидролизат 13,2 (п).Очищенный гидролизат подают на гидрирование, которое проводят при давлении водорода 60 атм и при 125 С вприсутствии катализатора, состоящего иэ 45,5 Б 1, 25,2 А 1 и 2,5 Т 1а рН раствора перед...

Номер патента: 899527

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова

МПК: C07C 37/74

Метки: бензальдегид, бензальдегид-фенол, о-крезол, разделения, смеси

...или бензальдегид-о-крезол путемдвустадийной ректификации с получением3 89982в первой колонне при температуре вверху колонны 48-112 С и давлении4-100 мм рт.ст. дистиллата-бензальдегида, который выводят из системы, икубового продукта состава бензальдегидфенол или о-крезол, который разделяютво второй колонне при температуре воверху колонны 181 188 С и атмосферном давлении на кубовый продукт состава бензальдегид-фенол или о-крезол, вы- щводимый из, системы, и дистиллат-фенол или о-крезол.Изобретение позволяет повысить чистоту целевых продуктов бензальдегидадо 99,5-999%, фенола или о-крезол - до 99,6-99,8%,П р и м е р 1. 10 кг/ч азеотропнойсмеси бензальдегид-фенол, содержащий,49 мас.% бензальдегида и 51 мас,%фенола, подают в...

Номер патента: 899528

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Борисов, Зайченко, Киселева, Коломеер, Солдатенко, Филатова

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоиралии

...р и м е р 2, К 315 г 7,5%-йогораствора сульфита натрия прн 30 С иинтенсивном перемешивании прибавляют .4,35 г 30%-ного раствора бисульфитанатрия, 72 г метилэтилкетона н 38 гцитраля, Соотношение цитраль МЭК-сульфит натрия-бисульфат натрия 1;4;0,75:0,05, Смесь перемешивают 46 ч, добавляют5 г 40%-ного раствора гидроокиси натрия и перемешивают еще 15 мин. Реакционной массе дают отстояться и разделяют слои. Органический слой промываютраствором поваренной соли иотгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток (49,2 г),содержащий по данным ГЖХ 2,0 г цитраля и 42,8 г псевдоиралин (аналитический выход 83%), перегоняют в вакуумепри 11,5 мм рт.ст. Получают 42,1 г98%-ной псевдонр алии.П р и м е р 3. К 315 г 7,5%-ногораствора сульфига натрия прн 30 фС и...

Номер патента: 899529

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 13-тридекандикарбоновой, кислоты

...получаютс высоким выходом из доступных циклододеканала и морфолипа 3,П р и м е р. 1- Й-Морфолино-карб 3 Оэтоксицикло гетр адекадиен,3.Смесь 22,3 г 1-И-;1 орфолиноциклододецена, 60 мл гептана, 8,6 г этилового эфира пропиоловой кислоты нагревают5 ч при 95-100 С, растворигель отгоняют, остаток при перегонке дает 19,5 г1- Й -морфолино-карбэ гоксициклотетраодекадиена,3, т.кип. 190-200 С при1 мм, выход 65% ог теории.Вычислено,%: С 7 190; Н 19,25М 3,95,С 21 РЗНайдено,%: С 71,89; Н 10,11; Й 4,19,Кар бэ токсицикло тетрадецен-0 Н,К 15 г 1- М-морфолино-карбэтокси- Зциклотетрадекадиена,3 в 50 мл хлороформа добавляют в течение 1 ч 60 мл12%-ного раствора соляной кислоты при20-25 С, После 3 ч перемешивания органический слой отделяют, промывают во-...

Номер патента: 899530

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Александрова, Аржаков, Бутакова, Железная, Залескова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев, Селякова, Солдатов, Филин, Фомин, Чугунова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, низших, эфиров

...С и давлении 3-12 ате,ЮП р и м е р 1, В металлический рвактор, представлякяпий собой трубку изспецстали диаметром 20 см и длиной899530 Составитель Н, ТокареваРедактор О. 10 рковецкая Техред Л. Бвбинец Корректор М, Шароши Заказ 12051/29 Тираж 447ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 334 смзагружают 76 мл катализатора СПФ с размером частиц 0,25-0,5 мм,В реактор подают смесь акриловои кислоты и бутанолв при их мольном соотноШении 1:1,5 со скоростью 500 мл/час. В качестве ингибиторв реакции полимеризвции используют 0,1% гидрохинона,Темпеорагура в реакторе 160 С, давление 3- 4 атмосферы. Время контакта 8 мин....

Номер патента: 900806

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джасджит, Джеймс, Ханс-Юрген

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландина

...по150 мл), сушат сульфатом магния иконцентрируют с получением 3,0 г сырого 2-(5-оксиР(3-/тетрагидропиран-илокси/-4-фенил-бутинил)-циклопент-ил ацетальдегида,гамма-полуацеталя, который подвергает очистке на хроматографическойколонке на 120 г силикагеля (ФирмыБакер "Аналайзед" Реагент). Выходчистого 2-15-оксиф-(3-/тетрагидро-пиран-илокси/"4-фенил"бутинил)" Мо"иновой кислоты.К раствору 6,20 г ( 14 ммоль) бромистого (4-карбокси-н-бутил) трифенилфосфония в 20 мл сухого диметилсульфоксида в атмосфере сухого азота 2добавляют 11, 7 мп (26,6 ммоль) 2, 27 Мраствора натрийметилтионилметида. Кэтому красному илидовому раствору при40 С (в масляной бане) по каплямдобавлен раствор 1 65 г (4,65 ммоль) м2-...