C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 726083

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Литвиненко, Попов, Попова, Тормосин

МПК: A61K 31/136, A61P 39/06, C07C 221/00 ...

Метки: 4-ацетилдифениламина, производных

...спекание реакционной мас ЗЬ аы и облегчает выделение целевого на удааце 200 ОС димеДИСО4 щСН3,Нитробен- зол 80,1 6,5 6,2 74,6 6,4. 5,7 39235-245/1 " 93,074,7 6,3 5,8 4142240 50/1: 116 5 74 7 6 3 5 8225-2 35/ (116 )5)4 м 3 СН О3 74,5 б;3 5,8 74,6 6.,2 5 у 7,ДИСО 4 СН О3 Нитробен- эол 74,б 6,2 5,7 40 ф Соедищнениеполучено вйерйъй;.:Приведены литературные"дМНые.45Формула йэобрбтевия ," ., с соответствующим ацетанилидом общейформулы Н1, Способ получения производных ,. :. . О ММС 06 Н.4 ацетилдифениламина общейФормулыИщщщ где Я имеет указанные значения, сО .МП (.) СОФЫ"последующим удалением защитной дляаминогруппы ацетильной группы."гщдеЯ" -" метил илимщетокСйгруПщйав": 2, Способ по- и. 1, о т л и ч а юположении 3 или 4 на основе...

Номер патента: 726089

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Бойко

МПК: C07C 319/14, C07C 321/20, C07C 323/07 ...

Метки: аралкилалкилсульфидов

...ч прикомнатной температуре, Эфирный растворцелевого продукта промывают 2 н. раствором щелочи, водой и сушат ИО 50Выход сульфидов 60-80%,Способ позволяет в качестве мерквптопроизводного использовать- бензилизотиурониевые соли, которые получаютконденсацией доступных и дешевых производных хлористого бензила и тиомочевины, Разложение образующейся -бензилизотиурониевой соли раствором щелочипроводят в присутствии галоидпроизводного при комнатной температуре, что позволяет исключить нахождение меркаптосоединения в свободном состоянии и, следовательно, сократить образование побочных продуктов.П р и м е р 1. о-Бромбензилметилсульфид.В колбу с обратным холодильникомзатружают 7,6 г (0,1 моль) тиомочевины и 50 мл этанола, нагревают на водя 6089ной...

Номер патента: 727135

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...

Номер патента: 727136

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Паулюс, Ричард

МПК: A61K 31/198, C07B 57/00, C07C 233/82 ...

Метки: активных, аланина, изомеров, оптически, производных

...растворов и перекристаллизовыают отдельно, дополнительно получая144 г продукта, сЦ = -134,6. Общий выход 64,8.Полученную ооль помещают в 10 л 75колбу с хлористым метиленом (2,5 л)и обрабатывают растнором гидроокисинатрия в воде (107 г, 2,67 моль, 2 лводы) с измельченным льдом (1 кг) .Температуру раствора поддерживаютравной 0-5 С,После перемешивания в течение10 мин органический слой отделяют,водный слой экстрагируют хлористымметиленом (3 х 500 мл), подкисляют10-ной соляной кислотой (215 млконцентрированной соляной кислоты,разбавленной льдом) и выделившуюсясвободную кислоту экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты промывают дважды водой и выпаривают при 4 Опониженном давлении до небольшогообъема. После удаления большей...

Номер патента: 727139

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джасджит, Джеймс, Ханс-Юрген

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезокси-16, активных, арилтетранорпростагландинов, оптически, рацематов, солей

...СС, 100-220 меш). После элюирования менее20 40 50 55 60 полярных примесей получают 148 мгпродукта,П р и м е р 7. Иетиловый сложныйэфир 9-Оксо-окси-фенил-И/-тетрачорпроста-цис-ен-иновой кислоты,.К раствору 106 мг (0,3 моль) 9 оксо-окси-Фенил-а-тетранорпроста-цис-ен-иновой кислоты в20 мл эфира добавляют эфирный раствор ди азомет ан а, полученного и з 10 0 мг(0,68 моль) М-метил-И-нитро-И-нитрозогуанидина. После перемешиванияпри комнатной температуре в течение5 мин для разрушения избытка диазометана добавляют уксусную кислоту.Эфирный раствор промывают 20 мл бикарбоната натрия, 20 мл воды, сушатнад сульфатом натрия и концентрируют в роторном испарителе.П р и м е р 8, 1 иклогексиловыйэфир 9-оксо-окси- фенил-Ю-тетранорпроста-цис-ен-иновой...

Номер патента: 727565

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кристель, Манфред

МПК: B65G 5/00, C02F 1/50, C07C 7/20 ...

Метки: борьбы, галотолерантными, галофильными, микроорганизмами, присутствии, раствора, солевого, углеводородов, хранении

...время солевых растворах.П р и м е р,1. В питательный раствор вводят хлористый цинк. Туда жевводят определенные штаммы бактерий:аэробная смесь Рвецйопюпав Г 1 цогезсепв,рзецйопопав ярзс., Вас 111 цв пусо 1 дев,Вас 111 цв врес., М 1 сгососсцз ярес.,МусоЬасйегШп зрес А 1)са 11 депев зрес.,А 1 са 11 депев Еа 1 са 11 я анаэробная - де-.сульфирукхцая зародышевая смесьОевц 1 Еосоюаец 1 цш п 1 дг 1 Г 1 сапз, йевц 1 Еосодасц 1 цп врес 2 штамма Оезц 1 Ео-т 1 Ьг 1 о йевц 1 Гцг 1 сапв, Пеяц 1 йоч 1 Ьг 1 оврес . дезц 1 Еоч 1 Ьг 1 о гцЬеп 1 ясЬЖ 11,М 1 сгососсця врес.Инкубирование проводят при 30 С.В качестве минимальной концентрацииреагента принимают такую, котораяподавляет рост микроорганямов втечение инкубационного времени. Количество...

Номер патента: 727604

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Лапердина, Латышева, Липович, Полубенцева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/86

Метки: алкилбензолов

...смеси ивыделение целевого продукта проводятся известными приемами.каталитический комплекс пропилового спирта с АИСТ в обычных условиях неустойчив и быстро теряет активность, Поэтому общая формулакомплекса приведена на основанииданных анализа ЯМР, диалькометриии химического анализа содержанийИСОА, Иэ данных ЯМР (табл, 1) следует, что в образовании промежуточного комплекса принимает участие всяструктура молекулы спирта, Изменение химических сдвигов протонов в 5 спектре характеризуют перераспределение электронной плотности и обраэование донорно-акцепторной связив комплексе, Этот вывод подтверждается увеличением дипольного момента 20 при взаимодействии н-СН ОН с АССРпо сравнению с дипольным моментомкомпонентов, т,е. комплекс имеет формулу у+...

Номер патента: 727606

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...Наилучшие результаты достигнуты при температуре250 С, объемной скорости подачи1,2 ч-", соотношении диоксан: альдегид:вода = 1."1 2:1 5,По этому способу процесс прово"дят при атмосферном давлении,П р и м е р, Синтез 1,3,5-ексатриена проводят в проточйой системе,состоящей из трубчатого кварцевогореактора длиной 400 мм и диаметром18 мм, помещенного в электропечь,дозировочных насосов и системы приема продуктов реакции.п Смесь 4-пропенил,3-диоксана,нормального масляного альдегида иводы вместе с растворенной в нейфосфорной кислотой (0,01) поступает в испаритель-пароперегреватель,которым служит верхняя часть реак-тора, заполненная стеклянными шариками, Пары, нагретые до необходимойтемпературы, контактируют со слоемкатализатора объемом...

Номер патента: 727607

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Варданян, Литвин, Фрейдлин

МПК: C07C 11/21

Метки: 4-метилнонатриена-2

...1 к 10 моля) дибромбис (о-анизидино) кобальта, 6,8 г7607 15 Формула из обретения Составитель Т, РаевскаяРедактор Л, Емельянова Техред И.Асталош , Корректор М. Вигула Заказ 1067/22 Тираж 495 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССРФилиал ППП Патентр г, Ужгород, ул, Проектная, 4.( Ф ф"Е,При внесении М ВНтемно-фиолетовыйцвет раствора комплекса переходитв коричневый, Ампулу запаивают втоке аргона и нагревают при 100 Св течение б ч, После окончания реакции смесь обрабатывают 0,1 н,соляной кислотой, органический слой проьивают дистиллированной водой, су-шат над безводным сульфатом натрия,"перегоняют в вакууме и выделяютфракцию 72-75 С/5 мм ртст, Получают 4,2 г димера пиперилена, чтосоставляет 88 от теоретического,считая на транс-изомер...

Номер патента: 727608

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Грандберг, Якущенко

МПК: C07C 13/04

Метки: диарилциклопропанов

...41440, 1370 ( д С-Н)., 1030 (М С-Сд) см ",ЪФ-спектр: А, ц 256 нм (Ср 6 3,90),40 270 нм ( Е 3, 13), 277 нм (й 2,92),ПМР-Спектр Д-шкала) (эдесь идалее ПМР-спектры снимались на приборе Х 1-100 в ССК внутренний стандарт - ТМС): мультиплет ароматичес-.45. ких протонов при 7,1,4-6,52 м.д,(10 Н), квадруплет метинового протоНа циклопропанового кольца при2,20-2,04 м,д. (1 Н), мультиплет метиленовых протонов циклопропановогокольца при 1,56-1,38 и 1,24-1,08 м,дна которой накладывается синглетметильной группы при 1,48 м,д.ПМР-спектр (У-шкала): мультиплетароматичных протонов при 7,306,92 м,д. (10 Н), квадруплет метинового протона циклопропанового кольца при 2,37-2,22 м,д, (1 Н), мультиплеты метиленовых протонов циклопропанового кольца при...

Номер патента: 727609

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Валитов, Ибрагимов, Кутлугужина, Панченков, Прусенко, Свинухов, Хабибуллин

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, водорода

...типа со стационарным слоем катализатора (объем 1 л) в изотермических условиях,В качестве сырья используютОренбургский конденсат, содержащий4 вес,Ъ непредельных углеводородов,29,8 вес,Ъ ароматических соединений(в том числе бенэола - 19,3)11,3 вес,Ъ нафтенов, 54,9 вес.Ъ парафинов, и выкипающий в пределах35-160 С,В процессе в указанных условияхвозможно осуществить каталитическуюконверсию углеводородов.Так, средний выход водорода достигает эа проход 80 и более обСО около 10-15 об,Ъ, метан отсутствует, СО-следы, Конверсия неароматической части сырья д 100, Одно- .временно с водородсодержащим газомполучают конденсат, содержащий99,9 ароматических углеводородов(преимущественно бензоп),Состав продуктов реакции определяется...

Номер патента: 727610

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Богомолова, Головненко, Кобельчук, Марков, Мощинская, Олифер, Ревенко, Резниченко, Сподарик, Федосеева, Шапошников

МПК: C07C 17/263, C07C 22/04, C07C 25/125 ...

Метки: углеводородов, хлорметилароматических

...толуол и 36-40-ную соляную кислоту, используют как исходные компоненты при .последующем осуществлении процесса хлорметилирования, Полноту удаления избыточноготолуола определяют по коэффициенту1 О рефракции органического слоя, Приотсутствии толуола коэффициент реф"ракции равен Н 1,5360, После охлаждения реакцйонную массу переводят в делительную воронку, где происходит расслаивание с четкой границей раздела между органическим икислотным слоями, Органический слой,содержащий хлорметилтолуол, отделяют, промывают до нейтральной реакции и подвергают вакуумной раэгонке,Выход хлорметнлтолуола 95-97 поформальдегиду,25 30 35 50 55 бО Кислотный слой, содержащий 2428-ную соляную кислоту, укрепляют5пропусканием газообразного хлористого...

Номер патента: 727611

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 29/04

Метки: алкениодгидринов

...енйодгидрин а 0,44 0,044 90 10 7 7%а ) 0,5316 2 0032 АсОН ГПК-б 0,065рН 1 170,032ОИаЗ 0,065ГИК-б 0,065 РН 1 " Ор 1 Пропиленйодгидрин 82Моноацетаты пропиленгликоля 18 АМетат пропиленйодгидрина 28 Моноацетатпропиленгликоля 40 Диацетат пропиленгликоля 30 Пропиленгликоль 2 Ацетат пропиленйодгидрина 80Ацетаты пропиленгликоля 20 Пропиленйодгидрин90 Пропиленгликоль 10 Ацетат пропиленйодгидрина 20Пропиленйодгидрин 60Моноацетат пропиленгликоля16Пропиленгликоль 3,3 Пропиле нйодги дрин 98.Пропиленгликоль1,5 Моноацетатпропиленйодгидрин, Моноацетат пропиленгликоляДиацетат пропилеи гли кол я Пропиленгли- коль Пропиленйодгидрин 98727611 Продолжение табл.1 18 Иа 1 0,065ГПК0,065 Н О рН 1 Пропиленйодгид -ринПропиленгли -коль Оченьбыстро1 60 0,21 40 19...

Номер патента: 727612

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Ковалев, Лузиков, Шарбатян, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: адамантанола-1

...прибавляют раствор20-йсгоедкого кали и кипятят 2 чйоса чего экстрагируют эфиром,Эфирные вытяжки отмывают водой донейтральной реакции,. высушиваютнад сульфатом магния, растворитель" отгоняютр"- остаток после анализа методом ГЖХ (хроматограф р вет,детектор пламенноиониэационный,стальная микронабивная колонка длиной 3 м"с вйутренним диаметром1 мм; неподвижная фаза - 15 карбовакс-моностеарат на хромосорбе Ю 1,160 О; газ-носитель - азот) разделяют на окиси алюминия, В порядкеэлюирования выделяют: адамантан(элюент н-гексан); смесь алкениладамантанов (в основном бутенили октениладамантанов, по данньммасс-спектровр элюент н-гексан;адамантанол(элюент эфир) . Получают 0,16 г, выход 32, считая наисходный адамантан; т,пл, 278280 оСП р и м е р 2....

Номер патента: 727613

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, водной, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...циклогексаном, бенэолом илитолуолом добавляют 0,5-20 вес. диизопропилового эфира и перед стадией экстракции 5-метилрезорцина иэотделенного рафината диизопропило-вым эфиром или бутилацетатом проводят подкисление соляной кислотой,Пример 1, 100 г смеси,содержащей50,1 5-метилрезорцина, 30,8 5-этилрезорцина и 19,1 других алкилрезорцинов, растворяют в1300 г воды, содержащей 7,5 г КОН,Полученный растнор по принципу дифференциальной экстракции при 60.+50 С в течение 4 ч обрабатываютэкстрагентом, содержащим99,599,8 толуола и 0,2-0,5 дииэопропилового эфира (массовая скоростьэкстрагента 6,0 кг/ч), После этоговодный раствор подкисляют солянойкислотой и при 25 с 5 С трижды обраобатывают 0,35 кг диизопропиловогоэфира,.Иэ эфирного экстракта отгоняют...

Номер патента: 727616

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Брикенштейн, Вытнов, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова

МПК: B01J 23/887, C07C 47/22

Метки: метилакролеина

...воздуха и 20 об. паров воды.При 360 С и времени контакта 3,1 с.конверсия изобутил на 85,3, выходметилакролеина 70 и селективностьпо альдегиду - 82.3П р и м е р 2. 15 см окисногокатализатора Со Мо Ге ЯЪ 21 04.загружают в проточнйй реакто 1 ипроцесс проводят в условиях примера 1при 380 С и времени контакта 3 с,30 нверсия иэобутилена 87, выход 65 б 4метилакролеина 62, селективностьпо альдегиду 71,3.П р и м е р 3, 15 смокисногокатализатора СоМо Ге ЯЬВЬ .Озагружают в проточйый реактор йпроцесс проводят в условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с. Конверсия иэобутилена 91,выход метилакролеина 63, селективность по альдегиду 69,2,П р и и е р 4. 15 смокисногокаализатора Соб Мо Ге ЯЬВЬ ,О,загружают в проточнйй реактор ипроцесс проводят...

Номер патента: 727618

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Голубев, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых

...указанные знаФения, в количестве, эквивалентном числу непрореагировавшихА 1-С сйязей в реакции карбоксилирования с последующей вакумнойперегонкой и обработкой остаткасерной кислотой или водой, чтопозволяет упростить процесс.Особенностью предлагаемогоспособа является обработка продуктов карбоксилирования монокарбо.новой кислотой, Ввиду нелетучестии нейерегоняемости карбоксилатоналюминия парафины легко могут бытьотделены путем вакуумной дистилляции. Карбоксилаты алюминия гидролизуют и получают монокарбоновыекислоты,Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известными, так как при его примененииудается значительно упростить технологию процесса, т.е. исключитьстадию щелочной обработки продуктов гидролиза и стадию...

Номер патента: 727619

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Глуховский, Ильин, Кернос, Колесников, Крупин, Романов

МПК: C07C 51/16

Метки: ангидрида, фталевого

...нафталина, загруженный в контактный аппарат мощностью 4000 т фталевого ангидрида в год, в течение 100 - 120 ч пропускают воздух Ь смеси с дымовыми газами, полученными от сжигания топливно. го газа. В этой смеси объемное соотношение компонентов - кислород: инертные газы:двуокись серы - 100: 400: 0,01, Температу.ра смеси изменяется от 200 до 450 С так,чтобы скорость подъема температуры контакт.ного аппарата составляла 3 С/ч. Расход топлйвного газа в этом случае составляет 115 нм /ч,По достижении температуры расплава солейи катализатора в аппарате 390 С начинают пода.вать на катализатор нафталиновоздушнуюсмесь с объемной скоростью Ч= 1000 чи концентрацией нафталина 38 г/нм . Ужечерез 20 ч работы катализатор имеет стабиль.ную активностьи...

Номер патента: 727621

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, концентрата

...С, - С 9 40,28Кислоты С 9-С 3,6Другие органическиесоединения 35,0Вода 5,0Физико-химические показатели полученногоконцентрата кислот С,-С:Кислотное число,мг КОН/г . 333,2Эфирное число,мг КОН/г 67,0Карбонильное число,мг КОН/г 30,0Удельный вес, г/см 0,94Цвет (визуально) ЖелтыйСодержание воды,вес.% 5,0Содержание индивидуальных карбоновыхкислот (по хроматографическому анализу),вес,%: С, 0С . 8,40С 6 8 24С 640С, 2,40Сэ . 6,12С 4 10 00Ст 8 87Са 8 37С 1,20Прирост количества экстрагента (органической фазы) составляет 15 г или 11 вес.%от первоначально взятых на обработку водного конденсата - 137 г.Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику;Кислотное число,мг, КОН/г 80Эфирное число,мг КОН/гКарбонильное число,мг КОН/г...

Номер патента: 727622

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Акопян, Матевосян, Микаелян

МПК: C07C 55/24

Метки: кислоты, трикарбаллиловой

...также способ получениятрикарбаллиловой кислоты конденсацией Михаэля взаимодействием малонового эфира с эфирами малеиновойи фумаровой кислот в присутствииалкоголятов щелочных металлов .принагревании до 100 С (температуракипения водяной бани) с последующимгидролизом и декарбоксилированиемполученного эфира (2).Недостатком этого способа является применение взрывоопасных и727622 Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Л.Емельянова Техред Э,Чужик Корректор Е.Папп Заказ 1068/23 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРФилиал ППП 1 Патент. г.ужгород, ул.Проектная,4 на 1 Гбезводйым сульфатоМ 1 магййя "иперегоняют. 1 Фракция (т;кип. 60110 С (1,5 мм рт.ст., п 1,4310)- 65 мл представляет собой смесьмэлонового...

Номер патента: 727623

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Волкова, Дроздов, Ермаков, Лебединский, Линник, Юрасов, Яценко

МПК: C07C 69/22

Метки: жирных, кислот, метиловых, с18-с25, синтетических, эфиров

...температуре 230 - . го 15 ч. ПослецС2 - . 90, ч. осле отделения шлама получают метиф ры с кислотным числом 25 -340 С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт,ст, ловые эфиры с кисл ннейтрализации этерификата щелочью, рафина 30 мгКОН/г,ции и жидкофазного окисления эфиров кисло. П р и м е р. 1000 г синтетических жирныхродом воздуха при повьпиенной температуре кислот, выкипающих при температуре 370 -в присут 1 ствии металлов переменной валент. 25 430 С, с кислотным числом 107 мгКОН/г,ности с последующим шламоотделением, от- эфирным - 47 мгКОН/г, карбонильнымличительной особенностью которого является 2 Д мгКОН/г, иодным 23,5 г 3/100 г, этери.то, что этернфикации непосредственно подвер- фицируют метиловым спиртом молярное согают синтетические...

Номер патента: 727624

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 11-метоксипроизводных, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...сушат над сульфатом натрия,20 Остатокпосле отгонки пентана. разделяют препаративный ТСХ и выделяют1,60 г (84) пропаргиловых эфиров2-транс-транс- и 2-цис-транс 3,7,11-триметилдодекадиеновых кислотз 5 (1 б) в соотношении 3:2 соответственно.Найдено,ф С 77,93; Н 10,47.С 8 Н 20Вычислено,: С 78,21; Н 10,21.П р и м е р 3. К раствору 1,5 г(0,0066 моль) транс-метокси,10 дигидроцитронеллиденацетона ( 1,В=ОСН) в 5 млабсолютного эфирапри 0 - 5 С и перемешивании прибавляют по каплям 1,87 (0,0132 моль)эфирата ВГ в 4 мл абсолютногоэфира и затем постепенно вводят0,92 г (0,0132 моль) этоксиацетилена. После перемешивания при температуре от 0 до -5 С в течение 1 ч40 реакционную массу выдерживают еще2,5 ч при комнатной температуре ивыливают в 25 мл 20-ного...

Номер патента: 727625

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Берлин, Межиковский, Скворцов, Френкель, Шейхразиева

МПК: C07C 69/54, C08K 5/11, C08K 5/45 ...

Метки: 0)-гептан-6, 3-диокись-3, 7-дикарбоновой, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, каучуков, качестве, кислоты, модификатора, синтетических, тиабицикло(3, эфир

...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...

Номер патента: 727626

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61P 43/00, C07C 67/02 ...

Метки: алкоксиэтиловые, кислоты, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2карбоновой, эфиры

...перегоняют.Получают 64,17 г ,87) метоксиэтилового эфира циклопентанонкарбоновой кислоты. Т.кип.111-(115 С/2 мм рт,ст,Найдено, ; С 58 у 2; Н 7,5.С 9 Н 1404Вычислено, В : С 58,05 у Н 7,57ИК (см ") й 2835,1760,1725.П р и м е р 2, Этоксиэтиловыйэфир циклопентанон-карбоновойкислоты,Получают с использованием моноэтилового эфира этиленгликоляаналогично примеру 1 с выходом85%, Т.кип.135-137 С /5 мм рт.ст.Вычислено, 3С 59,98; Н 8,05.ИК ( см) : 2985,2890,1760,1725,Прн биологических испытаниях в качестве эталона был использован "ре:йеллент-диметилфталат (ДМФ).Биологические испытания на комарах А.аедур 11 показали, что метоксиэтиловый эфир циклопентанон- карбоновой кислоты (В-СНз) более активен, чем этоксиэтиловый эфир (Й-СН) и соответствует...

Номер патента: 727630

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин

МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира

...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...

Номер патента: 727635

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Авраменко, Степанов, Шандуренко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: глиоксаля, иминогидразонов, незамещенного

...что практически исключает потери на стадиивыделения,П р и м е р 1. Глиоксаль(п-толи-лимино) фенилгидраэон.0,54 г (0,005 моля) О -толуидинарастворяют в 10 мл изопропиловогоспирта и к полученному раствору приливают раствор 0,74 г (0,005 моля)глиоксальмонофенилгидразона в 15 млиэопропилового спирта. Через 1 ч вЫпавший осадок отфильтровывают. Маточ"ный раствор концентрируют в вакууме иполучают дополнительное количествопродукта, Суммарный выход 1,17 г(0,05 моля).и-анизидина растворяютв 15 мл изопропилового спирта и к полученному раствору приливают раствор0,74 г (0,005 моля) глиоксальмоноФенилгидраэона в 15 мл изопропилово- го спирта, Через 1 ч выпавший осадокотфильтровывают, Маточный раствор кон Оцентрируют в вакууме й получают дополнительное...

Номер патента: 727638

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Агнаева, Замчук, Надежина, Фурсенко, Ценюга

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсерных, аммониевых, кислот, солей

...проводятпри 75-85 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Хегпег Е.А., Л, Сажею. Яос,1914, 105, с, 2762 (прототип).раж 495Подписное массы дистилляций, или при охлаждении с последующей фильтрацией, илидекантацией маточного раствора. Выход целевого продукта 93,4-95.Отличительными признаками способа" являются проведение процесса взаимодействия спирта с кислотой при моль 5-ном "Соотношении, равном соответственно 10-15:1 и использование в качестве нейтралиэующего агента газообраэ"ного аммиака. 1 ОП р и м е р 1, В реактор, снабженный рубашкой, термометром и мешалкой, загружают 195 мл безводного ме":-танола и"при перемешивании подают11 5 мл 96-ной серной кислоты. ДалееФораствор нагревают до 80+5 С под давлением азота 3...

Номер патента: 727639

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Амосова, Гусарова, Полухина, Трофимов

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/64 ...

Метки: олигоэтилтиосульфоксилов

...методом в салазках Зигнера, - 1100 (коэффициент полимеризации или степень полимеризации и - 3);т,пл. -83 С (с разложением) ЕЧЗ 0,03 уЯН групп нет.П р и м е р 4, В колбу с 4,26 г(от количества ДВСО) катализатораВаОН (КОН), После полного растворениящелочи через раствор в течение 3 чпропускают газообразный сероводород,Образовавшийся полимер (4,74 г, вы.ход 82) труднорастворим в воде и ворганических растворителях,Найдено, Ъ: С 35,16; Н 5,62;8 45,70.40 . Вычислено,Ъ: С 35,40; Н 5,88;8 47,10.В ИК-спектре присутствует полоса190 1040 (см ), характерная длясульфоксидной группы. В спектре ПМРметиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области 6 2,68-2,95.П р и м е р 5. В колбу с 2,3 г(0,025 моля)...

Номер патента: 729175

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Буркхард, Рудольф, Хайнц, Эдгар, Экехард, Эльке

МПК: C07C 15/02, C07C 2/88

Метки: алкилбензолов

...е 5 при содержании хлора 7,57.Одновременно ежечасно вводят смесь из4, 10 вес.ч, циркулируеощего каталитического комплекса, 0,07 вес.ч, хлоридаалюминия (свежая добавка) и 0,244 вес.ч.фракции полимерных соединений. При температуре реакции от 55 до 60 С происходит образование главным образом алкилбецзолов и частично полифенилалканов иполиалкилбензолов, Образующийся хлористый водород отводят. Подученную смесьпосле отделения каталитического комплекса промывают для дальнейшего разделения; перегонкой получают фракции бензола, парафина и алкилбензолов, При перегонке выделяют 0,244 вес.ч, остаточнойфракции, состоящей преимущественно изполиалкилбензолов и полифенилалканов.фракцию вновь вводят в процесс,Каталитический комплекс во время...

Номер патента: 729176

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Долгоплоск, Коновалова, Паренаго, Степанов, Фельдблюм, Фролов, Шуйкина

МПК: C07C 5/02

Метки: двойной, ненасыщенных, одной, связью, углеводородов

...от 20 до60 С при отношении ИаВН/металл от1:1 до 5:1,76Анализ продуктов реакции проводят газо-хроматографическим методом с использованием хроматографической колонки длиной 3 мм, внутренним диаметром 3 мм и заполненной хроматоном с нанесенным на него сульфоланом (20 вес.%). Температура анализа 30 С детектор - пламенно-ионизационный.Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. В стеклянный реактор емкостью 10 мл, снабженный мешалкой и устройством для циркуляции газов через слой жидкой фазы, помещают водный раствор комплекса на основе хлорида никеля и тирозина, содержащий 0,0025 ммоля никеля и 195 ммоля циклопентадиена. Гидрирование ведут при 20 С и давлении водорода 0,5 атм при постоянном барботировании водорода...