C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 662539

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин

МПК: C07C 17/363, C07C 19/04

Метки: выделения, газообразной, смеси, хлороформа

...сусной кислоты, вьщеляют основное количество (97%) хлороформа путем его конденсации при температуре 2-4 С и атмосферном давлении. Ос. тавшийся углекислый газ, содержащий 150-160 мг/л хлороформа, направляют снизу в термостатнрованную при 0-20 ОС сорбционную колонку с насадкой. Колонку орошают жидкостью, получен.(ТХУК), а также влагу и дихлоруксусную кисло.ту. Жидкость предварительно охлаждают до 4.20 оС, Газовую смесь на колонку подают со скоростью 24 л/ч, жидкость - 125 мл/ч. Эффектив.ность колонки - 10 теоретических тарелок, Содержание хлороформа в газе после обработки егожидкостью определяют хроматографически. Данные результатов опытов приведены в таблице,Вьщеление хлороформа иэ смеси с углекислым газом Общая степеньвыделения...

Номер патента: 662540

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Валитов, Потапов, Рафиков, Рысаев

МПК: C07C 17/10, C07C 21/073

Метки: 3-дихлорпропенов

...мм), Пемзу предварительно отмывают при кипячении соляной кислотой от солей тяжелых металлов, за., Бтем - водой. и просушивают при температуре 1201300 С в течение 4 ч, Для приготовления катали.затора, содержащего 2% хлористого цинка от веса носителя пемзы, берут 0,78 г хлористого цшка,растворяют его в 100 мл дистиллировашгой воды. ЗОВ приготовленный раствор погружают 38 г пемзы,Раствор выпаривают при постоянном перемещивании на водяной бане или инфракрасном испарчте.ле. Окончательную сушку катализатора до посто.янного веса ведут при 1200 С. з 1Б) Хлорировапие хлористого аллила.Хлорирование хлористого аллила проводят вреакторе проточного типа со стационарным слоемкатализатора, Реактор представляет собой трубкуиз тугоплавкого стекла с...

Номер патента: 662541

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Дьяченко, Корнева, Нефедов

МПК: C07C 17/23, C07C 23/04

Метки: монохлорциклопропанов

...агента цинка, активированного соляной кислотой или солью меди, при указанном соот" ношении компонентов,-а также проведение процесса при 80-120 оС,При ирактическом осуществлениийроцесса в качестве растворителяиСпользуют гидрокси.1 содержащие Растворители (спирты, гликоли, карбоновыекислоты)., а также апротонные растворители (ацетали альдегидов, диоксан,диметилформамид, диметилсульфоксид,гексаметанол, пирролидон), содержащие воду или спирты,Активирование цинковой пыли дос- (Отигается добавлением к ее суспензии в растворителе соляной кислотыили солей меди при указанном соотношении цинка и Еп-активирующей доьавки.15П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10 г (0,154г ат)...

Номер патента: 662542

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Аульченко, Бурдин, Гулый, Крон, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 45/00

Метки: цитраля

...присутствии . поливанадийорганосилоксана и дифенилсиландиола, отличительной осо бенностью которого является то, что процесс ведут в присутствии органической кислоты или ангидрида органической кислоты, взятых в количестве 0,005-0,016 моль на 1 моль дегидролиналоола. Как правило, в качестве органической кислоты или ангидрида органической кислоты используют дикарбоновую кислоту или ее ангидрид. Выход цитраля достигает 98.Положительное действие применяемых добавок заключается в следующем.Поскольку побочные реакции димеризации, уменьшающие выход цитраля, обусловлены комплексообразованием с ванадиевым центром катализатора (поливанадийорганосилоксана), эти реакций можно замедлить введением добавок карбонильных соединений (ангицридов или...

Номер патента: 662545

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Казымов, Кириллова, Черкаева

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-диметоксибензальдегида

...упроще ние процесса получения 2,5-диметоксибензальдегида.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2,5- -диметоксибензальдегида, состоящим . в том, что диметиловый эфир гидрохинона подвергают взаимодействию с дихлорметилбутиловым или дихлорметиламиловым эфиром при 0-30 С в присутствии четыреххлористого титана в среде низкокипящего органического растворителя. В качестве растворителя предпбчтительно применяют хлористый метилен,Реакция протекает по следующей схеме ОСН оса, СЪтНСОСнтСНЯОтличительными признаками способаявляется проведение процесса с использованием укаэанных реагентов при указанных условиях проведения процесса,предпочтительно в среде хлористогометилена.П р и м е р.13,8 г (0,1 моЛь) диметилового эфира...

Номер патента: 662546

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Каулиньш, Корсака, Малей, Степка, Шнитко

МПК: C07C 63/00

Метки: гуминовых, кислот

...1:0,5- 0,8 з 0,05-0,004, и температуре 40-50 фС с применением адсорбционной очисткипосле нейтрализации фосфорной кисло"той.Благодаря проведению экстракциисмесью растворов калия и аммиака практически исключаются деструкциягуминовых кислоти образование фуль-. "виновых кислот, которые не имеютрострегулирующей активности. Введение для обработки торфа раствораедкого калия улучшает свойствараствора гуминовых кислот (вводятся ионы калия. Таким образом, конеч ный продукт содержит все необходимые 30макроэлементы. азот, фосфор и калий,чтоособенно важно при использовании гуминовых кислот в качестве рострегулятора в солодовой и дрожжевойпромышленности; 35Гуминовые кислоты - сложная смесь , соединений,в основном состоящих изконденсированных...

Номер патента: 662548

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Кирилюс, Минбаев, Мухаметжанов, Шостаковский

МПК: A61K 31/131, A61P 3/10, C07C 217/08 ...

Метки: этоксиэтиламина

...МК. Катод -, мЕдный диск с рабочей поверхностью 0,05 дм служит дном электролизера, а анод - платиновая сетка. Католит - 5-ный водный раствор КОН, анолит - 20-ный водный раствор КОН.Скелетный никелевый катализатор наносят, покрывая катод равномерным слоем в 5-ном водном растворе КОН,который удерживается магнитным полем постоянного магнита, расположенного вне электролизера. Вносят навеску винилового эфира моноэтаноламина и после йоглощения расчетното количества поглощаемого водорода процесс прекращают, из католита высаливанием выделяют этоксиэтиламин с 85-90-ным выходом. Процесс провудят при плотности тока 20-60 А/дм , Катализатор может быть использован многократно.П р и м е р 1. При комнатной тем пературе (20 О С) в электролизер вносят...

Номер патента: 256757

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алиев, Гаджиев, Мирзоева, Тер-Саркисов

МПК: C07C 5/48

Метки: алкенилароматических, углеводородов

...секционно по всейвысоте слоя катализатора и созданияизотермических условий с подводомнеобходимого количества тепла дляуглубления конверсии изопропилбензола до 80-83 вес,Ъ (за счет горениякислорода с углистыми отложениями)создаются необходимые предпосылки дляулучшения качественных показателейпредложенного процесса.Внедрение в промышленность новогоспособа окислительного изотермического дегидрирования иэопропилбенэолав о(.-метилстирол в присутствии кислорода на катализаторе, состоящем,вес.В: РеОэ 87-90; СгОэ 5-101КО 2-5, йозволит повысить мощностьдействующих установок по производству с(,-метилстирола каталитическим дегидрированием изопропилбензола в 22,5 раза, при этом рециркуляциянепрореагировавшего изопропилбензоласнизится в 2-2,5 раза,...

Номер патента: 663691

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Ануфриев, Балашов, Бомштейн, Голикова, Копосова, Молодцов, Морозов, Патласов, Писаренко, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 69/14

Метки: этилацетата

...расчете на 100%-ную уксусную кислоту) достигается 85-87% превращение этилового спирта в эфир. Применение ионитов в этэм процессе дает ряд преимуществ по сравнению с сернокислотным методом: упрощается аппаратурное оформление, многократно используется и легко регенерируется катализатор, уменьшается загрязнение сточных вэд, ослабляется коррозионнэе вэздействие на оборудэвание и ряд други.х,Однакэ метод не позволяет получать этилвцетат высэкой чистоты непосредственно на выходе из реактора. Очистка эфира здесь связана с дэполнительными затратами пэ сравнению с сернэкислотным методом. Кроме тэгэ, преврапение уксуснэй кислоты в эгилвцетвт не достигает (80-90%), чтэ привэдит к ее рециклу. Использование прэмышленных катионоэбИзобретение...

Номер патента: 663692

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Бобров, Григорьев, Маркина, Тарасова, Хчеян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорацетоксипропана

...Обычно процесс ведут в среде дихлорацетоксипропана. Выход целевого продукта 85-95%.П р и м е р 1. В реактор представляющий собой удлиненный сосуд с мешалкой, барботером для газообразного хлора, термометром, рубашкой для поддержания изотермических условий, помещают 5 г (0,05 моля) аллилацетата в 21,4 г (0,125 моля) дихлорацетэксипропана и 1,3 г хлористой ртути и приотемпературе 50 С пропускают 1,6 л (0,07 моля) хлора с добавкой эб. 2% хлористого водорода в течение часа,Выход дихлорацетоксипропана 92%.П р и м е р 2. По методике примера 1 в раствор 5 г (0,05 моля) аллилацетата в 46,2 (0,3 моля) четыреххлэристого углерода, содержащий 0,9 г хлористого цинка при температур: 20 Со пропускзюч 1,6 л хлора (0,07 моля) с добавкой об. 2%...

Номер патента: 664557

Опубликовано: 25.05.1979

Автор: Вильям

МПК: C07C 17/26, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...Темпе" ратуту поднимают до 10 С, затем реакционную смесь вновь охлаждают до -2 С и добавляют по каплям 1900 г (19,59 моля) винилиденхлорида. После окончания добавления реакционную смесь нагревают до комнатной температурЫ эа 2,5 час. Реакционную смесь нагревают затем в течение 1/2 час до 40-50 ОС и выливают на колотый лед, после чегооставляют на 16 час, разделяют и промывают слой четыреххлористого углерода водой. вводный слой трижды экстрагируют четыреххлористым углеродом, органичес кие слои объединяют, промывают водой и разделяют, затем органический слой промывают 10-ным водным раствором карбоната калия (1000 мл водного раствора на 3500 мл органического 30 слоя). Однократно промывают до ней" тралиэации кислоты. Четыреххлористый...

Номер патента: 664558

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Акира, Киеси, Киехиде, Юрико

МПК: C07C 69/74

Метки: дигалоидвинилциклопропан, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...безводного эфирного раствора хлористого водорода. Нейтрализованную смесь вливают в ледяную воду и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, растворитель отго няют при пониженном давлении и остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем с использованием в качестве элюируюшего растворителя бензола, В результате получают )0 126 мг (7-ный вьход) 3-Феноксибензилового эфира 2- (5-дихлорвинил)-3,3- -диметилциклопропанкарбоновой кислотыЯМР которого отвечает его структуре.5П р и м е р 2. Синтез этилового эфира 2-( ф,-дихлорвинил) -3, 3-диметилциклопропанкарбоновой кислоты.В раствор 31 г (10 ммолей) этилового эфира. 4,6,6,6-тетрахлор-З,З-диглетилгексановой кислоты в 40 мл абсолютного этилового...

Номер патента: 664559

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Аренд, Рудольф, Станислав, Фридрих

МПК: A61K 31/138, C07C 217/34

Метки: 3-амино-2-оксипропана, производных, солей

...от выделившегося хлорида натрия и упаривают ввакууме при температуре ванны,не превышаюшей 30 С. Маслянистый остаток 5смешивают с 200 мл простого эфира и50 мл воды. Отделяют, промываютэфирный слой еще два раза водой в количестве 50 мл каждый раз и высушиваюткарбонатом калия. После упаривания ввакууме (температура ванны Й 30 С)получают 23,1 г дифенилметиламинометилоксирана в виде желтоватого масла,которое без очистки как сырой продукт перерабатывают дальше. Добавляют 17,8 г 4-транс-пропенилгуэтола ив течение 10 ч нагревают до 100 С.Затем растворяют реакционную смесьв 50 мл изопропанола и подкисляютэфирным раствором соляной кислоты,Получают 22,4 г 1-(2-этокси-транс-пропенилфенокси)-2-окси-дифенилметиламинопропан-гидрохлорида с...

Номер патента: 664954

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Дьяченко, Корнева, Нефедов, Рудашевская

МПК: C07C 17/23, C07C 23/04

Метки: монобромциклопропанов

...р и м е р 1, В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 65 г (1 моль) цинковой пыли в 300 мл метанола, при сильном перемешивании прибавляют 2,2 мл концентрированной соляной кислоты (соотношение Хп и НС 1 1: 0,01). Затем при 0 С (температуру реакции поддерживают с помощью охлаждающей смеси изопропилового спирта с сухим льдом) прибавляют 57 г (0,25 моль) 1-1-дибром,2-диметилциклопропана, перемешивают при 0 С 2 ч, цинк отфильтровывают, тщательно промывают метанолом, к объединенному метанольному раствору прибавляют 200 мл н-пентана, 500 мл воды, органической слой промывают водой, высушивают плавленным хлористым кальцием, раствор итель отгоняют и перегонкой остатка получают 30,2 г...

Номер патента: 664955

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Забегайло, Килимов, Прокшиц, Романова, Фиалков

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: бромтолуолов

...способу получения бромтолуолов.Известен способ получения галоидароматических углеводородов путем галоидирования соответствующих ароматических уг леводородов, обычно при 20 - 70 С, в присутствии катализатора металлического железа или галоидной серы 11.Однако в процессе по известному способу получают главным образом и-галоида роматические углеводороды.Цель изобретения - преимущественное образование о-,галоидароматических углеводородов, в частности о-бромтолуола.Поставленная цель достигается описыва емым способом получения бромтолуолов, состоящим в том, что толуол бромируют бромом в присутствии катализатора арилсульфохлорида, в количестве 25 10 -- 0,210 -моль на 1 моль толуола. 25Пример 1. Процесс проводят при 25 С в трехгорлом реакторе...

Номер патента: 664956

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Ганкин, Денисов, Ищенко, Миронюк, Рыбаков, Солодовниченко

МПК: C07C 57/02

Метки: изобутилакрилата, изопропил-2, натрия

...а-изопропил+изобутилакролеин возвращают настадию окисления, а раствор а-изопропилр-изобутилакрилата натрия с примесяминаправляют в выпарные аппараты.П р и м е р 2. Получение а-изопропил+изобутилакрилата натрия.1000 вес. ч. реакционного продукта стадии окисления, содержащего 3% а-изопропил р-изобутилакрилата натрия и 1% ХаОН(непрореагировавшего) выпаривают приатмосферном давлении до 15%-ной концентрации.Полученный раствор отстаивают в течение 15 мин и отделяют от щелочного слояводный раствор целевого продукта, который затем выпаривают при атмосферномдавлении до раствора 40 - 50%-ной концентрации.При температуре 70 - 80 С и остаточномдавлении 200 в 3 мм рт. ст, продукт выпаривают до получения плава 80 - 90%-нойконцентрации.Состав...

Номер патента: 665795

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Бруно, Леанардо

МПК: C07C 69/76

Метки: гваякол-параизобутилгидратропата

...эфиром и промывали раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Полу чаемый остаточный продукт после удаления растворителя отгоняли. Получали продукт с температурой плавления 190 С (при 0,5 мм рт. ст,). Выход продукта составлял 21 г.15 При отстаивании этот иродулизовался. Температура плавлечаемого соединения 35 - 36 С. Сного магнитного резонанса (Сметилсилан использовался в качреннего стандарта),Мультиплет между 6,70 и 7,5ароматические протоны,Квартет, центрированный приАг - СН - СНзСинглет при 3,60 б (ЗН) -Дублет, центрированный приАг - СНз - СН,,снзсн,-снсн,СНсн,Формула изобретения Составитель Е. Уткина Техред А, Камышникова Корректор Л, Орлова Редактор Л. Герасимов Заказ 2924/3 Изд. М 591 Тираж 591 ПодписноеН 1 Ъ:1 Поиск...

Номер патента: 665796

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гюнтер, Клаус, Рейнхард, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: алкилентерефталатов, олигомерных

...изобретений и открытий 113035, Москва. Ж.35, Раушская наб., л. 45Типография, пр. Салунова, 2 лее путем твсрдофазной конденсации пер".ведены в высокомолекулярные послиалклентерефталаты.Способ позволяет получать продукты переэтерификации с содержанием олигомера 95 - 96%.П р и м е р 1. На верхнюю тарелку многоступенчатого реактора, снабженного смссителем, подают 27,8 части/ч нагретой до 40 С смеси диметплтерефталата с 1,4-бу тандиолом в мольном соотношении 1:1,4, Одновременно добавляют 0,2 части/ч 9,8%-ного раствора тетрабутилтитаната в 1,4-бутандиоле. Процесс проводят при повышаюшейся до 185 С температуре на пя той тарелке, Во время реакции отщепляются 5,2 частейч метанола. Продукт переэтерификации (степень переэтерификации,) 0,95)...

Номер патента: 666159

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Гачава, Кобидзе, Сидамонидзе

МПК: C07C 7/13

Метки: бутан-бутиленовой, бутена-1, выделения, фракции

...обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210 230 С.663Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеолита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ илиН/ЧаЭ со степенью обмена 0,4-0,5, атакже проведение адсорбции и десорбциипри 210-230 С,П р и м е р 1. В адсорбер длиной300 см, диаметром 0,06 см загружают24,3 г предварительно активированногопри 250-350 С в токе сухого азота (илииного инертного газа) неолита НйаХ илиНФаР со степенью обмена 0,47. Исходные цеолиты УаХ и Л 7 а Э - УаО"А 120 з2,76 ЙОр и Л/аО Жг Оз"5,24 Я 0 соответственно,Бутан-бутиленовую фракцию подают вадсорбер при помощи газа-носителя соскоростью 100 мл/мин. Исходная...

Номер патента: 666160

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Белгородский, Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Узикова

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, сопряженных, углеводородов

...зтектрц тог Оческой спиралью (200 С,1 сс скоростьс 10,2 ч11 а дальнейшем Тттсэст)се Реакто:ра температура повьшаеттся сс "ЯО300 С. посл 8 ч 8 го реакционная масса "с.Сту 1 аеТ на Катализа ТОО (ОКИС 1 81110 сцниВ ЧИСТОМ ВИДЕ ЛИОО ЯКТИВрованнаст. ТТ)ОС-фооной кислотой ,1)олученнь.е:род)ткть. "-,акции, представляюшие собой смесь .зобуХ Иленат ИЗО)ХРрНст И ВОДЫ, ОХЧаж Ю :, СЛС. -дИЛЬНИКЕ И СОбцОаЮТ В ПРИЕМНИКЕ, ст.;:;111 ЛКДВТ.0емом до 0 С,0 КОЛИТ 18 СТВ 8 ЦЗООУ 111 п 81-и - , иКЯЗаНИЯМ ГВЗОВОГО СЧЕтчика,па 11,;.:,; ЗТма тографии.ИЗОПРЕН От.ДЕЛЯЮт От ВОДЫ, СУШЯТЯНЯЛИЗИРУЮТ ХРОМВ ТОГРЯС 11)ИТХЕСХтс),Чистота его достигает 95.-98%тт поиме-"Сц ИЗОбутцЛЕта т) НЕИДЕНтцфцтццрОВВННЫХ2.1соединений составляют 25%ПОСЛО ОЧЦСТКт Ракттфкаттттей...

Номер патента: 666161

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Беляева, Бредихина, Иванов, Путилина, Черных

МПК: C07C 35/04

Метки: 1-метилциклобутан, 1-ола

...9 При ис го агади конверсия до 60%. н ульфока ри 20 ю. об позволяет полу-,с высокой седекгивПредложенный счать целевой продупостыл 95-98%) тем,чтоого прои процесисходного метиденц90-97%. т в технологическ Кон на соста Споой сгрукпрос как м )о инягые во лении, тапродуктной реаагировав при выделении це ется Отогнать от и й смеси один лишь тиленцикдобутан и чистки 1 фмети 1 шик спользовать по це левогоОДУЧЕНнепроре гребу ционно ший ме ьной о СР 95 без додобутанЕВ ОМУ 1-од ожно СССР 1960. зна ЦНИИПИ Заказ 3075/18 Подлисн раж илиад ППП "Патент, г ород, уд. Проектная Недостатками указанного способа являются низкая конверсия ОлРфина и слОжная схема Выделения целевого поодукта. Так как В реакции используется водес избытком от теории, вначале...

Номер патента: 666162

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Велиев, Гусейнов, Комаров, Мустафаева, Рагимов

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегида, пропиолового

...органического синтеза и синтеза высокомолекулярных соединений.Известен способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта бихроматом натрия и серной кислоВыход альдегида составляг 50-55% ЩНаиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта водным раствором хромового ангидрида и серной кислоты приатемпературе 2-10 С и остаточном давлении 40-60 мм рт.ст. Выход альдегида35-417 о (4) недостаткам этого способа относят ся проведение процесса под вакуумом и низкий выход целевого продукта. расного Знамениинститута3центрйрованной сеоной кислоты и 60 млводы. Перэмешивают 4 ч,разбавляют...

Номер патента: 666164

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Бабайлов, Кузнецов, Попова, Селиверстова, Стрелков, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...особаЯф лиф звестного сть окисл едостатк до гся низкая с Изобретение относится к улучшенно способуполучения м-толуиловой кислот которая находит применение в качестветого, в ходе реакции образую тельные побочные продукты эф3Окисление м-ксилола кислородом воз= духа проводят в стеклянной колонке при 110 - 130 С в присутствии 0,00 1- 0,006 моль/кг, смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятых в молярном соотношении 1:1-4.В указанных условиях скорость окисления увеличивается в 2 раза, выход продуктов зфирного характера уменьшается в 3 ра за. 0П р и м е р 1. 175 г м-ксилола оки сляют в стеклянной колонке при 1 1 8 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятой в количестве 0,003 моль/кг.При молярном соотношении между наф тенетами...

Номер патента: 666165

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зейналов, Керимов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 69/63

Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры

...С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %:...

Номер патента: 666166

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 69/76

Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров

...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...

Номер патента: 666168

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский

МПК: A61K 31/132, C07C 211/11, C07C 211/22 ...

Метки: 2-хлорэтил)-1, дихлоргидрата, пропилендиамина

...является повышеда целевого продукта.вленная цель достигается тем, сс проводят в присутствии катадимегилформамида (ЙМФА ) н инертного органического растворителя,предпочтительно бенэола, толуола и тетрагидрофурана (ТГФ ), при нагревании, наприОмер при 65-85 С,Выход целевого продукта85%.П р и м е р. К смеси 10 г (0,053 моль)дихлоргидрага Л -(2-оксиэтил)-1,3 пропилендиамина, 100 мл бензола и 0,5 млйМФА приливают 25 мл хлористого тис- онила и перемешивают при 70-75 С в течение 9 ч. Избыток хлористого тионилаи растворители удаляют, а остаток расгираюг со спиртом.Получают 9,52 г (87%) дихлоргидрага Ф -(2-хлорэтил )-1,3-пропилендиамина, г.пл. 231 232 С,В .аналогичных условиях, используя10 г дихлоргидрата Ч-(2-оксиэтил)-1,3-пропилендиамина...

Номер патента: 667124

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Клэренс, Уильям

МПК: C07C 1/04

Метки: жидких, углеводородов

...Компоненты могутбыть взяты в виде порошка, из которого, затем получают таблетки или гранулы. Наполнители,такие,как глина,могут быть добавлены к указанной смеси,.Возможно получение катализатора путемпропитки цеолита растворами солейметаллов о последующей сушкой и прокаливанием другими методами, не приводящйми к снижению степени кристал"личности используемого цеолита.П р и м е р 1. Окись цирконияполучают термической обработкой окса"лата циркония. Смесь окиси циркония ицеолита цирконий-ЕЯМготовят ввйде таблеток из порошка полученного в результате перемешивания иразмельчения в шаровой мельнице компонентов катализатора.Синтез-гаэ (Н, СО = 1) контакти- .рует с катализатором при давлении84,4 ати, температуре 426,7 С,объемной скорости(при...

Номер патента: 667125

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алан, Антон, Артур, Бернард, Жоакин, Манфред, Эдвард, Эрик

МПК: C07C 47/42

Метки: 5-ил-6, 5-триметилциклогексен, ацетальдегида

...при 15-75 С 30 ющим щелочным гидролизом.-: чного сложного эФира. Прено водно-спиртовым раствокиси щелочного"металла раствором карбоната щеталла. Полученный Я -циклоь очищают препаративной оматографией.,8-Конон 40-наянадуксуснаякислота муравьиная кислота цикло гекса ацетат натрия уксуснаякислота побочногопродук- та ног вещ ств 47 24 40 29 150 40 22 39 45 30 35 35 25 6 2 105 450 25 55 17 2 05 2. ч ла изобретенияолучения 1, 1, 5-триметилил-б-ацетальдегида, о т й с я тем, что 4-(1иклогексен-ил-б-)-бусляют надкарбоновой кисствии ацетатного или карра в среде хлороформа 9)последующим щелочным гидутачного сложного эфира. пособ по я тем,водят вод дрокиси ще растворомт ллочнортовымо метната Форму1. Способ погексенл ич ающи,...

Номер патента: 667128

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Джорджио

МПК: C07C 65/00

Метки: 4-циклопропилметиленокси-3, кислоты, солей, хлорфенилуксусной

...способ полу ений заключаетметил-хлорс циклопропилслворителе при я с последяогде В - С - С = алкил;В и Вз- С, - С 1 -- алкил;В - Нр С.-С м= алкил,которые обладают сильнымтическим и антиспазматичесствием 1.Основанный на изввзаимодействия спиртлом 1,2, предлагаечения целевых соединся во взаимодействии-4-оксифенилацетатаметиленбромидом в ранагревании до кипени и 1667 28"-"- -Составитель Л.ГорбачеваТехред И. дсталош Корректор В, Синицкая Редактор Т.Шарганова Эаказ 3227/47 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д.4/5ЩфЩ 4 рс:Д и.р 1.щ 4 , Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 3 6671дважды экстрагируют эфиром, промываютводой и сушат над...

Номер патента: 667130

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Мари

МПК: A61K 31/205, C07C 13/465, C07C 229/26 ...

Метки: кислоты, лизина, метил-(изопропил-2-инданил, соли, уксусной

...известным способом.П р и и е р 1, К раствору 16,82 г (0,05 моль) карбамата на (он в (сйа)4, -сн-нн)сО, раОООНренного в 20 см дистиллированнойводы, осторожно добавляют 23,23 г(0,1 моль)сА -метил(иэопропил-инданил)уксусной кислоты, растворенной в 30 смф ацетона.Полученный раствор перемешивают в течение получаса, а затем соль осаждают путем добавления 200 сма ацетона. Ее высушивают, тшательно промывают. ацетоном, а затем перекристаллчэовывают из 95%-ного этилового спирта, Получавт г соли лизина а -метил(изопропил-инданил)уксусной кислоты в виде белых кристаллов, т,пл, 180 С..П р и и е р 2, К раствору 18,2 г хлоргидрата 1-лизина в 20 смадистиллированной воды добавляют, перемешивая, охлажденный раствор 6,5 г поташа (853) в 200 сма этилового...