C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 740742

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Беднягина, Кузнецова, Оглоблина, Подчайнова

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида, экстракционно-фотометрический

...окраскИ Можно применять экстракцию образовавшегося соединения циклогексаном,Укаэанный реагент вследствие заме Оны Фенильного кольца бенэимидаэольным Введено Стандартформаль- ное откло дегида, нение Я, мкг мкг Способ Интервалсреднегорезультата,мкг Средняя погрешность определения,% Относительная погрешность определения,Ъ 0,92 0,18 4,44+0,83 1,0 18,3 0,11 с 1-бензил- гидра- зинобенз- имид- аэолом 5,0 0,52 16,4 13,6 7,38+0,60 0,38 10,0 6,05 с фенилгидразином 1,170,64 34,04,07+ 0,87 17,5 7,151,29 12,9 1,0 0,40 0,55 5,0 10,0 0,81 В аликвот пробы добавляют пиридини водный раствор хлоргидрата 1-бену 5 зил-гидразинобензимидаэола, наСпособ состоит иэ следующих стадий: обработка пробы, экстракция фотометрирование экстракта. обладает...

Номер патента: 740743

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бабаян, Джулакян, Костандян, Ксиптеридис, Мушегян

МПК: C07C 47/22

Метки: акролеина

...120 г равном 20,4:1, 35Примеры получения катализаторовс разными моцификаторами.П р и и е р 2. 100 г Носителятщательно перемешива 1 от с растворомсоли перрената аммония (МЕг 4 Не 0411,08 г). Затеи катализатор выпаривают на водяной бане до однороднойпастообраэной массы, иэ которой Формуют таблетки, прокаливают при550 оС в течение 5 ч и фракционируют,отбирая Фракции размерами 0,25-0 г 80 им 45Полученный катализатор содержит 10окиси рения на цеолитовом носителе.Пропаргиловый спирт в количестве 2 млпропускают над катализатором (7 г)с объемной скоростью 600 ч , При 5 О400 С Выход акролеина составляет1,359 г (70,11П р и и е р 3. На цеолитовыйноситель наносят пропиткой молибдатаммония (ИН 4) Мо.10 4 Н 20 с таким Ярасчетом, чтобы после...

Номер патента: 740744

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Галстян, Кравченко

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...

Номер патента: 740745

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жилкин, Маркевич, Степанова, Стрельчик, Стычинский, Фуфаева

МПК: C07C 49/20

Метки: пентен-3-она-2

...смеси с водой(100, 4 г пентен-онаи 2 и 18 гводы), 40Остаток - кетолы (диацетоновыйспирт 20 г, гидроацетилацетон 23,8 ги смолистые продукты 18 г) используютдля дополнительного получения пентенЗ-она,После отделения воды и осушки эти 4лиденацетона получают чистый препаратс т кип 122 С с(40 8620 и в 1 4350семикарбаэон, т.пл, 142 С (по лит,данным т,кип. 121-122 С, Д 0,8615,1,4349, т,пл. 142 С),50П р и м е р. 2. Опыт осуществляют,как в примере 1.Соотношение ацетальдегид:ацетон1;3 (88 г ацетальдегида на 350 г ацетона) . 55Количество катализатора: 10 отвеса реакционной массы (44 г), Получают пентен-она88 г или 52 израсчета на ацетальдегидП р и м е р 3. Кетолы (6) г), полученные согласно примеру 1, смешивают с 500 г ацетона и нагревают...

Номер патента: 740748

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 67/00

Метки: 2-хлорэтилформиата

...25 43,4 г 2-хлорэтилформиата (выход 80)с т.кип.130 С,п, 1,4250.Найдено,%: С 33,4; Н 4,9 у С 6 32,9.С,Н,ОС 8Вычислено,: С 33,2 у Н 4,6 у Се, 32,7 30 ИК-спектр, 1723 см (С-СЮ).740748 Формула изобретения Составитель Е,уткина Редактор Т,Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.СтецЗаказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, температура реакции 70 С,продолжительность 8 ч. Выделено46,1 г (выход 85 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, температура реакции 80 С, продолжительность б ч.Выделено 45,0 г (выход 83 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 4....

Номер патента: 740750

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Боронец, Вевиоровский, Лехтер, Петрова

МПК: C07C 69/30

Метки: моноглицеридов, сукцинилированных

...гомогенной. Процесс получения сукцинилированных моноглицеридов осуществляется при температуре выше темпсратуры плавления янтарного ангидрида, т.е. при 180-200 С, в течение 2-5 мин. С увеличением времени процесса количество связанной янтарной кислоты снижается.Предлагаемый способ позволяет осуществлять производство сукцинилированных моноглицеридов непрерывно за счет использования исходных компонентов в расплавленном состоянии. Зто дает возможность интенсифицировать процесс за счет сокращения времени (с 2 ч до 2-5 мин), упростить его (сократить количество технологических стадий с 9 до 4); исключить необходимость использования вакуума и катализаторов.Кислотное число,мг КОНЧисло омыления,мг КОНТемператураплавления, ССодержание...

Номер патента: 740759

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Хелевин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/46

Метки: алкилметаниловых, кислот

...кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают 62,9 г К-метилметаниловой кислоты (99,2 от теоретического). П р и м е р 2. 100 г сульфата Я зтиланилина вносят при раэмешиванйи и охлаждении в 225 г 60-65-ного740759 Продол- жительИзомерный составсмеси,Остаток Взятог олеума на100 гсульфата Балкиланилина Исходный Темперакомпонент тура реакции,й алкиланилина,от ность реакции,ч метапараортовзятого 200 29 276 695 0,9 Сульфат 50 И-метиланилина 50 200 30 27 г 7 693 0175 3,2 27,7 69,1 1,6 50 2,0 21,5 76,5 0 225 Сульфат 60 И- этиланилина 60 200 1,9 21,7 76,4 1,4 250 1 с 2 193 795 60 СульФат И-изопро- пиланили 19,1 79,3 0 19,6 79,1 1,51,6 250 60 на Формула...

Номер патента: 740790

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов

МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04 ...

Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил

...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...

Номер патента: 741791

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Виктор

МПК: C07C 13/48

Метки: 5-диметилтетралина

...возврата сырье подают в реактор через слой катализатора и получают 1,5-ДИТ. 1,5-ДИТ выводят и охлаждают циркулирующим холодильником. Холодильник представляет собой любой тип охлаждающего устройства, например многотрубный теплообменник, бак с охлаждающими змеевиками, Охлажденный обратный поток течет по линии через иасос, клапан, где его смешивают с подаваемым 5-0-толилпентеном, Затем смесь входит в реактор. Посредством клапана регулируется количест во охлажденного рециркулированного потока или рисайкла, Температура по- дачи 149-260 аС, предпочтительно 163- 2320 С, и преимущественно 177-219 оС.Объемное рецйркулированное отно шение, а именно отношение объемов продукта,рециркулированного к объемам свежей подачи (5,0-толилпентен- -2)...

Номер патента: 741794

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Роланд

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 457/02 ...

Метки: амидов, кислот, простановых, тиоэфиров, эрголин-8-илалкилэфиров

...пригодных простагландинов и пригодныхаминов формулы 1 У получают следующие соединения формулы 1:ва) 11 а, 158-дигидрокси-кето-транс-лизергиламид простановой кислоты, ИК:.При применении описанного в примере 1 спо.соба получают следующие эфиры, тиоэфиры иамиды формулы 1, где часть Я означает лизергил,дигидролизергил, изолизергил, дигидроизолиэергил, 2-бромлизергил, 13-бромдитидролизергил,13-дибромгидролизергил, 10 й . метоксидигидролизергил, 10 а метоксидигидроизолизергил, 2,13-диброма -метоксидигидролизергил, 2- или13.бром.10 й -метоксидигидролизергил, а частьпростановой кислоты имеет следующие значения: 16,16-диметил ПГЕ, 16,16-диметил ПГФ,15-метил ПГЕз, 15-метил ПГФз , 16 Я и 8-метил,14-дигидро ПГЕз , 11-дезокси-ПГЕэ,...

Номер патента: 570257

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Васильев, Щелкунов

МПК: C07C 49/20

Метки: алкилэтинилкетонов, производных

...менее 60.П р и м е р . В колбу Фаворского помещают 20 г (0,031 г моль) метил-бис-(фенилэтинил)карбинола и 0,4 г (0,003 г моль) К СО . Реакцию ведут " одновременной отгонкой образующих:я продуктов при температуре бани 215-220 С и давлении 2 мм рт.ст. В приемной колбе получают 7,37 г (63) метил(фенилэтинил)кетона с т.кип.88 89 оС 2 мм рт.ст., лько 15726 с 4 1 0123 содержащего 99 4 св ного вещества (ГЖХ).Литературные данные: .кип. 122 - 124 оС/12 мм рт,ст л 1,5728,д 1 0240 2(.По данному способу получены также производные алкилэтинилкетонов, приведенные в таблице.По литерат Кетон го вТ. кип.,ОС/мм рт.ст 20 1,5615 1,007 1,5525 0,988 1,5405 0,969 134-135/13 145-146/13 149-151/12 1,5626 ., 5516 1,5400 1,5435 1,5350 1,4410...

Номер патента: 479368

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Долгопольский, Елиазарян, Карапетьян, Любимова, Мурадян, Тарханян

МПК: C07C 7/08

Метки: ректификации, хлоропрена

...линейной полимеризации в последующей стадии; 30 2(отсутствие влияния ингибирования на качество полимера;технологические удобства применения ингибитора,сравнительная доступность продукта.С целью подавления образования и роста Ю-полимера хлоропрена предлагают в качестве ингибитора использовать водные растворы нитрита натрия.Предлагаемый ингибитор отвечает всем указанным требованиям.По предлагаемому способу во все колонны, предназначенные для ректификации продуктов, содержащих хлоропрен, подают водный раствор нитрита натрия из расчета 0,005-0,02 на хлоропрен.П р и м е р 1. Лабораторная ректификационная колонна непрерывного действия с насадкой из стекла, чередующейся с железными стружками, работает при атмосферном давлении.В куб колонны...

Номер патента: 742421

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гохберг, Спицын, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 17/02

Метки: 2-трихлорэтана

...температуре, при перемешивании, в колбу подают сухой хлористый водород в избытке20% от стехиометрического, Продолжительность, реакции 6 ч. После окончания реакции отбирают пробу на анализ, которыйпроводят методом газо-жидкостной хрома 5тографии.Выход 1,1,2-трихлорэтана от теоретического - 41,4 моль ь.П р и м е р 2,Методика проведения эксперимента и анализа аналогична примеру 1. 0Используют раствор, содержащий 4,8 моль,%транс,2-дихлорэтилена, 7,9 моль % цис,2-дихлоратилена, 11 моль,%, винилиденхлорида ВД) и 1 вес,% хлорного железа врастворителе, состоящем из 1 мольной части 151,1-дихлоратана и 1 мольной части трихлор-атилена, Время реакции 8 ч, температурареакции 30 С. В результате реакции образуется 1,1,2-трихлорэтан и 1,1,1-трихлорэтан,...

Номер патента: 742422

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Киселев, Селезнева, Яковлев, Яровой

МПК: C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминия

...отфильтровывают от шлама и отгоняют тсауол. Выход целевого продукта 184 г (94%). Содержание основного вещества - 99,4%.П р и м е р 2, Смесь 2,6 гстружки алюминия и 0,013 г (0,05 вес.%) ме742422 Составитедь А. ЕвстигнеевРедактор С, Суркова Техред Н. Вабурка Корректор В. Бутяга Заказ 3397/25 Тираж 495 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент, г, Ужгород, уд, Проектная, 4 тадлического галлия загружают в круглодонную колбу, приливают 25 г н-бутидового спирта, нагревают до начала реакции,после чего нагрев прекращают, Реакциюведут в течение 10 мин, затем при подогреве добавляют новые порцни,алюминиевой стружки и н-бутидового спирта....

Номер патента: 742423

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Сас, Суворов

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...перемешивании добавляют 360 г формиата натрия. Скорость подачи реагентовустанавливается такой, чтобы температуора в реакционной массе была 60 С. Время проведения процесса - 10 мии. Далев20 процесс ведут как в примере 1.Концентрация синтезированной муравьиной кислоты составляет 95 вес.%, выход371 г, что составляет 98%,Предлагаемый способ уменьшает коли 25 чество муравьиной киспоты используемойдпя раэбавпения, до 40%увепичивает выход цепевого продукта до 98-97%, концентрацию синтезируемой кислоты до 9897 вес,% и уменьшает расход хпадагента.ЭО Составитель Е УткинаРедактор С. Суркова Техред Н. Бабурка Корректор М. Демчик Заказ 3397/25 Тираж 498 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113038, Москва, Ж,...

Номер патента: 742424

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: C07C 67/02

Метки: 2-кислоты, триэтилового, этантрикарбоновой, эфира

...в качестве которого используют диметилформамид, Выход целевого продукта составляет 60-80%.Отличительными признаками способа является использование в качестве производного малоновой кислоты, ее эфира, а в качестве растворителя - диметилформамида,742424углекислый калий 1;3; Выход целевогопродукта в этих условиях составил 85%,физико-химические константы полученноготриафира соответствуют литературнымданным.Предлагаемый способ увеличивает выход целевого продукта на 20-30%; исключает применение, пожаро- и взрывоопасных щелочных металлов; устраняет боль 10 шое количество сточньх вод прост в реализации в промышленности. проведение процесса и присутствии угле-.кислого калия, при мольном соотношениималоовый афин КСО 1:2-3, при температуре...

Номер патента: 743578

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетальдегида, ацетона

...нейтральной реакции. После этого смолу обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего уксусную кислоту и 2 г двухвалентной ртути (например, в форме ацетата ртути), и перемешивают в течение 24 ч, после чего фильтруют в вакууме и повторно промывают безводным этанолом. Ионообменную смолу, предназначенную для использования в качестве катализатора в реакторе 9, готовят следующим образом. 100 г кислотной смолы амберлитобрабатывают 2 л 10-ного водного раствора серной кислоты, раствор перемешивают в течение 1 ч, затем фильтруют и смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят по технологической схеме, изображенной на чертеже. В реактор 3 объемом 100 мп, загруженный ионообменной смолой,...

Номер патента: 743579

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Дарио, Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: масла, смазочного

...адсорбером, отделимым фильтрованием и т.д.П р и м е р 1Продукт А.В стеклянной колбе, снабженной мешалкой, патрубком для впуска азота, термометром к водоотделителем с.соответствующим холодильником с пропуском азота подвергают взаимодействию 1,147 моля (229,4 г) додека" новой кислоты, 1,953 моля (254,26 г) гептановой кислоты, 0,9 (120,76 г) триметилолпропана (ТиП) и 0,1 моля (13,61 г) пентаэритрита (ПрЭ). СНгОСОН1СН 3 - СНг - с - снгоСОВ1СНг ОСОКСкг ОСОК1ксоосн 3- с-с 1 госок1СНОСОКснгосои снгосок1асоосн -3-снгоснг-с-сигосойгснг Осок снг осок 510 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 46 65 Температуру постепенно повышают так, что через 2,5 час она достигает 210 ОС и последующие 4 час ее поддерживают 215 в 220 и наконец поднимают до 230-240 ОС и...

Номер патента: 743580

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Ласло, Пирошка, Эгон

МПК: C07C 319/24, C07C 323/64, C07C 327/18 ...

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен, тиокарбонилдисульфидов

...в 1 С,Вычислено,: 5 52,3, М 7,08.Найдено,г 5 31,84,. М 6,80.П р и м е р 2. 2-Этиламинонциклопент-.ен-тиокарбонилидисульфид,55,6 г (0,03 моля) 2-этиламиноциклопент-ен-дитиокарбоновой кислоты суспендируют в 60 мл воды, до 1 бавляют 12 г (0,03 моля) гидроокисинатрия в виде 10-ного раствора едкого натра. Смесь встряхивают в течение нескольких минут и затем добавляют смесь 8 мл воды, 1,65 г (0,016 моля) концентрированной серной кислоты и 1,86 г 30-ной пере киси водорода. Смесь встряхивают в течение 3-х ч, затем выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и высушивают под лампой. Полученный сырой продукт 20 затем растворяют в смеси хлороформа с бензолом 1:3, раствор осветляют активным углем, отфильтровывают и выдерживают в...

Номер патента: 743984

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Зинковская, Филиппова, Цыбулевский

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...из изобутвна. Согласно этой схеме изобутан в смеси с хлором в мольном соотношении 6:1 по линии 1 направляют в реактор 2 термического нли каталитического хлорирования. В реакторе 2, заполненном инерч ной керамической насадкой, в случае термического процесса илн катализатором, например Н-морденитом, насыщенным 0,5% хлористого водорода, в слу743984 6 и т.д.Смесь продуктов, выходящих нз реактора 2 и содержаших триметилхлорметан, хлористый изобутил, дихлорбутаны, непрореагировавший хлор и хлорнстый водород направляют по линии 3 на сепарацию в сепаратор 4, откуда жидкий продукт подают на фракционирование по линии 5 в колонны 6 и 7, а газообразные продукты, содержащие хлор и хпорнстый водород направляют по линии 8 в каталитический конвертор 9...

Номер патента: 743985

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кожевников, Манько, Мучник

МПК: C07C 17/38

Метки: органических, растворителей, фторсодержащих, хлор

...и м е р 2. 500 мм трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 350 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 0,75 г фосфорного ангидрида. Температуру в адсорбционной колонке поддерживают 107,2 +2 С. Выход очищенного продукта 92.П р и м е р 3. 500 мл трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 400 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 1 г фосно из таблицы,.данный с эффективен по удалению форного ангидрида. Температуру в адсорбционной...

Номер патента: 743986

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агаджанян, Вагапов, Васильев, Верижников, Вершинин, Зиятдинова, Ихсанов, Кадырова, Кирипичников, Лиакумович, Морозов, Мукменева

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов

...в процессе терми. степень окрашенности хлоруглеводородов. О ческой выдержки хлоруглеводорода н по изме.Снижение смолообразования согласно иэобре. нению его цвета. Количество смолообразных ветению достигается и при контакте углеводородРв ществ определяют весовым методом.с металлами и их солями.В качестве объекта исследования выбраны В табл. 1 представлены результаты лабораиз предельных углеводородов 1, 2, З.грихлорпро торных испытаний по стабилизации 1, 2, 3- пан, а нэ непредельных углеводородов - гетра. трнхлорпропана. ТаблицаРезульгагы гермической экспозиции 1,2,3- грихлорпропанапри темперагуре 157 С в течение 50 ч, (С НщО) р РИ 80 0,5 1,23 20 П р и м е ч а н и е: х) 1, 2, 3-Трихлорпропан до экспозиции беэ добавления хлорного...

Номер патента: 743987

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бутин, Бушин, Горшков, Жестовский, Кисельников, Колпаков, Кузнецов, Малов, Павлов, Пономаренко, Серова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации

...его уноса, при значениях ОВП МАР больших 400 мв начинается разложение раствора с выпадением металлической меди.П р и м е р 1, (для сравнения) 100 мл МАР, имеющего состав, приведенный в табл. 1. (рН - 10,26, ОВПр 378 мв) исследуют на стабипьность путем термостатирования в запаянных ампулах при 100 С в течение 500 ч. 2 Результаты испытания,. приведенные в табл. 1, показывают, что раствор является недостаточно стабильным: содержаниено общей меди, вследствие выпадения металлической меди, понижается на 300,19 г-ион/л,До испытания6 326 103 47 После введения аммиака р 3. К 100 мл ФАР, тав, аналогичный составу для исследования в примеиак до получениямв. Значение рН при5 743987 6 Т а б л и ц а 4, П р и м е р 7 (для сравнения)100 мпМАР, имеющего...

Номер патента: 743989

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бессалый, Виноградова, Кошелев, Тихонов, Ярошевич

МПК: C07C 69/82

Метки: дигалоидтерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...цсцользо.ваться без дополнительных очисток в синтезе линейных хинакридоцов и к боиыхОкрасцтелеи. Для получения продукта высокой степени чистоты технический 2,5-дихлортерефталат подвергают кристаллизации цз этапола.При хлорировании по предлагаемомуспособу расход олеума сокращается посравнению с известным (3 в 2,5 раза, апри бромировании - в 1,5 раза. Хлорцрование проводят соответственно ппи 40 - 90свместо 120 - 150 С. Расход метанола приполучении 2,5-дихлортерефталата сокращается в 3,5 раза, а при получении 2,5-дибромтерефталата - в 12,5 раза.Таким образом, предлагаемый способпозволяет применять более доступноесырье - диметцловый эфир терефталеьойкислоты; значительно упростить технологи:охлорирования; в два раза сократить расходолеума...

Номер патента: 745362

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландинов, эпимеров

...Реакционную смесь перемешивают в течение еще5 мни, в течение"которйх ее соединяют с 60 мл .этилацетата, промываютводой (3 10 мл), сушат (Ма 504) и р 5 концентрируют с получением 390 мгбесцветного масляного М-ацетил-оксо,15 к-бис-(тетрагидропиран-илокси)-16-фенокси-ис-транс --13 ю-тетранорпростадиенамида. ЗО Формула изобретения 3,йе ени 1 бис) 5 О 65 АК раствору, охлажденному до -1 ООСпод" азотом 754 мг (13 ммоль) 9 с-оксик,15 -бис-(тетрагидропирав-илокси)-16-фенокси-цнс -5-рвнс -13-ч-тетранорпростадиеиовой кислоты в13 мл ацетона при этой температуредобавляют по каплям 0,56 мл (1,41)реагента Джонса. После 20 мин прио-10 С, добавляют 0,260 мл 2-пропанола и реакционную смесь перемешивают в течение еще 5 мин, в течение которых...

Номер патента: 745888

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Денисов, Фаворская, Шевченко

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...10-ныйраствор: квартет 4,80 1 Н,= б гц(-ОН), (так как в ДМСО не снимаетсяспин-спиновое взаимодействие черезкислород, то наличие дублета свидетельствует о структуре вторичногоспирта) .П р и м е р 2. Получение 2-,метил-метил-пентин"ола.Синтез проводят в условиях, аналогичных примеру 1, с тем же соотношением реагирующих веществ и растворителей, на 10 р 2 г фенилацетилена берут 7,2 г окиси изобутилена, Выход10,6 г (60 от теории), т. пл. 42 С.спектр 10 ный ртр в СС 4100 Мгц: синглет 1,2.8, бН, (-СЩ;синглет 2, 34; 1 Н, (-ОН); синглет2,47, 2 Н, (-СН-); мультиплет 7,2,5 Й, (-С,Й,.). В 10-ном растворе ДМСО гидроксильный протон не расщеплен, синглет 4,6 м.д. (шкала с) р ПМР-спектр полностью соответствует предполагаемой структуре указанного выше...

Номер патента: 745889

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Вьюнов, Голубок, Сочилин

МПК: C07C 41/00

Метки: 1-фенокси-3-хлорпропанолов-2

...получения1-фенокси-хлорпропаноловвзаимодействием фенолов с эпихлоргндрином в присутствии катализатора, в качестве которого используют триэтилбензиламмонийхлорид, и прн темпеРатуре 50-90 фс,Использование этого способа позволяет повысить выход целевых продуктов до 93. П р и м е р 1. 25,7 г (0,2 моль) фенола и 18,7 г (0,2 мэль эпихлоргидрина, 5 г триэтнлбензиламмонийхлорида в 50 мл СС нагревают 4 ч при 50 оС, растворитель отгоняют, остаток Фракционируют в вакууме.Получают 34,8 г (93,4) 1-(фенокси) - -З-хлорпропанола, т. кип. 128-129 о. С/2 мм рт.ст., Ыфо 1,1980, по 1,5432, ИВт (найдено) 49,08.ИВ э (вычислено) 48,20 (литературные данные по Физико-химическим константам приведены в таблице) .М Ф с о Ю с фФ Щ ГО ь3 л ОЮьв сЧ Е 91 Р 4 Ю Ъ Ю...

Номер патента: 745893

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/22

Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров

...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...

Номер патента: 745894

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63

Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров

...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...

Номер патента: 747845

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Ахмедов, Белянская, Гурьянов, Дияров, Иванов, Игнатюк, Лиакумович, Мичуров, Оссовский, Рахманова, Саляхов, Шулаева

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...Фазах.Данные результатов приведены в таб-лице.и р и и е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве растворителя используют:диметилформамид сдобавлением 16 масВ этиленгликоля. 55Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Смебь изопрена согласно примеру 1 перемешйвают с ХОО гдиметилформамида с добавлением 25этиленгликоля прн 30 С. Данные результатов приведены в таблице.П р и м е р 4. 100 г смеси, состоящей нз 50 2-метилбутенаи 50изопрена экстрагируют 460 г растворителя, содержащего 60 диметилформамида и 40 этиленгликоля при температуре 40 С, Данные результатов приведеныв таблице.П р и м е р 5. 100 г смеси, состоящей из 30,2 2-метилбутенаи 69,8изопентана экстрагируют 152 г растворителя, содержащего 5,49 г зтиленгликоля и 94,5...