C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1089055

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Арипов, Артыков, Зайнутдинов, Манишевич, Хамидов

МПК: C02F 1/26, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...молекулы получаются насыщенными карбокснлатнымн СООНН -групФ пами и с значительным уменьшением или отсутствием активных карбоксиль"акриловой кислоты на выход цафтеновой кислоты приведено в табл.2.1Таблица 2 ных групп, которые решающую роль 45играют в процессе образования нафтеновой кислоты из нафтената натрия.При оптимальных соотношениях дости"гается выход нафтеновой кислоты96-99%от теоретического.Следует отметить, что по предла" 50,гаемому способу происходит одновременно полимеризация, выделениенафтеновой кислоты, очистка воды иодновременное ее использование вкачестве растворивеля получающегосяполиэлектролита.Предлагаемый процессбезотходным, поскольку иния верхнего слоя, содерСпособ Внешний вид Прозрачная однородная Прозрачная...

Номер патента: 1089081

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Карпухина, Мазалецкая, Скрипко, Эмануэль

МПК: C07C 7/20

Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов

...осуществляют следующим образом.В окислительную ячейку заливают углеводород, затем приливают раствор. стабилизатора в том же углеводороде, Ячейку погружают в термостат, нагретый до 120 С, и продувают кислородом. Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 100 ч при окис-, лении ноненав присутствии 1,5 э 10 моль/л Си 30 ч при окислении этиленбензола в присутствии 5 10 моль/л С"789.Результаты экспериментов с использованием Си их сравнение с дан-ными при добавках И-фенил-И -нафтил- И -фенилендиамина (ФНФД) и И,И -дифенил- П -фенилендиамина (ДФФД) приведены в табл. 1"5.П р и м е р 1. В окислительную ячейку, содержащую 24 мл нонена, добавляют 1 мл раствора Св ноненес концентрацией 1,9 10 моль/л....

Номер патента: 1089082

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: бинарных, разделения, смесей, содержащих, спирт, углеводород

...раствора бромида цинка проводят путем разбавления ее несколько раз водой.Отделенные углеводороды могут быть возвращены в процессе окисления их до спиртов.В таблице приведены сравнительные данные по константам распределения (Р) спиртов СВ-С и С 1 между октаном и раствором хлористого цинка в метаноле (по известному 41 ) и раствором бромистого цинка в метаноле (по изобретению) при Р = . (где С и ССоргС сол ОРг соЛконцентрация спирта в органической и солевой фазах соответственно).1089082 Концентрация, моль/л ЕпС 12 2 пВг 1,72 0,11 0,22 3,6 4,8 0,06 0,20 1,45 0,04 0,13 1,27 6,0 4,01 1,09 0,09 0,18 0,03 0,08 0,02 0,06 0,58 5,97 0,44 6,52Как видно иэ данных таблицы, коэффициент распределения (Р) спиртов20 в 1,3-2 раза выше в случае...

Номер патента: 1089083

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Аббасов, Арефьева, Бельфер, Источникова, Касумов, Климахина, Мехтиев, Подберезина, Сулейманова, Хейфиц

МПК: C07C 49/307

Метки: 1-циклододецилпропанон-2, веществ, душистых, качестве, композиции, компонента

...- расширение ассортимента душистых веществ с оригинальным запахом древесного направления с сильно выраженной нотой свежести с санталовым и мускусным оттенками.1 Поставленная цель достигаетсятем, что 1-циклододецилпропанонфор.мулы (3) применяют в качестве душистого вещества.1-Циклододецилпропанон(1) синтезирован реакцией радикального присоединения ацетона к циклододецену при 140-160 о С в присутствии перекиси. трет-бутила по схеме; Преимущество указанного продукта как душистого вещества заключается прежде всего в многогранности его запаха, в котором сочетаются ценные направления запаха - очень свежий, древесный с санталовым и мускусным оттенками.Исследуемое соединение позволяет расширить ассортимент парфюмерных изделий, обеспечивая...

Номер патента: 1090685

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Кантор, Кирилюк, Мельницкий, Миронов, Мусавиров, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-бутан2, 4-пентан, гександиолов, изомеров, мезоформу, разделения, рацемат

...следующим образом.Исходный диол нагревают с пара О Формом в присутствии серной кислоты до выделения расчетного количества воды. Отфильтрованную и нейтрализованную содой реакционную смесь разгоняют на вакуумной колонке и получают циклические формали с суммарным выходом 88-89. Каждый из полученных формалей гидролизуют в кислой среде и мезоформу и рацематдиола перегоняют в вакууме. Суммарный выход изомеров диолов, считая на исходную 60 смесь составляет 80-83П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и ловушкой Дина-Старка, помещают 90 г ( 1 М ) 2,3-бутандиома,36 г (1,2 М) параформа и 0,5 г 651 серной кислоты. Содержимое колбы кипятят до выделения расчетного ко" личества воды (18 мл, 1 М). Нейтрализованную содой и...

Номер патента: 1090686

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Алиев, Генин, Гусейнов, Джабиев, Зимин, Мамедов, Мустафаев, Ошин, Свердлов, Шарифов

МПК: C07C 31/36

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...поддерживают на 0,5 1 ОС ниже, чем в испарителе, что позволяетсконденсировать почти всю кислоту и 60 собрать ее в приемнике. Пары дихлоргидрина направляются во второй конденсатор, в котором они конденсируются, и через гидроэатвор со следами Аслотности поступают в реактор. В 1 65 связи с тем, что в приемник идетпостоянный отвод водного растворакислоты для поддержания постоянногоуровня в реакторе и испарителе, вовторой конденсатор по каплям, с по-фмощью делительной воронки подаютдистиллированную воду. Подача водыво второй конденсатор также предотвращает от.возможного проскока паровДХГ в санитарную колонку.Ежечасно из системы отводят концентрированный раствор дихлоргидрина, который анализируют на хроматографе.Химический анализ кислоты и...

Номер патента: 1091850

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Джон, Рональд

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C10G 45/68 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...фракции с точкой ки пения бензина. Предпочтительно использовать продукт Риформинга нафты в присутствии платиновых катализаторов в таких условиях, чтобы С 5 -фракция пРодукта риформинга имела октановое число (по исследовательскому методу) без добавки антидетонационного алкилсвйнца, превышающее 90. Кроме того, подходящее сырье получают также паровым крекингам нафт и легких углеводородов в жестких условиях с образованием олефинов. Жидкие продукты такого термического крекинга в жестких условиях можно частично гидрировать для удаления диолефинов перед фракционированием с целью получения исходного сырья для осуществления предлагаемого способа.Аналогично, обработка в жестких условиях легких олефинов и парафинов в присутствии катализаторов,...

Номер патента: 1091851

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Акио, Кацунобу, Кензо, Фудзио

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, маточного, производстве, раствора, реакционного, терефталевой

...О:аческих соединений с оздяег допол- .,.ные технологические трудности, спя -ванные с Отделением алифати ескихкетонов или аооматических у. 3:)5 0 родов от уксусной кислоты,Цель изобретения - упро)С:.Ненологии процесса обработки .Сато игл )раствор В ПроцСССЕ ПРОИ.ЗВОПСТГЗ 3 т, -рефталевой кислотыПоставленная цель дос;игяетсЧТО СОГ:1 ЯСНО СПОСОб, ПЕРЕРЯ)ттк г,.г)аКЦИОННОГО МатОЧНОГО РаС "БОРЯ гг И, Г;:;Ь-)ИЕМ ,).УЧЯН,.: ПЕ 30 йИ.11:С.1 Г Р ИгфУ) )(.)13 а(н 155 иЛО:3 т)1(.1 ОйМП ЕРЯТ УР С., Г.ТОЧ")й318(23,8) Сырье Пример Летучий компонент Нелетучий компонент кг/ч Всего вес . 7. Вода,кг/ч Уксусная кислота, кг/ч кг/ч вес, 7. 76,2 2,52 2,39 23,8 0,13 0,78 76,2 3,89 3,70 0,19 23,8 1,22 51,5 2, 16 0,02 2,14 48,5 2,0 ц 76,2 0,65 0,03 0,62 23,8...

Номер патента: 799320

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Даниленко, Залесская, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Черноштан, Шеляженко, Эндельман

МПК: A61K 31/24, A61P 29/00, C07C 229/58 ...

Метки: анальгезирующим, действием, кислоты, обладающие, противовоспалительным, фенилантраниловой, фторпроизводные

...из водного спирта с добавлением акфенил антраниловая кислота (ЛНТ). тивированного угля. Выход И-(3-гепта 4,02 г (0,02 М) о-бромбензойной фторизопропил)фенилантраниловой кискислоты, 5,18 г (0,02 М) 3-(2-окси . лоты 3,3 г (28,9 Е)а Те пл 151 152 С. гексафторизопропил)-анилина Г 31, Характеристики синтезированных 2,76 г (0,02 М) поташа, 0,5 г соединений приведены в табл. 1. Ви- , (0,008 г-а) медного порошка и 50 мл ологические испытания, изоамилового спирта нагревают 3 ч Исследование токсичности, протипри 120 С и интенсивном перемешива- вовослалительного и анальгезирующего действия синтезированных веществИзоамиловый спирт отгоняют с па- проводят в слабощелочных водных растром, остаток растворяют в 103 МаОН, ворах (рН...

Номер патента: 1092150

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/14

Метки: азелаиновой, кислоты

...получаюч 5,65 г.(83 а) азеолаиновой кислоты, т.пл. 103-104 С,не дает депрессии температуры плавления с,заведомым образцомНайдено,/: С 57,17; Н 8,74,СуН 6 ОцВычислено,/: С 57,50; Н 8,50.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогична прииеру 1 при давленииокиси углерода и водорода 70 атм35 атм СО+35 атм Н)при 75 С в течение 8 ч. При перегонке получаюто,2,6 г циклооктадиена,5 т,кип. 66 Спри 15 мм рт.ст., 10,2 г (72;80 )формилциклооктена, т.кип. 68-70. Спри 2 мм рт.ст, и 1,6 г диформилциклооктана, т.кип. 98-100 С при2 мм рт.ст. Конверсия 1,5-циклооктадиена 74/.255 г формилциклооктена,20 мл40%-ного раствора ВаОН загружают вавтоклав, нагревают при 320 С в течение 6 ч. После обработки аналогично примеру 1 получают 4,1 г ( 60%)азелаиновой...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Номер патента: 639236

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Ахмедов, Бабаева, Джабиев, Мустафаев, Ошин, Садыхов, Шарифов

МПК: C07C 31/36

Метки: глицерина, дихлоргидринов

...состоит из реактора 1объемом 1 л, высотой 1 м, снабженногоштуцерами: 2 для ввода хлор-газа, 3для ввода парогазовой смеси, 4 дляотвода дихлоргидринов, фаэораэделителя 5, снабженного штуцерами б дляотвода водного раствора ДХГ и 7 дляотвода целевого продукта, колонки8 с анионообменной смолой, испарителя-смесителя 9, холодильника 10и санитарной колонки 11, орошаемойщелочью через штуцер 12 .Процесс осуществляют следующимобразом,Перед началом опыта заполняют реактор и колонку 1100 мл насыщеннымраствором дихлоргидрина с концентрацией 11-12 и кислотностью 40-45 г/л.Через реактор непрерывно пропускаютсо скоростью 3,8 г/ч хлор-газ, 4,0 г/ч(100) хлористого аллила-сырца ссодержанием основного вещества 75и выше, и 5 г/ч воздуха для...

Номер патента: 828657

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Белов, Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко

МПК: C07C 37/06

Метки: пирокатехина

...к идентичным результатам.В качестве основы для приготовления катализатора можно взять промышленный "никель на кизельгуре" либо специально приготовленные методом пропитки и осаждения катализаторы, содержащие 10-55% никеля и 0,1-57 металла 1 ЧА группы на инертном носителе (киэельгур, двуокись кремния, карбид кремния, окись магния и др.), 45 В последнем случае в суспензию носителя в водном растворе соли никеля соответствующей концентрации вводят раствор бикарбоната натрия для осаждения карбоната никеля на поверхности носителя. Осадок промывают водой, высушивают при 100 С, пропитываютораствором расчетного количества соединения металла 1 ЧА группы в воде или органическом растворителе (спирт, 55 диметилсульфоксид, диметилформамид и др.),...

Номер патента: 686279

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Иванык, Паздерский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...С в присутствии катализатора. В качестве катализаторов используют галоиды ртути с добавкой М -метилпирралидона 1 1 . 5Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения хлористого винила путем гидрохлорирования ацетилена на ртутномкатализаторе с добавкой хлорида лантана. Процесс проводят при 220-240 С;Иаксимальная конверсия ацетилена26,57 2).Однако при таком способе получения хлористого винила, применяемыйкатализатор (сулема) быстро дезактивируется в результате уноса активных компонентов, катализатор - хлорная ртуть очень токсичен .и летуч,При проведении процесса полученияхлористого винила в газовой Фазехлорная ртуть уноситСя в виде пыли.Для качественного обезвреживанияпродуктов...

Номер патента: 436571

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Беляев, Лазарянц, Лапкина, Троицкий, Чаплиц

МПК: C07C 37/14

Метки: бутилпирокатехина, трет

...10оалкилирования 1,5-2 ч выход п-трет,бутилпирокатехина составляет 903от теоретического,Однако применяемый в этом способекатализатор КУимеет малый размер 15зерен и недостаточно высокую механическую прочность.Предлагаемьй способ позволяетсравнительно легко осуществить в промышленных масштабах непрерывный 20процесс алкилирования пирокатехинаизобутиленом с получением п-трет.бутилпирокатехина,По предлагаемому способу алкилирование пирокатехина изобутиленом 25в органическом растворителе осуществляется в присутствии катализаторакатионообменной смолы, (например КУ),нанесенной на термопластичный материал, например полипропилен. Можно 30использовать и другие сульфированныекатиониты, например КУи КУ,также нанесенные на термопластичныйматериал....

Номер патента: 1048679

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/225

Метки: арилы, бис-(4-оксифенокси)фторзамещенные, качестве, мономеров, полимеров, термостойких

...1 Ню РО. Вычислено,Х: С 59,02, Н 2,73, Р 20,77.В ИК-спектре полученного бисфенола присутствуют полосы поглощения в области 3200-3400 см 1, характерные для валентных колебаний ОН группы, свя-. занной водородными связями, полосаЖ3 1048679 4 при 1240 см-, характерная для груп- лический порошок белого цвета. Он пы С-О-С в простых ароматических растворим на холоде в диметгпформаэфирах, полоса при 1005 см ", харак- миде, кетонах, а при нагревании в терная для валентных колебаний групп толуоле, спиртах. Выход продукта 8 г С-Р в перфторированных ароматических (987). Высушенный бисфенил перекриядрах. сталлиэовывают из тулуола, Т,пл.П р и м е р 2 п,пБис-(4-Оксифен-. 208-209 С (из толуола), Строение по" окси) октафторбифенил. лученного бнсфенола...

Номер патента: 1097191

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, выделения, ксилола, смесей, углеводородов

...алкиламины представляют собой относительно малоактив- ные ионообменники, но участвующие в слабом ионообмене. Использование соответствующих алкиламииов в виде гидрохлоридов значительно ускоряет протекание ионообмениого процесса.При обработке исходного цеолита водным раствором гидрохлорида соответствующего алкиламина между цеолитом и гидрохлоридом алкиламина происходит действительный ионный обмен КНН НС 1 + КУ -ф ВИН НУ + КС 1Использование такой группы с относительно короткой цепью, как метильная, является наиболее желаемой формой гндрохлорица алкиламина, так какэто обусловлено более полным ионообменом, в котором участвует более легкое соединение, например гидрохлоридметаламина, чем ионообмен, в которомучаствует более тяжелое...

Номер патента: 1097192

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: C07C 41/00

Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...

Номер патента: 1097582

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гайле, Замай, Кедрина, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...выходом из доступного сырья по реакции 3 СНОП+РОС 13 СН ф 3 РО+3 С 1 Эффективность растворителя в про 15 цессе экстрактивной ректификации оценивают по величине коэффициента отно" сительной летучести разделяемых компонентов в присутствии растворителя, а также непосредственно в опытах экстрактивной ректификации.П р и м е р 1. Смесь углеводородов С, содержащую, мас. Х: 1-гексена 7,5 Х; циклогексана 8,7 и бензола 83,8, в количестве 100 г подают в колонну1 25 экстрактивной ректификацни, эффективностью 20 теоретических тарелок, орошаемую 450 г триметилфосфата. Внутреннее фпегмовое число 3: 1. Верхний продукт колонны в количестве 16,5 г Зе содержит, мас.Х: 1-гексена 46,3; циклогексена 42,8; бензола 10,9,Беиэол отгоняют из нижнего продукта...

Номер патента: 1097583

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Башун, Грушова, Осмоловская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, моноциклических, растворитель, углеводородов, экстракции

...низкой растворяющей способностью, что требует большой кратности раство. 30 рителя к сырью и высокой температуры проведения процесса (150 С).М -Метилпирролидон является недостаточно селективным растворителем.Крайне низкая емкость дицианэтилового эфира этиленгликоля или его смеси с водой по отношению к моноциклическим ароматическим углеводородам, характеризуемая величиной . коэффициента распределения К ,обуславливает необходимость проводить процесс экстракции при высоких температурах (1500 С) и повышенном расходе растворителя. 45Наиболее близким к предлагаемому растворителю является растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, содеРжащий 50- 90 мас,7 диметилсульфоксида и 10-50...

Номер патента: 1097584

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Владимирова, Дружинин, Минаков, Резуненко

МПК: C07C 7/11

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...колонну, в которой в присутствии острого водяного пара из поглотителяудаляют бенэольные углеводороды. Пары, отдав часть тепла насыщенному поглотителю, конденсируются, а конденсат разделяют в сепараторах на товарный сырой бенэол и воду, Обезбензоленное масло охлаждают сначала насы"30 щенным поглотителем, а затем водой ипри 25-45 С возвращают в абсорберыдля улавливания бензольных углеводородов из коксового газа, замыкая темсамым цикл.Степень извлечения беязольныхуглеводородов из коксового газа составляет 90-95П р и м е р, В насадочной колоннеочистке подвергают поток сырого кок 40 сового газа производительностью100 нм/ч с содержанием 40 г/нм бен"зольных углеводородов. В противотокек газу в колонку подают 200 л/ч поглотителя -...

Номер патента: 1097585

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Берихард, Йоахим, Йюрген, Клаус, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, парафинов, смесей, углеводородных

...н-парафиновиз углеводородных смесей с т.кип, 190360 С с помощью молекулярных сит типа5 А путем адсорбции и десорбции с промежуточной промывкой, которая устраняет частично или полностью недостатки известных способов.Причина большого количества н-парафинов в промывочном продукте поизвестным способам объясняется тем,что одновременно с желателЬным процессом вытеснения изо-парафинов измакропор и промежуточного гранулометрического объема молекулярных ситначинается десорбция н-парафинов,Таким образом, основой задачейявляется снижение выноса н-парафиновпромывочным продуктом при получениин-парафинов из углеводородных смесейс помощью молекулярных сит типа 5 Апутем адсорбции, промывки и десорбции так, чтобы не возвращать промывочный продукт...

Номер патента: 1097586

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Джемилева, Одиноков

МПК: C07C 13/271

Метки: 6-циклодекадиена, цис, цис-1

...превращается в смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана:в соотношении 90: 10 соответственно.К существенным недостаткам данного метода относятся низкая селектив 86. 2. ность процесса (образуется смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана)," низкая производительность катализатора (1 г катализатора на 10 г диена) необходимость использования неустойчивых низковалентных комплексов переходных металлов, требующих применения инертной среды при работе с ними, использование пожаро- и взрывоопасного диэтилалюминийэтоксида; достаточно большая продолжительность реакции (24 ч).Целью изобретения является повышение селективности и производительности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения...

Номер патента: 1097587

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова

МПК: C07C 13/547

Метки: аценафтилена

...в том, что через слой каталлизатора при 360-410"С пропускают исходный аценафтен в смеси с воздухом и аммиаком. Процесс непрерывный, подача аценафтена составляет 152 г/л катализатора в час.Аценафтилен выделяют из продуктов реакции петролейным эфиром. Выделенный аценафтилен отличается высокой степенью чистоты.Найдено. Е: С 94,60; Н 5,43.С 2 вВйчислено, 7: С 94,74 Н 5,23.П р и м е р 1. В реакционную трубку диаметром 20 мм и длиной 1200 мм загружают ванадиево-титановый катализатор с соотношением окислов Ч 05.Т 0=1:32. Через слой катализатора при 360 пропускают смесь аценафтена, воздуха и аммиака (молярное соотношение аценафтен:воздух:аммиак=1:60:24). Подача аценафтена составляет 152 г на 1 л катализатора в час, Скорость подачи воздуха 3600...

Номер патента: 1097588

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Селимов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...гексан, циклогексан). Молярноесоотношение компонентов катализатора,Рй(асас) -РРЬ -А 1(С,Н 5), =1-3:2,4:1-3,предпочтительно 1;3:2Количество 97588катализатора, взятого в реакцию по отношению к винилацетилену: винил- ацетиленРй = 100:1, предпочтительно 801. Выход стирола . 707., селективность 997Способ осуществляют по схемеР(Г 1 ОПри обработке винилацетилена в автоклаве развивается избыточное давление, которое в начальный момент при 100 С равно 5 атм и по 15 истечении определенного времени (6 ч) исчезает эа счет образования стирола (выход стирола 957). Прио 50 С избыточное давление равно 0,5"2 атм (выход стирола 607, так 2 О как в автоклаве остается непрореагировавшее исходное вещество), при 150 С избыточное давление равно 9 атм (выход...

Номер патента: 1097589

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кришталь, Нахимович, Поселенов, Трегер

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...дополнительно содержащего капролактам при следующем весовом соотношении компонентов стабилизатора (в расчете на трихлорэтилен), мас,7:Амин 0,001-0,05Кетон 0,001-0,200Капролактам 0,001-0,200П р и м е р ы 1-14. В колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником, загружают трихлорэтилен в количестве 150 мп.и заранее приготовленные компоненты стабилизирующего агента. Полученную смесь кипятят на глицерировой бане в присутствии образцов из стали марки Ст.З, нержавеющей стали марки Х 18 Н 10 Т и оцинкованного железа. Образцы конструкционных материалов располагают как в жидкой, так и газовой фазах. Испытание проводят в течение 200 ч. До испытаний и после их окончания определяют рН водной вытяжки трихлорэтилена и содержание ионизированного...

Номер патента: 1097591

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Могилев, Носов, Пеклер, Саргсян, Скорняков, Степаненко, Феденко, Фенин

МПК: C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...после чего получают продукт, содержа щий 98% ОДХБ 2).Описанный способ разделения смеси изомеров дихлорбензола по сравнению с известным позволяет получать более чистые ОДХБ, однако он также имеет 20 ряд существенных недостатков: низкий выход целевых продуктов - ОДХБ и ПДХБ (40-50 ); отсутствие стадии выделения МДХБ; большое количество отходов, требующих утилизации. Кроме этого, в 25 данном способе разделения на первой стадии кристаллизации производится смешение с холодной водой, поэтому для получения качественньх продуктов требуются дополнительные стадии 30 декантации, азеотропной сушки и перегонки 01.Целью изобретения является разработка способа разделения изомеров дихлорбензола, обеспечивающего увели- З чение выхода целевых продуктов,...

Номер патента: 1097592

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...часа при перемешивании подают 11 -ный водный раствор гипохлорита натрия, Реакцию продолжают в течение 5 ч. По окончании реакции органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат хлористым кальцием (опыт проводят в темноте). Состав продуктов реакции определяют хроматографически.При уменьшении молярного количества бромистоводородной кислоты ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 70 . Увеличение молярного соотношения вьппе 2 моль незначительно влияет на вькод целевого ( продукта (88, 16%). При уменьшении молярного количества гипохлорита натрия ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 61 .П р и м е р 1. В трехгорлую колбу помещают 10,6 г (О, 1 моль) о-ксилола, 24,25 г (О, 12 моль)...

Номер патента: 1097593

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ганкин

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегидов, спиртов

...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...

Номер патента: 1097594

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Войцеховский, Заикин, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский

МПК: C07C 29/44

Метки: диолов, производных

...до 140 С, а далее до 150 С со скоростью 5 С в час. Используют газсостава: окись углерода 50 мол.%, водорода 50 мол.%. В течение 12 ч реактор работает в приведенном режиме дляустановления стационарного состояния.Затем в реактор начинают подавать 510%-ный раствор пропаргилового спирта в этиловом спирте со скоростью10 г/ч. При этом концентрация пропаргилового спирта в синтез-газе составляет 1,35 мол.%. Иэ реактора выводится смесь, продуктов синтеза и этилового спирта, конденсируется в системехолодильников-конденсаторов и ее извлекают оттуда один раз в 4 ч. Количество этой смеси составляет 41,0 г. 15По данным хроматографического анализав этой смеси содержится мас.%: бутандиол 1,4-1,0 ф пентандиол 1,5-0;5 фгенсандиол 1,6-0,2; другие...