C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения полиеновых соединений или их солей
Номер патента: 623515
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Вернер, Готтлиб, Рудольф
МПК: C07C 11/21
Метки: полиеновых, соединений, солей
...темный цвет не осветлится, После этого поток газа уменьшают до 2 л/мин и к смеси поикапывают оаствоо 500 г метилглиоксаля- диметилацетата в 425 мл абсолютного эфира. Ацетилен поодолжают пропускать пои перемешивании еще в течение 1 ч. Затем к оеакционной массе поибавляют пооциями 425 г хлооист: гоаммония, нагоевают ее постепенно в теочение 12 ч до 30 С, выпарцвая аммиаки экстоагиоуют 1600 мл эфира, Зфцрныйэкстракт сушат над сульфатом натрияи выпаривают в вакууме, Сставшийся4,4-диметокси-З-метилбут-ин-З-ол посоле ректификации кипит при 33 С/0,03мм от.ст,п 1,4480,1 ЯЬ г 4, 4-диметокси-метилбутцн-ола растворяют в 960 мл пет елейного эфира, кипящего при высокой тел"ператуое, и после прибавления 1 9,3 г50;.-ного катализатора-палладия и 19,...
Способ очистки декандикарбоновой -1, 10 кислоты
Номер патента: 623516
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Отто, Петер, Рудольф, Фердинанд
МПК: C07C 55/02
Метки: декандикарбоновой, кислоты
...и нисходящим холодильником, нагревают до 150-160 С и вотечение 1 ч отгоняют воду.Расплав, содержаший 0,2-0,3 вес.%воды, непрерывно поступает со дна этогоаппарата в куб колонны для выделенияголовного погона. Процесс ведут при следуюших условиях: температура веоха коо олонны 205-215 С, куба 220-230давление в веоху колонны 0,7-1,0 ммрт.ст., флегмовое число 1:3, приток1 кг/ч безводный оасплав),Головной погон составляет 50 г/ч,Его состав, вес,%;Декандикарбоновая -1,10кислота 88,20Нонандикарбоновая 4,90 1,11 0,33 кислотаСебациновая кислотаАзелаиновая кислота откуда нагретый до 155 оС расплав поступает в куб оектификационной колонны. Последняя снабжена пароэжекторной установкой, с помошью котооой в веохней части колонны устанавливается...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 623517
Опубликовано: 05.09.1978
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...бикарбоната натрия, охлажденным на льду насыщенным раство 40 ром хлооида натрия и сушат над сульфатом натрия, а затем метиленхлорид отгоняют в вакууме. Таким образом получают О-( мезилоксиэтил) -оксим.в) 8 ммоль" (3,3 г ) полученного соединения в 30 мл метанола, содержащего около 4 г аммиака, выдерживают в авотоклаве при 100 С в течение 16 ч. После охлаждения метанол отгоняют в вакууме. Остаток перемешивают с 50 мл50 2 н раствора едкого натра и экстрагируютСоставительРедактор 3, Бородкина Техред М. Б Заказ 4741/2 Тиоаж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К имеет...
Способ очистки пиролизной фракции с4 углеводородов от примеси бутадиена
Номер патента: 623849
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Баимбетов, Валитов, Караханов, Лапшов, Махов, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов, Хурамшин
МПК: C07C 7/00
Метки: бутадиена, пиролизной, примеси, углеводородов, фракции
...в том, чтоисходную Фракцию подвергают термической обработке В присутствии П -е 1 итрсФенола, П -оксибензальдегида илко-оксибензойной кислоты, взятых в количестве 0,1-0,01 от веса исходнойФракции под давлением, развиваемымсистемой,Отличием способа явля проведение процесса в прнсутств еречисленных соединений,Предпочтительно процесс.осуществ"лять при 200"300 С,Опыты проводят в автоклаве, кудазагружают Фракцию. с необходимым количеством описанных соединений, затемтемпературу поднимают до заданной.Мощный электрообогрев позволяет поднять температуру до требуемой в течение 2-3 мин.623849 бен стот 15,282,7Следы 10 Формула изобретения Составитель И.1 лебоваРедактор Л,Емельянова Техред А.Алатырев Корректорв, Серцюк Закаэ 5106/18 Тираж 559...
Способ получения ацетиленовых спиртов
Номер патента: 623850
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин
МПК: C07C 33/04
Метки: ацетиленовых, спиртов
...15 мл растворителя, Перемешивание продолжают еще 30 мин под током ацетилена, Затем реакционную смесьразбавляют 100 мл воды, экстрагируютдвумя порциями растворителя по 100 млкаждая, высушивают над сульФатом маг623850 Формула изобретения 331 г 3 1 г1, Патент США Р 3257465,кл, 260-618, 1966. Составитель В.СтыценкоРедактор Л,Емельянова Техред А.Алатырев КорректорВ. Сердюк Заказ 5106/ 18 Тираж 559 Подписчое ГИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ния. После отгонки растворителя разгонкой в вакууме выделяют 13,7 г(0,3 моля) КОН и 150 мл МТГП получают 10,9 г (74,6) 3-фенилбутин-олас т,кип. 104 С/12 мм рт.ст.,т...
Способ разделения смеси бензальдегида с фенолом
Номер патента: 623851
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова, Решетов, Тэнцер
МПК: C07C 47/54
Метки: бензальдегида, разделения, смеси, фенолом
...дистиллята получают практически чистый бенэальдегид. Кубовыйостаток, состоящий в основном из кре-зола, рециклизуют.П р и м е р 1. Смесь исходных веществ, содержащую 5,38 кг бензальдегида (30 вес.%) и 12,62 кг Фенола(70 вес.Ф), и экстрагент - 72 кгм-крезола подают в ректификационнуюколонну эффективностью 40 теоретических тарелок. Процесс осуществляютпри пониженном давлении (100 мм рт. ст)Температура в верхней части колонны121,5 С, температура куба 138 С.Днстиллят, содержащий 12,44 кгфенола (99,5 вес.%) и следы м-крезо" 40ла 0,06 кг (0,5 вес.) выводят из ко"лонны, Кубовый остаток, содержащий71,94 кг м-креэола (92,83 вес.%),5,38 кг бенэальдегида (6,94 вес,%) нследы фенола - 0,18 кг (0,23 вес.Ъ), 45направляют во вторую...
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 624569
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Герхард, Ульрих, Херманн
МПК: C07C 49/395, C07D 339/06, C07D 339/08 ...
Метки: производных, циклопентана
...атмосфере аргона и в условиях, исключающих присутствие влаги в течение 40 мин,раствор 5,35 мл (30 ммолей) диизобутилалюминийгидрида в 80 мл абсолютного толуола,причем проводят энергичное перемешивание.В течение 90 мин температуру поддерживают на уровне ( - ) 100 С, и затем в течение60 мин при ( - ) 70 С прибавляют 8 мл метилового спирта, после чего при ОС прибавляют 3,5 мл ледяной уксусной кислоты,100 мл воды и 200 мл диэтилового эфира.Спустя 30 мин с помощью пористого стеклянного фильтра отсасывают нерастворившиеся продукты, органическую фазу промывают водой и раствором кислого углекислого натрия, после чего органический раствор сушат. В результате упаривания раствора получают неочищенный маслообразныйальдегид, который при желании,...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 624570
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 217/34, C07C 217/36 ...
...14,5 г (68% теории),Аналогично получают нижеследующиесоединения:3- 2. (4-оксифенил)метилэтиламино -1-о-зтилфеиоксипропанол, Т.пл, его гидрохлорида составляет 143 ВС.Выход 65% теорий;3- 2-(4-оксифенил) метилэтнламнно - 1-о-аллнлфенокснпропанол, Т.пл, виннокислой соли составляет 7 фС. 45Выход 67% геории;3- 2- (4-оксифенил) -1-метнлэтиламино - 1-о-пропаргнлоксифенокснпропанол, Т.пл.50 С (НС 1); выход 61% теории;.3- 2-(4-оксифеннл)1-метнлэтнламино -1-о-цианофеноксипройанол. Т пл. 67 С (НСфвыход 63% теории;3- 12-(4-оксифенил) -1,1-диметилэтиламино -1-о-метилфенокснпропанол. Т;пл, 94 С(НС); выход 59% теории;3- 1-метил- (4-оксифеинл) -этйенами)о1-о-аллилфеноксипропанол, Тл. 70 С; выход 61 н/н теории.Пример 2. 21,5 г гиарохлорида...
Способ выделения олигомерного этилентерефталата
Номер патента: 625598
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Густав, Рейнхард, Рудольф
МПК: C07C 69/82
Метки: выделения, олигомерного, этилентерефталата
...в насадочной колонне, из которой гликоль рециркулируют на верхнюю тарелку, Отделяемый дистиллятметанола (примерно 7,7 л/ч) содержит98,5 вес.% метанола и 0,5 вес.% гликоля. От нижней тарелки реакционнойколонны реакционную смесь при помо -щи регулировочного клалана отсасываютв расположенную ниже двухступенчатуювакуум-установку, ступени которой нагреты до 210. и 230 С, соответственно. Давление между 270 и 285 мм рт,ст,устанавливают таким, чтобы на 4 л дистилпята метанола отгонялся 1 л дистиллята гликоля (примерно 1,9 л/ч).Затем жидкий продукт реакции из вакуумустановки подают на нагретый до 77 ОСхолодильный валок. Ежечасно получают204 кг олигомерного этилентерефталата в виде чешуек. Конверсия 100%(в пересчете на ЛМТ).П р и м е...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 625599
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 217/32, C07C 231/12 ...
...в 100 мл метанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г 1-2-( 4-карбамилфенокси)этиламино-хлорпропанола, Смесь нагревают в автоклавена кипящей водяной бане в течение 15 ч,Затем реакционную массу фильтруют ифильтрат упаривают досуха. К остаткудобавляют 2 н. соляную кислоту и раствор экстрагируют простым эфиром. Водную фазу подщелачивают 2 н. гидроокиськнатрия и экстрагируют простым афиром.Эфирную фазу сушат над карбонатом натрия и затем гидрохлорид осаждают газообразным хлористым водородом. Получают 19,5 г (69% от теоретического) гидрохлорида 1-(2-( 4-карба ммлфенокс и) этиламино -3-( 2-аллилфенокси) пропанола,211 оС.П р и м е р 3. 5,5 г калия растворяют в 100 мл изопропанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г...
Метод получения стеаратов металлов в пластификаторах
Номер патента: 413854
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Букалов, Лозинский, Поздняков, Штейсельбейн
МПК: C07C 53/126, C08K 5/098, C08L 27/06 ...
Метки: металлов, метод, пластификаторах, стеаратов
...типа Ве хееера.Пфляцерера ем.костью 200 л, СЕЕабж цеьце ме 1 алкоее, рубашкой для Обогрева или охлаждения, загружаютиз обогреваемых меринков 56,9 к: распеавасто,цинк 1 ттой кислогтя при 75-77" Г и 57,0 кгв,Ъ тнлфталата с температурой около 50 Г.Иклктчактг исрсмситиватттте на 5 - 10 мттт, ус.танавливают в смесителе 6065 Г,Затем начинают постепенно вводить смесь21 - 22 кг либутилфгалата и 22,3 кг оки.н5свинца.Смесь шбупифталага с окисью свнтща измельчают на коллоидной мельнице перед за.грузкой по мере расходования.В процессе загрузки поддерживают температуру массы в пределах 90 - 100 С, После окончания загрузки окиси свинца, не прскратцаяперемешивания, смесь выдерживают при 125 -130 С в течение 15 - 30 мин.Во время выдержки постепенно...
Бензиловые эфиры гераниола, проявляющие активность ювенильно гормональную и инсектицидную активность
Номер патента: 529760
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Жмакина, Мельников, Приданцева, Юдовская
МПК: C07C 43/20
Метки: активность, бензиловые, гераниола, гормональную, инсектицидную, проявляющие, эфиры, ювенильно
...Получают 1. (2-згока- бромбензилокси) 3,7-диметилоктадиен,6, т.кип. 146 - 147 С/0,24 мм рт.ст., и = 1,5285,Вычислено,%: С 62,12; Н 7,35; Вг 21,80.СеНэ ВгОэ.Найдено,%: С 62,25; Н 7,13; Вг 21,78. 10Константы аналогично полученных соединений формулы 1 представлены в таблице 1.о СЧ м ОЪ О Я (Ч С 4 ф а ЦЪ ь Ж 3 чч А ю юху сто ох ха О Ох о Ц33О 8 й)ЯЮЪ о о мСЧ ос ЦЪ о с щх о Л о о ь о Ф м х о529760 насекомых, а СК,о и СК 9, - по линиям регрессии на пробитлогарифмической бумаге.,При испьпаниях на клопах соединения наносят топикально в 1 мкл ацетона на тергитыбрюшка нимф через сутки после кормлениякровью; после имагинальной, линьки по 19.балльной шкале оценивают степень остаточностиу имаго личиночных черт, а затем...
Гомогенный катализатор димеризации этилена
Номер патента: 374930
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07C 11/08
Метки: гомогенный, димеризации, катализатор, этилена
...Н,304 и 14,0 моль/лНз РО 4 поглощают 280 мл этилена за 4 ч при на.чальном давлении этилена равном 1 атм и тем пературе 20 С, Скорость реакции в начальныйомомент составляет 42,0 мл/л мин, затем онауменьшается вследствие понижения концентрации этилена за счет реакции. Образуетсял 51 О моль бутенов с соотношением изомеров 0 (бутен):(транс-бутен):(цис-бутен.2) = 2:78;:20, как показано хроматографическим анали- зом При применении известных катализаторов5 это соотношение соответственно равно 10:65:25374930 Сгставитель Ю. ПетровТехред Н. Бабурка Корректор И. Гоксич Редактор П. ГорьковасЗаказ 5232/1 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж - 35, Раушская...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 626089
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Абрамович, Бондаренко, Душин, Карпеев, Кива, Нестерчук, Терехин, Шевелев, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...перемешивалась в течение 10 мип и затем отстаивалась до прозрачности обеих фаз - рафипантпой и экстрактной, Полученные фазы взвешивались и анализировались методом газожид костной хроматографии.Избирательность экстрагента оценивалась по величине логарифма коэффпциснпга разделения (1 гт 13), растворяющая способность - по величине коэффициента распрс деления толуола (К толуола) и глубине извлечения толуола:топ .гспт1гсот -топ гопфетос.Глубина извлечения складывается из соотношения количество толуола в экстракт ной фазе на количество толуола в сырье, выраженное в г.Утоп. и Угспт. - концентрация в экстрактной фазе соответственно толуола и гептапа;Хл, и Х, - то же в рафипатной фазе. 05 4В этом опыте получены следующие...
Способ получения гексахлорбутадиена
Номер патента: 626090
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Воронков, Дерягина, Перевалова
МПК: C07C 17/26, C07C 21/20
Метки: гексахлорбутадиена
...и тетрахлорэтилена при 300 -350 Спод давлением 13001370 атм.Выход целевого продукта 22 - 7% 2.Недостатком известного спосооа является слои(ость технологии проссса вследствие проведения его под высоким давлешсм,Цель п 1 ня- упрощение тПоста влописывасмым способом получения гексахлорбутадисна, состоящим в то 1, что трнхлорэтитсн иодьсргают термической обраооткс прн температуре 460 в 5 С в проточюй системс в атзОс)рс азота.Отличительными признаками способа яв 151 стся провсдснис тсръ 1 и 1 сской Оораоотки трихлорэтилсна при температуре 460 - 530 С в проточной системе в атмосфере азота.Вьход ге Реакция идет поЗаказ 1 б 94/9 11 зд. М 555 Тираж 52 б Подписное 1-ПО Государственного коптета СССР по делам изобретений и открытий 113035, з 1...
Диакрилатные или диметакрилатные производные диоксифениленоксидов в качестве сшивающих агентов полимерных материалов
Номер патента: 626091
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Андреева, Артемьева, Глумова, Котон, Кукаркина
МПК: C07C 69/54
Метки: агентов, диакрилатные, диметакрилатные, диоксифениленоксидов, качестве, полимерных, производные, сшивающих
...охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диоксидифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида акриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч. Осадок диакрилата диоксидифенилоксида отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции, сушат. Перекристаллизацию проводят из гексана. Выход 81%.Пример 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 24 мл 7,7%-ного водного раствора едкого натра (0,025 моль). Содержимое колбы охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диокситрифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида метакриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч....
Способ получения фенолов и карбонильных соединений
Номер патента: 626687
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: C07C 37/08
Метки: карбонильных, соединений, фенолов
...смеси, что позволяет избавиться от дополнительной стадии разделе-.ния,Из подученного раствора любым подходящим способом выделяют фенопьные икарбонипьные продукты, например фракцион8 Выход,% П -крезоп 51,0000 лового апьде дв 17,4000П р и м е р ы 3 и 4, В стекляннуюколбу, аналогичную примеру 1 и обогреГ 5 ваемую снаружи, вводят 25,4 г супьфопана, содержащего 0,1 г (98 вес,%)асерной кислоты, нагревают до 100 С,затем быстро добавляют 3,57 г 1-фенипэтипгидроперекиси, содержащей 96,7%40 чистой гидроперекиси. Далее смесь продолжают перемешивать при заданной температуре в течение определенного времени до полного разложения гидроперекиси,Затем работают по методике примера 1.45 При аналогичных условиях проводят опытс 25 г карбоната...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 626691
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...- 6 - метоксигексанофенон-(2-аминоэтип)-оксима.1,0 ммопь (0,58 г) 3,4 - дихпор-метоксигексанофенои 0-(2-тритипаминоэтип)-оксима растворяют в 5 ма 90%-ной35уксусной кислоты и хранят при комнатнойтемпературе в течение трех дней. Остаток после выпаривания в вакууме раство,ряют в 10 мл эфира. Этот раствор экстрагируйт 10 мп 0,1 н. соляной кислоты4 Ои экстракт после подшепачивания растворром едкого натрия, акстрагируют метиенхпоридом. Эти экстракты сушат над сульфатом натрия, затем выпаривают досуха4в вакууме,Полученное свободное основание переводят в целевое соединение соляной кислотой в спирте. После перекристаппиэацйи иэ эфир - петропейный эфир, цепеа 5 Овсе соединение имеет т. пп. 82-84 С.Выход 64%....
Способ получения производных 8, 12-диизопростановой кислоты
Номер патента: 626692
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Жианфедерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 12-диизопростановой, кислоты, производных
...до полного удаления, трифенилфосфоксида, соединенные органические слоиповторно зксграгируюг 5%-ным бикарбонатом натрия, рН соединенных водныхфаз доводят до 4,5-4,7 4 и. сернойкислотой и насыщенным раствором двукислого фосфата, затем экстрагируютсмесью эфир-пентан (1;1), Органическиеслои соединяют, промывают насыщеннымраствором сульфата аммония, сушат надсульфатом натрия и выпаривают досуха ввакууме, получая в виде масла 11,15-бис-ТГПЗ 5-цис-транс-диизоф11 с.15 Ь-триоксипросгадиеновой кислоты (2,25 г), (.4,3 тт.перемешиваемый раствор которого Р 24 г)в ацетоне (50 мл), охлажденный доо-20 С, обрабатывают реагентом Джонса(4 мл), полученным добавлением концентрированной серной кислоты (61 мл)к хромовому ангидриду (70 г) в воде(500 мл). Смесь...
Способ получения 1, 1 -дициклопропилэтилена
Номер патента: 627115
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Булушева, Долгий, Нефедов
МПК: C07C 11/04
Метки: дициклопропилэтилена
...инертного раэбавителя, Катализатор помещают в находящуюся в катадитической печке трубку и метилдициклопропилкарбинол пропускают в токе инертного газа (5 л/сек) ф со скоростью 02-03 ч . Собираемый катадиэат сушат и 1, 1-дициклопропилатиден выделяют ректификацией над металлическим натрием. 1 ОП р и м е р 1, В каталитическую грубку помещают 50 мл сульфата магния марки "ч" (ГОСТ 4523-67) и при 90 С пропускают со скоростью 0,2 ч 5 г метилдициклопропилкарбинопа. Из каталиэата 1выделяют 2,8 г 1,1-днциклонропилэтидена. Выход 65 о. т. кин. 129-131 С/760 мм рт, ст,;и 14635; д, 0,8427.ПМР-спектр ( Д"м.д.): 0,37-0,6(мудьтиплет, 4 группы СН в цикЯло-С Н) 1,0-1,5 (мультиплет, 2 СН),4,5 (синглет С " СН ),П р и м е р 2. Через 50 мл сульфата...
Способ получения н-пентенов
Номер патента: 627116
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Белов, Жоров, Морозова, Панченков, Сазонова
МПК: C07C 11/10
Метки: н-пентенов
...что пиперилен подвергаютгидрироввнию в присутствии катализатораследующего состава весЛ:СмО 42-50)( О 20-35РВО 0,5-1,0Б 4 О Оста льноепрн 140-170 С.Отличием способа является использование катализатора описанного выше соста-,ва и проведение процесса при 140170 С,15Пиперилен подают в реактор проточного типа со скоростью 0,5-1,6 ч приподаче водорода 300-700 нм /м, пилейрилена 3,0-7,0 л/л, Для приготовления 2 р катализатора силиквгель пропитывают солями никеля, меди, железа (напримернитратами), высушивают и восстанавливаютопрн 200-250 С смесью взотв и водорода при соотношении водород;азота 1:4 25 в течение 16 ч,В таблице даны резупьтаты гидрирования технического пиперипена З нпентеиы при разпичных температурах (140- 170 С) на катапизаторе с...
Способ получения 1винилнортрициклена
Номер патента: 627117
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Беликова, Бобылева, Губаревич, Дубицкая, Осокин, Платэ
МПК: C07C 13/54
Метки: 1винилнортрициклена
...пятистадийным синтезом, исходя из норборнена 11.Норборнен по этому способу изомери зуют в нортрициклен и затем используют либо чистый нортрициклен, либо изомериэат, содержащий нортрициклен и норборнен. На второй стадии осуществляются присоединение хлористого ацетила и последующее дегидрогалоидирование образующегося .хлоркетона до 1-ацетилнортрициклена,котороя протекает с выходом 50% ( на индивидуальный нортрицйклен);1-Ацетилнорт)ициклен далее восстанавлива ют до соответствующего спирта литийалюминийгидридо из спирта кипячением с металлизаским натрием. В результате последующей обработки сероуглеродом и йодистым метвлом получают ксантогеновый эфир и подвергают его пиролизу. Получаемый при этомвинилнортрициклен выделяют методом...
Способ получения 2-метилциклотетрадеканона
Номер патента: 627118
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 45/00
Метки: 2-метилциклотетрадеканона
...комплексных гидридов впюминия и дорогостоящего квтвпизвторв, включвюшего пвплвдий.Целью изобретения является упрощение способа получения 2-метипцикпотетрвдеканона.Цель достигается испопьзоввнием способв получения 2-метил-цикпотетрвдеквнонв из 1-морфопино-метилциклотетрваецен-онвс применением гидрироввния в среде оргвнического растворителя, отпичитепьнвя особенность которого состоит в том, что 1-морфолино-метилцикло627118 4оют при температуре 100 С и давлении150 атм в течение 24 ч,тетрадецен-онкатапитически гидрируют над никелем Ренея в среде гексанаОпри температуре 10 дС и давленииводорода 50-150 атм.Исходный 1-морфолинс-метипцикпотетрадецен-онполучают из цикпо 5додеканона (3 (,Применение предлагаемого способапозволяет упростить...
Способ получения 2-аллил-2этилпентен-4-аля
Номер патента: 627119
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 47/20
Метки: 2-аллил-2этилпентен-4-аля
...увеличение выхода целевого продукта.Отличительной особенностью предложенного способа является использование в известном способе в качестве исходного реагента метипового ацеталя маспяного апьдегида,Реакция3, 6271юСпособ осуществляют следующим обра Ф зом.Метнловый ацеталь масляного альдегидр н алдиловый спирт кипятят в среде бензола в присутствии п-топуолсульфокислоты. После выделения 1 моль метнлового спирта обычно к реакционной массе добавляют днфениловый эфир для повышения температуры процесса и смесь кипятят до полного удаления метидового спирта. Полученный продукт очнщают пере- О .гонкой. Выход его 85%.П р н м е р. 1 моль метидового ацеталя масляного альдегнда, 2 моль адднлового спирта, 25 мл бензода и 0,25...
Способ получения 1, 2-диацил-3бензилглицеринов
Номер патента: 627120
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Иванов, Нифантьев, Предводителев, Смирнова
МПК: C07C 69/10
Метки: 2-диацил-3бензилглицеринов
...глицер гидов. менены х моде относится к Тсоверспособу получения 1,2- именно 1,2-диацил- в общей фармТлы И зобретеннеисполь- нфосфаСНоОСМСвНгде К- ацильные радикалы насыщенных карбоновых кислот с числом Тгперодных атомов от 3 до 33, которые являются необходимыми полТпродТктами синтеза природных соединенийт выполняющих важную функцию во многих ответственных биохимических процессах живой клеч ки.Индивидуальные синтетические 1,2-диглицериды могут быть использованы при изучении Функций биологических мембран - передачи нервных импульсов, системы свертывания крови, в синтезе белка и в других биохимических, биофизических и физико-химических исследованиях. Получение 1,2-диглицерндов связаносо значитепьными трудностями. Это объясняется...
Способ получения 1, 3-диацил-2-бензилглицеринов
Номер патента: 627121
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Иванов, Нифантьев, Предводителев, Смирнова
МПК: C07C 69/10
Метки: 3-диацил-2-бензилглицеринов
...кислотой с числом углеродных атомов от 3 до 33 при 90- 110 С в присутствии каталитических ко личеств моногидрата й -толуолсульфо кислоты ЪФ Реакция протекает по следующей схеме: ОЫ 55ноносн,снОСНг-бензилиден митиновой кислП толуолсульфчение 4 ч путем примеру 1 из 0,5 г 1,3-бензилглицерина, 1 г пал оты и 003 г моногидра окислоты при 95 С в те о выделения иа колонке с(:НгОЯгде Я - одинаковые и означают ацильный радикал насыщенной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от 3до 33,Выход целевого продукта по такомуспособу 7580 й.Преимушеством предложенного способаявляется сокращение двух стадий при получении 1,3-диацил-бензилглицеринов,отсутствие трудноотделимых побочных продуктов реакции, применение в качествеацилируюшего...
Способ получения трис -(3, 5-дитрет -бутил-4-оксибензил) амина
Номер патента: 627123
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Белова, Глушкова, Егидис
МПК: C07C 215/48, C08K 5/17
Метки: 5-дитрет, амина, бутил-4-оксибензил, трис
...с водными растворами аммиака и формальдегида при мольном соотчошенин исходных реагентов, равном соответственно 1 т 4,5;2, в алифатическом спирте при кипячении.В качЕстве алифатического спирта можно использовать изопропанол,Целевой продукт выделяют известным способом, например фильтрованием, Выход 90 т.пл. 242-243 оС.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной ворон627123 Формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор 3. Бородкина ТехредК.Гавубн Корректор СШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская иаб. д. 45Филиал ППП фПатент, г....
Способ получения 2, 5дихлор-ксилола
Номер патента: 627748
Опубликовано: 05.10.1978
Автор: Сэмьюэль
МПК: C07C 17/12, C07C 25/125
Метки: 5дихлор-ксилола
...боле 23Если реакцию осуществлять в растворителе, последний легко удаляют, например, листилляцией.Однако 2;5-дихлор-п-кснлол может быть выделен непосредственно путем фильтрования реакционной смеси и последующей перекристаллизации из спирта (метанол, этаиол, н-пропанол, изонропанол, изомерные бутанолы, предпочтительно из изопропаиола). Обычно берут 0,25 - 10;О, лучше 0,5 - 5,0 вес,ч, спирта на сырой продуктеакции. Целевое соединение отфильтровывают при комнатной температуре, например при 25 С, и сушат. Температура плавления (64,5 - 66,5 С) точно соответствует температуре плавления 2,5-дихлор-п-ксилола высокой чистоты. По данным газовой хроматографии про- ю лукт содержит, вес. %: 94,0 2,5-дихлор-п-ксилола, 4,0 2,3-лихлор-п-ксилола и 2,0 2,...
Способ получения производных уксусных кислот
Номер патента: 627749
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Еситоси, Исао, Масачика, Нобуо, Нобусиге, Такаси, Тосио
МПК: C07C 67/00
Метки: кислот, производных, уксусных
...2 Н,10 Гц/, 2,1-0,6 /т,10 Н/.Пример 4. Получение диметилмалеими-доиетил-И-аллилфениладетата /наедине-ние 5/.1, 74 г /О, 01 моль/ И-хлорметилдимеОтилмалеимида и 2,93 г /0,01 моль/ серебряной соли" аллилфенилуксуснойкислоты вводят в 25 мп диметилформамидаи смесь выдерживают в течение ночи прпкомнатной температуре. Осадившиесякристаллы отфильтровывают и диметилформамид отгоняют при пониженном давлении. Полученный сырой сложный эфирвносят в колонку, с силикагелем /90 г/,в качестве элюента применяют смесь р 1хлороформа с четыреххлористым углеродом /2:1/ и получают 2,43 г /75% оттеоретическбго выхода/ целевого сложного эфира в виде. белого маслянистоговещества, Л 1,5340,М1780, 1740, 1720, 1640,макс1600, 1140, 910 см17 3 7, 15 / Б 5 Н/, бфо 4 ф...
Способ получения 1-фенил-1-мезитилэтилена
Номер патента: 628144
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Коробков, Наметкин, Рябов
МПК: C07C 11/04
Метки: 1-фенил-1-мезитилэтилена
...продукта с 17,6 до628144 Формула изобретения Составитель А.АнисимовРедактор Л.Новожилова Техоед Н.Андрейчук Корректор И.Демчик Заказ 5734/21 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/577,9 вес.Ъ, сократить время реакциис 14 до 1-2 ч, испольэовать в качестве исходного сырья и катализаторовдоступные промышленные продукты,осуществлять процесс по простой технологии.П р и м е р 1. В четырехгорлуюколбу с термометром, обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой загружают 100 гмеэитилена и 10 г хлористого алюминия (7 вес.Ъ от мезитилена) . При60 С добавляют по каплям раствор10 г фенилацетилена в 40 г мезитилена со...