C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 691076

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Жак, Чан

МПК: C07C 61/04

Метки: производных, циклопропана

...8,25 г алюмо,гидрата лития и при 0 С в течениеприблизительно 40 мин приливаютраствор 33 г 3-метил-циклогексен-она в 35 мл тетрагидрофурана.Смесь перемешивают в течение 1 чпри комнатной температуре, избытокалюмогидрата лития разлагают этиловымэфиром, насыщенньм водой, а затемводой. Образовавшийся осадок удаляютФильтрацией, Фильтрат сушат надсульфатом магния, упаривают досухаи получают 31,85 г 3-метил-циклогексен-ола (сырого), который в таком виде используют на следующей стадии.Этот продукт представляет собойжидкость, и.1,4785.Исходный 3-метил-циклогексен-он может быть получен по Клацу(Апп. 281, 94, 1894),П р и м е р 1, Й-Транс-З,З-диметил(2-этил( -бутенил)-циклопропанкарбоновая кислота и ее Й 1-аллетролоновый эфир,А....

Номер патента: 691077

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Лайош, Ласло, Ференц

МПК: C07C 67/00

Метки: кислоты, сложных, хлормуравьиной, эфиров

...ра сложного эфира хлормуравьинойкислоты регулируется таким образом,что она составляет у устройства 530-60 С, лучше всего 35-45 С, Ялористый водород вместе с небольшимЯколичеством не участвовавшего (избытычного) в реакции Фосгена отводится через трубу 13, в то времякак для.отвода сложного эфира хлормуравьиной кислоты служит труба 14, у в которой он затем охлаждается длятого, чтобы путем промывания можнобыло удалить находящееся там большоеколичество не подвергавшегося обменуспирта. Эта аппаратура позволяет осуществлять способ за очень короткое время . (10-15 секунд) и вместе с тем получать высокие производительность при непрерывной подаче компонентов реакции и отвод сложного эфира хлормуравьиной кислоты,Преимущество короткого...

Номер патента: 691078

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров

...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...

Номер патента: 691079

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Дайдзо, Кунихиро, Набору, Садао, Такаси

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, алкиловых, кмслоты, метакриловой, низших, эфиров

...вес:.о других. компонентов.выпарного"аппарата (содержащего. (акриловой кислоты,эилэтокспропио 15,2 веС;% акрнловой кислоты). возвра- ната-и тд.). Количество этнламрилатащают в реактор после смешения с ис-." в дистилляте соответс твует 97,5 молЛхоЮнымипродуктамина входе внфго. З свежей исходной, акриловой кислоты.В таком реакторе:этеррйфицируют .12,2,подаваемой акрйловой кислбты:, Включая, недогон удаляется со скоростьюРециркулирующую (соответствует. 99 .:. 27,1 кг/чу часть его (7,1 кг/ч) об добавленной свежей кислоты), йосле : РабатМВают Впленочном выпарномчего реакционнаясмесь поступает в З 5 аппарате. Удаляемый из него дистилвйпарной аппаратПоследний размотает лят.и остальная часть (2 О кг/ч) непри атмосферном Давлении И:тЕмцера.: .:...

Номер патента: 691085

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 249/08, C07C 251/58

Метки: оксима, солей, эфиров

...толуола и выпаривания досуха в вакууме"растворяют в абсолютном эта. нойе. После добавления эквимолеку. - лярного количества спиртовой соляной 35кислоты раствор снова выпаривают досуха в вакууме, Остаток кристаллизуют йз смеси спирта с эфиром и полученные кристаллы перекристаллизовывают дважды из ацетонитрила и смеси спирта и эфира соответственно.Т. пл, 92-93 оС П р им е р 3. Фумарат О-(2-аМиноэтил) -оксима 3-метил-нитровалерофеиона (1:1) : 455,7 ммоль 3 -метил-"нитровалерофенойа, 5,7 ммоль дихлоргидрата2-аминоксиэтиламина и 0,9 мл пирйдина нагревают 3 ч с обратным холодильйиком в 15 мл абсолютного этанола. 5 О Основание выделяют из реакционной сМеси, как описайо в примере 2, и растворяют в эквимолекулярном количестве этанольной Фумаровой...

Номер патента: 570255

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Долгая, Лукьянов, Миронов

МПК: C07C 33/02

Метки: 6-этоксифульвен, аналогов, веществом, ключевим, полного, простагландинов, синтеза, схеме, упрощенной, являющийся

...путем взаимодействия циклопентадиенилмагнийбромида с ортомуравьиным эфиром в среде этилового или диизопропио лового эфира.Предлагаемый способ позволяет получить 6-этоксифульвен с выходом до 50% иэ доступного сырья.Строение веществе согласуется с данными его Уф-, ИК-, ПМР- и масс-спектров,- 15В масс-спектре М+ 122 п/е, Основ- ными направлениями фрагментации молекулы является отрыв иона циклопентадиене )/ 66) и отрыв молекулы этиленае20 (М-С Н) (/е 94); спектр содержит также тйпичные для циклопентадиене фрагЙменты (гп/е 65 и 39). Уф-спектр (А)ц 208 284 и 340 нм) и ИЕ-спектры (1620, 1640 и 1653 см ) ) показывают наличие в веществе фульвеновой системы, содержащей заместитель. По данным ИК-спектре в веществе присутствуют связи С=О ( с 1195 и...

Номер патента: 691438

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов

МПК: C07C 1/04

Метки: алифатических, углеводородов

...В реактор загружают100 смф железного катализатора фракции 2-3 мм. Состав катализатора в невосстановленном виде приведен ниже,Содержание, вес.Ъ Фракция, мм20-302-354-68 . до 0,73-4 до 0,70,7-1,0Катализатор восстанавливают водородом при 500-525 фС и,объемной скрости3200 ч . Затем при температуре 210 оСпроводят обработку катализаторасухой 1 ф окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении10 атм, объемной скорости 80-120 ч,1и температуре 240-260 фС. Исходная691438 П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотноше нии Н.СН.СО = 1,25:0,045(2 об.СН):1, давлении 10 атм, объемнойскорости 100 ч , температуре 252 С.Состав. полученного продукта приведен .в табл. 2,10 П р и м е р 3. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в...

Номер патента: 691439

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 1/20

Метки: 5-гексатриена

...иэ трубчатого кварцевого реактора длиной 450 мм и диаметром 22 мм,заполненного в верхней части стеклянными шариками, которая служит испарителем и пароперегревателем, внижней части (реакционная зона) заполненного катализатором (контактом),помещенного в электропечь; микродозировочных насосов и системы приемапродуктовсостоящей из холодильни,ка и приемника, охлаждаемого смесьюльда и соли или жидким азотом; водоструйного насоса; линий подачи,2-В-Пропенил,3-д 4 оксан и смесьводы с кислотой (0,005-0,1 вес .) подают н испаритель-пароперегреватель.Пары, доведенные до температуры опыта,контактируют о слоем катализатораобъемом 25 см , после чего контактный газ поступает через холодильникв приемник, водоструйнмй насос поддерживает н системе...

Номер патента: 691440

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Асанов, Квашнин, Петренко, Цой

МПК: C07C 15/02, C07C 2/86

Метки: алкилбензолов

...Й ф Применение предлагаемого способа сплавов: : , : ., - упрощаеттехнологию синтеза алкилНа электроискровой станок, йрЕд" бенэоловйсключается иэ синтеза безназначенный для размерной обработки . водный хлорид алюминия, отпадает не- "металлов, с Вс-генератором электри обходимотьв применении сухих углеческих импульсов (например, СН), . водородов и галогеналкиловр нет не- устанавливают алюминиевые электроды,обходимости визолированном от окопущенные в смесьароматического уг-ружающей атмосферй реакторе, ЛЕВОдОрОда И ГаЛОГЕНаЛКИЛа, И ПрОВОЮ, : . П р И М Е р 1. В тЕрМботатнрОЮ дят электроэрозионный процесс. Через 39 ванный сосуд заливают 300 г бензола некоторое время начинается ийтенсив- и 150 г хлористого изопропила С 1 НС 6 ное...

Номер патента: 691441

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Исаев

МПК: C07C 45/00

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...реакции сединицы веса активной массы катализатора, а также улучшить распределе"ние тепла реакции псР объему реактора. Выход непредельных кислот и альдегидон на весовую единицу активноймассы катализатора возрастает на15-25.ЪП р и м е р 1. 5 см катализатора, содержащро 90 вес.Соэ МоВ 1 оз Ге,о Ои 10 нес. сульфатабария загружают в проточный кварцевый реактор, через который при00 С пропускают газовую смесь, со Одержащую 7-8 об. пропилена в воздухе, со временем контакта 2 с. Конверсия пропилена составляет 95-97при селективности образования акриловой кислоты 29-31, а акролеина50-55, При пропускании над тем жекатализатором и в тех же условияхгазовой смеси, содержащей 5-6 об.иэобутилена, конверсия олефина составляет 85 при селективности...

Номер патента: 691442

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бутакова, Вытнов, Лепилина, Селякова, Синеоков, Сумин, Томащук

МПК: C07C 67/08

Метки: акриловой, кислот, метакриловой

...путем получать метилакри- указанное отличие йриводит к слелат, метилмРгакрилат; а также эфйРы. дующим преимуществамвысших спиртов. в . . . Продукты реакции,- полученные. в заНесмотря на значительный избыток крытой Системе под-ДавЛЕНИЕМ, СОДЕРалкилсульфата или алкиларилсульфона- . жат значительно меньше продуктов осмота (2-10-кратный) выход эфира невы- ления, чем продукты, полученные присокий и составляет 50-76. Это объ-нормальном.да,вленИИ5 Р,вясняется тем, что по мере протекания По известной технологии получаетреакции выделяются встехйометризчес- ся реакционная масса, содержащая 7,8 кяХ количествах серная кислота, суль" 14,3 целевого Продукта, что затрудФокислоты, кислые эФиры серной кисло- няет его выщЬление общепринятыми споты,...

Номер патента: 691443

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/34

Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров

...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...

Номер патента: 691444

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бабанова, Бобылев, Брагинцева, Гольденберг, Пирузян, Тенцова

МПК: C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, смеси, стабилизации, этиларахидоната, эфирами

...этилар с эфирами ненасьтденных жь достигается тем, что по лагаемому способу в качестве ор ческих добавок используют смесь -приметил-б-этокси 1,2 дигидрох на(сантохин) с бутйлоксианизоло следующем соотношении компонент стабилизирующей смеси, вес.: ЦелшениедонатакислотЦел хирных25 ани 2,2,4- ноли- при Изобретение отно органической химии, билизации эфиров не кислот, в частности щих этиларахидонат, быть использовано в билизации Фармацевт содержащих смеси эт эфирами ненасыщенных ева, Р. "В", -Бебьщав ян А. Я,;(Реуцолва.(о (," 31 и о денХ-ЗЗУдово"о )инс итум.,(им Й;Мь."Сече ов сти ут ио"бйЫогяческ м оелинейий691444 и эффективность торможения расхода этиларахидоната.Использование предложенного способа позволяет уменьшить накопление...

Номер патента: 465904

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андрианов, Балло, Голубев, Игнаткин, Приказчиков, Смолян

МПК: C07C 17/38

Метки: газовых, переработки, смесей

...10 изтеплообменника 11 сначала направляют всмеситель 13, в котором приготовляютреакционную смесь 8, состоящую из НСи С 2 Н в соотношении 1:1, в затем - вреактор синтеза, Конец десорбции определяют по достижении заданной концентрации хлористого этила в выходящей газовой смеси 10. Для подготовки адсорбера303 к следующему циклу его охлаждают промышленной водой до 2-30 С.П р и м е р 1. Через 4,8 кг угляАР(размер зерен 2-5 мм), помещенного в стальную колонну диаметром 0,1 м,35которая снабжена рубашкой для подачитеплоносителя и теплоизоляцией (стекловата толщиной 70 мм), пропускают при20 С смесь инертного газа - азота с40хлористым этилом (содержание последнего 249 мг/л), Скорость подачи смеси200 л/ч. Выход колонны соединен черезделитель...

Номер патента: 475845

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Ковалев

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...лития, приготовленному из 0,4 г лития и 30 мл жидкого аммиака, прибавляют 4,86 г гексина. Перемешивают 1 ч, вводят 30 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты (гексаметапол), после чего прибавляют раствор 3,56 г 6-хлоргексанола в 10 мл гексаметапола, перемешивают 1 ч при 20 22 С и 5 ч при 45-55 С, Разлагают холодной водой, экстрагируют эфиром, промывают 1%-ным раствором НСС, осушают тйсе 2 ЬР,упаривают, остаток перегоняют. Получено 2,93 г (61%) спирта. Т. кип. 97-98 С (0,4 мм), ио ХО 1,4660 у ИК-спектр (см ); 3430-3620,Найдено, %: С 78,75; Н 12,10.Вычислено, %: С 79,06; Н 12,16.)Фр 30 мл гексяметяполя 3,36 г (61 Ъ)"спирта.Т,кии. 137 141 С (0,4 мм);1,4658; ИК-спектр (см 1 ): 343036 20,Найдено, %; С 80,17; Н 12,64. 5С, Н О,Вычислено, %;...

Номер патента: 692820

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Давидьян, Кипоть, Литвиненко, Марков, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...табл.З, оптимальное количество воды в растворителе составляет 15-20 весНа чертеже изображена схема дляосуществления предлагаемого способа.Антрацен-карбазольную смесь потрубопроводу 1 подают в смеситель2, куда по трубопроводу 3 самотекомпоступает уайт-спирит. иэ колонны 4,а по трубопроводу 5 И,Ы -диметилацетамид, содержащий 15-20 вес.воды, из колонны 6. Смесь двух экс"трактов направляют для расслоения 35в сепаратор 7 и далее каждый экс- .тракт по трубопроводам 8 и 9 соответственно в .в колонны 6 и 4, гдеиз экстракта, содержащего антрацен,в колонне 6 извлекают карбазолчистым М,й(-диметилацетамидом, поступающим по трубопроводу 10, а изэкстракта, содержащего карбазол,.в колонне 4 чистым уайт-спиритом; поступающим по трубопроводу 11,...

Номер патента: 692821

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Литвиненко, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценкарбазольной, разделения, смеси

...слой, При переработке экстракта получают 93-ный антрацеи и 90-ный карбазол с суммарным выходсм (без учета потерь) 80.Однако известньи способом невоэмож 2 но получить антрацен с частотой выше 93, кроме того, приходится испольэовать в качестве экстрагента химически активный и термически неустойчивый ацетамид 1.для предварительного обогащения сы- рого антрацена, после чего он идет на регенерацию, И-МетилПирролндбйОВый слой направляют в зависимости оФ потребности: при необходимости полу-. чения карбазола - на кристаллиза.-. 3 цию, центрнфигурирование и сушку, а освобожденный от карбазола И-метилпирролидон идет на регенерацию в случае отсутствия потребности в карбаэоле И-метилпирролидон после Щ экстракционной колонны направляются на...

Номер патента: 692822

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...в гептане и этилен (1 ати) . Смесь выдерживают прикомнатной температуре 5 мин при пере мешивании, затем удаляют.из реактораэтилен и продукты реакции отмываютот низкомолекулярных алюминийорганических соединений . Затем в реакторпропускают этилен. Реакцию ведут при 35 температуре 20 оС и давлении 2,5 атм.Через 2 ч реакцию прекращают. В результате получают смесь бутенов,содержащую 40 вес,% бутена.П р и м е р 3. В стеклянный реактор, снабженный мешалкой, загружают0,5 г сшитого 1,2-полибутадиена, со.держащего 90 мол.% винильных групп,и 15 мл гептана, затем в вакуумедобавляют 10 мл 0;,5 М раствора диизобутилалюминийгидрида н гептане,Полученную смесь нагревают при 50 оСв течение 10 ч, затем в реактор добавляют 10 мл 0,5 М...

Номер патента: 692824

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Гуревич, Зинин, Казанцев, Тропп, Шапиро

МПК: C07C 31/02

Метки: 2-этилгексанола

...99 - 99,5%.Из полученного гидрогенизата с помощьюнепрерывной ректификации извлекают 2.этилгек санол, подвергаемый непрерывной гидроочистке на никельхромовом катализаторе при температуре 100 С, давлении 20 ат и объемной скоростью подачи сырья 1,0 ч .Получаемый с выходом 97,6% товарный 2 б 2-этилгексанол содержит 99,85 вес,% основноговещества, 0,03 вес.% непредельных соединений,0,01 вес.% карбонильных соединений.П р и м е р 2. В реактор установки непрерывного действия загружают медный катализа тор следующего состава,"вес,%:Окись меди 87Окись хрома 10Графит 3 Гидрирование 2.этилгексеналя осуществляютпри температуре 200 С и давлении 0,05 атс объемной скоростью подачи сырья О,З чв расчете на жидкий альдегид.Полученный гидрогенизат подвергают...

Номер патента: 692825

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вдовцова, Кочеткова, Султанов

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...фенол: г 3 - 10:1,Предлагаемый способ позволяет повысить выход крезолов до 48 - 84% и селективность до90%.П р и м е р, Во вращающийся автоклав объемом 250 смз загружают 5,18 г смеси фе. пола и гексаметилбензола в молярном соотношении 5,25:1 и 1,13 г (22,5 вес.%) промышленного шарикового алюмосиликата (фракция 1,6 - 2,5 мм), подают водород до давления 7 ат и реакционную смесь нагревают до 400 - 425 С (максимальное давление в автоклаве 29 ат,). Реакцию ведут в течение 1 ч, после чего реак. ционную смесь охлаждают, снижают давление в автоклаве до атмосферного и отфильтровывают катализатор. Выход катализата 5,06 г ,(97,6%), выход крезолов 78,3%, селективность по фенолу 80,8%, по гексаметилбензолу 90,3%. В таблице приведены выход...

Номер патента: 692827

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Толстова, Шеблом

МПК: C07C 51/44

Метки: кислоты, масляной

...в количестве 0,5 - 1 вес.%зоТехнология способа состоит в следующем, Масляную кислоту после отгонки основных примесей (альдегидов, эфиров) под вакуумом обрабатывают при 100 - 110 С сначала сухим перманганатом калия, добавляемым к кисло.те в количестве 1 - 2 вес.%. После этого к смеси добавляют 0,5 - 1 вес.% й-хлорбензолсульфамиднатрий-тригидрат или М-хлортолуолсульфамиднатрий-тригидрат и смесь перемешивают еще не менее 1 ч при указанной темпе ратуре.При этом перманганат калия окисляет кар.бонильные соединения и часть непредельных(кротоновый альдегид), а хлорамин окисляет и хлорирует ненасыщенные связи оставшихся 4 примесей (кротоновая кислота), Хлорамин и перманганат калия растворяются в кислоте при температуре выше 60 С, что...

Номер патента: 692828

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Закарина, Закумбаева, Токтабаева

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...данного способа являются проведениепроцесса при потенциале 0,1 - 0,15 В относительно н.к.э, и использование в качестве катализатора палладия. Выход акриловой кислоты 15при этом достигает 75,5 - 81,5%. Образованияпобочных продуктов не наблюдается.Предлагаемый способ был проведен в лабораторных условиях,26П р и м е р 1. В каталитическую "утку"объемом 100 - 150 мл помещают 40 мл 0,1 н.раствора йаОН и катализатор в виде палладияэлектр олитически высаженного на платиновуюсетку, потенциал которой поддерживают посто3 692828 4янным в процессе реакции и равным 0,1 В сетку, потенциал которой поддерживают посто.(н.к,э.). В "утку" вводят 0,4 мл аллилового янным в процессе реакции и равным 0,15 Вспирта, Окисление проводят в атмосфере...

Номер патента: 694069

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Жианфедерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 12-диизопростановой, кислоты, производных, солей

...или Т 1 П) 50" 13 "-9 с.т11 сс 15 Я-триокси, 12-диизопрсстади еновой кислоты, ТГП(о(.)-71,5; .циоксаниловый (с)1)-64"(СПС 1. ).Этот продукт вьдер(ивают 8 ч гри38 С в 40 мп те=рагидрофурана и63 мл 0,1 н.щавелевой кислоты, затем д(т(органический рас:творитель отгоня,отв вакууме, Водную фазу экстрагируютзтилацетатом (всего 75 мл), органические слои сушат после промывки донейтральной реакции насыщенным раст.":вором сульфата натрия.После отгонки РаствоРителЯ остсстокочитцают хроматографией на окисиКРЕМНИЯ, ЭЛЮИРУЮТ СМЕСЬЮ ЦпктотГЕГ(Саи,зтилацетат (1:1) и го ттт-.от 0 21 г.т(тметилового эфира 50-13-9(11 а- триоксит 12-Диизопростадиеовойкислоты, (от) 1)-34 (СНОН),Раствор этогосоединения в 0,2 н,.растворе едкого натрия в метаноле...

Номер патента: 694483

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Имашев, Прусенко, Рахманкулов

МПК: C07C 1/26

Метки: аллила, галоидуглеводородов, металлилхлорида, переработки, побочных, производства, хлористого

...)2 атомов хлора, путем их восстановления в газовой фазе в присутствии катализаторов гидрирования 111.Процесс проводят при 150 - 160 С. В качестве катализаторов используют 0,1 -Й 40 (53) УДК 661.723.13694483 Формула изобретения Составитель Г. ГуляевРедактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректор С. Файн Закзз 972/1 о 2 Изд. М 595 Тираж 521 Подписное 1 ПО Поиск: Государственного комитета СССР по делам изобретеиий 1 и озк,: з,113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Тпп. Хары. фил. пред. ПатентПоставленная цель достигается описываемым способом переработки побочных галоидуглеводородов производства хлористого аллила л металлилхлорида путем гидрирования при 160 в 2 С в присутствии 5 катализатора - алюможелезного контакта....

Номер патента: 694486

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина

МПК: C07C 33/02

Метки: дихлораллиловых, спиртов

...дихлораллиловых спиртов в одну стадию в мягких температурных условиях и с высокими выходами целевых продуктов.П р и м е р 1. Раствор 39,31 г (0,3 моль) трихлорэтилена и 9,21 г (0,63 моль) перекиси трет-бутила добавляют к 528,9 г694486 15 Формула изобретения Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор И. Симкина Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 52 Подписное1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыгий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент(6 моль) амилового спирта, помещенного в колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром, нагретой по 135 С, в течение 3 - 5 н, После чего продукт распада перекиси и избыточный амиловый спирт отгоняют...

Номер патента: 694487

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бахурец, Головченко, Ромадан, Салова, Целютина

МПК: C07C 47/56

Метки: 2-окси-1-нафтальдегида

...загрузки даны в пересчете на 100%.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и глицериновой баней для обогрева, загружают 28,22 г уксусной кислоты в виде 87%-ного раствора, 22,2 г 2-нафтола, 23,8 г уротропина. Содержимое колбы перемешивают и в течение 20,иин подогревают до 90 С. При этой температуре нз капельной воронки прикапывают 50% -ный раствор серной кислоты (56 г). По окончании прикапывания серной кислоты при 90 - 98 С выдерживают 2 ч, По истечении выдержки реакционную массу тонкой струей принимают на 300 мл холодной воды, Температура при выделении не должна превышать 20 С. По окончании выделения реакционную массу оставляют.ПО Поиск...

Номер патента: 694488

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Непенин, Филатов, Шпаков

МПК: C07C 47/58

Метки: ванилина

...электродов платинированные титаиовые и титановые электроды.И р и м е р 1. Обработке постоянным электрическим током подвергают сульфнт. ный щелок. про 1 цедтиий биохимическую пе694488 Формула изобретения 30 Выход экстрактнви)дх егцеств после отгонки эфира, г Количество ванилина в образце, г Выход ванилина к лигнину составляет, д)5),1484 1,0082358,4 40 Сне)ваниль Г, Антонова Техред А, Камин)иикова Редактор Т. Иикольскаи Корректор И. Симкина Заказ 972/162 Изд.595 Тираж 521 ПодписноеНПОПоиск Государственного комитета СССР но делам иаобрегеии 11 и откротнй 113035, Москва, ЖРаушскаи иаб., д. 4/6 Тин, Харьк. Фил. вред, Патент реработку (носледрожжевая бражка), сгущенный (35 - 40% сухих веществ). 50%.ным раствором ХаОН устанавливают...

Номер патента: 694489

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Мехтиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...осадок выпаривают при 100 - 110 С, высушивают при 110 - 120 С, прокалива 1 от цр 200 -50 С в тс:енс 2 - 3 ч,и 10 ч при 500 С.1(атализатср гр д:тавля.т сооой твер дыг окислы соотвгтств 1 ющих металлов.694489 Ф ор мул а,изо бр етен ия Составитель А. Артемов Редактор Т. Никольская Техрсд А. Камышникова Корректор С. ФайнЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 1, В реактор загружают 5 с,из катализатора с соотношением 8 п, Мо, Ее и Сз, равным 1: 3: 0,22: 0,01. Объемная скорость подачи исходной смеси составляет 2100 н . Соотношение пропилсна, воздуха 5 и водяного пара равно 1:9:...

Номер патента: 694491

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Грибанов, Копейкин, Мильто, Миронов, Устинов

МПК: C07C 49/76

Метки: группами, дифенила, мостиковыми, производных

...с выходом 90,0 - 93,00/О от теории.694491 Составитель Н, ГозаловаТехред А, Камышннкова Корректор Л. Брахнина Редактор А. Соловьева Заказ 2523/5 Изд.620 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 1,42 г (0,007 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 2,32 г (0,014 моль) дибензофурана загружают в автоклав из нержавеющей стали. После продувки автоклава инертом его гсрметизи руют, помещают в солевую баню с температурой 260 С и выдерживают 1 ч. Из охлажденного автоклава стравливают выделившийся хлористый водород и сырой 1,4-бис- (2-дибензофурплкарбонпл) - бензол 10 кристаллизуют из толуола, Получают...

Номер патента: 694492

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ваучский, Лунев, Московец, Эсливанова

МПК: C07C 51/42

Метки: винной, изомеры, кислоты, оптические, разделения

...1-ВК (в случае воздействия на О -ВК О-лизином) цли 1,-лизин 0-ВК (в случае воздействия на 01,-ВК 1.-лизином), направляют также ца цонообмецную колонку лля разлелеция 0-лизина (цли 1.-лизина) от вцццой кислоты, Водный раствор винной кис,ц)ты, выхолящцй с цоцообменной колонки, упяривают до выделения кристаллов 01.-ВК прц комнатной температуре. Кристаллы 01,-ВК отделяют, а филь- трат упарцвяют далее ло выделения оптического цзомсра кислоты.П р и м е р 1. 20-лизин+01.-ВКО-,тцЗин, 0-ВК ., - 0-,1 цзц:- 1-РК.11,2 г 01.-ВК, 10,8 г 0-лизина и 33,0 г воды смешивают в аппарате с мешалкой до полного растворения при 50 С. К этому раствору прцбавлпот цри перемсшцвацци 42 11 л метанола и затравку кристаллов соли 0-лизин. 0-ВК в количестве 1 О 1 О от...