C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 640660

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ганс-Юрген, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 257/04 ...

Метки: промежуточных, простагландинов, синтеза, соединений, эпимеров

...и вьваривают,с получением 2,51 г 2 5 сС-вкси.23(3;оксо 4 фенил транс 1-бутон 1-нл)циклопенъ 1 дил уксусной кислотыф -пактона в виде твердого веществапосле хроматографирования на колонкесиликагель Ракег, 60-200 меш) т.пл.52 56 С К + 35,0, (с ф 08СНСг),В спектре ЯИР (СВСВв ) пронвлиеся дублет дублетов с центром при 6801340 мг (5,0 ммоль) нмидазола в 1,0 млдиметилформамида нагревают при 35 Сов течение 18 ч. Реакционную смесь затем разбавляют водой и водный слой эк,страгируют хлористым метиленом, Орга- Бническне экстракты сушат (безводнымМг 80) и концентрируют для получениятребуемой 2-5 с. -оксиф-( 3 а-диметил-трет; бутилсилилокси-фенил-транс-1-бутен-ил)-циклопентЫ.-ил 1-уксус 10ной кислоты,-лактона.Продукт данного примера может...

Номер патента: 641872

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Людвиг, Ханс-Мартин, Экхарт, Юрген

МПК: C07C 67/04

Метки: бутендолдиацетатов

...Г 5 Й кисо.той, ц ца водяной бане мелле выццрица.ют досуха. 11 осле дополнительной сушки в 5 течение 2 ч в токе азота цри 150 С черезостаток пропускают цасыцеццый метанолом при комнатной температуре азот со скоростью 5 л/мин в течение 4 ч прц 200 С и в течение 2 ч при 400 С.25 г полученного катализатора и 540 г уксусной кислоты вносят в колбу с перемешивающим устройством. Затем при 85 С пропускают смесь из 3 нл/ч бутадиена и 3 цл/ч кислорода. Через 4 ч реакцию прекращают, катализатор отфильтровывают, раствор концентрируют и перегоняют. При степени превращения бутадиеца 33/о получают 36,8 г диацетатов. Дистиллят состоит из 81,2/, 1,4-диацетоксибутенаи 18,8% 3,4-диацетоксибутеца.Пример 2, 250 ммоль (84,3 г) хлорида о платины и 32,5 ммоль...

Номер патента: 641963

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бобылев, Галынкер, Казанская, Максимова, Молодожникова

МПК: A61K 31/20, A61K 31/202, A61K 31/557 ...

Метки: арахидоновой, кислот, эйкозатриеновой

...9-1 1(Иодное число 175, кислотное число 2,7, перекисное число 0,006).30 г смеси метиловых эфиров высших жирных кислот подвергают вакуумной разгонке (остаточное давление 3 мм) ция 1 П содержит (вес.%) ме жирных кислот арахидоново йкозатриеновой 5-6, линол сьпценных и олеиновой 225 1 О 15 20 75 30 35 40 45 50 неидентифидированных соединений 256, (Иодное число 222,5, кислотноечисло 2,5, перекисное число 0,047),Затем концентрат (фракция 11) эйкозатриеновой и арахидоновой кислот хроматографируют на трех стеклянных колонках размером Зх 90 см. Сорбентприготовляют следующим образом; 400 гсиликагеля суспендируют в 800 млводного раствора азотнокислого серебра (50%. Смесь нагревают 30 минпри 100 С при неремешивании, послеохлаждения...

Номер патента: 642280

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 9/00

Метки: высших, насыщенных, углеводородов

...в замкнутой З 0 системе в присутствии катализатора- магния и влаги при 400-450 ос .Отличием способа является использование в качестве катализатора-магния и проведение процесса в присутствии влаги при 400-450 С.П р и м е р. 0,1682 г маргариновой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния и б;03 г воды (влага) помещают в сосуд (трубка из термостойкогсстекла диаметром 4-5 мм и длиной 170-180 мм), запаивают и нагревают в электропечи при 420 С в течение 4 ч. Затем сосуд распаивают в пламени горелки и содержимое экстрагируют эфиром 10-12 мм 1 Качественный анализ проводят методом тонкослойной хроматографии. По данным полученный продукт является гептадеканом. Выход его составляет 91,6 от теории.оПроведение процессаниже 400 С увеличивает...

Номер патента: 642281

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бодоев, Крысин

МПК: C07C 13/48, C07C 2/86

Метки: тетраметилтетралинов, триили

...мезитилена тетрагидрофу- ф 0 раном в присутствии хлористого алюминия (кислота Льюса) при 80-100 оС.Выход целевого продукта составляет 11 теоретического (,21 .Недостатком известного способа является низкий вйход целевого про,дукта.Целью изобретен ляется повышение выхода целевых или тетраметнлтетралинов. К ия яв триИзобретение отнополучения три- илиновкоторый можетв химической промышлИзвестен способ4-тетраметил,6,7талина взаимодейст(1,2,3,4-тетраметилдихлорбутаном в притого алюминия. Выхота 35 (1) . Поставленная цель достигается спо собом получения три- или тетраметилтетралинов, заключающимся в том, что полиметилбензол подвергают алкилированию комплексом тетрагидрофурана с трехфтористым бором в присутствии соляной кислоты или хлорокиси...

Номер патента: 642283

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C07C 17/38

Метки: перхлоролефинов

...От хлОр р кислОродсодержащих соединений и гидролизного хлора, состоящим в последовательной обрботке исходных перхлоролефинов элементарной серой при 20-70 оС, с последующей обработкой водным раствором щелочи при 20-90 С в присутствии плюмбита натрияОтличительными признаками способа является использование элементарной серы в качестве серусодержащего аген та и проведение очистки серой при 20- 70 С в присутствии плюмбита натрия, а обработку водным раствором щелочи ведут при 20 - 90 С.П р и м е р 1, Технический гексахлорбутадиен марки Б, содержащий 93 основного вещества, фильтруют через642283 колонку, наполненную элементарной серой со скоростью 6-8 колоночных объемов в час при 50-70 фС, фильтрат промывают 10-ной натриевой щелочью,...

Номер патента: 642284

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Джафаров, Коваленко, Мухтаров, Смирнов

МПК: C07C 19/07

Метки: иодоформа

...плотностях тока (30 А/дма) в единицу времени этим методом не удается получить высокий выход по току йодоформа (73,4). Причем, в этом случае используется ценное сырье-этанол, а получаемый продукт загрязнен двуокисью свинца, который обладает высокой токсичностью, вследствие чего получаемый йодоформ нельзя применять в медицине без предварительной очистки.Целью изобретения является удешев" ление процесса электролиза и получеДжафаров,л,-,Щ, д64 ТЕн .11 Э7 с,йГ.,у;.С В; 1,расного Знамени" "ф642284 Формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред ИБорисова Корректор И. Гоксич Редактор Т. Девятко Заказ 7688/22 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал...

Номер патента: 642285

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Добров, Замыслов, Мунгалов, Шведчиков

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-трифтор, 1-трифтор2-хлорпропана, 3хлорпропана

...соотношении ТФП/НС 1 =1:3 отношение выходов л /1=4,6, т,е. в 3 раза выше по сравнению с известным способом ( 1 Г/1-"1 с 5),П р и м е р 1, В металлический )О реактор, выполненный из никеля (объем Таблица 1 Зависимость радиационно-химических выходов целевых продуктов и их соотношения от условий облучения в смесях ТФП-НС 1 разного состава (температура облучения ЗОфС мощность дозы 33 б рад/с) 1;5 1:4 1;3 1;2 1:1 3,1;1 45 43 41,6 36,7 29 15 1,52 1,90 2,5044 0,86 0,18 8340 10250 13420 7490 4240 815Как видно иэ приведенной табл.1, .радиационно-химический выход продуктов носит экстремальный характер, достигая максимума при соотношении ТФП/НС 1 1:3, Отношение продуктов 11/1 также меняется в зависимости от36 состава с 5,1 до 2 с 7 при увеличении...

Номер патента: 642286

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Адгина, Вандышев, Вичканова, Ермакова, Шейченко

МПК: A61K 31/047, A61K 31/10, C07C 33/048 ...

Метки: фалькариндиола

...петролейный эфирхлороформ, хлороформом, смесью хлороформ-метанол, Выход целевого продукта составляет 0,11,Помимо повышения выхода целевогопродукта, преимуществом укаэанногоспособа является использование вехаядовитого, растения богатого фаль.Составитель Е.ШипановаРедактор Т,Девятко Техред Е.ГаджегаКорректор А.Кравченко Заказ 7689/23 . Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная, 4 3 б 4228кариндиолом, достаточно широко рас-пространенного на территории Советского Союза и не используемого вкачестве сырья для получения лекар- "ственных препаратов. Способ по изобретению позволяет также исключитьхроматографию в...

Номер патента: 642287

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07C 41/02

Метки: 2"-4, 4"-изопропилиденбис-(2, 4"изопропилиденбис-(2, 6-дибром-п-фенилен-окси)-дипропанола, 6-дихлор-п, фениленокси)дипропанола

...98 .П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 109,8 г (О,Э моль) 4,4 - иэопропилиденбис - (2,6-дихлорфенола), 200 г воды 8,0 г (0,1 моль) едкого награ,ЭЗ 0 52 г (0,9 моль) окиси пропилена и642287 10 Формула изобретения Составитель А,ИващенкоРедактор Т.Девятко Техред М.Борисова Корректор А,Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4смесь перемешивают при 20-22 С 4 ч.Затем в реакционную смесь добавляют290 г толуола и перемешивают содержимое в течение 1 ч, После обработкИреакционной смеси толуолом выключаютмешалку и выдерживают...

Номер патента: 642288

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Новиков, Слюсарчук, Чайковская

МПК: C07C 45/00

Метки: 4-дииодбензофенона

...образующегосяди-(4-йодфенил)-метана и проведениепроцесса при повышенной температуре,отличительная особенность которогосостоит в том, что йодирование ведутйодом в присутствии азотной и сернойкислот и процесс ведут при 40-120 С.Желательно йодирование вести притемпературе 40-50 С в течение 1,52,0 ч, а окисление при 115-120 С втечение 4-5 ч.Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 50 и упростить процесс его получения за счет сокращения числа ста-.дий с трех до одной,П р и м е р 1В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой,загружают 6,35 г (0,025 моль) тонкоизмельченного йода, 4,2 г (0,025 моль)дифенилметана и 25 мл ледяной уксусной кислоты,Составитель...

Номер патента: 642290

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Гореславский, Клецкина, Кульбачный, Цыбенко

МПК: C07C 63/00

Метки: ангидрида, обезвреживания, отходов, производства, твердых, фталевого

...маслуприбавляют 100 г измельченного до10-200 мкм кубового остатка названного состава и перемешивают в течение30-40 мин. Полученная смесь нмее.сплотность 1,156 г/см " и используетсякак сырье для получения техни ескогоуглерода.П р и м е р 2. В смесителе 1 кгпекового дистиллята плотностью1,142 г/смэ нагревают до 180 С и Выдерживают при этой температуре 3040 мин, При этом происходйт его Обезвоживание. К горячему обезвоженномудистилляту прибавляют 0,5 кг расплавленного кубового остатка названногосостава и смесь перемешивают в теение 20-30 мин. Полученная смесь имеетплОтнОсть 1,287 Г/см 5 и может бытьиспользована в качестве энергетического топлива.П р и м е р 3 В смесителе 1 кгантраценового масла плотностью1,125 г/смэ нагревают до 120 С и...

Номер патента: 642291

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Карножицкая, Орлова, Пивоваревич, Хлапонина

МПК: C07C 63/00

Метки: 2-метоксибензойной, кислоты

...при соотношении 2-оксибензойная кислота:диметилсульфат : 1:4 с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи, двухчасовым кипячением, повторной обработкой диметилсульфатом при 15-30 оС в соотношении кислота:ди642291 Формула изобретения Составитель А.ПрудниковТехред Н. Лндрейчук.Корректор А, Кравченко Редактор Т.Девятко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д,4/5,метилсульфат 4:1 и выделением целевого продукта известными; приемами,Выход целевого продукта составляет,95,т.пл, 100-101 С,Проведение процесса при низкойтемпературе предотвращает протекание/побочных реакций сульфирования и диметилирования метоксигруппы,...

Номер патента: 642295

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кушнер, Рязанова, Серафимов, Тациевская

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, жирных, кислот, метанольного, метиловых, низкомолекулярных, раствора, эфиров

...действующего экстрактивного агента;раствора хлористого цинка в амиловом спирте, Получают дистллат, состоящий изсмеси эфиров, свободный от метанола.Из куба колонны отводят продукт, состоящий из метанола, амилового спиртаи хлористого цинка, Метанол выделяютна ректификационной колонне, а раствор хлористого цинка в амиловом спирте рециркулируют,Отличительными признаками способа является использование в качествеоднонаправленно действующего экстрактивного агента раствора хлористогоцинка н амиловом спирте,Технология способа состоит в следующем,На первой колонне экстрактивнойректификацией в присутствии растворахлористого цинка в амиловом спиртеотгоняют в дистиллат смесь метиловыхэфиров, свободную от метанола. Изкубового продукта, совершенно...

Номер патента: 642296

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Андреева, Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Дьяков, Ермаков, Заяц, Лебединский, Линник, Платонова

МПК: C07C 69/24

Метки: жирующей, основы

...число 12 мг,КОН/г, йодное число 29,8 г 3 /100 г содержание неомыляемых неществ 8,0 Ъ) нагревают в трехгорлой колбе до 125 С, Смесь, содержащую 4 г (1,6 вес,) серной кислоты и 72 г (2,25 моль) метилового спирта, подают йод слой нагретых СЖК, Этерификацию проводят при 125 С в течение 1,5 ч до достижения кислотного числа 25 мг КОН/г продукта. Избыток нодного метанола (63 г) отгоняют, Получают 263 г смеси мети ловых эфиров, содержащей 37 г свободных жирных кислот фракции Сн - Сдэ / 3,5 г серной кислоты и 2,6 г сульфокарбоновых кислот. Нейтрализацию свободных жирных .исульфокислот проводят при 60 С, при.ливая 22 г (9 вес.Ъ) 20 Ъ-ного раствора едкого натра.Получают 285,5 г жирующей основы,содержащей 76 вес,Ъ метилоных эфировС-С , 8 нес.Ъ...

Номер патента: 642297

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Антипин, Брусникина, Надыкто, Новожилов, Розенфельд, Сосновская, Фирсов, Фролова, Юшин

МПК: C07C 69/54

Метки: выделения, метилакрилата

...водного и органического слоя, После осушки получают 648 г продукта состава,вес,Ъ: метнлакрилат (анализ двойнойсвязи), 94,3 у акриловая кислота 1,19 увода 0,98; метанол Нет, предельныеэФиры 1,7,642297 Аналогично проводят опыт с добавлениемв (гептилнониламино)-пропио-; нитрила.Влияние добавки на процесс осушки метилакрилата-сырца показано в табл. 1,Как видно из табл, 1 и 2, введение диалкиламинопропионитрила в количестве 0,01-0,1 значительно улучшает процесс осушки метилакрилата, так как содержание воды в продукте уменьшается в 1,5 2 раза в результате уменьшения вспенивания растворов на стадии осуш ки в 4-15 раз.П р и м е р 2, Осушку метилакрилата-сырца ведут как в примере 1, КоТаблица 1 Высотапены мм Состав смеси 100 26 18 Таблица 2...

Номер патента: 642298

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец

МПК: C07C 69/80

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...

Номер патента: 642300

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Галстухова, Гринев, Федотова, Шведов

МПК: C07C 249/16, C07C 251/80

Метки: бензилметилкетона, нитрофенилгидразона

...Т,девятко Техред М.Борисова КорректорА. Кравченко Заказ 7689(23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.:.П р й м е р. К смеси, состоящейиз 50 г (0,355 моль) п-нитроанилина,217 мл разбавленной соляной кислоты(1:1) и 285 г льда, при (-5) - 0 Сприбавляют 25,5 г сухого нитританатрия (0,355 моль), смесьвыдерживают при этой температуре 15 мин,Раствор хлористого п-нитрофенилдиазония при 0-5 С и хорошем перемешивании нейтрализуют до рН - 6 прибавлением кальцинированной соды, фильтрат при 5-8 оС прибавляют, .перемешивая, к сульфитно-бисульфитной смеси,состоящей из 224,5 мл бисульфитанатрия и 30,5 мл 40-ного раствораедкого натра. Затем реакционную...

Номер патента: 643484

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 15/12

Метки: тетраметил-п-квинквифенила

...Тираж 512 Подписное ЦНИИПЧ Государтсвенного комитета СССР пс делам изобретений и открытий 113035, И ква, Ж"35 р Раушская наб Д.4 рр 5Заказ 7936 рР 23 т: Йг,ужгород, ул,Проектная,4 Филиал ППППат .1 тпроцесэГоев лдяследуощим ОбОР Сна:11,.-. -Оеакционную смеСь выдер 3-:,урноаОр рр" ро 0 0 ; ;, то 1.зрВЫЙ Этан р Иа Гервом этапе температуру выше 2 00 о р= Гро 1 ло.з т.ц рлесооб 1 оазно10 так как рдц: из компонентов реакции ЙОД-ПаРа-КС 1:ЛОЛ лМЕЕТ ТЕМПЕРатУРУ киГения Гр нормальном давлении 225- 230 СП.:. 200 РС УНРУгость паРов его "РжЕостйтОЧо ВЕПИКа р ПОЭТОМУ РЕаК 1ция прево.Г;я с прОтивОдавлением (с гиправлич ски;".,. Затвором). Пс мере расходо-.;:.:- Йод-"Грара-ксилола (вступГэнис.- в Реакции конденсации и соко"р..,епюнОемпера Гуру 20...

Номер патента: 643485

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аношин, Антипов, Буклан, Воробьева, Зотова, Наги-Заде, Шмыгуль

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлорпарафина

...низкую производительность процесса (съем продукта с 1 м поверхности б к,/ч, кратковретельными признаками способаведение процесса при толщине490 мкм и температуре 80643485 женый плз н к ссбраэ свс 1 тельным расг 1 ылительнь.м устройствам, пс трубопроводу падается 46-50(-нь(й 1 растворхлсрпарафина с содержанием хлора71,5 =1,5% в четыреххларистом углераце ( гркп 1 ратуса(1,0 60 С со скос 1(тью 3,6-:0,1 л/ч Бс наемя эксдеримента температура в аппарате поддерживается 110 "10 С разрежение В системе 50 мм вод,ст., толц 11 на пленкирегулируется с помощью дисковогопленкосбразонателл,При Этих условиях четыреххлористый углерод испаряется из раствора хлор- парафина и по отводной трубе поступает в систему охлаждения и конденсации. Освобожденный...

Номер патента: 643486

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Грингольц, Гурилева, Маркевич, Самарокова

МПК: C07C 27/10

Метки: окиси, совместного, циклогексена, циклогексенола, циклогексенона

...МалтибдЕНа ПОЕДПОЧтительно процесс проводят в при-:сутствии катализатора, взятога В количестве 0,028-0,248 Вес,Ъ ПО отнашению к циклогексену, используют катализатор,в котором соотношение стеарат кобальта: соединение молибденаравно 1".10-1000; процесс проводятпри температуре 70 С,Отличительной особенностью зтагаспасоба является использование пред"ложеннога катализатора.СпОсОб позВОлЯет получать смесьокиси циклогексена, циклагексенанаи циклогексенола с Выходом 52,6 иселективностью до 96.П р и м е р 1. 100 т предварительно перегнаннаго циклогексеназагружают в металлический реактор,. )куда вводят Оз 004 г стеарата кобальтаи 0,100 г (з(о(СО) и нагревают да 70" Св течение 5 час при атмосферном давлении. Скорость пропускаемого черезреактор...

Номер патента: 643487

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бондарь, Киселев

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, обезвоживания

...Г,МухинаРедактор Н,Разумова Техред И.Асталош Корректор Л,Василина Заказ 7936/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений я открытий 113035, Москва, ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП 1 Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 В дефлегматоре паровая фаза полностью конденсируется и охлаждаетсядо 30 С, после чего в разделительнойо,емкости за счет разности массовыхплотностей происходит гравитационноеРазделение воды и конденсата,Десорбированная вода частью поступает рециклом на орошение верха колонны, а частью выводится из установки. Углеводородный конденсат изразделителя поступает рециклом накипячение и перегрев паров.П р и м е р 2. На тарелку питанияконтактной колонны поступает 90-ныйраствор...

Номер патента: 643488

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аксененко, Белоусов, Гареев, Черкашина, Шанцева

МПК: C07C 41/00

Метки: замещенных, спиртов, хлорэтиловых, эфиров

...Затем дают выдержку в течение 30 мин, отделяют органическийслой, промывают осадок хлористымметиленои, высушивают объединенныеРастворы.После удаления растворителя получают продукт с выходам 95-98, выход 3,1перегнанного 75-80,Т.кипд 650 С/2 мм; Пт = 1,4480;. Вычислено,: С 23,25 Н 3,85; И 9;С 6 22,801ИК-спектр (см): 1300, 1650 (О МО)1200 (С-О-.С).П р и и е р 3. Получение о(, - 40хлорзтилового эФира мононитрата зтиленгликоля, К смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл хлористого метилена, 4,7 ил мононитрата этнленгликоля, 4 мл паральдегида при температуре (-) 5-0 С в течение 1,5 час дозируют 23,3 г хлористого кальция, Дальнейшая обработка по примеру 2.Выход перегнанного продукта 75- 80, П 1) = 1,4470; Д, = 1,2855;...

Номер патента: 643490

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Агабеков, Захарова, Космачева, Мицкевич, Пельтцер

МПК: C07C 45/00

Метки: 1-оксициклогексен2-она-4

...получения за счет сокращения числа стадий до двух вместо трех.П р и м е р 1. В стеклянный реактор барботажного типа, снабженный обратным холодильником и пробоотборником, загружают 80 г циклогексен- -онаи окнсляют его молекулярным кислородом при температуре 90+1 С в течение двух часов до достижения в оксидате концентрации гидроперекиси циклогексен-она15 вес.Ф (со-, держание гидроперекиси определяют через каждые 30 мин) .Полученный оксидат разлагают в токе инертного газа, например азота, при температуре 110+1 С в течение 7 час до содержания гидроперекисн 1,5 вес.Ъ. Продукты разложения гидроперекиСи циклогексен-онаперегоняют в вакууме, отбирая фр,1 киию 117-121 С/4 мм рт,ст., содержа,1 во643490 Формула изобретения Составитель А,...

Номер патента: 643491

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко, Сукач

МПК: C07C 49/76

Метки: кетонов, ненасыщенных

...80-5 С в среде бенозола,Выход ненасыщенных кетонов приведенной формулы достигает 40 от теории.П р и м е р 1. В круглодоннуюкопбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником и капельной во- бронкой помещают раствор 11,012 г(0,05 г моль) ацетилантрацена в10 мл бензола, затем твердый едкоекали 5,6 г (0,1 гмоль) и по каплямпрьфбавляют 40,8 мл (0,5 г моль) хло- ЪОристого аллила. Смесь нагревают наводяной баче при 60 С в течение четыорех часов. Затем продукт реакции отделяют от щелочи фильтрованием, промыВают бензольный раствор водой до 15нейтральной реакция, сушат безводным сернокислым натрием и отгоняютраотворнтель.После отгонки бензола остаетсясветло-желтая жидкость, с приятным эа пахам, для очистки жидкость подверга(от...

Номер патента: 643492

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Сеина, Тетюшева, Тимофеев, Толстобров

МПК: C07C 49/84

Метки: диацетилдифенилоксида

...полученным ацилирующим комплексом вначале при 0-5 ос, а затем при 83 С. Общая продолжительность процесса около 2 час.Цель изобретения - упрощение технологии получения 4,4-диацетилдифенилоксида.Это достигается тем, что при реализации способа получения 4,4-диацетилдифенилоксида путем взаимодействия Как правило, целевой продукт получают в одну стадию при 20-25 ос в течение 30-40 мин, Выход 97-98.П р и м е р. В колбу, емкостью500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, термометром и капельной воронкой, загружают 174 мп дихлорэта-на и 157 т 5 г хлористого алюминия. Затем при 25 С прикапывают раствор40 г дифеиилоксида в 51,5 мл уксусного ангидрида, регулируя температуру баней с холодной водой,...

Номер патента: 643493

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бойко, Малина, Перетокин, Унковский, Хасирджев

МПК: C07C 51/04

Метки: 3-метиламино-1-пропанолов, алкилзамещенных

...на 1 моль, карбонильнОГО соединениятребуется не менее 8 эквивалентовкомплеконогО Гидрида. Реакцию провофдят предпочтительно В диэтнловомэфиое пли тетрагидрофурапе.П р и м е р 1. 4-Метил-кет 11 Лам 1."но:-2 пентанол (Ц .К суспензии 14,5 Г ал 10 могидрида 1 ОЛИТ 11 Я ь 300 мл сухого эфира при перемешива 11 ии и внешнем охлаждении прибавляют Г:аствор 20 Г 4"метил-ИзотнОЦИаиатО"пе 11 Танола В 200 млсухого эфира. Реакционную смесь пе ярЕмешывают 3 час при Умеренном кипении:-фира, охлажда 1 от и гидролиэуютпоспедс Вательным прибавлением 15 млводы,. 45 мп 15-ного Водного едкогокалы ы 45 мл Воды, Эфирный слойааотдэл 111 дт, осадок промывают хлороформфм, экстракты объединяют, сушатбЕззодпь;м сульфатом магния, растворитфль У 17 ар 11 вают. После...

Номер патента: 643495

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алхазов, Сафаров

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, органических, с-с, смеси

...2 .Недостатокиэключается в низкпродукта.Цель изобрехода целевого иэобре и достн у являе рганиче том, чт кислоро реимуще твин ва ализатор расчет ставляетению по гаемому тся споских С о поопан дом воэственно надийа. Выход е на Это достигаетсяння смеси органичезаключающимся в томвергают окислению кпрн 400-500 С в прве катализаторникеля, или мдукта достигаесырье.643495 П р и и е р 2. лОгично примеру 1 на в системе 0,32 лорода 0,142 ата. приведены в табл . Продолжение табл, 4 Процесс ведут аналри давлении пропаата и давлении кисРеэультаты опыта а б л и 2 400 Выход кисло со, ь В ампер ура р кции, ОС 7,2 Сле 1,6 8,7 8,2 Сле 00 4 0я ю,6 1,8 5,7 аемый способ позволяет увеод смеси органических кисв расчете на пропущенный Описы личить в лот до...

Номер патента: 643496

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Иванов, Лилле, Ягомяги

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...экстракты соединяют и охлаждают 12-15 час при 35 температуре от -28 до -ЗООС, при этом происходит частичное выкристаллизовывание насыщенных жирных кислот, после чего содержание арахидоновой кислоты в растворе смеси кислот сос тавляет 24-25, Маточный раствор отделяют при этой же температуре непосредственно в другой кристаллизационной цилиндр под действием вакуума через мелкопористую пластинку и под вергают низкотемпературной кристаЛ- лизации (НТК) при температуре от -75 до -78 С над твердой углекислотой в ечение 6-7 час. Содержание арахидоновой кислоты в смеси жирных кислот повышается до 40-45. После этого петролейный эфир удаляют на роторном испарителе и заменяют там же 700 мл ацетона. Ацетоновый раствор помещают на твердую...

Номер патента: 643499

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Гущина, Егидис, Панкова, Ричмонд

МПК: C07C 323/20, C08K 5/375

Метки: бутил-5-метилфенола, тиобис(2-трет

...рН 7-7,5.Бензин используют предпочтительномарки фГалоша. Выход составляет84,5-89,5 от теоретического, т.пл,продукта 154-158 фс,Отличительным признаком способаявляется использование в качестве углеводородного растворителя бензина,предпочтительно марки Галоша, ипроведение процесса с последующейнейтрализацией реакционной массы водным раствором углекислого натрий дорН 7-7,5.643499 Формула изобретения Составитель Т, Скиба Редактор О. Кузнецова Техред И.Асталош Корректор Е, ДичинскаяЗаказ 1 Л/24 Тираж 51 ПодписноеПНИ)ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал (ПП Патент, г, Ужгород, ул Проектная, 4 Бензин регенерируют из маточника свыходом 96,2 считай на...