C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1544770

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Полянкин, Радченко, Разина, Рацино

МПК: C07C 321/26

Метки: хлоралкилтиостиролов

...при (-15) - (-20) С(0,3-0,5 ч), Выход 90-922, т. кип.87 С/ мм рт.ст.; п , = 1,6250,брутто-ф-ла С С 18,Получение Еа,5 моль хлорисабсолютного эфям при -15моль метилтииванне продозатем отгоняюод при уменьшперегоняют варгона. ПолучЕ - ,е, д -хлормп. 87 С/1 мм1544770 10 15 Фсрмула из обрст ения 20 Составитель Т.ВласоваТехред А,Кравчук Корректор Г 1,Гаксимивицец Редактор И,Дербак Тираж 247 3 а ка з 4 6 9 Подписное ВНИИПИ осударствеццого комитета по изобретениям и открытиям при КНТ СССР1303 5, Госква, Ж, Раушская наб д. 4,УБПроизводственно-издательский комоинат "Патент , г,ужгород, ,л. аганина, 101 П р и м е р 2. Получение Е-р,вхпорэтилтиостирола.К раствору 0,04 моль хлористого водорода в ТГФ при -18 С прибавляют по каплям раствор 0,02...

Номер патента: 1544771

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Авруцкая, Лейбзон, Пилюгин, Хохряков, Чернышева

МПК: A61K 31/10, A61P 33/10, C07C 323/31 ...

Метки: триаминодифенилсульфида

...(1 Ч). Выпавшую массу сульфидаотфильтровывают. Для вьделения продукта реакции раствор насыщают ацетатом5натрия и нейтрализуют 13 г насыщенного раствора щелочи, предохраняяраствор от перегрева, Вьделяющийсяв виде масла 3,4,4 -триаминодифенилсульфид отделяют, промывают водой икристаллизуют, вьдерживая смесь при+5 С в течение 24 ч,а затем сушатпод вакуумом, Получают 16,3 г продукта, что соответствует выходу новеществу 81715П р и м е р 1 ,предлагаемый). 3 г(0,21 моль) 3,4 -динитро-аминодифенилсульфида добавляют к 50 мл раствора, содержащего 14 об,7, серной кислоты, 80 об,7. ацетонитрила и 20 г/лсульфата ванадила, Полученную суспенэию заливают в катодное пространство электролиэера с катионообменноймембраной и подвергают электрохимическому...

Номер патента: 1544788

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Галич, Гуртовник, Полковниченко, Шухнин

МПК: C07C 15/04, C07C 309/26, C07C 7/171 ...

Метки: кислой, переработки, смолки

...подвергают вакуум-сушке до 0,55 первоначального объема (до 3,6 м ) при температуре упаривания 80 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в течение 10 ч, Затем упаренный остаток подвергают вакуум- сушке с принудительным ворошениемопри 55 С и остаточном давлении 150 мм рт.ст. в течение времени, необходимого для начала выкристаллизации солей (около 30 мин). После это 40 го высушенную массу подвергают принудительному ускоренному или естестовенному охлаждению до 20 С в течение 30 мин с переходом остаточной45 влаги в кристаллогидратную воду ло сульфату натрия (Иа БО 10 НО). Полученный кристаллический концентрат в среднем содержит сульфонаты и суль". фаты натрия в массовом отношении 10,5:9,5 при максимальном снижении влагосодвржания,...

Номер патента: 1545937

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андре, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...1 ).П р и м е р 3. Б циано (3-фе -ноксифенил) метцлоный эфир 1 К, цис,2-диметил 3- (Е) 2 - Фтор .3-оксо 3-этилтио пропенилпиклопропан карбоновой кислоты,Действуют как и в примере 1, ноисходя из 3 г кислоты и 1,5 см этантиола получают после очищения хроматографией на двуокиси кремния, элюи 35руя смесью гексан - этиловый эфиркислоты (80-20), получают 1,3 г целевого продукта.)о= 166,5 + 2,5 (к = 0,57.СНС 1)40П р и м е р 4Яциано (3-фенокси фенил)метилоный эфир 1 К, цис,2-диметил 3- (Е) 2 - Фтор 3-оксо3-метилтио пропецил 1 циклопропан карбоновой кислоты.45 Действуют как и в примере 1, но исходя из 3 г кислоты и 4 г метан тиола и после очищения хроматографией на двуокиси кремния, элюируя сме 50 стью гексан - этиловый эфир уксусной кислоты...

Номер патента: 1545938

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Антон, Ерг, Ральф, Рудольф

МПК: C07C 67/39, C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...ТФК 4 и НПП 0,7, иодавдсмой ид обработку 9000 кг/ч получаемой в процессе метанольной фракции состава, мас.%: метанол 96,9, Н.,О 0,46 и НПП 2,64, имеющей температуру 95 С и давление 3 бар. В результате обработки получают 2727 кг/ч имеющей температуру 140 С и давление 1,1 бар фракции состава, мас,%: ДМО, ДИИ и ДИТ 69; ИЭПТК 29,5 и НПП 1,5, рециркулируемой на окисление, 8691 кг/ч имеющей температуру 60 С метанольной фракции состава, мдс.%; метанол 95,4; Н О 1,9 и НПП 2,7, рециркулируемой на ректификацию, и 582 кг/ч остатка, выводимого из процесса. Со стадии иерекристаллизации отводят 29223 кг/ч ДМТ со степенью чистоты 99,99%.Поток, состоящий из 77407 кг/ч фильтрата перекристаллиздции целевого продукта и 5143 кг/ч фракции МЭПТК, отводимой...

Номер патента: 1343759

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Ахаев, Закладной, Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: 8-диметилдеканаля, 8r)-4

...Сц 504 и МаС 1 и сушат над М 950 , Фракционной перегонкой получают чистый Й"1-хлор-меотилбутан. т,кип.98-100 С (760 мм ртст.)р пд 1,4138, к -1,0(К)-2-метилбутил-магний-хлорида иполучение ацеталя,Из 1 р 10 г (1 О ммоль) (К)-1-хлор 2-метилбутана и 0,26 г магния н9 мл абсолютного ТГФ при нагреваниидо 40-450 С под аргоно:; и последующемОперемешинании при 50 С н течение 1 чполучают магнийорганическое соединение, охлаждают до -50 С и прибавляютраствор 1,3 г (4 ммоль) 1-тозилоксиб,б-этилендиокси-З-метилгексана вб мл абсолютного эфира, а затем до-бавляют по каплям 3 мл ОрИ растворатетрахлоркупрата лития (0,3 ммоль)в ТГФ. Перемешивают 0,5 ч при -50 Си далее. 4 ч при 20-25 С. Реакционную массу обрабатывают, как описановьппе (см.пример 1,...

Номер патента: 1546458

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Левин, Таиров

МПК: C07C 2/66, G05D 27/00

Метки: активности, алкилирования, бензола, катализатора, этиленом

...С 1и НС 1 в возвратном катализаторномкомплексе (соответственно Саесе иь" дЕСЕ, = С дЕсЕ - Р аЕсЕ, ПАЕсЕ,С ,Е = СнсЕ + Р НсЕ П НСЕгде Сделке - содержание А 1 С 1 в свежем3комплексе по рецепту,"С нсе - содержание НС 1 в свежемкомплексе, равноеИ нсенсе = Ссн,семс,н ссгде СссЕ - содержание СНС 1 ввсвежем комплексе порецепту,Затем рассчитывают массовое соотношение М А 1 С 1 и НС 1 в возвратном комплексе исуммарное содережанне А 1 С 1 и НС 1 в возвратном комплексе: М е = САЕсе /С нсЕЕ5= С дЕсЕ, + СнсЕАктивность катализатора алкилирования бензола этиленом рассчитывают по выражению:1 И -М 1 Х -М 1П р и м е р. Определение активности катализатора алкилирования бензола этиленом. Пусть, например, при приготовлении свежего катализатора доля А 1 С 1...

Номер патента: 1546459

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе

МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного

...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...

Номер патента: 1548181

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Абруковский, Гаврилов, Миронов, Рязанов, Тучинский, Ухов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: бутиленов, дегидрирования, окислительного, процессом

...от анализатора 7,В реакторе 1 на катализаторе осуществляется реакция окислительногодегидрирования и-бутиленов в дивинилн-С, Н+0,50С, Н+Н. 0+29 ккал/моль(1)Реакция идет с вьщелением тепла,поглощаемого паром и кислородо-воздушной смесью,Помимо основной реакции (1), осуществляется ряд побочных; наиболеесущественное влияние из них оказывает разложение изобутилена, сопровожда-ющееся значительным выделением тепла:3.-СНб+50 д,-ф 2 СО+2 СО +4 НО +1 (2)Иэ сравнения реакций (1) и (2) по стехиометрическим коэффициентам вид но, что интенсивность разложения иэобутилена в 10 раз превышает интенсивность дегидрирования, В результате даже небольшая примесь изобутиленаприводит к избыточному вьщелению тепла и непроизводительному расходованиюкислород а.Для...

Номер патента: 1549475

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ахмет, Бупиндер, Майкл, Норман

МПК: A01N 31/14, C07C 43/275, C07C 43/285 ...

Метки: 1-(4-замещенный, 4-галоидфеноксифенил)-проп-1-ен-3-ил-циклопропана, производных, фенил)-1-е-3

...О(1 мл). После завершения экзотермической реакции реакционную смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч выливают в водуи экстрагируют эфиром (трюкды). Собранные экстракты промывают водой, сушат и удаляют растворитель при паниженном давлении, Продукт выделяюттонкослойной хроматографией на силикагеле, элюируя чистым петролейнымэфиром. Т,кип. 40-60 С, выход 0,43 г,по ф 5799 фЯМР Н: 0,9 (м, 4 Н, -(СН ) ); 1,4(0,51 г) в эфире (3 мл) в одну порцию, перемешивают в течение 1 О мини затем оставляют нагреваться до комнатной температуры около 1,5 ч, Эфирвыпаривают при пониженном давлении,остаток растворяют в сухом бензоле(О мл) и держат в токе азота.В другой колбе перемешивают тетракис (трифенилфосфин) палладий(0)дого соединения...

Номер патента: 1549476

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Балбир, Бриан, Дональд, Ральф

МПК: C07C 235/00

Метки: амида, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...масло очищают хроматографией на силикагеле, элюируя 1 Хным (мас,/мас,) метанолом в дихлорэтане, получая И-бензил-Ю-(2-П-гидроксифеноксиэтил)-3-6-Фторфенокси-гидроксипропиламин в виде бесцветногомасла,ЯМР; 2,27-3,15 (м., 4 Н, СННСН);3,8 (д,д., 2 Н, ИСН Р); 3,9-4,2 (м.,5 Н, ОСН СНОН,о -Р-РЬОСН); 6,7 (с 304 ароматических протона); 6,8-7,(6,18 г) очищают хроматографированием на силикагеле, элюируя 17-ным(об,/об,) метанолом в дихлорметане,получая метил-П-(1 т 1-бензил-0-фторфенокси-гидроксипропил)аминоэтоксиАеноксиацетата в виде бесцветного масла. Это масло растворяют вметаноле (100 мл) и перемешивают собесцвечиваюшим активированным углем(1 г) в течение 1 ч. Уголь удаляютфильтрованием и фильтрат подвергают гидрогенизации в присутствии...

Номер патента: 1549477

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ева, Золтан, Йожеф, Карой

МПК: C07C 209/22, C07C 211/27

Метки: l-изомера, n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n, виде, пропиниламина, рацемата, солей

...г (+ ) Б-метил-И-пропинил-(4 фторфенил-1-метился-этиламина.Выход51,77, Т,кип, 20-122 Г, 1 2 мм рт,сти = 1,5050.Синтезированное при осуществлении предлагаемого способа соединение было испытано на фармакологическую активностьИспользованы следующие обозначения: 1 А-хлоргидрат (+ ) -И-метил-И(2-пропинил)-2-(4-фторфенил)-1-метил-этиламина (ПФФ); 1 В-хлоргидрат1,1,2, Измеренные на митохондрииголовного мозга крысы,Метод: из головного мозга крыссамцов вида СРу весом 200-250 г мйто.хондрии были полуяены следующим об 5разом,После обезглавливания гомогенизат ткани был получен в 0,25 М сахарозе, Он бып центрифугирован в течение 15 мин при 9000 об, и осадок быпвнесен в 0,25 М сахарозу.-4Субстраты: МАО -А; бх 10 М 5 НТ,МАО-В: 2 х 10 М РЕА....

Номер патента: 1549479

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Джон

МПК: C07C 243/38, C07C 259/10

Метки: бензогидроксамовой, кислоты, производных, солей

...93-96 С.П р,и м е р 7. Соединения формулы(1), где У - ОСНОВ, представлены в 45табл,2,П р и м е р 8, Метил(2,3,6-три-.хлорбензил)аминоокси)ацетат.К раствору 4,9 г гидроокиси калияв 50 мл воды и 350 мл тетрагидрофурана и23,2 г 2,3,6-трихлорбензогидроксамовой кислоты добавляют 11,6 г метилбромацетата. Смесь подвергают перемешиванию при комнатной температуре втечение 60 ч, растворители выпаривают,.1 п часто, остаток растворяют в этилацетате и дважды промывают с помощью52-ной НС 1, 57-ного бикарбоната натрия, вновь с помощью 5/-ной НС 1, за 79 6тем в 50 Я-ном ИаС 1 и сушат над 1 фГО, Растворитель выпаривают ж часцо и остаток подвергают хроматографии с использованием жидкостной хроматографии высокого давления, Фракцию, содержащую...

Номер патента: 1549942

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Амирова, Ворожейкин, Галиев, Зиятдинов, Курбатов, Мирианашвили, Подтихов, Румянцев, Рязанов, Софронова, Хазиев

МПК: C07C 7/148

Метки: олигомеров, пропилена

...СоотножеммеНааН:Н,РО,при впрыскиваниищепоци Концентрация щелоци в отстойном емкости, мвс. Обтемкая скорость барботвжа олигомермзата, ч Пример Содержание, мас.2 Коррозия,мн/год Примечание 1 КзРОь КаОН Нехами- Влагаческий, примеси до очистки а1 2 3 0,08 0,004 0,020 0,020 7,0 КоррозияязвеннаяТо пеи О, 016 0,013 0,009 0,007 5;6 4,3 4,1 09 0,060,0090,0020,0008 0 020 0,020 0,020 0,020 0,07 0,05 0,05 0,01 35 35 35 35 10 20 40 50 и Осмолениереакционноймассы, тяжелый оста"ток в олигонеризате7,8 мас.Ф 0,060,0540,007 0,020 0,043 0,062 30 ЭО ЭО 0,020 0,020 0,020 0,35 0,85 1,5 0,5 0,35 0,25 0,15 0,05 0,35 О,З 5 0,35 5,5 3,0 4,8 0,013 0,008 Щелочнаякоррозия 0,03 0,0006 0,0006 0,0009 0,001 0,008 0,0004 0,0002 0,0008 0,0007 0;0009...

Номер патента: 1549943

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 11/22

Метки: 9-трикозина

...Йотевс 1 са.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1, К амиду лития, полученному из 0,15 г (21,6 мг-ат) металлического лития в 200 мл перегнанного жидкого аммиака в присутствии 0,005 г хлорного железа, добавляют 3,0 г (21,7 ммоль) 1-децина, перемешивают 1 ц, затем прибавляют 3,8 г (14,4 ммоль) алкилбромида в 15 мл абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ) и сразу после этого 15 мл перегнанного диметилсульфоксида (ДМСО) . Перемешидо полного испарения аммиака ч) при постепенном повышении ратуры реакционной смеси с (-33)добавляют 50 мл воды и экстуют смесь гексаном (100 мл 3). акты промывают последовательно10-ной НС 1, насыщенными ИаНСОЗ 1, сушат МдЯ 04 и упаривают под мом. После перегонки получают г (10,1...

Номер патента: 1549944

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Барков, Морозов, Рожнов, Шаронов

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: амилтретбутилового, выделения, реакционной, смеси, эфира

...состава, мас.%: АТБЭ75,5; АС 18,4; ТИК 6,1, проводят в усовиях примера 1, Скорость подачиЭГ 1510 г/ч. Массовое отношение фрактии АТБЭ-ДЗГ = 1: 6,04, Получают1,78,2 г/ч рафината состава, мас,%:ТБЭ 99,9 АС 0,05 ТИК 0,05 и1581,8 г/ч экстракта состава, мас,%:.АТБЭ 0,7; АС 2,9; ТИК 0,9, ДЭГ 95,9.степень извлечения АТБЭ 94,3%. Чисто-.25та 99,9 мас.7П р и м е р 3 (сравнительный),Очистку 250 г/ч фракции АТБЗ проводятв условиях примера 1, Скорость подачиДЭГ 503 г/ч. Массовое соотношениефракция ЛТБЭ:.ДЭГ = 1;2,01, Получают184,5 г рафината состава, мас.%:АТБЭ 99,2; АС 0,4, ТИК 0,4, и68,9 г/ч экстракта состава, мас,7.:АТБЭ 0,9; АС 7,9; ТИК 2,6; ДЭГ 88,6.Степень извлечения АТБЭ 96,97 Чисто"та 99,2 мас.%,П р и м е р 4. Очистку 250 г/чфракции АТБЭ...

Номер патента: 1549945

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Алиев, Бабаева, Кулиев, Мамедов, Меджидова, Нараевская, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...отка,5 либрован методом абсолютной калибровки еП р и м е р . Катализатор Сц-Мп-Рдклиноптиллолит (содержание Сц 0,25; Ипг0,053, Рй -0,053 от массы, цеолита) загружают в реактор, Объем катализатора 3,0 смз. Удельный вес катализатора 0,9 г/см , используемаязфракция 0,25-0,63 мм. Опыт проводят при 220 С, объемной скорости подачи реакционной смеси 4800 ц -, молярном соотношении СгНОН:О."И= 1,0:4,5:4,5, Этиловый спирт (96,0/-ной концентра" ции) подают из сатуратора с помощью инертного газа (Б) в смеситель. Туда же отдельно подают кислород и после смешения исходная смесь поступает в реактор, Реакционную смесь, выходящую иэ реактора, проводят че" 25 рез пробоотборную петлю и собирают в охлаждаемой ловушке, В этих условиях получены следующие...

Номер патента: 1549946

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...

Номер патента: 1549947

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Григорьев, Ральчук, Щербина, Язловицкий

МПК: C07C 229/00

Метки: 5-дихлор-3-аминобензойной, кислоты

...д. 4/5 1Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 Смесь 4,8 г 2,5-дихлор-З-аминотереталевой кислоты и 40 мл солянойкислоты, разбавленной водой в соотношении 1:1, кипятят 3 ч (до полногорастворения), охлаждают до комнатной5температуры, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат, Выход 3, 76 г (95 ) . Т. пл. 198-199 С,Продукт не дает депрессии температуры 10плавления в пробе смешения с 2,5-дихлор-аминобензойной кислоты, полу- Фчинной восстановлением 2,5-дихлор-З- .-цитробензойной кислоты, Суммарныйвь 1 ход по двум стадиям равен 91,2 .Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать целевой продукт с Способ получения 2,5-дихлоршаминобензойной кислоты путем восстановления производного...

Номер патента: 1549948

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бурмистров, Гураль, Дзюра, Лимаренко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: 4-динитрофенилгидразона, аминобензальдегида

...В. Кабаций Редактор Т. Лазоренкощ ее ее аеее еа ив е е Заказ 245, Тираж 334 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям.при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 Одновременно через газоотводную т убку, насаженную на верхний конец х лодильника, в поглотительную склянку с 10 л,-ной соляной кислотой отводится свободный триэтил- или триметиламин5 и превращается в гидрохлорид, который отфильтровывается и используется в последующих синтезах.По окончании реакции реакционную м ссу охлаждают до 80-90 С, добавляют 2 мл концентрированной соляной кисл ты, отгоняют с водяным паром 2-амин бенэальдегид, который затем вводят в...

Номер патента: 1549949

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бараева, Брюске, Колоскова, Матушкина

МПК: C07C 309/47

Метки: 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты, выделения

...-дисульфокислоты проводят по примеру 12. Пла в ку на И- кислоту проводят по примеру 1.3. Выделение И-кислоты.Выделение И-кислоты проводят по примеру 1, кроме загрузки жирных спиртов. Жирные спирты загружают в разбавленный плав в количестве 0,16 от объема разбавленного плава (0,96 мл), рН 1,8.Получают технический продукт массой 84,6 г. Массовая доля И-кислоты в пасте 82,7 Ф. Масса 100/-ного продукта 70 г. Содержание. примеси 2-нафтиламино,7-дисульфокислоты 0,2.Содержание примеси 2-нафтиламино- -5-сульфокислоты - следы, Раствори- ф мость 3,54П р и м е р 3. Вводят жирные спирты 0,23 от объема разбавленного плава.1. Растворение 2-нафтиламино,7- -дисульфокислоты проводят по примеру 1.2. Плавку на И-кислоту проводят по примеру 1.3,...

Номер патента: 1551243

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Курт, Херберт

МПК: C07C 255/00, C07C 31/22

Метки: глицерина, жирных, кислот, нитрилов, одновременного

...(частяел) отвода сырого нитрипа жирной кисоты о конца превращения глицерид , достигается через 5 ч повторяют .ще 9 раз, Далее действуют, как в примере 1,Получено: 38 мл (15) глицерина, это 90 мас.", от теории причем глицерин практически свободен ог Воды. жирной кислоты, амида ярнОЙ кислогы и нитРила жиРной кислотн ир слеДовательно, оез. касой-л ".(5 с ,аль.: ейшейоперации очлстки предст.: вляет ужечистый глицерин; 533 мг (426 г) нитрила жирной кислоты, эт) 95 мас,:р оттеории, Попученный нитрг л жирной кислоты свободен От .-Лл церн, а р водь) исодержит еще только 0,2) мэс,., амидажирной киспоты и 0, 2 ме. 4 )чирнОй кис лоты.Примененный е примар"хи 2 жир ТУШ ЖИВОТ)40 ГО П ЕДСТ Э ВГ 5. ЗТ СМЕСЬ В ОСНОВНОМ И 3 жИРа РОГ ЭТ ОГО С КОТВ...

Номер патента: 1551244

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андраш, Ева, Илона, Иштван, Йожеф

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 49/00 ...

Метки: карбонилсодержащих, соединений, тио-дитио-или

...рН = 8 и образо- ществя приеняют Фенил-бутенилсульвавшийся дисульфид экстрагируют триж- факсид, Получают 1,2 г указанногоды н-гексанам па 15 мл. Объединенные в заголовке соединения, Выход 727.,гексановые фазы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют,.Получают щР -Н(СПС 1 ): ароматические 7,52,1 г указанного в заголовке соеди" 7,0 мц, (мультиплет) 5 Н; в ,СН=6,15 нения, Выход 85/. Т.пл. 43-45 С. 5,6 м.д. (мультиплет) 1 Н; СН 2П р и м е р 7, Получение простого51 м,д. (двойной дублет) 2 Н; -ВСН 1метилфенилтиаэфира (тиоанизол), 3,0 м.д. (триплет) 2 Н; .СН К, -Поступают как в примере б; с тем 8 Гц; -СН СН=.2,85 мд, (квядуплет) 2.отличиемчто в качестве исходногоббП р и м е р 11, Получение прсстовещества вместо и-толил-цис-транс- го...

Номер патента: 1299089

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07C 51/16, C07C 53/126

Метки: r)-(-)-4-метилгексан-1, активной, кислоты, овой, оптически

...100 мл) 10%-ным раствором УНСОводой, насыщенным раствором ОаС и вы-высушиваютМяЯО . Растворитель вы 4паривают на роторном испарителе иполучают остаток, представляющий собой смесь моноэпоксида е не вступившими в реакцию углеводородами,которыи без очистки прибавляют к охных хрущаков, феромона тревоги некоторых видов муравьев и других практически ценных веществ,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, упрощение способа, расширение ассортимента исходных веществ,Процесс проводят в соответствии .со следующей схемой: лаждекному до ОС раствору 300 мл0,1 н. НСО в 600 мл тетрагидрофурана, перемешивают 1 ч при 0 С и5 ч,при комнатной температуре. Смесьэкстрагируют (Зх 300 мл) эфиром, ор,ганический слой промывают (Зх 100...

Номер патента: 1080411

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Баля, Картомышев, Картомышева, Попа, Рейнбольд

МПК: A01N 33/26, C07C 243/40

Метки: 1-нафтилацетил-1, 1-триметилгидразиний, активностью, иодид, культуры, обладающий, ретардантной, томатов

...йодиду,Известны также активные ретардаиты, такие как хлорхолинхлорид (ССС) 1,1-диметилгидразид янтарной кислоты (адар) 2,-хлорэтилфосфоновая кислота (этрел), которые находят широкое применение в сельскохозяйственной практике, В частности они используются на культуре томатов для образования низкорослогоутолщенного стебля, выравнивания рассады томатов по размеру при механизированных приемах возделывания этой культуры, для сти мулирования роста корней и цветения,Цель изобретения - расширение ассортимента средств воздействия на живой организм, в частности нового ретарданта для культуры томатов, 20Указанная цель достигается 1"наф- . тилацетил,1,1-триметилгидразиний йодидом 30 который получают взаимодействием...

Номер патента: 1372877

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Морар, Пасечник, Попа, Рейнбольд

МПК: A01N 33/12, C07C 211/62

Метки: 1-гептен-2-ил, 2)метил, 6-диметил-бицикло3, n-триалкил-n, аммонийбромиды, проявляющие, ретардантов, свойства

...СНкоторые проявляют свойства ретардантов и могут быть использован медицине. Цель - создание новых ее активных веществ укаэанного класса.Синтез ведут иэ соответствующего амина аф и алкилбромида в среде этаиола приокипячении. Выход,Х; т.пл., С; брутто 4 гла; а) 75; 183-185; С,Н Вгй; б) 76; 154-157 е С НщВтН; в) 68; 159- 162; С) НЧгМ; г) 72; 42-145; С ., Н ЧгН, Новые вещества проявляют Е активность при концентрациях 50 - 200 мг/л, имеют лучший показатель физиологической активности (20,9 - 26,8 для пшеницы и 3,5-6,2 для ячмедействием интенсифицирусс фотосинтеза и утолщениерновых культур и ресс-сабо4 Ч Ь 1 О ЧЦЪ Во ол о ф ео:и,и М Ю Р л Ф, о Р и а м ф а м ж Ф о а М Ю т Р И о х М н й. ,л м о 3 а в е ф е е,ллойд оо оо ел 3 Ф Щ фГ О е) еаФФ О 1...

Номер патента: 1551685

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пылаева, Савин, Сахаров, Учватов

МПК: C04B 24/04, C07C 51/42

Метки: добавки, комплексной, приготовления

...натрия и органических компонентов в жидкой фазе, равного 1:(0,4-3,0), нейтрали1551685 Добавка в клинкерношлаковую шихту Соотношение сульФата натрия и органи ческих компонентов после введенияСВКОП Опыт Прочность при сжатии в возрасте 28 су 1 н.т.,МПа Подвижностьсмеси,см Удельныйрасходэлектро"энергии,кЕт/ч т Количествовводимойдобавки, Фот массыцемента ИзвестныйПредлагаемьй2345678(контрольный без доба воа) 28,3 32,78 4,0 1:О,4 32,42 29,5426,89 29,39 29,83 26,28 32,78 35,67 1: 0,161:0,44 1:1 1:0,44 1;0,44 1;1, 1:015 29,7 36,4 33,8 37,1 35,3 32,5 26,5 22,6 5,5 8,0 12,5 9,0 8,5 3,0 4,0 2,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 ю зуют раствором каустической соды дорН = 8,0-11,0 и сушат в аппаратах скипящим слоем при 100-160 С,Полученная добавка...

Номер патента: 1551686

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Алферова, Сахаров, Учватов, Червонная

МПК: C04B 24/04, C07C 51/42

Метки: добавки, комплексной, приготовления

...Фазе 1: нейтрализуют раствором соды до рН 8,0-11,0По и нейтрализации СВСЖК м смешиванием с омыленным кубового остатка узла и енного концентрата низ1551686 способу (опыты 2-6), имеет болеевысокое пластифицирующее действие,повышает прочность бетона, а такжеснижает расход электроэнергии при помоле. В опытах 7 и 8 с запредельнымизначениями цель не достигается. Формула изобретенияСпособ приготовления комплекснойдобавки путем смещения сульфатныхсточных вод производства синтетических жирных кислот с раствором, кальцинированной соды до рН 5,0-7,0,упаривания до соотношения сульфатанатрия и солей карбоновых кислот вжидкой Фазе 1:0,4"3,0, смешения сраствором каустической соды до рН8,0-11,0 и сушки при 100-160 С, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что,...

Номер патента: 1551709

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Высоцкий, Калинов, Прокопенко

МПК: C07C 17/18, C07C 23/08, C07C 23/10 ...

Метки: 2-трихлорциклогексана, трихлорциклопентана

...водоструйного насоса получают фракцииг: т.кип, 40-48 С/25 мм рт,ст. 35,4;т.кип. 108-114 С/25 мм рт.ст72,5 т.кип, 114-130 С/25 мм рт.ст. - 26,8.Последние две фракции объединяют и выливают в 100 г колотого льда, Через сутки добавляют 200 мл гексана. Органический слой отделяют, промывают щО водой (2 х 100 мл) и сушат над хлористым кальцием. После удаления гексана остаток повторно разгоняют в вакууме, получают фракции, г: т.кип . 97- 103 С/22 мм рт.ст. 22,8; т.кип. 104110 С/22 мм рт.ат. 65,2.. Вторая фракция хроматографически чистый ТХЦГ. Выход 57 в.Выход в примере 3 ниже, чем в примере 1, но при этом более высокий, нежели в известном спрсобе. Использование инертного органического растворителя может обуславливаться необходимостью...

Номер патента: 1553010

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Иван

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, гидроксифенил)пропионата, октадецил-3-(3

...цинка, и реакционную смесь после добавления катализатора сначала в течение 15 мин при 80 фС и давлении 1-3 мбар перемешивают (удаление гидратной воды) и толь ко после этого нагревают до 160 С при нормальном давлении. Полученный продукт соответствует продукту, полученному по примеру 1, с такой же точкой плавления и таким же выходом. З 0 П р и м е р 4. В колбу, снабженную нагретым до 80 фС дефлегматором, вводят 1051 г (3,6 моль) метил-(3, 5-ди-трет-бутил"4-гидроксифенил)пропионат и 1001 г (3,7 моль) сте рило 35 вого спирта и нагревают до 00 С, добавляют 0,66 г (0,0036 моль) безводного ацетата цинка и в атмосфере азота при нормальном давлении нагревают до 40 1.75 С. Полученный метанол отгоняют из приемника. Затем в колбе при 175 С в...