C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Соли n-диарилметиленгидразида малеиновой кислоты, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 1145659
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Закс, Козьминых, Коршенинникова
МПК: A61K 31/165, A61P 29/00, C07C 251/86 ...
Метки: n-диарилметиленгидразида, активность, кислоты, малеиновой, противовоспалительную, проявляющие, соли
...при комнатной температуре,выдерживают 1 ч, эфир испаряют и остаток перекристаллизовывают из спирта.Получают 7,2 г (91,7 Ф) кристаллического продукта, т.пл. 206-207 С20 (разл.)Найдено,: С 66,17; Н 6,42;Б 14,68.С,Н 4 Б 4 О,Вычислено,З: С 66,30; Н 6,36;25П р и м е р 3. Кальциевая сольБ-дифенилметиленгидразида малеиновой кислоты (1 а).К раствору 8,82 г (0,03 г-моль)Б-дифенилметиленгидразида малеиновой"кислоты в 300 мл 963-ного этанолапри 75 С добавляют при перемешиваниираствор 1,68 г (0,03 г-моль) гидроокиси калия в 20 мл воды. Через5 мин приливают раствор 3,3 г(0,015 г-моль) гексагидрата .хлористого кальция в 20 мл воды, Смесь выдерживают 1 ц при комнатной температуре,затем осадок отфильтровывают и пере 40 кристаллизовывают из горячей...
Соли n -(п-метоксифенил)-бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты, проявляющие антиагрегатную активность против тромбоцитов
Номер патента: 1100835
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Васильев, Козьминых, Солодников, Сыропятов
МПК: A61K 31/15, A61P 7/02, C07C 251/86 ...
Метки: активность, антиагрегатную, кислоты, малеиновой, п-метоксифенил)-бензилиденмоногидразида, против, проявляющие, соли, тромбоцитов
...,разида малеиновой кислоты.К .раствору 9,73 г (0,03 г-моль)Г-Ы;(и-метоксифенил)дифенилметилиденмоногидразида малеиновой кислотыв 300 мл 953-ного этилового спиртапри 70 С добавляет в течение 2 минпри перемешивании 10 мл (избыток)254-ного раствора аммиака, охлаждаютдо комнатной температуры, выдерживают 1 ч, спирт испаряют и остаток перекрнсталлизовывают из воды. Получают 9,8 г (95,8 Й) кристаллическогопродукта, т,пл 152-151 С (разл.).Найдено,/: Г 1 12,44; С 63, 19;Н 5,57,Вычислено,Ж: Г 12,31; С 63,33;Н 5,61,П р и м е р 3, Литиевая соль Г- с-(и-метоксифенил)бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты,К раствору 9,73 г (0,03 г"моль)Г-о-(и-метоксифенил)бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты в 300 мл95-ного...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 366700
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Кабанова, Калмыкова, Лившиц, Степанова
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилароматических, углеводородов
...и галоидное соединение ванадия, например ЧОС 1 З или ЧС 14.2, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что отношение этилалюминийсесквихлорида к галоидсодержащему соединению ванадия составляет 9: 1 (мол.) . динением и соединенменной валентности,С целью уменьшензатора и расширенияпредлагается проводсутствии комплексносодержащего этилалюрид и галоидное соенапример ЧС 14 илипредпочтительное отнийсесквихлорида ксоединению ванадия9:1 (мол.).Реакцию алкилироких углеводородов,или толуола, проводРедактор И,Ленина Техред М,Моргентал 1(орректор А,Обруцар Заказ 1309 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...
N-бензоилмоногидразиды малеиновой кислоты, проявляющие антиагрегантную активность против тромбоцитов
Номер патента: 1121932
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Васильев, Козьминых, Солодников, Сыропятов
МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 243/30 ...
Метки: n-бензоилмоногидразиды, активность, антиагрегантную, кислоты, малеиновой, против, проявляющие, тромбоцитов
...остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 22,5 г (96,14) кристаллическогопродукта, т,пл. 182-183 С (разл,).Найдено)4: М 11,90; С 56,52;Н 4,34,С, Но,О.Вьчислено)4,: И 11,96; С 56,41;Н 4,30,П р и м е р 2, Б-о-бромбензоилмоногидразид малеиновой кислоты (1 б,К=Вг),К раствору 9,81 г (0,1 моль)малеинового ангидрида в 100 мл этилацетата добавляют при интенсивном, перемешивании оаствор 21,5 г (0,1 моль)гидразида о-бромбензойной кислотыв ч 00 мл этйлацетата при комнатнойтемпературе, выдерживают 1 ч, этилацетат испаряют и остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают30,6 г (97)7 Ф) кристаллического про-дукта, т,пл. 169-170 С,Найдено,4:8,86; Вг 25,57;С 42,11) Н 2)84,С НВгМОВьчислено,З:8,95; Вг 25,52;С 42,20; Н 2,90,Строение полученных...
Способ получения 1, 1-дихлор-4-метилпентадиена-1, 4
Номер патента: 1499863
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Ковсман, Моцак, Нефедов, Сафрони, Солдатов, Шапиро
МПК: C07C 17/24, C07C 21/19, C25B 3/06 ...
Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1
...и анолита, исключается выцелеа- ние хлора на аноде, что улучшает зкоиз логию процесса и снижает требования40 к коррозионной стойкости конструкционных материалов. На стадии выделеб- ния целевого продукта исключается использование легковоспламеняющегосяорганического растворителя гексана.45 Предлагаемый способ поэноляет снизитьсебестоимость целевого продукта пуо" тем возврата спирта на стадию пригоет" товления исходного электролита (в найчало процесса). электролит разбавляют водой и выделют целевой продукт н виде органического слоя . Иэ водно-спиртового раствора отгоняют спирт, который можетбыть использован при приготовленииисходного католита, При этом выходвеществу 1,1-дихлор-метилпентадиена,4 составляет 87-90% (й=1,078 г/мл, п =...
Способ получения производных циклопропана
Номер патента: 1718722
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Кристофер, Патрик, Поль
МПК: C07C 33/34
Метки: производных, циклопропана
...г, примерно 430 ммоль, с чистотойоколо 92.), цинковый порошок (121,5 г,1086 моль), хлорид меди (1) (18,69 г, 187ммоль) и дибромметан (163,6 г, 936 ммоль), 30растворенные в сухом диэтиловом эфире(250 мл), нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч в бане с ультразвуковымвоздействием, а затем выливают в 2 М соляную кислоту. Полученную смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, а экстрактпромывают 2 М соляной кислотой и солевымраствором. Затем сушат и упаривают в вакууме, После хроматографии (Я 02); гексан -этилацетат 90;10) получают 1-(4-хлорфенил)- 402-циклопропилэтанол (37,24 г, 44 из 4 хлорбензал ьдегида),П р и м е р 3. Получение 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-ола при использовании в качестве катализатора...
Способ очистки ионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1401843
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Бочаров, Гермашева, Поборцева
МПК: C07C 303/44, C07D 213/20, G01N 13/02 ...
Метки: веществ, ионогенных, поверхностно-активных
...На фиг.1 изображены изотерма поверхностного натяжения чистого додецилсульфата натрия (стандартный облу проведенных перекристаллизацнй),Как видно из фиг.1, требуемая степень чистоты в этом случае не достигается даже после шести перекристаллизаций. Выход продукта 17 или 283, потери продукта при этом достигают 72%. разец), кривая а, изотермы исходного очищенного додецилсульфата (кривая50 б) и изотерма очищенного додефилсульФата натрия (цифры соответствуют чисемае ристаллот Вито%ного расора, С Иаеествыв Аииовво Не авреде- Не регла Не доствлйетси и ие меитифетси атсвучв жв аетсл(детвипирвдвиввбро" Яе доемется вгаетса 76 АижнЬое(ва 1 О С виве й,) 5 ) 401Формула из обре те ния Способ очистки ионогенных поверхностно"активных веществ...
Способ разделения фракций полициклических нефтяных аренов
Номер патента: 1719388
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: C07C 7/10
Метки: аренов, нефтяных, полициклических, разделения, фракций
...аценафтены СпНгп, нафтенонэфтали- НЫ СпН 2 п, дИНафтЕНОНафтаЛИНЫ СпНгп, тиофены СпН 2 п-е, чаСть алкилнафталинов.Рафинат триэренов содержит аценафтены СпНгп, 9, 10-дигидРофенантРены СпНгп, нафтенофенантРЕны СпН 2 пО, ДинафтЕНафЕНЭНтрЕНЫ СпН 2 п, ЧЭСТЬ хРизенав СпН 2 п, частично алкилфенантрены,П р и м е р 1 (прототип). В колонну с аксидом алюминия (нейтральная активность 11 по Бракману) вносится 0,5 г фракции биэренов. После впитывания фракции в адсорбент проводится алюиравание гексаном с отбором фракций па 5 мл через 10 мин. По УФ-спектрам и показателям преломления фроматографические фракции объединяются в две алкил- и нафтенопроизвадные. Элюент (гексан) отделяется,анализируется состав фракции нафтенопроизводных.5 Соотношение...
Способ получения норборнена
Номер патента: 1719389
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: C07C 13/42
Метки: норборнена
...этиленом при 200-270 С и давлении 1-4 МПа,Характеристика исходной фракции Сд ивыше:Пределы выкипания, ОС 130-220Содержание фактических смол, мг/100 мл 80Групповой состав, мас.%,алифатические и нафтены 20,7ароматические Сд - С 12 34,8гидрированные производные ДЦПДв том числе; 40тетрагидродициклопентадиен (ТГДЦПД) 23,3дигидроциклопентадиен(ДГДЦПД) 21,2Образование НБ согласно предлагаемому способу происходит путем 2-стадийной реакции, а именно на первой стадиипроисходит термическое разложениеТГДЦПД и ДГДЦПД с образованием ЦПД.иЦПЕ, а на второй стадии образовавшийся 50ЦПД взаимодействует с этиленом, образуяНБ.Отличие предлагаемого способа состоит в там, что в качестве продукта пиролизабензина используют выделенную из пиробензина после его...
Способ получения 5е-деценола
Номер патента: 1719390
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Иванова, Ильичев, Моисеенков, Нефедов, Ческис
МПК: C07C 29/36, C07C 33/025
Метки: 5е-деценола
...Спектр ПМР (д, м. д.): 0,2-0,6 м (4 Н,циклопропановые СН 2), 0,8-1.0 м (1 Н, СН)0,92 т (Р = 7 Гц, ЗН, С НЗ), 1,2 - 1,7 м (6 Н, С Н 2),2,85 м (1 Н, ОСН).Масс-спектр(п 1 й, ); 110(3), 86(7), 81(7).50 79(28), 71(100), 69(16), 57(27), 43(45).Найдено, ; С 74,48; Н 12,43,СвН 160.Вычислено, О : С 74,94; Н 12,58.1-Бром-ЗЕ-октен Щ К перемешивае 55 мой при -10 С суспензии 1,53 г (11,9 ммоля)спирта (И 1) и 0,4 г (1,8 ммоля) ЕпВг 2 в 30 млСН 2 С 12 за 30 мин прибавляют по каплямраствор 4,02 г (26,3 ммоля) (СНз)з 31 Вг в15 мл СН 2 С 12. Через 15 мин (окончание реакцииподаннымГЖХ)смесьобрабатывают окиси этилена в 2 мл ТГФ. Реакционнуюопри 0 С водным раствором ИаНСОз и экс- массу перемешивают при комнатной темпетрагируютэфиром, Экстрактпромываютна-...
Способ получения пластификатора-стабилизатора для полимерных композиций на основе каучуков
Номер патента: 1719391
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Алексеенко, Василенко, Гарун, Гирняк, Гораль, Грунин, Дорофеева, Дрыч, Мацелюх, Мельничок, Пшерацкая, Сазыкина, Турчин, Формаковская
МПК: C07C 39/02, C08K 5/04
Метки: каучуков, композиций, основе, пластификатора-стабилизатора, полимерных
...остаток произсвойств пластификаторэ-стабилизато- водства агидолв виде расплава, содерра. жит, мас.0 :Выдержка при 150-160 С в течение ме,6-Ди-трет-бутил паранее 5 ч приводит к снижению некоторых 5 креэол 20характеристик пластификатора-стабилиза- Пэракрезол 15тора (например, Т вспышки) по сравнению с Моноорто-трет-бутил парапрототипом,. крезол 50Выдержка в течение 5-7 ч гарантирует Смолы Остальное. получение пластификатора со свойствами, 10 в количестве 100 г загружают в реактор, тудапревышающими свойства прототипа. Пре- же вводят 20 г гексаметилентетрамина (совышение выдержки за 7 ч приводит к осмо- отношение 100:20). Выдерживают 7 ч прилению смеси и затруднению ее 150 С,технологического использования (сложно- П р и м е р 4, Кубовый...
Способ получения 2, 3, 6-триметилбензохинона
Номер патента: 1719392
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Кожевников, Холдеева
МПК: C07C 50/04
Метки: 6-триметилбензохинона
...- 0,05 моль/л и проведение процесса при молярном отношении ТМФ:гетерополикислота, равном 4-40, температуре 20- 70 С в водно-уксуснокислом растворе, содержащем 60 - 95 об.% АсОН,Гетерополикислоту(ГПК-и) получают путем взаимодействия стехиометрических количеств солей Р, Мо и Ч в водном растворе при нагревании и добавляют в реакционную смесь в виде концентрированного водного раствора с рН 1 - 5.Увеличение содержания Н 20 в АсОН приводит к уменьшению селективности реакции, а также к снижению растворимости ТМФ. Нижний предел содержания Н 20 в АсОН обусловлен растворимостью катализатора. Понижение температуры и уменьшение концентраций реагейтов увеличивают время реакции,После проведения реакции продукты выделяют путем зкстракции...
Способ получения этилили бутилацетата
Номер патента: 1719393
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Алиев, Бабаева, Ишханов, Кулиев, Мамедов, Меджидова, Шахтахтинский
МПК: B01J 29/28, C07C 67/08, C07C 69/12 ...
Метки: бутилацетата, этилили
...для ЙН 33,15%, а для Яг 2+ 67,2%. Процесс проводят при 180-220 С, скорости подачи этанола 7,47-154,14 моль/кКкат) ч, бутанола 7,21-108,47 моль/кг(кат) час и молярных соотношениях кислоты и спирта (1-10):(1-3). В опытах используют сырье - бутанол и этанол 99,5% и уксусную кислоту 99,9%.Реакцию проводят в проточном реакторе О-образной формы, Загрузка катализатора составляет 5 г, зернение 0.5-0,63 мм. Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температуру нагрева которой замеряют термопарой и регулируют с помощью КВП 1-503. Подачу исходного сырья осуществляют автоматическим микроэлектродозатором марки ММС. Испарение сырья происходит в термостатированном шкафу, снабженном электроспиралями нагрева и вентилятором. Стабильную...
Способ получения 1, 3-диацетатоксипропана
Номер патента: 1719394
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Залимова, Морозов, Шарафутдинов
МПК: C07C 67/10, C07C 69/145
Метки: 3-диацетатоксипропана
...происходит также благодаря изменению соотношения реагентов в сторону его снижения, поскольку в прототипе соотношение дибромпропана и ацетата калия составляет 1:3 (мол).Процесс по изобретению проводят при незначительном избытке ацетата натрия (соотношение ДХП и ацетата натрия 1:(2,1- 2,5) вместо 1:2 по стехиометрии). При отсутствии избытка ацетата натрия пример 4) реакция до конца не идет и продукт эагрязметры режима и результаты опытов приведены в таблице.П р и м е р 14. В условиях, описанных в примере 1, осуществляли реакцию 11,3 г дихлорпропана и 20,5 г ацетата натрия. В качестве растворителя использовали ДМФ, полученный после отгонки растворителя от опыта 1. Пиридин дополнительно не добавляли. Получили 15,3 г (96) ДАП. Достигнутый...
3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы в качестве антиоксидантов при термоокислительной деструкции углеводородов
Номер патента: 1719395
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина
МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16 ...
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов
...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...
Способ получения 4-(адамантил-1)-тиофенола
Номер патента: 1719396
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Лаба, Литвинов, Растегаев, Свиридова
МПК: C07C 321/26
Метки: 4-(адамантил-1)-тиофенола
...Н.Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор С.Черни Заказ 739Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская наб 4(5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 кислоте. Выход целевого 4-(адамантил)тиофенола 58-61, считая на бензол,Пример 1, Ксмеси 35,0 г(0,162 моль)1-бромадамэнтана и 12,7 г(0,162 моль) бензола в 15 мл хлороформа, охлажденной до-15 С, прибавляют 35 мл (0,49 моль) хлорсульфоновой кислоты, поддерживая температуру не выше 0 С. После прибавлениявсего количества кислоты перемешиваниепродолжают в течение 1 ч при 0 С, затемреакционной смеси дают самопроизвольнонагреться до комнатной температуры. Контроль за ходом...
Способ получения тиомочевины
Номер патента: 1719397
Опубликовано: 15.03.1992
Автор: Чехова
МПК: C07C 335/02
Метки: тиомочевины
...30 г ЗГ) выдерживают при170 С в течение 2 ч, Далее реакционнуюсмесь обрабатывают, как описано в примере 2, Получают 15,5 г (17%) ТМС, что составляет 57 от ее количества в изомернойсмеси.П р и м е р 6. 45 -ный раствор РА в ЗГ(90 г ЙН 43 СЙ, 110 г ЭГ) обрабатывают, как 40описано в примере 2. Получают 17 г (18 )ТМ, что составляет 63 от ее количества визомерной смеси.П р и м е р 7, 45 о -ный раствор РА в ЭГ(90 г ЙН 45 СЙ, 110 г ЭГ) выдерживают при 45175 ОС в течение 2 ч. Далее реакционнуюсмесь обрабатывают, как описано в примере 2, Получают 14,4 г (16%) ТМ, что составляет 53 ф, от ее количества в изомернойсмеси, 50П р и м е р 8, 60 -ный раствор РА в ЭГ(90 г ЙН 4 БСЙ. 60 г ЭГ) выдерживают при160 С в течение 3 ч. Далее реакционнуюсмесь...
Способ получения ангидрида 3, 4, 5, 6-тетрахлорфталевой кислоты
Номер патента: 1719401
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Жалгасбаева, Сембаев, Шаповалов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/30, C07C 51/265 ...
Метки: 6-тетрахлорфталевой, ангидрида, кислоты
...вцше методике, в количестве 50мл (78,5 г) загружают в реакционную трубку.Через слой катализатора, нагретый до35 400 С пропускают газообразную смесь3,4,5,б-тетрахлор-о-ксилола и воздуха, взятых в соотношении 1: 453, предварительнонагретую до 320 - 330 С. Объемная скорость воздуха 8400 ч. В течение 5 ч подано40 10,60 г тетрахлор-о-ксилола.Продукты реакции улавливали в зигзагообразных стеклянных трубках 5 - 7-нымраствором соды, Щелочный раствор подкисляли соляной кислотой и выпавший при45 этом осадок (содержал 90,7 тетрахлорфталевой кислоты) отфильтровывали, Кислотукристаллизовали иэ уксусного ангидрида,т,пл. продукта 254 - 256 С. Получено 10,6 гангидрида 3,4,5,6-тетрахлорфталевой кис-,50 лоты, что соответствует выходу 81,7 от...
Способ получения гексафторпропилена
Номер патента: 1720485
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Ингольф, Карл, Райнхольд, Томас
МПК: C07C 17/24, C07C 21/18
Метки: гексафторпропилена
...смеси хлортетрафторэтана иперфторциклобутана, а также хлордифторметан отбирают в жидком виде в индивидуальные стальные бутыли, каждое вещество испаряется в обогреваемом водяным паром с пониженным давлением испарителе и через обогреваемый ротаметр вводится в обогреваемую смесительную камеру. Определяются точные количества вещества взвешиванием стальных бутылей. Тетрафторэтилен подводится в смесительную камеру в виде газа через расходомер.Из смесительной камеры отбираются пробы и исследуются газохроматографическим методом. Через трубопровод, снабженный специальным обогревом, к смесительной камере подводится водяной пар, Количество водяного пара может быть точно регулируемое с помощью работающего беэ пульсации дозированного насоса(тип...
Способ получения спиртов, кетонов или их смесей
Номер патента: 1720486
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...
Метки: кетонов, смесей, спиртов
...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...
Способ переработки остатка после дегидратации метилфенилкарбинола
Номер патента: 1721040
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46, C07C 4/22 ...
Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после
...по жидкости 0,3 ч .Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл, 5.При переработке остатка образуется, 41,80 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 56,2%,Селективность по стиролу равна 71,09мас,0 .П р и м е р 6. Процесс ведут по примеру2. Температура на входе в реактор 360 С,давление 0,3 ати, объемная скорость подачиостатка по жидкости 0,6 ч ",Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл. 6.При переработке остатка образуется 240,10 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 53,360 .Селективность по стиролу составляет 74,29мас % 3П р и м е р 7. Процесс ведут по примеру2....
Способ получения 1-хлор-2-алкил(арил)циклопропанов
Номер патента: 1721041
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин
МПК: C07C 17/24, C07C 23/04
Метки: 1-хлор-2-алкил(арил)циклопропанов
...присутствует цинк и диметилсульфоксид.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ, основанный на использовании трибутилоловогидрида (и-В цзпп Н) для частичного восстановления 1,1-дихлор- фенил-циклопропана с получением 1-хлор-фен ил ци клоп ро па на, Способ осуществляют следующим образом. Смесь 0,25 моль и-ВцзЯпН и 0,25 моль 1,1-дихлор-фенилциклопропана нагревают в атмосфере аргона до 160 С, после чего температура само п роизвол ьно поднимается до 200 С. Внешним охлаждением температуру снижают до 160 С и поддерживают ее. в течение 9 ч, после чего реакционную смесь разгоняют в вакууме. Получают смесь цис- и транс-хлор-фенил-циклопропанов в соотношении 60:40 с общим выходом 75 О/О. РЬ 01п-Ни,нпН .,П...
Способ управления смесителем исходных реагентов синтеза пентаэритрита
Номер патента: 1721042
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C04B 7/38, C07C 31/26, G05D 27/00 ...
Метки: исходных, пентаэритрита, реагентов, синтеза, смесителем
...процесса смешения 14, регулятор уровня 15 и регулирующие клапаны 16 - 18.В смеситель 1 входят потоки линий 6. 7, 8. Выходы датчиков 2 - 4 через устройство связи с объектом 10,.11 соединены с входами модели 14, выходы которой через устройства связи с объектом 12, 13 соединены с регулирующими клапанами 16, 17, Выход датчика 5 подается на вход регулятора 15, выход которого соединен с регулирующим клапаном 18,Система работает следующим образом, Измеренные с помощью датчиков 2-4 значения температуры наружного воздуха, температуры смеси и величины рН смеси подаются на. вход модели 14, В модели 14 вычисляют текущие значения концентраций формальдегида и щелочи в смеси из соотношений: е рН - величина рН смеси реагентов;й - разность температур...
Способ получения крезолов
Номер патента: 1721043
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07C 37/16, C07C 39/07
Метки: крезолов
...этилбензола 32,2%. Температура430 С, Ч 0,5 ч , давление атмосферное (0,140 МПа), молярное соотношение фенол;этилбензол 2:1,Катализатор, %: М 0,6; Н-морденит75,0; АгОз 24,4.Изомерный состав крезолов,: о-кре 45 зол 44,2; м-крезол 18,8; и-крезол 37,0.П р и м е р 2. Температура 440 С, Ч 0,5ч, двление 1,0 МПа, малярное соотношение фенол:этилбензол 1;1. Катализатор, о :й 1 0,1; Н-морденит 79,9; АгОз 20,50 Выход крезолов на прореагировавшийфенол 70,1; конверсия фенола 37,0 о ; конверсия этилбензола 38,5 о .Изомерный состав крезолов,: о-Крезол 43,0; м-крезол 40,2%; и-крезол 16,8%.55 П ример 3. Температура 420 С,Ч 05ч, давление 1,0 МПа, молярное соотношение фенол:этилбензол 1:1.Катализатор,: И 1,0; Н-Морденит74,0; А 1 гОз 25.Выход крезолов...
Способ получения смеси высших жирных кислот для производства мыла
Номер патента: 1721044
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов
МПК: C07C 51/16, C07C 53/00
Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси
...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...
Способ получения трет-бутил-дихлорамина
Номер патента: 1721045
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Авруцкая, Лялин, Новиков, Петросян
МПК: C07C 211/15, C25B 3/06
Метки: трет-бутил-дихлорамина
...г (77 ) трет-бу тилдихлорамина с т,кип. 54 С (48 мм), пр1,4625 литературные данные т, кип, 30 С (16 мм), по 1,4639). Водный слой. в котором концентрация хлорида натрия, остается неизменной и может быть использован много кратно.Результаты исследований по примерам1 - 20 приведены в табл. 1.П р и м е р 21. Состав раствора неотличается от примера 1, Эпектролиз прово дят с анодом ОРТА при плотности тока600 А/м, пропуская 3,4 А ч, Остальныегоперации проводят по примеру 1. Получено 3,4 г трет-бутилдихлорамина, что соответствует выходу 87 .20 После первого опыта к водному раствору добавляют еще 2 г трет-бутиламина. 7,4 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19), 30 мл четы реххлористого углерода и повторяют второй опыт в аналогич ных...
Способ получения мезидина
Номер патента: 1721046
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Абдукаримов, Клипиницер, Лисенкова, Мельникова, Николаев, Прохорова, Суднеко, Шкарина
МПК: C07C 209/36, C07C 211/47
Метки: мезидина
...слоя получают 29 мас,ч. мезитилена и 66,1 мас.ч. мезидина с содержаниемосновного вещества 99,0 . Выделенныймезитилен после регенерации возвращается на стадию нитрования. Выход мезидинана вступивший в реакцию мезитилен составляет 92,5 , потери мезитилена - 1 ф ,П р и м е р 2 (сравнительный). В реактор, оснащенный мешалкой, делающей1000 об/мин термометром, капельной воронкой вносят 82,35 мас,ч. (0,789 моль) концентрированной серной кислоты и 35 мас.ч,воды.К охлажденному раствору добавляют3,2 мас.ч. мочевины, перемешивают до полного растворения и загружают 92,43 мас.ч.мезитилена (100) - 0,769 моль, что соответствует 20 мас,избытка. К полученнойпосле интенсивного перемешивания эмульсии при температуре 20 - 25 С из...
Способ получения гидрохлоридов (-) -арил аминомасляных кислот
Номер патента: 1721047
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07C 227/32, C07C 229/34
Метки: аминомасляных, арил, гидрохлоридов, кислот
...продукта присоединения и гидролизом соляной кислотой,Взаимодействие нитрометана с эфирами коричной кислоты протекает в условиях межфазного катализа (МФК) с достаточно высокими выходами, Для синтеза с ментиловым эфиром отработаны условия проведения реакции. Варьируются температура, время реакции, катализатор, растворитель, Наиболее подходящим являются проведение реакции в среде ДМФА, в качестве катализатора используют тетраэтиламмоний бромид.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 3-арил-у- аминомасляные кислоты получаются асимметрическим синтезом, - в качестве исходного продукта берется ментиловый эфир коричной кислоты, обрабатывается нитрометаном в условиях МФВ с последующим восстановлением и гидролизом соляной...
N-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, обладающий противовирусной активностью, и способ его получения
Номер патента: 1721048
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Андреева, Берлов, Бореко, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Казинец, Климочкин, Коломиец, Коробченко, Моисеев, Николаева, Пенке, Правдина, Русяев, Рытик, Фейгин, Шобухов
МПК: A61K 31/27, C07C 269/06, C07C 271/24 ...
Метки: n-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, активностью, обладающий, противовирусной
...и остаток перегоняют в вакууме.Выход 26,2 г (92), т. кип. 173174 С/11 мм, по = 1,4998, В = 0,58(хлороформ),ИК-спектр ( Р, см "); 3385, 3010, 1710, 201520, 1290, 1220, 1045. Спектр ПМР (д, м,д.):0,69 г(ЗН); 0,86 - 2,16 м (19 Н); 3,86 к(2 Н); 6,53с (1 Н).Найдено,: й 5,40С 15 Н 25 М 02 ,25Вычислено, : М 5,58.П р и м е р 2. К эмульсии 20 мл (18,7 г)1-этиладамантана в 28 мл ледяной уксуснойкислоты при температуре не более 30 С добавляют 56 мл (84 г) 96 - 100-ной азотной 30кислоты, выдерживают 15 мин при 25 - 30 Си добавляют 65 г этилового эфира карбаминовой кислоты, выдерживают 3 ч при 50 С ивыливают в воду. ВыдеЛение целевого продукта аналогично примеру 1. Выход 25,4 г 35(89 ). Физико-химические характеристикиидентичны примеру 1,П р и м...
Способ получения диметилсульфоксида-д
Номер патента: 1721049
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Зонов, Касаткин, Кукушкин, Сенюта
МПК: C07B 59/00, C07C 317/04
Метки: диметилсульфоксида-д
...ЯС с одновременной откачкой всей системы до остаточного давления не выше 3 10 Па. Указанное давление выдерживают в течение всего процесса получения ДМСО - Дб,После этого в колбу начинают непрерывно дозировать щелочной раствор тяжелой воды - Д 2 с одновременным синхронным отбором обедненных паров Д 20 так, чтобы в зоне обмена обеспечить постоянное содержание Д 20 в количестве 2,5 мас.%.По достижению обогащения по дейтерию в отгоняемой Д 20 не ниже 99,8 ат.% температуру реакционной смеси в колбе повышают до 100 - 120 С и производят отбор основной фракции в приемник.Получено целевого продукта 3970 г (выход - 88%).Внешний вид полученного ДМСО - Д 6 - бесцветная, прозрачная, маслянистая жидкость. При температуре ниже 18 С - бесцветные...