C07C 17/02 — к ненасыщенным углеводородам

Номер патента: 24877

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Матисен

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: аппарат, др, хлористого, хлоропроизводных, этилена

...в газообразной или жидкой среде не дают желательных результатов в смысле получения нормальных хлоропроизводных олефинов или диолефинов, а получаются или продукты металепсии, или многозамещенные хлоропроизводные; в случае даже небольшого избытка в реакционных смесях газообразного хлора наблюдается взрыв с образованием сажи, поэтому необходимо весь процесс хлорирования разделить на две отдельные операции, "производимые в двух отдельных реакционных башнях.Высушенная газовая смесь через трубку 10 поступает в нижнюю часть реакционной башни 1 (см. чертеж) РЕТ ЕНИЕчанка б, в питательный бачок 4, при чем ллорирование происходит за счет растворенного в жидкости хлора.После этого жидкие хлоропроизводные поступают в сборный чанок 5 и оттуда,...

Номер патента: 33535

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Павлов, Рязанцев

МПК: C07C 17/02, C07C 19/075

Метки: тетраброметана

...водные растворы, содержащие бром в виде солей, или рапа, обрабатыва 1 отся хлорной водой, изготовляемой на исходном бромном растворе в количестве, достаточном для вытеснения брома. По. лученный водный раствор брома обрабатывается газообразным ацетиленом, причем происходит образование тетрабромэтана.В дальнейшем тетрабромэтан извлекается легколетучим органическим растворителем, как - то: бензин, газолин, бензол.Полученный раствор тетрабромэтана в органическом растворителе подвергается перегонке, при которой органический растворитель отгоняется, а тетрабромэтан остается в перегонном аппарате, откуда выпускается по охлаждении. Концентрация брома в сырье может ко. лебаться от содержания брома в рапе до содержания в в морской воде, т. е. от...

Номер патента: 65987

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бродович, Красновская, Кукушкин

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: дихлорэтана

...ц,1 П кяолцц исты)ц г,инами. Б этом с)учас конактцрованцс по ьОру ПостигОт 90 урагц.- скцй бокст) и Лаже до 99,6)"Пквццскцй Ойксцт, Друкковс 151 Глина.Применение указанцыкНсралов в качестве катализаторов прц ПО.УЧСЦИИ ЛКЛОРЭТЯН 1 ИЗ Г 2 ЗОВ. СОЙЕРКаЦИК НИЗКИЦ ПРОЦЕНТ ЭТП 1 СЦ 1, яв,(яется отличительной особеНость 0 нястояшсго изобретения,КонтяктирОВЯие целесообрязцО прозволТ В Отдельно) яп пара Гс, в который катализатор загружается слоем то,шиной около 600 ьч я. рйолс:1 ис катализатор 1 произВОЦ 51 т ЛО Вегичнны зерна 5 - 10 .я. Иоьем контактной массы боксита составляет около 1,0 .(а на 1000 зг : Яза В час. ОбьюЯя скорое) ь 700 - 1000. После кон) Як) ного аппарата Газ, соцержяший Пик.10 рэтян, с сцы клора и клористого Волороца,...

Номер патента: 77405

Опубликовано: 01.01.1949

МПК: C07C 17/02, C07C 23/12

Метки: 77405

...парами бензола, поотгонного аппарата.На чертеже приведена схема отгонки бензола по этоБензольный раствор гексахлорана из реактора постуночную колонну 1 и, направляясь навстречу парам бензолащимся из отгонной трубчатки 2, нагревается и освобождаеворенных в нем хлора и хлористого водорода. Из колобензольный раствор поступает в проходную трубчатку,тонкой пленкой по внутренней поверхности вертикальньтруб. При этом бензол отгоняют, кристаллы, благодаря бытеканию реакции, не выпадают.Содержание гамма-изомера также остаетсяОбразовавшийся в трубчатке плав стекаезатвор на вальцовый кристаллизатор 3, затемхлорана поступает в бочки.77405Пары бензола из трубчатки проходят через отдувочную колонну и вместе с отдуваемым хлором и хлористым...

Номер патента: 80464

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Григорьева, Стронгин

МПК: C07C 17/02, C07C 23/10

Метки: гексахлорциклогексака

...способ но сравнению сзвестным ионыпает сод(ржание -изомера. С этой целью хлоррованс ведут нри коцсптрации хлора в беггзоогс ис ниже 4 ооо; Концентряцнн) подлсржннян)т р(гулрованем интенсивности освещения и давгения хлор н реякцпоном пространстве,Тако наггРмеР, если облУчасмый безолРн тсмн(РтУн и,) (од(ржит в среднем 1,7% С 1, тоолуч(чп,гй )осле отгонкн нзбыточог,) безола продукт сод(ржит 11.5% -нзомср. При со;иржянон в ср(ди(м % С 12 количество -нзомера в )н)лу пином )гродуктнынается до 14 ооо. 1 ри оолес высоких коц(1(грациях хлора сод(р)кян( -изомера достигает 16%. ГЕредмет изобретен 1тих(м нгсско- С;1 Ь УВЕЛ 1(- концетряцип лучея бзола, О;:-изомерие ниже 4вполнеия снцеитрациюСВЕ)ИСИИЯ И н н ( 51 т(и, чти янт, рРггируя М...

Номер патента: 86158

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Безобразов, Молчанов, Стронгин

МПК: C07C 17/02, C07C 23/12

Метки: гексахлорана

...повышает содержа-гексахлорциклогексана в продукте. Это достигается тем, чторирование ведут при добавлении 1% борнцлхлорцда от веса бена обычными приемами,П р и м е р, В реактор фотохимического хлорирования, раоотающцйпо непрерывной или периодической схеме, заливают бецзол, содержа.щий 170 борнилхлорида. Хлорирование этого бензольного растворагазообразным хлором ведут при световом облучении реакционной среды,и при 40 - 60 до удельного веса 1,2. Получающийся бензольцыйраствор в дальнейшем подвергают принятым в технологии производства гексахлорана операциям, т. е. не вошедший в реакцию бензол отгоняют водяным паром, а остаток (план гексахлорана) кристаллцзуюти промывают водой. Ворнилхлорид ц продукты его,хлорированця прцотгонке бензола...

Номер патента: 105898

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Стронгин

МПК: C07C 17/02, C07C 23/12

Метки: гексахлорциклогексана

...проводится в промышленности фотохимическим путем, Содержание токсичного гамма-изомера составляет .не более 12 - 13%. Для повышения содержания гамма-изомера до 15 - 16% хлорирование проводится в присутствии инициаторов в церски бензоила или бисазодннитрила изомасляной кислоты, Однако с этими инициаторами удается увеличить содержание токсичного гамма-изомера до 16% при наличии определенных добавок, например мстиленхлорида.Предлагается способ получения гсксахлорциклогексана с содержанием 15- - 16% гамма-изомера путем хлорирования бензола в присутствии тетрамсти;без специальныхПример. 200ются в темноте ив присутствии О,рамдисульфидаПолучается 40 гдержащего погамма-изомера,тиурамдисх льфида добавок.г бензола хлорирури температхре 60г...

Номер патента: 106808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бальян, Петров, Херузе, Шварц

МПК: C07C 11/18, C07C 17/02, C07C 17/30 ...

Метки: изопрена, прекращения, премила, реакции, теломеризации, хлористого

...црекрдгцеция редкпии теломсризации изоцрсцд 51 хлористого прецилд путем введецця в редпиоццун смесь рдстно- РД ХЛОРИСТО 0 ЦДТРИ 51 ИО.НО.151( Т иолучдь тсриецоньс хлориды с небольшим ньхо Ол,цисывем,й способ, з 11;лии 1 О- гцийся н,Гдвлсции в цужцый момент ицгцбиторд редццц теломер и з д ц и и ( д и 3 т 1 л 1 м и ц 1, и и р и д и ц а ), зцдчитсльцо облсгчдс Ирерцеис рсдпии бл;годдря чс хол жслдемых те,нмеров цонышаетс я в 2- 1 рдзд в тех случаях, когда в качссгнс ицицидтор:1 реакции прилси 1 х,нристый пинк или хлорное олово,Г 1 р и м е р 1. Рдствор,9 г изоиреца и 60 г хлористого црецила в,32 л г хлористого метилецд с ул. в. 0,917 цри тем 1 ературе 22 смешцвают с раствором 1,1 г хло. ристого цинка в 5 мл метацолд и иеремешивдют при...

Номер патента: 112938

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Гуревич, Кофман, Левензон

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 17/12 ...

Метки: инициаторов, керосина, освещения, присутствии, хлорирования

...кислоты (порофор 1 и при температуре не ниже 76 позволяет весги интенсивньй процссс хлорирования осз проскока хлора. При этом значительно упроцается конструкция хлоратора, це расходуется электроэнергия для освещения и исключается необходимость улавливания хлора из отходящих газов..лг.1 иОВлц 1 с ожет проЯВОдить. с 51 кк 1 сил 1)г иным цт 1.1 м хл 01 ом, тлк 1 хлорглзом, поступающим цс осрсдсвсццо с злскт 10 лцзл.111.01 ссс мокст бьГГВ Ос 5 щсствле КК С 11 ОДгСС:111, ТЛК Ц ЦС 1 С 1 ЫВ 1 ым стособом.П 1 ц:; с. Ь ,О,оцкм, с:ЯОкс- .м 0 ОЯ 1 ботс 1)051. 001 ЯТ 1 ЫМ холодль 11110 и тсрл 0.Стро.11, за Г 1 ужлот 100 ял нагретого до 80 ксросц- Л 11 сдва 11 ТСГЬцо 061)ЯООТЛННОГО 0,сммом, и 0,1 л лзод 1 пт 1)нг 1 Л изо- :лсляп 01 111 слоты....

Номер патента: 149416

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01

Метки: полихлорбутанов

...36 часов при 52 - 58 подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 мл, в который на высоту 285 я,г заливают растворитель (полихлорбутаны с д, 1,6382, содержащие в среднем 6 атомов хлора в молекуле, и нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи дивинила 0,125,ноль/час. Синтезировано 1110 г полихлорбутанов и выделено из отходящих газов 269 г хлористого водорода и 564 г хлора. Константы полученных полихлорбутанов: и"- 1,5196, дм 1,6088, среднее содержание хлора 79%, что соответствует 5,6 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов, Степень использования дивинила составляет 98%.Прим ер 2. Условия опыта те же, что и в примере 1. Подано в реактор: бутадиена 513 г, хлора 3642 г. Скорость подачи дивииила 0,475 мольчас....

Номер патента: 157972

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 17/02, C07C 21/02

Метки: 157972

...продуктов реакц 11 п.Реакционные азы, выходя из хлоратора направля 1 отся в непрерывно действующую конденсационно-отпарную колонку 1, снабженную куоом. Из ъ 1 еталли 1 хлОрида-сырца при тем перат 1 ре кипения 62 -64 С удаляют хлорводород. Конденсат из куба колонны перетекает через нейтрализатор 2. Здесь удаляот следы хлорводорода, затем смесьпоступает далее на ректификацию. Избыточный изобутилен, возвращаемый по первому варианту в цикл, превращается в третичный бутилхлор 1 д, вь 1 деленный при ректифи,ации из сборни.а 3 в виде первой фракции,Свободный хлорводоро-, из газоотделптеляпарной колонны направля 1 от на поглощение водо;ают товарную абгазную соляную кислоту, которнике 5.Хлорводород не присоединястся к металлилхлориду. Выход...

Номер патента: 164253

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бодриков, Голендеев, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 21/14

Метки: металлилбромида

...3 С, процесс ведут при 100 % -ном избытке изобутилена. Выход продукта 50 ь.Предложенный способ отличается от известного тем, что на изобутилен действуют хлористым бромом при температуре 150 С, время реакциичас, что упрощает процесс. Ведение процесса предложенным способом позволяет снизить температуру реакции и исключить операцию отделения азота от изобутилена, который берется в избытке,П р и м е р 1. В реактор хлористого брома подают 80 г/час газообразного брома и 11,2 мл/час хлора. Температура реактора 60" С, Образовавшийся хлористый бром поступает в реактор галоидирования, в который подается технический изобутилен со скоростью 23,4 мл/час. Температура в реакторе 150 С. При длительности опыта 1 час получают 130 г продукта. Разгонкои...

Номер патента: 169518

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Володкович, Игнатова, Коган, Кукаленко, Мельников

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01

Метки: полихлорпентанов

...соединений и для другихцелей. 15П р и м е р 1. 184,8 г (2,7 моль) пиперилена,579,2 г (8,2 моль) хлора и 794,4 г (21,8 моль)хлористого водорода непрерывно в течение8 час при 40 С подают в стеклянный затемненный колонный аппарат непрерывного действия с рабочим объемом 74 м г, в котором навысоту 195 мм предварительно заливают растворитель (гексахлорбутадиен с д", = 1,6827;и =1,5554). При этом получают 545,9 г(2,7 моль) полихлорпентанов и выделяют изотходящих газов 846,2 г (23,2 моль) хлористого водорода и 181,9 г (2,6 моль) хлора. Скорость подачи пиперилена 0,34 моль/час. Скорость отбора полихлорпентанов 0,34 моль/час. зо Удельный вес смеси полученных поли пентанов с 1", = 1,3768, среднее содер хлора бб"/о,...

Номер патента: 172767

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нагиев, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...катализаторе, например окиси алюминия, при молярном соотношении этилена к хлору, рав ном 2 - 5:1.С целью увеличения выхода конечного продукта в предлагаемом способе процесс ведут при 350 С в псевдоожиженном слое катализатора при молярном соотношении этилена к 10 хлору, равном 8: 1. Выход конечного продукта достигает 8 б - 88%.Эксперимент проводят в пирексовом реакторе высотой б 00 мм и диаметром 44 мм, нижняя часть которого снабжена пористым фильт ром со слоем кипящего катализатора, Этилен и хлор через предварительно отградуированные ротометры (этилен также через газовый счетчик расхода) подают в реактор.Продукты реакции по выходе из реактора 20 пропускают через холодильник, охлаждаемый льдом, абсорбер с водой для поглощения НС 1 и...

Номер патента: 172768

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бодриков, Костин, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 21/067

Метки: р-металлилхлорида

...поддерживают око+ 15 С. За час работы выктов реакции разгонкой 54 г а, выход которого составодный изобутилен и 85% по редмет изобретен одггисная гр Известен спосоо получения р-метиллилхлорида, заключающийся в хлорировании изобутилена газообразным хлором при температуре 100 - 120 С с последующей ректификацией реакционной массы. Молярное отношение хлора к изобутилену равно 1: 2 или 1: 1,5. Выход р-металлилхлорида составляет 84% по хлору.Предложенный способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают бутанбутиленовую фракцию газов пиролиза 10 керосина, содержащую изобутилен, при температуре от - 7,до +15 С. Молярное отношение хлора к изобутилену равно 1: 1. Целевой продукт при этом выделяют разгонкой с выходом до 85% по...

Номер патента: 173213

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бучнева, Вайнштейн, Зимин

МПК: C07C 17/02, C07C 19/08

Метки: бродовеозеоюэмиг, йодированных, перфторугл, пчес, яелал, ят

...в сравнительно низкой эффективности проведения реакции.Предлагаемый способ позволяет вести реакцию с большой скоростью при комнатной температуре и без растворителя.Предлагаемый способ заключается в проведении реакции взаимодействия Йода с нужным непредельным перфторуглеродом, находящимся в жидкой фазе, при проведении реакционной смеси в псевдокипящее состояние или состояние интенсивного перемешивания и одновременном облучении этой смеси ионизирующим излучением (например тамма- или рентгеновскими лучами),Под действием излучения происходит процесс образования химически активных продуктов, которые инициируют цепную реакцию йодирования непредельных перфторуглеродов. тносится к способам полученных производных алифатичер, В реакционный сосуд...

Номер патента: 178368

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...кальцием и е кали и конденсируют. Выход хлористог нила составляет 90 - 95 о от вступивше реакцию хлора или этилена. Конверсия х за проход составляет 1000/О. 00 - эти- ремя и, тора я вояная ором дким о виго в пора винила пуованпя этицелью упроедут в приоб получения хлористогокотемпературного хлориричающийся тем, что, соцесса, хлорирование вводяного пара.об по п. 1, отяггчающггйведут при молярномлор в водян пар 1: 1: 1. Спо тем высо лена, от щения п 0 сутствии 2. Спо процесс этилен -ся тем, чтосоотношенш4 - 5. Известен способ получения хлористого винила хлорированием этилена в присутствии хлористого винила при температуре 400 - 450 С, соотношении хлор - этилен - хлорвинил, равном 1: 2,8: 2,2, и времени реакции 5 сек. Выход продукта...

Номер патента: 179756

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брускина, Гуревич, Залькинд, Койфман

МПК: C07C 17/02

Метки: 179756

...ПОПО- обменных смол - яниоиитов, содсрждипх четвсртичныс основггни 5. Однако десороця брома со смолы является трудоемкой.С целью упрощения процесса предложен способ получения оромпроизводных углеводородов бром ировашем олефииов, з:клО до щийся в том, что в качестве бромирующего агента применяют комплексное соединение брома со смолой, полученное при извлечении брома из рассолов при поощи ионообменной смолы, и процесс ведут в среде целевого продукта. Таких Оорязом реякц 10 можно проводить в мягких условиях, избегая трудоемкой операции десорбции брома, что делает способ более экономичным.Процесс проводят при температуре 5 - 10 С.П р и м ер 1. 1.1 авеску яииоиита ЛВв С 1-форме, предварительно насыщенного бромом, помещают в аппарат с...

Номер патента: 181069

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Скибинска, Хаимова, Энглин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: 181069

...1295/2 Тираж 750 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и третий, в зависимости от исходного углеводорода, в виде раствора в полихлоридах.П р и м е р 1. Пентанамиленовую фракцию (уд. вес, - 0,6; т. кип. - 28 - 36 С), получаемую при разделении продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и содержащую примерно 30% непредельных углеводородов Св, подвергают хлорированию в трехступенчатом агрегате, работающем по принципу, описанному выше. Рабочий объем трех хлораторов составляет 2,25 л. жидкую углеводородную фракцию подают в первый хлоратор со скоростью 75 мл/час, хлор - газ в первый и третий...

Номер патента: 192199

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бодриков, Корчагина, Лат, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 21/04

Метки: непредельных, углеводородов, хлорпроизводных

...упрощения процесса, последнв среде апротоппого растворителя,25 диметилсульфоксида, нитроалкана, арского нитросоединения, нитрила.2. Способ по п, 1, отличиюи 1 ийся тпроцесс ведут от точки замерзания рпой смеси до ее точки кипения в з30 сти от применяемого растворителя,хлорпротвием не- образным продуктачто, с ий ведут например оматичеем, что еакцион ависимо Известен способ получения непредельных хлорзамещенных углеводородов, заключающийся в том, что ненасыщенные углеводороды подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 300 - 500 С с выделением целевого продукта путем разгонки.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде апротонных растворителей, например диметилсульфоксида,...

Номер патента: 195437

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Корчагина, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01, C07C 21/067 ...

Метки: бутилхлорида, р-ме1аллилхлорида, третичного

...получ третичного бутилх гто изобутилен, вз взаимодействию с температуре от - зе с выделением гыми методами. лхлорнда и ои(ссися тем, подвергают хлором при жидкой фатов известгеталли отлича гзбытке разным 50 С в продук ения рлорида, ятын в газооб 0 до+ левых Известен способ получения р-металлилхлорида, заключающийся в избирательном хлорировании бутилендивинильной фракции, содержащей изобутилен, при температуре от - 5 до +50 С в жидкой среде реакционной смеси или СС 14 дихлорэтана, полихлорбутанов с последующим выделением целевого продукта разгонкой.Выход р-металлилхлорида составляет 66 - 77%, считая на изобутилен, и 90% - на хлор. 1Кроме того, известно получение бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена на различных...

Номер патента: 197548

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зефиров, Трач, Филатова

МПК: C07C 17/02, C07C 19/07

Метки: 2-йодхлоридов, органическихсоединений

...с 1,7609; геси дополнительной рекполучить 2-йод-хлорал 3-йод-хлоралл иловый нты которых совпадают с Изтифиглиловспиртуказа полученнои свсацией можноый спирт,5 рины дополнительно ы превращением в эпихлоргидрин. 18 С были 3-йод Известен способ получения 1,2-йодхлоридов органических соединений, заключающийся во взаимодействии олефина с ЗС 1 или 1 С 1,.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предложен способ получения 1,2-йодхлоридов, заключающийся в том, что олефин обрабатывают калиевой сольго тетрахлорйодной кислоты в водной среде.Пример 1. 1,8 г стильбена прибавляют порциями при постоянном перемешивании к раствору 3,2 г К 1 С 14 в 20 мл воды, Получено 2,6 г йодхлорида стильбена (76 Я, теоретиче. ского). Т. пл, 131 С (из...

Номер патента: 203659

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусейнов, Мишиев, Петрос

МПК: C07C 17/02, C07C 22/04

Метки: 203659

...водят при температуре 0 - 20 С ра 5,6 л/час, молярном соотно 2-бутена к хлору 2: 1 в течени П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 1- т о л и л,3- дихлор бутана. Берут в -реакцию 146 г 1-толил-бутена и 35,5 г хлора. Процесс про-. водят при температуре 0 - 20 С, скорости подачи хлора 5,6 л/час, молярном соотношении 1-толил-бутена к хлору 2: 1 в течение 2 час. Получают 180 г продукта, содержащего;203659 Вес Фракционный состав г от раз- гонки от теоре- тического 68,0 37,7 10 Вес 1,4 2,5 фракционный состав от раз- гонки 57,0 2,2 1,7 94,5 102,54,0 3,0 от теоре- тического 15 21,0 44,1 2,8 5,9 71,8 3,0 1,4 150,96,2 2,9 Вес% фракционный состав от разгонки от теоре- тического 77,7 39,8 1,8 3,5 Вес 54,8 2,6 1,0 106,85,0 2,0 92,5 40 фракционный...

Номер патента: 206574

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бирюков, Гробов, Лихтеров, Мурох, Ольнев, Ткаченко, Федоров, Этлис

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...конечного продукта, отличчто, с целью утилизации отходва, в качестве разбавителя пристый водород и процесс ведутсоотношении этилена к хлориси хлору, равно 1 - 1,1: 3 - 7: 1. винила хлоым хлором в 400 - 500 С с й и конденсаающийся тем, ов производстеняют хлорипри молярном тому водороду. С, Этлис, В. Р, Лихтеров В. И. Бирюков, Н, Н, Ольне Известный способ получения хлористого винила заключается в хлорировании этилена газообразным хлором в присутствии водяного пара в качестве разбавителя при 400 - 450 С и молярном соотношении этилен: водяной пар: хлор = 1; 4 - 5: 1 с последующей щелочной очисткой и конденсацией конечного продукта. Однако при этом способе использовать отходы производства - хлористый водород - не удается, поскольку...

Номер патента: 242885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07B 39/00, C07C 17/02, C07C 21/22 ...

Метки: йодацетиленовых, соединений

...медицинских препаратов и т. д. Способ заключается в том, что ацетиленовые соединения обраоатывают йодом в присутствии уксуснокислой ртути в среде органического растворителя при комнатной температуре. Выход йодацетиленовых соединений 80 - 85 о/о,П р и м е р 1, Синтез триметилйодэтинилсилана, К смеси 1,96 г триметилэтинилсилана и 3,2 г ацетата ртути в 50 мл эфира, перемешивая, прибавляют порциями 5,08 г кристаллического йода. По окончании реакции выделившуюся йодную ртуть отфильтровывают, эфир отгоняют, а оставшееся вещество перегоняют. Получают 3,05 г (68,0/о) триметилйодэтипилсилана с т. кип. 53 - 54 С при 18 мм рт. ст., пр 1,5145, т 14 1,4612. МК: найдено 46,18, вычислено 45,64 для С;Н, %1.Найдено, /,: С 26,70; Н 4,21; 81...

Номер патента: 301323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берман, Бурмакин, Демидов, Коган, Недельченко, Симонов, Фишман, Чуладо, Юхтин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/06

Метки: кислоты, мукохлорной

...г (20,1 люль) хлора и 2376 г циркуляционного раствора (1917 г маточного раствора и 429 г промывной воды). Получено 2481 г циркуляционного раствора (2220 г маточного раствора и 261 г громывной воды). Количество циркуляционного раствора, выведенного из процесса и составляет 4,2%.Выделено 499 г (2,95 моль) мукохлорной кислоты. Выход целевого продукта равен 72%. Полученное вещество - кристаллы светло-желтого цвета.П р и м е р 2, Использована аппаратура и методика примера 1.В реактор непрерывно подают технический фурфурол со скоростью 19,6 г/час, хлор со скоростью 101 г/час и циркуляционный раствор со скоростью 320 ил/час. Это соответствует объемному отношению фурфурола к циркуляционному раствору, равному примерно 0,05. Образующийся...

Номер патента: 327145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубев, Жукова

МПК: C07C 17/02

Метки: бийгл-ютсна, текшпесная

...проводят в четыре приема, с продолжительностью каждой операции 2 час.Содержание галоид-иона в отработанном 20 пделочном растворе следующее (моль):1 операция 0,1776П 0,031110,012 1 Ъ0,0012 25 Уменьшение количества галоид-иона в водеуказывает, что происходит дегидрогалоидиро.ванне водородсодержащих примесей, и что 1,1,2-трифтор,2-дибромхлорэтан в данных условиях является устойчивым соединением. Со держание водородсодержащих примесей пос327145 Составитель В, Безбородова Техред Е, Борисова Корректор Е. Михеева Редактор Е. Хорина Заказ 541/3 Изд. Ма 158 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушскгя паб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ле четырех обработок...

Номер патента: 331673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Красоткина, Лимоник, Ротштейн

МПК: C07C 17/02

Метки: галоидсодержащих, непредельных, углеводородов

...смеси газов в реакционной зоне была не ниже 6 - 8 лт/сек. Вместе с тем рекомендованные скорости газовых потоков не создают больших сопротивлений при подаче реагентов (максимально не выше 0,5 ати). Длина реакционной зоны прн рассчитанном диаметре ее не влияет на процесс смешения н подбирается лишь в зависимости от заданной длительности пребывания реакционной смеси в условиях реакции.П р и м е р 1. Хлорирование пропилена проводят в трубчатом реакторе диаметром 7,3 лтл, длиной 238 сл. Пропилеи, предварительно подогретый до 450 С, смешивают с хлором в смесителе. Диаметр хлорного сопла 0,31 лл, диаметр пропиленового сопла 1,76 лл.Хлор подают под углом 45 навстречу потоку пропилена. Скорость хлора в сопле 200 м(сек, скорость пропнлена 80...

Номер патента: 357712

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Продюи

МПК: C07C 17/02

Метки: несимметричных, одновременного, симметричных, тетрахлорэтанов

...входящей в реактор входящей в реактор 70 20 10 3,3 5,2 3,9 26,5 60,5 0,6 50 35 15 7,0 2,4 1,2 62,6 26,2 0,6 30 40 30 5,00 4,20 2,46 44,70 41,00 0,60 1,44 0,40 0,20 5 4,2 1,844,743,7 0,6 50 35 13 1,1-Дихлорэтилен1,2-транс-Дихло рэтилен1,2-аис-Дихлорэтилен1,1,1,2-Тетрахлорэтан1,1,2,2,-ТетрахлорэтанПентахлорэтан1,1-Дихлорэтан1,1,1-Трихлорэтан1,1,2-Трихлорэтан ф Не учитываются следы 0,08 мол. /о) органических хлорированных соединений, которые имеются в исходнойсмеси дихлорэтиленов. вводом в реакцию, или в виде газообразного хлора, получаемого на выходе из цехов по производству хлора. Выход тетрахлорэтанов практически не изменяется независимо от того, используют ли жидкий хлор чистоты 99,9% или хлор чистоты 95/ который в качестве...

Номер патента: 390712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...3,48 3,46 3,47 3,52 4,56 3,01 98,3 97,8 98,4 98,4 98,0 98,9 98,9 97,1 98,6 98,2 98,3 99,2 98,7 84,4 0,10 0,05 0,06 0,06 0,03 0,06 0,56 95 146 120 80 148 147 112 ют во второй реактор и зону разделения. Про- диаметром 25,4 мм, которуюпомещаютвцентдукт из реактора 1 конденсируют и отделяют ре реактора для облучения реакционной смеот побочных продуктов. 20 си ультрафиолетовыми лучами.В примере 6 применяют ртути ю лампу Конверсию этилена и выход хлористого этимощностью 40 вт длиной 304,8 мм и внешним лена определяют следующим образом.Получение хлористого винила Таблица 2 Максимальнаятемпература, С Реагенты, моль, час Образование хлористого винила, моль, час Давлениельм рт. ст. Выход хлористого винила,ол.3,57 3,60 3,56 3,56 3,60 4,67 3,63...