C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 680642

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Грэхэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: амина, солей

...(1 г,0,03 моль) в эфире (50 мл) добавляют по каплям 3-Формил-Фенил-бицикло-(2,2,2)-октан (4,2 г,0,02 моль) при 0 С. Через час осторожно добавляют 5 н.едкий натрий(1 мл) и затем воду (5 мл), Послефильтрования фильтрат выпариваюти получают масло, которое используют в следующей стадии.д) З-М,И-диметиламинометил-Фенил-бицикло-(2,2,2) -окт-ен-гидрохлорид.К 3-гидроксиметил-фенил-бициклов(2,2,2)-окт-ену (1,4 г,0,008 моль)в днхлорметане (20 мл) и триметиламину (5 мп) добавляют по каплямметансульфохлорид (2,4 мл, 20-ныйизбыток). Через день при 0 С смесьвыливают на лед и экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают 15 20 25 30 35 40 55(1,7 г) . Масло растворяют в дихлорметане и добавляют к диметиламину (15 мл 1, 30-ный раствор вэтаноле)при 0...

Номер патента: 681031

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шишкин

МПК: C07C 1/24

Метки: 1-дициклопропилэтилена

...11 дициклопропилэтилена путем дегидратации дщиклопропилкарбинола в присутствии ратируюшего агента - гидросульфата к в кипящем бензоле с одновременной отгонкой 5 выделяющейся воды.Отличительным призн м способа являетсяиспользование в качес идратирующего агента гидросульфатаП р и м е р. Смесь 47 г (0,37 г:моль) о метилдициклопропилкарбинола, 15 г безводно.го гидросульфата калия и 100 мл абсолютного бензола кипятят в крутлодонной колбе с насадкой Дина-Старка (для отделения выде681031 Составитель Г, Гуляева Тех ред Э.АндреикоРедактор Т. агова Корректор С, екмар Заказ 5016/22 Тираж 53 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открьпнй3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Па си 1", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 681035

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Биккулов, Новицкая, Письменная, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, смесей, углеводородами, углеводородов, экстрагент

...экстрагент = 1:2,Составы рафината и экстракта анализируютхроматографически. Расчет К и Д производятпо известным формулам Кт = - где ААи В - содержание толуола в экстрактной и 13ктрафинатной фазе соответственно.кггде Кт и Кг - коэффициенты распределениятолуола и гептана соответственно. Результатыисследований приведены в таблице,П р и м е р 1, Сырье, состоящее из 35 мас.%Втолуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.%й.метилпирролидона. Температура 50 С. Послеинтенсивного перемешивания и отстаивания от.деляют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаэ анализируют хроматографически. Сос 30тав рафинатной фазы, мас.%:...

Номер патента: 681036

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Антонов, Бочаров, Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...-18 мол.%,Димеризация этилена.В стеклянный реактор емкостью 40 мл, снаб.женный мешалкой, загружают 0,1 г полимерно.га катализатора, содержащего 10 вес.% фрагментоаполи-винилпиридина (содержание никеля в полимере 1,2 вес.%, полученный сокаталиэатор и15 мл. абс, гептана, Смесь выдерживают 1 часпри 40 С и затем вводят в реактор этилен. Реак5цию ведут 2 час при 40 С и давлении 2 атм.Продукты собирают в приемнике, Полученныйджабер содержит 95% бутена.1 (по данным ГЖХанализа) .Пример 2, Получение носителя.5В ампулу емкостью, 75 мл, загружают 1 г1,2-полибутадиена, 0,11 г 4-винилпиридина и40 мл гептана. После растворения каучука раст.вор дегазируют и вводят 0,04 г динитрила азо.бисизомасляной кислоты и 5 мл гептана. Ампулузапаивают и нагревают...

Номер патента: 681037

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Балашова, Дорогочинский, Крупина

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, гексенов, совместного

...или лития.Желательно процесс осуществлять при об ной скорости подачи сырья 0,5 - 3,0 часПроведение процесса в таких условиях ляет получать смесь бензола и гексенов в ношении 1:1,1 - 44, которая может быть н зола в условиях алкилирования. П р и м е р 1. Дегидрирование зацию и-гексана осуществляют в ква торе с неподвижным слоем катализа зерен катализатора 0,5 - 1,0 мм. Продность проведения опыта 2 ч, Катализатор регене.рируют в токе воздуха при 600 - 650 С. Полученная смесь бензола и гексенов может быть подвергнута алкилированию в присутствии хлористогоалюминия (10 вес,% от коиичества бензола) при 50 С,Отношение выходов, полученных в результате проведения дегидрирования и дегидроциклиэа.ции бензола и гексенов, 1,1-1,4:1, За счет...

Номер патента: 681038

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Варфоломеев, Галиахметов, Комаров, Мушенко, Страшнова

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...кислот С,о - С,и кубового остатка про.изнодства бутиловых спиртов оксосинтезом, сос.тан по примеру 4. Катализатор, как в примере1. Температура 248 С, давление водорода 298 атм,объемная скорость сырья 0,2 ч ,Анализ исходного сырья и продуктов гидриронания, как в примере 1,П р и м е р 7 (см, табл. 7). Совместное гидрирование кислот С,о - С, и кубового остатка производства бутиловых спиртов оксосинтезом, состава по примеру 4. Катализатор состава ЕИО -68%, Сг, Оэ - 32%, Температуре 300 С, давление 300 атм, объемная скорость сырья 0,2 ч .Анализ исходного сырья и продуктов гидрирования, как в примере 1.Сравнительные испытания длительности работы катализатора при гидрировании кислот С 1 о -С, и смеси кислот С,о - С, с кубовым остатком...

Номер патента: 681039

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Власовская, Григорьева, Комарова, Макарова, Смирнов, Цветков

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...Техред М, Петко Корректор Н. Стец Редактор Т. Шагова Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5.иПри осуществлении процесса согласно из. вестному способу производительность реактора не превышает 4,2 мл/час.П р н м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, В,качестве катализато. ра используют сульфокатионит со следующими характеристиками: удельная поверхность 0,8 м/г, статическая обменная емкость 4,1 мг-экв КОН/г, концентрация нитрогрупп 4 вес%. В качестве алкилирующего агента используют фракцию олефинов Сг 4 - Сэо. Реак.- . ционная масса содержит 60 г олефинов и 40 г фенола. Процесс ведут при атмосферном давле. нии, Температуру...

Номер патента: 681040

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина

...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...

Номер патента: 681042

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Богданов, Лалаев, Ястребов

МПК: C07C 43/14

Метки: метил-2-метилбутенилового, эфира

...путем экстракции диэтиловым эфиром с последующей оттонкой экстрагента. Получают 1,9 г целевого про. дукта, выход составляет 91%.Анализ целевого продукта проводят методом газожидкостной хроматографии. Условия анали. за: стационарная фаза - ди. (2.этилгексил) овый эфир себациновой кислоты (25 вес%) на хро. единениями, значительно усложняю 1 выделение целевых продуктов.Следует отметить, что образукнцийся в этом процессе металлический палладий можно количественно перевести в хлорид палладия, что позволяет осуществить замкнутый каталитический процесс. Предлагаемый. способ позволяет получать ненасыщенный простой эфир из сырья, получае. мого промышленным методом - диенового уг. леводорода изопрена,11 р и м е р 1, .Комплекс палладия...

Номер патента: 681043

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Дейзенрот, Жукова, Коган, Трофимов

МПК: C07C 51/48

Метки: масла, разделения, таллового

...кото.рый поступает в пленочный испаритель для регенерации петролейиого эфира Эфир воэвраща.ют на экстракцию, а смесь неомыляемых веществ в количестве 250 кг/час поступает надальнейшую переработку. Раствор кислот в дн.метилформамиде в количестве 3250 кг/час направляют в пленочный испаритель для отделения кислот от растворителя. Диметилформамидвозвращают в цикл, а смесь жирных и смоля.ных кислот в количестве 750 кг/час поступаетв ректификационную колонну (1 О теоретичес.ких тарелок), на которой выделяют смоляныекислоты в количестве 330 кг/час (33%), со.держащие до 5% жирных кислот и 2,5% неомыляемых веществ, Дистиллят первой ректифи.кационной колонны в количестве 420 кг/часпоступает на вторую ректификационную колон.ну (около 10...

Номер патента: 681047

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...водорода) при скорости подачи Н 20224 м//ч при 30-35 С получают 297 г органичес.кой смеси, из которой разгонкой на ректифи.кационной колонке выделяют 266,5 г н.пропилового спирта, 26,6 г и-пропилпропионата и 3,4 гхлорированного эфира. Выход н.пропилпропионата 88,5%, считая на прореагировавшийспирт, т. кип. 123.1250 С; дч 2 0,8800; п 20 1,3930.Найдено, %: С 62,10; Н 10,29.С Н,Вычислено, %: С 62,03; Н 10,40,П р и м е р 3. К смеси 370 б г (5 моль) и-бутцлового спирта и 73 г (2 моль) НСС (72 мл 36% ной соляной кислоты) при интен. сивцом перемешивании прибавляют 34 г ( моль) Н,О, (29%.ная перекись водорода) со ско.ростью 24 мл/ч. Температура реакции 30.35 С.Реакциониую смесь нейтрализуют углекислым натрием, отделяют органический...

Номер патента: 681051

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андосов, Кирилюс, Сукманова, Франгулян

МПК: A61K 31/245, C07C 229/60, C25B 3/04 ...

Метки: анестезина

...мембраной МК - 40 на катодное и анодпое простран.ство. В качестве католита используют 55 - 65%ный изопропиловый спирт с предварительно ра фстворенным в нем хлористым аммопием и добавлением водного аммиака до рН среды 7,57,8. Серная кислота 15%.ной концентрации ис.пользуется как анолит. Восстановление ведут,при 30 - 50 С, плотности постоянного тока 10 -20 А/дм. Выход целевого продукта составляет90 - 96%П р и м е р 1. Процесс электрокаталитическо.го восстановлспи этилового эфира и-нитробензойной кислоты ведут в электролипиеской ячей ффке закрытого типа, разцеленной катионообменной мембраной МК - 40 на катодное и анодноепространство, В качестве катода используютмедную пластинку, анодом служит платиноваясетка. Катализатор ,скелетный никель),...

Номер патента: 682123

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Эмануэль

МПК: A61K 31/105, A61P 25/34, C07C 309/62 ...

Метки: желания, курить, масла, непредельного, обладающего, полимерного, свойством, сульфированного, уменьшения, устранения

...добавить, что триолеин содержит только Фрагменты олеиновой кислоты, которые включают аллильную непредельную группу -СН :СН-СН- и, следовательно, окисляются труднее, чем кунжутное масло, Значение перекисного числа 35,7 мг экв/г получают после обработки кунжутного Масла серой и кислородом, тогда как при окислении кунжутного масла при 127 С без серы получают значение перекисного числа 63,3 мг экв/г.Обычно увеличение значения перекисного числа может составлять от 3 50 до примерно 100 в случаях, когда серу вводят в состав, и от 3 до примерно 400, когда окисляют одно масло в отсутствие серы,Продукты, приготовленные предла гаемым способом, должны быть использованы вскоре после получения, так ,как значение перекисного числа и эффективность...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Арендарук, Грошков, Иткин, Новиченков, Сколдинов, Харчевич, Чижов

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, C07C 211/63 ...

Метки: бис, ди, диметилсульфонат, диэтиламинопропанолового, животных, кислоты, обездвижения, труксилловой, эфира

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Номер патента: 682493

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...данных видно, что в этом способе циклогексен получается с небольшим выходом и процесс протекает. с низкой селективностью, А при повышении температуры увеличивается выход бензола и тем 5 самым еще больше уменьшается селективность процесса.Цель изобретения - повышение выходацелевого продукта.Это достигается в прбе получения циклогексе682493 точником кислорода служит воздух. При указанных условиях выход жидкого катализата составляет не менее 90 - 95/о от пропущенного циклогексана, количество циклогексена 13,2 - 23,2 /о, циклогексадиена 0,6 - 3,2%, бензола 0,4 - 5,2 /о и СОг 0,6 - 3,0/ .П р и м е р 1. В качестве катализатораиспользуют природный гидротермальный 0 цеолит типа томсонит (Ханларское месторождение) с отношением ЯОг/А 1 гОз =- 2...

Номер патента: 682494

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Арсеньева, Брук, Ветров, Давыдов, Ермидзина, Казюпа, Мичурина, Нырков, Роговская, Хаджиев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: ароматических, смолы, углеводородов, фенольной

...в фенольной смоле, идущей на пидрогенизацию, вьнсококонденсп,рованные смолы не подвергаются деструк- ЗО явным превращениям, а так же, как и со682494 Формула изобретения Составитель Н. Королева Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Гедактор Т, Никольская Заказ 751/972 Изд.490 Тираж 521 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4 й Тип, Харьк. фил. пред. Патент ли, сорбируются на катализаторе, дезактивируя и резко сокращая время его работы,снижают, степень деструкциями 1 и гидрирования компонентовиз которых получают целевые продукты, и тем самым снижают выход последних.Целью изобретения является упрощениепроцесса за счет предотвращения...

Номер патента: 682496

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Валитов, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...4 час при 300 С, охлаждают и взвешивают. Рассчитанное количество Т 1 С 14 (в пересчете на Т 10) осторожно вносят в колбу на 250 лел, в,которую,налито 50 мл дистиллированной воды, Колбу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор,и упариваюг при постоянном перемешивании,на водяной бане под тягой, Далее контакт высушивают под инфракрасным испарителем. Затем носитель погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СпС 1 1.С 1, 15 КС 1, и выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку,катализатора ведут при температуре 120 С до постоянного веса, Приготовленный контакт осторожно прокали вают в муфле в токе воздуха с постоянным повышением температуры от 250 до 900 С. Для...

Номер патента: 682497

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Биккулов, Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: пентахлорбензилхлорида

...при парофазном хлорировании толуола,Количество хлорида магния варьируется в интервале 2,3 в . 10,2% от веса носителясиликагеля КСК (уд. поверхность 300 м/г). 15,с 1,ля сравнения проводят также опыты с использованием чистого носителя,Приготовление катализатора 20Для приготовления катализатора опыта 3 (см, таблицу) 7,71 г хлорида магния растворяют в 60 мл волы,и этим раствором заливают 197,78 г силикагеля, предварительно высушенного до постоянного веса при 25 120 С. Избыток влаги удаляют нагреванием в форфоровой чашке на водяной бане при постоянном перемешивании катализатора, а окончательную сушку завершают в сушильном шкафу при 150 - 160 С. Катализатор содержит 3,9 вес, % хлорида маг- ния Хлорирование проводят в реакторе про точного...

Номер патента: 682498

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Герасенко, Искакова, Ким, Литвиненко, Соколов

МПК: C07C 35/08

Метки: винилэтинилциклогексанола

...Ме 490 Тираж 521 Подписное11 Г 0 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская,наб, д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент туры около 0 С не обязательно, при д . бавлении остальной части кетона температура реакционной смеси может достига 1 ь 40 - 60 С (вся масса при этом разжижает. ся - протекает стадия образования 1-винилэтинилциклогексанолята калия).Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры при перемешивании, доводя до состояния однородной консистенции ,и затем проводят разложение водой, которое сопровождается слабым тепловым эффектом,Количество воды берут в расчете на об. разование в процессе отмывания 40%-ного водного раствора КОН, исходя из того, что, чем более...

Номер патента: 682499

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Грожан, Еремеев, Ластовский, Федорова

МПК: C07C 39/02

Метки: фенолов

...катализирует пзомеризацию псрекисных радикалов и гомолитический распад гидроперекиси (реакции 111 и Ч), приводит к образованио значительных количеств альдегидов и спиртов соответственно и, кроме того, ионы металлов способствуют окислению уксусного ангидрида, что ведет к его непроизводительному расходу.В присутствии металлов переменной валентности в условиях процесса уксусный ангидрид быстро окисляется до СО, и НО, а в их отсутствии уксусный ангидрид стабилен в тех же условиях.Добавление смолы переводит ионы металлов в неактивное состояние и препятствует: ротека 1 ппо побочных гроцессоРсзтльтаты приведены в табл. 1,Из данных табл. 1 видно, что предпочтптельнос использование эмалированных реакторов позволяет избежать протекания побочных...

Номер патента: 682500

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Верховская, Залесская, Мещеряков, Минаев, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...в 3 - 15 раз и увеличить селективность реакции,П р и м е р 1. 500 г смеси фенола с ацетоном (молярное соотношение 5: 1) греют 12 ч при температуре 40 С в присутствии онцснтрпровяннОЙ солоЙ кислоты в коли:сстве 10% от смеси. Кислоту, воду и нспрореагировавшие ацетон и фенол отгоняют пол вакуумом и в виде остатка получают 200 г лифенилолпчопаня-сы 1 ща, которъЙ псрекристаллизовывают из смеси 600 г толуола и 100 г воды. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывают, промывают толуолом и сушат, получая 190 г готового продукта со следуОщми характеристиками; тсмпсряттра кристаллизации- - 156,5 С, цвет расплава по Р 1 - Со свыше 80 единиц, оптическая плотность спиртового раствора 0,10. От фильтрата отделяют волуостаток смешивают с 200 г...

Номер патента: 682502

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Демина, Лехтер, Петрова, Шмидт, Шукшина

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...нные моноглицериды насыщенных жирных кислот, полученные согласно описываемому изобретению, являются эффективными поверхностно-активными веществами и могут быть использованы в хлебопекарных, кондитерских, макаронных и молочных изделиях, а также при переработке муки низкого хлебопекарного качества. Применение таких моноглицеридов насыщенных жирных кислот в составе композиции для бисквита поз. воляет сократить расход яйцепродуктов на 20%, что обеспечивает экономический эффект в размере 240 руб. на 1 т бисквита. 1. Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот глицеролизом жира и масла при нагревании в присутствии щелочного катализатора при перемешивании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 682504

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев

МПК: C07C 67/03

Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров

...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...

Номер патента: 682508

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Вылегжанина, Жариков, Завельский, Каширский, Комаров, Кякк, Лунев, Матюшин, Надбайлюк, Петров, Смагин, Терещенко

МПК: C07C 213/04, C07C 215/00

Метки: аминоспиртов

...колонну обезвоживания этаноламинов под атмосферным давлением. Выделенную воду возвращают на синтез,Смесь этаноламинов, содержащую 65,22 и 13% моно-, ди- и триэтаноламина соответственно, направляют в систему ректификационных колонн с сетчатой регулярной насадкой, работающих в вакууме при 5 - 20 мл 4 рт. ст.Сопротивление каждой пз колонн 1,5 - 2 мм рт. ст. на 1 м насадки.Высота насадки, эквивалентная теоретической тарелке, 200 в 2 мм, время преоывания продуктов в колонне 10 - 15 мин. Колонны снабжены пленочными испарителями с рециркуляцией жидкости.В первой разделительной колонне при 80 С/20 лм рт, ст. получают бесцветный моноэтаноламин с концентрацией 98 - 99%. Из кубового остатка первой колонны после отчелення промежуточной фракции...

Номер патента: 682509

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: A61K 31/655, C07C 247/16

Метки: арилазидов

...избыток гидрокарбоната натриядо рН 7 - 8 и оставляют стоять 40 мин. Образовавшийся фенилазид извлекают 15 млэфира, высушивают эфирный раствор безводным сульфатом натрия, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме,Получают 1,09 г (91,6%) светло-желтогомасла с т. кип. 60 С/15 мм рт. ст.ИК-спектр: 2125 см -(Х 2),П р и м е р 2. м-Нитрофенилазид.Раствор соли диазония, приготовленныйпри диазотировании 1,38 г (0,01 моль)м-нитроанилина в смеси 3 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды действием 0,7 г (0,01 моль) нитрита натрияпри 0 - 5 С, смешивают с раствором 1,33 г(0,01 моль) 1-аминобензимидазола в 1 млконцентрированной соляной кислоты и 4 млводы, К смеси добавляют порциями избыток гидрокарбоната натрия до рН 7 - 8...

Номер патента: 683613

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: C07C 13/48

Метки: 4-диметокси-6, окси6-ацетилтетралина, оптического, разделения, рацемического

...р и м е р. Разделец 1.4-диветокспокси-ацетилтетралина. 13,8 г 1,4-лиметоксн-окси-ацетилтетралина в 50 лг.г ацетонитрила и 7,4 г ( - )-1-фенилэтилампна нагревают 5 1 гин ло 80 С, Раствор медленно охлаждают до комнатной техператузы и через 3 ч собирают кристаллический осадок (6 г, т, пл. 90 - 192 С, а-" = - 38 (с= в СНС 1 з) и растворяют его в 50 лгл метанола, который содержит 12 л.г 2 и.21) НС 1, Раствор в течение 10 .11 ин нагреваотдо 50 С. затем разбавляют волой и экстрапгруют хлороформом Экстракты упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из смеси хлороформ - этиловый эфир, аб 1 г,11 ем получают 4,3 г ( - )-1,4-лиметокси 6-гидрокси-ацетплтетралина (11) с т. пл.30 - 132 С, с., = - 50 (с= - 1 в СНСз)Ацетонитрильный маточный...

Номер патента: 318293

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Беспрозванный, Гусев, Заруцкий, Кононов, Кузьмичев, Кучеров, Устынюк

МПК: C07C 33/00

Метки: ацетиленовых, спиртов, третичных

...Л, Письман Корректор О, Данишева Заказ 2017/5 Изд.528 Тираж 52 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную реакционную смесь получают, растворяя ацетилен под давлением до 0,4 ати в охлажденной до минус 30 - 25 С смеси кетона с аммиаком. При этом исходная смесь на 2,5 - 4 моль ХНз и 1 моль 5 кетона содержит не более 1 моль ацетилена. Полученную смесь насосом подают в реактор, куда другим насосом подают раствор катализатора. Реакционную смесь, прошедшую реактор, без какой-либо обра О ботки можно повторно насытить ацетиленом при минус 30 - 25 С и вторично возвратить в процесс. Этим достигается увеличение конверсии кетона без...

Номер патента: 683744

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Каган, Кокшарева, Кривенчук

МПК: A61K 31/14, A61K 31/15, A61P 39/02 ...

Метки: лечения, отравлений, соединениями, фосфорорганическими

...тсрапевтп ческой эффективности (ИТЭ) до 8, в то время кас каждый из реактпваторов В О- йдельностн дает соответственно индексы 1,6 и 4,1, что в с 1 мме составляет 5,7. Превып 1 с ние этой суммы на 2,3 (8 - 5,7) свидетельствует о наличии эффекта потенцирования.2. При совместном применении дпэтпкс 11 ма с диппроксимом и атропином ИТЗ достигает 15. При двойном сочетании диэтиксим + атроппн 11 дипироксим+ атропин 1 ПЗ составляет 1,8 и 7,0, что в сумме рав. О но 8,8. Разность между 15 и 8,8 равна 6,2,что и определяет наличие потенцировапия.3. Уменьшение дозы дипироксима враза с 3 до 1,5 мг/кг при добавлении дпэтиксима в дозе 5 чгкг не только пе снп.5 жает ИТЭ, а повышает его с 3,9 до 5,5, чтосвидетельствует о наличии эффекта...

Номер патента: 684032

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бордюг, Диденко, Дроздов, Заяц, Лебединский, Платонова, Юрасов

МПК: C07C 69/22

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...по йодной шкале ) 500, Зфиры подвергают окислению йри температуре 140 С, в присутствии пер- б324 манганата калия в количестве 0,03 вес.% в расчете на марганец в течение 6 ч. Получают 185 кг метиловых эфиров.П р и м е р 2. Жирные кислоты этерифипируют и рафинируют, как в примере 1. 190 кг рафинированных метиловых эфиров со следующими показателями: йодное число 25,5 г 5 /100 г, содержание неомыляемых веществ 12,8 вес.%, углеводородов 7,6 вес,%, цветность по йодной шкале ) 500,подвергают окислению при температуре 120 С в присутствии техничесо 1 кой двуокиси марганца в количестве 0,05 вес,% в расчете на марганец в течение 6 ч. К окисленным метиловым эфирам добавляют 20 кг воды, тщательно перемешивают и выдерживают при температуре 80 90...

Номер патента: 685291

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Абдуллин, Ахмеров, Габдулвалиева, Зиятдинов, Каримов, Кирилюк, Назыпов, Николаева

МПК: A61K 31/121, A61L 2/16, A61P 31/00 ...

Метки: дезинфекции, поверхностей, средство

...золотистыйстафилококк микробактериитуберкулеза дизентерийная паШифр Формула соединенияная палочка лочка птичьеговида палочка концентрация, % 0,5-1,0 0,5-1,0 0,5 0,5 0,5 300 (5%) 300 (5%) К р С,Н,ОН бол- ( эталон) ка 60015 15 15 Заявляемыйобъект 30 ХА СК -С-СИИйОХНА СК,ОВ,)-С-В ийО 15 20 30 30 10 10 10 формула изобретения Применение алифатических кетонов обшей формулы Н-СК-С-СИ-В иЦНИИПИ Заказ 5339/7 Тираж 672 Подписное филиал ППП фПатентф, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 фор- СНОмалин ( эталон)Хлор- Щ 50 СЩЬамин-Б 3 К О( эталон) 4Из приведенных данных следует, что алифатические кетоны уже при концентрации 0,5-1,0% являются эффективным дезинфицирующим средством против микробактерий туберкулеза птичьего вида, золотистого стафилококка,...