C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 704452

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироки

МПК: C07C 61/22

Метки: кислоты, циклогексанкарбоновой

...к раствору 62 г гидроокиси калия в 700 мл метанола, затем смес.ь нагревают 5 ч. После завершения реакции растворитель отгоняют при пониженном давлении. При добавлении охлажденной льдом воды получают экстракт, который подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавшие приэтом серые кристаллы промывают и сушат. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 70 г цис-изогексил- -1-метилциклогексанкарбоновой кислоты в виде бесцветных иголок, плавящихся при 92-94 С.П р и м е р 2. Смесь цис- и транс- " -изомеров 4-изогексил-метилцикло- гексанкарбонилизопропилового эФира в количестве 268 г (сооткошение цис-изомера и транс-изомера 7:3) нагревают в присутствии 20 г гидрата окиси калия в 1000 мл безводного этанола при 30-35 С 8 ч;После завершения...

Номер патента: 704453

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус

МПК: A61K 31/167, C07C 215/52

Метки: 4-ациламинофенилэтаноламинов, солей

...с последующим выделением целевоГо продукта в свободном виде илк в виде соли. В качестве кислот применяют соляную, бромистонодородную,сер- . ную Фосфорку 1 о, молочную, лимонную, винную, малеиновую или фумароную кислоту.,:1(а, (;зи(11 .ь 1.("3 "флор . ФтОР фе 11 илглиоксилидеи трет" бутиламии ра створ размешивая и охлаждая льдом,порциями с 11 ее 1 инают с 5 г борана натрия и Оставляюе стОять н течение ИОчи при комнатной температуре: Затем разрушают избь 1 то 1 ный борен натрия ацето- НОМ, СМЕЕькващт С НОДОЙ И ЭКСТраГИруют хлороформом, Вытяжки промывают нодой, сушат сульфатом натрия,. после Добавления активного углЯ кратковременно кипятят и в вакууме упарквают досуха. Твердый остаток 1-(4 -...

Номер патента: 595949

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Галич, Манза, Павленко, Пономаренко, Самченко, Скляр

МПК: C07C 35/02

Метки: нафтеновых, спиртов

...по жидкому продукту1,0 ч-, мольном отношении водород:о-креэол б:1 и атмосферном давлении,Выход 2-метилциклогексанола 98 - 99эа проход при 100-ном превращениио"креэола.П р и м е р 5, Над каталиэаторсм,аналогичным примеру 1, пропускают водород и Фенол при 130-150 С, объемной скорости по жидкому продукту0,5 ч " и мольном соотношении водород:Фенол 3;1 и атмосферном давлении, 20Выход циклогексанола 98-99 эа проход при 100-ном превращении Фенола.П р и м е р б. Над катализатором,аналогичным примеру 1, пропускают водород и о-креэол при 130-140 С, объемной скорости по жидкому продукту0,.5 ч-", мольном соотношении водород:о-креэол 3:1 и атмосферном давлении, Выход 2-метилциклогексанола98-99 за проход при 100-ном превращении о-креэола.П р и м е р...

Номер патента: 704935

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, нефтяных, смесей, углеводородами, углеводородов, фракций

...углеводородов б нзолом. достигасоб выд 4) СПОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХУГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЙНЫХ ФРАКЦИЙЛИ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИО Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций илисмесей с насьпценными углеводородамипутем жидкостной экстракции селектив-,ным растворителем, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения ароматическихуглеводородов,в качестве селективногорастворителя используют комплекс хлористого алюминия с полиалкилзамещенными тиоцикланами, выделенными изтопливных нефтяных фракций или с ди-сульфидами парафиновых, или одноядерных ароматических углеводородов с25последующей реэкстракцией ароматических углеводородов бензолом.Источники информации,принятые во...

Номер патента: 704936

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Грязнов, Дюмаев, Ермилова, Смирнов, Федорова

МПК: C07C 13/48

Метки: тетралина

...изобретению гидрогенизация нафталина в тетралйносуществляется следующим образом. г.В каталитический реактор, разделенный . на две. реакционные зоны мембранным катализатором в виде фольги, изготовленной иэсплава палладия с родием при содержании последнего 12-17 вес.У, предпочтительно 15 вес.%, подают в одно реакционное пространство пары нафталинас инертным газом, в другое - водород или пары дегидрируемого вещества синертным газом. Реалию прбводятпритемпературе 80-150 С, предпочтительнопри 100 С и парциальных давленияхнафталина и водорода 0,01-1 атм, Время контакта паров нафталина с катали, затором 0,2-3 с.Предлагаемый способ испытан в лабо раторных условиях.П р и м е р 1. Пары нафталина подают в реактор потоком аргона, проходящего со...

Номер патента: 704937

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Ганзий, Пахомова, Семененко, Сердюк

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, спирта

...фО 005 97 53 70 1:0,8080-85 1;0,990 1:0,88 4,0 0,05 97,92 1,56 4,0 0,03 97 ф 15 1 ф 61 97 0,3 дут в присутс35 пературе 70 ор мула н и оСоставительЪ. ЕвстигнеевРедактор Р. Антонова Техред М, КелемешКорректор их Подл ясноеССР 958/26 Тираж 513БНИИПИ Государственного комитета Спо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5иал Г 1 Г 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 каз 1, Способ п та путем щелочи бутирата при по отличающ целью повйшени качества целево олучения бутил го омыленияышенной темпийс ятем степени омьо продукта, пр вого спир бутилературе, что, с щения и оцесс в 037 4бутилбутирчта, отправляют иа сжигание,В табюпще приведены сравнительныеданные по кйчеству целевого продукта5, в зависимости от...

Номер патента: 704938

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Андреева, Бедина, Коваленко, Самохвалова, Селиванова, Хейфиц

МПК: C07C 45/00

Метки: псевдоионона

...цель достигается полу-чением псевдоионона путем конденсации цитраля с избытком ацетона вприсутствии водного раствора гидроокиси щелочного металла; Отличительнойособенностью способе является то, чтопроцесс проводят при обьемцом соотношении ацетона и волы от 1:0,15 до1:0,45. Как правило, используют 1520-кратный молярцый избыток ацетона,а в качестве гидроокиси щелочного металла применяют едкий цатр в количестве 0,15-0,45 молей на 1 моль цитраля. Г 1 рололжительцость процесса 2,5-5 ч,Леталититеский выход псевдоиоцоца, определенный методом ГЖХ в продуктеконденсации перед фракционированием,достигает 97;6 от теоретического, Пос, ле Фракциоцировация выход псевдоионоца, содержащего 99,2-99,8% основного , ветцества, составляет...

Номер патента: 706021

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Анджей, Бронислав, Зофя, Хэнрык

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...и при таком избытке воздуха, чтобы количество кислорода в отходящих газах составляло 5-6 вес.%. Верхний предел содержания кислорода в отходящих газах может быть и выше, но его ограничивают для безопасности ведения процесса.Полезным является также проведение третьей стадии процесса в течение менее продолжительного времени, чем первые две,что достигается путем дополнительной подачи в реактор сырья в виде п-ксилола или метил-п-толуилата. В результате применения предлагае-. мого способа окисления и-ксилола и метил-п-толуилата достигают по сравнению с известными в настоящее время процессами окисления п-ксилолаа и метил-п-толуилата увеличении скорости реакции окисления и понижения потерь, вызванных неполным предварительным окислением...

Номер патента: 706022

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 231/06 ...

Метки: ди-н-пропилацетамида

...обесцвечивания, Раствор толуола нагреваютв течение 1 ч с обратным холодильником и затем сушат азеотропной отгонкой воды. Затем активированный угольбтфильтровывают и фильтрат охлаждаютдо -10 С. Продукт, который образовалося, отфЙльтровывают. под разрежениеми затем сушат.Очистка ди-н-пропилацетамида может бйть произведена подобным же образом в хлористом метилене для удаленияЙонов сульфата. Этот растворительзатем удаляется,-остаток поглощаетсяпрМнагревании дихлорэтаном и растворббесцвечивается активированным углем.Ди-н-пропилацетамид кристаллизуютохлаждением и полученные кристаллыотфильтровывают под разрежением.Применяя тот или иной из описан-ных способов очистки, получают 10,1и 8,92 г ди-н-пропилацетамида, чтосоставляет выходы 91,5 и...

Номер патента: 425465

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Петрушков, Поздеев

МПК: C07C 15/02

Метки: перфторуглеводородных, соединений

...высокомолекулярные соединения, с повышениемтемпературы деструкция теФлона идетпреимущественно н сторону образования легкоипящих продуктов С увели"чекием дан;сенин н реакционном сосудепроисходит смещение по количестненному составу в сторону образования высокомолекулярных продуктов,15 П р и и е р . 6 г политетрафторэтилена загружают в металлическую сотводами ячейку глубиной 5 мм и диаметром 50 мн. Ячейку теркостатируютпри 80 С и помещают под пучок уско"20 ренных электронов до поглощения образцом дозы в 500-600 мрад, В ячейкепри этом поддерживается постоянноедавление 0,8 атм. Продукты через от"воды собираются в приемник,25 Выход составляет, г: газовая фракция 0,6; жидкая фракция 3,6; твердыйолигомерный остаток 1,8. Разделениепродуктон...

Номер патента: 666781

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Засорина, Кудря, Панасюк, Петренко, Черепенко, Штепанек

МПК: A61K 31/03, A61P 31/04, C07C 25/18 ...

Метки: антимикробные, бис(трихлорметил)стильбены, проявляющие, свойства

...культурах фитопатогенных грибов по методу тор . можения роста мицелия на твердой картофельно-декстрозной среде. Экспозиция 70 ч при 25 - 26 ОС, повторность 4-кратная. Полученные результаты (табл.2) показывают, что активность испытанных 3 соединений выше активности эталонов - цинеба, сернокислой меди и др. Наиболее токсичным для взятых тест-организмов является 4,4-диэтил-сФ-бис (трихлорметил)стильбены. 3Положительным свойством испытанныхс(с( -бис(трихлорметил)стильбенов является влияние на развитие плесневых грибов рр. АярегЧЩ 1 цяможение роста мицелия,% к контролю при концентрации 0,05 1 паедц 1 8 40 79 00 б 100 п 21 п-ВгС 6 Н СН - С(БО)С Н Ци 98 Споры не образуются п-С Н 93/0,07 93 п-Вг 79-82/0,07 86 и Реп 1 с 1 е, Е 1 цт - соеди неки...

Номер патента: 706387

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Алешин, Барбашин, Горященко, Рубинштейн, Словецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: кислорода, углеводородов

...закисью хрома на силика геле.Содержание закиси хрома - 3 вес.Ъ.Концентрация кислорода в очищенном углеводороде - 0,03 рр, .В примерах 2-6 йспользуют адсорбент с содержанием закиси хрома 1,5 весЛ.П р и и е р 2, Концентрация кислорода в этилене после контакта с адсорбентом снижается с 2000 до 0,05 рр 1 ьП р и м е р 3. Концентрация кис. лорода в бутенепосле очистки наид сорбенте снижается с 250 до 0,02 рр 1 п.П р и м е р 4. Концентрация кислорода в пропилене после контакта с адсорбентом снижается с 500 до 0,05 ррвП р и м е р 5. Концентрация кис 25 лорода в изобутилене после контакта 7 4с адсорбентом снижается с 100 до 0,08 ррах.Пр и м е р 6. Концентрация кислорода в бутадиене после контакта с адсорбентом снижается с 820 до 0,05...

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 706392

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вагапов, Васильев, Исханов, Красоткина, Лукин, Ошин, Япрынцев

МПК: C07C 21/04

Метки: аллила, хлористого

...с. Мольоное соотношение пропилена к хлору, поданому на обе ступени хлорирования,3-4:1. Выход хлористого аллила по хло 25ру 80-82%,П р и м е р 1. Хлорирование пропилена проводят в реакторе диаметром0,35 м и длиной первой ступени хлоратора 1,0 м и второй ступени 1 0 м, Пропилен подают со скоростью 4200 нм/ч.оТемпература подогрева пропилена 340 С,температура на выходе из хлоратора510 С. Мольное соотношение пропиленаои хлора 4;1, Хлор подают через два сме35сителя, причем на первую ступень подают600 нм/ч, т. е, 55% от общего количества, на вторую ступень 450 нм/ч,92Время контакта на первой ступени хлорирования 0,06 с, на второй 0,7 с, скорость газов в хлораторе 25 м/с. Выходхлористого аллила по хлору 82,0%.П р и м е р 2, Хлорирование...

Номер патента: 706393

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Безматерных, Заболотских, Крохалев, Мокринский, Нейфельд, Яхлакова

МПК: C07C 17/278, C07C 25/13

Метки: перфтор(4-изопропилтолуола

...взаимодействию с гексафторпропиленом при 80,о82 С в среде апротеснного полярногорастворителя ацетонитрила; в присутствии катализатора фторида щелочного металла, при этом процесс ведут при атмосферном давлении.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве ап93 4толуола) достигается за счет существенного .повышения выхода целевого продукта, сокращения времени процесса, возвращения в цикл катализатора и непрореаги.1ровавшего гексафторпропилена, Это ведетк значительной экономии срецств в производстве перфтор-(4-изопропилтолуола).Способ технологичен и прост в исполнении Способ получения перфтор-( 4-изопропилтолуола) взаимодействием октафтортолуола с гексафторпропиленом при 8015 о82 С в присутствии катализатора фторида...

Номер патента: 706394

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/02

Метки: аллилового, спирта

...дистилляции отгона получается хром;.1 тографйчески чистый аллиловый спирт, что .УяЭощает и удешевляет выделение и очистку целевого продукта. Способ обеспечивает более высокий выход при более низкой температуре.П р и м е р 1. Смесь 27,6 г(0,3 моль) неосушенного глицерина марки "чда" и 44,4 г (0,3 моль) этилово-го эфира ортомуравьиной кислоты в при- .сутствии 1,35 г (0,011 моль) бензойной кислоты нагревают при температуребани 150-155 С, отгоняя образующийсяэтиловый спирт.После выделения 1 7 мл чистого этилового спирта температуру реакции поовышают до 180-200 С, отгоняя смесьаллилового и этилового спиртов, Выделение СО фиксируют насьпценным раствором гицрата окиси бария, По окончанииреакции получают 20,3 г смеси, из которой после первой...

Номер патента: 706395

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ермолаев, Короткая, Моцарев, Мурашова, Розенберг, Усов, Черток

МПК: C07C 39/00

Метки: тетрахлордифенилолпропана

...от предыдущей операции.П р и м е р 1. В эмалированныйаппарат емкостью 100 л загружают 1212 кг дифениполпропана и 96 кг четыреххлористого углерода (весовоесоотношение 1:8) и при. работающеймешалке и температуре .25 ОС через реакционную массу пропускают газообраз. ный хлор со скоростью 3,75 кг/ч.Через 2,5 ч после начала хлорированиятемпературу в реакционной массе повышают до 60-б 5 С и ведут хлорированиееще 4 ч. Ио окончании хлорированияреакционную смесь отдувают азотом иохлаждают при перемешивании до 5 С.Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 20 кг четыреххлбрис того углерода и высушивают. Получают18,5 кг тетрахлордифенилолпропана;т.пл. 1 3 2-1340 С. Выход 96П р и м е р 2. В аппарат (см.пример 1), загружают 15 кг...

Номер патента: 706396

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 47/19

Метки: оксиальдегидов

...хроматограФией.Формула изобретения Составитель В,Жестков Техред,Э. Чужих Корректор Н.Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Кираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д. 4/54филиал ППП Патентг. Ужгород, ул. Проектная,П риме р 1, К 33,2 мл НАД прибавляют 100 мл 0,01.М Ма-фосфатногобуфера (0,1 М КМОз) рН 7,0 12,4 млалкогольдегидрогенаэы из печени лошади и 45 мг 1,4-бутандиола. Реакциюпроводят при 250 С в течение 10 мин.родукт реакции - Я-оксимасляныйльдегид,выделяют в виде производногоЬ Б-(2,4-динитрофенил) -гидраэйномв количестве 20,2 мг; что составляет";15 от взятого или 100 отпрореа-,гировавшего 1,4-бутандиола.:По данным газожидкостной хроматографии...

Номер патента: 706397

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ерыков, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Офицеров, Паршуткин, Пеньков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: бутилакрилата

...процесспри более низких температурах (6365 С), а вместе с этим уменьшить образование побочных полимерных продуктов, что способствует увеличениюпродолжительности работы оборудования без остановок на его чисткуот полимера, создает возможностьосуществления непрерывного процессаполучения бутилакрилата.Совмещение процесса осушки и рек.тификации, при непрерывном оформле,нии процесса переэтерификации, сокращает количество единиц оборудования, уменьшает трудозатраты на обслу)живание оборудования, снижает энергозатраты,40 РФормула изобретения 1, Способ получения бутилакрилата переэтерификацией алкилакрилата бутанолом в присутствии тетрабутоксититана в качестве катализатора и ингибитора полимеризации при температуре 85-120 С с использованием...

Номер патента: 706406

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: алкилтиоэтил)-оксидов

...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...

Номер патента: 707506

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Агостон, Габор, Йожеф, Каталин, Миклош, Тамаш, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/5575, A61K 9/08, C07C 405/00 ...

Метки: водного, инъекционного, простагландина, раствора

...в атмос-Фере азота в асептических условиях,можнО также после растворения активного вещества профильтроватьрастворот волокон, наполнить им ампулы ватмосфере азота и проСтерилизоватьпри повьпленной температуре,П р и м е р 1, 408 г кристаллического уксуснокислого натриярастволряот в 10 мл стерильной дис -тилл 1 йрованной воды и в этом растворе растворяют. 50 г активного вещест.ва (+) - 15. (В)-9 д., 115(, 15-триок си-цис-транс-простаноевойкислоты (РСГо ), Полученный раствор фильтруют; в атмосфере азотазапблняют им ампулы емкостью 1 мли 30 мин стерилиэуют при 120 ОС.П р и м е р 2, 408 г кристаллического ацетата натрия растворяютв 10.мл стерильной дистиллированной всреду и в этом:растворе растворяют 50 г активного вещества (+)-1 5 (Б )...

Номер патента: 707517

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Жан

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...8,40 г( 0,1 моль) 3-метил-бутеналя (илипрейаля) и в 84 смЗ метанола охлажденному до -20 С, добавляют каплю-концентрированной сернойкислоты,"-затем в течение 90 мин 45,5 см 2,20 Мълентанового раствора трет-бутилгийохлорита, затем оставляют температу- ру подниматься до 0 С в течение 30 миРеакционную смесь тогда выливают в150 смэводы, содержащей 12,6 г(0,1 моль) бикарбоната натрий, ВоднуюФаэу"отделяют и экстрагируют 3 разав целом 75 см пентана. Ограническиефазы объединяют, промывают 30 смэводы, затем ЗО смэ водного насыщенного раствора бикарбоната натрия ивысушивают над беэводньЫ карбонатомнатрия. После концентрирования досуха-при пониженном давлении (около0 мм рт,ст.) прн температуре ниже50 фС, получают остаток 15,42 г, представляющий...

Номер патента: 707518

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вальтер, Хайнц

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...и., что приводит кустановлению вышеуказанного темпеРа- П р и м е р ы 6-7, Используют сотурйого градиента в кипящем слое на- ответственно 15 кг катализатора с ве.ряду с доотижением почти полнбГо"нре" О личиной частиц 0,3-1,5 мм. Темперавращения метанола, более высокого" тура газа на входе и температура вчем в известном способе восхода фор- кипящем слое несколько ниже, чем вмалЬдегйда и повышения срока службы примерах 1-5 соответственно 150 катализатора,. 400 С. Загружаемое количество газасоставляет 7 нм/кг кат. ч с содерВследствие установления соответст- жанием метанола 18,8 об,. В примере"вующегб согласно изобретению темпе кипящий слой работает без встроенратурйогоградиента в кипящемсло "ных элементов с температурньж грапревращение...

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00 ...

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Номер патента: 707902

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Кравченко, Парашкина, Сидлецкая

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алкилирования, алюминия, продуктов, хлористого

...алкилирования от хлористого алюминияАлющнат натрия выделяют в видеокиси алюминия, которую применяют встроительстве, очищенную воду вновь 5 Овозвращают в производственный цикл.Кроме того,;отсутствие.фмульмыулучшает условия работы оборудования,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой и воронкой, узагружают 100 об,ч, продуктов алкили"рования, отобранных в промышленныхусловиях производства этилбензола.Продукты алкилирования представляютсобой смесь компонентов, В основном ц)бензола, этилбензола, изопропилбензола, диэтилбензола и полиалкилбенэолов, полученных при алкилированиибензола этиленовой фракцией в присутствии хлористого алюминия, Содержаниехлористого алюминия в исходных продуктах алкилирования составляет0,07, рН...

Номер патента: 707903

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Днепровский, Шкуров

МПК: C07C 17/38

Метки: иодбензолов

...основного вещества и примесей, Следует также отметить, что очистка в определен.ной степени происходит уже на стадииобразования ЛИХИХПрименение предложенного способа 5очистки позволяет значительно упростить получение чистых замешенныхиодбензолов и практически дает возможность отказаться от их многоступенчатого синтеза. 10П р и м е р 1, Исходный парафториодбензол содержит 11 примесиортоизомера. 22,2 г смеси растворя-,ют в 45 мл четыреххлористого углерода и при охлаждении смесью льда ссолью пропускают сухой хлор смаксимальной скоростью, при которойпроисходит полнЬе его поглощение(1 ч) . Выпавший желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промываюти сушат на воздухе. Получают 24,9 гпарафторфенилхлориодонийхлорида(выход 85),Далее...

Номер патента: 707905

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Бельская, Новицкий, Таборисская

МПК: C07C 37/06

Метки: фенола

...С и времени контакта 1,5- 12 сКатализатор получают по известной методике 4) совместным пропитывани" ем двуокиси кремния растворами азот" нокислых солей меди и щелочного металла с последующим выпариванием раствора и высушиванием остатка при температуре 120 С в течение 4 ч. Непосредственно перед опытом катализа тор активируют - попеременно окисляют кислородом воздуха и восстанавливают водородом (2 цикла) с конечным восстановлением водородом при температуре 320 + 2 С в течение 2 ч (скорость подачи водорода и воздуха б 8-70 л/ч)Дегидрирование циклогексанола проводят на установке проточного ти па в течение 2-4 ч. П р и м е р 1, В кварцевый реактор, помещенный в печь с электрообогревом, загружают 25 см каталиЭзатора состава 14 меди, 1 лития...

Номер патента: 707906

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Комарова, Коренев, Миначев, Мортиков, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...катализатор, имекцций следующие характеристики: мольное соотношение ЯдО/А 60 э = 3,6; содержание редкоземельных элементов 8,0 весРедкоземельная компонента катализатора состоит из, вес.:Ьа - 40., 0 СЕ - 10,0Ий - 20,0 - Рг - 0.,5Тп - 200 Ео - 0.,4ТЬ - 0 6ЯрУЬ - . 0,4 ,Смесь Фенола и изооктена взятых в эквимолярном соотношении, прокачива" ют с объемной скоростью 0,5 ч- через реактор. Температура процесса 115 С, На выходе из реактора получают алкилат, состоящий иэ изооктилфенола и непрореагиронавших исходных соединений.Алкилат, в количестве 1000 г,подвергают разгонке при остаточном давлении 1,-2 мм. Рт, ст, при температуре 20-45 С отгоняют смесь фенола и изооктена и .при температуре 150- 155 С -изо-октилфенол, Выход целевой фракции...

Номер патента: 707907

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авдей, Безрукова, Бланштейн

МПК: C07C 59/06

Метки: гликолевых, кислот

...надено: 836,4. П р и м е р 2. Смесь содержащую73 г продуктов осмсления в виде кубового остатка от перегонки ДЭГа (содержание ДЭГа - 10) и 0,04 г хлористого олова, вводят в 500 г 50 ННОЕпри 55 С в течение 1 ч ,как описанов примере 1, Далее реакционную массуперемешивают еще 30 мин при 70 С.Смесь обесцвечивается, После удаления НАВОЗ и воды получают 84,8 г кристаллического продукта, из которогопосле растворения в ацетоне выделяют 76,8 г дигликолевой кислоты(118,3 вес. на органическую частьсырья) в виде белого порошкообразного вещества с Т.пл, 142,4 С, чистота по данным ГЖХ - 99,0.Элементный анализ:Найдено, вес,: С 35,60; Н 4,56;О 59,84,С,Н, ОВычислено, вес.: С 35,80; Н 4,48;О 59,72,Кислотное число, мг КОН/г: найдено: 840,0 у вычислено:...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...