C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1643531

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вайсман, Варнавская, Головко

МПК: C07C 309/30

Метки: алкилбензолсульфокислот, низших

...затем на вход реактора подаютонцентрированную серную кислоту в коичестве 203 от объема этилбензола(8 см) с объемным расходом 8 см(чдалее проводят непрерывную прокачкучерез реактор этилбензопа с тем жеобъемным расходом, На выходе из реактора отбирают раствор сульфопродуктав этилбензоле. Концентрация раствора253 что значительно выше растворимости этилбензолсульфокислоты в этилбензоле, поэтому из раствора черезнесколько минут происходит самопроизвольное вццеление кристаллов сульфокислоты, которые отделяют фильтрованием от этилбензола, а этилбензолвозвращают в цикл. Всего получают15,6 г этилбензолсульфокислоты. Степень конверсии серной кислоты 97)53,Состав полученного продукта, Х;п-Этилбензолсульфокислота...

Номер патента: 1643532

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Князев, Максимов, Платонов, Родионов, Сердобинцева

МПК: C07C 319/10, C07C 323/07

Метки: 5-трифтор-4, 6-бис(трифторметил, тиофенола

...кислотному разложению, связывая пиридин со ляной или другой минеральной кислотой в более прочную соль и высвобождая тем самым целевой продукт, который зе- Г тем выделяется экстракцией и перегонкой,П р и м е р 1, В реактор смешалкой,оУ,охлаждаемый до ("5)-(-8) С, помещают200 г, 117 мл (; = 1,707) технического декафторксилола (смесь нзомерныхмета- и параксилолов, из которых0,524 моль относится к перфторметаксилолу н О, 174 моль к перфторпаракснло-лу), 800 мл пиридина и медленно, покаплям, при интенсивном перемешиваниизагружают 0,8 моль (соотношение исходных 1:1,6) гидросульфида калия ввиде (480 мл). 15 Х-ного раствора вэтиленгликоле. По завершении загрузкимассу выдерживают при той же температуре в течение 40-60 мин, после...

Номер патента: 1643533

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 337/06

Метки: 4-арилили, 4-диарилтиосемикарбазидов

...затраты, : личием, что реакционную массу нагреП р и м е р ы 28-37. Опыты прово-: . вают в течение различного времени вдят аналогично примеру 1 в присутст- ;0 бензоле,толуопе или этанопе, Резульвии различного количества гидразин-таты представлены в табл. 5.гидрата (табл. 3) . Иэ табл. 5 видно, что лучший растИз табл. 3 видно, что высокие вы-, ,. воритель для этой реакции." бензол.ходы продукта выгодно получать приОптимальное время реакции 2-3 ч. Уве, молярном соотношении производного ти личение времени реакции невыгодно,, омочевины и гидраэингидрата 1:1,0-1,2. так .как требуются дополнительные .Применение больше избытка гидразин ; энергетическйе затраты,гидрата нецелесообразно, так как выП р и м е р ы 56"60, Опыты прово"ход...

Номер патента: 1643534

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Мартынов, Мирскова, Середкина, Сизых

МПК: C07C 391/00

Метки: 1-алкилтио-1, 2-бис(алкилселено)-2, хлорэтенов

...3,90 (3,70); С 1 11,00 (11,81);Я 10,65 (11,7 Р); Яе 52,31 (51,08),СН 11 С 188 е.Вычислено,: С 23,35; Н 3,60;С 1 11,49; 8 10,40; Бе 51,18.П р и м е р 3. 1-Изспропилтио,2-бис-(метилселено)-2-хлорэтилен (ЕЕЕ).2,49 г изопропилтиохлорацетилена и3,37 г диметилдиселенида растворяют в25 мл сухого диэтилового эфира и кипятят 3 ч. После удаления эфира остатокперегоняют в вакууме, Получают 5,20 г(87 Х) соединения (ЕЕЕ), Т,кип, 130 -131 С (3 рт,ст.);= 1,6402,ИК-спектр, см . 2960, 2924,2860, (СН), 1480, 1440, 1416 (С=С),ПИР 6, м.д.: 3,31 дкв. (1 Н, СН),2,30 д, (6 Н, СН), 1, 31 с, (ЗН, СН),1,24 с. (ЗН, СН).Найдено, Х: С 26,28; Н 4,50;1 С 1 11,02; 8 9,97; Яе 49,01.С йС 188 е .Вйчислено, Х: С 26,06; Н 4,06;С 1 10,99; 8 9,94; Яе 48,95.П р и м е р 4,...

Номер патента: 1512056

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Даутова, Кожевников, Скворцов, Скобелкина, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 243/24 ...

Метки: активность, антиагрегантную, антранилоилгидразид, гидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам, янтарной

...в 5 мп этанола, полученный раствор через О ч насыщают хлористым водородом, Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Выход 813; т.пл. 209-2110 С. Найдено, Хф С 45,Н 4,95.С 11 Н С 1 Н,О,Вычислено, Х: С 45Н 4,9. ИК-спектр, см (вазелин151 2 О 56 1380 1333.Соединение 1 представляет собойбелое кристаллическое Вещество, хорошо растворимое в воде, Жлочах, уме "ренно растворяется в спирте, неоргаНБЧЕСКБХ КИСЛОТЗХв НЗРЯСТВОРИМО В1 Обензоле Гексане.,Исследование антизгрегантной активнОстн и острой токсичности эаяВляемОГО соединения прОводилось на кзедре физиологии Пермского вармацев"15Гического института,У предлагаемого соединения 1 иЗТЗЛОНЗ СРЯВНЕННЯ ИССЛЕДОВЗНЫв1. Антиагрегантная активность поОтнойению К тромбОциТЯм плазмы КрОвив 2 ОАгрегацию...

Номер патента: 1646487

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Адриано, Карло, Рициеро, Флавно

МПК: C07C 29/80, C07C 31/02

Метки: метанола, обезвоживания, смеси, спиртами

...79-84 Сов головной части, при 114-118 С -,в кубе, скорости потока 181143, 1 г/ч, отношении 1./О (возвра"щенная жидкость) удаленный дистиллат - жидкая Фаза) 5,2 г/г,Выпущенную нз сепаратора 17 орга,ническую Фазу 18 рециркулируют в колонну, а водная фаза 19 обеспечивает полное разделение подаваемых в колонну метанола и этанола. Для упрощения этой операции в Фазовый сепаратор направляют дополнительный поток 16 деионизированной воды в количестве 70 г/ч, из нижней части колонны 20 выпускают безводный поток22 высших спиртов, не содержащих нициклогексана, ни метанола, ни этанола, Поток содержит полное количест-во подаваемых п-пропанола и -бутанола.. Потоки, связанные с.колонной 20,имеют следующий состав, приведенныйв табл, 3,Водный поток 19,...

Номер патента: 1125948

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дмитриевская, Петюнин, Петюнина

МПК: C07C 233/45, C07C 311/00, C07D 277/46 ...

Метки: n-r-оксамоиламинокислоты

...кислоты в среде диметилформамида при температуре его кипения. 5Реакция идет по схемеК МНСОСООСН Отличитепьной особенностью способа является использование доступных и .дешевых сложных эфиров замещенных оксаминовых кислот. Конечными про 15 дуктами реакции ягляются й-К-оксамоиламинокислоты формулы Х,Конец реакции определяют по растворению осадка аминокислоты. Полученный . раствор разбавляют водой и целевой продукт вццеляется обычньии приемами. Выход целевых продуктов составляет 51-803.Синтезированные оксамоиламинокис.лоты, приведенные в табп.1 - бесцветные кристаллические вещества, раство-; римые в растворах щелочей и органичес. Слозныи зфир Аминокислоты ких растворителях, плохо раствори"мые или нерастворимые и воде.Строение...

Номер патента: 1195604

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын, Шведова

МПК: C07C 255/00

Метки: 4-тетрагидро-6, n-(2-карбокси-4-бромфенил, n-ацетил-1, активностью, аланина, бромхинолона-4, гипотензивной, диуретической, исходный, нитрил, обладающего, оксима, продукт

...изобретения - изыскание нового,. более дешевого исходного про 11 04 Аитера описыввещества сне требуюния и реакпромежуточадиях при аемого использощих специивовф ных про-: интезе ина енияамо од аВычислено,7: С 449699 Н 3,4, К 10,4.П р и м е р 2. Получение оксима Я-ацетил,2,3,4-тетрагидро-б-бромхинолона-на основе нитрила Я-(2- -карбокси-бромфенил)-3-аланина.а) Получение К-(2-карбокси-бром" фенил) -5-аланина.Смесь 6,7 г (О,026 л) нитрила , 10 Я-(2-карбокси-бромфенил)аланина, 4 г (О, 1 м) едкого натра в 30 мл воды нагревают при кипении в течение 10 ч, по охлаждении реакционную массу подкисляют и фильтруют выделив шийся осадок, порошок серого цвета т.пл. 192-194 С (с разло)кением изЮэтилацетата), выход 6,5 г (90 Х).Найдено,Х: С 42,1; Н 3,7,...

Номер патента: 1515636

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Оганесян, Симонян, Череватый

МПК: A61K 31/121, A61P 31/00, C07C 49/835 ...

Метки: 1-фенил-5-(2-гидрокси-5-хлорфенил)-пентадиен-1, 3-он-5, активностью, антимикробной, микрофлоры, обладающий, отношении, спорообразующей

...10 до 320 мкг/мл) впитательном агаре). Для растворенииспользуют диметилсульфоксид. Контлем служат аналогичные питательнывсреды, несодержащие растворитель исодержащие растворитель в наибольшемколичестве, используемом в каждом 20опыте, но не влияющие на жизнедеятельность тест-культур. В качествеаналога по действию используют норсульфазол,В эксперимент включены стафилокок" 25ки, спорообразующие бактерии и представители кишечно:тифозной группы.Стомиллионную взвесь суточной ага"ровой культуры каждого штамма засевают бактериологической петлей по секторам чашек Петри с питательными средами, содержащими возрастающие количества исследуемого вещества. Аналогично делают посевы на контрольныесреды. Результаты каждого эксперимен- ута учитывают после...

Номер патента: 1648247

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Петер, Эйт

МПК: A01N 47/34, C07C 275/54

Метки: n-ароматической-n, ацилмочевины

...твердый продукт анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления. Выход про" дукта составляет 953. 1 ОП р и м е р ы 2-4. Проводят аналогично примеру 1. Загрузка исходных реагентов и компонентов катализатора, а также выход приведены в таблице.П р и и е р 5.В автоклав емкостью 15 250 мл загружают реагенты: 2,4-дифтор;3, 5-дихлорнитробензол (О, 05 моль);2, б-. дифторбензамид (0,0375 моль); растворитель п-ксилол (50 мп), и компоненты катализатора: ацетат палладия 20 (0,1 ммоль); тозилат меди (11) (0,12 ммоль)и 2,2 -бипиридил (0,5 ммол Затем в автоклаве повьппают давление при помощи окиси углерода (начальное давление 70 ат) .Температуру повьппают до 25о135 С и реакционная смесь находится при этой температуре в течение...

Номер патента: 1566684

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Войтенко, Гаевый, Гушин, Купко, Оганесян, Сараф, Симонян

МПК: A61K 31/167, A61K 31/24, A61P 37/08 ...

Метки: амидов, антиаллергическим, гидрохлориды, действием, кислоты, коричной, обладающие, церебропроекторным

...Количествокрасителя н экстравлзлте опрепелялиспектрофотометрическн при 600 нм иокалибровочному графику.Исследуемые вещегтва вводили внутрибрюшинно в дозе 1 О мг/кг эя 60 мицдо разрешающей дозы янтигеца,В качестве объекта сравнения использовали антиаллергические препарлты кромогликат натрия, тлвегнл и супрастин. Кромогликат натрия ввопилив дозе 50 мг /кг (в 5 рлз больщей,чем соединения (1), т.к. в лозе10 мг/кг выраженного ацтиллпергическоо действия н РИКА он не проявлял )внутрибрющинно зл 60 мин ло введенияантигена, Тлвегил и супрлстин вводили в дозе О мг/кг, Контрольным крьсам внутрибрющиццо вволили физиологический раствор,Процент ингибировлция РИКА вычисляли по Формуле 6684 6 510 35 Определение острой токсичности и расчеты Юзл...

Номер патента: 1571983

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Оганесян, Сараф, Симонян, Ширяев

МПК: A61K 31/192, A61P 37/08, C07C 59/90 ...

Метки: 4-карбоксивиниленхалкона, активность, антиаллергическую, производные, проявляющие

...220 С (с разложением),(Ак), 970 см-ф (транс-С С),Уф-спектрг 206, 257, 273 нм,П р и м е р 4. Антиаллергическаяактивность.Исследование антиаллергическойактивности соединений 1,2 и 3 проводят на модели реакции пассивной кожной анафилаксии (РПКА), которая является одним из наиболее .часто используемых методов для оценки противоаллергйческой активности соединений,Сыворотку, содержащую специфичесКие гомоцитотропные антитела, получают на третьей неделе после сенсиби-,лизации мьаей линии СВА овальбумнном(2, 5 мг/мышь). Полученную мьщянуюсыворотку в разведении 1;30 послеопределения титра гомоцитотропньмантител вводят внутрикожно в 6 выстриженньм участков кожи спины белыхкрыс"самцов линии Вистар (180-210 г)в количестве 30 мкл. Через 24 ч крысам...

Номер патента: 1582390

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Дмитрук, Оганесян, Симонян

МПК: A61K 31/121, A61P 31/10, C07C 49/835 ...

Метки: 4-он-1, 5-дигидроксифенил)-пентадиен-2, 5-фенил-1-(2, активность, антигрибковую, проявляющий

...нитрофунгина иуступает сангвиритрину, то в отношении Мсгозрогцш .сама заявляемое сое-10 динение в 2 раза активнее сангвири,трина и в 7 раз превипает активностьнитроФунгииа.Определение острой токсичности израсчета 1.0 . осуществляют по методуКербера.Бельм мышам весом 18-20 г внутрибрюшинно вводятпо Оа 5 мл суспензииисследуемого вещества с добавлениемнебольшого количества твина. На20 каждую дозу в опыте используют па6 мышей.Таким образом 5-вменил( 2,5-дна гидроксифеиил)-пентадиен,4-он проявляет выраженную антигрибковую25 актйвность в отношении поверхностныхдермотитов, вызванных Тг 2 сЬорЪугоп,гцЬгцш, Хг 2 сЬшепйа 8 горЬугеа,И 2.сгоэр 2 гцш сапде, и.не оказываютФунгистатического действия на эоэ 61- дители асйергиллеэа и андидоза,. Приэтом...

Номер патента: 1648943

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Богачев, Кобрина

МПК: C07C 51/285, C07C 57/52

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...65 - 730/,перемешивают при 50 С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2 н, раствора йаНЯОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 700/,) с т.пл, 218,5-220 С,П р и м е р 2, 5 г пентафторфенола(0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0,24 моль) интенсивно перемешивают при 60"С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2 н. раствора МаНБОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г(0,020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73;4), т.пл, 218,5 - 220 С. П р и м е р 3. 10 г пентэфторфенола...

Номер патента: 1648944

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Пляшечник, Попов, Редкозубова, Ситкин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/51

Метки: 4-диаминобензола, 5-триэтил-2

...мешалку и доба вля ютпо каплям 160,7 г (2,3 г моль в пересчете на100%-ную азотную кислоту) меланжа, Нитрование проводят при 20 С в течение 2 ч,После отделения органического слоя и промывки получают 244,7 г (97,1%, считая на1,3,5-тризтилбензол) 1,3,5-триэтил,4-динитробензола с содержанием основного вещества 99,1,б). 2,4 дм этилового спирта, 1113 г 1,3,5 тоиэтил,4-динитрабензола и 56 г (5% от веса 1,3,5 - триэтил - 2,4 - динитробензола) никеляРенея загружают в автоклав, создают рабочее давление 15 атм, Далее реакцию проводят аналогично примеру 1 и выделяют 808,1 г1,3,5-трлэтил,4-диаминобе нзол а (92,5%,считая на 1,3,5-триэтил-бензол), Содержаниеосновного вещества 99,1 мас.%.П р и м е р 3, СоотношениеТЭ Б, Н ИОз: Н...

Номер патента: 1648945

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Абдуллаев, Билалов, Гасанова, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 323/25, C10M 135/22

Метки: n-бис-(алкилтиометил)-n-алкиламины, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным

...с параформом и первичными аминами протекает легко с высоким выходом целевого продукта (67-827.).П р и м е р, В смесь, состоящую из 49,6 г (0,4 г моль) бензилмеркаптана и 12 г (0,4 г моль) параформа в растворе бензола при 15-20 С и по каплям добавляют 24,8 г (0,2 г моль)25,-ного водного раствора метиламина (реакция экзатермична, в связи с чем проводится при охлаждении). Температура реакционной смеси регулируется скоростью подачи метиламина. После подачи метила- мина реакционную массу перемешивают при данной температуре 1 ч, а затем при 75 - 80 С до выделения рассчитанного количества воды (при помощи ловушки Дина- Старка). Затем реакционную массу промывают теплой водой до удаления не вступивших в реакцию реагентов,. сушат над Ка 2504,...

Номер патента: 1650006

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гильельмо, Джорджо, Пьеранджело

МПК: C07C 71/00

Метки: соединений, хлоргалогенных

...смесьсостоит только из Не и СРСН,ОС 1в малярном соотношении 6,"0-2:1, яисходный продукт СРСОР отсутствует.Копзерсия СР СОР в этом случае 100% с 25100%-ным выходом СРЗСРОС 1,Такие же результаты получены путем повторения хроматагряфических ачализав: или путем точного дублирования.,или путем снижения наполовину скорас- З 0ти носителя и путем снижения указанной скорости Да Орв мл/минПропуская полученный таким образомгяз в течение 2 ч непосредственночерез стеклянный реактор, Охлаждае"мьй при -80 С садержаший СР. С 1-СР С 1в качестве реакционного растворителя,при одновременной подаче СРС 1=СРС 1 нэквимолярном каличе тве по отнашен 11 ок тридзтаряцетилфториду, подаваемому 40в реактор гипохлоритнога синт .за,получают н ве т;ль Яте В 11...

Номер патента: 1650581

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Голодов, Недосекова, Шелудяков, Шубарева

МПК: C01C 3/14, C07C 261/00

Метки: жидкой, изоциановой, кислоты

...кислоты проводят по ИК-спектру. Для изоциановой кислоты характера интенсивная полоса поглощения 2250 см (в растворе толуола). Примеси НСМ не обнаружено. Количественный анализ НЕСО проводят титриметрически. Аликвоту раствора НИСО известной объемной концентрации смешивают с избытком 0,1 н. раствора бутиламина в диметилформамиде. Через 10 мин избыток бутиламина оттитровывают 01 н. раствором НО, Выход перегнанной иэоциановсй кислоты 12,54 г (62,7 от массы исходной циануровой кислоты). Другими продуктами в приемнике являются циануровоя кислота и циамелид. Диаметр соединительной трубки 5 мм, приемника -50 мм, т.е, соотношение диаметров приемника и трубки 10:1.П р и м е р 2, Навеску сухой циануровой кислоты массой 20 г помещают в камеру для...

Номер патента: 1334644

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Александров, Боброва, Кривоногов, Никишин, Пивницкий, Старостин, Толстиков

МПК: C07C 45/67, C07C 49/597

Метки: карбоксигексил)-циклопент-2-ен-она

...добавляют 45,0 г (0,18 моль) 6-оксидодекан- -1,12-диовой кислоты при 25 С, реакционную смесь помещают в водяную баню, нагретую до 90"С, перемешивают 45 мин и выливают на 450 г льда. Экстрагируют этилацетатом (2"150 мл), органический слой промывают водой, сушат МАМБО и отгоняют этилацетат. Остаток перегоняют, выделяя фракциюс т.кип. 150-165 С (0,08 мм рт.ст.). Получают 24,6 г вещества в виде густой красно-желтой жидкости с содержа/ нием целевого продукта 2-(6 -карбоксигексил)-циклопент-ен-она 17,2 г (по данным ГЖХ). Суммарный выход 2- -(6 -карбоксигексил)-циклопент-ен-1-она (1) составляет 227. на исходный циклогексанон, Для получения целевого продукта высокой степени чистоты полученную жидкость растворяют в 15 мл ацетона и оставляют...

Номер патента: 1086727

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04 ...

Метки: активность, гидразид-ди-(0-хлорфенил)-гликолевой, кислоты, противосудорожную, проявляющий

...ди-(о-хлорфенил)-гликоле- вой кислоты получают следующим образом: реакцией этоксалилгидразона пропилфенилкетона и бромистого о-хлорфенилмагния получают ди-(-о-хлорфенил)-гликолоилгидразон йропилфенилкетона (11), гидролизом которого в водном растворе серной кислоты с неЪ прерывной отгонкой пропилфенилкето- на с водяным паром получают гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1):СЗН,С-МИНСОС(С,НС 1 -О),сЪ СбН 5 ОН Вычислено, 7.: И 6С 65,31; Н 5102П р и м е р 2. Гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1).4,4 г (0,01 г-м) соединения (11)прибавляют к 600 мп 10;-ного раствора серной кислоты и нагревают с непрерывным перемешнванием и отгонкойводы до почти полного растворения(6-8 ч) . Количество воды не должнобыть меньше 400...

Номер патента: 1089925

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04 ...

Метки: активность, гидразиды, диарилгликолевых, кислот, противосудорожную, проявляющие

...из 12 г (0,5 г-моль)30 магния и 93,5 г (0,5 г-моль) о-броманизола в эфире, при охлаждениии перемешивании прибавляют 26,2 г(О, 1 г-м) соединения (а) . Реакционную массу нагревают на водяной бане1 ч.и разлагают насыщенным растворомхлорида аммония Осадок на границеводного и эфирного слоев отделяют,Кристаллизуют из этилацетача Получают 25,6 г.(54%) кристаллическогопродукта с т.пл. - 141-143 С.Найдено, %: М 6,573 С 72,12;Н 6,40.С Н,Р,О.Вычислено, %ф И 6,48 р С 72,20 рН 6,53.По аналогичной методике получаютди(п-метоксифеннл) гликолоилгидразонипропилфенилкетона (в)., выход 57% .оЭ1т.пл. 174-176 С (нз этилацетата).Найдено, %ф И 6,58; С 72,33;Н 6,42.С 6 Н 2 б 0204,.Вычислено, %: Н 6,48 С 72,20;Н 6,53.5По аналогичной методике получают...

Номер патента: 1653781

Опубликовано: 07.06.1991

Автор: Григорьева

МПК: A61K 35/02, C07C 1/00

Метки: коров, лечения, средство, эндометритов

...В качестве средства для лечения эндометрита у коров используют сульфатный щелок. Сульфатный щелок, предварительно подогретый до 38 С, вводят внутриматочно с помощью прибора для осеменения свиней (ПОС) в дозе 150 мл с интервалом 48 ч первые три раза, а затем через 72 ч до полного клинического выздооовления, Использование сульфатного щелока сокращает продолжительность лечения, уменьшает кратность лечебных процедур, повышает оплодотворяемость коров и индекс осеменения, 1 табл, т введением сульфатного щелока, подогретого до 38 С, с интервалом 48 ч первые три раза, а затем 72 ч до полного клинического выздоровления. В 1-й группе препарат вводят в дозе 100 мл, во 2-ой группе - в дозе 150 мл, а в 3-й группе - в дозе 175 мл.Результаты...

Номер патента: 1655961

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Иванов, Рыжих, Тавадов, Тактаров

МПК: C07C 15/14, C07C 7/10

Метки: бензола, выделения, высокотемпературных, кубовых, органических, остатков, пара-терфенила, пиролиза, теплоносителей

...что соответствует чистоте 99,9%, Зкстракцию проводят при 30 С и отношении бензол - остаток, равном 1:1, Смещение бензольных экстрактов остатка экстракции отгона с остатком зкстракции кубового продукта дает 77,9 г ВОТ состава, мас.0 : о-Тф 12,2; м-ТФ 62 8; и-Тф 8,4; Кф 16,6,П р и м е р 5, Обработку сырья проводят, как пример 4, но экстракцию осуществляют при 15 С и отношении бензол - ТФ, равном 4;1, Получают 83 г ВОТ состава, мас. ,: о-ТФ 15,0; м-Тф 54,7; и-ТФ 7,6; КФ 22,7, Экстракцию остатка для выделения и-ТФ проводят при 30 С и отношении остаток экстракции -0бензол, равном 1:3, получают 41,4 г и-Тф с температурой плавления 204 - 207 С, что соответствует чистоте 99,90 . 105,6 г ВОТ состава, мас.70: о-Тф 9,9; м-Тф 65,9; и-Тф 7,8; Кф...

Номер патента: 1655962

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Божена, Витольд, Ежи, Роман, Софья, Томаш, Юзеф, Януш

МПК: C07C 331/28, C09K 19/12, C09K 19/14 ...

Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, производные, устройств, электрооптических, этана

...октан, В - 1,4-фенилен, й - н-С 6 Н 13, или при п)=0, 1=0 А - 1,4-бицикло 2,2,2 октан; й - н-С 4 Нд, н-С 6 Н 1 з, которые могут быть использованы в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электро- оптического устройства,Цель изобретения - изыскание новых производных, которые обеспечивают снижение вязкости при включении их в жидкок1655962 Та блица 1 1 Соединение Температура фазового перехода-2-(и-иэотиоцианатофенил)этак1- (и -нропилби 1фсннл)-2-(п-иэотиоцианатофенил)этан11-(и -к-Бутилбифенил)-2-(п-иэотиоцианатофенил)этан1- (п -нентнлбифенил)-2-(и-изотиоцианатофекил)этан 1-(и-Гексилбифенил)-2-(и-кзотиоцианатофенил)этан й - н-С 4 Н 9, н-СВРН 1 з, в качестве компонен.тов жидкокристаллического материала...

Номер патента: 1657053

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Гюнтер

МПК: C07C 29/74, C07C 29/80, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, спирта, сырого

...8 дополнительно отводятводу через трубопровод 29, причем через трубопровод 6 вода больше не добавляется, Поток в трубопроводе 29состоит из 35 кг/ч воды, 3,2 кг/чвтор-бутипового спирта и 0,8 кг/чтрет-бутилового спирта.50При этом поступают следующим образом.1663,7 кг сырого спирта указанногов примере 1 состава и 212,8 кг водногоазеотропа втор-бутилового спирта с59,5 кг воды ежечасно совместно подают в колонну 2, Кроме того, подают3564,7 кг/ч в качестве рецикла, состоящего из 1437,9 кг/ч втор-бутилового спирта, 224,7 кг/ч трет-бутилового спирта, 895,8 кг/ч дивтор-бутилового эфира, 342,8 кг/ч углеводородов С и 663,5 кг/ч воды. Ректификацию осуществляют при соотношении рецикла к сырому спирту, равном 1,9:1, и при соотнопении втор-бутилового...

Номер патента: 1657054

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Леонардо

МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07C 309/40 ...

Метки: динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей

...закрывают и при внутренней температуре 15 тС теперь добавляют 242 г жидкого аммиака причемвнутреннее давление повышается до 304,4 оара. Над уровнем полученногопрозрачного раствора пропускают кислород 10 л/ч при скорости перемешивания 600-700 об/мин. Дополнительнов течение 20 мин при внутренней темпе 35ратуре 15-17 С добавляют 42,7 г307-ного водного раствора гидроокисинатрия, Полученную реакционную смесь,содержащую смесь аммиака 76,5 с водой23,5 (1 мас.ч. натриевой соли (11) и 404,4 мас.ч. смеси растворителей), дополнительно перемешивают 2 ч при 15 тпри пропускании кислорода ( 0 л/ч),Далее обработку осуществляют по примеру 1, но реакционную смесь смешивают с 17 г хлорида аммония и разбавляют 100 мл воды вместо метанола,Получают 75,4...

Номер патента: 1657478

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Диетер, Клаус, Ханс-Еахим, Хэльмут

МПК: C07C 1/20, C07C 11/08

Метки: олефинов

...спиртам 0,74, Полученная после отгонки части метанола смесь, содержащая воду, превращается при 250 С и давлении 200 кПа и нагрузке 0,8 мл (в пересчете на органические, кислородсодержащие компоненты продукта) на 1 мл катализатора в 1 ч на катализаторе из 70 мас.% цеолита со структурой пентаэила(Е 240), содержащего 2,6 мас. магния, и 30 мас,% окиси алюминия, Катализатор находится в трубчатом реакторе и нагревается током нагрева в 3 А перед нагрузкой исходным продуктом, С началом нагрузки катализатора смесью спирта проводят отключение тока нагрева, Продукт превращения состоит в пересчете на использованный СН 2 из 28,5 мас,оэтена, 20,4 мас,% пропена, мас,обутена 11,9;37,7 мас. ф С 4 - углеводородов (без бутенэ) и 1,5 мас. С -...

Номер патента: 1657479

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Вострикова, Гимаева, Джемилев, Толстиков, Уманская

МПК: C07C 5/00

Метки: z-олефинов

...одну ацетиленовую связь при этом составляет 1:2,5, с последующим гидролиэом образующегося магнийорганического соединения.П р и м е р 1, К раствору 3 ммоль(1-Во)ЗА в 15 мл диэтилового эфира в атмосфере аргона при 20 - 250 С прибавляют 0,15 ммоль Ср 2 Т 1 С 12 и перемешивают 1-2 мин до полного растворения последнего, затем при той же температуре добавляют раствор 1- ВцМдВг (0,8 ммоль) в 10 мл эфира, затем к полученному гидрометаллирующему агенту добавляют 2 ммоль 5-децина. Молярное соотношение Мд: ацетилен = 1:2,5. Реакционную массу перемешивают 20 мин при той же температуре, затем гидролизуют водным раствором ИН 4 С 1, органический слой отделяют, сушат Мд 304, упаривают эфир, остаток анализируют гаэожидкостной хроматографией сравнением с...

Номер патента: 1657480

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Аветисян, Жиденко, Задорский, Исаханян, Тесарян

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: 1-бромоктана

...представляющий собой смесь 1-6 ромоктана1657480 Молярное соотношение спи т: кислотаПри- мер Температура оС Концентрация кислоты,Коэффициентт гаэона- полнения Выход продукта,Производительность реактора,кг/м ч 1:3,5 1:3 1:4 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1; 2,5 1: 4,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3.5 135 135 135 125 145 135 135 135 135 135 135 120 150 135 135 135 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,2 0,4 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 01 1 2 3 4 5 б 1 8 9 10 11 12 13 14 15 16 35 35 35 35 35 30 40 35 35 35 35 35 35 25 35 99,6 97,6 98,3 96,5 99,6 98,9 97,8 99,1 99,6 89,7 92,1 79,8 99,6 91,3 91,5 90,4 472 461 464 456 412 464 462 468 472 423 435 377472 431 432 421В этом случае выход тот же, что и при 135 С, повышение температуры приводит к...

Номер патента: 1657481

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий

МПК: C07C 29/132, C07C 29/136, C07C 31/125 ...

Метки: 2-метили, 2-нонилундеканолов

...40 мл/мин, стальная колонка 2000 х 3 мм, 5 ЯЕна носителе СЬгогпатоп Н, температура колонки 160-220 С.Выделенные бутадиен, ММА, толуол вновь вводят на первую стадию процесса,П р и м е р ы 2-10. Осуществляют аналогично примеру 1, изменяя параметры процесса или соотношения реагентов.Результаты опытой даны в таблице.Из данных таблицы видно, что на выход метилового эфира 2-метиленундекадиен,10- карбоновой кислоты и 2-нонадиенундекатриен,5, 10-карбоновой кислоты оказывают влияние два фактора: малярное соотношение бутадиена к ММА и молярное соотношение нафтената никеля, триалкилалюминия (йзА) и пиридина. Так, высокий выход (П 1) имеет место при соотношениях бутадиена и ММА 1 - 3,3;1 и при соотношениях МЯЗА:пиридин = 1:3,8- 5,4:4- 14 (и...