C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 860446

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Вальдман, Зайцева, Климова, Лаврова, Морозов, Петухов, Стрекалова, Шмарьян, Щербакова, Якубов

МПК: A61K 31/136, A61P 25/26, C07C 211/00 ...

Метки: n-адамантиланилины, активность, антикаталептическую, замещенные, проявляющие, психостимулирующую

...(2-адамантил)-и-броманилин (бромантан),Бромантан обладает выраженной психостимулирующей активностью, что проявляется в повышении уровня физической работоспособности, оптимизации оперантной деятельноети, снятия психодепримирующих эффектов транквилизаторов,Зто соединение в 83 раза менее токсично, чем фенамин, По влияние на уровень физической работоспособности зто соединение превосходит фенамин в 4 раза, Так, максимальное увеличение длительности плавания мышей при введении фенамина составляет 54% по сравнению с исходнымуровнем, а после введения бромэнтана скогораствора), полученными втотжедень, 210. Разрешенный для клинических испы- Исследуемые соединения вводили внутританий препарат адапрамин, являюоййся брюшинноза 60 мин до...

Номер патента: 1141704

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Волынин, Ионе, Лаврик, Пашин, Пирютко, Сидоренко, Степанов, Юнусов

МПК: C07C 5/27

Метки: газового, конденсата, моторных, топлив

...бензина(ОЧ =. 83,8 ММ) 85,2; дизельной фракции 0,1.Соответственно выход на стабильный конденсат, мас,%: газа 9,3; бензина 35,2; дизельного топлива 39,1; фракции котельного 5 топлива 16,4; Катализатор состава: 70 цеолита 0,3 Иа 20 А 120 э 120 5102 и 30 мас.%А 120 з готовят следующим образом. К 100 г диатомита добавляют 19 г ИаОН. Смесь помещают в шаровую мельницу и ведут раз мол в течение 1 ч, Полученный порошок помещают в автоклав, добавляют 34,4 г кремнезоля (0,54 Иа; 32,5 мас.% 3102) и 82 г бутанола, герметизируют автоклав и нагревают до 170 С, Через 3 сут кристаллизации 15 при 170 С продукт извлекают, фильтруют дорН 9 в промывных водах, сушат при 20 С, смешивают с 46 мас.% Р 1(ОН)з и жидкостной формовкой гранулируют в сферу...

Номер патента: 1145652

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Воронков, Завизион, Кислицына, Муший, Пятнова, Сорокина, Шевцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: 9-додекадиенилацетата

...при 90 - 95 С в те чение 3,5 ч. Затем охлаждают до 18-20 С,добавляют 400 мл насыщенного раствора хлористого натрия и отделяют органический слой. Водный слой экстрагируют эфиром (3 х 100 мл), обьединенные органический слой 35 и эфирные экстракты высушивают сульфатом магния. Осушитель отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель в вакуме, Получают 21,70 г сырого 1-ацетоксидодекадиина,9 с содержанием основного 40 вещества 89 4%-ГЖХ.П р и м е р 3, Восстановление 1-ацетоксидодекадиина,9. К суспензии 6,57 г (0,1731 моль) алюмогидрида лития в 90 мл абсолютированного тетрагидрофурана при бавляют раствор 21,70 г 89,4-ного (0,088моль) 1-ацетоксидодекадиина,9 в 95 мл тетрагидрофурана в течение 30 мин при 5- 100 С. Реакционную массу...

Номер патента: 1524439

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акшенцев, Вертинская, Костенко, Промоненков

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-диметил-3-2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой, 3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...толуола под вакуумом и получают 0,118 моль (304,4 г) перметрина с выходом 97,257 ьВодные слои - раствор катализатора - обьединяют, упаривают и возвращают в синтез (пример 26). Выход регенерированного катализатора 98,0;6 (0,0235 моль, 9,4 г).П р и м е р 26 (с применением регенерированного катализатора).0,790 моль З-.феноксибензилхлорида и 0,790 моль калиевой соли перметриновой кислоты в 300 мл толуола перемешивают в присутствии 0,0235 моль триэтиламмонийперметрината, регенерированного из реакционнойй масс ы перметрина (и ример 13), в течение 3 ч при 96 С, Затем реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 13, и в результате получают 0,768 моль (300,5 г) перметрина с выходом 97,2, содержание основного вещества 97.5.С...

Номер патента: 1524443

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Антонцев, Баяндин, Бельская, Живова, Кленовская, Коробко, Мальцев, Соложенцев

МПК: C07C 309/62, C11D 3/34

Метки: жирующего, кожи, компонента, меха, основного, средства

...1, Образовавшийся нижний слой, содержащийбелковые отходы, отделяют от основного 40жира. Обезвоженный в количестве 70 г жирнаправляют на стадию окисления, а белковый отход в количестве 3,5 г или 5, добавляют к нему.Под слой образовавшейся смеси подают кислород воздуха в присутствии катализатора из примера 1, взятого в количестве0,001 в пересчете на кобальт, Смесь перемешивают 2 ч, после чего добавляют.2эмульгатора ОПи 37,ф-ный раствор бисульфита натрия в соотношении со смесью1:0,35. Сульфирование ведут при 70-85 С дополучения сульфированного продукта, дисперсность эмульсии которого составляет 11,5 мкм. Характеристика полученного 55продукта: рН 5-ной эмульсии 7,5, устойчивость 5-ной водной эмульсии 4,5 ч, устойчивость 1-ной эмульсии к...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19 ...

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 782313

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Арцимович, Зайцева, Захарова, Климова, Курочкин, Лаврова, Любимов, Морозов, Фадеева, Чибисова, Шмарьян

МПК: A61K 31/136, A61P 37/04, C07C 211/00 ...

Метки: n-(2-адамантил)-n-фторанилина, активностью, иммуностимулирующей, обладающий, повышающий, работоспособность, физическую, хлоргидрат

...адамантанон, Водный слой насы-тил, обладающий иммуностимулирующей щают бикарбонатом натрия и экстрагируют 5 активностью, - Хим.-фарм. ж. 1977, Ь 10, эфиром основание амина. После высушива- . с 65-67 ния и отгонки растворителя получают 6,5 г целевого продукта, выход 69,2, т.пл,79-3. Ковалев И, Е., Дуракова Л. И., Ковале С(этанол).:ва В. ИШмарьян М. И., Климова Н, В Найдено, , й 5,71; Г 7,74, 10 Лаврова Л. Н., Сколдинов А. П, ИммунотропС 16 Нзо Гй - ная активность адапйпразина, - ФармакоВцчислено,: й 5,71; Г 7,74, логия и токсикология, 1977, М 5, 11, Хлоргидрат, плавится при 223-224 С с, 573-578. (этанол). ; . +л Найдено,: С 12,64,;.; . 154, Химия полиэдранов. Тезисы докладов С 16 НгоЕЙ НС 1: ., ";: конферейцйи. Волгоград,1976, с,131....

Номер патента: 374272

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гринев, Сытина, Шведов

МПК: C07C 39/367

Метки: тетрабром, тетраоксидифенила

...После того как весь бром прибавен, реакционную смесь перемешивают ще 1 ч, отфильтровывают осадок и получаПредлагается способ получения 3,5,3,.5-тетра бром,4,2,4-тетраоксидифенила,который под назаанием теброфен применяется в медицине как противовирусный препарат. 5. Известен способ получения теброфена,состоящий в том, что пентабромрезорцинподвергают термическому разложению .иобразующийся при этом трибромрезохинонвосстанавливают в 3,5,3,5 -тетрабром,4,2, "О. 4 -тетраоксидифенил.Однако процесс термического разложения пентабромрезорцина,протекает с бурным выделением тепла и свободного брома,что осложняет процесс и приводит к непроизводительному расходу брома и загрязнению целевого продуктаПолученный такимспособом теброфен с т.пл, 280 С...

Номер патента: 1594937

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Голосов, Лой, Нестерова, Сорокин, Шаповалов, Шварева

МПК: A01N 47/12, C07C 311/53

Метки: активность, диэтиламиноэтил-n-о-(n)-хлорбензолсульфонилкарбаматы, проявляющие, ростстимулирующую

...из 3 г (14 мл) о-хлорбензолсульфонилизоцианата и 3,3 мл диэтилэтаноламина в 100 мл бензола г 1 олучаютдиэтиламиноэтил-К-о-хлор бензолсульфонилкарбамат с выходом 4 г (86 Я 70). Т.пл, 196197" С.Найдено, ; С 46,92; 46,51; Н 5,83; 5,80;К 8,21, 8,14,С 13 Н 19 С 1 Й 2843, 40Вычислено, :46,6; Н 5.,72; Й 8,36.мс=б= 1670 см,Р 02 1250 см" .,тов, в частности к диэтиламиноэтил-Й-о-(и)хлорбензолсульфонилкарбаматам общейформулы Содержание диэтиламиноэтил-й-о- и ихлорбензлсульфонилкарбаматов в конечном продукте 99,9,П р и м е р 2. Испытания препаратов вкачестве стимуляторов роста.Растения фасоли (сорт Белозерная) иогурца (сорт ТСХА 211-а) выращивают в сосудах емкостью 0,5 кг, наполненных смесьюпс ва:песок:торф - 3:1:1. Опрыскивание"растений...

Номер патента: 1297411

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Крайник, Мельникович, Моин, Фагараш

МПК: C07C 17/24, C07C 19/08

Метки: дифтордибромметана

...температуре 280" С и времени контакта 16 с.При конверсии эа проход 54,7 мол.4 45продукты реакции содержат, мол. /о СГ 2 ВГ 218,1, С 2 Г 4 Вг 2 0,4, СГЗСОГ 18,9 СзГ 60 15,1 иВг 2 47,5,Выход СГ 2 Вг 2 из расчета на прореагированную и пропущенную СзГ 60 составляет 5099,3 и 54,37 соответственно.П р и м е р 4, Пропускают через реактор0,76 моль смеси, состоящей иэ СЗГ 60 и ВГ 2при соотношеиии 1:11, при атмосферномдавлении, температуре 300 С и времени 55ко 11-1 акта 15 с. При конверсии эа проход С 6 Г 60 90 мол.Д продукты реакции содержат, мол. д, СГ 2 ВГ 2 3",9, С 2 Г 4 ВГ 2 3,5, С 2 Г 4 2,1, СГЗСОГ 43,4, СЗГ 60 6 и Вг 2 14,1.Выход СГ 2 Вг 2 из расчета на прореагированную и пропущенную СзГ 60 составляет 70,9 и 63 8;О соответственно,П р и м...

Номер патента: 2003653

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бикмухаметов, Воркунов, Кадыров

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...использования широко распространенного, легкодоступного и не дорогого сырья - полиэтилена (а именно НП и ОВП); простота технологии проведения процесса пиролиза полиэтилена и его аппаратурного оформления; увеличение выхода целевых а-олефинов (до 68.ф,). 15Предлагаемый способ реализуется по схеме, представленной на чертеже.Схема установки состоит из реактора 1, заполненного исходным расплавленным полиэтиленом 2, муфельной электропечи 3, 0 холодильника-конденсатора 4, охлаждаемого водой с температурой 5 - 15 С, приемной колбы 5, контрольно-измерительных приборов с термопарами 6 и газового уловителя 7 (хроматографическая колонна).П р и м е р 1, Исходное сырье - ПВД, Его расплавляют и заливают в реактор 1 в количестве 3/5 объема. Затем...

Номер патента: 2003654

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бандаев, Зефиров, Мочалов, Шабаров, Эшназаров

МПК: C07C 207/00, C07C 207/04

Метки: 2-нитрозоацилбензолов

...и приэнергичном размеют в этом случае 64 - 90 Я. Однако этот шивании выливают в смесь 50 мл воды и 30 метод может быть использован только на . г льда. Выпавший осадок оделяют, промыограниченном числе 2-нитрофенилциклоп вают водой до нейтральной реакции, хоропанов и дает посредственные результаты лодным спиртом; эфиром и при использовании менее реакционно спо- перекристаллизовывают из спирта. Получасобных исходных веществ, содержащих ют 1,57 г (97,) 2-нитрозопропиофенона, сильные электронно-акцепторные замести- т,пл. 105-106 С (лит.дан. 105-106 С (2)." тели, такие как нитрогруппа, Этот метод 35 В таблице приведены результаты полтребует также относительно низких темпе- учения по аналогии других 2-нитрозоацил,ратур (до -40 С), выходы...

Номер патента: 2003655

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Александрова, Андрейчиков, Вожакова, Красных, Масливец

МПК: A61K 31/15, C07C 251/84

Метки: 4-оксо-4-фенил-2-(9-флуорениленгидразино)-2, бутеновой, грамположительной, ингибирующий, кислоты, метиловый, микрофлоры, рост, эфир

...пРоводили по методу 2 путем одно- Реакция идет по схеме. кратного внутрибрюшинного введения с последующим наблюдением за поведением и /145 гибелью животных в течение 7 сут, ПротивоЯ-сит-с я н,нн -ф 1 микоооноепеиствие выявпяпиметоромдву- Ъ/ кратных сериййых разведений всоответствии с методикой изучения проти- -+Я-с сс ц с" ,вомикробного действия препаратов о й-и " 50 (Г,И.Першин, 971). Для культивирования бактерий использовали мясопептонный бульон и агар (РН 7,2-7;4). Готовили исход- П р и м е р 1, Метиловый эфир 4-оксо-ное разведение микробных тел по оптиче-фенил.(9-флуорениленгидразино)-2-буге-, скому стандарту мутности из суточной новой кислоты. 55 агаровой культуры, Для определения бактеРаствор 5,00 г (0,0242 моль) метилового...

Номер патента: 2004530

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова

МПК: C07C 11/167, C07C 2/08

Метки: дивинила

...полученного катализатора раствором вольфрамовой кислоты в расчете на содержание в катализаторе 1 - 47 ь вольфрама с последующей сушкой и прокалкой в укаэанных условиях,На полученном катализаторе ведут конверсию этилена в присутствии диоксида углерода при температуре 820-850 С,соотношении этилен:диоксид углерода, равном 1,8-2,7:1 объемной скорости подачисырья 3600 ч .П р и м е р 1, Процесс конверсии этиленадиоксидом углерода осуществляется при830 С, соотношении этилен:диоксид угле 10 рода 1,8:1, обьемной скорости подачисырья 3600 ч 1 на катализаторе с содержанием 2 УЧ и 5 Сг-О на силикагеле.Катализатор готовят следующим образом,15 15 гсиликагеля пропитывают растворомСКНзСОО)з(3,5 г в 100 мл воды), затем сушатпри 100 С в течение 3 ч. После...

Номер патента: 2004531

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Загорская, Насыр, Новиков, Обремская, Ростовщикова, Смирнов, Тарханова

МПК: C07C 17/02, C07C 25/06

Метки: ароматических, замещенных, монохлорпроизводных, углеводородов, ядро

...качестве катализатора и40 среды для проведения хлорирования ранеене использовался, Применение жидкогобезводного хлористого водорода дает неожиданный эффект - резкое повышение селективности по мснсхлорпроизвсдным пс45 сравнению с реакций в жидком фтористсмводороде при высокой скорости процесса.Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительные примеры 8,9 показывают невозможность достижения цели без50 использования всей совокупности существенных признаков и нецелесообразностьпроведения процесса за пределами выбранных интервалов условий. Интервалытемператур и давлений в примерах и форму 55 ле изобретения обусловлены областью существования жидкого хлористого водорода,Повышение температуры выше указанногопредела нецелессобразно, т.к....

Номер патента: 2004532

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Белокуров, Беляев, Бозина, Васильев, Галимзянов, Гиззатуллин, Матросова, Петухов, Серебряков, Сошникова

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: вод, выделения, гликолей, окиси, производства, пропилена, совместного, стирола, сточных

...пропиленгликоля) подают на склад, акубовый остаток с роторно-пленочного испарителя направляют на термическоеобезвреживание, Составы потоков определялись методом газожидкостной хроматографии.Составы потоков приведены в табл. 1.П ример ы 2-13, Проведены пометодике примера 1. Условия проведения процесса и составы потоков приведены втабл. 1.П р и м е р 14. Для выбора экстрагентабыли проведены следующие опыты. Сточную воду смешивают с экстрагентом в соот. ношении 2:1 в делительной воронке, времяотстоя смеси после экстракции с различными экстрагентами приведен в табл. 2.Как видно иэ табл, 2, наилучшим экстрагентом является возвратный этилбензол,возможно из-за содержания в нем миропримесей, Степень извлечения кислородсодержащих и ароматических...

Номер патента: 2004533

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Брусиловский, Кононов, Носовский, Осинцева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/34, C07C 69/80 ...

Метки: сложных, эфиров

...колонны более, чем на 20 С выше температуры кипения азеотропа делает отработку оборотного спирта неэффективной из-за нарушения режима работы колонны, поддержание же температуры менее, чем на 5 С выше температуры кипения азеотропа не обеспечивает эффекта улучшения цветности целевого псодукта.Заявленные отличия обеспечиваот покгзагел це:.Гости целевого продукта на20-80/, ниже. чем по известным технологиям при сохранении Остальных показателейкачества и.:ледоеательно, решают поставленную задачу полного и рационального использования избыточного спирта,Таким образом, прецлагаемое техническое решение обладает новизной, т.к. неописано е патентной и научно-техническойлитературе, и изобрательским уровнем, т.к.-Внь.м Образом не вьпекает из...

Номер патента: 2004534

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гильельмо, Дорджо, Пьеранджело

МПК: C07C 71/00

Метки: 2-бромперфторэтилгипофторита

...течение короткого времени, например при 25 С время контакта составляет менее одной минуты.10 П р и м е р 1. Получение катализатора,84 г игл из СцО фирмы Карло Эрба сорта"ВЗ для микроанализа" загрузили в цилиндрический стеклянный реактор и нагревали в потоке азота (50 нормальных л/ч) вплоть до 15 температуры 300 С. Затем подавали смесьазота, содержащую 10 водорода, Восстановление продолжали в течение 3,5 ч. Таким образом, получили 67 г игл диаметром 0,5 мм, имеющих среднюю длину 5 мм, из пористой 20 металлической меди, имеющей удельнуюплощадь поверхности 0,5 м/г.Полученную таким образом металлическую медь загрузили во вращающийся испаритель и обезгаживали под вакуумом в 25 течение 30 мин. Затем ее пропитали раствором 6 г СзЕ...

Номер патента: 2004535

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Деревцов, Лухманов, Москальцов, Назарова, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 201/16, C07C 205/22

Метки: выделения, изопрена, ингибированного, кубового, о-нитрофенола, о-нитрофенолом, продукта, ректификации

...ОНФ из кубового продукта ректификации ингибированного ОНФ иэопрена, согласна которому кубовый продукт обрабатывают водным растворам аммиака, отделяют водный слой; обрабатывают его водным раствором фармальдегида и выделяют целевой продукт зкстракцией изопреном.Отличительным признаком способа является использование для обработки водного слоя воднога раствора формальдегида,Способ основан на связывании ОНФ аммиаком в о-нитрофенолят аммония СБН 4 ЙО 2 ОН+ЙНЗ СОН 4 К 02 ОЙ Н 4 и выделении ОНФ при взаимодействии онитрофенолята аммония с фармальдегидом. 4 СЕН 4 К 020 МН 4+6 СН 20 2004535Затем отделяют от реакционной массы водный слой, смешивают его с водным раствором формальдегида и подают на экстракцию изопреном-ректификатом.Смешение...

Номер патента: 2004536

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Бахвалов

МПК: C07C 205/45

Метки: мускус-кетона

...в цилиндр с водой или 0,2 н. раствором МаОН, Этим раствором поглощают газы, отходящие в процессе получения нитрокетогена. При интенсивном перемешивании, поддерживая температуру в реакторе минус (10-4) С, присыпают туда за 4-6 мин 7,77 г хлористого алюминия. Продолжают интенсивное перемешивание суспензии при той же температура 25-30 мин.Устанав, "ыают на свободное горло реактора капельную воронку и при минус (104)ОС приливают эа 7 мин 3,9 мл 98;Ь-ной азотной кислоты (3,5 моля на 1 моль кетогена), Продолжают интенсивное перемешиаание при той же температур 2 мин, затем, убрав охлаждающую баню, при повышаю- щейся до 21 С температуре - 20 мин,Быстро охлаждают реакционную массу до 16 С, водяной обратный холодильник дополняют воздушным и...

Номер патента: 2004537

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова

МПК: C07C 211/52

Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных

...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...

Номер патента: 2004538

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: C07C 259/06

Метки: 2-дикарбоновых, амидов, кислот, циклометилен-1

...(20 мл). Органический слойсушат сульфатом магния и упаривают в вакууме. Полученное масло очищают с помощью мгновенной хроматографии (смесь45 этилацетат/петролейный эфир, 80/20), Маслянистый лро 0 дукт (2,55 г, 450 ) демонстрирует а 157 з =+14,890 (С=6,2, этанол).Полученное масло (2,27 г, 6,27 ммоль) растворяют в 1 М водном растворе ИаОН (50 мл),50 и смесь перемешивают в течение 2 ч прикомнатной температуре. Раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСэ(ЗхЗО мл), Органический слой экстрагируют5% раствором МаНСОз (Зх 20 мл), основной55 раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСз (Зх 20 мл). Органическийслой сушат через М 930 д и упаривают в ва, кууме. После кристаллизации остатка изацетона получают белый твердый...

Номер патента: 2004539

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Лейф, Челль

МПК: A61K 31/10, C07C 317/28

Метки: 4-3-этил-3-(пропилсульфинил)-пропил, амино)-2-оксипропоксибензонитрила, антиаритмическим, виде, действием, обладающий, полистиролсульфонат, смеси, стереоизомера, стереоизомеров, чистого

...по аналогии с примером 1 а привело к образованию правовращающего аминооснования.Зтосоединение, условно обозначенное й имеет следующие характеристики: /й /о +7,62 о о(с=1, СНзОН).С ЯМР (в виде соли с (+)-1,3,2-диоксафосфоринан,5-диметил- окси-(2-метоксифенил)-2-оксид), в СОСз. 10,92; 13,07;15,93; 17,66; 19;56; 19,70; 20,52; 36,72; 36,73;42,48; 45,61; 48,85; 53,79; 54,82; 76,92; 76,96;77,45, 77,49; 109,73; 119,81; 126,54; 126,62;128,44; 129,06; 155,95.б) (Я)-4-(оксиранилметокси)-бензонитрил.Из 2,7 г (2 В)-(4-цианофенокси)-3-метансульфонилоксипропан-ола по аналогии спримером бб получено 1,75 г кристаллического материала, точка плавления 68,0 С./а /О + 14,5 (с=1, ацетон).1 зС ЯМР в СОСз: 44,21; 49,58;...

Номер патента: 2004540

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Амосова, Кейко, Петров, Потапов

МПК: C07C 391/00

Метки: алкилселененилалкилсульфидов

...добавлении в количестве 0,5% от массы реагентов раствора иода вместо раствора брома аналогичные результаты получены при стоянии реакционной смеси в течение 3 ч, Дальнейшее увеличение времени реакции не приводит к повышению конверсии диалкилдихалькогенидов.П р и м е р 5. Этилселененилэтилсуль 30 фид.К 4,32 г (0,02 моль) диэтилдиселенидадобавляют 2,44 г (0,02 моль) диэтилдисульфида, 0,2 г 1,6 -ного раствора брома в бензоле (0,5% брома от массы реагентов),35 перемешивают и оставляют стоять в течение 60 мин. По данным ГЖХ смесь содержит29,1% диэтилдисульфида (конверсия17,00 ), 51,50 диэтилдиселенида (конверсия 17,00 ), 17,0 этилселененилэтилсуль 40 фида (1,18.г, выход количественный).Дальнейшее увеличение времени реакциине приводит к...

Номер патента: 1367393

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гайдукевич, Евстропов, Левитин, Микитенко, Яворовская

МПК: A61K 31/166, A61P 31/02, C07C 243/38 ...

Метки: 2-хлор-4-нитробензойной, активность, бензилиденгидразиды, везикулярного, вируса, кислоты, отношении, проявляющие, стоматита

...количества ХС, начиная с 500045 мкги менее на 1 мл среды, Наблюдение закультурой клеток вели на протяжении 4 сутс ежедневным просмотрам. За максимальную переносимую дозу (МПД) испытуемогоХС принимали его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клеток.Рабочая доза (РД) составляла 1/2 МПД.Данные по определению МПД испытуемых соединений вкультуре ФЗЧ приведеныв табл.1.Определение противоаируснай активности к РНК-садержащим вирусам Коксаки А 13 (Г 1 агез), Каксаки 84 (Роаег) ЕСНО 11 (Орза 1 а), веэикулярнага стоматита ( пс 11 апа) и ДНК-содержащему вирусу простого герпе 1367393са 1 типа (штамм Л) проводили в культурах клеток ФЭЧ и Нерв условиях одноциклового опыта. При смене среды в культуре клеток к 0,8 мл среды 199...

Номер патента: 1385542

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Зименковский, Любачивский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/16, A61P 31/22, C07C 243/28 ...

Метки: активность, вируса, герпеса, капроновой, кислоты, отношении, простого, проявляющий, типа, флуоренилиденгидразид

...токсичности испытуемого хи,".:ического соединения (ХС) проводят в культуре фибробластов эмбриона человека(ФЭЧ), для чего к питательной среде 199добавляют различные концентрации ХС, начиная с 5000 мкг/мл и менее, Наблюденияза культурой ФЭЧ ведут в течение 4 суток с 45ежедневным просмотром, За максимальнуа переносимую дозу (МПД) исследуемогоХС принимают его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клетоккультуры ФЭЧ, Рабочая доза(РД) 1/2 МПД, 50Антивируснаг, активность соединения 1определена к ДНК-содержащему вирусупростогоерпеса 1 типа (Л) при сравнениис использованием в качестве эталона лекар 55 стиенного препарата широкого противовирусного спектра действия рибамидилом.Тест-вирус в дозе 100 ткане-цитопатических доз...

Номер патента: 1619671

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/13, C07C 211/63

Метки: n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4, активностью, аммонийбромидов, вируса, гидробромидыn, дипропиламино-2-алкенил, коксаки, обладающие, отношении, противовирусной

...ср., 745 ср 1500ср., 1525 ср 1595 ср 3060 сл (оцкоэамещенное бекзольное кольцо), 960 ср,. 1660 55ср 3020 сл, ( - СН=СН - ), 1650 с. (С=-О сопр,).П р и м е р 3. Определение противовирусной активности и максимально переносимой дозы (МПД) соединений 1 и 1. Соединения 1 и 11 испытаны на противо- вирусную активность в отношении вируса Коксаки А 13.1, Токсичность определена в культуре перевиваемых клеток 1.-41, За максимальную переносимую дозу исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывало дегенерации клеток 1=41, она равна для соединения 1 250,0 мкг/мл, для соединения 11 - 125,0 мкг/мл, Рабочая доза (РД) равна 1/2 МПД (см, табл, 1). Определение Шво проводили на беспородных белых мышах массой 18 - 20 г...

Номер патента: 1405269

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Булко, Галегов, Евстропов, Правдина, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 31/22 ...

Метки: n-2-флуоренонсульфонильные, активность, вируса, герпеса, отношении, производные, простого, противовирусную, проявляющие, типа, трео-dl-фенилсерина

...давлении. Остаток перекристаллизовывают из смеси хло роформа и петролеинового эфира (т,кип,40-70 С). Выход 4,85 (95,7) этиловогоэфира ч-Флуоренонсульфонил-О-пропионил-трео-О 1:фенилсерина (И). Т.пл. 201- 203 С, Продукт представляет собой желтые 20 кристаллы, нерастворим в воде, растворимв хлороформе, диметилсульфоксиде,Найдено, ф,: С 64,19; Н 4,75; 1 ч 2,72;5,69.С 27 Н 25 Й 078Вычислено, Оь: С 63,89; Н 4,96; й 2,76; Я6,32.ИК-спектр: колебания Я=О при 1173 сми 1343 см , С - -0 (в -СООС 2 Нв) при 1718 сми С=О(в СНЗСН 2 СО-) при 1745 см .ЗО ПМР-спектр (в СОС 1 з), 1,11 м (СНзСИ 2-),2,36 к (-О-СО-СН 2 СНз), 4,03 к (-СООСН 2 СНз), 4,27 и (. а - СН), 5,48 д (-й Н-), 6,17 д (ф - СН), 6,99-7,86 м (Н ароматические).Вгб.,28 (31 о 1 о 1 254...

Номер патента: 1737814

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Браницкий, Малченко, Навалихина

МПК: B01J 23/44, C07C 7/167

Метки: ацетилена, газов, гидроочистки, катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного, фракции, этан-этиленовой

...и селективности с соответствующими характеристиками, полученнымц для промышленного катализатора МАв тождественных условиях нэ проточно-циркуляционной установке прииспользовании указанной модельной АСС,Анализ исходной АСС и продуктов реакции проводят на хроматогрэфе ЛХММД.При этом используют параллельно две колонки: для анализа С 2 Н 2 с точностью до 10мас активированный уголь марки СКТ(фракция 0,25-0,5 мм), помещенный в колонку 900 х 2,5 мм: для анализа остальных углеводородов реакционной смеси -А 20 з(фракция 0,25-0,5 мм), помещенная вкрлон-ку 3000 х 3 мм, Температура- работы обоихколонок 110 С, объемиэя Скорость газа-носителя гелия 40 мл/мин, время анализа 40мин,Подробный анализ углеводородного состава реакционной смеси после реакции...

Номер патента: 1839169

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Романников, Соболев, Харитонов, Шевелева

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: фенола

.../минреакционную смесь следующего состава,моль.%: бензол 4,8; оксид азота 19,5; гелийили иной инертный газ, например азот, остальное. С помощью газового хроматографического анализа определяют сОктавреакционной смеси до и после реактора, на"основании чего рассчитывают степень превращения бензола Х), селективность по фе.5 10 15 нолу(Я) и выходфенола(У). Помимо СбНБОН и С 02 других углесодержащих соединений, в том числе малеинового ангидрида и СО, в продуктах реакции не обнаруживается, В ходе реакции катализатор дезактивизируется, в течение 3 ч степень превращения бензола падает в 1,5-3 раза.Причина дезактивации заключается в отложении кокса не поверхности катализатора. Поэтому перед каждым опытом проводится прогрев катализатора в токе...