C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1052155

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Клаус, Хайнц, Ханс-Клаус

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...системы, включающейсоли благородных металлов ЙИ йгруппы Периодической системы - палладия,ирридия или родия и промоторсони или другие соединения хрома,железа, кобальта или никеля, а также азот или Фосфорорганическое соединение. . 30В качестве аэоторганическогосоединения используют третичныеамины формулы.й" В 2 В ЭИ,где В 1 В 2Б . алкилциклоалкил, арил, ацил,или гетероциклическое соединение, 35.выбранное из группы: поливинилпиридин, поливинилпирролидон, аиридии,хинолин, гидроксихинолин, имидазол,метилимидазол, а также имиды алифа. тических или ароматических кислот. 4 О.В качестве Фосфорорганическогосоединения используют различныеэамещенные Фосфины.указанные соединения, являясь, соединения с выбранными солями благородных металлов,...

Номер патента: 1052156

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/138, A61P 9/04, A61P 9/06 ...

Метки: арилоксиаминобутанолов, солей

...значениес соединением Формулы В опытах на крысах по Ланнендорфу65 с помощью соединения А, также как и Х-йгде В- имеет вышеуказанные значения;Х - галойд с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, Предпочтительными солями являются малеинаты,П р и м ер 1. Смесь, состоящую иэ 1,56 г (0,0068 моль) 1-(1-нафтнлокаи)-2-гидроКси-аминобутана, 3,7 г (0,03 моль) иэопропилбромида, 0,7 г (0,007 моль, карбоната натрия 200 мл иодида калия и 15 мл этанола, кипятят с обратным хлодильником прн нцремешнванни в течение 30 ч. После отгонки растворителя остаток поГлащдетразбавленной соляной Кислотой И рдцН ) раэ извлекают эфиром, Кислую фазу5 нейтрализуют с помощью 20-ной цаткриевой щелочи и затем встряхиваюта...

Номер патента: 1052506

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Бызов, Горшков, Куликов, Латышев, Малов, Павлов, Сараев, Тюряев, Ульянов

МПК: C07C 7/08

Метки: регенерации, экстрагента

...способа,Иэопентан-изоамиленовая фракция,образующаяся на 1-й стадии дегидрирования (дегидрирование иэопентана)по линии 1 поступает в колонну 2в которую в качестве экстрагента подают диметилформамид (ДМФА). Сверхуколонны 2 по линии 3 отбирают иэопентан и направляют в рецикл на дегидрирование, а иэ куба колонны полинии 4 отбирают насыщенный изоамиленами ДМФА и направляют в дЕсорбционную колонну 5. Сверху колонны5 по линии 6 отбирают изоамиленовуюфракцию с содержанием диолефинов6-12 мас,Ъ. Из куба десорбционнойколонны по линии 7 отбирают ДМФА:.и через емкость 8 возвращают на орошение колонны .2 по линии 9.Иэоамилен-иэопреновая,фракция,образующаяся на 1-й стадии дегидрирования (дегидрирование изоамиленов) с содф:глажением...

Номер патента: 1052507

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернар, Шарль

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-бис-ди-н-пропилацетатглицерина, активностью, обладающая, противосудорожной, смесь

...известное противоэпилептическое средство.Таким образом; данная смесь является фпронаркотикомф ди-й-пропилуксусной кислоты.Смесь получают следующим образом.В двухлитровую колбу, снабженнуюобратным холодильником, помещают) 893 г 900 мл) 11, 11-диметилформами-да, 77,4 г (0,6 моль 1,3-днхлорпропанолаи 206,4 г (1,24 моль,)ди-Н-пропилацетата натрия. При осторожном перемешивании в атмосфереазота смесь нагревают до 100 еС, затем выдерживают при этой температуре 8 ч, после чего отгоняют при давлении 20 мм рт,ст. 893 г дистиллята.10К остатку прибавляют 300 мл дистил 0 лированиой воды и 537 г 620 мл) толуола, водную Фазу отделяют, органическую промывают последовательно300 мл дистиллированной воды,раствором 30 г карбоната натрия в 400 Мл15 воды и...

Номер патента: 1053741

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Ивао, Козунари, Хидеаки, Хироказу

МПК: C07C 39/07

Метки: выделения, м-крезола, п-крезолы, смеси, содержащей

...при повышенной температуре в растворителе на м -крезол и мочевину, в качестве органического растворителя на стадии, обработки исходной смеси мочевиной и в качестве растворителя на стадии разложения молекулярного соединения м-крезола и моче- вины испольэукт растворитель, выбран- ный из группы, включающей бенэол, то луол, ксилол, этилбенэол, изопропилбензол, метилизопропилбенэол, хлор" бензол, диэтиловый,эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан.Преимущественно, процесс разложения ведут в интервале температур от 20 ОС до температуры кипения реакционной смеси.П р и м е р 1. Смесь 65 М -крезола и 35 П "крезола 100 кг перемешивают с толуолом (50 кг) и добавляют к ней мочевину (45 кг) при ЗООС при, одновременном вэбалтывании,...

Номер патента: 1053742

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...приблизительно за 20 мин при помощи кольцевой печи. Давление в автоклаве поддерживают периодическими повторными загрузками смеси СО/Н,состав которой, если нет других указаний, идентичен составу смеси, служащий для установления начального давления. По прошествии определенного времени реакции при укаэанной температуре нагревание .и перемешивание прекращают, автоклав охлаждают и дегаэируют.Полученную реакционную смесь разбавляют и анализируют методом газовой хроматографии.Показаниями г/чфл и г/ч г (Со) выражают производительность ацетальдегида в граммах за час реакции, соответственно на литр реакционного объема и на грамм кобальта, введенногов р акцию. 5П р и м е р 1. В автоклав по описанному принципу работы, загружают95 мл метанола, 5 мп...

Номер патента: 1053743

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...чего получают указанное соединение (3,5 г)ИК (пленка), см(:3450,3400 и 1730.,(40 мл) обрабатывают так же, как опи.сано в примере 4-(2). Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2-(2-аийко-З-(24-дихлорфенокси )- фенил)-уксусную кислоту (2,1 г), т.пл. 123 в 1 С.Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия (565 мг) в воде (50 мл) иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2-(2-амико-З-(2,4-дихлорФенокси)-фенил) -ацетат натрия (2,2 г).ИК (КВг), см : 3350,3200 и 1570,ЯМР (ИМБО-д );Б(ч. на млк) 3,40(40 мл), воды (20 мл) и этил-(2- -нитро-(о-толилокси)-Фенил 1-ацета" та (3,4 г) обрабатывают так же, как описано в примере 1-(1), в результать чего получают...

Номер патента: 1053744

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Аугусто, Паоло, Франко, Франческо

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоновых, кислот, эфиров

...эфира (+) -цис,2-ди".метил-(й-Фтор-й-трифторметил(Е)ви- Щнил)-циклопропанкарбоновой кислоты.Образец 1-В состоит преимуцественно (по крайней мере на 80) изизомера 3-Феноксибенэилового эфира"=Трифторметил (Е) винил) -циклопропанкарбоновой кислоты,Образец 1-М состоит из смеси двухуказанных изомеров с соотношениемцис-: транс-форм, около 1:3.Характеристика соединения 1-А.НА нВ(йй о Нд ) 5 о 23 (сХ(й о Н); 1 о 16 (8 о Сну); ,;1,25 (Б, сйу); 5,05 (я, сн 9); 6,8- 7,4 (ю, ароматические протоны); 1 (НоНд) = 9 1 ц ; 1 (Нд онц) = 5 Гц; 1(Нс, Е к ) = 31 Гц.При этой я - синглет, б - дублет, йд - дублет дублета, п - мультиплет, 1 - константа сопряжения, ппмч, на млн. ЯМР-спектр образца 1-И - взвеаенная сумма ЯМР-спектров сое" динений 1-А и 1-В,П р...

Номер патента: 1053745

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей

...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...

Номер патента: 1053746

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Габор, Иштван, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 4-сульфинил, 4-тиа-или, производных

...добавляютпару капель 5-ного этанольного раствора этилата натрия. Реакция проходит при комнатной температуре за1-2 ч. Ход реакции наблюдают на тонком слое силикагеля с использованием в качестне элюента смеси гексана и ацетона (1:1),В целевого соединения 0,33;В исходного соединения 0,27. Поокончании реакции этанол, удаляют изреакционной смеси путем .упариванияв реакционном испарителе и остатокхроматографируют на 100 г силикагельной колонке со смесью гексанаи ацетона (1:1) в качестве элюента.Получают 0,678 г (88) целевогосоединения.Н(-ЯМР (СРС 1); 5,5 (м, 2 Н);4,43 1, 1 Н); 4,16 (м, 1 Н); 4,06(м, 1 Н); 3,66 (Я, ЗН); 3,61 (м, 1 Н);2,84-2,85 (м, 7 Н); 2,5-1,15 (м,15 Н)и 0,84 (,ЗН), ррм,60П р и м е р 4. 3(В,Я)-МетилтиаПГ 1-метиловый эфир...

Номер патента: 462455

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Журавлева, Насыбуллин, Орлов, Пакулин, Скалкин

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...серной кислотой для связывания ионов кальция в гипс и выпавший гипсотделяют на барабанном вакуум-фильтре. Полученный фильтратупаривают под вауумом 0,7"0,8 атадо удельного веса 1,27-1,30 г/см 3.упаренный раствор кристм;лизуют55 4-8 ч с постепенным охлаждением до20-25 С, центрифугируют с промывкойкристаллов водой, и полученный технический продукт подвергают перекристаллизации с активированным древесным углем, едким натрием и гидросульфитом натрия.После перекристаллизации получаютпентаэритрит по всем показателямсоответствующий ГОСТУ 9286-59 . П р и м е р 1, В реактор загружают 1700 л известкового молока с содержанием гидрата окиси кальция 9,75 г/100 мл и после охлаждения до 15 С добавляют 1750 л охлажденного формалина с содержанием...

Номер патента: 1054340

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 15/52

Метки: 4-дифенилбутена-2, стильбена

...на протекание дис ропорционирования аллилбензола по уравнению Егс н -сн -сн=снЬ 5 2 гс н +с н -сн =сн-сн -с н Е 30г 4 65Продуктами реакции являются этилени 1,4-диФенилбутен. В газообразных продуктах обнаружены также пропилен (",2) и бутен(1,0),что свидетельствует об изомериэации двойнойсвязи в алкенильном радикале аллилбензола и протекании метатезиса образующихся изомеров.Полученный 1,4-дифенилбутенвы;деляют, перегоняют под вакуумом,который имеете = 14,5 С (3 мм рт.ст;фпл= 43,0-43,4 С,пд -- 1,5588;ц(мл)3,2-3,4; 5,4-5,7; 7,05 - данныеЯИР.Найдено, : С 92,04; Н 7,59. 45С(Ь 16Вычислено, : С 92,31; Н 7,69.Соотношение транс/цис - 5.Остальные примеры проводят аналогично, но с учетом изменения процентного состава катализатора...

Номер патента: 1054341

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вологиров, Микитаев, Шустов

МПК: C07C 37/68

Метки: выделения, диаллилдиана

...4 лилдиана и дихлорангидрида терефталевой кислоты акцепторно-каталитической полиэтерификацией и сополиэфиров на основе диаллилдиана, тетрахлордиана н дихлорангидрида терефталевой кислоты, 5П р и м е р 4, В двугорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мвшалкой, вносят 3,08 г (С,01 моль)ДЬД, приливают 18 мл ди слорэтана,2,8 мл триэтиламина (0,02 моль.Через несколько минут в колбу вносят 2,03 г 0,01 моль ) дихлорангидрида терефт левой кислоты, Реакциюпроводят при 20 С в течение 1 ч,Затем реакционную смесь разбавляют 15дихлорэтаном и осаждают в изопропиловом спирте. Выход 90. Приведенная вязкость полимера 0,60 дл/г, деформациснно-прочностные характеристики: 6 рр= 60,0 МПа, Ер 57,Тст 99 Сю Тт = 135 С,Температуры 2-ой и 10-ой потери...

Номер патента: 1054342

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гершанов, Демко, Медведева, Пантух, Толстиков, Туктарова, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 39/19

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

...случае протекает1,5-2 ч с выходом 90-95, Использование несмешивающихся с водой спиртов облегчает разделение и снижаетобщее время процесса до 2 ч против40 ч в известном,что в целом повышает производительность процесса.Сущность способа заключается вследующем.2,6-Ди-трет.бутилфенол растворяют в бутиловом спирте и к полученному раствору добавляют 0,01-0,05этокситризтиламмония и 2,25 моль50-ной водной гидроокиси натрия. . б 5 Смесь при перемешивании нагреваютпри 80-100 С и в течение часа ввоо,дят 1,2 моль (в расчете на алкилфенол ) соответствующего галогенида( алкилгалогенила или гидрохлоридапиперилена ), Затем при укаэаннойтемпературе выдерживают 0,5 ч, разделяют образовавшиеся слои и неорганический слой применяют для повторного синтеза.П р...

Номер патента: 1055329

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Коуити, Муцуми

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, метакролеина

...в табл.А 2.Спустя 60 дней проводят анализдифракции рентегновских лучей этимикатализаторами подтверждено, чтоструктура этих катализаторов не изменилась. П р и м е р А 23, 100 г трехокиси молибдена; 6,3 г пятиокиси ванадия; .1,1 г окиси меди и 8,0 г ортодюсюорной кислоты диспергируют или растворяют в 1000 мл дейонизированной воды и после трехчасового нагревания и перемешивания полученной смеси до, бавляют 0,45 гф гидроокиси калия к полученному раствору. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение около 3 ч. Полученный при этом водный раствор выпаривают досуха на водяной бане. Композиция высушенного продукта катализатора) была следующая ф 10 1 1 Спрэд КО 1. На дибрак ционной картине рассеяния рентгеновских лучей наблюдаются...

Номер патента: 1055330

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Антонин, Брайон, Джон, Дэвид, Роберт, Стефан

МПК: A61K 31/15, A61P 33/00, C07C 249/16 ...

Метки: бензофенонгидразонов, замещенных

...образом проводят реакцию соответствующего промежуточно 55 го продукта С с различными сложнымиэфирами и ацеталями Формулы 111. Полученные продукты Формулы 1 представ;лены в таблице.10 3 10553П р и м е р 10. Раствор 0,05 мпконцентрированной серной кислоты в5 мл триметилотоформата добавляютв раствор 10 г промежуточного продук.та С в 50 мл трииетилортоформатг исмесь выдерживают в течение 10 ч впаровой бане. По мере образования ме.1танола его отгоняют и затем смеськипятят в течение 3 ч, причем за этовремя колонку отгоняют дополнитель Оные количества метанола. Далее отго,няют избыток триметилортоформата, а .остаток экстрагируют петролейным эфи;.ром (т.кип. 60-. 80 С), после чегоэкстракт подвергают обработке обычным путем, в...

Номер патента: 533230

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гулевич, Орлов, Пакулин, Скалкин

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...веществ. Зоны реактора, в которых происходит завершение реакции (конецобразования пентаэритрита и достижение заданного потенциала реакции),должны быть сблокированы с регулятором подачи нейтрализующего агента.В этом, случае при любом отклонениисистемы от заданных параметров автоматически корректируется температура по зонам, скорость подачи автокатализатора в необходимую зону, продолжительность реакции и скорость подачи нейтрализатора электросигналомили пненмосигналом от датчиков электродов ред-окс системы.П р и м е р 1, В реактор загружают 1980 л 10-ного раствора едкогонатра и после охлаждения добавляют2080 л охлажденного 30-ного формалина. При 16-18 С подают 3150 л ацетальдегида с концентрацией 6,3. Молярное соотношение...

Номер патента: 235015

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Горбунов, Лукашов, Мухортова, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: изопрена, ингибирования, полимеризации

...нового соединения фенольного ряда - о -нитофенола, значительно превосходящего по своим качествам древесносмоляной антиполимеризат. Это позволяет расширить ассортимент ингибиторов.Так, иэопрен в присутствии древесносмоляного антиполимеризата полимеризуется до вязко-текучего состояния в процессе обработки при 110 С спустя 100 ч, а в присутствии Содержание иэопрена, % ВреМя, ч древесносмолянойантиполимеризат нитрофенол 76,4 90 20 64,2 50,1 75 70,9 30 44 45,9 67,3 56 37,6 44,3 34,3 12,1ПолимерТо же 78 40,3 10,5 280 2,0 400 1,0 600 Редактор П.Горькова Техред Ж.Кастелевич Корректор В.БУтяга Заказ 10792/2 Тираж 418 ПодписноеВНИИПИ, Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал...

Номер патента: 1055733

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Казаков, Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Смородин

МПК: C07C 23/14

Метки: альдегидов, гидрирования, масляных

...комбинацию из двух послойно расположенных катализаторовна основе выщелоченных медь-алюми 5101520 Для предлагаемого способа использована Фракция с пределами температур выкипания 120-260 фС, выделеннаяиз кубового остатка производствабутиловых спиртов, получаемых методомгидроформилирования пропилена в масляные альдегиды с последующим гидрированием последних в бутиловыеспирты на катализаторе на основевыщелоченного никель-титан-алюминиевого сплава,П р и м е р.В проточный лабораторный реактор загружают 10 мл сплава медь-алюминий (50 А 1 + 50 Сц)и 90 мл сплава никель-титан-алюминий (48 А 1498 с + 3 ТС), асверху и снизу сплавов - керамические шарики, Выщелачивают 40 алюминия 10 Ъ-ным водным раствором щелочи(МаОН) при 80 с 5 ОС в течение 6...

Номер патента: 1055734

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Камаева, Кологривова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07C 29/132

Метки: спирта, фенилэтилового

...догидрированием при 90"140 С и давлении 14 атм.,Выход целевого про дукта 96,6 1 .Недостатком этого способа является сложность процесса, связанная с наличием стадии догидрирования.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения-фенилэтилового спирта путем гидрирования окиси стирола при 50-120 С и давлении 17,5-85 атм в присутствии в качестве катализатора никеля Ренея. Выход Р -фепилэтилового спирта 97 2 .Однако известный способ технологически сложен из-за использования пирофорного никелевого катализатора.Цель изобретения - упроцение процесса.11 оставлепная цель достигается тем, что гидрирование окиси стирола ведут при 60-80 ОС и давлении 40 60 атм в инертном растворителе в при-З 5 сутствии...

Номер патента: 1055735

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Витман, Заяц, Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов

...кипения азеотропов углеводороды-триэтиленгликоль и температуре кипениятриэтилонгликоля и иэ-за образованияаэеотропов спирты-триэтиленгли-.коль (9 .10Однако неполное извлечение спиртовприводит к их потеретак как углеводороды направляют на стадию окисления, где неизбехсно разложение спиртов иэ-за их термостабильности. Организация же регенерации спиртов извыделенных углеводородов во избежание их потерь является достаточносложной задачей, не менее слохсной,чем исходная. 20Кроме того, необходимость отмывки гликоля водой из очищенных спиртов влечет за собой необходимостьпоследующей осушки гликоля и спиртов. Эти недостатки неизбежно приводят и усложнению способа очисткиспиртов от углеводородов и повышениюэнергозатратЦель изобретения - повышение...

Номер патента: 1055736

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Кантор, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов

МПК: C07C 43/13

Метки: гликолей, моноэфиров

...указанные значения .водеым раствором Яа ОН.При этом предпочтительно вестипроцесс при мольном соотношении1,3-диоксолан:триалкилсилан:трифторуксусная кислота, равном 1:1:2Способ осуществляют следующимобразом.Смесь 1,3-диоксолана формулы (1),триалкилсилана и трифторуксусноикислоты, взятых при мольном соотношении, равном 1:1:2, выдерживают10-15 мин при 15-250 С. Затем реакционнув массу разбавляют водои иэкстрагируют эфиром Эфирный слойобрабатывают 40-ным раствором йаОНпромывают водой. После удаления .растворител выделяют целевые эфирыперегонкой.П р и м е р 1. В стеклянную колбу помещакт 0,15 моль 2,5,5-триметил,3-диоксолана; 0,15 моль триэтилсилана, 0,3 моль трифторуксусной кислоты и выдерживают 0,1 ч,Затем реакционную массу разбавляютводой...

Номер патента: 1055737

Опубликовано: 23.11.1983

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...около 100 С)с водяным паром, получается АПСс температурой 130 С, Если же транспортный ацетилен смешать с водяным паром более высоких параметровно получаемых тут же, на производстве можно получить АПС с температурой 200 ОСТемпература АПС диктует объемыисходного ацетилена, подаваемогона первую полку катализатора, Еслина первую полку подать 30 исходного ацетилена, на все остальныеполки должно быть подано 70 исходного ацетилена, В этом случае в слоях катализатора образовано максимальное количество ацетальдегидаи выделится максимальное количество тепла. Для погашения этого тепла необходимо использовать АПС свозможно низкой температурой, т.е.с температурой 130 ОС.Если же на первую полку гидрататора подать максимальный объем ацети-,лена,...

Номер патента: 1055738

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Алпатов, Бахтинов, Братус, Головина, Зубарев, Фролкина

МПК: C07C 69/63

Метки: бромундекановой, кислоты, метилового, эфира

...бромистый водород: .воздух в интервале (1-8);1и объемная скорость подачи газовойсмеси в интервале 17,7-84,2 л/чсущественного влияния на выход целевого продукта не оказывают. Однакоувеличение объемной скорости газовой смеси с 17,7 г/ч до 50 л/чи выше приводит к увеличению проскока бромистого водорода (3,6 моль против 0,6 моль, В свою очередь, снижение объемной скорости до 17,7 л/чприводит к увеличению длительностипроцесса гидробромирования с 2,5до 3,67 ч. Таким образом, соотношение газовой смеси бромистый водород: воздух целесообразно братьв пределах 1: 1-5,8 , в то времякак объемную скорость газовой смеси следует ограничивать, Снизить,проскок бромистого водорода до минимума можно используя для процесса гидробромирования...

Номер патента: 1056899

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Агнеш, Вильмош, Габор, Иштван, Йожеф, Юлиа

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: 7-оксопростациклина, производных

...(Формула (1 У), гдеВ - тетрагидропиран-ильный оста 6ток, остальные заместители имеютзначения, указанные в примере 1),570 мг (1,24 ммоль) соединения 15Формулы (1), полученного в соответствии с примером 1, растворяютв 5 мл безводного дихлорметана ик приготовленному раствору прибавляют 1,13 мл (12,4 ммоль) безводного3,4-дигидроН-пирана и каталити-.ческое количество паратолуолсульфокислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего ее разбавляют 50 мл этилацетата. Этилацетатный раствор промывают насыщен.ным водным раствором кислого углекислого натрия, водой и насыщеннымраствором хлористого натрия, сушатнад сернокислым натрием, фильтруют,после чего производят отгонку растворителя. В результате...

Номер патента: 1057483

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...наносят 0,595 г метаванадиевой кислоты (5 вес. В ЧО ) из водно-аммиачного раствора и повторяют сушку при 120 С (3 ч) и прокаливание при 580 ОС (1 ч воздух и 1 ч аэет).На приготовленный таким образом ка;ализатор наносят тетрабутилоловоБп (С Н)4 в количестве 0,55 г н 11057483 фраствора в пентане, Добавку берут из:расчета 6 вес.Ъ Бп(С 4 Н )4 в катализа-торе, Затем пентан удаляют продувкойазотом.Составы катализаторов приведеныв табл. 1. 5Процесс проводят следующим образом,Опыт 1, Для сравнения алюморенийванадиевый катализатор, вес.Ъ: В е О0,2, УО .10,0 А 10 89,8, обработанный 6 вес.Ъ Бп(С 4 Н 9)4 (0,24 г,0,99 10 в моль В е 2 О токе сухогоазота (или аргона) пбмещают в предварительно заполненную инертным газом систему. Затем приливают 1,5...

Номер патента: 1057484

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Горшков, Павлов, Поздеев, Пуговишников, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...или снижения количества рецикла. 10П р и м е р 1. Фракцию углеводородов С двухстадийного дегидрирования изойентана, имеющую состав,мас.Ъ;углеводороды С 4 0,1;изопентан 3,4; н -пентан 8,6; 3-метил-бутен 2,6; 2-метил-бутен32,Ь; 3-метил-бутен. 18,9; 1-пентен,5; 2-пентен 2,7; изопрен 28,5;пиперилен 1,8; циклопентадиен 0,2,углеводороды С 6 0,1 подвергают разделению экстрактивной ректификациейс использованием в качестве разделяющего агента смеси ДМФА с водой иацетофеноном в весовом соотношении0,7:0,1:0,20 на колонке зкстрактивной 25ректификации эффективностью 132практические тарелки. Флегмовое число 3. Подача экстрагента 280 т, углеводородного питания 31,2 т, Давлениеверха колонны 1,01.ата, в кубе2,4 ата. Для поддержания температурыв...

Номер патента: 1057485

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вотлохин, Мирский, Ремова

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционного, выделения, парафинов

...пар 18 с температурой 550 С.На выходе иэ десорбера цеолит продувают углеводородным газом 19. Часть цеолита из десорбера 4,по линии 1 О 20 направляют в регенератор 21, куда подают воздух по линии 22. Отрегенерированный цеолит по линии 23 направляют в адсорбер 3. Денормализат 24, Н -парафины 25 и дымовые газы 26 выводят соответственно из адсорбера 3, десорбера 4 и регенератора 21.Для отдувки воздуха иэ потока регенерированного цеолита в линию 23 подают азот 27. Транспорт цеолита О иэ десорбера в регенератор осуществляют с помощью воздуха 28. Для регулирования количеств цеолита, поступающих по линиям 5, 9, 17, 20, 23, служат клапаны 29, 25Отдувку углеводородов и водяного пара иэ слоя цеолита, поступающего в регенератор, проводят...

Номер патента: 1057486

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гулиянц, Кислицина, Кожин, Лиакумович

МПК: C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, дивинила, углеводородов

...в свою очередь, изменять равновесный состав фракции углеводородов С 4 после гидрирования. Изменение адсорб-. ционных свойств катализатора подтнерждено методами ИК-спектроскопии и измерением теплот адсорбции.П р и м е р 1. К 85 г смеси диоксановых спиртов добавляют при пе ремешивании 15 г твердой щелочи КОН, Перемешивание ведут при 150 С в теочение 1 ч. 100 г катализатора, содержащего 0,5 мас. Рй на А 120 , активируют н токе нодорода 400 чв течение 5 ч при 300 С, затем охлаждают до 150 С и заливают пропиточнымраствором. Пропитку проводят в течение 7 ч. После пропитки катализаторотделяют от пропиточного раствора иактивируют водородом при 250 С 1 ч.В конце активации температуру снижают до 50 оС, через реактор пропускаютв газовой...

Номер патента: 1057487

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Белов, Далин, Кирюхина, Низова, Омаров, Плаксунов, Федорова, Янченко

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибитор, олефиновых, термоокисления, углеводородов

...вводить в количествах 0,035-0,055 мас.Ъ.При этомсодержание пирокатехина в продуктебудет составлять 50-200 ррт, следовательно, даже при полном уносе пирокатехина с верхним погоном содержание его во фракциях будет достаточно,чтобы обеспечить ингибирование окисления этой фракции при дальнейшемхранении и транспортировке, и допустимо, чтобы не проводить очистку олефина перед испольэовавием.Применение одного металлическогомолибдена, эффективного акцептора кислорода и свободных радикалов, не позволяет осуществить ингибированиеокисления олефинов по всей высоте колонны при ректификации и вводить приэтом ингибитор в отгоняемую фракцию,Приготовление ингибитора осуществляется путем тщательного смешиваниямелкодисперсного порошка молибдена...