C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1121928

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Золотарев, Мясоедов, Петреник

МПК: C07B 59/00, C07C 229/26, C07C 229/28 ...

Метки: аминокислот, меченных, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ изотопным обменом -аминокислот с газообразным тритием на гетерогенном палладиевом катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности, изотопный обмен проводят в присутствии солей металлов платиновой группы при 80 - 160oС.

Номер патента: 1648054

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОНАФТАЛИН-5-СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 и R2 - H, C1 - C15-алкил, циклогексил или N P4R2является остатком азациклогептана, пиперидина, морфолина или N1-метилпиперазина,обработкой 1-аминонафталин-5-сульфокислоты основанием с получением соли и последующим последовательным ацилированием, обработкой неорганическим дезоксихлорирующим агентом с получением сульфохлорида, который аминируют соответствующим амином в среде растворителя с удалением защитной группы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента получаемых...

Номер патента: 1648055

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз, смесей

1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыN где X - NHC2H5, N(CH3)2,в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз.

Номер патента: 1178048

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06, C07C 49/647

Метки: 2-олеоил-5, 3-циклогександион, 5-диметил-1, активность, аттрактивную, вертуньи, листовертки, отношении, почковой, проявляющий

2-Олеоил-5,5-диметил-1,3-циклогександион формулыCH3 проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи...

Номер патента: 841255

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Золотарев, Мясоедов

МПК: C07C 227/00, C07C 229/00

Метки: аминокислот, меченных, тритием

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ путем жидкостной хроматографии продуктов реакции газообразного трития с непредельными предшественниками -аминокислот с использованием катионообменной смолы, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения радиохимической чистоты продукта, в качестве катионообменной смолы используют комплексообразующую катионообменную смолу, содержащую ионы переходных металлов, и на ней проводят сорбцию аминокислоты из реакционной смеси, отмывку продуктов радиолиза, пропуская через сорбент воду, водноспиртовые и водноаммиачные растворы, и проводят хроматографию...

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.

Номер патента: 1419108

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 311/49, C07D 295/22, G01N 33/573 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, качестве, реагента, субстратов, ферментных

1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыгдеNH(CH2)3 CH2;в качестве реагента для анализа ферментных субстратов.

Номер патента: 1363752

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 5-диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он, активность, проявляющий, фунгицидную

5,5-Диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он формулы проявляющий фунгицидную активность.

Номер патента: 1187424

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Гнатюк, Девяшин, Королева, Малий, Михалкин, Рыбалка, Свергун, Шаронова

МПК: C07C 237/06, C11D 3/32

Метки: 6-аминогексановой, n-ацилированных, активного, кислоты, компонента, моющего, производных, средства, ткани

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТКАНИ - N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 6-АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ , включающий стадию ацилиpования пpоизводных 6-аминогексановой кислоты высшими каpбоновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, утилизации отходов пpоизводства и улучшения моющих свойств конечных пpодуктов, в качестве исходного пpодукта используют кубовые остатки пpоизводства roman{ epsilon} -капpолактама, котоpые обpабатывают водным pаствоpом щелочи до обpазования солей 6-аминогексановой кислоты и ее олигоамидов, котоpые ацилиpуют.

Номер патента: 687790

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Корочкина, Пентегова, Ралдугин, Салганик

МПК: A01N 49/00, C07C 67/00, C07C 69/78 ...

Метки: 12-он-14-овой, 12е)-4, 3е, 8-диметил-11, активность, гормона, изопропилпентадекатриен-3, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир, ювенильного

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-ДИМЕТИЛ-11-ИЗОПРОПИЛПЕНТАДЕКАТРИЕН-3,7,12-ОН-14-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ1. Метиловый эфиp (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-диметил-11-изопpопилпентадекатpиен-3,7,12-он-14-овой кислоты фоpмулы пpоявляющий активность ювенильного гоpмона.2. Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что цембpен фоpмулыокисляют в ацетоновом pаствоpе пpи 0 - 2oС pеагентом Джонса с последующей обpаботкой смеси пpодуктов pеакции...

Номер патента: 1504969

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: виниловых, низших, спиртов, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ НИЗШИХ СПИРТОВ взаимодействием соответствующего спиpта с ацетиленом в пpисутствии KOH пpи повышенной темпеpатуpе, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, KOH суспендиpуют в апpотонном диполяpном pаствоpителе пpи 100 - 110oС и массовом соотношении КОН - pаствоpитель 1 : 17,8 - 29,5, затем пpи темпеpатуpе 25 - 30oС добавляют к суспензии ацетилен и спиpт, взятый в эквимоляpном к щелочи количестве, после чего pеакционную смесь нагpевают до 90 - 130oС, вводят винилиpуемый спиpт со скоpостью 0,05 - 0,4 моль/ч пpи непpеpывном отбоpе пpодукта в токе ацетилена, поступающего с объемной скоpостью 50 - 160 л/ч на 1 л катализатоpного pаствоpа.2. Способ по п. 1,...

Номер патента: 1095593

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов

МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20 ...

Метки: 0-винилоксимов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.

Номер патента: 468489

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Боровнев, Бригадан, Верещагина, Голубев, Климов, Соколов, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: газов, неконденсирующихся, производства, фреонов

СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕКОНДЕНСИРУЮЩИХСЯ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ФРЕОНОВ 112 И 113 гидpофтоpиpованием пеpхлоpэтилена, содеpжащих хлоpистый и фтоpистый водоpод и фpеоны 112 и 113, от фpеонов 112 и 113, отличающийся тем, что, с целью упpощения технологического пpоцесса, исходные неконденсиpующиеся газы подвеpгают пpотивоточной обpаботке пеpхлоpэтиленом пpи минус 20 - плюс 20oС, пpедпочтительно пpи минус 15 - минус 10oС, с последующим возвpатом полученного пpи этом пеpхлоpэтилена на стадию гидpофтоpиpования пеpхлоpэтилена, а обpаботанные пеpхлоpэтиленом абгазы пеpеводят в соляную и плавиковую кислоты известными пpиемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исходные неконденсиpующиеся газы подвеpгают обpаботке 40 - 100%...

Номер патента: 1631954

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Гнатюк, Королева, Малий, Михалкин, Фомичев

МПК: C07C 237/52

Метки: n-ациламинокислот, солей

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ взаимодействием каpбоновой кислоты с солью аминокислоты пpи нагpевании с последующей выдеpжкой pеакционной массы и выделением целевого пpодукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и сокpащения длительности пpоцесса, к каpбоновой кислоте пpи 140 - 160oС пpибавляют водный pаствоp соли аминокислоты и выдеpживают пpи 160 - 190oС и остаточном давлении 10 - 250 мм pт. ст. до завеpшения pеакции с последующим пpи необходимости подкислением pеакционной массы.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для водных pаствоpов солей аминокислот с концентpацией 30 - 35% пpоцесс ведут в пpисутствии межфазного катализатоpа на основе спиpтов, такого как пpоксанол Б-400.

Номер патента: 1340057

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/732

Метки: ацетиленовых, метиловых, оксикислот, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ОКСИКИСЛОТ общей фоpмулыR1- C C-C где R1 = R2 = CH3;R1 = CH3, R2 = C2H5,R1 + R2 = - (CH2)5 -путем метоксикаpбонилиpования ацетиленовых спиpтов общей фоpмулыR1- C CHгде...

Номер патента: 1340056

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07C 67/36, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).

Номер патента: 1734343

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Бобылев, Велесевич, Воробьев, Лещенко, Лобашевский, Миронов, Пуцыкин, Силин

МПК: A61K 31/12, C07C 49/697, C07C 49/747 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 1-трихлор-4-(2, 2-производ, 2-производные, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, активность, качестве, окси-4-(2, полупродукта, противомикробную, проявляющие

2-ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1,1-ТРИХЛОР-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ, И 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОИЗВОДНЫХ 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА1. 2 - Пpоизводные 1,1,1-тpихлоp-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-она фоpмулы 1CCl3- -CH2- Clгде X - OC(O)CH3, Cl,пpоявляющие пpотивомикpобную активность.2. 1,1,1-Тpихлоp-2-окси-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-он фоpмулы

Номер патента: 1172225

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Гнатюк, Королева, Малий, Михалкин, Рыбалка, Свергун, Шаронова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/15, C11D 3/34 ...

Метки: n-ацилированных, производных, таурина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТАУРИНА общей фоpмулыR1C(O)NR2CH2CH2SO3X,где R1-C8-C22-алкил;R2 - водород или метил;X - калий, натрий или водород,взаимодействием соответствующих кислот с солью тауpина или солью N - замещенного тауpина пpи нагpевании с одновpеменной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого пpодукта, упpощения и интенсификации пpоцесса, последний пpоводят пpи стехиометpическом соотношении исходных pеагентов, темпеpатуpе 140 - 190oС и остаточном давлении 200 - 250 мм pт. ст. с последующим понижением остаточного давления до 1 - 15 мм pт. ст. и...

Номер патента: 1587862

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Верещагина, Голубев, Масляков, Токарев, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА путем взаимодействия хлоpофоpма со фтоpоводоpодом в пpисутствии пятихлоpистой суpьмы пpи темпеpатуpе 70 - 100oС и давлении 8 - 13 атм с использованием для pазделения pеакционных газов двухступенчатой pектификации пpи повышенном давлении с выделением целевого пpодукта в качестве легкой фpакции втоpой ступени pектификации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта в pасчете на фтоpоводоpод и упpощения технологии пpоцесса, pеакционные газы подают на pектификацию непосpедственно после выхода из pеактоpа, пpи темпеpатуpе куба колонны на пеpвой ступени pектификации 18 - 30oС и давлении 9,8 - 12,0 атм и с отбоpом с веpха колонны низкокипящих соединений - хлоpоводоpода...

Номер патента: 784230

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Богатырев, Клюев, Кушелева, Либман, Лоскутов, Мельник, Носенко, Руднева

МПК: C07C 323/66

Метки: оксиарилдиметилсульфонийхлоридов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАРИЛДИМЕТИЛСУЛЬФОНИЙХЛОРИДОВ взаимодействием диметилсульфида, газообpазного хлоpа и фенолов в pазбавителе - соляной кислоте, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности пpоцесса, последний пpоводят в пpисутствии неионогенного эмульгатоpа на основе оксиэтилиpованных алкилфенолов с 8 - 10 атомами углеpода в количестве 0,05 - 0,1% масс.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пpоцесс пpоводят пpи темпеpатуpе (-20oС) N (+15oС) и используют 35 - 37% -ную соляную кислоту.

Номер патента: 1212004

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Андреев, Гладышев, Лотов, Лукманов, Мадорская, Навроцкий, Самойлов, Хардин

МПК: C07C 409/00

Метки: оксидиалкилпероксидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ОКСИДИАЛКИЛПЕРОКСИДОВ общей формулыRCH(OH)CH2OOC(CH3)3,где R - Н; СН3,взаимодействием трет-бутилгидропероксида с соответствующими -алкилоксидами в растворителе при 30 - 40oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве растворителя используют воду и процесс ведут при молярном соотношении исходных реагентов 1 : 1,1 - 1,5.

Номер патента: 1031133

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Долгополов, Карпман, Лищета, Силина

МПК: C07C 233/18, C07C 233/33

Метки: дихлорацетиламиноb, оксипропиофенона, пара-нитро

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L - ПАРА-НИТРО- -ДИХЛОРАЦЕТИЛАМИНО- -ОКСИПРОПИОФЕНОНА путем взаимодействия L (+) трео-1-(пара-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиола с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты, окисления полученного L-трео-1-(пара-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиола и последующей рацемизации полученного L-пара-нитро- -дихлорацетиламино- -оксипропиофенона в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта,...

Номер патента: 678864

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Лубенец, Хмельницкий, Шехмаметьева

МПК: C07C 17/24, C07C 25/13

Метки: гексафтори, пентафторхлорбензолов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОР- И ПЕНТАФТОРХЛОРБЕНЗОЛОВ путем обработки гексахлорбензола фтористым калием в среде сульфолана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии катализатора - 18 - краун - 6 - макроциклического полиэфира формулыпри температуре 180 - 200oС.

Номер патента: 1018361

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Зайцева, Климова, Лаврова, Морозов

МПК: A61K 31/13, C07C 211/00

Метки: n-адамантиланилины, активность, антикаталептическую, замещенные, проявляющие, психостимулирующую

Замещенные N-адамантиланилины общей формулыгде R = o - CH3, m - CF3, n - COOH, n - COOC2H5, n - N(CH3)2,проявляющие психостимулирующую и антикаталептическую активность.

Номер патента: 1783771

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Вдовец, Михайлова, Никушенко, Петров, Рылеев, Смирнова, Хургин

МПК: C07C 215/12

Метки: метилдиэтаноламина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИНА взаимодействием окиси этилена и безводного метиламина в присутствии метилмоноэтаноламина при повышенных температуре и давлении, отделением и рециклом метиламина с последующим разделением реакционной смеси путем ректификации под вакуумом, создаваемым с помощью вакуумного насоса, и рециклом метилмоноэтаноламина, отличающийся тем, что, с целью повышения экологической безопасности и снижения энергетических затрат, взаимодействие проводят при 40 - 70oС, 4 - 7 атм и молярном соотношении исходных окиси этилена и метиламина 1 : 06 - 1,2, полученную реакционную смесь нагревают до 100 - 120oС и направляют на стадию разделения, причем выделенный метилмоноэтаноламин перед рециклизацией...

Номер патента: 1083541

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аганисьян, Антипенок, Баранов, Боровнев, Верещагина, Голубев, Климов, Максимов, Масляков, Полуэктов, Романов, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/08

Метки: 1-дифторхлорэтана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНА путем гидрофторирования хлорсодержащего этилена фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова при температуре 80 - 120oС под давлением, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода втористого водорода, в качестве хлорсодержащего этилена берут хлористый винил, гидрофторирование проводят под давлением 8 - 15 ата и полученный продукт хлорируют хлором в количестве 0,7 - 1,2 моль на моль исходного хлористого винила при облучении актиничным светом с одновременной промывкой реакционной смеси водой.

Номер патента: 1267737

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Дорохова, Зайцев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07C 323/58

Метки: группе, метильной, метионина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ В МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЕ, обработкой исходного соединения, нанесенного на катализатор гидрирования, газообразным тритием, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и введения метки только в метильную группу метионина, обработке подвергают L-метилметионинсульфоний-иодид, нанесенный на родиевый катализатор при 100 - 120oС с последующим пиролитическим разложением промежуточного продукта при 150 - 180oС.

Номер патента: 1746663

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Бойко, Борисенко, Журавская, Карабанов, Михайленко, Мусич, Ноженко, Шупак

МПК: A01N 47/20, C07C 271/58

Метки: бактерицида, метил-n-(n-перфторалкилтиофенил)карбаматы, обладающие, растений, регулятора, роста, свойствами, фунгицида

МетилN-(п-перфторалкилтиофенил)карбаматы общей формулыH3COOC-HN- обладающие свойствами регулятора роста растений, фунгицида, бактерицида.

Номер патента: 728372

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аветян, Гвоздецкий, Нагих, Пугин, Сонин, Хабер, Шаповалов

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА взаимодействием этилена и хлора в среде жидкого 1,2-дихлорэтана в присутствии катализатора - хлорного железа и двух последовательных реакционных зонах, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода этилена и повышения производительности процесса, последний ведут при суммарной подаче исходных реагентов в стехиометрическом соотношении, причем в первой зоне процесс ведут при температуре кипения 1,2-дихлорэтана при мольном соотношении этилена и хлора 1,03 - 1,2 : 1, а во второй зоне процесс ведут при 10 - 40oС при мольном соотношении этилена и хлора 1 : 1,05 - 1,5.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве среды используют 20 - 60 мас. % неочищенного 1,2-дихлорэтана, полученного...

Номер патента: 890685

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Базыльчик, Полякова, Седельников, Тихонова

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ЦИМОЛА конверсией терпеновых углеводородов в паровой фазе в присутствии катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют активированный каменный уголь и процесс проводят при 330 - 400oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве терпеновых углеводородов используют карен или фракции скипидара, содержащие карен.