C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1089084

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Блинов, Иващенко, Лазарева, Румянцев, Титов

МПК: C07C 50/36, C09K 19/60, G02F 1/13 ...

Метки: антрахинона, дихроичные, жидкокристаллический, жидкокристаллических, красители, материал, производные, электрооптическое

...материал,включащий дихроичный краситель и/или нематическую жидкокристаллическую матрицу, отличающийся тем, что онб, дополнительно содержит одно или несколько производных антрахинона общей формулы 1 С-,О С 4. С 14кислорода и К - алкилУ - , атомБН; руппы"О СН- ) 1 Ъ- простая связ 15К - алкил С -Сили У+Е+К =Н,2С 1 Вг ККф в которыхК - алкил С,-СК 4=Н или С Йз ". +К = -(СН )20 Н - атом водорода;и и а - одинаковые или различные,число 0 или 1 в количеств0,5-10 мас,Х,Злектрооптическое устройство сдихроичным рабочим телом, заключенныммежду прозрачными электродами, отличающееся тем, что в качестве дихроичного рабочего тела используютжидкокристаллический материал, вклюЗО чающий дихроичный краситель и/или нематическую жидкокристаллическую...

Номер патента: 1159915

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Васильев, Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Умнов, Шишкин

МПК: C07C 7/10

Метки: бутана, бутилена, выделения, газа, дегидрирования, контактного

....экстрагент 1:2,а 0-5,а 2 и подача пасы.щенного зкстрагента в колонну экстрактивной ректификацин в. точку, расположеннуюмежду вводами бутан.бутнленовой фракциии экстрагента.На чертеже приведена схема осуществленияспособа,Скомпримированный контактный газ (узелкомпримирования не показан по линии а)направляют в конденсатор 2, охлаждаемыйоборотной водой, откуда конденсат по линии3 подают в сборник 4, а несконденсированныегазы по линии 5 в конденсатор 6, охлаждае.мый низкотемпературным хладагентом. Кон.денсат по линии 7 подают в сборник 4, а не.гконденсированные газы цо линии 8 поступаютв абсорбер 9, орошаемый экстрагентом по линии а 0, Неабсорбированные газы иэ абсорбера9 выводят по линии аа, а насыщенный зкстагент по линии 12,...

Номер патента: 1159916

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Тюрясов, Умнов, Шишкин

МПК: C07C 7/10

Метки: бутадиена, бутиленов, выделения

...реализации способа.Скомпримированный контактный газ по линии 1 направляют в конденсатор 2 (охлаждаемый оборотной водой), сткуда конденсат по линии 3 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 5 - в конденсатор 6, охлаждаемый ниэкотемперат рным Гладагентом. Конденсат по линии 7 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 8 поступают в абсорбер 9, орошаемый экстрагентомпо линии 10. Неабсорбированные газы. из абссрбера 9 выводят по линии 11, а насыщенный экстрагент - по линии 12. Конденсат из сборника 4 по линии 13 направляют на колонну 14 стабилизации, легкие углеводороды из которой выводят по линии 15, а кубовую жидкость . по линии 16 направляют в колонну разделения от высококипящих углеводородов...

Номер патента: 1159917

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Варфоломеева, Коршак, Кудрявцев, Литовченко

МПК: C07C 1/30, C07C 15/48

Метки: диэтинилбензола

...ф -дибромэтил) -бен.зола и добавляют 1,5 л (1,335 кг)тетрагидроАурана. К этому растворуприливают 1,2 л (1,0 кг) ЗОХ-ногораствора едкого калия в метиловомспирте. Соотношение спиртовая щелочь:тетрагидрофуран 42,4:57,6 мас.Х.Реакционную смесь выдерживают нри20 С в течение 20 мин.Для выделения й -диэтинилбензоласмесь разбавляют. водой и отфильтро.вывают осадок. Полученный осадок.промывают водой, а затем этнловымьспиртом при 20 С и перекристаллизовывают яз уксусной кислоты. Весполученного порошка О, 134 кг. Выход97 Х. Температура плавления вещества 95 С.В ИК-спектрах полученного продукта полностью отсутствует интенсивная полоса с частотой 605 см колебаний С-Вг связей исходного вещества н наблюдаются полосы с частотами 415, 505, 567, 685 ф 820...

Номер патента: 1159918

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Бабаев, Генин, Гусейнов, Дьяконов, Кац, Котов, Ошин, Садыхов, Шарифов

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...к потерямсырья,Цель изобретения - увеличениепроизводительности процесса.Поставленная цель достигается 1 Отем, что согласно способу получениядихлоргидрина глицерина взаимодей-.ствием ХА и хлориоватистой кислотойпри естественной циркуляции воднойсреды, имеющей восходящий и нисходя-. 15щий потоки .при 20-90 С посредствомрастворения ХА в восходящем потокеи отдельного растворения хлора с образованием хлорноватистой кислотыс последующим их взаимодействием вциркуляционном потоке, растворениехлора ведут в нисходящем потокециркулирующей водной среды, а взаимодействие хлорноватистой кислоты сраствором хлористого аллила в восходящем потоке при скорости циркуляции 0,1-0,2 м/с, отношением высотжидкости над местами вводов реагентов о, равном...

Номер патента: 1160930

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф

МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...

Метки: антрацена, выделения

...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...

Номер патента: 1160932

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Кеннет

МПК: C07C 233/64, C07D 261/14, C07D 271/06 ...

Метки: арилбензамида, производных, солей

...В 21 24 ЗРЯ 5 Э 29 2 РЯ 331160932 46 Продолжение табл,1 Предвсходовал обрабэ-ка Послевсходовая обработка Соединениепримера 2 СВЯ 5 П 37 4 СВ 4 СВ 54 5 Н 2 Я ЗРЯ 4 ВБ 4 ВЯ 4 КБ 61 4 КБ 64 2 Я 67 2 ВЯ 2 ВЯ 1. 1 5 Ю 1 69 4 ВБ 2 РВЯ 4 СВБ 4 ВЯ 2 РВЯ 4 ВБ 4 КБ 4 КБ 2 КБ5 И 5 Б 73 ЗВБ 2 ВЯ ЗВЯ 74 2 СВЯ 2 ВЯ 50 4 ВЯ ЗЯ ЗЯ 19 1 1 2 СБ 1 2 СВЯ 2 ВБ ЗКЯ ЗВЯ 86 90 2 ВБ 4 СРБ. ЗРБ ЗВЯ 4 ВЯ 1 1114 КЯ 14 КБ ЗКБЗКБ 2 Я5 Н ЗКЯ 99 ЗКБ 4 КЯ 105 101 2 ВЯ 4 КБ 2 ВЯ 108 2 РВЯ 4 РЯ 109 Томаты Росичка Щирица Томаты Росичка Щирица48 1160932 47 Соединениепримера маты Росичка 1 цирица То ЗОРЯ 2 В 116 ЗВБ 2 В 2 КБ ЗКЯ 117 4 СВЯ 4 СВ В 2 Б5191 2 СВБ 2 СВ5 Я 5 Н В 13 34 2 5 И ЗСВ около 4 г/100 мл ряют в ПАВ-содер и около 1 части ра разбавляют 12 нанесением для о с...

Номер патента: 930878

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...Время контакта49 с, Вьделено 3,8 г конденсата.Выход 4-хлортиофенола 19% (навзятый ) и 36,47 (на вступивший вреакцию ) 1,4;дихлорбензол, Выход остальных продуктов реакции следующий: бензол 0,87, тиофен 5,77,хлорбензотиофен 0,8%, бис-(4-хлорфенил )сульфид 15,1%, хлорбензол4,5%. Конверсия 1,4-дихлорбензола52,17,П р и м е р 6, Через трубку, опиосанную в примере 1, при 580 С, втечение 13 мин пропускают смесь2,8 г ЭТ и 3,2 г 1,2-дихлорбензоласо скоростью 30 мл/ч в токе азота.Молярное отношение ЭТ:1,2-дихлор. -бензол=2:1, Время контакта 54 с.Выделено 2,8 г конденсата, Выход30878 41,2-дихлорбенэол. Конверсия 1,2-дихлорбенэола 35,6%. Выход остальныхпродуктов реакции следующий: тиофен2,8%, бис(2-хлорфенил )сульфид 3,6%.П р и м е р 7. Через...

Номер патента: 1161505

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...63,5.Состав пара, Х П р и м е р 2. Смесь углеводородов, состоящую из 32,42 г бензола и 25,8 г гексаиа, подвергают зкстрактивной. ректификации в присутствии экстрагента, который содержит ЗОХ35 ДИФА и 7 ОХ НСО. После достижения равновесия отбираот пробы жндкости и пара, определяют их состав и рассчитывают коэффициент обогащения по бензолу КА м 1,75. Бензол Гексан Состав жидкости, Х 56,6 43,8 ф 1 Состав пара, Х 32,4П р и м е р 3,. Смесь углеводородов, состоящую из 32,72 г бензола ф .и 25,26 г гексана, нодвергаот экстр-активной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего 25 мас.Х ДИФА и 75 мас,й НСО. После достижения равновесия отбирают пробы жидкости и зэ пара, определяют их состав и рассчи-тывают коэффициент обогащения по бенэолу...

Номер патента: 1161506

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Артемов, Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Настека, Ухалова

МПК: C07C 7/11

Метки: газовой, разделения, смеси, углеводородов

...или водяным паром 5 при подачеего в деэтаниэатор 6 в линии питания,.или воду или водный конденсат подаютнод нижнюютарелку деэтанизатора полинии 7. С верха деэтанизатора удаляются легкие углеводороды - сухой газ8, рециркулируемый на стадию абсорбции, а с низа после отстоя выводятнасьпценный абсорбент по линии 9 вдебутанизатор 10. По линйи 11 из кубадеэтанизатора 6 выводят воду. С верхадебутанизатора 10 выводят фракциюуглеводородов С-С по линии 12, адебутанизированный абсорбент 13 поступает на ректификацию в колонны 14 и15 для отделения легкой фракции углеводородов Сп-Са 16 и тяжелой фракцииС 17. Дееорбированный и очищенныйабсорбент рециркулируют на абсорбциюпо линии 18. Для восполнения потерь абсорбента предусматривается подача...

Номер патента: 1161507

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алексеев, Двинин, Никитин, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...состава, мас.ХТрехокись молибдена 5,0Окись бора 25,0Морденит вНС-форме 40,0Окись алюминия Остальное Процесс ведут при температуре 482 С,о давления 33 кг/см, молярном соотношении водорода и сЫрья 6,4: 1 и объемной скорости подачи сырья 3,8 ч Полученный продукт направляют на ректификацию, где получают бенэол с температурой кристаллизации +5,5 С, а толуол и ксилолы чистотой 99,7 и 99,8 вес,З соответственно.П р и м е р 2, Исходное сырье,состав которого приведен в примере 1,направляют на азеотропную ректификацию в колонну эффективностью в50 теоретических тарелок. Азеотропную ректификацию ведут при соотношении ацетона и сырья 0,5: 1, соотношении орошения и сырья 1: 1, избыточном давлении 1,5 кг/см темперао1туре верха колонны 90 С и...

Номер патента: 1161508

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Лехова, Павлович

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30

Метки: антрацен-фенантреновой, разделения, смеси

...по линии 9, с относительным содержанием фенантрена 75-80 мас,7 и антрацена 25-20 мас.% повторно добавляется 30-40 мас.7 воды от веса 4 раствора по линии 10. Образующиеся при этом кристаллы обогащенного 807- ного антрацена возвращаются по линии 11 на 1 стадию процесса для выделения дополнительного количества Я высокопроцентного антрацена. Из маточного раствора, содержащего 99 отн,7 фенантрена и 1 отн.Ж антрацена, одновременно с маточным раствором, полученным при предварительной обработ ке сырья, поданным по линии 12, выделяется высокопроцентный фенантрен на П стадии процесса, Дпя этого к смеси по линии 13 добавляется 90-100 мас.7. вод от веса раствора (табл. 1). В результате получаются кристаллы фенантрена с содержанием основного...

Номер патента: 675759

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бахурец, Блох, Букаров, Васильев, Вячеславов, Золотопупов, Кандела, Липес, Малахов, Смолянский, Фалькович, Фисенко

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...на 15% и"смолистых продуктовна 30%и" увелйчить выход целевыхйрбдуйтов"окисления - циклогексано" йа и цйклогексанола на 8-9%.В примере 1 ойисано окисление "циКлогексана по известному способуМв примерах 2-4 - по предложенномуспособу,Предлагаемый способ может применятъсякак для каталитического, таки для-некаталитического окисления675759 осле ректификации) в количестве соотетственно 350 и 170 кг на 1 т иклогексанона - циклогексанола. асход циклогексана составляет 1,26 т а 1 т анона - анола.П р и м е р 2, Окисление циклогекана проводят на установке, опианной в примере 1, Давление в реакоре и подача воздуха в 1-4 ступени акие же, как в примере 1. В скруббер одают 76 т/ч циклогексана с темературой 40 С, Газ из верхней асти...

Номер патента: 1162480

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Рябов, Углев, Федотов

МПК: B01J 27/10, C07C 5/22

Метки: гексана, изомеризации, катализатор

...и содержат в своем составе повышенное количестно активного компонента - свободного хлористого алюминия, несвязанного в алюминаты калия, посравнению с бинарными смесями хлористый алюминий - треххлористая сурьма.Приготовленные сплавы используютдля ниэкотемпературной изомеризации Н-гексана.П р и м е р 1. На аналитическихвесах взвешивают стеклянную колбу,а затем отвешивают в нее составныекомпоненты катализатора мол. : чА С 15 25 33,35КС 1 5 3,733 БЪС 15 70 59,67Приготовленную смесь расплавляютв сушильном шкафу. Для исключенияконтакта катализатора с парами воды,содержащимися в воздухе, колбу герметиэируют фторопластоной пробкой.Для полученного расплава определяют температуру плавления методомдифференциально-термического анализа,...

Номер патента: 1162776

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ионе, Романников, Чумаченко

МПК: B01J 29/04, C07C 1/20, C07C 11/02 ...

Метки: олефинов

...силиказоля. Образующийся кремообразный силикаберилло- Ю гель перемешивают 3 мин. Гель выдерживают в стальном автоклаве, снабженном тефлоновым вкладышем, прио1 О С в течение 5 сут. Затем прокали вают и декатионируют описанным обра зом. Рентгенографические харктеристики катализатора 1 с мольным отношением Б 10/Ве 0=30 приведены в табл.2После декатионирования получают катализатор состава 0,02 НаО ВеО30 БхО П р и м е р 2 (получение катализатора 2).Берут навеску 0,30 г сульфата бериллия и дальнейшее приготовление 2 кремообразного силикабериллогеля про.водят, как в примере 1. Гель выдерживают в автоклаве при 180 С в течение.4 сут, Затем прокаливают и декатионируют описанным образом. Рентге нографические характеристики катализатора 2 с...

Номер патента: 1162777

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Смирнов, Шишкин

МПК: C07C 11/167, C07C 7/00, C07C 7/167 ...

Метки: бутана, двухстадийного, дегидрирования, продуктов, разделения

...хемосорбцией направляют.бутилен-бутадиеновуюфракцию непосредственно со стадииэкстрактивного разделения продуктов дегидрирования бутана и гидрированную бутилен-бутадиеновую фракцию,выделенную из продуктов дегидрирования бутилена.Вывод бутана из продуктов второйстадии дегидрирования производят всоставе бутиленовой фракции, отбирае-.мой со стадии экстрактивной ректификации бутилен-бутадиеновой Фракции.На чертеже приведена принципиаль-,ная технологическая схема проведения 4 фпроцесса согласно предлагаемому способу.Контактный гаэ из узла дегидрирования бутана по линии 1 совместно сотдувками водорода, поступающими по Жлинии 2, подают по трубопроводу 3 наузел 4 газоразделения, с которого полиниям 5 и 6 выводят легкие и тяжелые...

Номер патента: 1162778

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бардина, Нестеров, Рудаков, Сливкин, Сорокина, Усоева

МПК: C07C 13/60

Метки: дитерпенов

...скипидар, отдельные моноциклические терпены (дипентен, К - терпинен, Ф - фелландрен, терпинопен и др.) или ихП р и м е р 1. 650 г дипентана с массовой долей основного вещества 87% димеризуют в проточно-циркуляционной установке (фиг.1) на 40 г 5 алюмосиликатного катализатора ВАСпри 95-115 С и времени контакта 6-9 мин в течение 24 ч до п пробы 778 физ куба 1,5072. При раэгонке полученного продукта вьщеляют дитерпеновую фракцию массой 495 г 76 от исоходного сырья с т.кип. 145-170 С/4мм рт.ст.; УФ-спектр: Е = 4230 при9 = 250 нм.П р и м е р 2.600 г обеспииененного скипидара с И =.1,4794, содержазщего,%: Ь карена 38; дипентен 28терпинолен 22; 06 -терпинен 5,6;с -пинен 4,4 и прочие углеводороды -2,загружают в куб-испаритель и 60...

Номер патента: 1162779

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...С-СчБензол ТолуолЙ.ароматическихуглеводородов СВ 8.7в том числе С 8,1 который направляют в реактор проточного типа, заполненный 100 см катализатора состава, мас.7.: В качестве связующего используют смесь окиси бора и окиси алюминия при массовом соотношении 1:7,6. Условия гидрообработки - температура 450 С, давление 33 кгс/см , моляро гное отношение водород:сырье 6:1 иП р и м е р 2. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, чтогидрообработку ведут в присутствиикатализатора состава, мас,%: Трехокись вольфрама 1215Цеолит типа ЕЬМс силикатныммодулем 45 вН й а-форме состепенью обменаионов водородана ионыМа 10% 75Связующее Остальное при 350 С, давлении 50 кгс/смОд 5 молярном отношении водород:сырье 6:1 и объемной...

Номер патента: 1162780

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов

МПК: C07C 37/50, C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола, бутил-4-этилфенола, трет

...повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-тет.бутилЭ 5 метилфенола или 2-тет,бутил-этилФенола путем деалкилирования 2,6- ди-ет.бутил"метилфенола или 2,6- ди-вт.бутил-этилфенола при 140- 1501 С в присутствии в качестве ка тализатора гетерополикислоты формулыН 8 +х ц Чд 01 о"м4 где Х" - кремний., фосФорМ - молибден , вольфрамОф 1 вв количестве 0,3-10 мас.%.50П р и м е р 1. 5 г 2,6-ди-Трет-бутил-метилфенола помещают в стек 780 глянный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой нагрео9вают до 140 С, добавляют 22 мгН 5 РЩ 015 Н О и выдерживают приэтой температуре, перемешивая,70 мин. Реакционную смесь охлаждают, катализатор отделяют Фильтраци"ей, Получают 3,86 г смеси, ГЖХ анализ...

Номер патента: 1162781

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Просенко

МПК: C07C 17/16, C07C 39/24

Метки: 4-оксифенилхлоралканов

...является упрощение технологии процесса и расширение ассортимента целевых продуктов, получение части из которых затруднительно известными методами.Изобретение иллюстрируется примерами 1-4, 11, 12, 15-23, 27-30, 33.Сравнительные примеры 5-10, 13, 14, 2524-26, 31, 32 демонстрируют нецелесообразность выбора запредельныхпараметров проведения процесса.П р и м е р 1, Через расплав 8,0 г4-2-оксиэтил)-2,6-ди-трет -бутилфео 30иола при 140 С пропускают в течение 12 ч ток хлористого водорода.Завершение процесса контролируютметодом ГЖХ. Реакционную смесь перегоняют в вакууме, собирая фракциюс т.кип. 96-99 С/2 мм рт,ст. Получают 3,0 г (выход 617) 2-(4-оксифенил) - 1 хлорэтана с т.пл. 56-57 С (иэ гексана). По литературным данным 21т.пл....

Номер патента: 1162782

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кантор, Киладзе, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04, C07C 43/115 ...

Метки: несимметричных, простых, эфиров

....П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 70 С,оПолучают .8,73 г этилпропилового эфира с выходом 99 ,П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 40 фС,Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95 , 30П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 но при40 С, в течение 2 ч, в присутствиио" (0,25 мол. 1., Получают 8,36 г этилпропилового эфира с выходом 94,8П р и м е р 5, Процесс осуществляоют аналогично примеру 1 но при 40 С,в течение 1 ч, в присутствии 31,1 мол. ). Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95,4 .ОП р им е р 6. Процесс ведут анаологично примеру 1, но при 40 С, втечение 1 ч, в присутствии(0,025 мол. ), Получают 8,11 г этилпвопилового эфира с выходом 92 . 82 2П р и...

Номер патента: 1162783

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Калечиц, Козлов

МПК: C07C 49/433

Метки: +)-пинокамфона

...от примера 4 тем, что температура процесса составляет 260 С. Целевой продукт получают с выходом 807. по ГЖХ,а после выделения - 78,2% (на исходный спирт) .П р и м е р 6Отличается от примера 4 тем, что температура процесса составляет 270 С. Целевой продукт получают с выходом 807, по ГЖХ,а после вьделения - 78,3% (на исходный спирт).П,р и м е р ы 7-15. Условия ирезультаты ведения процесса по этимпримерам приведены в таблице,П р, и м е р 16 (по известномуспособу).В 3- горлую колбу емкостью 100 мл,снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником,помещают 77,0 г изопинокамфеола в20 мл диэтилового эфира. Окислительную смесь, приготовленную из 5,0 гИа Сг 1 О, 3,75 г 967.-ной Н 250 и разбавленную водой до 25 мл, прибавляют при...

Номер патента: 1162784

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова

МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: итаконовой, кислоты, эфиров

...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...

Номер патента: 1162785

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кадочникова, Ушкалова

МПК: C07C 67/52, C07C 69/58

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров

...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...

Номер патента: 1162792

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Билозор, Болдырев

МПК: C07C 381/04

Метки: алкиловых, ариловых, тиосульфокислот, эфиров

...6 Н 1 СН 11Раствор 2,3 г (0,0088 коль),9 -цианэтилового эфира й -хлорбензолтиосульфокислоты и 1,7 г 0,0088 моль)диэтиламида й -толуолсульфеыовой:кислоты в 75 мл сухого бензола кипятят 20 ч. Бензол отгоняют в вакууме, остаток промывают петролейнымэфиром и дважды кристаллизуют из эта,нола. Получают 1,7 г (64,7%) про.дукта с т.пл. 126-127 ОС, Проба смешения его с заведомым 11 -толиловымэфиром О -хлорбензолтиосульфокислоты депрессии температуры плавления не .дает,Найдено,%: С 52,51; Н 3,75;С 1 12,04 Б 21,43.С Н С 1 О,Б,.Вчйслено,%: С 52,25; Н 3,71;С 1 11,86; Б 21,46.1 О П р и м е р 4. И -Толиловыйэфир метантиосульфокислотыСН БО БСН СН - иК суспензии 1,95 г (0,0075 моль)2 4-динитрофенилового эфира метантиосульфокислоты в 50 мл...

Номер патента: 1162870

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Абрамовская, Казанцев, Кураков, Митченко, Панкова, Скрябина, Шляхов

МПК: C07C 67/08, C11D 1/66

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником, Синтез проводят при 195-200 С. Время синтеза 9 ч.Продукт мазеобразный светло-желтого 45цвета. Выход 178,6 г 953 ).П р и м е р 5. Эфир на основеЖКИЖ (непредельная фракция) иПЭГ. 114 г ЖКМЖ, 100 г ПЭГи 2 г (1 Х) цеолитаМа) помещают в двугорлую колбу на 500 мл, снабженную термометром и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником. Синтез проводят при 165-200 фС. Время синтеза 19 ч, Продукт;жидкий темно-коричневого цвета. Выход 209,7 г 987 ). П р и м е р 6. Эфир на основеЖКИЖ (непредельная фракция) иПЭГ.42 г ЖКМЖ, 63 г ПЭГи 1 г(17 ) цеолита МаХ помещают в двугорлуюколбу на 500 мл, снабженную термометром и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником. Синтез проводятпри 170-200 С. Время...

Номер патента: 1163804

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...температуру 1.80 С и сохраняют ее в течение 25 мин. Давление в автоклаве составляет 55 атм. Затем его поддерживают на постоянном уровне, равном 70 атм путем перезагруэки моноокиси углерода. Падение давления от резервного высокого давления которое непрерывно создают в автокла.- ве, регистрируют. После 2 ч реакции при указанной температуре перемешивание и нагрев прекращают: автоклав охлаждают и дегазируют. Полученную реакционную смесь анализируют.Получены следующие результаты: начальная скорость реакции (7), моль СО/4, 0,20; выход (К),%, обозначающий число моль СНр СООН, полученной на 100 моль метилацетата, 22 ; производительность, г/ч л (Пр) 65.П р и м е р 1 а. Воспроизводят пример 1 при отсутствии йодида натрия. Получены следующие...

Номер патента: 434729

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Денисенко, Левченко, Мороз, Ожогова

МПК: C07C 15/27

Метки: аценафтена, винильных, производных, флуорена

...давлении 20-30 атм.П р и м е р 1. Получение 2-винилаценафтена.Во вращающийся автоклав емкостью 2 л снабженный термопарой манометЭ У35 ром и электрообогревом, загружают 18,2 г аценафтена (0,1 моль), 19,6 г дихлорэтана (0,2 моль), 11,2 г едкого кали (0,2 моль), 100 мл бензола. После этого включают обогрев и подводят перемешивание реакционной массы вращением автоклава. Процесс проводят в течение 6 ч при темпера- туре 160-180 С и давлении 20-25 атм. По окончании процесса автоклав охлаждают до комнатной температуры. Далее выгружают продукт реакции, автоклав промывают бензолом и соединяют бензольный раствор с основной массой. Затем фильтрованием отделяют едкое кали и хлористый калий и отгоняют под вакуумом бензол при 40- 50 С, После отгона...

Номер патента: 1091504

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Васильев, Гринберг, Дюккиев, Зайденберг, Казаринов, Калинин, Скундин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диэфира, кислоты, себациновой

...углерода в шунгитовой породе на выход диметилсебацината и напряжение на,электролизере 0,013 О, 004 О, 004 Выход диметилсебацината потоку, % Выход ди- Выход диметилсеба метилсеба Соде ржаниеуглерода, % Разновидность шунгитовой по- роди апряжение на эле ктролизере,В11,8 26,8 90-98 79,2 57,5 Ш 90 26,1 77,1 56,0 Ш 60 60-90 13,2 25, 8 76,3 55,4 40-60 Ш 40 17,5 54,5 20,1 25,675,0 30-40 20-30 Ш 30 13,640,3 100 29,3 Ш 20 После электролиза из электролизата отгоняют метанол остаток разбавляют водой, промывают .5% раствором бикарбоната натрияи отделяютдиметилсеба цниат. Выход диметилсебацината 25,8 г по веществу 76,6%,по току 55,3% .П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-метанольный раствор (такой же, как в примере 1) и прово дят электролиз...

Номер патента: 809804

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Поздеев, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 49/297

Метки: 2ацил-2-циклопентен-1-олы, аналогов, качестве, полном, полупродуктов, простагландинов, синтезе

...4, 95 (Н.м. ) 6, 73 (Нвин.м) .Найдено, : С 64,71; Н 8,45, 10С ЛО.Вычислено,: С 64,98; Н 8,39.П р и м е р 4. 2-(1-Кетогептил)- 2-циклопентен-ол.Аналогично описанному из 0,095 г 15 (0,37 ммоль) 2-гексил-окси-окса-азабицикло/3,3 О/окт-ена, 2,5 мл 60 трифторуксусной кислоты и 0,4 г никеля Ренея получают 0,024 г (27 ) 2-(1-кетогептил)-2-циклопентен-ола 20 в виде масла. ИК-спектр (пленка см "): 1620, 1670, 3450, (шир. полоса). Спектр ПМР (СЭС 1 д, м.д.) 0,90-2,80 (СН 5, СН 17 Н) 3,74 (ОН, ушир. с.) 5,12 (Н.м.): 6,86 (Нвин.м.); 25 П р и м е р 5. 2-.(1-Кетогексил)-2 циклопен тен-ол. Аналогично описанному из 0,154 г(0,78 ммоль) 2-пентил-окси-оксаЗ-азабицикло(3,3,0)окт-ена в 5 мл85 трифторуксусной кислоты и 0,6 гникеля Ренея получают 0,039 г (27...