C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 976844

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Есио, Минору, Нобукацу, Теруо, Цутоми

МПК: C07C 39/19

Метки: изопропенилфенола

...и давпении 10-100 мм рт.ст. 1%и подают исходные опигомеры изопропеникфенопа в реактор. Таким образом, поданные опят омеры й -изопроценилфенопарастворяют в реакционной смеси и термически расщеппяют до и -изопропенилфено- Звла в жидкой фазе. Расшеппеииый продуктбыстро отгоняют иэ реакционной системы,При этом опигомеры а -иэопропенилфенола аопжиы непрерывно подаваться в реактор с такой скоростью, что концентрацияопигомеров в реакционной среде поддерживается при не бопеечем 30% по весу, Если опигомеры и -иэопропенилфенопа подаются при такой высокой скорости, что концентрация олигомера превышает 30% по весу, то подача достаточногоколичества тепла дпя дистилпяции расщепленного продукта становится трудной вукаэанной термической реакции...

Номер патента: 976845

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Марианне, Рудольф

МПК: C07C 69/743

Метки: активных, кислот, оптически, рацемических, циклопропанкарбоновых, эфиров

...давлением при 40 С. В качестве остатка получают 1,2 г цинерина 1.Сырой продукт подвергают хроматограФированию на 100 г силикагеля смесью, приготовленной из петролейного эФира и этилацетата в соотношении 15:1. Улавливают Фракции, которые соответствуют в тонкослойньй хроматографии пятну при М= 0,62 (петролейный эФир: этилацетат = 4:1) и упаривают при пониженном давлении при 25-30 С. Получают 0,663 г (2,1 ммоль; 703) цинерина 1.П р и м е р 2 . 2,2-Диметил- в (2.,2-дихлорвинил)-циклопропан-карбоновая кислота-(3-Феноксибензил)- -эйир (перметрин) Смесь из 12 мл безводного диметилФормамида и 6 мл безводного ацетонитрила охлаждают посредством охлаждающей смеси, приготовленной из сухого льда и четыреххлористого углерода, 1 охлажденной смеси...

Номер патента: 976846

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бернд, Вере, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, солей

...в видевязкого масла.ИК-спектр: .3600, 3420, 2958, 2110,1735 и 978 см "Е . (5 х, 13 Е) -(95, 1 1 В, 1 55, 16 Р 5)т 9-азидо,15-диокси-метил,13.-простадиен-иновая кислота.200 мг полученного азида обрабатывают раствором едкого калия в ме"таноле в условиях, аналогичных описанным в примере 1 Е. Сырой продуктхроматографируют на силикагеле этилацетатом, Получают 150 мг кислоты ввиде бесцветного масла.ИК-спектр: 3600, 3410, 2952, 2110,1710, 978 см ",П р и и е р 3. (13 Е)-(11 В,15 В)-.11,15-диокс,и, 16-ди метилсб-нитрило-простениновая кислота.Раствор 300 мг (5, 13 Е) -(95,.11 Р,1 5 Р) -9-азидо, 15-диокси, 16-диметил,13-простадиен-иновой кислоты в 25 мл этилового эфира уксусной кислоты нагревают 24 ч при 7075 С под аргоном. После отгонки...

Номер патента: 977444

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Лозин, Мановян, Сучков, Хаджиев

МПК: C07C 2/62

Метки: алкилата

...35 С;Условия алкилирования изобутана олефинами:температура реакции 7 - 12 С, давление 2,2 -3,0 атм, концентрация свежей серной кислоты97 - 99 мас.%, отработанной серной кислоты87 - 88 мас.%, соотношение кйслота - углево.дороды от 2:1 до 5:1, отношение изобутан -олефины 10:1, продолжительность контакта5 мин.Основные условия нейтрализации продуктов алкилирования: количество ступеней 1,температура 15 - 35 С, соотношение углеводороды - щелочь 2:1, концентрациясвежей щелочи12 - 15 мас.%, отработанной - 2-3 мас.%, времяотстоя 20 мин. Основные условия водной промывки: количество ступеней 1, температура25 - 30 С, соотношение углеводороды - вода 1:1,время отстоя 12 - 15 мин,168 т/ч смеси продуктов реакции следующего состава, мас.%; пропан...

Номер патента: 977445

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Гапотченко, Коляндр, Коробчанский, Курохта, Привалов, Шустиков

МПК: C07C 15/02, C07C 4/16, C07C 7/04 ...

Метки: мезитилена

...обычной ректификации на 50-титарельчатой колонне с отбором головной 5фракции, содержащей легкокипяшие компонен.ты, йепосредственно мезитилена и остатка,представляющего собой смесь высококипяших 4продуктов. В результате получают мезитилен,99,6 - 99,8%-ной чистоты с выходом от ресурсов мезитилена в исходной мезитиленовойфракции, равным 81-83%,Способ позволяет избирательно воздействовать на содержащиеся во фракции компоненты,используя изх различную термическую устойчи.вость и скорость разложения,в результате чегодостигается практически полное расщеплениепримесей (этилтолуолов и насыщенных углеводородов) при незначительной потере мезитилена.При расщеплении указанных соединений образуется смесь веществ (толуол, ксилолы и др),температуры...

Номер патента: 977446

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Белов, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов

МПК: C07C 7/00

Метки: бутадиена, пропина

...парового потока отбираемого с верха колонны четкой ректификации с подачей части конденсата.в колонну четкой ректифнкации в качестве флегмы и остального количества на обработку растворами солей одновалентной меди в воде или органических растворителях.Отличием способа от известного является отбор в дистиллят указанной выше Фракции и обработка дистиллята колонны четкой ректификации раствором солей одновалентной меди в воде или органическом растворителе с последующим возвратом его в укрепляющую часть колонны четкой ректификации.Указанные отличия практически исключают потери бутадиена с пропиновой Фракцией. Это позволяет уменьшить содержание нропина в пропиновой фракции, что облегчает условия очистки бутадиена четкой ректификацией:...

Номер патента: 977447

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Горшков, Кисельников, Кузнецов, Малов, Матвеев, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: бутадиена, выделения

...пропина. Колонна очистки бутадиена от пропина имеет 60 практических тарелок и работает при флегмовом числе 83. Тем 0 о пература верха колоны 40 , куба 45 Давление верха 4,7 ата. Получают 140,0 кг/ч пропиновой фракции, содержащей, мас.: пропина 5,0, бутадиена 95,0, которую направляют в колонну очистки продуктов дегидрирования н-бутенов от легкокипящих примесей углеводородов Сз и 17329,8 кг/ч бутадиена, содержащего, мас.: бутены2,01; углеводороды С 5 0,12; про пин 0,001; ацетиленовые углеводороды С. 0,001, направляемого на очистку от тяжелокипящих примесей бутенов, четкой ректификацией в колонну, имеющую 80 практических тарелок и работающую при флегмовом числе 2,0.а Температура верха колонны 40 , куба 550 . Давление верха 4,4 ата. В...

Номер патента: 977449

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Коляндр, Титаренко, Щербакова

МПК: C07C 15/04, C07C 7/04, C07C 7/12 ...

Метки: бензола, нитрации, пригодного

...-нимально требуемом для этого расходесерной кислоты, а на второй - адсорбциониой очистке - осуществить полимеризацию части нелредельных соединенийи задержать образующиеся полимерымассой адсорбента. Причем удаляетсяпри этом иэ продукта в основном тенепредельные соединения, которые образуют нестойкие полимеры, разлагающиеся в процессе ректификации и загрязняющие получаемый бенэал для нитрации.Таким образом, адсорбент при адсорбционной очистке выполняет двеФункции, поскольку на нем протекаютдва процесса: каталитическая полимериэация непредельных соединений и адсорбция образовавшихся полимеров,Остальная часть полимеров выделяетсяиэ продукта в процессе ректификациив виде кубового остатка при выделении целевого продукта.В результате способ...

Номер патента: 977450

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Баженов, Говоров, Подсевалов, Саломыков

МПК: C07C 31/04

Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного

...содержит датчик 13 температуры горячей точки колонны, первый сумматор 14, вспомогательный и основной регуляторы 15 и 16, датчик 17 уровня воды в сосуде высокого давления, дифференциатор 18, нелинейное звено 19, блок 20 переключения, клапан 21 подачи воды в систему охлаждения, клапаны 22-24 подачи воды н змеевики охлаждения, второй, третий, и четвертый сумматоры 25-27 каналов коррекции расхода воды.Сигнал от датчика 13 температуры поступает на сумматор 14, куда поступает также через нелинейное звено 19 сигнал с дифференциатора 18, связанного с датчиком 17 уровня воды н сосуде высокого давления. Переключающий вход дифференциатора 18 соединен с блоком 20 переключения, вход которого связан с выходом этого же дифференциатора,...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...

Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Номер патента: 664453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бобырь, Голиков, Кизимова, Кузнецов, Саватеев, Сомин, Щеколдина

МПК: A61K 31/16, A61P 39/02, C07C 251/38 ...

Метки: алкиламиды, антикурарным, действием, диметиламино)-алкиламино, кислоты, обладающие, оксиминоуксусной, соли

...спирта, добавляют 0,8 г ак"гйъироИнйого угля, перемешивают 10 мйни фильтруют. К фильтрату при охлажде-,нии водой и перемешнвании постепенноприбавляют 35 мл 33%-ного растворахлористого водорода в абсолютном спирте. Кристаллический продукт отфильтровывают, промымют 10 мл абсолютногоспирта и высушивают. Выход 36 г (88,5%в расчете на основание), т.пл. 185-186 С,Этот продукт перекристаллизовывают из;водного спирта (200 мл 95%-ного спирта + 5 л воды) с добавлением активированного угля. Вйход 31 г (76% в расчете яа основание), т. пл, 185-187 фСПрепарат представляет собой белый илибелый слегка желтомтым оттенком по5 6644рошок, легко растворим в воде, очень мало растворим в безводном этиловом спирте, не растворим в ацетоне,...

Номер патента: 979308

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение. экстракта и рафината. из экстрактной и рафинатной Фаз соотвесттвенно осуществляют общеизвестными методами.Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.В таблице приведены результаты экстрации ароматических углеводородных смесей растворителем МЦЭГ + ТГФС (примеры 1-5),Для сопоставления свойств предлагаемого и известных растворителей приведены данные по экстракции одного и того же сырья смесями предлагаемого растворителя (примеры 1-5) и известных: смесью сульфолана с М-метилкапролактамом (пример 7), смесью цианэтилированного тетрагидрофурфурилового спирта с сульфоланом (пример 8) и смесью...

Номер патента: 979309

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Антошкина, Анфиногенова, Белобородов, Карасев, Мантуров, Мантурова, Мурзакова, Трифонов

МПК: C07C 7/20

Метки: диеновых, предотвращения, термополимеризации, углеводородов

...смесей определяют по количеству образующегося твердого полимера при нагревании испытуемых фракций диеновых углеводородов, т.е. в условиях, близких к режиму газораэделения углеводородных смесей (при 110-140 С и давлении 17-20 атм.).Ингибитор Свойства Ацетофенон 37,4 Димерый -метилстирола 44 Димерые -метил-стирола 12,48 Сложные фенолы отс Иеидентифицированные компоненты 30,9 П р и м е р 1, Ингибирующуюактивность Фракции фенольной смолы йк =250-330 фС испытывают на бутилен.-дивинильной фракции следующего состава, вес.Ъ: 0,36 Таблица 2 Выход полимерана взятый продукт, вес.Ъ Количество вводимого ингибитора фракции Фенольнойсмолы 1 с = 250-330 фС) отвеса диенов, вес.Ъ Примечание 0,146 0,121 0,102 0,131,0,1 0,1 0,2 0,2 0,5 0,5 ОТС 1,0 ОТС...

Номер патента: 979310

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Амежнова, Дорогочинский, Жаворонков, Мегедь

МПК: C07C 9/12

Метки: изопарафиновых, углеводородов

...кремния к окиси алюминия равным 64 .При 250 С через слой катализаторапропускают этилен с объемной скоростью 15150 ч ." Конверсия этилена за однократным проход составляет 95,7 мас,В. Вы-.ход изопарафиновых углеводородовС -С 5 на пропущенный этилен составОляет 77,6 мас,Ъ, а именно: изобутана 2955,0 мас.В, иэопентана. 22,6 мас.Ъ.Суммарная, концентрация изопарафиновых углеводородов С-С во ФракцииС 4-С 5 составляет 90,9 мас,%.П р и м е р 3. Берут цеолит типаультрасил с отношением окиси кремнияк.окиси алюминия равным 80. При 250 Счерез слой катализатора пропускаютэтилен с объемной скоростью 150 ч ",Конверсия этилена эа однократный проход составляет 88,4.мас.Ъ. Выход изопарафиновых углеводородов С 4-С 5 напропущенный этилен составляет72,2...

Номер патента: 979311

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Ляхевич, Соколовский, Станишевский

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов

...способа, показывающие, что заявляемыйспособ обеспечивает достижение поставленной цели,П,р и м е р 1. Кислый гудрон сстановкой "Парексф вйцерживают при62 С в течение 36 с и газовую фазубарботируют .через 20-ный раствор 10гидроокиси натрия при 34 С. В результате получают углеводородный газ, содержащий 90,2 мас. пропилена,КГУП КГСП Физико-химическая характеристика КГ Таблица 1 Показатели КГТМ ПКГ Плотность при 20 С, г/см 1,6995 1,1537 1,5112 1,5014 618 78,2 23,4 22,9 вода 8;5 9,1 43,4 8,8 67,5 органическая масса (ОМ) 30,5 8,4 68,3 смолисто-масляныевещества 20,2 62,7 43,2 78,1 смолисто-асфальтеновыевещества 49,0 4,0 3,6 4,1 5,1 2,3 1,5 5,8 карбоновые кислоты сложные кислые эфиры 10,4 8,3 9,5 6,9 23,4 сульфокислоты 15,3 6,1 40,5 Таблица 2...

Номер патента: 979312

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кабанов, Мартынова, Розовский, Сметанюк, Стыценко, Эйгенсон

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетилена

...превращения ацетилена в винилацетин равна 15, Полиацетиленане обнаружено, дивинилацетиленаследы (менее 0,01). Производительность катализатора по винилацетилену0,44 моль/кг (катализатора)в час,селективность по ВА более 99,9.П р и м е р 2, В реактор загружают2,2 г катализатора, приготовленного,как в примере 1, но содержащего 0,5Сц и 10 мл этилбензола. Установкузаполняют ацетиленом в смеси с гели.ем (парциальное давление ацетилена0,75 атм), Скорость перекачки смеси100 л/ч,температура в реакторе 7577 ОС. За 1 ч получают 39 смэ винилацетилена, что соответствует производительности по винилацетилену0,8 моль/кг (катализатора) час, степени превращения ацетилена 20,8.Селективность по ВА более 99.П р и м е р 3. В реакторе загружают 1,1 г...

Номер патента: 979313

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Голуб, Гуржий, Зарецкий, Качук, Маркус, Мирошниченко, Подоляк, Тайц, Филь, Шведкий

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, нафталина

...осуществляют под вакуумом (Р = 150 мм рт. ст,) при температуре верха колонны 157 ОС и низа колонны 194 ОС: Расход смешан ного экстрагента к сырью в весовом соотношении 4:1, Флегмовое число 2 по отношению к сырью. После выхода колонны на режим в качестве дистиллата отбирают 2544 г нафталина, очи щенного с температурой кристаллизации 80 С и содержащего 0,25 примесей, в т.ч. бензотиофена 0,1, Фенолов 0,015, пиридиновых оснований 0,008, углеводородов 20 0,13. Из отпарного куба отбирают 11456 г насыщенного экстрагента, который регенерируется ректификацией под вакуумом (Р = 200 мм рт. ст.) на колонне с 30 т,т. с отбором в качестве дистиллата 250 г концентрата бензотиофена с содержанием последнего 41, нафталина 54 и 5 других примесей....

Номер патента: 979315

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Илдико, Ласло

МПК: A61K 31/047, A61P 35/00, C07C 31/26 ...

Метки: действием, дульцита, ксилита, обладающие, производные, цитостатическим

...диметилсульфата. Реакционную массу щения эфира диазометаном добавляют перемешивают 72 ч, при перемешивании ; несколько капель эфирата трехфторис- .добавляют последовательно 40 мл беэтого. бора в эфире, продолжая пропус- водного этанола и 100 мл воды, Обракание газообразного диазометана через зовавшуюся реакционнавсмесь приреакционную смесь. Когда последняя 5 бавляют по каплям при сильном пере- насыщается диазометаном, повторяют мешивании к смеси 5000 мп этилацетата добавление эфирата трехфтористого и 500 г безводного карбоната натрия, бора. По окончании взаимодействия перемеиивавт еще в течение получаса, к реакционной смеси добавляют насы- затем отфильтровывают и полученный щенный водный раствор бикарбоната 20 раствор сушат безводным...

Номер патента: 979316

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Джемилев, Кунакова, Сидорова

МПК: C07C 33/025

Метки: 7-октадиенола-1

...(9,27 ммоль спирта (1)на 0,2 ммоль Рй(ясас), 0,8 ммольРРЬз и 5 ммоль 2 г(НРО,).Наиболее близким к предложенномуявляется способ получения 2,7-октадиенолавзаимодействием воды с бутадиеном в присутствии катализатора,состоящего из солей РС или Рс 1 фосфинов и соединений формулы:ЫаОа (ОК)К 11 д Хе 240где М - металл 111 а, ЕНА ЧА или71 А группы, периодическойсистемы, а также В, 1 п ЯЬили Те,К - Н, органический силил, ацил, 45К - насыщенный, ненасыщенныйуглеводород1. - нейтральный лиганд,Х - органический или неорганический катион,2 - Н или катион металла,при давлении 1-200 ат, температуре20-200 С в присутствии Лд Яе, Аг,СН ГН 6 СзНв С, Н или бутена всреде органического растворителя.В случае использования в качестве...

Номер патента: 979317

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян

МПК: C07C 33/04

Метки: 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола

...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Недостатками этого метода является .сравнительно низкий выход, применениелегко. воспламеняющегося металлического натрия и использование этанола,в больших количествах.Целью предлагаемого изобретения 5является повышение выхода целевогопродукта, а также упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается при реализации способа получения2-метил,5-гептадиин-ола путем иэомеризации 2-метил,б-гептадиен-ин-ола в присутствии щелочного агента - водного аммиака при ихмольном соотношении равном 1 (2,4-9) при температуре 55-95 фС.Предложенный способ осуществляют в ампуле в течение 0,5-2 ч.Выход 2-метил,5-гептадиин-ола . составляет 79,0-90,3, а чистота по ГЖХ 98-99.Строение продукта доказано с...

Номер патента: 979318

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Болотов, Газеева, Коренман, Косухина, Сельманшук

МПК: C07C 37/72

Метки: выделения, резорцина, фенола, экстрагент

...сульфаниловой кислоты 2 з и через 5 мин подщелачивают 1 мл 2 Ираствора.Через 30 мин измеряют оптическуюплотность раствора на ФотоэлектроЗО колориметре ФЭКМ при длине волны979318 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Коляда Техред М.Коштура Корректор Е. Рошко Заказ 9528/30 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгородул, Проектная, 4 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 0,5 см.Диазотированную сульфаниловую кислоту готовят следующим образом: 1,25 г сульфаниловой кислоты растворяют при нагревании в 125 мп 5 И НС 1 и затем 5 доводят раствор водой до 500 мл. К 20 мл полученного раствора...

Номер патента: 979319

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Васильев, Веремейчик, Карасева, Малов, Нестерова, Ремпель, Рожнов, Черемных

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, выделения

...В первой ректификационной колонне, работающей в .условиях:температура верха - 80 фС, давление - 10 мм рт. ст. отгоняют фракцию, содержащую, в основном, фенол с примесью о и и -трет.бутилфенолов; Кубовую жидкость, состоящую иэ п-трет, бутилфенола (п=ТБФ),.2,4-ди-трет.бутилфенола (2,4-диТБФ) и. следов фенола, подают в следующую колонну ,ректификации, в которой выделяют товарный п-трет,бутилфенол, работающую в условиях: температура верха - 115 С, давление 10 мм рт. ст. Кубовым продуктом этой колонны является 2-4-дитрет.бутилфенол с примесью п-трет.бутилфенОла. Материальный баланс процесса приведен в таблице. Потерь целевых продуктов нет.р и м е р 2. Промышленный алкилат, полученный в условиях, аналогичных примеру 1, подвергают...

Номер патента: 979320

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов, Сираева

МПК: C07C 43/04

Метки: несимметричных, простых, эфиров

...з и процесс ведут нри 40-70 С.Предложенный способ позволяет длянекоторых полученных эфиров увеличитьвыход целевых продуктов при одновременном снижении температуры реакциии сокращении продолжительности процесса.Данное изобретение иллюстрируетсянижеприведенными примерами. 20П р и м е р 1. В стеклянную илистальную ампулу объемом 15 см загружают 4,17 г (0,0324 моль)1,1-дипропоксиметана и З,бб г (0,032 моль)триэтилснлана, затем добавляют 0,55 г 25, (д 0,7351, пъо= 1,3627, т. кип.39 ОС, МКВ найдено 22,39 вычислено22,43).П р и м е р 2Аналогично примеру1 за 0,5 ч получают метилпропиловыйэФир с выходом 56.35П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 за 1,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 78.И р и м е р 4. Аналогично примеру1 за 03 ч получают...

Номер патента: 979321

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гусева, Захаркин, Чурилова

МПК: C07C 43/115

Метки: бутоксициклододеканов, этоксиили

...0,5 г РЗГ 1, 0,25 г СцС 12 НО,50 мл этанола нагревают при 90 идавлении воздуха 20 атм в течение10 ч. Получают 11,5 г (40) 2-этоксициклододекатриена,5,9, т. кип.102-108 фС (1 мм рт. ст.) и 10 г исходного 1,5,9-циклододекатриена.2. Этоксициклододекан.а) В автоклав на 0,25 л загружают 20 г 2-этоксициклододекатриена,5,9, 100 мл гептана, 5 г М 1-Ренея 45создают давление водорода 10 атм инагревают при 140 С 6 ч. Катализатор отфильтровывают, растворительупаривают, остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,5 г (95) этокси Оциклододекана, т. кип. .105-108 О(1 мм рт. ст.), и= 1.4745, ИКспектр 1100 см "(-ОСК) .1Найдено,: С 78,93, Н 12,92,С,НО.55Вычислено,: С 79,24, Н 13,21.б) В утку помещают 5 г 2-этоксициклододекатриена,5,9 30 мл...

Номер патента: 979322

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Андреев, Гольдовский, Зубарев, Зуева, Нагишев, Пак, Сокольский, Трусова, Шилина

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, метил-п-третбутилгидрокоричного

...условий перемешивания.Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. 10П р и и е р 1. Во вращающийся со .скоростью 35 об/мин автоклав иэ нержавеющей стали емкостью 1 л загружают 53 г раствора углекислого калия в водном изопропиловом спирте 15 (получают иэ 48 г изопропилового спирта и 5 г 10-ного водного раствора углекислого калия ), 96 г (0,475 моля) альфа-метил-пара-трет-бутилкоричного альдегида и 2 г мелкоизмельченного катализатора "никель на окиси хрома". Полученную смесь гидрируют при начальном давлении 94 атм (конечное давление составляет 73 атм ) и температуре 95-100 С до тех пор, пока не поглотится 0,570 моля водорода (кратность 1,2 ). После отделения катализатора и отгонки растворителя получают 94 г продукта...

Номер патента: 979323

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Румянцева, Рыжков, Черномордик

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...охлаждения абсорбента. П. р и м е р 1. Циклогексан в количестве 341,0 т/ч при давлении 9 ата и гемпературе 140 фС подают в реактор 1, где происходит реакция окисления циклогексана, Реакционную смесь в количестве 182,8 т/ч, имеющую следующий состав, вес.В: циклогексан 94,6, циклогексанон и циклогексанол 3,8, кислоты 0,7, эфиры 0,3, направляют на нейтрализацию кислот и омыпение эфиров. Реакционные газы вместе с парами циклогексанона, образовавшимися за счет тепла реакции окисления (общее количество 158,9 т/ч, имеют следующий состав, вес.Ъ: циклогексан 88,6, азот 8,0. вода 1,4, циклогексанон и циклогексанол 1,3) при давлении 9 ата и температуре 140 ОС направляют в скруббер 2, где реакционные газы охлаждают, .а пары циклогексана...

Номер патента: 979324

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Веклов, Григорьева, Климахина, Морозов, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 49/403

Метки: метилизогексилциклогексанонов

...условия труда. 25 Разработанный метод дегидрирования прошел успешные испытания на опытно-промышленной установке.П р и м е р 1. К перемешиваемойсмеси 200 вес.ч. и -креэола и 18 вес.ч.сульфата железаЕе,(БО ) 9 Н О 3 при 3570 фС прибавляют 2,3-диметилбутен(смесь 2,3-диметилбутенаи 2,3:-диметилбутена), нагревают до 100 фСи перемешивают 3-5 ч при этой температуре. Охлажденный продукт реакции 40 .отделяют от катализатора и подверга ют вакуум-разгонке в присутствии2 вес.ч. соды. После отгонки и - креэойа получают 144 вес.ч. (выход 70 от теоретического ) 2-изогексил- -метилфенола ("Форветинолаф) с т.кип.120-122 С ( 3 мм рт ст.), т, пл.36-37 С 135 вес,ч. "Форветинола" гидрируют в присутствии 13,5 вес.ч. скелетного никеля при...

Номер патента: 979325

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Асланов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...весом 143 и плотностью 1 в917,8 г/дмЗ (при 20 С). Анолит 600 мл насыщенного раствора того жехлорида натрия (плотность 1205 г/дм) .Катод изготовлен из нержавеющей стали, анод - из графита.15Католит подвергают принудительнойрециркуляции в катодной зоне с прохождением через органицеский слой (посредством лабораторного центробежного насоса и набора стеклянных и рези вновых трубок .Через систему пропускают постоянный электрический ток. Газообразныепродукты на электродах: водород - накатоде, хлор - на аноде,В процессе омыления насыщеннуюконцентрацию хлорида натрия в анодной зоне поддерживают постоянной путем непрерывного вывода анолита изанодной зоны, доукрепления его в ца- фне - перемешивателе кристаллическимхлоридом натрия и введения...

Номер патента: 979326

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Евсеев, Зуган, Карканицина, Ристер, Романенков, Чернышов, Шевченко

МПК: C07C 51/41

Метки: высших, кальциевых, карбоновых, кислот, солей

...480 кг расплава стеариновой кислоты. Массу перемешивают в течение 30 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-207.-ную сус 480 кг расплава синтетических жирных кислот, фракции С,7-С , Массу перемешивают в течение 20 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-20-ную суспензию гидроокиси кальция из расчета 62 кг Са ОН)2, Содержимое аппарата выдерживают в течение 30-60 мин при 65-70 С, Полуценную суспензию стеараОта кальция в воде охлаждают и фильтруют, Продукт направляют на сушку, а Фильтрат используют в следующем технологическом цикле. Получают 500 кг соли кальция.АнализСоль кальция 98,81Свободная кислота 0,53Вла га 0 70Электропроводност ьводной вытяжки 0,023 См/мХлориды СледыП р и м е р 2. Б аппарат с мешалкой Объемом 5 м заливают 2500...

Номер патента: 979327

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Данов, Ефремов, Колесников, Симагина

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...в стеклянном реакторе объемом 180 мл, снабженным мешалкой и рубашкой с циркулирующей водой для отвода тепла или нагрева, После растворения в азотной кислоте необходимого количества катализатора раствор насыщали окислами азота, получающимися при действии 50-553-ной азотной кислоты на порошок меди. Циклогексанол или его смесь с циклогексаноном приливали к раствору азотной кислоты при сильном перемешивании реакционной массы, После выдержки при заданной температуре реакционную массу выливали из реактора и захолаживали до 0 С. Выпавшие кристаллы,осодержащие адипиновую кислоту,отфильтровывали, промывали водой, охлаждейной до ОС, и сушили при 120-125 С до постоянного веса, заточник и промывную воду анализировали на содержа ние адипиновой, а...