C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1057488

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Геллер, Калечиц, Русак

МПК: C07C 13/20

Метки: ментена

...промышленный катализатор Цеокар( ТУ-10233-7 ).Для осуществления способа караи исоответствующий цеолитный катализатор нагревают при 20-80 С в течениеф1-3 ч. Выход целевого продукта достигает 60,6 от исходного карана,Химическую сущность происходящегопроцесса можно представить следующей,схемой: ра. Получают 130,9 г (94,91 иэомернэата, содержащего, по данным ГЖХанализа, 72,2 З-о-глентена, Ректифнкацией на колонке 60 т.т. выделяют76,5 г (54,8 от исходногог целенго продукта. Т.кип, 168-169 /тавляет 82, 8 г. ( 60, 0 )Продукт имеет константы, приведеннь 1 е в примере 1.П р и м е р 10 - условия прототипа,175 ч карана и. 350 ч 50 Н 2504 нагревают при кипении (105 С ) в течениео7 ч. Продукт реакции промывают водой)13 200 мл ) 5-ным...

Номер патента: 1057489

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев, Сидельников

МПК: C07C 15/16

Метки: ди-(алкилфенил)-метанов

...один цикл. Верхний предел концентрации связан. срастворимостью самих гетерополикис-.лот.Соотношение концентраций субстратгетерополикислота определяет селективность реакции. Чем выше его отношение, тем селективнее реакция ннаправлении получения диарилметанов.Используют предпочтительно соотношение субстрат -ГПК =5:1-20 1.Процесс проводят и две стадии.На первой метилбенэолы (толуол, ксилолы, меэитилен, дурол и т.д.субстрат) в отсутствие кислородаокисляют гетерополикислотой н соответствующие олигомеры, содержащиецелевые диалкиларилметаны, которыевыделяют из реакционной смеси, Гетерополикислоты при этом восстанавливаются н гетерополиоинь (ГПС), Навторои стадии 1 ПС окисляют молекулярным кислородом в исходную ГПК,Отсутствие контакта кислорода...

Номер патента: 1057490

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Корсунский

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, конденсации, масляного, процессом

...11 расхода сырья, датчика 12 расхода исходного катализатора, датчиков 13-18 температуры, установленных по длине трубчатого реактора, датчика 19 расхода рециркулирукщего катализатора. В систему входят регулятор 20 температуры на выход подогревателя 5, регулятор, 21 температуры реакционной смеси на выходе холодильника 6, регулятор 22 расхода рециркулирующего катализатора. Задание на регулятор 22 передается от ЭВМ .10, а на регуляторы 20 и 21 - вручную оператором. Регулятор 22 воздействует на клапан 23, установленным на трубопроводе 4.Регулирование температурного режима в подогревателе 5 осуществляется посредством клапана 24,.установ ленным на трубопроводе 25 подводапара, а в холодильнике б - посредством клапана 26, установленным на...

Номер патента: 790622

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Арцимович, Иманалиева, Кудрина, Мигдал, Страукас

МПК: A61K 31/198, A61P 37/06, C07C 233/51 ...

Метки: 4-нитрофенилацетил-трео, действием, иммунодепрессивным, натриевая, нитрофенилсерина, обладающая, соль

...с тем, чтобы получить рыхлый осадок клеток. Капилляры одинаковой длины (1-1,2 см) с клетками помещают в специальные стеклянные камеры и прикрепляют разогретым парафином, Камеры заполняют питательной средой 199, содержащей 100 ед/мл пенициллина, 100 ед/мп стрептомицина и 10 инактивированной нормальной сыворотки морской свинки. В питательную среду для опытных образцов добавляют антигентуберкулин в дозе 25 мкг/мл, в соотношении О,В мп среды 199 и 0,2 мл антигена. Края камер смазывают стерильным вазелином и сверху закрывают стеклом, Опытные н контрольные камеры инкубируют при 37 С.в течение 24 ч, после чего камеры помещают под микроскоп и с помощью рисовального аппарата (РА)укрепленного на тубусе микроскопа, производят зарисовку зон миграции...

Номер патента: 1058964

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Балков, Глуховская, Фалдина

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...окраски с КМпО не менее 20 мин.4При проведении обработки щелочьюдо значений рН меньше 8 и более 9выход и чистота метанола снижаются.Способ осуществляют следующимобразом.К реакционной воде, образующейсяв производстве диметилтерефталата,имеющей рН 3-4 и содержащей 4-5 метанола, прибавляют при перемешиваниинебольшими порциями НаОН до достижения значений рН 8-9. Обработаннующелочью реакционную воду затем подвергают одностадийной ректификации свыделением дистиллята - метанола притемпературе кипения 63-670 С.установлено, что если реакционные воды подвергают ректификации длявыделения метанола беэ предварительной обработки щелочью, то выход метанола с чистотой 99 и более составляет 80-85. Если же ректификациюведут до полного...

Номер патента: 1058965

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Голоунин

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-тетраметилфенола

...15 от теоретического.Однако по указанному способуцелевой продукт получают также снизким выходом,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемым результатам является способполучения 2,3,5,б-тетраметнлфенолаалкилированием 3,5-ксиленола метиламином при 475 С и давлении 17 атм.Получают смесь метилфенолов. Выходцелевого продукта составляет 50(3).Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2,3,5,6-тетраметилфенола нагрева" нием 1-иод,3,5,6-тетраметилбензола со щелочью в молярном соотноше" нии. 1:12,5-26, температуре 240-275 С0 и давлении 1 10 Па в присутствии катализатора,...

Номер патента: 1058966

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07C 45/79

Метки: ацетона, осушки

...стадию осуш 15 ки ацетона (до перегонки) указаннойсмесью можно сократить от двух недель до 2-2,5 сут.Степень осушки зависит от типакомплекса в смеси. Количество остаточной воды в целевом продукте уменьшается при использовании в качествекомпонента смеси бенз,1,3-селендиаэолкобальта вместо комплекса ко"бальта с тиоаналогом - бена,1,3 тиадиазолом, При прочих равных условиях степень осушки растворителяувеличивается приблизительно на 20при использовании смеси на основебенэ,3-селендиазолкобальта посравнению с аналогичной смесью наоснове бенз,1,3-тиадиазолкобальта.Природа лиганда и комплексе кобальта при составлении смеси с сульфатом кальция не влияет на продолжительность обработки растворителя смесью35 (2-",5 сут), а соотношение СаБО...

Номер патента: 1058967

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Буря, Дорофеев, Дрыкина, Кац, Кореняко, Страшненко

МПК: C07C 65/01

Метки: кислоты, метоксибензойной

...выходом 70 3).К недостаткам этих способов относятся сложность технологии, обусловленная применением высоких дан- р 5лений (до 200 атм), жесткие температурные условия проведения процесса, а также невысокий выход целевого продукта.Известно получение П -метоксибенэайной кислоты с выходом 57Оэлектрохимическим окислением анисового альдегида (4).Недостатком способа также является низкий выход целевого продукта.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения П-метоксибенэойной кислотыокислением кислородом или озономИ-метокситолуола под давлением при 40170 С в среде уксусной кислоты в присутствии брома или его соединенийи катализаторов (соли Со, Мп, Сг,РЬ). Целевой продукт получают с...

Номер патента: 1058969

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Кузьминский, Френкель

МПК: C07C 323/56

Метки: 4-тиодифталат, бутадиен-нитрильного, каучука, качестве, модификатора

...данных таблицы БНК с новым модификатором превосходит известные и по скорости вулканизации в 2,5-3,5 раза, и по прочности в 1,3 раза. ВНИ 11 П 11 Заказ 9703/23 Гираж 418 Подписное Филиал П 1 П 1 "Патент", г,ужгород,ул.Проектная,4Изобретение относится к новомусоединению 1,.1,2,2 -метакрил-(бис) -диэтиленгликоль)-4,4-тиодифталатуформулы 1СОО(Сц, СН,О) ОИ (Сн=ОН,8 00 с 11, Сц 20) ОСС(СН)=СНгкоторый может найти применение в качестве модификатора бутадиеннитрильного каучука (БНК).В литературе описано соединениеиз класса сульфидов, например тиодигликольдибензоат, который находитприменение в качестве модификатораБНК 1 Д .Однако к недостаткам данного известного модификатора относятся егоотносительно невысокие скорость вулканизации и прочность...

Номер патента: 1060102

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 31/12

Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода

...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...

Номер патента: 1060103

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/126

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты

...н-пропанол до техпор, пока температура остаточной массы не достигнет 120-125 ОС. После этого полученный сырой эфир обрабатывают500 г 10-ного водного раствора гидроокиси натрия и 0,36 г бромистогоацетилтриметиламмония. Затеял смесь 1 Онагревают с обратным холодильником,охлаждают примерно да 50 С, послечего остаточные спирты удаляют подпониженным давлением 50100 мм рт.ст,) . Полученный раствор 15охлаждают и затем подкисляют беэ превышения температуры 40 С с помощью175 г 36-ной соляной кислоты. Смесьвыдерживают в течение 30 мин,а затемди-н-пропилциануксусную кислоту декантируют. Нижний водный слой экстрагируют 250 г толуола. Обе органические Фазы смешивают, промывают одинраз 100 г очищенной воды и растворитель удаляют разгонкой под...

Номер патента: 689139

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Срюбайте, Страукас

МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 233/51 ...

Метки: действие, натриевая, противовоспалительное, проявляющая, салицилиденэритро, соль, фенилацетил, фенилсерина

...порошка (т.пл.в 65-750 С), который без даль нейшей очистки используют для следующей стадии.5,3 г (15,4 ммоль) полученногоацильного производного растворяютв 6,7 мл (15,4 ммоль) 2,296 н-метилата натрия в метаноле, прибавляют еще 10 мл метанола и в присутствииоколо 0,1 г палладиеной черни перемешивают н атмосфере водорода при40-45 С до поглощения теоретического количества водорода. Затем катализатор отделяют Фильтрованием,а аминосоединенне без выделения израствора используют для следующейстадии. К полученному раствору ами-(19,0 ммоль) салицилового альдегида. Через несколько минут начинает выпадать продукт. Выделившееся вещество хорошо промывают холодным метанолом, эфиром и высушиваютн вакуум"эксикаторе. Получают 5,6 г(64, считая на...

Номер патента: 1060605

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Игошев, Красногорская, Соков, Шитов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...к гексану при60 С для )Ч " р -.цнанэтил-метнлнмидазолина составляет у= 46,75 50 ф = 0,021), а М -метнлпирролндо. на о - 8 6 ( аког = Ок 116)При сравнении селектнвности Й-р -цнанэтил-метнлимидазолнна сдругими цианпронзводнами видно, что 55 й - ф -цианэтил-метилимидазолин неуступает нм по селективностн. Так,например, селективность О,О-бнс"в (2-цнанэтнл)Этнленгликоля, выраженная через коэффициент активности поотношению ксистеме гексан бензолпри 60 фС соответственно составля"ет 13,4.Предлагаемый способ выделенияароматических углеводородов позволяет осуществить процесс по упрощенной о 5 схеме (с исключением стадчн экстрактивной ректификацни экстракта), которая приведена на Фнг. 1. Сырье( углеводородную Фракцию) подают вниз экстракционного...

Номер патента: 1060606

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Афанасьев, Нефедов, Портной, Рогачев, Самоваров, Хидекель

МПК: C07C 13/38

Метки: норкарана, спирогексана

...цинк-медную пару отмывают тремя порциями (,по 100 мл) эфираВлажная цинк-медная пара готова дляиспользования,В реакционный сосуд помещают 0,5моль цинк-медной пары, 100 мл абсолютного эфира, 0,25 моль циклогексена и 0,25 моль бромистого метилена,Смесь перемешивают при кипении 30 ч,Продукт реакции бицикло 4,1,0 гептан (норкаран) выделяют перегонкой,рителей позволяет использовать порошки металлов, не подвергая их предварительной активации солями меди.Применение высококипящих апротонныхбиполярных растворителей позволяетпроводить реакцию при температуреболее высокой, чем в случае легкокипящего эфира, это позволяет в своюочередь уменьшить время проведенияпроцесса,П р и м е р 1, В реакционныйсосуд емкостью 100 мл, снабженныйобратным...

Номер патента: 1060607

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Злотский, Золотарева, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес

МПК: C07C 15/52

Метки: циклогексалиденциклогексана

...каптида натрия в 50 мл диметилсульфоксида, раствор продувают аргоном10 мин, затем добавляют 0,1 моль1-бром-нитроциклогексана и вновьпродувают аргоном 10 мин. Реакционный.,60сосуд, закрытый притертой пробкой изалитый парафином, оставляют в темноте при 20-25 С 5-6 ч, Далее реакционную смесь выливают в 100 мл водыи экстрагируют пентаном (4 раза по б 5 30 мл), Экстракт промывают водой(4 раза по 5 мл), сушат над прокаленным сульфатом магния и выделяют циклогексалиденциклогексаном (перекристализовывают иэ ацетона 2 раза)Выход целевого продукта составляет91-95.П р и м е р 1. В реакционнойколбе растворяют 17,6 (0,21 моль)этилмеркаптида натрия в 50 мл диметилсульфоксида, раствор получают 10 минаргоном, затем добавляют 20,8 г(0,1 моль) К...

Номер патента: 1060609

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Велютин, Козлов, Овчинников, Потехин

МПК: C07C 31/135

Метки: 1-фенилциклогексанола

...выхода целевого продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения.301-фенилциклогексанола путем разложения 1-фенилциклогексилгидропероксида в среде фенилциклогексана иатмосфере инер;.ного газа, процесспроводят в присутствии катализатора,состоящего из нафтената или стеаратамарганца и 1,10-фенантрслина или2,2 -дипиридила в грамм-эквивалент,ном соотношении 1,0 10 - 1,0101,0 ф 10 4 - 1,0 ф 10при 50-90 оС,Способ осуществляют следующим 40образом,1-Фенилциклогексилгипропероксидс чистотой 99,4-100 подвергаютразложению в среде фенилциклогексана.в токе инертного газа при атмосферном 45давлении и температуре 50-90 Свприсутствии указанного катализатора,который готовят простым смешиванием.компонентов.Использование в...

Номер патента: 1060610

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Ананских, Ведерников, Вереникина, Гулюк, Заруцкий, Лукин, Пластинин, Сидорова

МПК: C07C 31/26

Метки: гранулированного, сорбита

...цель достигаетсятем, что согласно способу получениягранулированного сорбита, в которомконцентрированный раствор сорбитараспыляют горячим воздухом на движущийся кипящий слой гранулированногосорбита с проведением кристализациии сушки, распыление, кристаллизациюи сушку осуществляют последовательно: распыление при 50-70 еС в течение18-27 с, кристаллизацию при 50-60 Св течение 24-36 с, сушку при 50160 С, в течение 18-27 с с учетомсоблюдения соотношения длительностиэтих операций 3:4:3.Целесообразно для предотвращениякомконания верхний слой продуктаподвергать рыхлению.При снижении времени распыленияниже укаэанного предела (при соответстнующей производительности распыла) распыление продукта по поверхности гранул идет недостаточно...

Номер патента: 1060611

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Кондратьев, Копейкин, Маркевич

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...12-13 нес. калия. 65,Катализатор указанного состава получают пропиткой окиси алюминия (предварительно прокаленной при 400 ОС) 15-20-нам раствором едкого кали. При этом используют равные объемы окиси алюминия фракции 1-3 мм и пропитывающего раствора. Пропитку ведут при 20-25 ОС с последующей сушкой (100 С, 2 ч) и прокалкой при 400 С в течение 4 ч. Реакцию осуществляют при пропускании смеси паров иэомасляной кислоты и ацетона через .катализатор при 400-440 С с объемной скоростью 0,5-0,6 ч (по жидкости), Лучшие результаты достигаются при использовании мольного соотношения изомасляная кислота: ацетон ранном 1:б.Снижение температуры процесса ниже 400 ОС уменьшает активность катализатора и уменьшается выход МИПК, Увеличение температуры...

Номер патента: 1060612

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Вакурова, Диаров, Калачева, Леонов

МПК: C07C 53/06

Метки: марганца, формиата

...этих условиях степень разложения руды по марганцу составляет97,65, выход целевого продукта93,33, Проведение процесса при более низкой температуре и меньшемсоотношении твердой и жидкой фаэ 55не обеспечивает хорошего выхода целе.вого продукта.П р и м е р 1. 10 г руды разлагают 90 мл 70-ного раствора, содержащего мас.: муравьиную кислоту 12, бОуксусную кислоту 7, пропионовую кислоту 5, масляную кислоту 1, остальное вода, при соотношении твердой и жидкой фаэ 1:9, температуре 95 фСв течение 5 ч. Затем нерастворившуюся часть отфильтровывают, раствор(245 мл) анализируют на содержаниемарганца и нз него при 25 С в течение 45 мин кристаллиэуют формиат марганца, Степень разложения марганцевой руды по марганцу равна 94,33,что составляет...

Номер патента: 1062202

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Левичева, Малов, Матвеев, Морозова, Павлов

МПК: C07C 7/06

Метки: ацетиленовых, бутадиенсодержащих, углеводородов, фракций

...3,64; аллен 0,73; пронин 0,73; изобутан 72,08; изобутен 9,46;бутен3,9; бутадиен,3 3,55; бутенин 0,91,Кубовый продукт содержит, мас.%: изобутан0,22; изобутен 28,33; бутен.1 14,33; бутадиен 1,3 33,23; н.бутан 10,00; бутены13,33; бутенин 0,003; С 5-углеводороды - до 100,Энергозатраты на выделение 1 т фракции -34,7 руб. Потери бутадиена 7,29%П р и м е р 2. К 1000 г фракции углево.дородов с составом, приведенным в примере 1,добавляют 256 г изобутана (соотношениепропан:изобутан 1:28, разделяющий агент: ацети.леновые углеводороды 64,5:1) и подвергаютазеотропной .ректификации при флегмовомчисле 150 на колонне с 70 теоретическимитарелками (давление верха 5,5 атм, температура верха 40 оС, давление куба 6,0 атм, температура куба 51...

Номер патента: 1062203

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Балашова, Блинова, Митрофанов, Румянцев

МПК: C07C 7/08

Метки: бутан-бутиленовых, разделения, смесей

...смесь состава,%:С 1,366;- С 4 Но 0,58; н - С 4 Нг, 60,58;20 сумма бутиленов 36,78; С 4 Нб 3,33, Получают 7070,4 г бутиленов состава,%: ЫС 4 НО 0,46;и бутан 2,1; сумма бутиленов 92,34; СН 64,1 и 129,5 бутановой фракции состава,%;С 3 1,42;- СНО 0,22; н - С 4 Но 96,76;25 сумма бутиленов 1,6.С целью подтверждения полученных результатов определяют коэффипиенты активностиуглеводородов и их растворимость в растворителях,П р и и е, р 5. Определяют коэффициентотносительной летучести (К) бутана и / .бу.тиленов прн относительной концентрации 3бутиленов в углеводородной смеси 50 вес.%.Определение проводят в изотермическихусловиях при 40 С путем барботажа углевоодородной смеси через растворитель до техпор, пока составы входящего и...

Номер патента: 1062204

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Блинова, Румянцев, Чумаченко

МПК: C07C 7/20

Метки: бутадиена, ингибирования, термополимеризации

...3 аМЯН 2 5, тыс руб за танну, При этом они недоста. тае, э.- гг-г г,ро пгедотвацают тер,гоги "В ТЕгЕ КХ" Е ОСР КНГКбИрОВ ания ТЕ 1 а. .-,;Сгз:.;к б:Таднсна В ПрацЕССЕ ЕГО ВДЕЛЕНКЯ ":.З Угг СВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ РЕКтифИКаЦИЕй1 гте -.-.Ведения в качестве кнгибктора терьопа. Л:МЕ;Зе.:,И СНЕСИ фЕНОДОВ, ВЫДЕЛЯЕМЫХ КЗ сто аь вац процесса полукоксованкя углей(Э:.16В количестве 00 - 2,0 вес.% ота -з;:;Р,нгкбктор является недостаточсг зЬС."СЪ 1=.ыь Пк Высаккх температурах,"гатт,аь 1 способа следует такча .,4 - , предсавдясоагс т требует предваритедьно"- г 1 рс 11,-ЯГ 01 тоа . раЗДЕЛЯЕМОК СЕС 135 "а";, одготавка кннбнтора Вдияет на чистотуделоО бу ТаКСна-збзлее блзк к предлагаемому по дости. гаегаьу Везультегу и технческой сущности явдяг. Сягасаб...

Номер патента: 1062205

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Елисеева, Караван

МПК: C07C 69/003

Метки: замещенных, сложных, трифенилкарбинолов, эфиров

...(с 3 - 4 ч в известном процессе до 15 мин в предлагаемом)Опытами установлено, что проведение реакции взаимодействия тритилперхлоратов с солями карбоновых кислот в атмосфере аргона не сказывается ни на скорости процеоса, ни на выходе конечных продуктов.Это обусловлено тем, что для тритилперхлора- тов, в отличие от соответствующих бромидов, ион-радикальные реакции, на протекание которых сильно влияет кислород воздуха, менее характерны. Использование инертного газа мо. жет быть целесообразным лишь для медлен. ных реакцлй (более 3 ч).Исходные замешенные тритилперхлораты получают по методу 4, согласно которому трифенилкарбинол водят во взаимодействие с 72%-ной хлорной кислотой в уксусном ангидриде. Выпавший в осадок тритилпер.хлорат отделяют...

Номер патента: 1019789

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Мороз, Романов, Шварцберг

МПК: C07C 50/06

Метки: ацетиленовых, производных, хинонов

...способ даст,возможйость осуществлять конденсацию бром- и йод"производных хинонов, у которых атомыгалогена находятся вхиноидномдикле,с ацетиленидами меди, содержащимиразнообразные, в том числе электроноакцепторные,заместители,и значителЬно расширяет круг доступных ацети-ленилхинонов, многие из которых являются новыми не описанными в литературе соединениями,П р и м е р ;12-фенилэтинил 1,4-нафтохинав, К 3,3 г СвГ в 20 млДМСО при перемешивании прибавляют1,1 гИзЮ,затем последовательно 1,7 г 25фенилацетилена 10 мл СНСЕу , 20 мг.РД(РРЬЗ)2 С 1 и 2,4 г 2-бром,4-нафтохинона, смесь нагревают при 35 фсв,течение 25 мин до исчезновения исходного бромхинона ( с помощью тон- Зкослойной хроматографии - контроль;силуфол, бензол,...

Номер патента: 1064864

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 27/00

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газа могут рассматриваться аппараты с внешне и внутренне циркулирующим газом.При проведении способа обнаружено, что,хотя катализаторы обнаруживают высокую начальную активность и отличную селективность превращения окиси углерода в кислородсодер жащие С соединения, однако при длительном использовании катализатора, т.е. при времени эксплуатации прибли зительно более 500 ч, активность и селективность катализаторов может иостепенно снижаться. Поэтому катализаторы имеют ограниченный срок службы.Найдено, что этот срок можно значительно удлинить, если в процессе преъращения синтез-газа в реакционную зону вместе с газообразными компонентами реакции непрерывно или пери одически вводить-соли или соединениямагния, испаряющиеся при...

Номер патента: 1064865

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 31/08

Метки: этанола

...предпочтительно проводятв газовой Фазе. Для этого используюттрадиционные реакторы с неподвижным слоем катализатора, причем длялучшего отвода тепла предпочтительно 55 насыпать небольшой слой катализатора,Пригодны также реакторы с подвижнымслоем катализатора или псевдоожижен-.ным слоем катаЛиэатора.Превращение синтез-газа можно так же проводить в присутствии твердогои высокодисперсного катализатора,суспендированного в инертных растворителях и/или продуктах реакции.Способ осуществляется следующим Ь 5 образом.30Таблица 1 Пример Добавка Содержание,г 35 2 гс 1 3,4 4,8 1 аС 1 40 4,9 Р С 1 сгс 13 бн о 5,2 4,7 НГС 1Н 8 С 1 45 7,9 8 2 гС 1 +Мдс 1бн 0 3,4+0.,3 50 Затем катализаторы по примерам 2-8 нагревают в стеклянной колбе с обратным...

Номер патента: 1026415

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Григорьева, Игнатюк, Кривоногов, Моисеенков, Одиноков, Пинскер, Ситникова, Толстиков

МПК: C07C 49/255

Метки: ациклические, изопреноидные, качестве, кетоацетали, полипренолов, синтонов

...в том, что продукты оэонолитического расщепления (2) -полиизопрена (каучук СКИ) после гидрирования над катализатором Линдлара обрабатывают насыщенным (2,5- 2,6 вес. ) раствором хлористого аммония в абсолютном метаноле при комнатной температуре в течение 3 суток, Последующая вакуумная перегонка образовавшихся Е -изопреноидных кетоацеталей дает индивидуальные изопреноидные соединения с числом изопреновых звеньев и =1( 2(В) 3 ( )ч), 4 (И и 5 (У), Выходы соединений (Н -ч составляют 30, 16, б, 4 и 3 соответственно.Схема синтеза:нии в 100 мл абсолютного метанола,насыщенного сухим хлористым амчонием, и оставляют на 3 суток. Затемдобавляют 2 мл метилата натрия иупаривают в вакууме. Остаток об.рабатывают эфиром (2 100 мл), фильтруют и фильтрат...

Номер патента: 1065391

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Новиков, Новикова, Подковырина

МПК: C07C 7/11

Метки: дивинила, примеси, углеводородов, фракций

...Наименование растворителя 30-ный раствор малеинового ангидрида в Б-метилпирролидоне 40-ный раствор малеиноного ангидрида в Б-метилпирролндоне 60-ный раствор малеинового ангидрида в Б-метил- пирролидоне 70-ный раствор малеинового ангидрида в Б-метилпирролидоне Малеиновый ангидрид в расплавленном состоянии. 7, Б-метилпирролидон дить процесс при 20-650 С и давлениях 1-10 атм. Достаточно поддерживать весовое соотнсыение исходное сы- рье:растворитель от 11,5 до 1:4,5. Исходное сырье может подвергаться очистке как в газообразном, так и в сжиженном виде.П р и м е р. Очистке от ПримесЕй дивинила подвергают Фракцию углеводо Родов С 4 с Установки ДеГИдрИрозання н;-бутана следующего состава, вес,г бутан 2,47; трансбутилен 29,64, изобутилен...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...

Номер патента: 1065393

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бандик, Гохберг, Елесина, Коробков, Ситанов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 7/13

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...реакционноспособным по сравне ник с этиленом, расщепляется с обрафзованием более легких продуктов.Вместе с этим наблюдается образование смолистых продуктов, отлагающихся на поверхности катализатора.Применяемый в предлагаемом способе катализатор представляет собойводороднук форму цеолита,у.Катализатор готовят следующим образом.Проводят ионный обмен цеолита Баус раствором хлористого:аммония достепени обмена 85.После отмывки от избытка соли водойцеолит прогревает при 450 С и течение2 ч, Затем прбводят обработку цеолита раствором хлористого аммония, после чего образец нагревают в парахводы до 550 С. При этом достигаетсяпрактически полный переход цеолитаИа 3 в водородную форму (НУ ).При проведении процесса при температуре ниже чем 320 ОС...