C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 852863

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Агаев, Воронков, Дерягина, Кочетков, Мазгаров, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписи ос Заказ 5481 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлпсполкома 3нию с известным способом, поскольку вместо газообразного сероводорода используют технологически более удобный жид.кий диэтилдисульфид. Кроме того, способ не требует применения катализатора.По предлагаемому способу наряду стиолами образуются другие ценные соединения, например бензотиофен, диарилсульфиды, тиофен-бензольная фракция, кото.рые могут быть выделены одновременно с тиолами по единой схеме.П р и м е р 1. Через пустую кварцевую трубку (660 Х 30 мм), нагретую до 650 С, в течение 7 мин пропускают смесь 2,43 г диэтилдисульфида (ДЭДС) и 1,15 г хлорбензола (ХБ) со скоростью 30 мл/ч...

Номер патента: 854271

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Белиг, Карл, Стефан

МПК: A61K 31/138, A61P 9/00, C07C 275/34 ...

Метки: амино)-пропанола, производных, солей

...мл изопропиламина добавляютк раствору 10 г 1,2-эпокси-4 - 2-(эндобицикло(3.1.0 гекс-ил --этилуреидо) -1-фенокси 1)-пропана в20 мл метилового спирта. Смесь перемешивают при комнатной температурев течение 20 ч, Продукт выделяютна тонкослойных пластинах, получая910 мг указанного выше целевогопродукта, т.пл. 102-104 ос. Используя другие эпоксисоединения, получают перечисленные нижепропанолы способом, аналогичнымоописанному выше, используя изопропиламин и трет,-бутиламин соответственно. Все соединения выделяют ввиде рацематов (+):1-трет,-бутиламино-4- 2-(эндобицикло ГЗ, 1, 03 гекс-ил) -этилуреидо 1 -(сайф ЗО Составитель Л.ИоффеТехред М. Голинка Корректор В.Синицкая Редактор З.Бородкина Заказ 5705/35 Тираж 443 Подписное...

Номер патента: 854925

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Вшивков, Есафов

МПК: C07C 45/72

Метки: кетолов

...абсо"олютно эфирный раствор 0,24 г-моль этиланилина. Затем к полученному галогенмагнийэтиланилинату прибавляют в течение 20 мин абсолютно эфирный раствор пинаколина (0,24 моль) при охлаждении до -15 С. После 30 мин выдержки в реакцию в течение 10 мин 40 вводят абсолютно эфирный раствор эквивалентного количества ацетофенона (0,24 моль) при -15 С. Для отделения выделившегося жирноароматического амина от галогенмагнийкетолята в ре то, что вторичный жирноароматическийамин удаляют иэ реакционной массыпутем экстракции абсолютным растворителем, выбранным из группы: гексан, тетрахлорметан или монохлоралкил общей формулы В-С 1,где В-СН нлиС Н 7 или втор-С 4 Н 9 перед стадиейразложения галогенмагнийкетолята,процесс протекает по...

Номер патента: 854926

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: n-тетрауксусная, гептаметилендиамин, кислота, комплексон

...Состав смеси Найдено ртути,мг титровании(СН 2) 1 ЧСН 2 СООН как ко принят 55 1. мплексон,Источники инфо ые во внимание ятлова Н.М., Т ова И.Д. Компле 1970, с.292. мланд ф., Янсе Комплексные с кой химии. М., рмации,при экспертизеемкина В.Яксоны, М,Колпак ия, А., Тириг Д.,единения в анаМир, 1975, 2. Вюнш Г щ литиче с,247.Тираж 443 Подпис ИИПИ Заказ 6805 Проектная,илиал ППП "Патент",ужгород,промывают холодной водой и затем.ацетоном. Сушат при 100 С в течение 2-3 ч, При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией изводы. Выход 13,6 г (75), Комплексонпредставляет собой белое, кристаллическое вещество, плохо растворимоев воде и легко растворимое в растворах щелочей.НайденоЪ: С 49,90; Н 718;И 7,81С Н БО 8ЖбВычислено%". С 49,69; Н...

Номер патента: 856376

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре

МПК: C07C 17/35, C07C 25/24

Метки: производных, трифенилалкеновых

...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...

Номер патента: 856378

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Жан-Мишель

МПК: A61K 31/135, A61P 25/24, C07C 209/62 ...

Метки: 7-(n-алкиламино)-производных, солей, тетрагидро-7-фенил-5н-бензоциклогептена

...УД овводят во взаимодействие с цианидомщелочного металла и аддитивной сольюсоединения Формулы ЧСн,-нж и,где К имеет укаэанное значение,.и выделяют соединения Формулы Н,П р и м е р , 6,7,8,9-Тетрагидро(й-метиламино)-7-ФенилН-бензоциклогептен.Раствор 25,0 г 7-(й-бензил-й-метиламино)-6,7,8,9-тетрагидро-фенилНЗО-бензоциклогептена в 500 мл й,й-диметилформамида гидрируют в присутствии 2,5 г 10-ного палладия на углепри нормальном давлении и комнатнойтемпературе. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают, Фильтратупаривают до половины и выливают вводу. Полученную смесь трижды экстрагируют эфиром, экстракты промываютводой, просушивают над сульфатом магния и упаривают. Иаслообраэный остаток растворяют в...

Номер патента: 857093

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бутин, Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

...верха 5,61;ата, куба 6,4 ата,Получают 41,9 т/ч бутановой фракции, содержащей 2,0 Х бутенов, и 18,8 т/ч бутеновой фракции, содержащей 2,02 бутана и 18,8 т/ч бутеновой фракции, содержащей 2,0 бутана и 3 80,393 бутадиена, которые направляютна первую и вторую стадии дегидрирования соответственно.Фракцию дегидрирования н-бутеновв количестве 39,7 т/ч, содержащуюмас. : углеводороды С 0,15 изо-бутен +1-бутен 26,45, бутадиен 28,10;н-бутан 8,69;транс -2-бутен 21,03;цис-бутен 15,28 углеводороды С0,30, подвергают ректификации на колонне, имеющей 110 практических.тарелок, при флегмовом числе 11,0.Температура верха колонны 40 С,куба 55 С. Давление верха колонны4,3 ата, куба 5,1 ата.Кубовый продукт, ББФ, содержащую мас.изо-бутен +1-бутен...

Номер патента: 857094

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бытина, Вернов, Горшков, Зиновьев, Кожин, Кузнецов, Павлов, Поздеев, Трифонов, Трифонова, Федер

МПК: C07C 7/04

Метки: бутан-бутеновых, бутен-бутадиеновых, разделения, фракций

...фракций но содержанию бутеновзначительно отличается (ББДФсодержит 60-70 мас, % бутенов, а ББДФ-30-35 мас. . бутенов), важным фактором для получения положительного эффекта,ую предлагаемому способу является количество бутенов, отбираемых в кубовый продукт от суммарного содержания их в исходных фракциях. Отбор в кубовый продукт менее 40 мас.бутеновобеспечивает повьпцение эффективности процесса вы-: деления бутадиена только за счет снижения циркуляции экстрагента, вследствие уменьшения нагрузки на колонну экстрактивной ректификации и результате предварительного концентрирова-. ния исходных фракций,Проведение ректификации с отбором в кубовый продукт от 40 до 90 мас,бутенов-,2 позволяет получать дополнительный эффект снизить флегмовое число и...

Номер патента: 857095

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

...и экстрагента аналогичны примеру 1,Колонна работает при флегмовом числе 34. Соотношение АН: исходная смесь -10, 1:1, Температура верха колонны 60 С, давление верха 8,9 ата.ОТемпература куба 125 С.В качестве дистиллата получают 1033,2 кг/ч изо-бутана, содержащего, масс.Ж; углеводороды С 1,56 изобутен +1-бутен 0,40; н-бутан 1,59, Степень извлечения изо-бутана составляет 94,Х. Кубовый продукт, содержащий, масс.7.: изо-бутан 0,05 изобутен 8,15; бутадиен 0,68; н-бутан 0,80 транс-бутен 0,54;цис-бутен 045; АН 89,33, подают в колонну выделения бутадиена экстрактивной ректификацией с АН, В эту же колонну подают 38600 кг/ч ББДФ, содержащую, масс.7: углеводороды С 3 0,17 изо-бутан 1,64; изо-бутен +1-бутен 28,20; бутадиен 26,85; н-бутан 11,34...

Номер патента: 857096

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Мартыненко

МПК: C07C 7/10

Метки: липидов, полиэтиленоксидов, разделения

...путем упари"нация в токе азота. Водно-солевыерастворы полиэтиленоксидов в составнижнего слоя растворителей и промывнь 1 х жидкостей спаривают, полиэтилен-,.оксиды растворяют в спирте и упаривают,П р и м е р. Эмульсию липидов1 по 30 мг лицитЬа, нейтральных жиров, холестерина) и полиэтиленоксидов (ПЭО)(90 мг смеси ПЭО мв, 400,м,в. 6000, м,в. 40000) в 200 мг водыпомещают в делительную воронку, смешивают с 10 мл петролейного и 10 млдиэтилового эфира и прибавляют 20 мл353 раствора хлористого натрия,смесь встряхивают 5 мин, отстаивают15 мин, после чего сливают нижнийслой, а верхний промывают равнымобъемом 35 ЖКОСВ Эфирный раствор"йипидов упаривают в токе азота дополучения липидной массы в количестве99,5 Е от исходного. Водно-солевойраствор...

Номер патента: 857097

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вострикова, Далин, Джемилев, Ибрагимов, Иванов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...Сепективность процесса на таком катализаторе не снижается.Предлагаемый способ обладает высокой селективностью димеризации этилена в бутен( .1007.) в сочетании с высокой конверсией исходного мономерав целевой продукт сохранением высокой активности и селективность катализатора в течение длительного времени(несколько суток), что не характерно для гомогенных металлокомплексных катализаторов и повышением выхода бутенас единицы веса катализатора по сравнению с известными катализаторами на основе (с 276 до 300 г/)Кроме того, способ дает возможностьшироко варьировать соотношение компонентов катализатора Ег,:А 1;Р=1.(10-25)(1-3) с сохранением высокой селективности по бутену; все компонентыкатализатора доступны, а процесс технологичен. П р и м...

Номер патента: 857098

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Афанасьев, Ефимов, Рогачев, Табер, Хидекель, Черных

МПК: C07C 15/04

Метки: 0)гептана, 3)гексана, бензола, бицикло(4, спиро(2

...5,5 г(17 вес.7.) хлорбензола, 2 г (6 вес.7) хлористого лития и 25 г (77 вес, .) К,К-диметилформамида. Электролиз проводят при плотности тока 0,041 А/см при 30 Сй в течение 1 О ч.Реакционную смесь подвергают перегонке и анализируют по примеру 1,Получают 1,25 г (337.) бензола,П р и м ер 3. В электрохимическую ячейку со свинцовым катодом и алюминиевым анодом, изготовленным в виде стержня диаметром 10 мм и длиной 20 мм вносят 0,5 г (1,5 вес,7) хлористого лития, 25 г (79,5 вес,%) К,К-диметилформамида. Электролиэ проводят при плотности тока 0,041 А/см в течение 80 мин до уменьшения веса анода(0, г) что соответствует образоганию в растворе 0,5 г (1,5 вес.%) хлористого алюминия. Вносят 5,5 г (17,5 вес,7) хлорбензола и продолжают электролиз в...

Номер патента: 857099

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Атамов, Горохова, Гусейнов, Тедорадзе, Юзбеков

МПК: C07C 22/04, C25B 3/06

Метки: бензилхлорида, ксилилхлоридов

...состоящего в том, что толуол или соответствующий ксилол обрабатывают 15- 30%-ным раствором соляной кислоты в 2 О присутствии азобисизобутиронитрила при 70-75 С при одновременном пропускании электрического тока с использованием графитовых электродов при плотности тока 40-50 А/дм,25 тодом, Смесь содержит 363,5 г бензилхлорида (выход по току 85,5%), 30,6 г монохлортолуола (выход по току 7,2%) и 13,5 г не вошедшего в реакцию толуола.Таким образом, побочными продуктами являются монохлортолуол и водород, образующийся на катоде, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения важных для народного хозяйства веществ. П р и м е р 2. Электролиз проводят как в примере 1, только берут 350 г п-ксилола и 1,45 г (О,1...

Номер патента: 857100

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева

МПК: C07C 29/82

Метки: выделения, нормальных, предельными, смеси, спиртов, углеводородами

...производят его отбор. Количество отобранного верхнего слоя дистиллята составляет 17,48 г при составе вес,717100 14,323,2336,7322,080,690,57 40 НонанДеканУндеканДодеканТридеканТетрадеканЙЙ-диметилацетамид 2,40Нижний слой дистиллята представ ляет собой Й,й-диметилацетамид концентрации 96,42 вес.7, содержащийвес.Х.ексиловый спирт 0,24 и парафиновые углеводороды 2,34.После .отгонки из кубового продук та Й,М -диметил-ацетамида получают183,94 г спиртов, удовлетворяющихтехническим требованиям по содержаниюв них парафиновых углеводородов.Состав очищенных спиртов, вес.7: 20 Гексиловый спирт 6,44Гептиловый спирт 30,62Октиловый спирт 28,72Нониловый спирт 28,67Дециловый спирт 4,71 25 Тридекан 0,42Тетрадекан 0,27Й,Й"диметил-ацетамид 0,15П р и м е...

Номер патента: 857101

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антонова, Буланкина, Купцов

МПК: C07C 31/137

Метки: 3-диоксиадамантана

...нитрата серебра, упрощение процесса за счет исключения очистки целевого продукта и интенсифицирует85701 4195-200 С конверсия достигает 100%и получаемый целевой продукт не требует очистки,Формула изобретения Составитель Л.ГорбачеваРедактор В.Еремеева Техред М,Коштура Корректор Н.Швыдкая Заказ 7133/35 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3процесс, который, согласно предлагаемому длится 1-1,5 ч.П р и м е р 1. В металлическуюгерметически закрываемую ампулу загружают 1,3-дибромадамантан 20 г,диметнлформамид 60 ип и 36%-кую соляную кислоту 20 мл. Ампулу нагревают при 195-200 фС на масляной бане 1 ч....

Номер патента: 857102

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Белкин, Шепель

МПК: C07C 31/24

Метки: выделения, дипентаэритрита, пентаэритрита, полипентаэритрита

...качестве азеотропообразующего агента. 7102 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1.г маточника состава, вес.7: пентаэритрит 8,17, дипентаэритрит 2,4, полипентаэритрит 1,1, формиат натрия 22, сахароподобные вещества 1 О и вода 56,33 нагревают до температуры 107 С и выдержиовают при этой температуре 10 мин. Маточник охлаждают до температуры 90 Сои отфильтровывают 9,5 г осадка, содержащего 89,1 вес./ полипентаэритритов. Фильтрат охлаждают до темпеоратуры 15 С, отфильтровывают и про-мывают осадок. Получают 15,2 г про -дукта, содержащего 87,7 вес.7. дипентаэритрита. Фильтрат упаривают доудельного веса 1,4 г/см и после охоохлаждения до температуры О С выделяют 72,1 г...

Номер патента: 857103

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аульченко, Войткевич, Головачева, Гришина, Коваленко, Черкасова

МПК: C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметилоктанола-7

...мм) осуществляется3 4вакуум-дистилляцией и не требует трудоемКой высокоэффективной вакуум-ректификации. Непрореагировавший эленол и метиловый спирт возвращаются в процесс, Общий выход ц цевого метоксиспирта составляет 90% от теоретического на прореагировавший эленол.П р и м е р 1, К раствору 100 г (0,64 моль) 2,б-диметилоктен-ола(эленола) в 71,7 г (2,24 моль) метилового спирта прибавляют 2,6 г (0,026 моль)концентрированной серной кислоты и перемешивают 7 ч пи температуре кипения смеси 72-73 С, Реака ционную массу охлаждают до 30 С нейтрализуют добавкой 3 г (0,0028 моль) соды, отгоняют ненрореагир вавший метиловый спирт, остаток отфильтровывают от осадка солей и перегоняют в вакууме, получая 32,1 г непрореагировавшего зленола и 71,9 г...

Номер патента: 857104

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дранаева, Круликовская, Лютова, Рыжова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, насыщенных

...Мольное соотношениегексилбромида и бромидаалюминия Состав ДИСО + гексилбромнд + бромид алюминия 4,56 1: 1 55 2,75 1 : 0,5 2,55 51 1 : 0,25 Формула изобретения ВНИКПИ Заказ 7133/35 Тираж 443 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Сущность изобретения иллюстрирует ,ся следующими примерами:П р и м а р ( . В трехгорлую колбуснабженную мешалкой с масляным затвором, водяным холодильником и термо 5метром, наливают 50 мл ДИСО и припостоянном неремещивании добавляют0,05 моль амилбромида и 0,05 мольбромида алюминия. Реакционную смесьнагревают до 70 С на кипящей водяной 10бане в течение 5 ч. После завершения.процесса в реакционную смесь добавляют 100 мл воды, тщательно перемеши;вают и отделяют верхний слой, Бали"чие...

Номер патента: 857105

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гинодман, Казанков, Любезнова, Мустафина

МПК: C07C 50/16

Метки: 2-арилазофениламинопроизводные, 4-диаминоаантрахинона, волокна, качестве, красителей, полиэфирного

...высокими показателями устойчивости ко всем физико-химическим об",работкам.П р и м е р 1. 1,4-Диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинон.К суспензии 2 г дисульфимидоэфира1,4-диаминоантрахинона в 150 мл этилового спирта добавляют 0,7 г п-амунобензола, перемешивают 3 ч при 20 Сотфильтровывают осадок, промываютспиртом и получают дисульфимидоэфир1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона с выходом 97,5 . (от теории), т.разл. 180 С (из хлорбензола).0Найдено,7: С 56,25; Н 2,85;И 12,56;11,36.С 2 Н 15 И 0652Вычислено, о С 56 у 011 Н 2 71;й 12,56, 5 11,50.П р и м е р ы 2-4.В 60 мл диметилсульфоксида растворяют 1 г дисульфимидоэфира 1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона, нагревают до130 С, перемешивают 5 мин, выливаютогорячий...

Номер патента: 857106

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Брусницына, Китаев, Пашкевич, Питерских, Пушкина, Салоутин, Сидоров

МПК: C07C 53/21

Метки: активность, алифатических, диэлектриков, кислот, медные, металлизации, процессах, проявляющие, соли, фотоселективной, фотохимическую, фторкарбоновых

...кметаллизации. Светочувствительныйраствор хорошо распределяется по поверхно"ти диэлектрика, а также в отверстиях заготовки, что является залогом успешного осаждения металлического покрытия на засвеченных участках.Расход светочувствительной композицииоколо 1 мл/дм . Высушенную заготовку2экспонируют с одной или двух сторончерез стеклянный или пленочный фотошаблон. Проявление открытого изображения производится погружением заготовки в щелочной раствор Физического проявления на основе сернокислой меди, сегнетовой соли и формалина 25 или в другой раствор метиллизации.Проявленный рисунок схемы может бытьусилен в растворе толстослойного меднения.В примерах показаны возможности зо использования солей (1) в составесветочувствительной...

Номер патента: 857107

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Дуфлот, Житков, Кисилев, Никулина, Фомин, Чикин

МПК: C07C 67/54

Метки: диметилакрилатов, полиэтиленгликолей

...мл смеси, содержащей 757. диметакрилаттетраэтиленгликоляь 10% диметакрилатпентаэтиленгликоля и 15% диметакрилатгексаэтиленгликоля и 5% от веса смеси мономеров хлорного железа. Систему вакуумируют до остаточного давления 0,4 мм рт.ст. Смесь разгоняют на три фракции;1, С =146-148 С, бромное число 94,57, выход 727, расчетное бромное число для ТГЯ94,7;2) С = 60 С, выход 657, бромкипное число 84,49, расчетное бромное число для ТГМ85,1;3 ) й иьь= 192 С, выход 687., найденное бромное число 76,31, расчетноебромное число для ТГМ76,1. Формула изобретения П р и м е р 4. В куб ректификационной колонны помещают 40 мл ТГМГс 1,6- 40 -диметакрилоил тетра (оксиэтилен)1 и 5 вес.% РеС 1 э. Систему вакуумируют-йдо остаточного давления 4 ф 10 мм рт,ст....

Номер патента: 857108

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Габриелян, Макин, Райфельд

МПК: C07C 69/12

Метки: бензилацетата

...кислоты и серного эфира в качестве экстрагента.Известен каталитический способ получения бенэилацетата взаимодействиембенэилового спирта и уксусного ангидрида в течени 24 ч в присутствиифосфорной кислоты и качестве катализатора 21,ками этого метода являются о низкий выход бензилацетадлительность процесса.близким к предлагаемому талитический способ получеетата кипячением хлориса и уксусного ангидрида в ч в присутствии окиси вистве катализатора ЭСпособ получения бензилацетата с 10 использованием хлористого бензила в при.сутствии катализатора при кипячении, о т л и ч а ю щ и. й с я тем, что с целью увеличения выхода и упрвцения процесса, хлористый бензил подвергают И взаимодействию с ацетатом калия с использованием в качестве катализатора...

Номер патента: 857109

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Ануфриев, Балашов, Бомштейн, Молодцов, Морозов, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 69/14

Метки: этилацетата

...в этиловом спирте 12%), и 61естве 4-5 мвс.ч. мл/ч этилацетата (4 г/г этанола) дистиллят имеет следующий мольный состав,%в одном аппарате, вода 32,4, этанол 1,5, этила .етат 66,1,о заполнена формо- Уксусная кислота отсутствует. Нижнийиков катионитом, продукт не отбирают. Таким образом, стером, в верхняя - пейь превращения этаиола составляетедкой. В денном спо,0% при 100%-ом превращении уксуснойтата позволяет кислоты. Температура верха колонны 70 ОС,из зоны реакции ее низа - 120 С,ирвть последнюю с П р и м е р 2. Процесс проводят внающим состав, близ- логично примеру 1, за исключением того,ого взеотропа этил- что катализатор помещают в пяти нижнихтом создается бо- царгвх в количестве 165 г. При поцачея протекания реак- . в колонну 60...

Номер патента: 857110

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Базыльчик, Грачева, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддукта, бальзамово-хвойных, глицерина, изомеризатом, кислоты, непредельных, олигоэфиров, пород, терпенсодержащих, фракций, фумаровой

...молекулярный вес поРасту 950-1100Покрытия на основе лакокрасочных материалов, полученных с использованием сесквитерпенофумарового олигоэфира, имеют высокие Физико-механические свойства, например изгиб -мм, теплостойкость 60 мин при 60 С, морозостойкость 10 циклов.Кроме того, использование сесквитерненофумарового олигоэфира.дает возможность исключить из составов лакокрасочных материалов алкидные смолы полученные с применением растительных масел. П р и м е р 1. Смесь 100 мас.ч.иэомериэата, имеющего д 4 0,905,зэи 1,5040, диеновое число 69, полу 20ченного парофаэным превращением 5 сесквитерпеновой Фракции сосновогофлотационного масла при,температуре240 С в присутствии диатомитовойземли, 14,2.мас.ч. Фумаровой кислотыи 0,5 мас.ч....

Номер патента: 857111

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алескерова, Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Сулейманова

МПК: C07C 69/75, C08K 5/101

Метки: дигидродициклопентадиениловый, качестве, кислоты, метилциклогексенкарбоновой, пластификатора, поливинилхлорида, циклогексен-или, эфир

...получения данного эфира к10,7 г метилциклогексенкарбоновойкислоты, 38,6 г ДЦПД прибавляют 3 г45хлорной кислоты. Реакцию проводятпри температуре 50-60 фС в течение2 ч. Выход эфира 80/,В табл.приводятся дополнительные физико-химические показатели эфи 50рон по примерам 1-3,Строение синтезированных эфировдоказывается встречным синтезом,расщеплением посредством омыления55на исходные компоненты и снятиеминфракрасных спектров поглощения.Встречный синтез сложных дигидродициклопентадпени н 1 ных эфиров кар 11 4боновых кислот этерификацией дигидродициклопентадиенолом,Идентичность показателей соединений, полученных этерификацией карбоновых кислот дигидродициклопентадиенолом, с физико-химическими константами веществ, синтезированных через...

Номер патента: 857112

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Цизин, Черняк

МПК: A61K 31/136, C07C 221/00, C07C 225/30 ...

Метки: n-замещенных, амино-орто-хинонов

...р и м е р 3. Смесь 0,24 г4-пиперидинонафто,2-хинона, 0,13 гСаС 1, 0,42 мл дизтнламиноэтиламина в 6 мл метанола перемешивают30 мин, растворяют в хлороформе,промывают раствор водой, 33"немраствором хелатона-З, снова водойо и сушат, Растворитель отгоняют,остаток кристаллизувт и получают сое"дииениеб,П р и м е р 4. Соединениевполучают аналогично примеру 3, но вд качестве амина берут диметиламннопропиламин.П р и м е р 5. Смесь 0,24 г4-пиперндннонафто,2-хннона, О,3 гСаС 1 я, 0,36 мл акилина и . 0,8 млтриэтнламина перемешивают в Ь мл метанола 45 мин, прибавляют 20 мл53-ной НС 1, отфильтровывают осадок1 г, промывают его водой и сушат.П р и м е р 6. Соединение 1 дполучают аналогично примеру 5, но.в качестве амина берут...

Номер патента: 857125

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин

МПК: A01N 31/14, A61K 31/10, C07C 319/20 ...

Метки: тиаоксаэфиров, фенола

...МРр 58,65, вьчислено 5 8 57.Найдено, %:С 68,19; Н 7,28; ф 16,24И 4С Н 06Вычислено, %: С 68,00; Н 7, 27 ,б 16,50. 4П р и м е р 2. 4-авиаЛЬ-клорфенокси) -гексан.В прибор, аналогичный предыдущемузагружают 45 г. (О,З М) парахлофеноля та натрия и 18 г (0,3 М) этиленсульфида и 91,2 г (1,2 М) хлористого аллила. Реакционную смесь выдерживают втечение 1 ч при температуре 35-5 С,фзатем охлаждают, промывают водой, су 1 О шат хлористым кальцием. Получено54,4 г (79,8%) 4-тиа-(И -хлорфенокси) -гексена.П р и м е р 3, 1-фенилгиа/фенокси бутан.1 Б В прибор, описанный в примере 1, загружают 35 г (0,3 М) фенолята натрия,1 8 г ( О, 3 М) этиленсульфида и 24 г ( О, 3 М)хлористого бензила. Реакционную массунагревают в течение 2 ч при температуре2 о 25 ЗООС....

Номер патента: 858557

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкиловых, трет, эфиров

...23,38 ч, изобутилена, 43,38 ч линейных бутенови 0,35 ч. метанола, и эти соединениявозвращают в реактор 2. Из нижнейчасти колонны 3 через линию 11 отбирают 56,59 ч. МТБЭ 98 у 25-ной чисто"ты.Общая конверсия метанола составляет 96 при селективности 100,в то же время конверсия изобутиленасоставляет 98 при селективности97.П р и м е р 2. (процесс ведут по схеме, изображенной на фиг, 2).32,12 вес.ч, метанола 1 смешивают с выходящим иэ колонны 3 потоком олефинов, состоящим из 0,98 ч. метанола, 40,73 ч. линейных бутенов и 23,94 ч. изобутилена и с 12 ч, олефинового сырья, которое состоит иэ 16,44 ч, иэобутилена и 16,77 ч, линейных бутенов,Реакционную смесь, в которой малярное соотношение изобутилен - метанол составляет 0,72, подают в...

Номер патента: 858558

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джузеппе, Луиджи, Франко

МПК: C07C 69/30

Метки: продукта, эфироподобного

...и мольном отношении неопентилгликоля (НПГ) и триметилолпропана (ТМП), равном 0,125-0,389 в присутствии кислого катализатора, например метансульфокислоты при 110-240 С,оЭто позволяет получать эфироподобный продукт с большей вязкостью 98,9 С и более высоким индексом вязкости (температурный коэффициент вязкости в относительных единицах).Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Для реакции используют 8,84 г (0,085 моль) неопентилгликоля (НПГ), 55,62 г (0,415 моль) триметилолпропана (ТМП) с мольным отношением НПГ:ТМП = 02049, 176 г (1,019 моль) нонановой кислоты (Сд),57,73 г (0,283 моль) додекановойкислоты (С,(2), 20,14 г (0,085 моль)пальмитиновой кислоты (С ) и 7,30 г.(с,в) .Нагревание указанной смеси ведутв...

Номер патента: 858559

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых

...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...