C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1105489

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатков, Горбунова, Грабарник, Иванова, Мезенцев, Пушков, Савельев, Соколов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...при более высокой температуре приводит к увеличению потерь продукта с маточным раствором.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 500 мл (392 г, 6,54 М) изопропилового спирта (ГОСТ 9805-76), вносят 45 г (42,75 г в пересчете на 1003-ное вещество, 0,76 М) технического едкого кали (ГОСТ 9285-78) и перемешивают при 20-22 С в течение 1,5-2 ч до полного растворения едкого кали. Затем, не допуская подъема температуры выше 75 С, добавляют 42,04 мл (38,83 г, 0,38 М) уксусного ангидрида (ГОСТ 21039-75), потом дополнительно еще 1-2 мл уксусного ангидрида для установления рН, равного 7,0+О, 1. Молярное соотношение едкое кали; уксусный ангидрид: спирт равно 1:0,49:8,5. По...

Номер патента: 1106445

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф, Гюнтер, Райнер

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, непрерывного, спирта

...смесь бутенови бутанов, выводимую иэ системь,и целевой продукт в качестве кубового продукта,Предлагаемый способ позволяетполучить вторичный бутиловый спирт,содержащий менее 0,1 воды.На чертеже представлена установка для осуществления предлагаемогоспособа. При помощи дозировочного насоса 1 подаваемый по трубопроводу 2 исходный газ смешивают с циркуляционным газом, подаваемым по трубопроводу 3, испаряют в испарителе 4 и по трубопроводу 5 подают в реактор 6, Посредством насоса 7 воду подают в реактор 6 по трубопроводу 8 после предварительного нагрева в теплообменнике 9. Реактор содержит неподвижный слой катионита на основе стирола и дивинилбензола. Оба реагента пропускают снизу вверх через неподвижный слой катализатора. Из верхней части...

Номер патента: 1108088

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Вайнштейн, Лапидус, Попова

МПК: C07C 51/12

Метки: кислоты, уксусной

...что соответствует 1596 г уксусной кислоты на 1 г металлического родия.П р и м е р 5, Процесс осуществляют аналогично примеру 1. 0,5 г полимерного катализатора, содержащего соединение родня (ВЛС 1 ) и по 3 лиэтиленоксид (мол, мас, 5000) в мол ярном отношении 1", 1, растворяют в смеси 7,9 г метанола и 7,7 ледяной уксусной кислоты в соотношении 50,5: 49,5 (вес,Ъ) и 5,1 г йодистого метила, что составляет 0,146 моль промотора на моль метанола. Время полу- периода превращения метанола в уксусную кислоту при 195 С 0,55 ч,Анализ показывает содержание в жидком отгоне 80,5 вес,Ъ уксусной кислоты, 18,5 вес.Ъ промотора - йодистого метила, 1 вес.Ъ примесей, конверсия метанола 100. Селективность образования уксусной кислоты 98,8, что соответствует...

Номер патента: 1109048

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Анджело, Паоло, Пиетро

МПК: C07C 43/285

Метки: гидрохинона, диэфиров

...пРименением в качестве элюента смеси петролейного эфира с этиловым эфиром (2:1). При этом получают 7 г (747. в рас чете на исходное сырье стадии ЗВ 6-(4-децилокси-фенокси)-2-гексинилового спирта с точкой плавленияО66 С (данные ЯМР сведены в табл. 2)П р и м е р 4. Получение 6-(4- -децнлокси-фенокси) -2-гексинил-циклопропанкарбоксилата.г 6-(4-децилокси-фенокси)-2- -гексинилового спирта примера 3 растворяют в 10 мл безводного бензола, содержащего 0,4 мл пиридина. К получаемому раствору .добавляют 0,3 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и реакционную смесь перемешивают при комнатной темпера туре (15 ОС) в течение 4 ч, после чего ее вливают в воду и лед. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, хпористоводородной...

Номер патента: 1109367

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Авластимов, Алиев, Гаджи-Касумов, Исмаилов, Касимов, Касумов, Кулиев, Мустафаев, Ризаев, Тер-Саркисов

МПК: C07C 5/48

Метки: моноолефинов

...термического крекингаобразуются фракции низкомолекулярных 50парафинов С -С и моноолефинов С- Э 7 ФС 4 . Затем образовавшиеся парафиныС-С поступают в зону дегидрирова-ния.Перед поступлением продуктов термокрекинга в зону дегидрирования (непревращенные парафины С 7 -С 7, образовавшиеся моноолефины С-С ) ихсмешивают с Н -парафинами С.-С 7(характеристика которых приведена в 8,5 В результате образуются фракции низкомолекулярных н -парафинов и моноолефинов, состав которых, вес.7:Газы 2НепревращенныеН-парафины81,9н-Парафины доС 7,.Моноолефины7,5Неиндефицированные углеводороды 0,1Таким образом, осуществление предлагаемого способа на катализаторе, промотированном окислами данных металлов, взятыми в указанных прбделах, значительно повьппает...

Номер патента: 1109368

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Зорин, Красногорская, Петухова, Соков

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, высокомолекулярных, смесей, углеводородных, углеводородов

...соответственно.Р = 98,6%Чистота целевого продукта, полученного при экстракции фурфуролом,Р - 92, 57,Для сравнения приведены результаты экстракции Фр, 190 в 3 С Краснодарской нефти, содержащей 15,9 об.%ароматических углеводородов М,И-диметилимидазолидоном, содержащим10 мас.7. воды, по прототипу.Результаты сопоставления представлены в табл. 3,Чистота целевого продукта, получаемого при экстрации И,И-диметилимидазолидоном + 107 воды, Р = 91,07Из табл. 3 видно, что для извлеченияароматического Концентрата из среднихфракций нефти более предпочтительноприменение предлагаемых растворителей,П р и м е р 7, Легкий газойль каталитического крекинга, фракционногосостава,ссС:Н.К.10%507907977 с содержаниег; ароматических углеводородов 57 мас.7.,...

Номер патента: 1109369

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров

...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...

Номер патента: 1109370

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Анохин, Баунова, Беспалов, Горшков, Жаворонков, Кузьменко, Кутузов, Павлов, Пономаренко, Рахимов, Рябов, Сараев

МПК: C07C 11/20

Метки: выделения, пиперилена

...в качестве мономера для стереорегулярной полимеризации на металлоорганических катализаторах, согласно предлагаемому способу.Пипериленсодержащую фракцию, полу- О чаемую как побочный продукт на заводах синтетического каучука, подают для очистки от ЦПД по линии 1 в реактор 2 химочистки, в который предусмотрен ввод свежего карбонильного соединения (циклогексанона) и алифатического спирта (бутанола),После реактора реакционная смесь поступает по линии 3 в нижнюю часть ректификационной колонны 4.ЗОПары легкокипящих примесей, выходящие с верха колонны, конденсируют водой в дефлегматоре. Часть конденсата возвращают в колонну в виде флегмы, а другую часть (легкая фрак ция углеводородов: изопрен, изоамилены, небольшое количество пиперилена)...

Номер патента: 1109371

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алиев, Мирзоев, Мусаев, Самедова, Шарифова

МПК: C07C 13/15

Метки: метилциклопентадиена, циклопентадиена

...г 95%-ного димера циклопентадиена (ТУ 6-09-1120-74) или димера меилциклопентадиена с объемной скоростью 1,0-5,0 ч-"при атмосферном давлении. При этих условиях исходный димер мономериэуется в мономер. Выход катали- эата составляет 94-97%. В зависимостиот исходного сырья каталиэат имеет следующий состав, мас.%: циклопентадиен 70-85 циклопентен 2-5; димер циклопентадиена 2-25 (в случае мономериэации димера циклопентадиена) или метилциклопентадиен 65-75; метилциклопентены 10-13; метилциклопентан 1-3, циклопентен 0,2-0,6; циклопентадиен 1,5-2,5; димер метилциклопентадиена 12-20 (в случае мономериэации димера метилциклопентадиена)Во второй стадии каталиэат подвергают атмосферной перегонке с разделением на две фракции: фракция н.к.45 С и...

Номер патента: 1109372

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Добров, Морозов, Назарова, Подхалюзин

МПК: C07C 13/28

Метки: 1-2-хлорвинил-адамантан, исходное, синтезе, этиниладамантана

...значительно уменьшается а при большем соотношении, например 1.20, выход уже практи - чески больше. не увеличивается и к тому же во время разгонки приходитсяотгонять еще большее количество непрореагировавшего дихлорэтилена, Чтокасается температурного интервала,то при 200-210 ОС реакция вовсе непротекает, и при температуре более300 С., например 310-320 С, наблюдается коксообразование выход продуктауменьшается.П р и м е р 1. В металлическийреактор типа автоклава обьемой 250 млвносят 5,г адамантана и 40 мл транс,2-дихлорэтилена. Мольное соотношение Ас 1:ДХЭ.=1:14. С помощью водоструйного насоса откачивают воздух из реактора, помещают его в термостатируоемую печь и выдерживают 7 ч при 270 С.После этого реактор охлаждают, реакционную смесь...

Номер патента: 1109373

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08

Метки: винилхлорида

...на вход которого подают ацетлен, испаренную 10-307-ную соля 1 ую кислоту) Газообразный х)1 ор в количестве 04-0,.8 об.% (в расчете на смесь всех реагентов) и кислород в количестзе 0,02- 0.,3 об.7.; температуру н реакторе поддерживают электрооб гревим на уровне 225-300 С., со,тношении НС 1 и ацетилена составляет , 67:, ,давление атмосферное, ;=.рмя пребывания газовой смес 1 Б ,:еак горе -"-5 с.На выходе иэ реактора продукты;Бак;ии и пары непрореагировавшей соля 1 ой кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой после отделения от соляной кислоты, промывки и высушивания над прокаленным хлористым кальцием анализируют хроматографически Несконденсировавшийся газ отмывают от остаточного хлора 107:1 ьи раствором К 1, собирают в Газо...

Номер патента: 1109374

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афанасьев, Берлин, Горячев, Ефимов, Нестеренко, Рогачев, Трегер, Хидекель

МПК: C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола, переработки

...цель достигается тем, что согласно способу переработки гексахлорбенэола путем электролиза гексахлорбензола в среде, содержащей амид низшей карбоновой кислоты и хлорид лития, в состав среды вво- дят хлорбензол в массовом соотношении с амидом 10,3-0,4, электролиз % ведут в присутствии хлорида магния, взятого в массовом соотношении с хлоридом лития 1:0,5-3, при концентрации гексахлорбенэола 5-6 мас.% и плотности тока 0,025-0,05 А/см, 55 Выбранные пределы массового соот- ношения хлорбензола и амида низшей 174 2карбоновой кислоты обусловлены растворимостью ГХБ и хлоридов магния илития. Увеличение соотношения вышеьыбранного предела приводит к уменьшению растворимости хлоридов магниян лития, уменьшение не позволяетполучить...

Номер патента: 1109375

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Никипанчук, Савицкий, Третевич, Черняк

МПК: C07C 29/14

Метки: спирта, этилаллилового, этилаллилэтилакрилата

...перегонкой, Выход этилаллилового35 . спирта 7,5-10%, этилаллилэтилакрилата 14-167. 2 1.Недостатком способа является низкий выход целевого продукта (7,5-107 спирт и 14-16% эфир).40Цель изобретения - повышение выхода этилаллилэтилакрилатаи этилаллилового спирта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения этилаллилэтилакрилата и этиллаллилового.45 спирта путем диспропорционированйя этилакролеина при температуре от -10 до +10 С в присутствии изопропилата алюминия в качестве катализатора используют катализатор, содержащий дополнительно 1,1-6 мас,й от веса изопропилата алюминия ацетилацетоната алюминия или ацетилацетоната меди,75 2П р и м е р 1. К 4,6 г (0,02 моль) иэопропилата алюминия добавляют 0,05 г (1,13)...

Номер патента: 1109376

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дарманян, Сизов, Старовойтов, Тишин, Тябин, Утробин, Школьный

МПК: C07C 39/14

Метки: 2-нафтола

...реакционную массу охлаждают до 35-40 С и фильтруют. Содержание натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты в реакционной массе 40,5 г (0,175 моль), что соответствует выходу на этой операции 987. в пересчете на 2-нафталинсульфокислоту.Щелочное плавление и гашение плава.Щелочное плавление Осуществляют в стальном реакторе объемом 500 мл, В реактор загружают 39 г 427-ного раствора едкого натра (0,4 1 моль) и упаривают его при 290-295 С до концентрации 877., затем дозируют натриевую соль 2-нафталинсульфокислоты при непрерывном перемешивании. Соот-" ношение натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты и едкого натра 1;2,33, При содержании свободной щелочи 6-83 в пробе процесс считают законченным и подают острый пар для защиты плава от окисления...

Номер патента: 1109377

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, инданилфенолов

...1000 см, имеющий мешалку, термометр и обратный холодильник, помещают 282 г фенола и 19,5 г (3,1 мас.%)дигидрата щавелевой кислоты (СООН) х2х 2 Н 20). Затем смесь нагреваютцо 135 С и при этой температуре постепенно подают 348 г индена, Реакционную смесь перемешивают 2 ч, после чего подвергают перегонке при пониженном давлении. Сначала отгоняются непрореагировавшие фенол и инден,Оставшийся алкилат (остаток) представляет собой смесь инданилфенолови может быть использован в дальнейшем самостоятельно в качестве антиоксиданта или исходных реагентов для получения других соединений.Степень превращения индена 90-957,.При необходимости остаток перегоняют при пониженном давлении, при этом моноинданилфенолы перегоняются при 0,2-0,6 мм рт.ст. в...

Номер патента: 1109378

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 39/19

Метки: 2-циклогексен-1, ил-фенола

...Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получения 2-(циклогексен-ил)Аенола осуществляют взаимодействие, Аенолята алюминия в присутствии Аенола с циклогексаноном в среде изопропилбензола в течение 0,5-1 ч при 150-155 С и молярном соотношении Аенола, фенолята алюминия, изопропилбензола и циклогексано- на 1 : (0,4-0,6) ф (3-6) : (0,4-0,9).Реакция протекает в соответствии со схемой Раствор охлаждают, добавляют соответствующее количество изопропилбензола, нагревают до кипения и постепенно добавляют в него 20-30%-ный раствор циклогексанона в иэопропилбензоле, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 10% ПС 1. Органический слой отделяют, промывают водой, отгоняют иэопропилбензол и избыточный Аенол....

Номер патента: 1109379

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гареев, Красногорская, Усанов, Хлесткин

МПК: C07C 45/51

Метки: кетонов

...срока службы катализаторов по предлагаемому и известному способам проводят опыты по получению диэтилке" тона из пропионовой кислоты. Пропионовую кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч по жидкости. Катализатор содержит 40 мас.% СаСО и 60 мас.% ГеО, ЧеРез 280 ч работы катализатора селективность процесса составляет 96%, а конверсия - 87%. В случае применения традиционного карбонатного катализатора через 280 ч работы селективность составляет 87%, а конверсия - 82%,П р и м е р 2. С целью определения срока службы катализатора по предлагаемому и известному способам проводят получение дипропилкетона из масляной кислоты. Масляную кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч" по жипкости. Катализатор содержит 80% СаСО и 20%...

Номер патента: 1109380

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гарбузовский, Гуревич, Кустов, Прицкер, Ткаченко, Шапиро

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...колонкой. Затем закачивают остальное количество растворителя, подают водород и уста навливают необходимое давление.После разогрева реактора до рабочей температуры туда подают кротоновый альдегид. Через верх реактора в виде паров отводят образовавшийся й-масляный альдегид. Пары поступают в колонну, где н-масляный альдегид отделяют от примесей кротонового альдегида и высококипящего растворите" ля, увлеченных . парами масляного аль" ЗОдегида.Н-Масляный альдегид выводят из колонны для дальнейшей очистки и переработки, а кротоновый альдегид и растворитель возвращают в реактор.Известно, что никель-хромовые катализаторы широко используются для гидрирования альдегидов С-Сп в спирты 149 причем они проявляют очень высокую активность в этой...

Номер патента: 1109381

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Брюхно, Волков, Ершова, Янчук

МПК: C07C 61/39

Метки: изомеров, кислот, смеси, тетраметилфенилинданкарбоновых

...до нейтральной реакции, ко-химические показатели в сравненииПолученный согласно изобретению О с канифолью представлены в таб-. целевой продукт представляет собой лице. Свойства Полученнаякарбоноваякислота Живичная канифоль 298. Иолекулярная масса, г 302 160-175 158-60 Кислотное число, мг КОН1 г Поверхностное натяжение53-ного водного раствора,днсм 36,40 38,08 Биологическая разлагаемость,Х 67-70 65-70 Углеводородный конденсат подвергают вакуумной разгонке. Целевой продукт собирают при 68-70 С и остаточном давлении 7-8 мм рт.ст. Потери при перегонке составляют 2-2,5 весЛ.П р и м е р 1 б. Получение пентаметилфенилиндана.П р и м е р 1 а. Дегидрирование цимола.35В лабораторный реактор проточного типа загружают 90 мп железноокисного...

Номер патента: 1110379

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Людвиг, Хеллмут

МПК: C07C 19/045

Метки: дихлорэтана, непрореагировавшего, пиролиза, процессе

...припотреблении 31,81 кг/ч хлора.Таким образом, избыточное количествонепрореагировавшего хлора составляет13,887 кг/ч, что соответствует 460 ррм,1В этом случае необходимо было .добавитьпримерно на 28,7 кг/ч хлора больше по срав.нению с примером 1, причем хлор фактичес.ки расходуется на образование не имеющегоценности 1,1,2-трихлорэтана,В операции дехлорирования добавляют0,1944 кмоль/ч этилена,Обнаружено:140 ррм трихлорэтана в 30 т в час -это эквивалентно 4,2 кг/ч дополнительногоколичества не представляющего ценности три.хлорэтана, на образование которого расходуется 2,23 кг/ч хлора;1 О ррм непрореагировавшего этилена и30 т в час - это эквивалентно 3,3 кг/чсоответствует конверсии этилена составляющей 40%);200 ррм...

Номер патента: 1110777

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов

...колкчРГт 30экстрдгецта и, в связи с этим, умецы 1 ает РГО 1(Отс.рк. ПрттмсРПИР датлях смешанных растворите:Рй расциряет ассортимент видов сырья, которые могут быть подвергнуты эф(1)екткВнОЙ экстрдкцик, В От;Нч:те От ПРИС.ЕЕИЯ ВОД)ьХ СЕ ТО)(ОБ, МРЮЦ 1 Х очень близкуо тт(и одинаковуо 3 ло-.Ость цо отношению к этим видам сырья. П р и м е р 1. В обогреваемыйаппарат с мешалкой загружают 25,00 гсырья керосиновой фракции 190-260 С,содержащей,8% ароматичсских углеводородов и имеющей плотность О, 79-, Б качестт 3 Р экстрагента тспотьз уот смесьветцеств,срстоящую из 33,50 г (б 7,0 масЛ )этдцола,15,00 г (30,0 мас.l) 1 ЭЛ и1,50 г(3.,0 мас,%) воды,Содержание ароматических угКоэффициентселектив-,ности ная удельная произ- водктельность...

Номер патента: 1110778

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов, экстракции

...экстрдгецта, соответствующий оптимальным сочетаниям растворяющей способности и селективности ЗО при данной температуре экстракции.Это делает процесс более гибким и легко управляемым, чем при добавке к основным экстрдгентам воды, ипозволяет применять предлагаемые35экстрагенты н широком интервале изменения коццецтрдции их компонентов н зависимости от свойств очищаемого сырья.Таким образом, н результате применения предлагаемого изобретения по сравнению с известными способами в 1,35-24 раза может быть увеличена либо производительность экстрактора, либо но столько же разснижено его сечение. Резкое снижение диаметра экстрактора приводит к снижению расхода металла на строительство новой установки либо поз 778использование позволит...

Номер патента: 1110779

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Баевский, Егоренков, Литвинцев, Сапунов

МПК: C07C 29/03

Метки: транс-циклогександиола-1

...путемвзаиеОдействия перекиси водорода сциклогексеном в присутствии кислоты,процесс ведут при температуре 65-70 С10с использованием 0,09-0,4 моль/л молибденовой кислоты в присутствиитрибутилоктиламмоций бромида примолярном соотношении молибденовойкислоты и трибутилоктиламмоний бро 15 мида 2:1 - 20:1.Указанные условия обеспечиваютугзеличение степени конверсии циклогексеиа, которая достигает практически количественной, и сокращение20длительности процесса до 3 ч,Способ осуществляется следующимобразом.1 циклогексену при 65-70 С приинтенсивном перемешивании прибав:яют25молибденовую кислоту и трибутилоктиламонций бромид, а затем в течение30 мин по каплям 307,-цую перекисьводорода, реакционную смесь перемешивают при той же температуре до-"...

Номер патента: 1111684

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 27/06

Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола

...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...

Номер патента: 1111685

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, себациновой

...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...

Номер патента: 1111686

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Акихиро, Казуо, Риодзи, Синдзи, Хиденобу

МПК: A61K 31/138, A61P 25/24, C07C 217/18 ...

Метки: ортозамещенных, производных, солей, феноксиалкиламиносоединений

...Формулы К; -Н, где К имеет указанное значение, при температуре от комнатной до 150 С с последующим вьщеЬлением целевого продукта в виде свободного соединения или соли,, СНзс-(сн,) рСНз 135-138 НС 1 снг) 5 юнсн 87,5.-89 НС 5 сн,1 рнсн СН 4-10 снг 1 Р 112-1 3 11 остаток смешивают с 2 н, соляной кислотой и раствор упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси этилового эфира. Выход гидрохлорида 2-(4-диметиламинобутокси)- цифенилового эфира, т.пл, которого 131-1350 С, 4,6 г.П р и м е р 2. Раствор 5,0 г 2-(5-бромпентилокси)-дифенилового эфира и 6 г метиламина в 100 мл этилового спирта нагревают в течение 2 ч при 50 сС в тугоплавкой трубке. После этого при пониженном давлении проводят отгонку этилового спирта и избытка...

Номер патента: 1112026

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Авластимов, Аллахвердиев, Гасанов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов, Поладова, Садыхов, Шабанова

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: используемого, парафина, пластификации, поливинилхлорида, хлорированного

...25,77., кислотность 0,0027, термостабильность 0,087. (в пересчете наотщепленный НС 1) .П р и м е р 2, Процесс . проводятпо примеру 1, но при соотношении кубового остатка перегонки парафинак хлору 1,0:2,4 соответственно, Количестно исходного сырья 341 г, расходхлора 818 г. Получают 630 г хлорнарафина. Выход по параФину 99,2 ,Содержание связанного хлора, 7. 34,0Кислотность, 7. 0,001Термостабильность(в пересчете наотщепленный водород), 7, 0,075Удельный вес 0 г/см 1, 2118П р и м е р 3. Процесс проводят попримеру 1, но при соотношении кубового остатка перегонки обратного парафина к хлору 1,0:3,3 соответственно,Количество исходного сырья 300 г,расход хлора 992 г. Получают 650 гхлорпарафина. Выход на парафин 98,77.Содержание связанногохлора, 7...

Номер патента: 1114332

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...

Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера

...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...

Номер патента: 1114672

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Жалнина, Исаев, Новоселов, Юрченко

МПК: C07C 62/06

Метки: адамантан-4-он-1-карбоновой, кислоты

...60 -ного олеума при температуре не выше 20 С. Суммарный выходпо двум стадиям составляется 50 -52% Ц.20К недостаткам данного способаотносятся длительность процесса(2 л на 1 моль адамантанона).Цель изобретения - упрощение и интенсификация способа получения адамантан-он-карбоновой кислоты,уменьшение расхода минеральных кислот, уходящих при обработке в сточныеводы,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу получения адамантан-он-карбоновой кислоты из5адамантанона с ис пользованием азотной кислоты, олеума и муравьинойкислоты адамантанон растворяют всмеси 25 - 35% - ного олеума и61 - 75 - юй азотной кислоты при,60-90 С и затем обрабатывают реакционную смесь 98-100 .-ной муравьинойкислотой. Это обеспечивает сокращение чисча стадий...

Номер патента: 1115667

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Джоаккино, Лидио, Ренато, Уго

МПК: C07C 68/00

Метки: диметилкарбоната

...углерода и кислород подают либо пэ отдельнасти, либо в смеси, либо непаерывна либо периодическими циклами,Целевой продукт выделяют из реакционной смеси с применением простыхфизических способов. В случае диспер-:-,.сий, например для удаления катализатора цастатачна с 1 ильтраватия с последующим выдепением раствора садеркащега эфир угольной кислоты,Последний затем извлекатот ректификацией ление Пример 1. Б автоклав емкостью 200 5 мл, футерованный тефлонам, загружают 100 мп метанола и 10 г бромистой меди. Систему акисляют кислородом при 60 С при манометрическом давлении кислорода 5 атм. в течение 90 мин,Затем подают моноакись углерода до манометрического давления 12 атм и температуру доводят до 80 С. Окись углерода замещают в системе по...