C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1417423

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Булдакова, Бурдулене, Дроздова, Оленин, Пенязева, Страукас

МПК: A61K 31/4152, A61K 31/427, A61P 29/00 ...

Метки: 2-аминотиазолиновые, n-(1-фенил-2, n-арилили, активностью, анальгетической, диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой, кислоты, обладающие, соли

...3 цроту терапевтичес"кого действия,20 Изучение анальгетической активнос"ти соединений 1-Ч,Ацаль"етическую активность 2-амицотиазолиновых солей 33-арил-; 33-(3-фецил,3 в димепиразолоц-цл)сук 25 цицамицовой кислоты определяли с использование трех методов созданияболевого раздражения; химического -метод "Корчи", механического - метод"Вапйе 11 Не 1.1.С 1:о" и теплового - метод30 "Горячая пластинка",Исследования проводили на беспородных мышах-самцах (масса 18-22 г)и беспородных крысах-самцах (масса100-130 г), Для определения ЗДиспользовали тест "1(орчи". Регистриро"вали количество судорожных сокращений брюшньх мьшц, сопровождающихсявытягиванием задних конечностей и прогибом спины (корчи), в течение 15 минпосле внутрибрюпицного введения0,5...

Номер патента: 1651523

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Вальшин, Карницкая, Мошкина, Подгорнова, Фарафонтова, Шпехт

МПК: C07C 233/31

Метки: диацетонакриламида

...2. В капельную воронку емкостью 10 л заливают 2,557 кг23 6и органический слои, Органическийслой отделяют, добавляют к нему 0,6"0,85 кг активированной окиси алюминия,выдерживают при комнатной температуре 5-6 ч для обесцвечивания иосушки толуольного раствора диацетонакриламидв от влаги, С".ущенный и ос"ветленнМй раствор отфиль 1 ровываЬт нанутч"Фильтре от окиси алюминия, пе"реносят в кристаллизатор и эахолажвают до 0"5 С. При перемещивании вводят 4,83"4,69 кг (7,0-6,8 л) эахоложенного петролейного эфира, Кристаллизацию проводят 5-6 ч при СС. Гыпав"ошие кристаллы ДДА отфильтровывают нанутч-фильтре, промывают 1-2 л захоложенного петролейного эфира и отжимают,После сушки в вакуумном эксикаторепри 18-25 С получают 4,83 кг ДАИ(56,353 на...

Номер патента: 1813086

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Бакулеш, Донна, Дунг

МПК: C07C 15/08, C07C 39/06, C07C 69/157 ...

Метки: 4-ацетоксистирола

...испаритель нагревают до 220 С при давлении 157 мм рт,ст, Общее количество подаваемого реагента составляет 45,6 г, он содержит лизуют с кислотой или основанием, получая 15 поли 4-оксистирол), имеющий молекуляр-.ный вес, лежащий в приведенных пределах.Предпочтительным свободнорадикальным инициатором является азоизобутиронитрил. Пригодными являются также и другие 20 инициаторы типа аэосоединений. 8 числопримеров других инициаторов, не ограничивающих прочих возможностей, входят перекиси, например перекись бензоила и перекись ди-трет-бутила, Легко предска зать, что практически любая свободно-радикальная система, используемая в качестве181308683,3 мас.% 4-ацетоксифенилметилкарбино- части колонны собирают 74,1 г продукта, ла, Всего из...

Номер патента: 1814643

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Лоренс, Ральф

МПК: C07C 271/18, C07C 275/26, C07C 275/28 ...

Метки: карбамата, мочевины, производных, усовершенствованный

...1-нафтола, 35,2 г (0,40 моль) 1,3-диметилмочевины, 150 мл кумола и 38,4 г (0,40 моль кислоты) 987 ь-ного (по весу) раствора метансульфокислоты (ф. Альдрих, чистый реактив). Образовавшийся раствор нагревают до кипения (приблизительно 154 С) и перемешивают при этой температуре приблизительно 6 ч, Спустя 6 ч раствор охлаждают до 90 С и разбавляют 100 мл деионизированной воды, Образовавшуюся двухфазную смесь перемешивают в течение 15 мин приблизительно при 80 С и затем органический слой отделяют от водного слоя,Органический слой смешивают с 50 мл деиониэированной воды и охлаждают до 0 С. После перемешивания смеси в течение 30 мин при температуре около 0 С образовавшуюся суспенэию фильтруют, а выделенные кристаллы промывают 25 мл...

Номер патента: 1814644

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/28

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...

Номер патента: 1607334

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Гальберштам, Ерофеева, Клиот, Орлова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: акрилаты, композиции, компонента, пентаэритрита, полифункциональные, светочувствительной, содержащего

...16,5 г конц. серной кислоты, 460 г акриловой кислоты, 4,6 г монометилового эфира гидрохинона, 1,5 г закиси меди н 575 мл бензола, как описано в примере 1. Кипячение с водоотделителем продолжают в течение 12 ч, при этом отделяется 57,5 нл воды. Смесь охлаждают, промывают 250 мл 207-ного раствора хлористого натрия, 2 раза по 125 мл 24 Х-ного раствора бикарбоната калия, 125 мл 20%-ного раствора хлористого натрия, добавляют 0,4 г монометилового эфира .гидрохинона и упаривают в вакууме, как описано в примере.1.Для оценкиФотолитографических характеристик светочувствительного резистивного слоя, полученного с использованием в качестве полимеризационноспособного полифункционального акрнлата продуктов акрилонлированияпентаэритрита, готовят...

Номер патента: 1815262

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Алиев, Хидиров

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: кислоты, пероксиугольной

...% 18 11 100 100 0,2 0,2 0,02 0,06 3,2 4.3 65 95 по прототипу по данному способ10 роданида калия 0,5 г/л), Анодом служит платиновая пластинка, вставленная в крышку электролизера. Катод- корпус электролизера, т.е. внутренняя поверхность титанового электролизера, соприкасающаяся с раствором. Плотность анодного тока составляла 0,1 А/см, а катодного 0,01 А/см,Диоксид углерода под давлением подают в электролизер из баллона с СО 2. Давление С 02 в электролизере измеряют манометром, установленным в крышке электролизера. Давление СО 2 составляет 12 атм. Электролиз проводят в течение одного часа. Напряжение на электролизере составляет 10,5 В, Температура исходного раствора составляет 10 С, а конечного продукта 25 С. Температура электролита не...

Номер патента: 1816749

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Аскеров, Дадашева, Дорофеева, Исаев, Кострич, Мирзоев, Мухаметов, Прокопюк, Усманов

МПК: C07C 2/12

Метки: бутилена, олигомеров, пропилена

...м е р 2. Катализатор примера 15 обрабатывают 5.",ъ-ным раствором НС илиэквивалентным веществом другой кислоты,отмывают химически очищенной водой донейтральной среды и сушат.Состав полученного катализатора, мас,10 ;Алюмосиликат 84,3Цеолит типа У 9,5Вода 6,2при следующем массовом соотношении ок 15 сидов кремния, алюминия, редкоземельныхметаллов и натрия в безводном катализаторе, мас. :ЯЮ 2 91,8А 203 7,2РЗЭ 0,9МагО 0,1Он испытан в процессе олигомеризациипропилена при давлении 80 атм, температуре 160 С, обьемной скоростью подачи25 сырья 8 ч",Общий съем олигомеров составил 1,75кг/л ч, иэ них Фракции Св-С 111,0 и С 12 - С 1 а- 0,75 кг/л ч.П р и м е р 3. Катализатор примера 130 обработан 7-ным раствором НО, отмытхимочищенной водой и...

Номер патента: 1816750

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев

МПК: C07C 11/167, C07C 2/08

Метки: дивинила

...и прокалкой в указанных выше условиях,На полученном катализаторе ведут конверсию этилена в присутствии диоксида углерода при 800-830 С, соотношении этилен: диоксид углерода, равном 1,0: 1,0 - 1,3, обьемной скорости подачи сырья 7000 ъ1816750 Катализатор готовят следующим образом; 73 г силикагеля перемешивают с раствором Мп(МОз)г (55,3 г в 100 мл воды), Суспензию.перемешивают в течение 2 часов, затем сушат при 100 С в течение 3 ч, После сушки катализатор прокаливают при 850 С (3 ч). Затем осуществляют пропитку полученного катализатора раствором вольфрамовой кислоты (13,6 г в 100 мл воды) с последующим перемешиванием, сушкой и прокалкой в указанных выше условиях,Пропущено исходного газа:СгН 4 1,5 СОг 1,5 При этом получено С 4 Нб 0,05...

Номер патента: 1816751

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Истомин, Муляшов, Сировский, Трегер, Швец

МПК: C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

...1 ч, Затем через реакционную массу начинают барботировать С 02 и в его атмосфере отгоняют при температуре паров 100110 С 205 мл обводненного пропаргилового спирта. Содержание спирта - 74 мас. . Окончательную сушку продукта проводят кипячением с добавлением 5 бензола,В круглодонную колбу вместимостью 500 мл загружают 205 мл обводненного пропаргилового спирта и 10 мл бензола и кипятят при 70 С, отгоняя водно-бензольный аэеотроп в течение 1 ч, Затем, при 80 С отгоняют бенэол и перегоняют при 110 - 114 С пропаргиловый спирт. Выход продукта - 143,5 г (2,56 моль), что составляет 93 фот теоретического.П р и м е р ы -16 проводят аналогично примеру 1, примеры 5 - 18 являются сравнительными. Примеры 17 и 18 проведены в условиях...

Номер патента: 1816752

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бухаров, Вольфсон, Гильманова, Жаркова, Кадырова, Карп, Лиакумович, Мукменева, Хусаинов, Чугунов

МПК: C07C 39/06, C07C 39/12, C08K 5/13 ...

Метки: изопренового, каучука, синтетического, стабилизатор

...соотношение 1: 1,5) в 4 мл зтанола нагревают в запаянной ампуле при 200 С 4 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт следующего состава, мас,:Агидол50,1 Ионол 14,4 Бисфенол 31,0 Стильбенхинон 4,5 П р и м е р 5, Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в условиях примера 1, получают продукт следующего состава, мас. %:Агидол50,3Ионол 15,1 Бисфенол 30,2 Стильбенхинон 4,4 П р и м е р 6. Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в 5 мл диметилформамида в запаянной ампуле при 170 С 5 ч, Растворитель удаляют и получают продукт следующего состава, мэс, :Агидол49,7 Ионол 16,0 Бисфенол 29,9 Стильбенхинон 4,4(молярное соотношение 1: 2) в 8 мл ацетоНитрила нагревают в запаянной ампуле 180 С 6 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт...

Номер патента: 1816753

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Ванин, Гейвандов, Гейвандова, Графкин, Дахнов, Карамышева, Перина, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/184

Метки: алкоксициклогексанов, транс-4-(транс-4-н-алкилциклогексил)-1

...16 + 1,5 С, удельная электрическая5055 различными алкилирующими агентами в присутствии гидроокисей тетраалкиламмония или сочетания их с ТЭ БА+ СГ в условиях предлагаемого изобретения, примеры 13-17 - иллюстрирующие нецелесообразность применения соотношения реагентов, выходящего за границы предлагаемых в изобретении, Уменьшение . количества алкилирующего агента (пример 13) и количества гидроокиси тетраалкиламмония (межфаэовый катализатор и одновременно -проводимость и 10 1 з см см, выход 80-90от теории.П р и м е р 2, Получение транс-(транс -4-н-пропилциклогексил)-1-этоксицилогекса 5 на.К хорошо перемешиваемой смеси 45 г(0,2 моль) транс- (транс-н-пропилциклогексил) циклогексанола, 2000 смз гексана и 500 см 50 % водного раствора НаОН, 224...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...

Номер патента: 1816755

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Желтухин, Матвеев, Милицин, Назарова, Трентовская

МПК: C07C 53/16, C25B 3/02

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...синтеза были использованы гетерогенные ионообменные мембраны марки МКсостава; композиция смолы КУс полиэтиленом, армированная капроновой сеткой.Выделение целевого продукта проводят экстракцией, используя приемы, описанные в литературе.Анализ продуктов методом тонкослойной хроматографии на пластинах "Силуфол" в различных системах показывает на отсутствие примесей, сопутствующих монохлоруксусной кислоте.В ходе процесса фиксируется образование муравьиной кислоты, но она окислительно разлагается до стабильного конечного продукта - углекислого газа, Количество выделившегося углекислого газа определялось стандартным методом путем поглощения СОг, титрованным раствором баритовой воды с количественным образованием углекислого бария...

Номер патента: 1816756

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Зеткин, Крылов, Молчанова, Орлов

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...- 40 С (температура кристаллизации Р -ХПК 35- 36 С). Опыт заканчивается через 3 ч, Температура кристаллизации полученной Р-ХПК 36,5 С, полученные кристаллы светлого цвета, Полученную смесь быстро нагревают от 100" С при непрерывной подаче азота (со скоростью 10-15 мл/мин) отгоня-ют воду. Отгон воды можно производить в вакууме(остаточное давление 50-100 мм рт. О ст.), 4По окончании отгонки воды полученная Щ ф -ХПК имеет температуру кристаллизации О, 40-410 С, Выход 99,8 . Материальный баланс реакции: Поступило в реактор, г: Акриловая кислота 72 30 -ная соляная кислота 12 Хлористый аммоний 0,07 Хлористцй водород 38 И т о г о: 122,07 Получено, г: Р -хлорпропионовая кСоляная кислота1816756 Хлористый аммоний 0,07 Потери 0,2 Итого: 122,07 В...

Номер патента: 1816757

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Абдурахманов, Ибрагимов, Набиев, Саидахмедов, Тагаева, Юсупова

МПК: C07C 51/087, C07C 65/30

Метки: госсиполуксусной, кислоты

...М 1" 0,7: 1.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при М 1- 1,5: 1.П р и м е р 4, Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мг = 0,1: 1.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мг = 0,3: 1.Пример 6,Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мз " 0,75: 1.П р и м е р 7. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мз= 0,31П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при т 1 = 10 мин.П р и м е р 9. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при г 1 = 20 мин,П р и м е р 10. Аналогичен примеру 1,но процесс ведут при тг = 10 мин.П р и м е р 11. Аналогичен примеру 1,но процесс ведут при тг = 20 мин.Сравнительные показатели известногои предлагаемого способов приведены втабл. 1,Результаты исследований полученияГУК...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Номер патента: 1817760

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Аншелес, Иванов, Рейтман, Рыжих, Чернецов

МПК: C07C 7/148

Метки: бензола

...куда также подают 10 кг/ч очищаемого оенаола ГОСТ 9572 - 77 марка "дла синтеза"). Температуру в смесителе поддерживают 120 С, время пребывания составляет 1 мин, Продукты контактирования разделяют на два слоя, Верхний слой - бензол промываюТ водой от растворившегося катализатора и подвергают дистилляции.Ф1817760 Качество бемзола Пспольэуеиид Ускорил контектнроеавевл Потери нерпакгкфд е е 958 пе" агант дпмочистки окраска сефнод кислотоа ло бикросодерканме сб"кед серн,рот моне тевквера тавцве афеввкрату" вквнра, 0телк мигер- тало, за вкатазатор стаа 0,00015 9,6-80,5 0,6 О,ОООО 5 0,00005 79,7-80,2 0,3 79,7-8 О,З О,а 79,6-80,2 0,3 111 2 в 1 поимел т пгработаннидкатализаторПример 2 нма комплекспроцесса ЛистПрмиер 3 промпрцмоммроеанмл...

Номер патента: 1817761

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Иунес, Клод, Мишель

МПК: C07C 15/02, C07C 2/76

Метки: ароматических, углеводородов

...пример 2, но наносят 0,35 галлия на базовый цеолит ЕЯМ. Получают результаты, сравнимые с результатами примера 1, однако селективность по ароматическим углеводородам лучше.П р и м е р 4. На базовый цеолит 23 Мпримера 1 наносят 0,8 по массе окиси ванадия, Получают селективность и активность, немного меньшие, чем у базового цеолита. Таким образом, такое модифицирование не улучшает выход.П р и м е р 5. Повторяют пример 4, но доводят количество окиси ванадия до 8 , по массе. Такой катализатор менее активен, чем базовый цеолит, но имеет такую же селективность,Другими словами, нанесение ванадияна цеолит ЕЗМне изменяет селективность, но значительно изменяет активность катализатора.П р и м е р 6. В качестве катализатора используют...

Номер патента: 1817762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиева, Гаджиев, Мамедов, Муганлинский, Спеланай

МПК: B01J 27/122, B01J 29/28, C07C 19/06 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...подают 5,9г/ч отходов 3,3 г/ч кислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36), Получают 0,5 г/ч четыреххлористого углерода. В последующих примерах используетсякатализатор с 10 нанесением хлорида меди (считая на Си), Температура процессаменяется в пределах 200-300 С, время контакта - в пределах 1 - 9 с,П р и м е р 6. В реактор загружают 100см катализатора. При 200 С и времени контакта 5 с подают 5,9 г/ч отходов, 3,3 г/чкислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36). Получают 0,1 г/ч четыреххлористого углерода (0,5 мол., 2,3 г/чтрихлорэтилена (22,3 мол. ), 1,1 г/ч тетрахлорэтилена (8,2 мол. ь), 0,7 г/ч тетрахлорэтана (4,7 мол. 6), 0,9 г/ч трихлорпропана(15.2 молЩ 5,4 г/ч оксида углерода (7,9мол,ф,), 0,8 г/ч...

Номер патента: 1817763

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Веллиур, Лео

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, «и—или», тетрафторхлорэтана

...выходящий из реактора, пропускают через водный раствор гидроксида калия, чтобы удалить НО и НГ, и отбираютпробу во встроенный газовый хроматограффирмы Хьюлетт Паккард НГ 5890, используяколонку длиной 616 см, диаметром 3,1 мм,.содержащую перфторированный полиэфир"Критокс" в качестве инертного носителя,Поток гелия составлял 35 мл/мин, Условиягазохроматографического анализа: 3 минпри 70 С, затем программированный нагрев до 180 С со скоростью 6 град/мин.П р и м е р ы 1-5. Следуя общей методике фторирования, используют 19,8 г(30 смз)дихлорида никеля (2 никеля) на оксидеалюминия в качестве исходной загрузки катализатора. Время контакта для всех реакций составляло 30 сек. Результатывзаимодействия фтористого водорода сСГзСНО 2 над...

Номер патента: 1817764

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Авидон, Андриевский, Ворожцов, Горелик, Дюмаев, Линко, Никонов, Поплавский, Челышева

МПК: C07B 39/00, C07C 17/12, C07C 205/18 ...

Метки: nили, ароматических, бромсодержащих, гетероциклических, конденсированных, о-содержащих, соединений

...охлаждают, выливают на лед, осадок отфильтровывают, После перекристаллизации из уксусной кислоты получают 5,4 г (53,12- бром.7-динитрофенантренхинона,- - желтые кристаллы из уксусной кислоты. Т. пл.253,5-254,5 С, й 0,60 (бенэол:ацетон=7:1),Найдено, О; С 44,20,44.30; Н 1,91; 1,90; й 7,51, 7,40; Вг 21,19, 20,92.С 14 Н 5 М 20 ьВг,Вычислено, ,: С 44,56; Н 1,33; й 7,43; Вг 21,22.ИК-спектр, см (КС 1:1685(С=О), 1350 и1525 (МО 2)П р и м е р 8, 10,0 г (0,03 моль) 2,4,8-тринитро(5 Н)-фенантридинона растворяют в 100 мл (1,74 моль) серной кислоты (01,83), добавляют 2,58 г (0,016 моль) брома и нагревают до 75 С. Затем по каплям добавляют 1,4 мл (0,032 моль) азотной кислоты (01,505), Реакционный раствор перемешивают при 85-90 С 4 часа. После...

Номер патента: 1817765

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Мулдахметов, Щелкунов

МПК: C07C 33/22

Метки: 2-фенилэтанола

...примерами, 40П р и м е р 1, К 0,08 моль (С 2 Н 50)2 М 9,смешанным с эквимолярным количествомМ 9 Вг 2, в 150 мл абсолютного этанола в атмосфере аргона при перемешивании и 78 Смедленно прикапывают раствор 2,4 мл (2,54 г; 450.021 моль) фенилацетальдегида в 20 млабсолютного этанола. Реакционную смесьгреют 10 ч. Затем отгоняют 100 мл растворителя, остаток обрабатывают разбавленной соляной кислотой, экстрагируют 50 76,7-79,2 , чистота 99,0 , Реагент 1: Фенилацетальдегид, Реагент 2; диэтоксимагний. Реагент 3: бромистый магний, Условия реакции: в абсолютном этаноле при молярном соотношении реагент 1:реагент 2: реагент 3=1:3,8:3,8, 1 з, и, ф-лы,бензолом, сушат 12 ч сульфатом магния, отфильтровывают от осушителя, отгоняют растворитель и...

Номер патента: 1817766

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Виноградов, Данилов, Жариков, Иванов, Камалетдинов, Милицин, Николаев, Степанова, Чикуров, Шкуро, Эндюськин

МПК: C07C 29/38, C07C 33/42

Метки: 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола

...92,3%, производительность 4827 г/г катализатора,П р и м е р 6 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,015 г (0,0153 мас.%) ГеОз 6 НрО - 0,001 г(0,001 мас,%), МО 2 6 Н 20, Получают 4 пентенол с массовой долей основного вещества 90,5% селективность - 884%, производительность 7310 г/г катализатора,П р и м е р 7 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,15 г (0,153% мас.) ГеС 1 з 6 Н 20 - 0,001 г(0,001 мас,%) ФО 26 Н 20, Получают 4-пентенол с содержанием основного веще ства 92,0%, селективность - 90,1. производительность 789 г/г катализатора. П р и м е р 8 (с р а в н и т е л ь н...

Номер патента: 1817767

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гэрбэлэу, Ревенко, Русу

МПК: C07C 46/02, C07C 50/32

Метки: 4-нафтохинона, 5-окси-1

...прочих равных условиях достаточно для достижения максимального выхода, и дальнейшее увеличение времени реакции нецелесообразно, т,к, приводит лишь к дополнительным энергетическим затратам.Из сравнения примеров 15 и 17 видно, что увеличение скорости пропускания воздуха от 0,7 до 0,8 л/мин приводит к уменьшению выхода конечного продукта от 82 до 71. Поэтому увеличение времени пропускания воздуха при скорости 0,8 л/мин нецелесообразно, поскольку это приводит к дополнительным неэффективным затратам. П р и м е р 2. В круглодонную колбуемкостью 250 см, снабженную обратнымэхолодильником, загружают 0,4 г(2,5 мм лей)1,5-диоксинафталина, 50 мл ацетона, Ол 93 г5 (0,25 ммолей) катализатора и пропускаюпри комнатной температуре воздух со скоростью...

Номер патента: 1817768

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Бабаева, Касум-Заде, Кулиев, Меджидова, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/38, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...401:0,49:0,79, объемная скорость 2230 ч, вре мя контакта 1,6 с), Конверсия спирта -90,6 мол. , Селективность по масляномуальдегиду 99,0%, по диоксиду углерода0,96, 45П р и м е р 2. (опыт 3 в табл, 1). В реакторпомещается 1 мл (см З) приготовленного катализатора, через который при температуре300 С пропускается газовая смесь бутанол;02:Не в количестве 0,978:0,734:1,17 л/ч 50(молярное отношение реагентов и газа носителя 1:0,75:1,2, объемная скорость 2882 ч,1,время контакта 1,25 с), Конверсия спирта96,8 мол.%. Селективность по масляномуальдегиду 89,50/ по диоксиду углерода 558,5, по масляной кислоте 2,0%. Выходмасляного альдегида 86,670, диоксида углерода 8,20 , масляной кислоты 1,9%,П р и м е р 3 (опыт 8 в табл. 1), В реакторпомещается 1...

Номер патента: 1817769

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гаврылив, Кинах, Кушнирюк, Мизюк, Шибанов

МПК: C07C 49/213

Метки: 2-ди(2-пропокси)-1-фенилэтанона

...120 мас,ч. ацетофенона, 1000 мас, частей уксусной кислоты и 280 мас, частей серной кислоты, Доводят температуруреакционной смеси до 70 С и в течение 3 ч прибавляют раствор 138 мас.ч. нитрита натрия в 200 мас.ч, воды, выдерживая температуру реакционной массы в пределах 701 С. После окончания прибавления раствора нитрита натрия реакционную смесь перемешивают при этой же температуре еще 3 ч. Добавляют 1350 мас.ч. пропанола - 2 и 1000 мас,ч, бензола и, оборудовав реактор приспособлением для азеотропной отгонки воды типа насадки Дина-Старка, нагревают реакционную массу до прекращения отделения воды. После промывки реакционной смеси 200-ным водным раствором едкого натра и водой его сушат над сульфатом натрия, От высушенного фильтра отгоняют...

Номер патента: 1817770

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин

МПК: C07C 51/09, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...процесс, повысить выход целевого продукта, а также снизить экономические затраты за счет изменения технологического процесса,1817770 0ц 0СН -С-СН -СН -Су 15 1Составитель Б.КузнецовТехред М,Моргентал Корректор А.Коэориэ Редактор Т,Иванова Заказ 1737 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Левулиновую кислоту выделяли иэ водных растворов с помощью препаративной хроматографии на колонках с Я 02 фракции 40/100, элюент - бенэол. Идентификация полученной левулиновой кислоты и степень ее чистоты определялась с помощью физико-химических методов: ЯМР - Н, гаэо-жидкостной...

Номер патента: 1817771

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-дихлорэтенил-2, алкиловых, диметил-3-(2, кислоты, низших, циклопропанкарбоновой, эфиров

...70 С и 40 мин, Далее по примеру 1, выход 96.П р и м е р 5, По примеру 4, но вместо соединений И и Ч (В= е ) используют И 1 и Ч(ВМе), спиртовый раствор едкого натра гптовят с использованием метанола, В холбузагружают 26,0 смеси И 1 и Ч (В-.Ме) в соотношении 4:1 и раствор иэ 6,0 г едкого натрэ5 и 230 мл метанола, Процесс проводят при57:-60 С втечение 40 мин. Далее по примеру4 выделяют 1 Ч (В=Ме) с выходом 76 , Сточные воды содержат натроеые соли 1 и И вколичестве 2,8 и 3,0 г соответственно, При10 обработке натровых солей и И конц. соляной кислотой с последующей экстракциейОрганических продуктов растворителем выделяет, кэкв.примере 1, 5 г смеси И и И 1,"массу перемешивают при кипении в течение 1 часа. Отгонкой удаляют избыток спирта и...

Номер патента: 1817772

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Красюк

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-4-нитроанилина

...1817772то ускоряется процесс образования пере- хлорированного продукта.Если брать количество катализатора менее нижнего предельного значения, то снижается выход и ухудшается качество продукта, а если более верхнего граничного значения, то также снижается выход и ухудшается качество продукта,Сущность предлагаемого технического решения подтверждается примерами конкретного выполнения способа,П р и м е р 1. В колбу емкостью 100 мл вносят воду 70 мл или маточник предыдущего опыта. 1,43 г диметилформамида (0,0197 моль), 13,8 г 4-нитроанилина (0,1 моль) и 10,49 г 31,54 ной соляной кислоты (0,29 моль), Полученную смесь нагревают до 55 С и размешивают до полного растворения п-нитроанилина, При этой тем-. пературе в течение 3 ч придают...