C07C 43/04 — насыщенные

Номер патента: 35098

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Макаров-Землянский, Шорыгин

МПК: C07C 41/44, C07C 43/04

Метки: диизоамилового, эфира

...температура жидкости не должна под конец превы. ать 125. При этой операции отгоняется месь воды и бензола (толуола), отдеенный от воды бензол приливают обатно в колбу, эту операцию повторяют ,о тех пор, пока бензол (толуол) не бу. ет перегоняться совершенно прозрачым. После этого на колбу надевают ,ефлегматор и отгоняют бензол (толуол), олбе дают охладиться до 50, соединяют вакуум-насосом и отгоняют с дефлегматором диизоамиловый эфир, который при 15 лл давлении кипит при б 2 в б 4 .Изоамиловый эфир борной кислоты кипит гораздо выше, что дает возможность нацело выделить диизоамиловый эфир.Сивушные масла содержат основания; такие основания имеются также в изоамиловом спирте и в очень незначительном количестве также и в полученном очищенном...

Номер патента: 71621

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кренцель, Некрасов

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: диизопропилового, эфира

...катализатором при атмосферном давлении и температуре около 150 С, Продукты реакции конденсируют и ректифицируют,Выход диизопропилового эфира за один проход составляет в среднем 25 - 30 % от пропущенного спирта. После отгонки эфира от продуктов реакции оставшийся изопропиловый спирт может быть повторно использован для получения диизопропилового эфира.Катализатором служит глина - асканит. Оптимальная нагрузка катализатора около 1,5 жидкого спиртения изопропилоаю щи йсяспирт просостоянии оящим в осиката, прии темпераЛевина 13акто 1"1 ИСАНИ И АВТОРСКО тв. редактор М. М. Акишин 8 свод в. а. и Б, А, Кренцель изопропилового эфира та на 1 л катализатора в час. Катализатор легко регенерируется продувкой воздуха при температуре 400 С. Вследствие...

Номер патента: 95733

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Мойзель

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...КОН -Предметом способ полу путем взаим алкоголятов спиртов в автоклаве при темпе 300 С, протекающей по спиртамитуре 200 -хеме:+ А 1(ОН)зидрата окиси алю- ЗК сопровождается поб ванием олефинов и Реакция дым обравлияниемия:- СН, - СН, ОН -быть применен для ых эфиров высших и ами с 18 олу ного ненэфи что Москва. Стандартгиз 1953 г Способ может получения прост спиртов. П р и м е р, 100 весовы алкоголята алюминия, по. путем взаимодействия 2,2 4-метилгексанолас ал обрабатывают 950 частями спирта. Смесь нагревают клаве при 320 С в про 12 час. После охлаждени обрабатывают слабым р соляной кислоты, промыва сушат и перегоняют в-диметилюминием того жс в автодолжение я смесьаствором ют водой,вакууме.Я-СН = СН,.Получают 870 частей эфира спературой...

Номер патента: 135478

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вартанян, Тосунян

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04

Метки: бутиловых, конденсацией, эфиров

...Полу чают 61,3 г-хлоркротилцеллозольва (выход 81,5%) с т. кцп. 95 - -96 ггри 2,5 згзг; п 2.1,4710; с 1-в 1,1143.)П р и м с р 2. Получение ди-; -хлоркроти.,цел.газо.гвва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 г этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутеца-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 е ди-; -хлоркротцлцеллозо,пва выход 78,4%) с т. кип. 107,8 прц 2 згч; и-,"==1,4820; д-," 1,1029.Г 1 р и м с р 3. Из 55 а диэтилспглцколя, 62,5 е 1,3-дихлорбутсна28 г едкого кали получают 72 г; -хлоркротцлкарбитола (выход 74%1; т. кип. 116,7 при 1 лм; п, - 1,4720; сР,". - 1,118.Смесь определенного количества хлорвинцл содержащего соединения 1; -хлоркротилцеллозольва, цлц ди- .;-хлоркротилцеллозольва, или .;-хлоркротцлкарбитотга), полученных согласно...

Номер патента: 166010

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дыханов, Шилов

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...11 1 Авторы изобрет Н. Н, Дыханов и В, Р, Бил Заявит ЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРО СПОСОБ П ень осмолепияшается. Выход эфиро оличества. 5 - 97 теоретическог едмет изобретеци об получения простых эфир х первичных спиртов с ш атомами углерода, отггичаго целью увеличения выхода та, этерификацию проводя пиртов с арилсульфохлорнд ов из нор есть ю - де игггйся темцелевого т кипяче а ми. Спос мальнь сятью 10 что, с продук нием сПодписная груггпа М Заявлено 04.711.1962 ( 785085/23 с присоединением заявкиИзвестен способ получения простых эфиров из нормальных первичных спиртов нагреванием спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты, ароматических сульфокислот и галоидов металлов. Однако применение этих катализаторов не дает высокого...

Номер патента: 170047

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров

...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Номер патента: 232225

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Изоб

МПК: B03D 1/001, C07C 41/01, C07C 43/04 ...

Метки: пенообразователя, флотационного

...и медных руд конденсацией окиси этилена с бутиловым спиртом в присутствии щелочного агента.С цельо расширения сырьевой базы предложен способ получения этого флотационного пенообразоватсля, по которому бутиловый спирт подвергают взаимодействию с полиэтиленхлоргидринами при температуре 100 - 110"С. Выход целевого продукта 90,го.Пример, К 8%-нову раствору едкого натри в бутиловом спирте,1 обавляют при 100 - 1 ОС при постоянном перемешивании кубовый остаток этиленхлоргидрина после предварительной отгонки из него хлорпдрина диэтилеигликоля (т. кип. 99 С при 16,11,1 рт. ст.) до Р 11 7 - 8 реакционной смеси, после чего последнюю перемешивают 1 час при той же температуре. При охлажден;ги хлористый натрий Отфильтровыьают и из...

Номер патента: 232258

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07C 41/58, C07C 43/04, C07D 319/00 ...

Метки: органических, растворителей

...йодистого калия и 3 - 4 тг,г 0,1 н. серной кпс лоты. Колбу помещают в темное место, одновременно проводят холостой опыт (без цавески окисленного вещества), Через 15 - 20 1 ггггг выделившийся йод оттитровывают О,1 н. раствором тиосульфата натрия. 20Содержание активного кислорода в исследуемом веществе рассчитывают по формуле11 К 0,0008, 100 0008 - окислптельный эквивалент кис лорода; ,о - навеска вещества. На каждые 3 г атом активного кислородапотребуется 1 лголь тиомочевины.После обработки тиомочевиной можно, отобрав пробу органического слоя и промыв его небольшим количеством воды, проверить йодометрическпм методом остались ли еще перекисные соединения.При больших объемах очищаемого ог перекисей вещества скорость реакции будет...

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...

Номер патента: 606854

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Петрова

МПК: C07C 43/04

Метки: алифатических, простых, спиртов, эфиров

...результата не достигалось (см, данные таблицы), 2 сПример. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с насадкой Дина-Старка, загружакл 34,6 г (0,143 моля) гексадецилового спирта и 9,0 г порошкообразной глины, состав которои соответствует формуле А гО з 2810 2 Н О,25 предварительно активированной путем нагре. ванин в течение 8 час при 525 С. Реакцию проводят при 190 - 200 С в тецение 3 час 40 мин.В реакционной массе. содержится 91 вес, % простого эфира. После кристаллизации из эта- зс иола выход лигексадецилового эфира составляет около 80% от теории, Полуцснньй лигек-, салепловый эфир переоняется при 230: - 240 С (1 мм рт. ст.). Пролукт представляет собой белый кристаллический порошок с т.пл. 48- - 49"С....

Номер патента: 657740

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: метилтретичнобутилового, эфира

...превращается в метил-трет.бутиловый эфир. Смесь из реактора 4 через трубопровод 5 подают в ректификационную колонну 6, из куба которой МТБЭ выводят через линию 7, С верха колонны 6 выводят не содержащую МТБЭ смесь олефинов, которую через линию 8 направляют во вторичный реактор 9, где смесь нагревают прио60-100 С в присутствии катализатора- ЭАмберлиста 15, где непрореагировавшая часть изобутилена преврращается в МТБЭ,Смесь углеводородов из реактора 9 направляют через трубопровод 1 О в ректификационную колонну 11, в которой сверху отбирают бутены, а из куба колоны МТБЭ.П р и м е р 1. Смесь олефинов следующего состава, вес,%;Изобутилен . 50,01-Бутен 28,5Транс-бутен 8,02Цис-бутен 0,3Другие углеводороды С,13,18 смешивают с метанолом в...

Номер патента: 667541

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Ворона, Дьяконова, Миронов

МПК: C07C 43/04

Метки: простых, ферроценилкарбинола, эфиров

...Раствор7,29 г Б,И-диметиламинометилферроцена 48в 60 мл дихлорэтана нагревают приперемешивании пои температуре кипенияв течение 5-6 ч. Дихлорэтан отгоняютпри атмосферном давлении, а остатокперекристаллизовывают из смеси дихлорэтана серного эфира. Получают9,23 г (90) четвертичной аммониевойсоли 111, т.пл. 165-167 С (разложение)Найдено,%: С 52,80; Н 6,.21;55Ре 16,531 С 1-ион 10,50,Вычислено,: С 52,66; Н"619Ре 16, 32С 1-ион 10 - 36,К раствору 8,55 г полученной четвертичной соли в 30 мл 96-ного этилового спирта добавляют 10 г едкого РОнатра. СмЕсь кипятят 16 ч, охлаждаютразбавляют равным объемом воды иэкстрагируют петролейным эфиром.Экстракт промывают водой, 2-нымраствором соляной кислоты и вновь 15 водой до нейтральной реакции....

Номер патента: 739053

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бобылев, Горшков, Логинова, Павлов, Рожков, Фарберов, Чернявский, Чуркин

МПК: C07C 43/04

Метки: выделения, метилтрет-бутилового, эфира

...установке (см. чертеж). Исходную смесь в количестве1156 г подают на 15 т.т, н колонну Т первой ступени экстрактинной ректификации. В качестве экстрагента исполь-зуют ноду в количестве 17,4 г подаваемую на 5 т.т. Эффективность колонны 35 т.т. Флегмовое число 0,8, температура нерха 58 С, куба - 93 ОС.В качестве дистиллята в количестве 579,4 г отбирают ИТБЭ,содержащий 7,0 нес метанола и 0,5 воды, который,направляют на 35 т.т, колонны о экстрактивной ректификации второй ступени.Разделяющий агент ТМК подают на 10 т,т. колонны н количестве 695 г, ЭФФективность колонны 60 т.т., Флегмовое число 1,35, концентрация ТМК на терелке около 38. Температура верха колонны 56 С, куба - 85 С. С верха колонны отбирают МТБЗ н количестве 537,5 г, содержащий...

Номер патента: 747415

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров

...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...

Номер патента: 793978

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Горбунов, Николаенко, Новикова, Попов, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 43/04

Метки: диметиловогоэфира, метилморфолина, совместного

...капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 63 г (0,5 моль) диметилсульфата и иэ воронки медленно, по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют 26,3 г (0,25 моль) диэтаноламина. Температуру реакционной массы поддерживают при этом 40-50 С. После окончания загрузки диэтаноламина перемешивание реакционной массы продолжают еще 15-20 мин, затем повышают температуру до 170-180 фС и выдерживают в течение 3 ч. Образующийся при этом диметиловый эфир собирают в газометр793978 Формула изобретения Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред М.Голиика Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП...

Номер патента: 825486

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Горбунов, Николаенко, Новикова, Попов, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 43/04

Метки: 825486

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 основного вещества хроматографическим методом,Реакционную массу охлаждают до60-70 ОС и нейтрализуют активнойокисью кальция. Выпавшую сернокислую соль кальция Фильтруют и Фильтрат анализируют хроматографически насодержание основного вещества.Количество полученного эфира10-62 г, выход 91 мас.Ъ от теоретического, считая на загруженный 1 Одиэтаноламин. Количество морфолина20-.15 г, выход 91,3 мас.Ъ от теоретического, считая на загруженныйдиэтаноламин. Конверсия диэтаноламина 100 Ъ.П р и м е р 2. Синтез морфолинаи диметилового эфира проводят аналогично примеру 1 с той разницей,что в реактор загружают 24,9...

Номер патента: 841578

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни

МПК: C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...вовремени изменения их каталитической50 активности,Каталитическая активность катализаторов (известного и предлагаемого)при давлении водяного пара 5,5 агми давлении азота 2 атм представлена55 в табл. 4. Окись алюминия типа А841578 Продолжение т абл, 4 Объемная скорость,г/г ч 36;11 5; 21 0; 51 2 36 11 5 ф 210 (512 Время обработки, ч Конверсия СН СОН,мол. 79179;72 (61 19;78 78;78 Из таблицы видно, что снижение активности катализатора происходит медленнее, чем в примере 2, когда давление пара 1 5 атм,. после 210 ч спад активности гораздо значительнее для окиси алюминия типа А.Однако с увеличением времени обра ботки до 512 ч окись алюминия типа А все еще продолжает разлагаться, тогда как окись алюминия, содержащая Таблица 5 о Свойства окиси...

Номер патента: 857103

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аульченко, Войткевич, Головачева, Гришина, Коваленко, Черкасова

МПК: C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметилоктанола-7

...мм) осуществляется3 4вакуум-дистилляцией и не требует трудоемКой высокоэффективной вакуум-ректификации. Непрореагировавший эленол и метиловый спирт возвращаются в процесс, Общий выход ц цевого метоксиспирта составляет 90% от теоретического на прореагировавший эленол.П р и м е р 1, К раствору 100 г (0,64 моль) 2,б-диметилоктен-ола(эленола) в 71,7 г (2,24 моль) метилового спирта прибавляют 2,6 г (0,026 моль)концентрированной серной кислоты и перемешивают 7 ч пи температуре кипения смеси 72-73 С, Реака ционную массу охлаждают до 30 С нейтрализуют добавкой 3 г (0,0028 моль) соды, отгоняют ненрореагир вавший метиловый спирт, остаток отфильтровывают от осадка солей и перегоняют в вакууме, получая 32,1 г непрореагировавшего зленола и 71,9 г...

Номер патента: 858557

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкиловых, трет, эфиров

...23,38 ч, изобутилена, 43,38 ч линейных бутенови 0,35 ч. метанола, и эти соединениявозвращают в реактор 2. Из нижнейчасти колонны 3 через линию 11 отбирают 56,59 ч. МТБЭ 98 у 25-ной чисто"ты.Общая конверсия метанола составляет 96 при селективности 100,в то же время конверсия изобутиленасоставляет 98 при селективности97.П р и м е р 2. (процесс ведут по схеме, изображенной на фиг, 2).32,12 вес.ч, метанола 1 смешивают с выходящим иэ колонны 3 потоком олефинов, состоящим из 0,98 ч. метанола, 40,73 ч. линейных бутенов и 23,94 ч. изобутилена и с 12 ч, олефинового сырья, которое состоит иэ 16,44 ч, иэобутилена и 16,77 ч, линейных бутенов,Реакционную смесь, в которой малярное соотношение изобутилен - метанол составляет 0,72, подают в...

Номер патента: 867295

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Вильгельм, Вольф, Вольфганг, Михаэль, Фритц

МПК: C07C 43/04

Метки: метилтретичнобутилового, эфира

...0,4 Сд-углеводороднойсмеси, т.е, 99,8 непрореагировавшего изобутена превращается в ИТБЭ.Рециркулируемое количество дистиллята составляет 14,6 полученного вкачестве кубового продукта МТБЭ.П р и м е р 3. Через реактор,содержащий 1 м катализатора, прс 3пускают 624 кг/ч С 4-углеводородов,содержащих 45 иэобутеча,168,4 кг/чметансЬа и 60 кг/ч рециркулируемогоазеотропа, содержащего 49,9 кгМТБЭ, 8,6 кг метанола и 1,5 кгС 4-УГЛЕВОДОРОДОВ. В ПЕРВОЙ ЧаСтиреактора максимальная температуракатализатора 70 ОС, в другой частиподдерживается 40 фС. При этом превращение изобутена составляет 96.Получаемый ежечасно продукт реакции,содержащий,кг: С 4-углеводородов354,5; метанола 231 МТБЭ 472,9;трет.-бутанола 0,5 и Са/С -олефиновой смеси 1,5, подают в...

Номер патента: 925928

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Вострикова, Герич, Ионе, Леонов, Носырева, Топчий

МПК: C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...по диметиловому эфиру при 170 С 1003.П р и м е р 4 (сравнительный),В качестве катализатора используютдекатионированную форму цеолита йаУ(НУ) с химическим составом О, 11 МаОхА 1 О 5,1510. В реактор загружаютЪ0,3 г катализатора фракции 0,2-0,5 мм,активируют в токе азота при 450 фСв течение 2 ч, охлаждают до 170 С .Подают метиловый спирт из сатуратора с объемной скоростью Ч 100 чйКонстанта скорости реакции 8 ф 10 сстепень превращения метанола в диметиловый эфир 4 Я. В процессе работы45при 170 С и выше катализатор чернеет и теряет свою активность, чтосвязано с выделением побочных продуктов превращения диметилового эфира (вторичная дегидратация, образование олефинов), закоксовывания50олефинов на катализаторе. Время стабильной...

Номер патента: 929006

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Джорджио

МПК: C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...давле ие вреакторе равно 150 кг/см, темперааотура составляет 300 С. Из реакционного аппарата отводят поток, включающийводород, окись углерода, углекислыйгаз, метан, метиловый спирт, диметиловый эфир и воду. Степень конверсииСО равна 383. Селективность в отношении ДМЭ составляет 6 Я, в отношении метанола 4,63, в отношении метана 23, а в отношении углекислого газа 34,41,Затем реакционную смесь разгоняют и получают чистый ДМЭ.П р и м е р 2. Исходную газовую смесь состава, вес.3:55Н 62, 67СО 35,20соп 1,46 СН О, 37Г 4,1 О, 30при мольном соотношении СО и Н 20,56 и объемной скорости 100000 нмЗ/чподают в реактор под давлением100 кг/см и температуре 259 С, пропуская через слоистый катализаторсостава, указанного в примере 1.Прореагировавший...

Номер патента: 952101

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Джорджио

МПК: C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...с содержанием СО до 52 об. и Н до 20 об При высоком содержании СО и низком проценте С 01 возможно достижение высокой (до 80) степени конверсии.П р и м е р 1. В реактор объемом 10 5 м загружают при чередующихся слояхЬ3,4 м окисного медь-цинк-хромового3катализатора при атомном соотношении соответственно (82:16:14) и 1,6 м 3 окиси алюминия, 5 Медь-цинк-хромовый катализатор формуют с получением таблеток,диаметр которых равен 6 мм, а высота - 5 мм, тогда как из глинозема формуют 20 шарики диаметром 5 мм.Весовое соотношение между медь- -цинк-хромовым катализатором и глиноземом составляет 1:1.В реакционный аппарат при расхо" де потока 100000 нмэ/ч и объемной скорости 20000 ч "подают смесь водорода, окиси углерода и углекислого газа при...

Номер патента: 979320

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов, Сираева

МПК: C07C 43/04

Метки: несимметричных, простых, эфиров

...з и процесс ведут нри 40-70 С.Предложенный способ позволяет длянекоторых полученных эфиров увеличитьвыход целевых продуктов при одновременном снижении температуры реакциии сокращении продолжительности процесса.Данное изобретение иллюстрируетсянижеприведенными примерами. 20П р и м е р 1. В стеклянную илистальную ампулу объемом 15 см загружают 4,17 г (0,0324 моль)1,1-дипропоксиметана и З,бб г (0,032 моль)триэтилснлана, затем добавляют 0,55 г 25, (д 0,7351, пъо= 1,3627, т. кип.39 ОС, МКВ найдено 22,39 вычислено22,43).П р и м е р 2Аналогично примеру1 за 0,5 ч получают метилпропиловыйэФир с выходом 56.35П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 за 1,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 78.И р и м е р 4. Аналогично примеру1 за 03 ч получают...

Номер патента: 1051058

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер

МПК: C07C 43/04

Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром

...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...

Номер патента: 1142465

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бернадюк, Викторова, Кудрявцев, Лисичкин

МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...

Метки: алкил-трет-бутиловых, простых, эфиров

...согласно способу получения простых алкил-тет -бутиловых эфиров общей формулы .НОС(СН )где К-СН - , С Н-, СН;- СВН, - , вза- имодействием соответствующего спирта с иэобутиленом при 80-100 фС при молярном соотношении 1:(1,1-2) в присутствии катализатора - сульфокатионита, в качестве последнего используют продукт взаимодействия кремнезема с бензилтрихлорсиланом и хлорсульфоновой кислотой с обменной емкостью 0,26-0,73 мг-экв/г.П р и м е р 1. В ампулу загружают 50 мг сульфокатионита на основе кремнезема "Силохром С" (шифр СК/С) с обменной емкостью 0,26 мг. экв/г, содержащего 1,2510 о моль кислотных групп, полученного по способу Г 5, 0,41 мл (0,010 моль) метилового спирта и затеи в ампулу подают при охлаждении 246,4 мл (0,01 1 моль)...

Номер патента: 1162782

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кантор, Киладзе, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04, C07C 43/115 ...

Метки: несимметричных, простых, эфиров

....П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 70 С,оПолучают .8,73 г этилпропилового эфира с выходом 99 ,П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 40 фС,Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95 , 30П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 но при40 С, в течение 2 ч, в присутствиио" (0,25 мол. 1., Получают 8,36 г этилпропилового эфира с выходом 94,8П р и м е р 5, Процесс осуществляоют аналогично примеру 1 но при 40 С,в течение 1 ч, в присутствии 31,1 мол. ). Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95,4 .ОП р им е р 6. Процесс ведут анаологично примеру 1, но при 40 С, втечение 1 ч, в присутствии(0,025 мол. ), Получают 8,11 г этилпвопилового эфира с выходом 92 . 82 2П р и...

Номер патента: 1192611

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Джеффри

МПК: C07C 41/30, C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметил-9, изопропилфенил)нонана

...понижают до 61-64 С и 20 смесь выдерживают при этой температуре еще 2 5 ч, Реакционную смесь охолаждают до температуры -4 С На банедиоксид углерода - изопропанол и добавляют 100 мл воды при охлаждении 25 для поддержания температуры нижео10 С, Потом добавляют при перемешивании 100 мл толуола. В смеси легкопроисходит разделение фаз. Водную фазу экстрагируют путем добавления З 0 50 мл толуола, а органическую фазупромывают последовательно 100 мл во"ды, 00 мл 2 н. соляной кислоты иеще одной порцией (100 мл ) воды,Органическую жидкость темно-коричневого цвета сохраняют, растворительотгоняют в вакууме.Получают 34,1 г масла, котороепредставляет собой 2-метокси,6-диметил-циан-(й-изолропилфенил)ноэан, идентифицированный методами...

Номер патента: 1223839

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Джианкарло

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метилтретбутилового, эфира

...упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Ректификационная колонна выполнена из отбортованных труб секция ми по 100 см длиной и диаметром 10 см, каждая секция содержит шесть колпачковых дистилляционных тарелок (по два пузырьковых колпачка на тарелку). Колонна состав. лена из секций, тарелки которых заполнены катализатором - амберлит, и секций незаполненных катализатором шесть секций выше точки подачи углеводородного сырья и две секции ниже этого места. В колощту подают Сь-углеводороды, содержащие 50% изобутена при скорости подачи 2 кг/ч,Выдерживают флегмовое число 1;1 и вместе с оросительной флегмой подают 570 г/ч метанола, Рабочее давление 5 атм,о, температура по длине колонны 40 - 130 С, Получают в виде...