C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 747846

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Авдей, Заманов, Мусаев, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...отношению к экст О рактной Фазе) при комнатной температуре. После аналогичного перемешиванияи отстоя разделяют образовавшиеся фазы. Нижняя Фаза содержит моноэтаноламин и воду и практически не содержит д углеводородов. Верхняя Фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составляет 3,53 г. Концентрация ароматических углеводородов в экстракте, определяемая спектральным методом, составляет 37,5 вес влияние содержания воды в .моноэтанолпроведения фазовых равйовесий: темпение экстрагент : сырье 10:1, время30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина. Вес углеводородов рафината составляет 25,.68 г. Концентрация ароматических углеводородов в промытом...

Номер патента: 747847

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Зайдман, Пчелякова, Радченко

МПК: C07C 9/00

Метки: высших, парафиновых, углеводородов

...Углеводородов С 9 - Сг путем конверсии метана с использованиемв качестве катализатора цеолита типаМаЧ и процесс. проводят в контакте скипящим слоем катализатора при 200400 С. Предпочтительными условиямиявляются использование в качестве катализатора цеолита типа Йо 1, содержащего 4-4,4 вес, смеси окислов редкоземельных элементов.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве катализатора цеолита типа йоЧ и проведение процесса в контакте,с кипящимслоем катализатора при 200-400 С.Сущность данного способа состоитв следующем.Процесс конверсии метана проводят 20в реакторе с кипящим слоем катализатора при 200-400 С, нормальном давлении,при весовых скоростях 0,5-1,0 ч-).Физико-химические свойства. применявшихся...

Номер патента: 747848

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Коробков, Рябов

МПК: C07C 15/20

Метки: 1-метил-1, 3-трифенилиндана

...бенэола. Процесс желательно проводить при мольном соотношении бензола и фенилацетилена, равном 10-25:1, и температуре 40-75 С.1-метил,3,3-трифенилиндан выделяют ректификацией или кристаллизацией. (Контроль за чистотой продукта ведется методом газо-жидкостной хроматографии). После перекристаллизации из этанола получают 1-метил,3, 3-трифенилиндан 99 чистоты.П р и м е р 1. В четырехгорлую 35 колбу с термометром, обратным холодильником и механической мешалкой загружают 110 г бенэола и 20.г НвР 04 ВЕ (20 вес.), При 60 С добавляют по каплям раствор 10 г фенил О ацетилена в 90 г бензола со скоростью 100 мл/ч (около 60 капель в 1 мин). Мольное соотношение бензола и фенилацетилена составляет 25:1. После добавления всего количества раствора...

Номер патента: 747850

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Боднарюк, Картамышева

МПК: C07C 67/29, C07C 69/653, C08K 5/103 ...

Метки: 2-ди4, 5-дибромфенил, антипирена, качестве, оксиметакрилокси, полимеризационноспособного, пропан, пропокси-3

...придания огнестойкости различнымполимерным материалам без предварительной очистки,П р и м е р 1. Смесь 81,6 г(0,15 моль) тетрабромдифенилолпропана, 46,9 г (0,33 моль) глицидилметакрилата,0,13 г (0,1 Ъ от веса реагентов) 2,2-метилен-бис(4-метил-б-трет.бутилфенола) и 0,678 г (2,0 мол.Ъ отглицидилметакрилата) триэтиламинабыстро нагревают до 90 С и перемешивают при этой температуре, периодически отбирая пробы для контрблякислотного числа реакционной смеси.В течение 4 ч реакция заканчивается(кислбтное число продукта снижаетсядо 0,39 мг КОН, что соответствуетконверсии тетрабромдифенилолпройана99,7, Полученный 2,2-ди(4-(ф-метакрилоксиокси)пропокси,5-дибромфенилпропан содержит около 5 10 15 20 25 ЗО 35 45 50 55 65 3 вес.Ъ непрореагировавшего...

Номер патента: 747852

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Гладких, Козинцев, Козлов, Тарасевич

МПК: A61P 31/10, C07C 209/16, C07C 211/35 ...

Метки: замещенных, циклогексиламинов

...общедоступного катализатора - никеля яа окиси алюминия. В качестве аминирующих агентов в реакции гидроаминирования фенолов используют нитриды, которые благодаря широко используемой в промышленности реакции окислительного аммонолиза углеводородов, являются доступными соединениями.П р и м е р 1, Смесь иэ 9,4 г (0,1 моль) фенола и 5,3 г (0,13 моль) ацетонитрила пропускают с объемной скоростью 0,22 чнад катализатором, содержащим 20 никеля на окиси алюминия, нагретым цо 225 оС, под давлением3 747852 Г Формула изобретения 1. Патент СНА Р 2977316,кл. С 07 С, опублик. 1961,2. Патент Англии Р 1059196,кл, С 07 С, опублик. 1967 (прототип),Составитель А. АнисимовРедактор Н. Потапова Техред А. Куликовская Корректор С. Шекмар Тираж 495 Подписное...

Номер патента: 749363

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Доменико, Морелло

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентена, этилена

...содержащий 0,94 Ео. 89,5 78,5 87,3 78П Р и м е .Р 3.эрез катализатоР по примеру 2 пропускают 50 стандартных л/ч Н 39-49 стандартных л/ч циклопентадиена, 40 стандартных л/ч пара и 1 стандартный л/ч газообразного аммиака и получают следующие результаты:Н/ 1,02ЦПДКон- версия, 95 97,5 99,5 100 65 1,08 Через катализатор пропускают 50 стандартных л/ч Н и 38-4 б стандарт ных л/ч циклопентадиена, затем 37 стандартных л/ч пара и получают следующие результаты:Н /ЦПД 1,08 1,15 1,23 1,3 45Кон- версия,Ъ 90 95 97,5 99,5Се- лек 50тивность,93,5 91,5Выход,84 871,68 1,84 97,5 Н/ 1,02 1,05 1,06 1,08 1,15 2,04ЦПДКон- версия,Ъ 90 95 97,599,5 100 100Селек- тив- ность, 98,9 98,5 98 97,4 97,2 93Выход, 89 93,6 95,5 . 97 97,2 93П р и м е р 7, Через...

Номер патента: 747414

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Иллеш, Имре, Ласло, Реже

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...в котором она охла 1 дается до 200-240 С. Конпе;сат соби ракт для раздсзлени Газа 1 идкостсс.1 аз НОсле БОД 1 ОЙ -. щелочно помы БОК ОТВОгЯт " ГаЗГОЛЬЦЕРВ хоп е овта з амеряют соличес с г с;ПОДанаЕМОГС Б РЕаКтОР ДИХПОРэта; - асколичестБО полученных конделсатаи газа. Затем замеряют:Оличестнзаосорбированной соляной клоть 1 к01 ределяют состав смеси газа и конденсата,Зная объе:;1 реактора, скорость .Опасп,с гырья ссавлесие :, .семгера грщв реакторе, рассчи Бывают времяРеакции, Оно сОстаВлнет б с 91 сек,Степень конверсии 1 2 -дихлорэта -на составлЯет 499.ъ, чему соотнс;тствуют следующие ныходы и материальный баланс: солянойты 560Летучих заГряз -няющих компонен 58Смолы и кокса 0,.196П р и м е р 2,. В реактор го примеру 1 при давлении 16...

Номер патента: 747415

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров

...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...

Номер патента: 747417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андзэй, Гэновэфа, Зофя, Хэнрык

МПК: C07C 69/82

Метки: высококипящих, диметилтерефталата, остатков, переработки, производства

...этерифн -кацки метанол получают н автоклае/./Кос(-,ю 3 гП.ры непрореагкрозавшего метаноу, а. 5 и /а Од у к " 0 В р е а к 1 и и / в ь в Од и мы е.;з реактора,. конденсируются в воз уаном холодильнике к отбираются51 Р 11 рер 1 Р,н;.;:, / 10- обом в тек 5(Як 11 иприемник 00 окончании процесса,продо.жающегося 3 1, содержимое при -РМ 1 и/.(. .Орегон /1 ат и пОлУ.дют /О / 8 Г -1 г,/хо 0 остатка/ называемого з даль -нейшем фра:(ц 18 Й /з соцержащеГО, Г:3 1м(т иОн 010 э;, кра и толу ил он ОЙккслоты, О, б метил овогс з,5 кра Г, - формилбензокной ккслогь. и 14,2 дкмети ь лоного эфира ерефталевой кислоты.,Паз/185 Не н реакторе доводят доа т М 08 Р 1-1 0 г 0 а 3 а Т 8 М С 0Е Р а И М 0 8 8 Г Ог/опв/р ТК" гп; бох "1 Вахуу/ - ;ПврЕ 1 ОН -1(Р, В...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...

Номер патента: 749818

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...с диэтилентриамином или полиэтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды дЬ 10 об,%.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.гептан, содержащий этилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиами. нами) при объемном соотношении сырья и экстр- агента, равном 1:1, Температура очистки 25 С, давление атмосферное, число ступеней контакта равно 1, время контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончанииэкстракции очищенный н-гептан промывают водок до удаления следов .экстрагента. Исходный и очищенный н-гептан анализируют на содержание меркаптановой серы методом по. тенЦнометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл,1, Здесь же для...

Номер патента: 749819

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беркович, Борисова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных

...способа заключаются в рециркуляции промежуточнойфракции в паровой фазе и проведении про-.дувки в вышеуказанных условиях.Сущность предлагаемого способа со-.стоит в следующем.Сырье - гидроочищенную керосино-газойлевую фракцию - испаряют, смешиваютс парами промежуточной фракции, поступающими со стадии продувки, и подают вадсорбер,Стадию адсорбции проводят при 300400 еС и давлении 1-5 атм на цеолитовыхмолекулярных ситах с размером пор5 Х.Из адсорбера отбйрают денормалиэат (неадсорбирующуюся часть сырья) в смесис десорбентом. Денормализат и десорбент(например, н-гексан) разделяют ректификацией. Денормализат выводят с установки,десорбент возвращают в процесс,После окончания вдсорбции в адсорбер подают продувочный агент, в качестве...

Номер патента: 749820

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Назаров, Романов

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...растворяют в чистом или регенерированномФормула изобретения ЯррОКРР 2.й гдеЙ -СИ ,-Сн ,-СН т,2 ф Э Тф Я -си,-С н,-с н Составитель Л. Боброва,Редактор А. Маковская ТехредИ,Асталош Корректор М. Пожо Заказ 4421/6 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 5 7498денни раствора до 10 С из него выпадают крис.таплы обогащенного антрацена, которые отделяют от маточного раствора на центрифуте,Высушенный продукт содержит 99,0%антрацена. Выход антрацена от ресурсов всырье 83%.П р и м е р 3. Навеску сырого антрацена(3 кг), Нерастворившийся твердый остатокотделяют от маточного раствора путем фугованияна центрифуге....

Номер патента: 749821

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гурвич, Кумок, Латышева, Лиакумович, Логутов, Мичуров, Рутман, Рыбак, Стыскин, Филипова, Яншевский

МПК: C07C 39/16

Метки: 5дитрет, 6-три3, бутил-4, оксибензилмезитилена

...В 1,21.Получают 5,1 г целевого продукта, что составляет 70,9% от теЬрии, считая на мезитилен,5 7498или 76,0% от теории, считая на 2,6-дитрет.бу.тил.метоксиметилфенол.П р и м е р 5. В описанный ранее реакторзагружают 100 мл хлористого метилена и 7,2 г(0,06 моль) мезитилена.5Смесь при размешивании охлаждают до 0 Си одновременно постепенно добавляют раствор45 г (0,099 моль) бис-(3,5-дпрет,бутил-оксибензилового) эфира в 100 мл хлористогометилена и 8 г (0,08 моль) 94%-ной серной 10кислоты, поддерживая температуру 0-3 С. Затемреакционную массу размешивают при этойтемпературе еще 30 мин и отбирают пробу дляанализа.В реакционной массе содержится,%. целевой продукт 93,8; продукт А 2,5; продукт В 3,7.Отделяют кислотный слой, а органический...

Номер патента: 749822

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Зубарев, Игошев, Парнюк, Романенко, Ряховская, Халилов, Шаров

МПК: C07C 69/24

Метки: 6-тетрахлорфенола, антисептиков, волокнистых, качестве, сложные, эфиры

...Выход вещества, считая на 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапронат, 76, Очистка вещества для идентификации аналогична описанной впримере 3) . Хроматографический испектральный анализы дают подтверж,дение строения 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапроната. Физико-химические величины полученных соединений приведены в таблице. Проводят испыта.ния вещества на грибостойкость (смпример 1 )5). Синтез эфира 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты,По методике примера 1) проводятвзаимодействие 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты в присутствии хлорсульфоновой кислоты,Получают жидкое слегка желтое вещество. Выход 77. Очистка аналогична примеру 3) . Хроматографическийанализ показывает отсутствие примесей в продукте. ИК-Спектры соединения содержат полосы...

Номер патента: 749823

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...2,2,6,б.тетраметил-оксо.пиперидин.1оксил; 2,2,6,6- тетраметилокси-пиперидин 3 4оксил; 2;2,6,б-тетраметил-бензонлоксипиперидин.оксил; бис,2,6,6-тетраметилоксил пиперидил-овые эфиры орто, тере-, изофталевых кислот; тетра,2,б,б-тетраметил-оксил-пиперидил.4-овый эфир ортокремниевой кисло.ты; 2,2,5,5-тетраметил-З-карбамино-З-пирролин.-1-оксил и дитретбутил-амин. Й-оксил.Все указанные вещества можно разделить поих температурам кипения на две группы - низкокипящие (температура кипения 74-75 С при8 мм рт, ст.), к которым относятся 2,2,6,6.тетраметилпиперидин-оксил; 2,2,6,6.тетраметил 4-оксо-пиперидин-оксил и дитретбутиламин.й-оксил, Все остальные соединения имеюттемпературу кипения выше 250 С при 8 ммрт.ст., поэтому они могут быть отнесены...

Номер патента: 749829

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/49 ...

Метки: активность, аренсульфогидразидов, диуретическую, кислоты, о-карбоксифениламиды, проявляющие, щавелевой

...кислоты общей Формулы 1 и способом их получения, .заключающимся во взаимодействии соответствующих аренсульфоиторидов с гидразидом о-карбоксифениламида,щавелевой кислотй при температуре 18-25 Св растворе; диметилформамида в при- "сутствии 10-ного раствора едкогонатра,П р и м е р. й-о-карбоксифениламий-й -й-толуолсульфогидразида щавелевой кислоты.,К 2,23 г (О,М моль) гидразидао-карбоксифениламида щавелевой кис-:лоты в 10 мл диметилформамида при и. - . 4ремешивании и охлаждении прибавляют 8 мл 10 ного раствора едкого натра (0,8 г,02 мол) .и по частям 1,90 г (0,01 мол) п-толуолсульфохлорида. Перемешивают в течение 1 ч,разбавляют трехкратным количеством воды и под кисляют НС 1 (1: 1) до рН 2; Вйпавший осадок отфильтровывают,сушат и...

Номер патента: 749865

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Абдуллина, Зубарев, Игошев, Панченко

МПК: C07C 17/42, C07C 19/01, C08L 27/06 ...

Метки: галогенсодержащих, пластификатор, полимеров

...хлора 48,3.Уд.в. при 20 С 1,215 г/см.Содержание железа 0,0013. Кислотность в пересчете на НС 1отсутствует.Термостабильность в пересчете наотщепленный НС 1 в0,11.Термостабильность по ГОСТ 14041-68 Эпоксидиановая смоламарки ЭД9,О. Эпоксидная смола на основе тетрахлордифенилол пропана Эпоксидная смола на основе тетрахлордифенилолнропана мола УП(на основ етрабромдифенилолпроана с индикатором "конго-красный" при140 ОС - 56 мин.Результаты испытаний стабилизиро. ванных композиций на основе хлорпарафина ХПс применением стаби лизатора-прототипа ЭДи другихт".рмостабилизаторов, а также предложенного в данной заявке при различных соотношениях компонентов иподбор оптимального количества вво О димого в композицию стабилизатораприведены в...

Номер патента: 751320

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Карло, Рокко, Стефано

МПК: C07C 7/12

Метки: ацетиленовых, выделения, углеводородов

...нейтрализуются ионами натрия илиионами щелочных или щелочно-земельных металлов, которые добавляют к смоле вформе солей, содержащих эти ионы, однако для этой цели можно такжепользоваться гидратами окисей. Содер-, жание ионов двухналентной ртути нсмоле должно быть выше, чем содержание ионов Ие ".Для нейтрализации смолы используют водный раствор, а после завершенияобработки смолу дегитратируют,например путем промывания безводным метанолом. После этого смола должна быть промыта кислотой, которая будет использована в процессе. Кислота должна быть обязательно безводной.Реакцию присоединения проводят в широких интервалах температур и дав О лений. Процесс ведут в интервале температур 20 - 120 ОС, лучше 50 80 С. Давление выбирают так,...

Номер патента: 751321

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Жак, Жан-Клод

МПК: C07C 63/28

Метки: металлов, фталатов, щелочных

...случае суспенэии подогревают в атмосфере.Получаемая в результате соль щелочного металла ароматической дикар боновой кислоты может быть выделена из суспензии любым известным способом. Например, можно отделить раст" воритель путем упаривания, твердые соли затем очищают и переводят в карбоновые кислоты любым известным путем. Кроме того, соль щелочных металлов дикарбоновой ароматическойкислоты может быть выделена из суспен.эии, поступающей из реактора, путем присоединения воды, отделением частиц использованного катализатора с последующей декантацией. Полученныйводный раствор, содержащий соли щелочных металлов ароматических многоосновных кислот, очищают с тем, чтобы удалить из него остатки растнорителя и исключить окрашинание, после чего...

Номер патента: 753841

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 21/14

Метки: 1-бром, 3-бромпропенов-1

...в том, что пропилея обраба 5тываот бромсодержащим агентом - бромистым водородом при повышенной температуре, прецпочтительно при 350 о450 С, в кипящем слое твердого контакта - катализатора, предпочтительно перлита, при этом процесс ведут в присутствии кислорода воздуха, при мольномсоотношении пропилена, бромистого водорода и кислорода воздуха 1;0,120,5: О, 03-0, 1 25, 15Отличительными признаками способаявляются использование в качестве бромсодержащего агента бромистого водорода и проведение процесса в присутствиикислорода воздуха при вышеуказанной 20температуре, предпочтительно в присутствии перлита, при вышеуказанном молярном соотношении реагирующих компонентов,В связи с тем, что в реакционной25смеси практически отсутствует...

Номер патента: 753842

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Анисимов, Бадриан, Богачева, Городецкий, Корчуганова, Либерман, Максимов, Маслаков, Раков

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...температуре 120-200 С и давлении 6-25 атм с последующей двухстадийной обработкой продуктов окисления водно-целочным раствором, промежуточным и расслаиванием смеси и раздельной отгонкой циклогексана иэ органического и водно-щелочного слоев, отличительной особенностью которого является то, что смесь продуктов окисления после первой стадии обработки водно-щелочным раствором расслаивают в течение 5-15 мин с последующей обра5 7538 боткой водой в количестве 0,5-5 вес.Ъ от количества продуктов оксиления.Благодаря сокращению времени контакта оксидата со щелочью уменьшается потеря циклогексанона эа счет его конденсации. 5 Последующая водная обработка сксидата ведет к существенному снижению концентрации остаточной щелочи в оксидате, отмывке...

Номер патента: 753843

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Концова, Осошник, Петыхин, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07C 43/30, C08K 5/06

Метки: ацетофенона, бутадиеннитрильных, диаллилкеталь, каучуков, качестве, пластификатора

...даны примеры использованиядиаллилкеталя ацетофенона.Изучают влияние диаллилкеталяацетофенона в качестве пластификато ра в резиновых смесях на основе бутааиеннитрильного (СКНМ), этиленпропиленового (СКЭПТ) и изопренового (СКИ) каучуков. 25 Для сравнения эффективности исследуемого пластификатора приготавливают резиновые смеси с лучшим пластификатором для каучуков-дибутилсебацинатом.П р и м е р 5. Изготавливают ре зиновые смеси состава, вес.ч.: СКН М 100; сера 1,5; 2-меркаптобензтиазол 0,8; стеарин технический 1,5", белила цинковые 5,0; технический углерод ДГ45; пластификатор 20 на 35 лабораторных вальцах. Порядок и продолжительность (в мин)введения компонентов; СКНМО;стеарин технический 0; меркаптобенз 40 тиазол 5 цинковые белила 7; 1/2ДГ+...

Номер патента: 753845

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гинзбург, Глибин, Коршунова, Цукерман, Цымбалова

МПК: A61K 31/216, C07C 233/43, C07C 233/47 ...

Метки: 4-4-ди(2-оксиэтил)аминофенокси, бензилацетиламиномалонового, эфира

...системе хлороформ, нас. ЯН -метанол-диоксан (10:1:1)1, обнаруживается только 4-(4-аминофенокди) -бензилацетиламиномалоновый эфир (К=0,75). Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют 1,8 л воды и отфильтровывают выпавший при этом осадок, промывают водой исушат при 50 С, Выход 38, 1 г ( 92/о),т.пл, 148 С.Найдено,%: С 63,74; Н 6,50,СцнИ,О,.Вычислено,%: С 63,76; Н 6,32.б) Оксиэтилирование 4-(4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира,41,4 г (0,1 моль) 4 - (4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира растворяют в 600 мл диоксана и в полученный раствор при комнатной температуре добавляют 600 мл воды и 99,4 мл (2 моль) перегнанной окиси этилена, Через 6 ч реакционную массу разбавляют 600 мл воды, а еше через 6 ч - 300 мл...

Номер патента: 759052

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Анджей, Витольд, Влодзимеж, Зигмунт, Казимеж, Раймунд

МПК: C07C 7/00

Метки: ароматических, смесей, углеводородов

...и окраской кислого экстракта согласно АСТМ-Д-62: бензольная фракция 80-85 оС, окраска 0-1, толуольная фрак ция - 109-112 еГ, окраска - 1, этилбензольная фракция 134"137 фС, окраска 2-3, ксилольная фракция 137-145 ОС, окраска - 2.через колонны пропущено 5500 объемов экстракта. Осушающую колонну пери одически обезвоживают парами бензолаВ случае одноступенчатой очистки ароматических экстрактов после пропус кания 600 объемов экстракта наблюдается недостаточная степень очистки.П р и м е р 2. Через колонну, заполненную 50 см высушенного катиоита Амберлист 15 в водородной Форме остаточнре содержание воды в ионите 0,2 вес.) пропускают при комнатной температуре ароматический экстракт, полученный аналогично примеру 1 и содержащий, вес.:Бензол...

Номер патента: 763311

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Братчанский, Комиссарова, Максименко, Мраморнова

МПК: C07C 7/00

Метки: бензоилацетила, выделения

...в реакции бензоилацетила, продукт конденсации отделяют, гидролизуют минеральными кислотами и после обычных обработок получают бензоилацетил высокой степени чистоты(99,9)П р и м е р 1. В работе использют технический продукт, полученный Фракционной разгонкой в вакууме бензоилацетила-сырца, т.кип.75,05 ф /2 и о 1 5351 фо 1 121 Состав,: бенэоилацетил 90,0; с с. -.-дихлорпропиофенон 8,8; метилбензоат 1,1; прочие 0,1(методом ГЖХ на приборе Цвет, сорбентОУна,цеолите фракции 545 меш, температура колонки 110 С испарителя 250 С). В круглодонную колбу емкостью500 мл, снабженную механической мешалкой через затвор, обратным холодильником и насадкой для азеотропной огонки воды с легкими или тяжелымирастворителями, помещают 150 мл бензола, 22...

Номер патента: 763312

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Пантух, Тараканов, Чувашев

МПК: C07C 7/06

Метки: выделения, пиперилена

...фС, низа колонны65-70 С с последующим отделениемдициклопентадиена ректификацией иповторной аэеотропной ректификациейполученной смеси при Флегмовом числе25-30 температуре верха колонны40-42 С, низа колонны 50-60 С,бОИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе55 1. Патент Великобританиикл.,С 5 Е 1113279, 1968.2. Авторское свидетельство СССР9 224499, кл, С 07 С 7/06, опублик,1968 (прототип). 20-30 20-30 495 Подписное ВНИИПИ Заказ 6570/7 Тирах Филиал ППП фПатевт 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 шей ректификацией с химической обработкой.В присутствии изопрена содержание циклопентадиена в азеотропе уменьшается, поэтому сначала удаляется азеотроп изопрена с карбонильными соединениями и ацетиленовыми углеводородами. Полученный...

Номер патента: 763313

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Вальдман, Острожная, Смирнов, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, стирола, термополимеризации

...распределения ингибитора в реакционной массе, осложняет технологию и достижение необходимой концентрации ингибитора, Гидрохинон также склонен к возгонке, в силу чего он удаляется из зоны при высокой температуре и не препятствует термополимеризации.Цель изобретения - уменьшение образования термополимера и предотвраще ние забивки оборудования.Поставленная цель достигается способом ингибирования термополимеризации стирола в процессе его вьщеления ректификацией путем введения ингибив г тора - Ь,М,М,М-тетра-(35-ди-трет-бутил-оксибензил)-этилендиамина, взятого в количестве 0,05-1,0 масс И,йй,й-тетра-(3,5-ди-трет-бутилс -4-оксибензил)-этилендиамин(Оэонин- -28), имеющий структурную Формулу щества 99,7-99,8 и 0,0136 г (0,05от веса...

Номер патента: 763316

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Ануфриев, Бебих, Зефиров, Зюзин, Казимирчик, Кирин, Козьмин, Самошин, Татевский, Юрьева, Яровой

МПК: C07C 17/26, C07C 23/38

Метки: 7-тетрахлортрицикло4, гептана

...паром, ческую и водную фазы, Органическую фазуСпособ получения 3, 3, 7, 7.тетрахлортрицик- сушат сульфатом натрия, после отгонки растло 4, 1, О 0")гептана заключается в том, что ворителя получают 14 г (60%) 3, 3, 7, 7 к смеси свежеперегнанного циклопентадиена, 10 тетрахлортрицикло 4, 1, О, Оф)гептана в видехлороформа и каталитического количества белого кристаллического вещества, т. пл, 64 С,хлористого триэтилбензиламмония прибавляют . П р и м е р 2. В условиях, приведенныхпорошкообразную гидроокись натрия. При в примере 1, из 80 мл (119,5 г 1,0 моль)этом протекает энергичная. зкзотермическая хлороформа, 0,45 г хлористого триэтилбензилюреакция, которая заканчивается через 20- 35 аммония, 8,2 мл (6,6 г, 0,1 моль) циклопен 30 мин, В...

Номер патента: 763317

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 25/02

Метки: гексабромбензола

...с интенсификацией горенияперекристаллизации из горячего бензо- и разложения продуктов реакции прила анализируют, высокой температуре. Таким образом найдено,что для получения высокого выхоЭфирную вытяжку после отгонки раст- да гексабромбензола целесообразноворителей растворяют в хлороформе. Зо проводить реакцию при 500 С.При этом из раствора выпадает Су В 4Влияние молярного соотношения иса С Вг 4 и другие продукты, обычно по- ходных реагентов и объемной скоростилучаемые в небольшом количестве, ос- их подачи на выход гексабромбензолатаются в растворе, Кристаллы С Вг приведено в табл, 2 и 3,Таблица 1Влияние температуры на выход гексабромбензола, (Молярное соотношениепропилена и брома 1:8, скорость подачи пропилена 42 г/ч, скоростьподачи...