C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1182021

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Белов, Бруцкус, Завадовская, Заворотный, Капустин, Коренев, Нефедова, Сахапов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...11,2; фенол 55,5 децилфениловые эфиры 0,5; монодеципфенолы 27,0; дидецилфенолы 5,8, что соответствует общему выходу дециппроизвод.алых фенола 58,7% от теоретического, в т.ч. моно- и дидецилфенолов 57,8%. Производительность процесса составляет 5,38 г алкилфенолов/г катализатора в ч, т.е, ниже в 1,3 раза, чем в примере 1 а. П р и м е р 3 (контрольный). Проводят процесс, как описано в примере 1 а, в качестве катализатора используют пористый сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола (20%), имеющий суммарный объем пор 0,72 см/г-ф при среднем их радиусе 950 10 мкм, полную статическую емкость3, мг-экв/г, удельную поверхность 15,3 м /г, Скорость подачи сырья составляет около 30 ч " в расчете на объем пор катионитаСбстав алки-...

Номер патента: 1182022

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Левуш, Мулява, Паздерский, Полудненко, Рудак

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...аммония"предварительно растворяют в воде35в соотношении 1:1 и смешивают с уксусной кислотой, затем в полученный 0,05% ТЭФ + 0,5% НТА0,27 ТЭФ + 0,5% НТА 2раствор добацлянп 0,05-0,27 ТЭФ иполученную смесь полают ца пиролиз.Реэульаты экспериментов приведеныв табл. 1. П р и м е р 2, Насосом-доваторомчерез кварцевую трубку диаметром20 мм и длиной 200 мм подаю 40 г99,87.-ной уксусной кислоты, содержащей 0,16 г (0,4 вес.7) трибутилфосфата (ТБФ) со скоростью 0,012 г/с.Температура реактора 710 С, остаточное давление в реакторе 200 мм рт. ст.и время контакта 0,9-1 с. На выходеиз реактора к продуктам пиролизадобавляют 0,3 вес.7. 11 Н . Образующийся при пиролизе кетен йоглощаетсяледяной уксусной кислотой. Конверсияуксусной кислоты составляет...

Номер патента: 1182031

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Агейчева, Мерзлякова, Шевцова

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: выделения, паратолуолсульфокислоты

...проба после охлаждения совершенно не будет растекаться, Упаренныйораствор охлаждают до 15 С. Выкристаллизовавшуюся паратолуолсульфокислотуоотфильтровывают и сушат при 70 С дотех пор, пока температура плавленияне достигнет 104 С.Полученный продукт имеет следующую характеристику: 2Чистота продукта высокая, сульшйтфионы отсутствуют. Изомерный состав продукта, 7: и-толуолсульфокислота 99,7-99,9, о-толуолсульфокислота 0-0,6, м-толуолсульфокислота 0,1- 0,2.Полученная по предлагаемому способу и-толуолсульфокислота имеет высокое качество уже .после стадии кристаллизации и в отличие от прототипа не требует промывки серной кислотой для удаления изомеров. Продукт хорошо фильтруется.П р и м е р 2. Сульфомассу, по- леченную по примеру 1,...

Номер патента: 1183500

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10 ...

Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора

...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...

Номер патента: 1184441

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гьи, Джонатан, Жан-Пьер, Марк, Рой

МПК: C07C 53/38, C07C 69/04

Метки: хлорированных, хлорформиатов

...примеру 4.Количества используемых продуктовсл едующие: 26,5 г (0,25 моль) 1, 95 г (О, 025 моль)З 5 35 г (О, 35 моль)Н - и ОСОС 1 н-( )-сн Н Н С 1 все протоны имеют химсдви. 7-8 м.д.П р и и е р 7. Выполняют аналогично примеру б, но бензальдегид заменяют на 2-хлорбенэальдегид,Получают 25, 1 г (выход 42%) с - хлор-(2-хлор)-бензилхлорформиата,41 4перегоняющегося при 85-88 ф С под давлением 0,2 мм рт.ст, ИК-спектр(С = 0); 1780 см, и, 1,5420; й+1,4294.ЯМР-спектр; все протоны имеют химсдвиг 7-8 м.д,П р и м е р 8. В реактор емкостью 500 мл помещают 67 г (0,5 моль) терефталевого альдегида, 3,95 г (0,05 моль) пиридина и 100 мл четыреххлористого углерода, Затем вводят при 0 С 120 г (1,2 моль) фосгена. Смесь затем постепенно доводят до 40 С и...

Номер патента: 1186084

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 1/20, C07C 11/02

Метки: олефинов

...и свежегокатализатора. И через 26 регенерационных циклов активность катализаторане снижалась,П р и м е р 2 (для сравнения), Процесс проводят аналогично примеру 1, с той только разницей, что к исходному метанолу добавляют45,4 г/ч воды. При расходе метанола92,3 г/ч и воды 45,4 г/ч получают26,2 л/ч газа, содержащего, мас.7.,"этилен 34,2; пропилеи 33,7; бутен6,3; метан 7,2; этан 1,3; пропан14,7; бутан 2,4; остальное 0,2, атакже 4,3 г диметилового эфира, 8,9 гметанола и 44,2 г воды,Это соответствует степени превращеОния метанола 98,77, селективностиотносительно С-С,-олефинов 74,27и селективности относительно С -Суглеводородов 92,67 при условии,что образовавшийся диметиловый эфир15и непрореагировавший метанол возвращали в процесс.Уже после...

Номер патента: 1186614

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Атавин, Вялых, Малышева, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: пентаэритрита, тетравинилового, эфира

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к получению татр;,винилового эфира пентаэритрит и может использоваться в качестве модификатора при получении поли меров.11 ель изобретения - увеличение выход тетравинилового эфира пентаэритр та,Пример 1. 12 г (0,09 М) пелтазритрита, б г (О,1 М) КОН и 100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлени.м 10 атм и нагревают 2 ч-Эири ЦС, 11 олучениую реакционную 5 смесь разбавляют водой и экстрагируют зс,яром, Эфирный слой сушат К 2 СО и перегоняют. Получают 18 г (85% от.оре ыи:еского) целевого продуктат.кип. 97-99 С (3 мм рт.ст.), 20 т.и 40-41 С (из...

Номер патента: 1187713

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Бернхард, Бой, Вернер, Иоахим, Иозеф, Фолькмар, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...составляет 10:1. При этом жидкая фаза содержит 10 об, 7 газообразных компонентов. Образовавшийся сырой продукт оксосинтеза содержит на 1 кг0,4 кг пропилена, удаляемого в отгонной колонне 8, в которой горячую органическую Фазу подают противотокомк 1007 исходной смеси окиси углеродаи водорода, и получаемую при этомсмесь окиси углерода и водорода, обогащенную пропиленом, направляют настадию реакции. Среднее время пребы11877вания сырого масляного альдегида вреакторе составляет 27 мин. Сырой продукт оксосинтеза содержит 0,5 вес.7высококипящих побочных продуктов.П р и м е р 2, Повторяют пример 1с той разницей, что ежечасно циркулируют 35 л раствора катализатора, такчто в реакторе образуется смешаннаягазожидкостная фаза из 36,0 л раствора...

Номер патента: 1187714

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Гарри, Роберт

МПК: C07C 53/19, C07F 3/02

Метки: бромпропионовой, кислоты, магнийгалогенидного, соединения, эфирата

...смеси.Пример 3.А. Получение магнийгалогенидного производного ф(-бромпропионовойкислоты.30,6 г (0,2 моль) о-бромпропионовой кислоты и 30 мл тетрагидрофу 25рана охлаждают до -10 С. Затем кполученному раствору медленно добавляют в течение 15-20 мин, поддерживая при введении температуру реакционной смеси в пределах от -10 до ЗО0 С, раствор 66 мл ЗМ метилмагнийохлорида. Реакционную смесь затемперемешивают в течение дополнительных 20 мин при 0 С, получая 2,0 Мраствор производного. Выход моноэфирата тетрагидрофурана после еговыделения составляет 947 от теории(53,4 г) .Б. Получение арилпропионовойкислоты с использованием магнийгало Огенидного производного с-бромпропионовой кислоты.Раствор 53,4 г моноэфирата тетрагидрофурана, полученного...

Номер патента: 1188155

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Березутский, Гончаренко, Зубарева, Ларионов, Новикова, Чередниченко, Шевелев

МПК: C07C 7/12, C07C 7/13, C10G 25/00 ...

Метки: адсорбционной, ароматических, жидких, парафинов, углеводородов

...от 380,С до 450 С и 2 ч смесью кислорода (10,0 об.%) и гелия при увеличении температуры до 500 С.После охлаждения адсорбера до 100 С циклы адсорбция-десорбция повторяют 9 раз и определяют выход очищенных от ароматических углеводородов до массового содержания 0,01% парафинов, который в указанных условиях составил 430 см /100 см адсор 9 У бента. Емкость адсорбента по ароматическим углеводородам б,82% от массы цеолита.Снижение емкости адсорбента по сравнению с первым циклом адсорбции составило 15%.П р и м е р 3. Используя сырье и оборудование те же, что в примере 1, проводят очистку жидких парафинов при 100 С в слое цеолита Иау, удаляоют остатки сырья иэ адсорбера и поднимают температуру до 200 С, При этойСоставитель Р,...

Номер патента: 1188157

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Головко, Дыкман, Левина, Невструев, Радионов, Скачкова, Тульчинский

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18, C07D 309/04 ...

Метки: изопрена, метилдигидропирана, совместного

...вес.%: СаО 50,84; Р Оу.43, 11; С 1.0,16; В, 0 0,025; водаостальное, осуществляют разложениеДМД в атмосфере водяного пара при240 С с регенерациями (выжиг кокса)о,после каждого цикла контактирования,Объемная скорость подачи сырья1,0 ч , воды 2,0 ч , давление атмосферное, продолжительность циклаконтактирования 2 ч.На основе аналитических данныхрассчитывают содержание полученныхпродуктов в контактном газе. Результаты испытаний приведены в таблице.Конверсия ДМД составляет 45,20%, содержание изопрена 24,54 вес.%, кокса0,15 вес.%.П р и м е р 2. Процесс совместного расщепления ДМД и МХГП проводят на том же катализаторе и в техже условиях, что и в примере 1, эаисключением того, что в качестве сырья для получения изопрена используют смесь,...

Номер патента: 1188159

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Демидов, Коваль, Курина, Рябов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...соотношениякислорода воздуха к метанолу ниже2,08:1 не дает большого выхода ароматических углеводородов, а увеличение объемного соотношения кислородвоздуха -метанол выше 70,8;1 не приводит к приросту в селективности образования ароматических углеводородов. Примеры Выход жидких Выход газообразных углеводородов, углеводородов, мас,% мас.% 74 в т.ч.бенэол 2,5толуол 16,0ксилолы 32,0этилтолуолы 15,5этилбензол 8,0 43 57 82 в т,ч, бензол 0,5 толуол 16,0 63 1 1188Изобретение относится к получениюароматических углеводородов из метанола и может найти применение в нефтехимической промышленности,Цель изобретения - увеличение вы"хода целевого продукта путем повышения селективности превращения метанола в ароматические углеводороды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1188160

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Алиева, Амиров, Асадуллаев, Кахраманов, Муганлинский

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...соотношение о -ксилол-стирол 8:1; коли, чество катализатора БгУ (вес,нареакционную смесь) 15; время реакции 110 мин.В примерах 1-6 в качестве катализатора был использован цеолит БгУсо степенью обмена -807,Получено, г: О - ксилол (возврат)101,5; 1,1-фенилксилилэтан 26.86.3 1188Выход 1, 1-фенилксилилэтана 92,0 мол.7,конверсия стирола 1007.,П р и м е р 7. Взято, г: о -ксилол 113,4; стирол 18,6. Иолярное соотношение о -ксилол-стирол 6:1, количест во катализатора ЯгУ со степенью обме.на 857 (вес.7 на реакционную смесь)о15, температура реакции 140 С.Получено, г; О-ксилол (возврат)91,5; 1,1-фенилксилилэтана 35,66.Выход 1, 1-фенилксилилэтана 95,07, конверсия стирола 1007Таким обрзоам, при использованиицеолита ЗгУ со степенью обмена ниже807...

Номер патента: 1188162

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Вялых, Кудякова, Малышева, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: глицерина, тривинилового, эфира

...тривиннлового эфира глицерина, который может быть применен в качестве активного мономера при получении полимеров. 5Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Пример 1, 10 г (О11 М) глицерина и 0,7 г (0,02 М) НаОН нагре 40 вают до растворения щелочи, добавляют 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО), смесь помещают в актоклав емкостью 1 л. При перемешивании подают ацетилен в количестве 11,4 г под давле нием 12 ати и нагревают 6 ч при 120 С. Полученную реакционную массу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат К СОэ, После .удаления эфира получают 20 г сырца, 20 содержащего 72 тривинилового эфира глицерина.Выход целевого продукта 14,5 г (75) от теоретического.Пример 2. 10 г (0,11 М) 25...

Номер патента: 1188170

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Балдуев, Коровушкин, Леконцева, Мухаметшин, Поврозник, Тиунов

МПК: C07C 15/06, C07C 19/06, C07C 41/34 ...

Метки: органических, осушки, растворителей

...9,4 4,1 3 4,1 4 0,09 0,002 0,001 0,001 0,002 9,6 9Хладон0,12 К СО 4,6 0,11 10,0 КНС 09 4,2 0,07 9,8 11 Хлороформ, ВННЮЗИ Заказ 6675/22 Тираж 383 Подпасаое Фщщфп ПОП фПетефте ффУжгфжде уд Проектмеяе 4 Изобретение относится к способам осушки органических растворителей, которые находят применение при получении полимеров, красителей, лекарственных препаратов. 5Целью изобретения является упрощение процесса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, гаэоподводящей трубкой, 10 загружают 100 г диглима с содержанием влаги 0,25 мас.% и 5 г карбоната калия с содержанием влаги 19,85 мас.% и пропускают при перемешивании 9, 1 г карбонилфторида в течение 6 ч. Обра эовавшийся бифторид калия отфильтровывают, Содержание...

Номер патента: 1188771

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Батиашвили, Парцхаладзе, Ратман, Харитонашвили

МПК: C07C 5/10

Метки: автомобиля, карданной, муфтой, передачи, работы, эластичной

...арственного изобретений Ж - 35, Рау т, г. Ужго Изобретение относится к транспортному машиностроению и может быть использовано для учета наработки автомобиля,Цель изобретения - расширение области п ри менени я устройства путем контроля наработки автомобиля на режиме его торможения.На фиг.1 изображено крепление эластичной муфты карданной передачи автомобиля, общий вид; на фиг.2 - эластичная муфта, вид сбоку; на фиг.3 - электрическая схема устройства.Устройство содержит первый счетчик 1 для регистрации суммарной наработки, электрически связанный с датчиком 2 вращения, который приводится в действие от ведомого вала 3 коробки 4 передач автомобиля. Устройство снабжено вторым счетчиком 5, связанным при помощи токосъемного механизма 6 с...

Номер патента: 1190972

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Нобуюки, Риузо, Такахиро

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07C 69/734 ...

Метки: гербицидная, композиция

...куриного, редиса и соевых бобов, после чего покрывают их почвой, содержащей семена злаковых (травянистых сорняков) таких, как легко укореняющийся ползучий сорняк хлорис, просо куриное, лисохвост зеленый (батлачок луговой) и т.д. до слоя толщиной около 1 см. Через 3 дня после высеивания производят опрыскивание заранее определенным количеством водной дисперсииполученной разбавлением формы 1из расчета 10 кг/га активного вещества, и через 20 дней после опрыскивания производят визуальнуюоценку роста сорняков. Полученныерезультаты показаны в табл. 1; причем степень ингибирования ростаоценивают по 10-балльной шкале, где10 баллов - полное ингибирование роста, 1 балл - отсутствие ингибирования.3 1190972 Таблица 1 4Продолжение табл. 2 Степень...

Номер патента: 1191445

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гершанов, Медведева, Пантух, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: пентенилфенолов

...увеличение выхода р -пентенилфенолов,Триэта нолами 108,о-Крзол1:2 1 О 1 103 100 10 35 100 935 65 1 0 15 1 0 5 90 1 5 2 0 100 95 5 4 5 11:2,1 . 1,:0,11 1:0,4 100 1.,5 4,.0 100 94,3 5,7 1:2,5 110,15 1:0,6 115 2,0 3,8 100 91,8 8,2 1:3,5 1:О, 15 1:0,6 130 1, 5 3,0 100 90,6 9,4 3,0 100 90,4 9,6 3272 г пиперилена (фенол:пиперилен . 1:2) в течение 2 ч. После этого ката лизатор разрушают водой, смесь отгоняют под вакуумом. Получают 450 г пентенилфенолов (97,80 мас.Х) следующего состава, мас.Х (г);2-Пентенилфенол 15 (67,5)2,6-Диметилпентенилфенол 82 (369) ката- лизатора и со- ката лиза- тора 125 1012 105 125 2 Использование других фенолов показано в табл. 1-4,Таким образом, суммарный выход пеитенилфенолов по предлагаемому способу значительно...

Номер патента: 1191446

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...5 ч, Горячийраствор выливают в делительную воронку и через 5 мин отделяют верхнийслой водного метанола. Слой жиров иэфиров (жировую смесь) выпивают обратно в реакционную колбу. Переэтерификацию глицеридов проводят путемкипячения жировой смеси с 750 мл0,2 н. раствора едкого натра в метаноле в течение 20 мин. Выделившийсяпри охлаждении до 20 С верхний слойщелочного метанола и глицерина отделяют в делительной воронке. Времяотстаивания 10-15 мин. Полученныеэфиры при 85-90 С промывают 250 мл0,357,-ного водного раствора солянойкислоты, отделяют водный слой, высушивают при 120 фС/50 мм рт.ст. и дистиллируют в вакууме.Выход и характеристика продуктовприведены в табл, 2,П р и м е р 2. Проведение процессааналогично примеру 1, однако...

Номер патента: 1192611

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Джеффри

МПК: C07C 41/30, C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметил-9, изопропилфенил)нонана

...понижают до 61-64 С и 20 смесь выдерживают при этой температуре еще 2 5 ч, Реакционную смесь охолаждают до температуры -4 С На банедиоксид углерода - изопропанол и добавляют 100 мл воды при охлаждении 25 для поддержания температуры нижео10 С, Потом добавляют при перемешивании 100 мл толуола. В смеси легкопроисходит разделение фаз. Водную фазу экстрагируют путем добавления З 0 50 мл толуола, а органическую фазупромывают последовательно 100 мл во"ды, 00 мл 2 н. соляной кислоты иеще одной порцией (100 мл ) воды,Органическую жидкость темно-коричневого цвета сохраняют, растворительотгоняют в вакууме.Получают 34,1 г масла, котороепредставляет собой 2-метокси,6-диметил-циан-(й-изолропилфенил)ноэан, идентифицированный методами...

Номер патента: 675755

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бармашенко, Левинский, Мантуло, Новиков, Скороход

МПК: C07C 17/34, C07C 21/02

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, хлоруглеводородов

...0,00 6,53 Транс-СНС 1-С Следовательно,в протекающем процессе используют насыщенное хлорпро. изводное, а образуется соответствующее ненасьпценное соединение и выделяются водород и хлор. 5Это позволяет полностью исключить образование большого количествасточных вод в виде разбавленныхрастворов хлоридов,В отличие от известного способа 10на образование одного моля ненасьпценного соединения расходуется толькоодин фарадей электричества. Крометого, процесс можно осуществлять призначительно более низких катодных 15потенциалах, использовать в качестве катодов металлы с низким перенапряжением водорода (железоникель,титан, медь и др.).Таким образом, затраты электро Оэнергии сокращаются более, чем в2 раза.Это весьма существенное преимущество...

Номер патента: 1107374

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гольдфарб, Дудинов, Лапидус, Литвинов, Пирожков

МПК: B01J 31/24, C07C 53/00

Метки: карбонилирования, катализатор, олефинов

...3,5 молькислот Су/г Рй,ч против 0,08 молькислот С /г Рй.ч в способе-прототипе,П р и м е р 3. В автоклав емкостью 0,15 л помещают 4,2 г (0,05 моль) гексена, 0,9.г (0,05 моль) воды 3 г АсОН, 3 мл тетрагндрофурана, 74 мг (110 мОль) РсСУр Ь и2 2 280 мг (1. 10 моль) Ь 0,8 г (2,0510моль) 477-ной НЛ. Реакциюопроводят при 150 С и начальном давлении СО 00 атм, время реакции 1,5 ч.55 Выход кислот С составляет 84,2 Е. Содержание н-гептановой кислотыв смеси кислот составляет 67,4 Х. 4П р и м е р 4, В автоклав емкостью 0,15 л загружают 4,.2 г (0,05 моль) гексена, 2,25 г (0,125 моль) водй, 0,8 г (2,05 Онколь) 473-ной Н 7, 3 г АсОН 3 мл тетрагидроФурана, 74 мг (110 моль) РИСУ Ь. и 280 мг1(при 20 С) . Через 1,5 ч реакцию прекращают и анализируют...

Номер патента: 1194267

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Глин, Майкл, Томас

МПК: C07C 1/20, C07C 11/02

Метки: олефинов

...ИаН-ИБ-З, и следующиймолярный состав,не учитывая водорода0,01 Иа 20 АУ 203 46 8102Превращение метанола. ОбразецН-ФЖ-З, полученный выше, испытываютв качестве кислотного катализатора40 в реакции конверсии метанола. Слойиз 0,3 мл 3 мм гранул активируют при450 С в течение 3 ч в токе азота.оТемпературу устанавливают на значеонии 450 С и на катализатор инжек 45 .тируют метанол (0,6 мл). Анализуглеводородной фракции С-С полученного продукта представлен втабл. 3. Значительного образованияазота. Температуру поддерживают равной 450 С и пары метанола проопускают над катализатором с часовой объемной скоростью 1,12 об.сырья/об. катализатора/чАнализ углеводородной фракции С., представлен в табл, 4. Образования жидких углеводородов не...

Номер патента: 1194268

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Аугустинус, Джон, Ламберт, Ричард, Фредерик

МПК: C07C 49/04, C07C 49/203

Метки: диизоамилена, производных

...представленные в табл. 6.,Методами ГЖХ и ИК-спектрометрииполученный продукт охарактеризованкак смесь соединений общей формулы,где К=Н-СН.П р и м е р 5. Получение изобутирилвного производного диизоамилена.В реакционную колбу емкостью 5 л,оборудованную дефлегматором, капельной воронкой, термометром, терморегулятором, обогревающей рубашкойи приспособлением для продувки азотом, помещают 1361 г (8,6 моль)изобутирильного ангидрида, Затем кизобутирильному ангидриду добавляют 105 мл (0,86 моль) эфирата трехфтористого бора, Образовавшуюсясмесь после этого нагревают доо65 С. К реакционной смеси добавляютв течение 4 ч 1725 г (8,6 моль)диизоамилена, полученного аналогич 10 но примеру 1, при этом температуруреакционной смеси поддерживают равной...

Номер патента: 1194269

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 67/36, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...и 1/Кц указанов табл. 7.Общие условия опыта следующие:.Н/СО:2/ (мольное). Температура215 С, Общее давление при указаннойтемпературе 260 бар, продолжительность опыта при той же температуре40 мин.Особые условия и полученные результаты по этим примерам приведеныв табл. 5,Контрольный пример 201 осуществлен в отсутствии ацетата натрия.П р и м е р 21-23. В автоклавепо примеру 1 осуществляют рядопытов, для этого берут 5 мл метил-,ацетата, 20 мл уксусной кислоты,5.мл воды, 18 ммоль иод-метила,(концентрация Кц 13,1 мг ат/л),ацетат лития, количество которогопредставлено в табл. 6.Соотношение Со/Кц и 1/Кц указанов табЛ. 7,Общие условия опыта следующие:Н/СО:2/1 (мольное). Температура215 С, Общее давление при указан оной температуре 260 бар,...

Номер патента: 1194270

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Питер

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...

Метки: антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей, феноксиаминопропанола

...перемешивают 30 минпри 25 С в 20 мл 48 .-ного раствора бромистого водорода в ледяной уксус ной кислоте. Затем раствор упаривают досуха и полученный остаток распределяют между 2 н. раствором гидро- окиси натрия и диэтиловым .эфиром. Вод" ную Фазу подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 6 и производят экстрагирование этиловым эфиром уксусной кислоты. Непосредствен-, но после этого органическую фазу промывают водой, сушат над сернокис лым натрием, фильтруют и упаривают, В результате получают 2,06 г (7 б ) 2-хлор-(2-фенэтилоксиэтокси)-фено" ла в виде маслообразного вещества,которое пь данным хроматографии яв"ляется однородным,П р и м е р 3, По аналогии спримером 1 из 2-метил-(2-фенэтил-...

Номер патента: 1195900

Опубликовано: 30.11.1985

Автор: Вилльям

МПК: C07C 67/14, C07C 69/017, C07C 69/92 ...

Метки: 5-фенокси-2-нитробензоатов

...на проросшие из почвы с эр 1 пки (гербицидцо эффективное количества - количества соединения или смеси соедицешсй, требующееся для такага повреждения сорняков, при котором соршски становятся не способцы 1 ц к восстацсвлению после обработки). Количества конкретного соединения или смес.и соединений, требующееся для даст 1 же 11 ия удовлетворительного гербиш 1 дцаго эффекта может изменяться и широких пределах и зависит ат большого количества Факторов, цсп 1 ример таких, как, устойчивость 1 сацкрет 1 ых видов сор 111 ков объем поражения сорняками, климатические и солнечные услс.вия, способ применения и т.п, Обычно требуется 90,7 (или менее) - 4536 г (или более) ца 0,4 га. Оффективность конкретного соединения против конкретных видав...

Номер патента: 1195901

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернан, Шарль

МПК: C07C 69/18

Метки: глицерина, производных, смесей

...а и б полностью предотвращает припадки.у Среднее число припадков для одногоживотного между 7 и 14 днями в конт"рольной серии 3,57, при использовании(натрий-ди-н-пропилацетата) 1,25,при использовании смеси соединений ау и б припадки не зарегистрированы.Для возбуждения припадков используют хроническую эпилепсию, вызываемую кобальтом,1195901 212 Желатин 5 Глицерин 83 Натриевая сольэтил-и-оксибензоата мьппей крыс 4,4 Двуокись титана 5597 Внутрибрюшинно 1920 2368 Острая токсичностьчистого 1,2- бис(ди-Н-пропилацетат)глицерина (б), определяемая через величину ЛД .5000 мг/кг у крыс при введении через рот и 2000 мг/кг при внутрибрюшинном.Испытания смеси соединений а и б в соотношении 1,54 дают следующие результаты 1.Д, мг/кг, для: Через...

Номер патента: 1141710

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Егизбаева, Закумбаева, Куанышев, Найдин, Самохвалов

МПК: B01J 23/89, C07C 29/14, C07C 33/14 ...

Метки: транс-ретинола

...бане. Катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы С и сушат при 100 С.Затем катализатор обрабатывают водным раствором Ва(ОН) 8 Н О и су 2 шат.Проводят дово сстановление нагреванием при 300-400 С в токе водоорода.Перед опытом катализатор в течение 1 ч насыщают водородом в реакторе при температуре окружающей среды при постоянном встряхивании, после чего вводят исходный ретиналь.П р и м е р 1. 0,2 г катализаторасостава, мас.7: 1 г 4,5447, Со4,5447, Ва 0,0155, окись алюминия-.остальное помещают в трубчатуюпечь и восстанавливают при 300 Св течение 3 ч в токе водорода. Охлаждают катализатор, переносятбез контакта с воздухом в реактор,содержащий 10 мл этанола. Проводятнасыщение катализатора водородомв...

Номер патента: 1196365

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Коршун, Лещев, Онищук, Рахманько, Старобинец, Фурс

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, алкилфосфитов, примесей, спиртов

...т Алкил.фосфилоты эфир 1. Гексилиодид 2, Гексилбромид 3. Децилиодид 5 9,3,1 - 0,1 2:1 99,2 2:1 9,6 - 0,1 0,5 ецил 5, Октилбромид6. Гексилиодид 2; О,15 9,3 0,1 О,96,8 Не измерял Гексилиодид оставитель В, Смирн хред М,Гергел едактор Л, Гратилло ректор М. Максимишинец Заказ 7528/22 Тираж 383 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., дПодписР 4/5,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 1Изобретение относится к способам очистки алкилгалогенидов общей формулы АХ, где А =- Сь - С,о . алкил, Х - бром или йод, от примесей спиртов и алкилфосфитов. Загрязнение алкилгалогенидов этими примесями происходит в ходе их получения путем взаимодействия спиртов с галогенидами фос....