C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 630827

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Алиев, Ахмед-Заде, Гусейнов, Зейналов, Индюков, Марданов, Марджанов, Мариманян, Рустамов, Сидорчук, Сулейманова, Эминова

МПК: C07C 2/66, C08K 5/03

Метки: модификатора, поливинилхлорида, углеводородного

...ати, скорость подачи смеси сырья0 5 ч весовое соотношение фракации до 270 С ароматического экстракта : пропилеи 2; 1. Продолжительностьопыта 8 ч. 40В результате опыта получено, г:алкилата 990, газа 0,1, кокса 5.Потери 4 г.Апкилат подвергают четкой ректиФикации в вакууме на колонке с эффек тивностью 10-15 т.т. и кратностьюорошения (8-10): 1.оВыделено, г: фр. 200-270 С (возвратный ароматический экстракт с пв1,5410 390, Фр. 270-420 С УМ с вв - 501,5690 570, остаток 20. Потери 10 г.Таким образом, выход УМ на исходную смесь составляет 57 мас.7.П р и м е р 2. В баллон емкостью2 л загружают 670 г фракции до 270 С 55оароматического экстракта, куда такжезагружают через сифон 330 г пропилена. Под давлением азота пропилеи смешивают с фракцией до...

Номер патента: 1172916

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Глозштейн, Поляков, Сидоров

МПК: C07C 2/60

Метки: алкилата, высокооктанового

...без ингибитора, в количестве5,5 т/ч.Условия алкилирования во второмреакторе: температура 25 С, давление 15 атм, время контактирования 5 мин, изобутан:этилен = 5:1 (мол.); углеводороды;катализатор = 30:1(об,).После второго реактора реакционная смесь поступает в основной отстойник, где происходит отделение катализатора от углеводородов. Количество углеводородов, выходящее из второго отстойника, 75,5 т/ч, их состав, вес.%: этан 0,74; пропан 0,36; н -бутан 3,79; изобутан 62,61, алкилат С и выше 32,3 1 (что составляет 24,2 т/ч): растворенный катализатор О, 19, Выход алкилата С и вьппе от теоретического 89,9 вес.%, его октановое число по исследовательскому методу 99,3,П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1,...

Номер патента: 1172918

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Анохин, Джелиев, Кунченко

МПК: C07C 45/78, C07C 47/21

Метки: альдегида, ацетилена, выделения, гидратации, кротонового, парофазной, полученной, смеси

...состава, вес.%(т/ч): 20Ацетальдегид 3,48 (0,0094)Кротоновый альдегид 91,63 (0,2474,Масла 4,89 (0,0132)и направляют в среднюю часть колон- .ны 1 в точку ввода органической 4 азы (25-28 тарелки). Кубовый остатокколонны 6 в количестве 0,13 т/ч,состава, вес,%: кротоновый альдегид12 (0,0156 т/ч), масла 88 (О,144 т/чвыводят на сжигание, Степень извлечения кротонового альдегида 78,8%.Выход кроточового альдегида на исходную смесь 467, а на 1 т ацетальдегида 54 кг.П р и м е р 2, Проводят аналогич 35но примеру 1, только в точку вводакуба второй колонны в среднюю частьколонны 6 дополнительно вводят ацетальдегид в количестве 0,06 т/ч( 157.). Температуру в кубе колонныподдерживают 150 С, Р - 1,6 ати,Из головной части колонны 6 при темйературе 80 С...

Номер патента: 1174422

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Авдей, Воробьев, Милош, Тетерук, Чесновицкий, Якубенко

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...подачу катализата и водного ДЭГ в экстрактор осуществляют таким же образом и в тех же количествах, что и в примере 1. Однако количествоо рисайкла, подаваемого при 150 С под 1-ю тарелку, составляет 10,79 т/ч или 14,2 мЗ/ч (5,53 т/ч ароматических и 5,26 т/ч неароматических углеводородов). Массовая кратность водный ДЭГ:сырье 11:1, отношение. рисайкл: сырье 31 об.%.В смеси с каталиэатом и рисайклом в соотношении 1:1 теми же насосами в каждый поток подают по 1,6 т/ч (всего 3,2 т/ч) промывной воды из сборника 26.Выводимый с верха экстрактора рафинат 22,37 т/ч (100 мас.%), содержащий, т/ч(мас.%): бензол 0,02(0,1) толуол 0,14(0, 6); ксилол 0,14(0,6); неароматические углеводороды 22,07(98,7), подают на водную промывку в нижнюю секцию колонны 24...

Номер патента: 1174423

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Назарова, Никоноров, Рогожина, Скибида, Шашин, Эмануэль

МПК: C07C 7/20

Метки: ароматических, масел, парафиновых, стабилизации, углеводородных, углеводородов

...10 ч, отношение ГДАТ : КОН 3 = 451:2,3.Результаты опытов (.примеры 2,13,16 ) показывающие зависимость периода торможения от содержания стабилизатора оптимального состава,приведены в табл.5.П р и м е р 17, Окисление проводят аналогично примеру 2. Составстабилизатора: (.КОН 1 + Г 18-К)=1, 5 10моль/л,дифениламин 1 = 556 10моль/л. Период торможения=1,75 ч, отношение дифениламин 1:ГКОН 3= 1 : 2,5. П р и м е р 18, Окисление проводят аналогично примеру 2, Состав стабилизатора : дифениламин 1 =6 -1 0моль/л. Период торможенияГ= 0,25 ч,Результаты опытов, описанных в примерах 17,18 приведены в табл.6.П р и м е р 19. Окисление проводят аналогично примеру 2, Стабилизатор И -фенил-нафтиламин концентрации 1,5 10 моль/л, Периодторможения Т = 1 ч,Н р и м...

Номер патента: 1174424

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Выхристюк, Кондратов

МПК: C07C 15/24

Метки: высокочистого, нафталина

...раствора нафталина пропускают через .колонку, заполненную цеолитом МНаХ (вес цеолита 40 г), содержащим 5,537 К+ при 30 С, до весового соотношения нафталина и цеолита 0,7, линейная скорость раствора нафталина 0,3 м/ч, объемная скорость0,8 ч ".Получают нафталин реактивной степени чистоты, не содержащий примесей и имеющий температуру кристаллизации 80,28 С и д= 1,0. Выход очищенного нафталина 80,27.После про-.ведения цикла адсорбции слой цеолита промывают 92 мл н-гептана при 30 Си объемной скорости растворителя 100,8 ч . Нафталин, полученный послепромывки сорбента, содержит тионафтен и возвращается на стадию адсорбции, Количество такого нафталина7, 537 15Растворитель для регенерации цеоолита о-ксилол, температура 130 С,.количество...

Номер патента: 1174425

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана

...который используется как сырье для производства поликарбонатов, полиэфиров и эпок сидных полимеров, а также как промежуточный продукт для приготовления стабилизаторов полиолефинов,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. 1 О П р и м е р 1. Реакцию проводят следующим образом, В реактор загружа - ют 94 г фенола и нагревают до 150 о160 С, после этого в нем растворяют 15 4,91 г металлического алюминия, В полученный раствор фенолята алюминия .в феноле при 40-150 С в течение 0,5 ч добавляют 10,6 г ацетона при молярном соотношении фенол:фенолят 20 алюминия:ацетон 1:0,4:0,4 соответственно. Реакционную массу перемешивают в течение 5-О мин при той же температуре, охлаждают, обрабатывают 10 -ным раствором НСХ и...

Номер патента: 1174426

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух, Трухманова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: 6-диарил(цикло)алкилфенолов

...р и м е р 1В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой и градуированной капельной воронкой, загружают 94 г (1,0 моль) фенола и 1,9 г 15(0,07 г-атом) металлического алюминия. При 155-160 С получают за30 мин раствор фенолята алюминия вфеноле, При этой же температуре подают 232 г (2,0 модь) индена со ско ростью 0,022 моль индена на 1 мольфенола в минуту в течение 90 мин.После окончания подачи индена температуру в реакторе снижают до90 С, приливают при этой температуре при перемешивании в течение 1020 мин 90 мл толуола и далее в течение 20-30 мин приливают 150 мл 10 ной хлористоводородной кислоты, перемешивают еще 30 мин, после чего при- З 0ливают 150-200 мл воды перемешиваютоФ30 мин при 90 С,Далее охлаждают массу докомнатной температуры,...

Номер патента: 1174427

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Давтян, Данагулян, Евдокимова, Залинян

МПК: C07C 45/46, C07C 49/213, C07C 49/255 ...

Метки: 4-арил-3-метилбутан-2-онов

...соединяют с оргаиическим слоем, промывают водой донейтральной реакции и сушат сульфатоммагния. Отгоняют эфир и бензол, остаток перегоняют в вакууме. Получают30,5 г (94%) 3-метил-фенилбутан-она, т.кип. 112-113 С/11 мм;п 1,5092; й, = 0,9716;МКнмй,ф = 49 в 8 МКуь(числ= 49 э 4.Спектр ПМР (СС 11), м.д,: 1,0(СН , с, ЗН); 2,4-2,85 (СН -СН, м,ЗН); 7,1 (СН, с, 5 Н).Найдено,%: С 81,12; Н 8,50,Вычислено, %: С 81,44 Н 8,69.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1 при тех же количествах реагентов и катализатора, только температура поддерживается 40-45 С. Получают 24,3 г (75%)З-метил-фенилбутан-она, т,кип.111-112 С/11 мм; пО = 1,5092,Найдено, %: С 81,20; Н 8,34.Вычислено, %: С 81,44; Н 8)69.П р и м е р 3. Процесс ведут притех же соотношениях...

Номер патента: 1141713

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гамалевич, Серебряков, Тайц

МПК: C07C 45/51, C07C 49/203

Метки: 6-метил-6-гептен-2-она

...12 2 КСИ, где К - Фенил, 50метил, в качестве катализаторов прикомнатной температуре в среде растворителя,Отличительными признаками такогоспособа являются проведение процесса 55при комнатной температуре и использование в качестве катализатора нитрильных комплексов палладия общей Формулы РИС 1 2 КСИ, где К - фенил,метил,В качестве растворителя используют бензол, ацетонитрил, тетрагидроФуран и другие растворители, кипящиепри температуре ниже температурыкипения целевого продукта на 40-80 С.Оптимальное количество катализатора6-10 мол.% от исходного спирта,Таким образом, предлагаемый гомогенно-каталитический способ превращения 3,5-диметил,5-гексадиен-З-олав 6-метил-гептен-он осуществляется при нормальной температуре и нормальном давлении, что...

Номер патента: 1175928

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Коршунов, Цветков

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: 9-циклододекатриена

...бутадиен и толуол удаляют, остаток в количестве 53,5 г перегоняют, Получено 3,2 г 6,06 мас.на прореагировавший бутадиен) винилциклогексена+циклооктадиена и 49,6 г (93,9% на прореагировавший бутадиен) циклододекатриена,5,9, т.кип. 69-72 С при 1 мм рт.ст.П р и м е р 9. По примеру 8 получают каталитический комплекс из 1,1 г(2,2 ммоль), М ЛООС (С-С 1), 4,5 мл бутадиена и 5,5 мл( 4,4 г, 22 ммоль) (изо-С 4 Н)А в 80 мл толуола, Этот комплекс помещают в автоклав вместе с, 85 мл (54 г, 1 моль) сконденсированного5 бутадиена, Выдерживают при 135 С 2 ч.о При перегонке получают 5,45 г 928 4(84,6 мас, .) смеси изомеров 1,5,9циклододекатриена, остаток - 2,85 г.Конверсия бутадиена 007.П р и и е р 10. Получают каталитический комплекс из 0,6 г (1,2...

Номер патента: 1175930

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бондаренко, Бубнова, Вавилов, Пилипенко, Среднев, Фарберов, Чаплиц

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...концентрированию ректификацией. В результате ВБС выделяют ввиде его водного азеотропа, содержащего около 72 мас.Е спирта. Кубовыйпродух .,содержащий ЭВБЗЭГи непрореагиров .дую воду,направляютсяв рецикл.,П . и м е р ы 6-11. Аппаратурноеоформление опытов, загрузка катализатора аналогичны примерам 1-5, Температура опытов 140 С, время контакта 30 мин. Во всех отьтах объемзагрузки жидкой фазы составлял175 см и поддерживалась постояннаяконцентрация растворителя ЭВБЭЭГ50 мас.7. Результаты опытов, полу 2ченные при различных мольных соотношениях Н-бутены:вода даныв табл. 2. Во всех опытах образования побочных продуктов не обнаружено. Из полученного в результате опыта катализатор ВБС выделяют в вще его водного азеотропа аналогично примерам 1"5,...

Номер патента: 1175932

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Кожевников

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: акрилатов, метакрилатов, стабилизации

...и греютпри 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 280 мин, послечего протекает со скоростью 0,48 ф10 моль/л с. При добавлении к вы"Фшеуказанному раствору перед егонагреванием 0,48 10г ПБ(ПБ 10 моль/л) полимеризация протекает без индукЦионного периода соскоростью 1,41 10 моль/л с.П р и м е р 5. Составляют раствор 0,2110 З г Ь 1. ТЦХИ в 0,2 млДМФ и смешивают его сраствором0,8210 5 г ДАК/в 19,8 мл метилакрилата(МА). Полученный раствор (МА 99 об.Х .ДМФ 1 об.7., ДАК 2,5,10 .моль/л,ТЦХМ 0,5 10 +моль/л) освобождают от растворенного в нем воздухаи греют при 6(1 С. Полимеризацияне наблюдается в течение 198 мин,После окончания индукционного перно.да реакция протекает со скоростью4,7810" моль/л с,Если к вышеуказанному растворуперед его...

Номер патента: 1176825

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бернгард, Бруно, Ганс-Фаолькер, Йенс, Петер

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: трет-олефинов

...целью десорбции метанола. В случае необходимости можно применять слой адсорбента для адсорбции излиш- . него, метанола из освобожденного от трет-олефина остаточного потока с пос. ледующей десорбцией метанола исходным сырьем.Адсорбцию метанола осуществляют при 0-30 С,давлении 1-30 атм.При адсорбции освобождаемые от метанола потоки находятся в жидком состоянии30 Изо - амилены Метил-третамиловый эфир (МТАЭ)МетанолОставшиеся углеводороды С4,120,91,272,1 Массовая нагрузка на адсорбент составляет 1-4 ч.Десорбцию метанола проводят потоком углеводородной смеси, содержащей получаемый трет в олеф при20 - 65 С и давлении 5 - 30 атм.оПо мере повышения содержаниятрет-олефинов в десорбирующем потоке ускоряется десорбция, Благодаря 1 Оэтому...

Номер патента: 1176826

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Никола, Паоло, Франко

МПК: C07C 17/358, C07C 19/075, C07C 19/08 ...

Метки: 1-дибромтетрафторэтана

...температура кипения смеси, Поокончании выделения тепла добавляют600 г 1,2-дибромтетрафторэтана,поддерживая смесь при температуре.кипения,Пробы извлекают из реакционнойсмеси и снимают их инфракрасныйспектр, Анализ этого спектра показы -вает, что .через, 20 мин полностью 35исчезает полоса на 9,9-10 мкм, характерная для 1,2-дибромтетрафторэтана, в то время как интенсивнаяполоса на 11 мкм, характерная для1,1-дибромтетрафторэтана, все еще фприсутствует,Таким образом в реакционный сосуд добавляют в две стадии 1200 г1,2-дибромтетрафторэтана в виде агре гата. Соотношение бромида алюминияи 1 составляет 1;185,,11 о окончании реак ии через 40 минсмесь охлаждают до 1 О С, промывао,ют 200 мл водного раствора 37-ного 50щелочного сульфита и...

Номер патента: 1176827

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Киеси, Микио, Тсутому

МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Номер патента: 1176829

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 69/12

Метки: алкиловых, кислоты, оксиацетоуксусной, эфиров

...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...

Номер патента: 1177287

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Веревкин, Нестерова, Ремпель, Рожнов, Черемных, Шишкин

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...по показателю оптической плотности соответствует техническим условиям, но температура кристаллиза О ции не достигает 153 С даже через 60 ч непрерывной работы катализатора. Таблица 1 Температура кристал- Показатель оптилизации, Сческои плотности Примеси,мас.7. Фенол,мас.7. Пример 3,30 0,2-0,3 0,2-0,30,02-0,03 152,00153,10153,30 0,18 2,46 0,07 1,41 0,10 П р и м е р 2. Загружают реактор .и обрабатывают катионит фенолом, как указано в примере 1. По достижении содержания влаги в феноле на выходе из реактора 0,5 мас,% температуру в реакторе поднимают до 130 С и ведут обработку катионита фенолом при этой температуре в течение 24 ч. После этого температуру снижают до 70 С и ведут синтез и выделение ДФП, как указано в примере 1. При такой...

Номер патента: 1177288

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Авруцкая, Алешина, Ждамарова, Ильина, Новорадовский, Рудик, Фиошин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: 2-этил-1-гексановой, кислоты

...что, с целью повышения выхода целевого продукта и производительности процесса, последний ведут в присутствии добавок оксиэтилированных соединений формульК(СН СН О) Нвыбранных из 6-окси концентранда общейК-СОИН-(де К=Сю1177Изобретение относится к органическому синтезу, конкретйо к усовершенствованию способа получения 2-этил-гексановой кислоты, которую используют в производстве безмасляных по крытий автомобилей, стекол типа "триплекс", полиуретановых материалов, а также в качестве сиккатива, фунгицида или гелеобразующего компонента и в производстве косметичес ких полупродуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и производительности процесса.15П р и м е р 1. 4,0 мл (0,02564 моль) 2-этнл-гексанола окисляют в 60 мл З -ного...

Номер патента: 1177289

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 67/343, C07C 69/675

Метки: диметилового, кислоты, тетраметил, формилоксиглутаровой, эфира

...литературе не описан.Оптимальное соотношение жидких реагентов 1:1, В противном случае имеет место нецелесообразный пере расход одного из них, взятого в избытке. Избыток цинка необходим для предотвращения побочной реакции, снижающей выход целевого продукта.Как следует из примера 1 описания, оптимальное соотношение бензола и ТГФ 2:1. Выход продукта при этом 92%. В примерах 2 и 3 использованыоотношения бензола и ТГФ 1:1 и 1:2.30ыход целевого продукта при этом снижается и составляет 84 и 80% соответ-,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соеди- З 5нения,П р и м е р 1. Измельченную стружку. цинка (0,15 г-атом, 10 г) помеща ют в круглодонную колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, обратным холадильником и капельной...

Номер патента: 686290

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Бондарь, Вески, Палу, Сидорова, Филимонова, Фомина

МПК: C07C 51/16, C07C 55/02

Метки: горючего, карбоновых, кислот, сланца

...вещества сланца, что значительно усложняет и удорожает процесс. Следует заметить также, что для сохранения начальной высокой концентрации азотной кислоты по прототипу концентрат не долженсодержать влаги, для чего необходима дОполнительная сушка концентрата, которые получаются мокрыми способами, что, в связи с высоким содержанием в нем органического вещества, является пожароопасным.Большинство сланцев мира обогащается очень трудно или практически не обогащается. Исходя из этого очевидно преимущество заявленного спосо ба. Для сравнения заявленного способа со способом по прототипу технологию разделения и очистки сырых ДКК необходимо выбирать одинаковой для обоих способов. В этом случае можно ожидать 15 и практически одинаковых расходов на...

Номер патента: 1180367

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Микитаев, Прядко, Сердюк

МПК: C07C 39/42, C08G 63/18

Метки: галоидпроизводные, качестве, мономеров, поликонденсационных, полимеров, триптицендиола-2

...с -протонов незамещенных ароматических колец с центром 37,37 м.д., 4 Н мультиплет / -протонов незамещенных ароматических колец с центром о = 6,88 м.д. 2 Н синглет мостиковых протонов при 35,95 м.д..Найдено, %: С 67,67; Н 3,45;С 1 19,91.С Н,С 1Вычислено, %; С 67,62, Н 3,41; С 1 19,96ИК-спектры сняты на приборе РегЕ 1 п-Е 1 шег. Спектры ПМР сняты на приборе Тез 1 а ВБв дейтероацетоне, внутренний стандарт ГМДС.Нумерация углеродных атомов в триптицене по Бартлетту8ПМР-спектр; триптицендиола,5: 2 Н синглет протонов ОН-групп при ц = 7,80 м.д.; 4 Н мультиплет к-протонов с центром о = 7,33 м.д.;4 Н мультиплет -протонов с центром 3 = 6,89 м.д.; 2 Н синглет протонов метиновых групп при 3 = 5,88 м.д., 2 Н синглет протонов замещенного...

Номер патента: 1181517

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Вилльям

МПК: A01N 31/14, A01N 37/40, C07C 43/263 ...

Метки: борьбы, сорняками

...день после обработки по шкале от 0 до 10 0 - отсутст".вне повреждении; 1 - 9 - промежуточные значения; 10 - полная гибель растений,Физиологическую реакцию растенийна гербицид выражают обозначениями;С 1 - хлороз; Е - пониженное прорастание; Н - гормональная активность 2,4 Д типа; Не - некроз; К - замедленныйрост; Х - замедленное прорастание;Е - имеет место отрастание.Гербицидная эффективность соединений А и В на 13-й и 22-й день послеобработки, при норме расхода 0,6 кг/га(довсходовое применение) приведенав табл. 1.П р и м е р 2, Послевсходовоеприменение).Семена опытных растений высеваютв специально подготовленную почвуи выращивают растения в. условиях теплицы до определенной стадии развития(широколистные сорняки до стадии одного истинного...

Номер патента: 1181532

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Уоррен

МПК: C07C 2/66

Метки: диэтилбензола, изомеров, смесей, этилтолуола

...раствор обозначают как раствор С.576 л деионизированной воды добавляют в автоклав, снабженный высокоэффективной мешалкой, Раствор В и раствор С смешивают в сосуде и помещают в автоклав. В автоклав добавляют О 544800 г технического ИаС 1. Получившийся в результате гель перемешивают в автоклаве со скоростью 90 об/мин и при комнатной температуре в течение 4 ч. Гель затем подвергают реакции 15 при 97-108 С и скорости перемешиванияо90 об/мин в течение 40 ч и при 160 С и при 90 об/мин в течение 3 ч. Твердый продукт анализируют методом Х- лучевой дифракции и таким образом 2 О индентифицируют 2 ЯМ. Твердый продукт промывают декантацией деионизированной водой и 3500 ррах "Примафлока С" (бисульфат полиаммония) до тех пор, пока содержание натрия...

Номер патента: 1181533

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни, Марко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09

Метки: низших, трет-олефинов

...смешивают 40 г ТЭОСи раствор из 4 г 2 п(ИО,)г Н,О в 40 млэтанола. Далее к смеси добавляют20 г гидроокиси тетрапропиламмонияс одновременным перемешиванием и 50 нагреванием до образования комплектного геля. Гель измельчают, добавляют к нему воду, в которой преЛвдрительно растворяют 2 г КВг и нягргвают для удаления этанола, 55Опыт проводят как описано в примере 1. Условия конверсии и полученные результаты представлены в табл.5. Затем добавляют ло 150 мл дистиллированной волы и иылс ржи;:лот автоклаве при 197 Стг гниПосле охлаждения твердое вещество собирают на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции и сушат. Затем для удаления остатков щелочных примесей образец прокаливают при 550 С в токе воздуха в течение 16 ч, промывают...

Номер патента: 1181534

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Райнхольд, Ханс, Хансйерг, Эрнст

МПК: C07C 31/18

Метки: ксилита, производных

...моль) в 125 мл воды,ттричем температуру медленно ттовышают до 50 С и в течение часа сноваснижают до комнатной, Затем для завершения реакттии дополнительно перемешивают еще час при комнатной температуре, после чего разбавляют 3 О500 мл ледяной воды и реакционнуюсмесь экстрагируют трижды по 150 млэтилацетата, Органическую Фазу промывают дважды по 300 мл водой, сушатнад сульфатом магния, Фильтруют и выпаривают в вакууме при 40 С. Оста 35ющееся масло подвергают фракционнойперегонке, Выход 168,2 г (86, 1% оттеории). Т, кип. при 0,05 мм рт.ст,159-161 С; и 1,5078; ТХ: растворитель=толуот/этилацетат 4;1; Нг 0,52.Вычислено, %: С 55,25 р Н 6, 18С 1 18,12,С ВН,т С 1 ОЙайдено, %: С 55,62; Н 642;2 1788,П р и м е р 2, Получение 5-0-(2,6...

Номер патента: 1181535

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Лоренс, Майкл

МПК: C07C 45/64, C07C 49/753

Метки: «и—или», транс-5-окси-3-замещенных, циклогексанонов, цис

...на роторном испарителе, а остаток растворяют в диэтиловом эфире, сушат. над сульфатом магния и выпаривают.Остаток очищают хроматографическойобработкой с применением двух силикагельных пластин размерами 20 20 20 см,элюируя диэтиловым эфиром, в результате чего получают 156 мг (582-ныйвыход) указанного соединения в видемаслоподобного продукта.ИК-спектр (хлороформ) см ";: 359,7,354,6, 1718, 1612 и 1577. 1 ОМасс-спектр (в/г): 422, 404, 337,331, 319, 313, 310.ПМР-спектр ( д, СЭС 1 З, тетраметилсилан), 0,81 (м концевой метил),1,22 (с., гем-диметил), 3,2 (м., бенаиловый метин), 3,95 (м., карбиновыйметин), 5,02 (м., бензиловый метилен),6,9 (м., арил-Н), 7,03 (8, 3 = 8 Гц,арил-Н) и 7,38 (с., Женил-Н).П р и м е р 3. 3-С...

Номер патента: 1181536

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: варианты, его, кислоты, тетроновой

...переводят в тетроновую кислоту путем обработки кислым ионообменником (нафион/Н О) в течение10 ч при комнатной температуре.Выход: 2,55 г (93, 17); общий выход в пересчете на этиловый эфир4-хлорацетоуксусной кислоты 67,57.П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 взаимодействию подвергают17, 17 г (О, 132 моль) бензилата натрия с 19,74 г (0,1145 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в диоксане в течение 20 ч при20 С с выходом 19,80 г (737) метилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты. Последний затем аналогично примеру 1 подвергают гидрогенолизу, но в присутствии 57-нойплатины на угле в качестве катализаотора в этаноле при 10 С и давлении5 атм. 4,01 г полученного количественно этилового эфира 4-оксиацетоуксусной...

Номер патента: 1182020

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Галич, Гарун, Голубченко, Гутыря, Моторный, Скляр

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 2-(1-метилалкил)-фенолов

...алюминия при 120-150 С на протяжении 3-5 ч в водном растворе, со- держащем иочы серебра. После этого катализатор сушат при 100-120 С 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 "4 ч.25В проточный реактор загружают гидротермально обработанный оксид алюминия, промотированный ионами Ап;. Катализатор дегидрируют 1-3 ч в токеоинертного газа при 500 С. Затем температуру снижают до 200-210 С и нао 30 слой катализатора 0,5-3 ч подают пары Фенола со скоростью один объем паров в час на один объем катализатора. После этого отключают подачу инертного газа и фенола и пропускают 35 смесь Фенола и н-децена, взятыми в мольном отношении 1:1, с объемной скоростью 1 ч ", при 200 С и атмосферном давлении, Катализатор в этом режиме работал 120 ч без...