C07C 11/09 — изобутен

Номер патента: 122746

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Верховская, Клименко, Меняйло

МПК: C07C 1/24, C07C 11/09

Метки: изобутилена

...атмосферном или повышенном в пределах до 4 атл давлении и температуре 75 - 100.Процесс ведут на периодической установке или на установке непрерывного действия. В первом случае в реактор загружают катионит и .водный раствор триметилкарбинола, реактор нагревают так, чтобы раствор кипел. Выделяющийся изобутилен и неразложившиеся пары трнметнлкарбинола проходят через холодильник, триметилкарбинол конденсируется и стекает обратно в реактор, а изобутилен непрерывно отводится. В случае проведения процесса на установке непрерывного действия, раствор триметилкарбинола, нагретый предварительно до 75. пропускают через колонку, заполненную катионообменивающей смолой. Колонка обогревается рубашкой, заполненной кипящей водой. В процесседегидратации...

Номер патента: 127252

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Васильева, Верховская, Выставкина, Клименко, Меняйло, Романенко

МПК: C07C 1/24, C07C 11/09

Метки: изобутилена

...катализатора применяют кремневольфрамовую кислоту.Для дегидратации применяют водный раствор триметилкарбинола.Процесс ведут при атмосферном или несколько повышенном давлении (3 - 4 атм) на установке периодического или непрерывного действия. В лабораторных условиях в колбу заливают определенное количество триметилкарбинола и катализатора и раствор кипятят. Пары изобугилена проходят через соединенный с колбой обратный холодильник и собираются в газометре, а в колбе остается водный раствор кремневольфрамовой кислоты. Может быть осуществлена непрерывная подача водного раствора триметилкарбинола с кремневольфрамовой кислотой и не. прерывный отвод изобутилена и водного раствора кремневольфрамовой кислоты, В этом случае в отдельном аппарате...

Номер патента: 150108

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Виноградова, Комарова, Кофман

МПК: C07C 11/09, C07C 7/12

Метки: выделения, изобутилена, чистого

...активности,Регенерация может быть осуществлена при постепенном повышении температуры до 250 - 350 в токе инертного газа (или пара) с последующим охлаждением сорбента в токе того же газа или при пропускании, например, изопентана или изобутана.Пример 1. Через колонку, загруженную 39 г гранулированного цеолита СаА, пропущено с объемной скоростью (считая на жидкий углеводород) 1 л/л час при 20 0,250 л промышленного образца изобутена, содержащего 2% 1-бутена и 0,3% транс-б гтета. Состав рафината определялся хроматографически через каждые 6,иин. В первых 148,1 мл150108 Предмет изобретения Способ выделения чистого изобутилена из технической фракции бутиленов путем сорбции примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 150109

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Афанасьев, Верховская, Клименко, Меняйло

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...скрубберного типа. С150109с размером гранул 2 - 3 мл, температура 100, давление 15 атн, мольное отношение воды к С 4 На - 8,3, время контакта 426 сек.При этом конверсия изобутилена в триметилкарбинол составила 85,1%; выход 100%, производительность катализатора 258 г/л,к.ч., концентрация спирта в конденсате 32,3%.Конденсат после укрепления на колонке (с числом ТТ) до концентрации 88,3% был подвергнут дегидратации также на катализаторе СБС при вышеуказанных условиях в проточном реакторе скрубберного типа; получен 100%-ный изобутилен; выход 100%; производительность катализатора 150 г/л. к. ч.П р и м е р 2, Для извлечения изобутилена взята бутан-бутиленовая фракция с содержанием изобутиле 1:а 7,6%. Извлечс 1 п 1 е провод 14 лось в...

Номер патента: 160179

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: 160179

...снабженного электрообогревом в паровой фазе, поступает в верх колонны, откуда со скоростью 1,4 млмин подается изобутилсерная кислота. Колонна обогревается парами углеводорода, и среде которого ведется разложение. Продукты разложения пзобутилсерной кислоты нзобутилен, триметилкарбннол) вместе с инертным разбавителем направляются в обратный холодильник, где н, гексан и триметнлкарбинол конденсируются и снова подаются в верх колонны, изобутилен конденсируется в ампулу в сосуде Дьюара. Кислота после выделения изобутилена выводится нз уба колонны. Температура в колонне поддерживается парами кипящего в кубе колонны н. гексана в пределах 65 - 66 С.Для опыта использовано 201,0 г нзобутилсерной кислоты, содержащей 56,2 г изобутилена....

Номер патента: 194836

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусев, Научно, Ричмонд

МПК: C07C 11/09, C07C 37/48, C07C 39/06 ...

Метки: бутилкрезолов, изобутилена, крезолов, монотретичных, одновременного

...катализатором (А 1,0. 11,32%, ЯО., 88,37",) с диаметром гранул около 3 мм. Колонка снабжена в верхней части делительной воронкой, а в нижней - двугорлой колбой. Эту колонку вакуумируют до 5 мм рт. ст. и нагревают до 220 - 240 С, а затем в течение 65 мин из дели- тельной воронки прикапывают 212 г фракции после Ионола.Дезалкилированную массу весом 138 г с содержанием 6-третбутил-м-крезола 54 о 0 и м-, и-крезолов 35% собирают в колбу-приемник, а затем разделяют обычной фракционной разарогазовая фаза), В кругломкостью 250 мл помещают утил-м-крезола, после чего соедичяют к нижней части ом 35 мм, заполненной алю тализатором с содержанием щина слоя катализатора гранул б мм, Систему вакуурт. ст. остаточного давления, у нагревают до 260 С, а кол...

Номер патента: 210096

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сорокин, Ухалов

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: газов, извлечения, изобутилена, смеси, углеводородной

...способ отличается от известного тем, что в качестве кислого поглотителя применяют кислый гудрон. Кислый гудрон не вызывает коррозии аппаратуры, обладает хорошей поглощающей способностью по отношению к изобутилену,Смесь газов фракции С 4 пропускают через слой кислого гудрона в стеклянной колонне, наполненной кольцами Рашига размером 8 Х 8 Х 8. При пропускании газообразной фракции С 4 через слой кислого гудрона высотой 45 см извлечения изобутилена 85 - 90%, при высоте слоя кислого гудрона 67 см - свыше 95%, При этом извлекается менее 1,5% остальных олефинов.В таблице приведены результаты извлечения изобутилена из газовых смесей на кислом гудроне при высоте слоя кислого гудрона 45 см. След 0,015 18,8 175 11,9 21,8 18,35 11,7 След 21,5...

Номер патента: 210607

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 11/09

Метки: углеводородов

...образуются и диалкилПопадая в колонну ректификации пратуре 120 - 140 С, диалкилсульфагаются с выделением серной кислотбыстро выводит из строя оборудовС целью уменьшения коррозии ония, предлагается углеводороднуюдержащую диалкилсульфаты, подвполнительной обработке на фосфоном катализаторе, например, фосфлота на кизельгуле.Причем рафинат прозатор при 50 в 1 С0,3 - 0,5 час - 1,П р и м е р. Углеводородную фазустоя от алкисерной-бутилсерной китрализуют 5%-ным раствором щеловают водой, сушат плавленым Саределенной скоростью в жидкомпропускают через колонку, наполнедым катализатором фосфорнаякизельгуре (ТУ-51). Углеводоколонки вновь защелачивают, отмдой и анализируют на содержанисульфатов.При 80 С и объемной скорости 0,5держание...

Номер патента: 213020

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Далин, Ниналалов, Опытный, Переработке, Письман, Получению, Черникова

МПК: C07C 11/09, C07C 5/27

Метки: изобутилена

...изомеризацией альфа-бутилена на катализаторе фторированной окисью алкхминия,при повышетгной температуре, в парсхвой фазе.Известен метод структурной изомеризации н-бутиленов на фосфорнокислотных катализаторах, алюмосиликатах, хларистом алюминии. Однако этот метод имеет ограниченное,применение ввиду неселективности катализатора,Целью настоящего изобретения является создание селективного процесса изомеризации альфа-бутилена в изобутилен,Для этого процесс ведут при 400 и 450 С, объемной скорости альфа-бутилена 480 - 500 час в с применением фторированной окиси алюминия в качестве каталогизатора, причем содержание фтора,в окиси алюминия 0,365 о. При этом образуется, соолветственно, до 23 и 32 об, % изобутилена,бутилен 20,...

Номер патента: 218877

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Далин, Ниналалов, Опытным, Переработке, Письман, Получению

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...выход целевого продукта около 60% .С целью упрощения процесса и увеличения выхода изобутилена предложено смесь изобутилена с а-бутиленом пропускать над 7-А 20, в качестве катализатора при темперамесь бут реактор, у-А 1 зОз атуре 25бутнле нные пр р 1, Исходную серез кварцевыйт 7,2 пл (4,2 г)едут при темперкорости смесиПолученные да Состав исходной смеси бутнленов, об, %Состав продуктов реакции, об. % Процент изооутилена в полученной смеси ;-и изобутилеиа Степень изо меризации изо-С,Н 3-С,Нв 0038,5 16,2 7,5 1,7 0,4 83,8 31,0 83,8 805 81,0 84,3 90,1 98,2 99,6 9197,4 91 97 2,2,2 получают изобутилен 99,6% -нопримесью 0,4% а-бутилена. смесь содержащую % а-бутилена, протемпературе 250 С с час - . Г 1 осле изомеследующего состава нс-р-С 4...

Номер патента: 245677

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранцы, Лтд, Ностранна, Ясуо

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...целью получения рас- . В реактор высокого дав, изготовленный из 99,5/, - енный мешалкой, загружаенного раствора катализа- и С 4, полученной при крееющей следующий состав245677 Цисбутен Бутен 1,3-БутадиенФракция СвФракция выше Св 100 200 0 27 0Фракция ниже СаИзобутанБутанТрансбутенСоставитель В. А. Нохрина Редактор Л, К. Ушакова Техред Л. Я. ЛевинаКорректоры: Л, Корогоа и М. КоробоваЗаказ 28585 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 изобутилен, и слоя раствора катализатора, содержащего спирты. Анализом фракции С, методом газовой хроматографии установлено, что раствор катализатора экстрагирует 94,0 а/, изобутилена.Слой...

Номер патента: 407864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аншелес, Далин, Короткевич, Письмам, Свирска, Шмук, Юрьева

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных

...коНа чертеже изображена схема процесса выделенияСырье - промышленная вая фракция, содержащая в личествах изобутилен, и-бутилен и Р-бутилены, а также примеси изобутана, н-бутана и не более 0,3% дивинила, - из емкости 1 насосом подается в колонну 2 предварительного отделения Р-бутиленов. Из верхней части этой ко. лонны отбирают фракцию С, с незначительпым содержанием Р-бутиленов. Кубовый продукт этой колонны состоит из и-бутана и Р-бутил е 1 ОВ.Продукт из верхней части колонны флегмовым насосом прокачивается через рекуператор 3 и паровой перегреватель 4, .после чего он с температурой 190 - 200 С попадает в реактор-изомеризатор 5, работающий под давлением 6 кг/сл. Выходящие из реактора бутилены направляют в рекупе...

Номер патента: 365880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сигеюки

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...при м. Иовепно.) испарении, удаляются из испари)сля через выходное устройство. Эти газы, состоящие и:1 углеводородов, можно использовать как часть исходного продукта и возвращать па сгадию гидро;шза из-за огносительно большого содержания в них изобутилена.Каталитический раствор, дегазировашы 1 в испарителе в соотвстствш) с изобретением, содержащий трети шый бутиловый спирт и ис содержащий, по существу, растворенных и нем непрореагировавшпх углеводородов, удаляется из испарителя и поступает на стадию дегидратации,Каталитически)1 раствор, применяемы) прп данном процессе, каталитичсски эффективен не только при реакции гидратации изобутилена до третичного бутплового спирта, ьо также и при реакции дегидратацип трети шого бутилового спирта до...

Номер патента: 840034

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Кондратьев, Мирская, Цыбулевский

МПК: C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена

...Смесь водяногопара и углеводородов С пропускают через 5слой катадизатора с мольным соотношениемвода-изобутилен 3-5:1.При этом изобутиден селективно превращается в трет-бутанол, Затем трет-бутанод отделяют, дегидратируют и выделяют 20изобутилен,На чертеже графически представлен процесс выделения иэобутилена,П р и м е.р 1, Способ осуществляютна лабораторной установке высокого давле ния проточного типа с частичной рециркудяцией непрореагировавшего потока. Реак-тор иэ нержавеющей стали диаметром50 им, объем слоя катализатора - 200 см,Исходное сырье - бутан-бутеновая фрак;"30ция состава (ББФ), масс.Ъ: 20,5 изобутидена, 21,0 .н-бутенов, 32 изобутана,16 н-бутана, пропан осгадьное. Пропилеии иэопентан дозируют со скоростью 250 чв...

Номер патента: 973518

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Адигамов, Артамонова, Гончарук, Попов

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...использование способа. П р и м е р 1. Получение иэобутилена в непрерывной установке,В нагретый до 170 ОС реактор емкостью 130 мл, содержащий 50 мл технического сульфолана (тетраметиленсульфона), содеркаше"о 1,1 влаги, и 50 г силикагеля фракции 0,1-0,3 мл,обработанного 50-ной.фосфорной кис-.лотой и прогретого при 200 ОС в течение 3 ч в слабом токе воздуха (давление 1 атм) посредством испарителя,нагретого до 1806 С, подают смесь, содержащую, мас.: 2,4,4-триметилпентен80,0; 2,4,4-триметилпентен 29, 22,б,б-тетраметил-метиленгептан 3,8; 2,4,б,б-пентаметилгептан 1,0 0,2; олигоиэобутилены 1, со ско-, 60ростью(по жидкости) 500 мл/ч. Выходящие продукты из реактора подают наректификационную колонку эффективностью 10 теоретических...

Номер патента: 1077872

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Берлин, Иванова, Казаченко, Мерзлякова, Минскер, Павлычев, Прокофьев, Сангалов

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...М - магний, кальций,барий;Ме алюминий,галлий,индий;НаР - хлор, бром, иод, в концентрации 1 10 ф - 1 10 моль/г полимера при подаче сырья с объемной скоростью 0,02;.0,1 мл/мин.Предпочтительно использовать катализатор, нанесенный на минеральный носитель (фарфор, пемза и др.) в массовом соотношении катализатор: носитель 1:1-5.Комплексы ММеНаГ -проявляют высокую активность и селективность в течение длительного времени использования (до 1,5 сут) без дополнительной регенерации за счет постепенного введения олигомера или полимера в реакционную смесь. Комплексы отличаются устойчивостью к влаге воздуха, не требуют особых условий хранения, не слеживаются, сохраняют длительное время активность, безопасны в обращении.П р и м е р 1, Процесс проводят...

Номер патента: 1132787

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бернгард, Бернд, Гейнрих, Фритц

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутена

...и м е р 1. В качестве катализатора используют сильнокислый ионит .1 макропористую, сульфированную, сшитую дивинилбензолом полистирольную смолу) со следующей характеристикой: поверхность по БЭТ 40 м /г сухойТ.смолы, содержание дивинилбензола 183, величина зерен 0,5-1,3 мм, емкость ионов водорода 3,8 мэкв Н+/г сухой смолы.Способ осуществляют согласно схеме, представленной на фиг.1.В реактор 1, загруженный 78 л описанной ионообменной смолы, по трубопроводу 2 подают 711 кг/ч свежего сырья, содержащего 623 кг/ч ТРЕТ-бутанола, 85 кг/ч воды и 2,85 кг/ч олефинов С, по трубопроводу 3 - 10455 кг(ч отводимой из низа колонны 4 циркулирующей смеси, содержащей 6480 кг/ч трет -бутанола, 3938 кг/ч воды и 36,9 кг/ч олефинов С 8, по трубопроводу 4 - 565...

Номер патента: 1148846

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Берлин, Гумерова, Иванова, Минскер, Павлычев, Сангалов, Толмачева

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: углеводородов

...ИаА 1 С 1 =3 10 моль/г, снабженном обратным холодильником. смеси. В зависимости от соотношения В реактор загружают 1 г заранее при компонентов исходной смеси изменяетготовленной гомогенизированной сме- ся соотношение газообразных проси полиэтилена (ПЭ) и диизобутилена дуктов деструкции и в целом кон(октола). Реактор опускают в гнездо версия (К ), что следует из данэлектрической печи, температуру ко- ных табл1148846 Аналогичные результаты по составу и содержанию газообразньсс продуктов получены при термокаталитическом распаде смеси ПЗ:ПИН=1:0,2 в присутствии Йа АРСР 4 в количестве10 "моль/г смеси. Таблица 2 Выход газообразныхпродуктов, мас 7 Продуктыопыта в расчетена превращенное термокаталитической деструкции полиэтилена сырье...

Номер патента: 1176825

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бернгард, Бруно, Ганс-Фаолькер, Йенс, Петер

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: трет-олефинов

...целью десорбции метанола. В случае необходимости можно применять слой адсорбента для адсорбции излиш- . него, метанола из освобожденного от трет-олефина остаточного потока с пос. ледующей десорбцией метанола исходным сырьем.Адсорбцию метанола осуществляют при 0-30 С,давлении 1-30 атм.При адсорбции освобождаемые от метанола потоки находятся в жидком состоянии30 Изо - амилены Метил-третамиловый эфир (МТАЭ)МетанолОставшиеся углеводороды С4,120,91,272,1 Массовая нагрузка на адсорбент составляет 1-4 ч.Десорбцию метанола проводят потоком углеводородной смеси, содержащей получаемый трет в олеф при20 - 65 С и давлении 5 - 30 атм.оПо мере повышения содержаниятрет-олефинов в десорбирующем потоке ускоряется десорбция, Благодаря 1 Оэтому...

Номер патента: 1181533

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни, Марко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09

Метки: низших, трет-олефинов

...смешивают 40 г ТЭОСи раствор из 4 г 2 п(ИО,)г Н,О в 40 млэтанола. Далее к смеси добавляют20 г гидроокиси тетрапропиламмонияс одновременным перемешиванием и 50 нагреванием до образования комплектного геля. Гель измельчают, добавляют к нему воду, в которой преЛвдрительно растворяют 2 г КВг и нягргвают для удаления этанола, 55Опыт проводят как описано в примере 1. Условия конверсии и полученные результаты представлены в табл.5. Затем добавляют ло 150 мл дистиллированной волы и иылс ржи;:лот автоклаве при 197 Стг гниПосле охлаждения твердое вещество собирают на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции и сушат. Затем для удаления остатков щелочных примесей образец прокаливают при 550 С в токе воздуха в течение 16 ч, промывают...

Номер патента: 1278348

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Алиев, Лалаев, Павлюк

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...иэомеры диизобутилена 51,54; тримеры и водяной конденсат 0,3 б.В этих условиях конверсия диизобутилена составляет 87,5%, выходизобутилена на пропущенный диизобутилен 83,3 мас.%, выход иэобутилена5 на превращенный дииэобутилен (селек-.тивность) 95,2 мас.%.Ниже представлен материальныйбаланс (беэ учета водяного пара),Взято: г мас,%Сырье, в т.ч. 348,0 100,0С 5 С 7 0,14 0,04изооктан 1,53 0,44диизобутилен, в т.ч.: 309,34 88,8915 2,4,4-три- метилпентен241,13 69,292,4,4-три- метилпен 20 тен иэомеры дииэобутилена 36,99 10,63Получено:Газ деполимеризации состава,мас.%: 260,03пропилеи 0,25 О,ббиэобутан 0,36 0,945 О, Итого 348,0 Иэ данных материального балансаконверсия дииэобутилена (2,4,4-триметилпентенаи -2) составляет 55 87,5%, выход...

Номер патента: 1281560

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Капустин, Кирпичников, Лиакумович, Сахапов, Тульчинский

МПК: C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена

...реакционной массы поддерживают130 С. Разложение проводят в течение20 мин, Степень разложения эфира составляет более 96 Е,П р и м е р 5, Опыт проводят по 25приведенной в примере 1 методике,В реактор загружают 4,0 г катализатора, 107,5 г этилцеллозольва и 100 гС 1-фракции, имеющей тот же состав,что и в примере 1. Молярное соотношение этилцеллозольв:изобутилен равно1,5, температуру реакционной массыпервые 30 мин поддерживают 80 С, затем в течение 1 ч - 60 С и в течение,.еще 1 ч - 40 С, Давление в реакторе1,4 МПа . Степень извлечения изобутилена 95, 1 Е, производительность 4,24 гизобутилена/г катализатора в 1/ч,После отгонки непрореагировавших уг 1леводородов выгружают 149,9 г жидкой 40Фазы, содержащей 73,7 .мас;Е трет-бутилового...

Номер патента: 1337383

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Жидкова, Иванова, Казаченко, Минскер

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: изобутилена

...р и м е р 1. Деструкцию полиизобутилена (ПИБ) проводят в стеклянном реакторе объемом 20 см , снабженном3термостатирующим устройством, обратным холодильником и сборником жидких и газообразных продуктов. В реактор загружают 0,25 г катализатора - цеолита НаА и 1 г ПИБ (%1=575 тыс.).Через 45 мин деструкции в зависимости от температуры получены следующие результаты, табл, . 100 100 33015350 94 82 ние 20 Т а блица 2 КонверВремя,минС -С СС изо-СН 15 74 2,5 87,5 73,2 10,0 30 3,3 94,6 2,6 96,3 2,0 98,0 100 2,1 87,5 ОО 95,1 60 100 96,8 Опыт проводят ана- . В зависимости от через 30 мин дестполучено см, табл.З:Т а б л и ц а 3 ПримерЗ логично примеру концентрации ИаХРукции при 350 С Концен ция ка затораПИБ Выход из обутилена,об.70,10 0,25...

Номер патента: 1366501

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вайсберг, Гумерова, Иванова, Круглов, Масагутов, Минскер, Руднев, Сорокина, Юнкин

МПК: C07C 11/09

Метки: углеводородов

...в газе составляет 97,60 мас.й, что составляет Т а б л и ц а 1 Пример345 Показатель 0,6 1,0 0,7 0,9 79 ф 5 84 ф 8 886 89 ь 7 899 97,0 Концентрация катализатора,С, х 10, моль/г сырья Степень конверсии сырья вгазообразные продукты,мас,Е Содержание С 4-углеводородов в газе, мас,й Контрольные примеры,в пересчете на превращенное сырье 85,8 мас.й.П р и м е р 2-6. Опыты проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что.в реактор загружают катализатор из расчета 0,6-1, 1 10моль/г ПЭ.Результаты представлены в табл. 1.П р и м е.р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что время контакта увеличивают до 60 мин. При этом степень конверсии сырья в газ составляет 94,5 мас.7, содержание С-углеводородов в газе 95,7 мас.Х.П р и м е р ы...

Номер патента: 695168

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Баталин, Белгородский, Ганкин, Синицын, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07C 1/24, C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена, изобутиленсодержащих, смесей, углеводородных

Способ выделения изобутилена из изобутиленсодержащих углеводородных смесей путем их гидратации при повышенном давлении в присутствии водного раствора кислотного катализатора с получением трет-бутилового спирта и последующей его дегидратации в присутствии инертного не смешивающегося с водой растворителя с получением чистого изобутилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, стадию гидратации и дегидратации осуществляют при давления 1 50 ати.

Номер патента: 1695631

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Абрамов, Баталин, Башкирцев, Герасимова, Горовиц, Дыкман, Осовский, Сафронов, Старшинов, Тараненко, Храпкова, Шефтер

МПК: C07C 11/09, C07C 11/18, C07C 47/04 ...

Метки: изобутилена, изопрена, формальдегида

1. Способ получения изопрена, формальдегида и изобутилена путем последовательного контактирования высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена при повышенной температуре в присутствии водяного пара с твердым контактом с удельной поверхностью 0,2 1,0 м2/г и оксидным алюмосиликатсодержащим катализатором следующего состава, мас.Оксид алюминия 5 30Оксид желаза (II) 0,1 5,0Оксид магния 0,1 5,0Оксид кальция 0,1 5,0Оксид калия 0,1 3,0Оксид натрия 0,1 3,0Оксид титана (IV) 0,1 3,0Оксид кремния Остальноевзятых в массовом соотношении 0,05 0,3 1 соответственно, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности цикла контактирования и производительности процесса в исходные...

Номер патента: 594708

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Горшков, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Орлов, Павлов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Чуркин, Яковенко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09, C07C 31/12 ...

Метки: изобутилена, совместного, триметилкарбинола

Способ совместного получения изобутилена и триметилкарбинола путем разложения метил-трет-бутилового эфира в присутствии катализатора при повышенной температуре в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют смесь серной кислоты и органического азотсодержащего соединения, взятых в мольном соотношении 1 : 0,1 - 2, в качестве растворителя используют воду и процесс осуществляют при 130 - 180oC и давлении 15 - 35 атм.