C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1787154

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 49/713

Метки: 4-гидрокси-2, 6-триметилциклогекса-2, диенона

...Реакцию проводят в томже аппарате, что и в примере 1, Вводятметилтретбутиловый эфир 200 смз, 2,4,6 триметйлфенол 13,6 г (100 ммоль), бикарбонат натрия 16,8 г (200 ммоль), воду 200 см,Перемешивают со скоростью 100 об/мин. Поддерживал температуру реакционной смеси 25 С, пропускают постоянный ток газообразного хлора в течение 24 мин, Количество введенного хлора составляет 110 ммоль.Затем продолжают перемешивание при .температуре 40"С в течение 30 мин. После декантации водный слой экстрагируют четыре раза по 50 см метиленхлорида. Орзганические фазы соединяют. Анализ органической фазы методом газожидкостной хроматографии показал; степень превращения 2,4,6-,триметилфенола 99,6%; выход 4-гидрокси,4,6-триметилциклогекса,5-диенона 89,8%; выход...

Номер патента: 1787155

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Жерар, Жорж, Ференс

МПК: C07C 263/20

Метки: выделения, отходов, производства, толуолдиизоцианата

...содержащий ТДЦ, обрабатывают СО 2 в сверхкритическом состоянии,Экстракционный газ в сверхкритическомсостоянии направляют в экстракционный аппарат, который представляетколонну, наполненную насадкой, обеспечивающей лучший контакт между остатком иэкстракционным газом. Остаток вводят надругом конце колонны: в этом случае проводят экстракцию в противотоке, Отходырекуперируют на одном конце экстракционной колонны, а экстракционный газ, обогащенный ТДЦ и в случае необходимостисо-экстрзгентом, обрабатывают, чтобы выделить экстрзгированные продукты.Изобретение иллюстрируется примерами,П р и м е р 1. В колонну из нержавеющейстали диаметром 16 мм и высотой 70 мм,наполненную насадкой из стеклянных колец Рашига (6 хб мм), вводят 250 г...

Номер патента: 1788953

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Еиити, Казуя, Нобуо, Санитиро, Хидео, Ясуо

МПК: C07C 303/40, C07C 311/15

Метки: производных, феноксиэтиламина

...114 С (МеОН)Анализ для С 19 Н 25 ГМ 205 ЯфС 2 Н 204 Н 20:Рассчитано,: С 48,46, Н 5,63, М 5,38,Найдено,%: С 48,16, Н 5,63, И 5,25.30 П р и м е р 17. М,й-диэтил-2-5-фтор 2 метоксифеноксиэтиламинопропил-метоксибензолсульфонамида оксалат,Бесцветные призмы, температура плавления 165,5-168 С (МеОН),35 Анализ для С 2 зНззРИ 205 Я С 2 Н 204:Рассчитано,: С 53,75, Н 6,32, М 5,01.Найдено,о : С 53,55, Н 6,04, И 4,94.П р и м е р 18, 5-2-2-(5-фтор-метоксифенокси)этиламино-пропил-л 1 етоксипро 40 пилбензолсульфонамида 1/2 фумарат,Бесцветные кристаллы. температураплавления 168 - 170 С (МеОН - Е 120),Анализ для С 22 РК 205 Я: 1/2 С 4 Н 404:Рассчитано, : С 56,24, Н 6,49, й 5,46,45 Найдено,: С 55,98, Н 6,27, й 5,40.П р и м е р 19....

Номер патента: 1789524

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: B01J 20/22, C02F 1/28, C02F 1/62 ...

Метки: 4-метил-8-окса-5-азадецен-3-он-2, вод, древесных, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...(М-С=С-С=О), 3050, 3120 (=СН), 3300 см "(ИН). Спектр ПМР (СОСз, д, м,д.): 1,19 (ЗН, т, СНз), 1,92 (ЗН, с, С=ССНз), 1,95 (ЗН, с, С=С СНз), 3 46 (6 Н, м, ИСН 2 СН 2 ОСН 2), 4,94 (1 Н, с, С=СН), 10,90 (1 Н, с, МН),П р и м е р 2. Определение статической сорбционной емкости чистых опилок,В 100 мл соли меди или сточной воды, содержащей медь, вводят 1 г древесных опилок, перемешивают и через 15 мин определяют остаточное содержание меди.П р и м е р 3, Определение динамической сорбционной емкости чистых опилок.Через колонку с 5 г древесных опилок пропускают со скоростью 2 млlмин 100 мл раствора соли меди или сточной воды, На выходе из колонки определяют остаточное содержание меди,П р и м е р 4. Определение статической сорбционной емкости...

Номер патента: 1789846

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Кувырченкова, Митрягина, Печенников, Садчикова

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: двухи, идентификации, трехатомных, фенолов

...- а одноатомные фенолы таким способом не определяются.Конкретный пример осуществления способа; к раствору исследуемого препарата(резорцин) добавляютсвежеприготовленный 10 щелочной раствор гидроксиламина гидрохлорида, появляется характерное буровато - желтое окрашивание, которое переходит в коричневое с выделением пузырьков газа и паров. Чувствительность реакции - 1,0 10 4 г/мл, Время исследования - 3 - 5 минут.1789846 Формула изобретения сти и упрощения способа, в качестве реагенСпособ идентификации двух- и трех- та используют свежеприготовленный разбаватомных фенолов, включающий обработку ленный щелочной раствор гидроксиламина водного раствора анализируемой пробы гидрохлорида, полученный смещением щелочным реагентом с получением окра...

Номер патента: 1790573

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Евзерихин, Кветный, Киселева, Нефедов, Степанов, Шапиро

МПК: C07C 17/24, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...и пример 1. В этом примере использовался катализатор ПТСК в виде метанольного раствора.В данном опыте проводился отбор проб через определенный промежуток времени, при этом содержание диена,3 определялось с помощью ГЖХ. а концентрация смолы - спектрофотометрически путем сравнения интенсивной окраски реакционной массы с эталонными образцами,Кинетическая зависимость образования диена,3 и смол в реакции изомеризации (температура 105 С и концентрация ПТСК 1 мас. ).В результате проведенного исследования (см.табл. 2) удалось установить, что смолы в основном образуются из диена,3, т.е, целевого продукта реакции. Таким образом, для снижения потерь продукта в виде смол процесс изомеризации целесообразно проводить до невысоких конверсий диена,4,...

Номер патента: 1790574

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Вайс, Дудоров, Матвеев, Пайкова, Поскребышев, Смирнов, Смирнова, Юзва

МПК: C07C 279/18

Метки: дифенилгуанидина

...эмульсию КЭ-03 (ТУ 6-02-1- 574-88), который добавляют в количестве 0,5 - "0 1,5 мас. кдифенилгуанидину после стадии выделения целевого продукта щелочным агентом с последующей фильтрацией, сушкой и размолом продукта.Добавка ингибитора пыления и слежи ваемости в водную суспензию дифенилгуанидина перед фильтрацией позволяет быстро и равномерно распределить его в суспензии, особенно при применении водо- разбавляемой эмульсии КЭ-03. 20Пылящая способность порошков определена по известкой методике, причем порошки считаются практически непылящими, если пылящая способность меньше 17 О.Увеличение количества полиэтилсилок сановой жидкости ПЭС(выше 1,5 мас.) сказывается на физико-химических свойствах дифенилгуанидина (по температуре...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Номер патента: 1792414

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Зинэз, Ренэ, Филипп

МПК: A61K 31/135, C07C 225/16

Метки: 6-(диметиламино)гексилокси, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, фенилацетофенона

...эффе ,5. Содержащие блице данные д ции, кетоконапредстааляющ ие стерол-биоси ергетическое д Синерге когда Г 1 С 0 ной ниже та 1, в комбина бинафииом подавля ющ ждают сии табл,1 и 2),Пригодн нением 1 ае мозящими)т существует,я а привгдеиля соединения слом или терими вещества, нтез, подтверействие (см,ыми дпя комбинации с соедиществами, подавляющими (торбиосинтез стеролов, являются,500 мкл 15%-го гидроксида калия в 90%-мэта ноле,Смесь дважды экстрагируется 1 мл нгексана, гексан упаривается и липидный остаток вносится в 200 мкп диэтиловогоэфира, После тонкослойной хроматографиина сипикагеле с метиленхпоридом в качестве растворителя пластины исследуются нарадиоактивном тонкослойном сканирующем устройстве,8 приведенных условиях...

Номер патента: 1792934

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Иванова, Каменский, Межидов, Нестеров, Рыжиков, Савина, Тарасов, Утебаев

МПК: C07C 4/04, C08J 11/10

Метки: катализатор, углеводородов

...в количестве 23 -8 30; СоО 10; 310 р 10; МоОз 2; 303 0,1; 45 0,064 г, вводят: 61 г Н-морденита, 30,5 г Н - А 1 Оз 22,9; М 905.ЕЯМ, 0,683 г (ИНа)рМо 04, 1,57 г талька,Опыт проводят по условиям примера 1, 0,858 г Со(ИОз)2, далее - как в примере 2, тоЛько в качестве исходного сырья исполь- Готовый катализатор имеет состав, мас.ф: эу тся смесь (1:1) измельченных ПЭНД и Н-морденит 61; Н - 23 М30,5; СоО 0,35; П ВД, . 50 3102 0,5; М 90 0,25; МоОз 0,5; ЗОз 0,05; , Результаты представлены в табл, 1, АЬОз 6,85.П р и м е р 3. Катализатор готовят по Катализатор указанного состава облапр меру 1, только на соответствующих ста- дает низкой механической прочностью, что ди х приготовления берут гидроксид алюми- не позволяет его использовать в опытах...

Номер патента: 1792936

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Абраменко, Волчков, Заболотских, Кочанов, Нефедов, Тиунов, Чарушин, Чупахин, Шипилов

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: 4-дифторанилина

...орто-дифторбензолэ проводят при 40-50 С в начальный период, с целью увеличения селективности процесса, доводятемпературу до 90 ОС в конце процесса, для максимального использования азотной кислоты, Восстановление проводят при 30-75 С, используя в качестве растворителя пропанол, Проведение процесса восстановления 3,4-дифторнитробензола при температуре ниже 30 С приводит к чрезмерному замедлению процесса и снижению из-эа этого выхода целевого продукта, При повышении температуры более 75 ЯС увеличивается унос реагентов и продуктов реакции, что также снижает выход.Отличительными признаками предлагаемого способа являются: получение 3,4- дифторанилина из другого сырья орто-дифторбензола, который подвергают нитрбвэнию смесью азотной...

Номер патента: 1792937

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Шумилина

МПК: C07C 215/04

Метки: тетраалкилалкилендиаминов

...(й Н 2(СН 2)ой Н 2, где п = 2,4,6) и бромистого алкипа (ЯВг, й = С 8 Н 17, С 12 Нг 6, Сыйзз) в молярном соотношении 1:1,5-2,9 и кипятят а присутствии углекислого калил ипи натрия 6-7 ч. Смесь охлаждают и выделяют целевой продукт авиде масла или мелких кристаллов,Контроль за ходом синтеза проводят спомощью тонкослойной хроматографии(ТСХ) в смесях бутанол-уксусная кислота -вода (4:1:5) и (15;1:1) на пластинках "ЯПФо5 ОС", а также с помощью качественнойреакции Бейпьштейна на присутствие гэлогена,В результате осуществления способаполучают индивидуальные ТААДА с выхо 10 дом по бромистому алкилу 95-98% и чистотой 98-100%. Индивидуальность всехполученных соединений подтверждена методами ТСХ и ИК-спектроскопииОсновные...

Номер патента: 1792938

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева

МПК: C07C 269/02, C07C 271/12

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....

Номер патента: 1713236

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Борисова, Зильбертер, Кренцель, Кривошеева, Мушина, Плаксунов, Серебряков

МПК: C07C 2/32

Метки: олигомеров, пропилена

...М, - . Н 1, Ег,.Т 1, Сг, Я - бутадйен, изопрен, А 1(1 С 4 Нд)з(0,032 молд), 12,3 мл 1;З-.бутадиенааллен,.п = 3-10; и -2-.4, в присутствии ком-: (0,146 моля), перемешивают, 1 ч при ЗООСплекса АС 1 з; ксилолпри малярном атно-. 30 Выход М-А 1-органического соединения 100шенииАСзкМ 1-3,Процессправодятпри. мл раствора сконцентрацией М 1: = 0,0концентрацйикомплекса 1 . 10 з -4 10 змаль/л, что составляет 54% на загруженный,моль/л при температуре 50-90 ОС и давле- . ВСг, в =10; и = 2; А 1/К = 2.2.ний 5,58 атм, . "П ри мер 6. В реактор загружают 1,64;Указанные М-А 1-органические соедине. г ЕгСа (0.007 моля), 50. мл толуола, 5 мл.ния приготавливаат в растворе, толуола, .аллена (0,07. моля),30;3 мл А(1 С 4 Но)з (0,021иэапентана, гексана в...

Номер патента: 1452072

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Ворожейкин, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: карбонильных, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...ка;талиэаторов и перемешивают в течение30-60 мин при 20-30 С. После окончания опыта отгоняют изопрен и определяют содержание микропримесей. Условия опытов к полученные результатыприведены в табл. 2.П р и м е р ы 19-21. В условияхпримера 7 в металлической, ампуле ве"дут очистку фракций С "состава,мас.Ж; этилен 66, ацетилен 0,01;. примеру 21 очищают с использованиемкатализатора 6 в условиях примера2, Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 23. В условиях примера 7 ведут, очистку стирола, содер"жащего, мас.Е: стирол 99,9; ацетиленовые соединения 0,01 и карбонильныесоединения 0,05. Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 24 (прототий). Очистоеку иэопрена проводят при 20 С обра" боткой продуктом взаимодействия алюминия и...

Номер патента: 1459187

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Ворожейкин, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: ацетиленовых, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...до 0,1-0,2 мас.%,обеспечить полное удаление ацетиленовых примесей , д и очистку от микропримесей других классов на уровне известного с.трсоба при более низких расходах очищающего агента, 1 табл. П р и м е р ы 1-2,пензии безводного хсодержащего 8 г вещв атмосфере сухогоэтилаллена, термосттенсивном перемешив10 мин н вносят 20миния, или 12 г диэ(1,5 моля иамольцию ведут в течениераствор катализатор лорис го никеля,ества,. при 5-10 Сазота вводят 4,2 гатируют при ин- ,Ьфанин в течениеВ,г триизобутилалю"тилалюминийхлорндаН 1 С 1) и реакч, Полученныйа декантируют н-11 ироеадаим с исиолвеовиа осиоаа длатилалениииакл рмии обутмл алкаше коиллакса иа основе используют для очистки различных не- предельных углеводородов.Условия и результаты опытов...

Номер патента: 1459188

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Черкасов, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: алленовых, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...потери мономера с 1,2 до 0,1 - 0 2 мас,Х и содержание в нем алленоФвых соединений с 1 "10 мас.Е для известного способа до практического их ,.отсутствия. 1 табл. мостатируют при интенсивнванин в течение 1 О мин итрииэобутилалюминия (ТИБАдиэтилалюминийхлорнда (ДЭля на 1 моль В 1 С 1 и реактечение 1 ч, Полученный рлнэатора. декантируют и исзличных непредел1459188 КЖС 1 А 1(К,)25 бо ца ви 2 О5 10 0,1 30 воар Ог 0005 30 5 То ав-0 В Этивав.9 роваеевОф 5 О 60 210 8О О 1 ИвобутвСуврвоцр 2 10 21 О 2 10 1 210 30 60; 610"ф 110 ф -0,2 30 21О 3 10"ф в 10 0 Условия и результаты опытов приве дены в таблице. Для сравнения в таблице приведен пример 14 о прототипу.П р и и е р 5. Очистку проводят в условиях примера 1 с использованием в качестве сырья...

Номер патента: 1794940

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Лисаченко, Петров, Размерова, Фокин, Шишкин, Ьно, Яблоков

МПК: C07C 227/08, C07C 317/14

Метки: медной, метионина, соли, цинковой

...осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают14,32 г (94,0; медной соли метиокина,П р и м е р 6. К 14,5 г (0,08 г-моль)метиониката натрия (100 г промышленного15 раствора). прибавляют 7,1 г (0,044 г-моль)сернокислого цинка ЕпЯОа, растворенного в16 мл воды, молькое соотношение реагентов 1:0,55. Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают 14,5 г20 (94,7 оь) цинковой соли метионина,П р и м е р 7. К 14,5 г (0,08 г-моль)метионината натрия (100 г промышленногораствора) прибавляют. 12,65 г (0,044 г.моль)гидрата сернокислого цинка ЕпЯОд 7 НО, .25 растворенного в 1 О г воды, мольное соотношение реагентов 1:0,55.Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1, заисключением температуры сушки, Продуктсушат при...

Номер патента: 1794941

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21

Метки: n(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефале, хлорбензамида, хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5

...медтропической медского(54) й(3-НИТРО-ХЛОРФЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)-5-ХЛОР-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧ Е Н ИЯ М-(4-ХЛ О Р-Ф ЕНИЛ)-(2-(3-НИТРО-ХЛОРФ ЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)АМИН О)-5-ХЛОР БЕ Н ЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТРИХОЦЕФАЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ1794941 С 1 о ЬО,ИН Ой Составитель Ф.МихайлицынТехред М.Моргентал Корректор екмар Редактор твенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Про Препарат Гпроявляет 100,ф-ную эффективность при гемонхозе, буностомозе. нематодирозе, фасциолезе, хабертиозе и трихоцефалезе овец в дозе 0,06 г/кг, в то время как известные антигельминтики ФЕНОТИАЗИН, НАФТАМОН и ГЕКСИХОЛ эффективны только в дозе 0,5 г/кг массы животного,Данные по токсичности приведены в...

Номер патента: 1795963

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Вильгельм, Гаральд, Герберт, Герхард

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...что реакцию осуществляют с использованием 11.25 л/ч ацетилена и 11,25 л/ч хлористого водорода при температуре 120 С в присутствии.150 мг РбС 2, растворенного в 38 мл й,й-диметилформамида (0,39% от массы Й,й-диметилформамида). При этом конверсия ацетилена составляет 80%, селективность - 98,7%, а выход на единицу объема за единицу времени - 652 г винилхлорида/л ч.Практически такой же выход достигается.при проведении процесса в присутствии в качестве катализатора хлорида палладия . ацетата. палладин (И), ацетилацетоната палладия, К 2(РОС 4).П р и м е р 3. Повторяют пример 2 стой разницей, что используют.5,9 л/ч ацетилена и 7,2 л/ч хлористого водорода. При этом конверсия составляет 94,7%, селектив-. ность - 98,9%, а выход на единицу объема...

Номер патента: 1795964

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Джованни, Карло, Нерео

МПК: C07C 51/42, C07C 69/732

Метки: 3-(3, 5-дитрет-бутил-4-оксифенил, аморфной, пропионилоксиметил-метана, структурой, тетракис

...можетбыть использовано аморфное тетракис -производное, которое размягчается и в результате может быть смешано однороднос соответствующим полимером, в то время15 как кристаллические тетракис-соединенияне могут быть распределены внутри полимера гомогенным образом; скорее они простораспыляются в нем повсеместно, так чтосущественно снижается их стабилизирую 20 щая активность, Кроме того, в области полиэтилена, особенно для полиэтилена низкойплотности, некоторые изделия производятся с использованием температур обработки,которые сравнительно низки, при малых25 временах обработки. Очень часто по этимпричинам невозможно полностью расплавить и гомогенизировать кристаллическиепродукты, в результате сокращается стабилизирующая активность, более...

Номер патента: 1795965

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Дэвид, Эдвард

МПК: C07C 217/34

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, пропаноламина, солей, фармакологически

...результатов испытаний, производные име- ющие более длинные и/или более раэветвленные заместители на аминогруппе проявляют тенденцию к большему сродству к 5-НТ 1 д рецептору и обладают повышенной селективностью в сравненйи с селективностью кр-рецептору. Так, например, в циклоалкильной серии увеличение размера кольца с 5 до 6 и до 7 углеродных атомов приводит в результате к увеличению отношения в ряду 2,8, 40,4 и 99, соответственно. Аналогичным образом те алициклические заместителикоторые содержат большое число разветвлений, т,е, имеют множество метильных групп по сравнению с нормальным углеводородом, являются более мощными агентамй и проявляют более высокую селективность, чем их неразветвленные гомологи. Интересно отметить, что...

Номер патента: 1795966

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Ганшиям, Кионг, Уильям

МПК: C07C 233/36, C07C 275/14, C07D 307/58 ...

Метки: дитрет-бутиловых, оксибензоилоксипропаноламинов, производных, эфиров

...остаток добавляли этилацетат (50 мл), воду (50 мл) и карбонат калия (2 г). Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и фильтровали. Выпаривание растворителя под вакуумом давало желтый остаток, Его растворяли. в толуоле (50 мл), а затем выпаривали под вакуумом, Последнюю процедуру повторяли дважды, чтобы удалить следы пиридина. Полученное в результате маслО растворяли в этилацетате (20 мл) и подкисляли раствором щавелевой кислоты в этилацетате. Если не появляется кристаллическое твердое вещество, то этот раствор разбавляли простым эфиром до образования хлопьев и выдерживали при температуре 220 С до появления кристаллического твердого вещества. П родукт отделяли фильтрацией, промывали простым...

Номер патента: 1795967

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Косимо, Лучио

МПК: C07C 303/44, C11D 3/34

Метки: парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции

...выпаривание при температуре ниже, чем 100 С, и предпочтительно в вакууме при температуре около 50 С, или ниже,Что касается условий, при которых обезвоженная смесь экстрагируется сверх- критической С 02, то они указаны ниже:Температура экстракции: между 32 и 80 СДавление экстракции: между 75 и 350 бар5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Массовое отношение используемой для экстракции С 02 к общему весу обезвоженной смеси; между 1;1 и 50:1.Затемсмесь парафинсульфокислот, полученных по способу в соответствии с настоящим изобретением, обычно нейтрализуют известным способом, с использованием выбранных оснований, и таким образом получают парафинсульфонаты любого желаемого типа.По желанию, серная кислота, содержащаяся в смеси, полученной по способу...

Номер патента: 1795969

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Хироаки

МПК: C07C 335/14

Метки: бензоилмочевины, производных

...зсппаЬагпоз) и опрыскивают 3. мл раэбав 50 55 П р и м е р 11. Эмульгируемые концентраты испытуемых соединений, разбавляют водой до концентрации 1 млн;часть. Затем 100 мл каждого разбавленного раствора вливают в 180 мл полиэтиленовую чашку и в нее выпускают 20 личинок комара обыкновенного (Снах ррепз раИепз) в последней возрастной стадии. Личинки разводят на приманке вплоть до вылупливания, определяя степень ингибирования вылупливания(два параллельных эксперимента), (см. табл.1);П р и м е р 12. Эмульгируемые концентраты испытываемых соединений разбавляют водой до концентрации 15 млн.частей. Два мл каждого разбавленного раствора, полученного таким способом, добавляют к 13 г искусственной пищи для совки табачной (Зроборега йога) в...

Номер патента: 1796604

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Батырбаев, Воронин, Герзелиев, Иванова, Кадиев, Каменский, Косолапова, Кузьмина, Стычинский, Тремасов, Хаджиев, Чапанова, Шестаков, Шумовский

МПК: B01J 29/26, C07C 15/04, C07C 15/08 ...

Метки: бензола, катализатор, ксилолов

...5,4; цеолит - н-морденит с силикатным модулем 25 60; А 120 з 40,Катализатор готовят: 40 г А 1(ОН)з в пере 5 счете на А 120 э подвергают гидротермал ь нойобработке при 150 С - 12 ч, пептизируют 4г НИОз, дозируют 21,6 г нитрата хрома, 9,57г фосфорно-молибденовой кислоты, 60 г цеолита н-морденита с силикатным модулем10 17, смесь тщательно перемешивают, упаривают, формуют, сушат, прокаливают при550 С 8 ч,Готовый катализатор имеет состав,мас МоОз 9; Р 2050,6; СгОз 5,4; н-морде 15 нит 60; А 20 з 40; насыпная плотность 450кг/м, коэффициент прочности 0,8 кг/мм,зП риме р 6 (сравнительный). Фр. АУ Ст,Сд(2:1) подвергают трансалкилированию по .примеру 2 на катализаторе состава по при 20 меру 2, Катализатор. готовят по примеру 2.П р и м е р...

Номер патента: 1796605

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Белов, Либерман, Флид

МПК: C07C 13/40, C08F 112/32

Метки: 3-метил-2-экзо-5-экзо(эндо)дивинилнорборнан, качестве, основе, полимерных, пропилена, сомономера, термопластичных, термостабильных, этилена

...соонИ-Р оуьгде И(0)-бис-( уз -аллил)никель; (-РгО)зР - триизопропилфосфит,Приведенная реакция и ее механизм в литературе не описаны.5-Экзо(андо)-винилнорборнени аллилацетэт берут в мольном соотношении 1;(0,8 - 1,5) и растворяют в неполярном растворителе: бензоле,толуоле, ксилоле,гексане или . гептане, Затем добавляют триизопропилфосфит, цеолиты и бис-( -алз лил)никель, причем его мольное отношение к триизопропилфосфиту поддерживают в пределах 1:(4-8), Реакцию проводят в атмосфере инертного газа при нормальном или повышенном давлении или в вакууме при 50-80 С. Образующиеся продукты аллилирования 5-экзо(энда)-винилнорборненаразделяют методом ректификации, а катализатор экстрагируют водой.При увеличении соотношения...

Номер патента: 1796606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Белов, Григорьев, Иванов, Либерман, Флид, Шестакова

МПК: C07C 13/40, C08F 112/32

Метки: 2-метилен-3-экзо-винил-5(6)-этилиден-норборнан, качестве, основе, полимерных, пропилена, сополимера, термопластичных, термостабильных, этилена

...как с цеолитами с диаметром пор 4-5 , так и без них.Механизм реакции включает следующие стадии; образование аллилникельацетатного комплекса, стабилизированного триизопропилфосфитом в результате окислительного присоединения аллилацетата к бис ( дз -аллил) никелю; координация 5-этилиден-норборненаи его внедрение по связи ц -аллил-никель, стадии циклизации и Р -гидридного переноса, приводящие к образованию целевого продукта и уксусной кислоты.Уксусная кислота неблагоприятно воздействует на каталитическую систему, взаимодействуя с триизопропилфосфитом и переводя его в неактивную фосфатную форму. Изменение соотношения фосфит:никель. существенно влияет на активность и селективность каталитической системы, Для поддержания постоянного...

Номер патента: 1796607

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ботников, Власова, Елагин, Либерман, Тихомиров, Флид

МПК: C07C 13/605, C08F 112/32

Метки: 3-метилен-7(8)-этилиден-экзо-трицикло4, высокопрочных, качестве, мономера, нонан, полимерных, термостабильных

...гептане или гексане. Затем методом вакуумной переконденсации добавляют предварительно взятую навеску бис-(-аллил)никеля и триизопрапилфасфит, Их мальнае соотношение поддерживают в пределах 1:(1,5-3), такжедабавляютцеолиты, Реакцию проводят в атмосфере инертного газа при нормальном или повышенном давлении или в вакууме при 20-40 С. Образующиеся продукты аллилирования 5-этилиден-бицикло 2.2.1 гептенаразделяют методом ректификации, а катализатор экстрагируют водой.При увеличении мальнога соотношения триизопропилфосфита к бис-(ц -аллил)никезлю более 3 образуется значительное каличество побочных продуктов; при уменьшении этого соотношения менее 1,5 наблюдается нестабильность каталитическай системы,Увеличение отношения...

Номер патента: 1796608

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Белов, Григорьев, Либерман, Романов, Флид

МПК: C07C 13/605, C08F 112/32

Метки: 3-метилен-7(8)экзо(энзо)-винилэкзотрицикло, высокопрочных, качестве, мономера, нонан, полимерных, термостабильных

...бис-( уутатом в среде бензола, толуола, ксилола, аллил)никель ктриизопропилфосфиту свыше гептана или гексана в атмосФере инертного 45 3 образуется значительное количество побочгаза при 20-40(С в присутствии катаглитиче-ных продуктов, при уменьшении этого соотской системы, включающей бис-( гауз-ал- ношения .менее 1,5:1 наблюдается лил)никель и триизопропилфосфит при их нестабильность каталитической системы. мольном соотношении 1;(1,5 - 3), при этом . Увеличениеотношения 5-экзо(андо)-винилбимольное соотношение 5-экзо(эндо)-винил- циклс 2,2.11 гептенак аллилацетату более50 бицикло 2.2,11 гептенак аллилацетату со,5 способствует протеканию побочных проставляет 1;(0,8-1,5), цессов, при уменьшейии этого соотношенияМеханизм реакции включает...