C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1694575

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко

МПК: C07C 235/38

Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2

..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....

Номер патента: 1694576

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Буров, Столяров, Чиликин

МПК: C07C 315/04

Метки: ди-(оксиалкил)-сульфонов

...и покаплям приливают 1 мл воды, насыщенныйпитьевой содой, Смесь перемешивают в течение 10 мин, упаривают в вакууме и после фперегонки остатка получают ди(2-оксиэ- (тил)сульфон, выход 73,3 ф. Маслянистая ьожидкость, желтого цвета, т,кип, 72 - 75 С/3 дмм рт,ст,по = 1,5193, 04 = 1,3838.СЛНайдено, 0; С 31,41; Н 6,18; Я 20,35,С 4 Ню 043Вычислено, ь: С 31,17; Н 6.49; Я 20,78,Протонныр спектр Н содержит;0 зсн 2 =2,4(м); д сн 2 О =4,0(м),3,5(м), ддон =10,8(с),П р и м е р 2, В аналогичных условиях из4 г (0,0093 г-моль) ди(фторсульфонилоксиэтил)сератетрахлорида в 10 мл серного эфира и 5 мл насыщенного водного растворасоды с добавкой фторида калия получаютраствор ди(2-оксиэтил)сулвфона в воде (поЗаказ 4127 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1694577

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Владимирова, Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07C 321/08

Метки: тетраэтилтиоэтилена

...0,024 моль бутиллития (9,0 г раствора40 и-бутиллития в гексане, й 2,6). При температуре металлирования 5 С, взаимодействия скраун-эфиром 30 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 50 мин, получили 0,87 гпродукта, Выход 34% на превращенный45 триэтилтиометан при конверсии последнеП р и м е р 11. Аналогично примеру 1используют 0,024 моль (4,7 г) триэтилтиометана, 0,024 моль (2,8 г) тетраметилэтиленди 50 амина, 0,026 моль бутиллития(9,9 г раствораи-бутиллития в гексане, й 2,6), При температуре металлирования 5 С и взаимодействияс краун-эфиром 50 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 20 мин получают 0,8455 г продукта. Выход 28% на превращенныйтриэтилтиометан при конверсии последнего 62%,П р и м е р 12, Аналогично...

Номер патента: 1694578

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Столяров, Фокин, Чиликин

МПК: C07C 323/05

Метки: 3-пентафтортиоалкилацетиленов

...рт.ст. Спектральные данные аналогичны примеру 1,Приведенные примеры подтверждают хорошую технологичность предлагаемого способа, что позволит подробнее изучить реакционную способность ацетиленов с пентафтортиогруппами. Наличие пентафтортиогруппы в молекуле вносит некоторые особенности в физико-химические свойства синтезированных 3-пентафтортиоалкилацетИленов, Высокая электроно-акцепторная способность ЯЕ 5-группы вызывает поляризацию тройной связи ацетилена. Например Зпентафтортиометилацетилен уже при комнатной температуре реагирует с аммиачным раствором азотнокислой меди,Склонность к полимеризации этого соединения за счет ЯР 5-групы у у-атома углерода отличается от других ацетиленов этого ряда.Технико-экономическая эффективность 5...

Номер патента: 1694579

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Давыдов, Жуков, Казакова, Коломиец, Палей, Печникова, Сорокина, Сысоева

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: бис-м-хлорпербензоата, магния, тетрагидрата

...(92) бис-п-хлорпербензоата магния тетрагидрата с содержанием основного вещества98 о. Содержание активного кислорода7,14 О,. П р и м е р 8. В условиях примера 1 с использованием вместо хлороформа хлористого метиленэ получено 4,16 г (84,3 70) бисе-хлорпербензоэтэ магния тетрагидрата с содержанием основного вещества 97,7 ф 6 и содержанием активного кислорода 7,11 ,П р и м е р ы 9 - 30, Получение бис-гпхлорпербензоата магния тетрагидрата с различными соотношениями реагирующих веществ и растворителей (см, таблицу).Поскольку одним из побочных продуктов реакции является хлорид натрия, после некоторого числа рециклов в результате роста его концентрации в водно-спиртовом слое происходит некоторое увеличение выхода целевого продукта из-за более...

Номер патента: 1694871

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Новоселов, Силищев, Хазипов

МПК: C07C 7/14, E21B 43/22

Метки: биодеструкции, веществ, неионогенных, поверхностно-активных, реагент, стабилизации

...биологической деструкции неионогенных ПАВ при применении данного реагента используют сточную воду, содержащую 10 - 10 клеток гетеротрофных микроорганизмов в 1 мл, отобранную из нагнетательной скважины нефтяного месторождения. Для определения степени биодеструкции ПАВ в склянку Вульфа емкостью 3 л вводят сточную воду, содержащую 0,050 НПАВ и ИЛ,И,М - тетрагептилгексаметилендиамин гидрохлорид в качестве известного реагента или данный реагент - маточный раствор, получаемый при выделении антипирина бензосульфоната в производствах амидопирина и анальгина (ЛПЭ - 1400), По истечении 30 сут в склянках определяют концентрацию НПАВ, В качестве контроля используют аналогичные пробы1694871 Составитель Ю.ЖуровТехред М,Моргентал...

Номер патента: 1695825

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Джон, Малькольм, Роберт

МПК: C07C 233/11

Метки: амидов, кислот, ненасыщенных

...температуре дефлегмирования полученную смесь подвергают охлаждению,растворитель.выпаривают и получаютполупродукт (сырец). В результатепроведения импульсной хроматограАиина колонке, заполненной силикагалем,и при использовании в качестве элюента смеси, состоящей из простого эАираи гексана, получают метил-(3-Аторфенил)-2,4-гексадиеноат в количестве170 мг.Полученный продукт подвергают обработке в соответствии с методикой,изложенной в примере 1, с получениемв результате 6-(З-АторАенил)-2,4 гексадиеновой кислоты (У), из которойв соответствии с примером 1 получают20 мг соединения, указанного в заголовке данного примера,Получен продукт беловатого цвета,имеющий температуру 108-111 С. Хроматографирование проводят в тонких слоях на силикагеле...

Номер патента: 1695976

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гольцов, Жилинская

МПК: B01J 31/22, C07C 211/56

Метки: дифениламина, катализатор, нитрозирования, нитрозодифениламин

...изобретения является повышение активности катализатора.Указанная цель достигается применением пентацианидного комплекса железа (111) общей формулы йа 2-эЕе(СЙ)5 Х, где Х- ИНз, Н 20, ОН, й 02, в качестве ка 1 ализатора для нитроэирования дифенилаМина в Й-нитрозодифениламин.Сущность изобретения заключается в ,леду ющем,Процесс нитрозирования с помощью предлагаемого катализатора осуществляютводно-спиртовом растворе, в качестве пирта выбирают этанол, при соотношении вода;зтанол от 10:90 до 40:60, при комнатной температуре без применения охлаждения реакционной смеси, В качестве нитрозирующего агента используют газообазную окись азота, которую берут в количестве 1,0-1,2 от стехиометрического, При количествах окиси азота, меньших...

Номер патента: 1696415

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ахмадова, Гайрбеков, Гайрбекова, Крюков, Суманов, Хаджиев, Яндиева

МПК: C07C 2/58

Метки: алкилбензина

...Олефина рае 1 на 100 мзс., а выход целевого прОду 1 ета т.е, в 1 еилб 81 зин ) 1 0м г, чл л 1 рспу 11 и 1 ный бутен - 1,П р и м е р 4, 2 слОвия г 1 рсведсииЯ процесса и исг 1 ользуемый катализатор те:ке, что и в примере 2, за искл 10 Ч 811 ием массового соотношения нормал ьный батан бут ен 1 в сырье, равного 29;1, Б да 1-1 ном случае выход целевого продукта (алкилбензина) на пропущенный бутенпри 100 о -ной конверсии олефина равен 169,5 мас. О ,П р и м е р 5, Условия проведения процесса и используемый катализатор те же, по и в примере 4, за искл 1 очением объемной скорости подачи сырьяравной 1,7 чП р и ме р 6. Условия проведения процесса те же, что и а примере 4. В качестве катализатора испсльзу 1 от декатионирсванную форму цео 11 ита...

Номер патента: 1696416

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ащепков, Запольских, Крылов, Рябов, Тархов, Тюкавин, Углев, Шуверов

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073, C07C 2/68 ...

Метки: этилбензола

...затем вводят ПАВ "Катамин АБ" в количестве 0,02 - 0,1 мас.в расчете на комплекс и используют в процессе алкилирования бензола этиленом.Количественные г ределы введенного в комплекс "Катамина АБ" определяются тем, что добавление промотора менее 0,02 мас,0 (в расчета на комплекс) не оказывает положительного влияния на процесс и при Введении его свыше О мас.ф приводит к снижению выхода этилбензола,Введение в катализаторный комплекс дополнительно 0,02 - 0,1 мас; "КатаминаАБ" позволяет интенсифицировать реакциюалкилирования бензола за счет увеличениявыхода этилбензола, уменьшения расхода катализатора и снижения содержания полиалкилбензолов и смол в продуктах реакции вследствие увеличения активности катализатора,П р и м е...

Номер патента: 1696417

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Андреев, Бажанов, Боголепова, Горшков, Краев, Мелехов, Мухин, Подкопаева, Скачкова, Соколов, Суровцев, Титова, Черкасов

МПК: C07C 7/20

Метки: 5-винилнорборнена-2

...норбо)н 8 н 24,1 , ЦилоотэДие- д .:тет 1)ВГЙД)о и нДен 6, ) циклоп .Г)тади 3 н46,93; олигомеры 7,00,П р и м е р 4. Опьгг -)1)оедят а)алог) оописанному в примере 1, только Дицлкопентадиен ДЦПД) пода от в виде смеси сциклопентадиеном ЦГ 1 Д) в соотношении70;30 по массе, Исходные реагенты садержгп 0,5 мас.,4 НДФА и О,О мас," ионола50,1), Появление пере, ада дав)енля о(мечено через 140 ч работы, Ре)я)кг(: промьн)ают ацетоном 5 л/",) и Ои ) ОО" (: з течение ч,КоличестВо термопоl)м 8)а, )СевиеГС няфильтре, составляет 0,00( 4 от массы г)ущенньх реагентов, ",оннерси 6)ут-, енасоставляет 80: лзг.;)ательость пс :1-Е( )авляеО 0/ о, )) 1 Г), . .геи) ОВ ),О.)88 Оия б,а ЕИ Ена 6)1)/,избира)ельность по Г;,-; :,)%П р и м е р 5, Опь,) проводят...

Номер патента: 1696418

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Архипов, Земсков, Липович

МПК: C07C 13/19

Метки: 1-метил-3-фенилциклогексана

...как конверсия 3-метилциклогексанола и выход метилфенилциклогексанов, так и селективность 1,3-изомера за счет того, что вода выделяющаяся при дегидратации спирта деэактивирует катализаторный комплекс, Дальнейшее увеличение количества АСз и йа 2 ЧОз 2 Н 20 выше 1:1:1,4:1,4:1 не приво(онверс 3-метил ц логексала Рес о Сз:еХ;раствотегь 0,6 О,О 6,0 91,5 90,8 88,4 703 84,8 91,90,2 905 92,0 93,1 94,7 93,0 30,0 1:1,2,:1,2: 1: 1,3: 1,3: 1 1: 1,4: 1,4: 1 1:1,6:1,6:1 О:1:1,2;1,2: ооттотип 3Ь е ил цвак логекса; 76,6 73,1 Сц2 йрО аблмц Выход ме- Селе тилфенил- ность ц и к л о г е к - тил-ф д ЙШ :.а тш: -тив )н версия1-ме метилцикенил огексаноекса , вес.ярное ношение ол:3-меиклогек.л;АС 3, ;раство.Растворитель4 еХ 1 ример но сюЧОэ х-Ге 1 т 1,2;11,2...

Номер патента: 1696419

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Борисова, Бурылов, Вацкова, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...подают на 20 т. тарелку, считая от куба колонны. Дистиллат - тройной азеотроп этиловый спирт - вода - бензол с температурой кипения 64 С после конденсации направляют в сепаратор 2, гд. он самопроизвольно расслаивается на два слоя, ОрганическиЙ слоЙ возвращают в колонну 1 азеотропной осушки спирта в виде флегмы. Водный слой дистиллата из сепаратора 2 направляют на регенерацию бензола в емкость 3, в которую подают воду и бензол в массовом отношении к исходной смеси 0,2-0,6 и 0,2 - 0,3 соогветственно. Бензол в емкость подают единовременно и при последующих аг.ерациях регенерации бензола из водного слоя дистиллата используют его повторно в необходимых соотношениях, Выделенную из водной фазы дистиллата часть бензола возвращают в колонну...

Номер патента: 1696420

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Засецкий, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/56, C07C 33/02

Метки: гераниола, нерола

...Это позволяет достичь конверсии линалоола 49,4 - 59,4 при селективности 90,6 - 96,4;ь. Прибавление к реакционной массе перед гидролизом второй порции борной кислоты в количестве 2,4 - 2,5 ь от массы исходного 100-ного линалоола, выдержка в указанных условиях в течение 1-2 ч с последующим гидролизом и выделением целевых продуктов позволяют дополнительно увеличить конверсию до 66,8 - 70 при селективности 90,7 - 91,8 ф Таким образом данный способ позволяет значительно повысить конверсию линалоола по сравнению с известным, позволяющим достичь только 16 - 44 конверсии при селективности 28,0- 98,4. 1 з.п. ф-лы,ас, ф) молибденовой кислоты. вают при перемешивании до ерживают при этой температу ч, Получают продукт, содерданным ГЖХ-анализа...

Номер патента: 1696421

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гендельман, Готлиб, Клабукова, Патласов, Серафимов

МПК: C07C 49/437

Метки: камфары

...ЗЯ СЧЕТПОДЯЧИ ТегЛа Г 1/СПс 1 ЗИ ГЕЛЬ, .ЯМфЯРЯ, ПОЛЕНЕс П Лс,;ссъ 1/ СПП( ос( Г са:)(1 Т ссНО.":сОГП Ве 16 СТЗЯ ./". 11-9- 1 бф И И 16 т160 г) расположен в двух каталитических зонах в соотношении 1:0,3, соответственно в верхней 123 г, в нижней 37 г катализатора. Между каталитическими зонами установлена ректификационная секция высотой 400 мм (эффективность 3,0 т,т,). Высота ректификационной частияппаата, пасгголоженный -,ь ша каталитической, со:,таэляет 1000 мм 1 зффективность 10 т.т.). В качес 1 ве насадки в ректификационных царгах используют стеклянную насадку Фенске. ." ысота:асыпнсго слоя катализатора в каталитических .,аргах определена размерами катализатора, его насыпной массой. Флегмовое число во всех примерах равно 3,0-3,5....

Номер патента: 1696422

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...

Номер патента: 1696423

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Горбачев, Крутский, Филимонов

МПК: C07C 45/28, C07C 69/773

Метки: м-бензоилоксибензальдегида

...выше 10 С. После ввода всего хромилацетата массу выдерживают 3 ч в тех же условиях. Затем реакционную смесь выливают в 65 г (3,5 моль) воды, при этом с температура массы поднимается до 80 - Ф 90 С. Смесь перемешивают в течение 15 мин., не допуская снижения температуры ниже 80 С. Затем реакционной смеси дают ость,ть.После того, как температура достигнет 40 - 45 С, смесь разбавляют еще 360 г (20 моль) воды, Выпавший маслянистый осадок извлекают 3 раза по 50 мл хлороформа,2"4 21,4 родолжение таблиц Концентрация РВСТВОРа ХОО мового ангид.26,0 250 260 г 5 Р 260 Пример1 Омпература Ог( сравн8 изв 7 47-48 1 Й, нитель,р)естнь,й) о -10 6- 1 О 6- 10 5,5 , 41,8 8-10. 27,1 47-48 47-48 Псрошкооб- ОазныЙ Хлороформный слой промывают 2 раза 100 г воды и...

Номер патента: 1696424

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...с водным раствором формальдегида и серно- кислотной меди при 100-105 С в течение 10 - 11 ч, экстракцией трипропил-, трибутилили триизобутилфссфатом или дибутилфталатом, Процесс проводят с последующим удалением растворителя, обработкой аммиаком в среде метанола, Способ исключает применение соединений серебра и йода и высскочувствительных и взрывоопасных нитронатных и серебряных солей полинитроалканов, 1 табл. статком этого способа ь получения исходного на, максимальный выход тарый синтезируется из итронатных солей 2), С у одного 1,1,1-тринитроэта соединения 48%,Целью изобретения ние и повышение безопас также расширение сырьевПоставленная цель до тринитрометан подверга вию с водным раствором сернокислотной меди при ние 10-11 ч,...

Номер патента: 1696425

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...п ммиаком в средВыход 2,2-ди т при этом 83 став замещенны ности к у получения может быт ного реаге росоедине 1,1,5,5-тет тетранит 1, 1,3,5,5-п 1, 1,3,5,7,7- на. 1696425 А 11696425 ипЕратура Обютки формальИЛОМ, С Воемя выд 3 кстрагент а, О/ 8 8 деляют ам иевую сол нитромет ыходом 97 47,4 39,6 54105 100 - 101 100-101 100-101 1 И100 - 101 3 6 Трипропилфо Дибутилфт Триизобути лат Трибутилфо фсфа алат 55 55 та. Составитель Н, Н эры шковаедактор С,Пекарь Гехред М,61 оргентал Корректор И.Гирня Подписноеета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССРа 4.-35, Раушская наб., 4/5 Заказ 4274 ВНИИПТираж осударственнОГО ком 113035, Мосоизводственно-из цательский комбинат "Г 1 атент", г, Ужгород, ул. Гагарина обрабатывают газообразным аммиаком в среде...

Номер патента: 1696426

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...сырьевой базы.Поставленная цель достигается тем. что ацетат 2,2,2-трин итрозтанола подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида в присутствии сернокислой меди при 100-105 С в течение 7 - 8 ч, выделяют промежуточное соединение зкстракоией растворителем, таким как трибутил- или трипропилфосфат или дибутилфталат, растворитель удаляют и далее обрабатывают газообразным аммиаком в среде метанола при 25-30 С,1696426 мпература утки форм щомм, С 0-10 0-10 0-10 105 00-10 00-10Составитель Н.НарышковаТехред М.Моргентал Корректор В Гирняк эктор С.Пека аказ 4274 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 венно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,...

Номер патента: 1697591

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Джеймс, Памела

МПК: C07C 49/784, C07C 49/813

Метки: ацилированных, дикетоновых, соединений

...е р 12. Получение 2-(2.-метилтиобензоил)-4,4,б-триметил.1,3-циклогекса . диона.2-Метилтиобензоилхларид (7,2 г, 0,039 моль) и 4,4,6-триметилциклогександион (5,0 г, 0,039 моль) растворяют в метиленхлориде, триэтиламин (7,0 мл, 0,050 моль) добавляют каплями и по."ученный раствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой, 5;ь-ным карбонатом калия и рассолом, высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Остаток растворяют в 20 мл ацетонитрила. Добавляют триэтиламин (2,5 экв) и ацетонциангидрин (О;4 мли раствор перемешивают 45 мин при комнатной температуре. После разбавления эфиром раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой и экстрагируют 5-ным карбонатом калия. Водный...

Номер патента: 1698207

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Огенко, Степаненко, Фесенко, Чуйко

МПК: C07C 201/12, C07C 205/19

Метки: метилбензилового, п-нитро, спирта

...от атмосферы стеклянной пробкой.В левый шлиф устанавливают стеклянный штуцер. который с помощью резинового шланга соединяют с баллоном водорода, снабженным редуктором. манометром. и ротаметром. В правый влиф устанавливают стеклянчую пробку, снабженную крючком, к1698207 Состаалас 1 тататиаатораПатааалтНлтапатС Состав езкое замедлениз реэции 9 64.9 О,О 0,50 0,51 О гт О,,5 70,0 колич.Следов колич. 25,45 27,89 1,18 088 3 73 0,4 Составитель А. Нэрышковадактор М, Недолуженхо Техред М,МОргентэл . Корректор Н, Рев аказ 4363 Тираж ВНИИПИ Госудааственного комитета по изобрете 113035, Москва Ж, РэушскГодписноеиям и откры нэб, 4/5 ям при ГКН 7 ССС Производств-издательский комбинэг Патент, , Ужгород, ул Гагарина,которому прикрепляют...

Номер патента: 1698244

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Веретин, Горбачев, Евтушенко, Жернаков, Тучинский, Хромых

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: бутадиена, одностадийным, производством

...и величины степени одностадийности СОп как частное от деления концентрации бутиленов в продуктах разложения на концентрацию бутиленов в смешанном сырье соответствующего агрегата и. При помощи 5 блоков 35, 36 и 37 рассчитывают относительные величины выхода Ю/пф бутадиена, а при помощи блоков 38, 39 и 40- относительные величины степени одностадийности СОп процесса дегидрирования каждого аг регата в соответствии со следующими соотношениями: По замерам с помощью датчиков 21 и 22 определяют в блоке 41 величину требуемой общей нагрузки по смешанному сырью на 20 установку 1 дегидрирования в зависимости от результата сравнения планируемого и фактического количеств бутадиена в выходном продукте на заданном интервале управления: 25 где ПМ -...

Номер патента: 1698245

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Гусев, Душина, Пругло, Шантар

МПК: C07C 27/16, G01N 31/20

Метки: избирательного, непредельных, окисления, реактива, углеводородов

...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"; г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления раствора ХА в КСК к 10 мл КСК добавляют 1 гХА или 2 г бихромата калия, охлаждая реакционную массу так, чтобы температура неподымалась выше 35 - 40 С. Результаты использования ХА и соли идентичны. Затем к10 мл раствора.в течение 5 мин при интенсивном перемешивании добавляют 20 млТХУ и выдерживают 40 мин при температурекипения ТХУ, затем экстрагируют 5 раз порциями по 60-90.мл ТХУ (2-3-кратный избыток по отношению к объему реакционноймассы), результаты экстракции идентичны.Затем экстракты объединяют, упаривают...

Номер патента: 1698246

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс

МПК: C07C 29/149, C07C 33/36

Метки: 9-флуоренилэтиленгликоля

...емкости 9-флуоренилэтиленгликоля 1,5. Продукт реакции выделяют кристаллизацией из петролейного эфира.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1,2 г исходного вещества с содержанием метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты 88%. Растворитель - водно- спиртовая смесь 1:3. Добавляют 0,5 г свежеприготовленной палладиевой черни и гидрируют молекулярным водородом при О С. Во время реакции проверяют присутствие исходного вещества, по исчезновении следов метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты реакцию заканчивают. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают. Полученнь 1 й осадок перекристаллизовывают из петролейного эфира, Получают 9,73 г целевого вещества, выход 78 мол.%, т.пл. 94-96...

Номер патента: 1698247

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Королева, Солодовникова

МПК: C07C 39/08, C10B 53/06

Метки: алкилрезорцинов, водорастворимых, смеси

...Таблица 1 40Смесь С 02, Н 2, СО, СН 4 и углеводороды С 1-С 5ФФ)Фенол, одноатомные фенолы ( крезолы, ксиленолы), резорцин, алкилреэорцины С 1 С 1 та также фенолы более сложного строения 2) выход возрос на 88,6%, в пересчете на ПГС это составляет 0,66 мас.%.В прототипе выход целевой фракции С 1 - Сэ-алкилреэорцинов составляет 51,7 мол.оили 29,1 мас.оот концентрата С 4- С 17-алкилрезорцинов, используемого в качестве сырья, что в пересчете на ПГС составляет 0,26 мас.%. Следовательно, предлагаемый способ позволяет увеличить выход водорастворимых С 1 - Сэ-алкилрезорДинов по сравнению с прототипом приблизительно в 2 раза.В табл,2 приведены сравнительные данные по эффективности предлагаемого и известного способов.П р и м е р ы 3 -...

Номер патента: 1698248

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва

МПК: C07C 45/46, C07C 49/697

Метки: 10-антрацендионона, 9-н-9-хлор-1

...моль) пентахлорида фосфора и 8,1 г(0,08 моль) триэтиламина нагревают при перемешивании до кипения в 250 мл бензолав течение 1,5 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как в примере 1, Получают 3,4 гхлоргидрата триэтиламина; 5,3 г целевогопродукта с выходом 44. Т.пл. 133 С.При использовании в предлагаемом, способе других третичных аминов (трипропиламина, трибутиламина, триизопропиламина, а также пиридина),диалкиловых эфиров (диэтилового, дипропилового, дибутилового), сульфидов,В случае первичных и вторичных аминов и амидов происходит их взаимодействие с пентахлоридом фосфора иобразование известных продуктов общейформулы В 2 МРС 4 ЯЙ=РС 3.. С алкоголятами и спиртами пентахлорид фосфора реагирует, давая фосфораныВОРСИ. Попытка использовать...

Номер патента: 1698249

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07C 409/10, C07C 69/16

Метки: диацетата, этиленгликоля

...р и м ъ р 9. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 3,02 г (0,015 моль) Сц 2 С 12, 9,12 г (0,06 моль) ГПИПБ, за 30 мин при 30 С получали 8,6 г диацетата этиленгликоля (выход 58/)П р и м е р 10. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г (0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12, за 20 мин при 15 С получили 9,0 г диацетата этиленгликоля (выход 61%).П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 " использовали 8,8 г(0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г.(0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12. За 60 мин при 15 С получили 13,6 гдиацетата этиленгликоля(выход 93%).П р и м е р 12 (по прототипу). В кругло- донную колбу емкостью 750 мл с обратным холодильником помещали...

Номер патента: 1698250

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Чанышев

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: дифенилкарбоната

...63 г(0,3 моль),фенол 31 г,0,33 мань), карбонат натрия 3 г;время реакции 120 мин,Получено: дифенилкарбонат, т,пл. 78 С,61 г (950 ), 1-бутантиол 25 4 г (940 ), т.кип, 3598-990 С, б 4 = 0,8417, по = 1,4430,Найдено, ; С 53,42; Н 11,16; Я 35,42,Вычислено,: С 53,33; Н 11,11; Я 35,56.П р и м е р 4. Получение дифенилкарбоната и метантиолата натрия из Я-метил-Офенилтиокарбоната,Процесс осуществляют аналогично и римеру 1, кроме стадии выделения метантиола,На стадии выделения метантиола выделившийся газообразный метилмеркаптанпропускают через раствор этилата натрия,Выпадает осадок тиолата натрия, которыйотфильтровывают и промывают спиртом.Взято: растворитель - нонан 100 мл, 50Я-метил-О-фенилтиокарбонат 50,4 г (О,З моль),фенол 3.1 г (0,33...

Номер патента: 1698251

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Колодяжный, Ревенко, Травель, Хафизова, Чибисова

МПК: C07C 225/36, C09B 1/503

Метки: 1-амино-4-гидроксиантрахинона

...при 78-80 С еще 1-1,5 ч до полного превращения 1,4-диаминоантрахинона в 1-амино-гидроксиантрахинон, Поодукт выделяют выпиванием реакционной смеси на воду. содержащую бисульфит натрия.Недостатками данного способа являются невысокий выход продукта (80 - 85%), двухстадийность, высокая температура (75- 100 С),приводящая к образованию трудно- отделимых примесей (Кинизарин, хлорантрахинон), большая продолжительность реакции (8-10 ч),использование высокотоксичного газообразного хлора,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса, 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 Способ получения 1-амино-гидроксиантрахинона, заключается в том, что борнуюкислоту, взятую в количестве 0,1 - 0,2 мольна 1 моль исходного...