C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 637077

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Жан-Клод

МПК: A61K 31/135, C07C 219/14

Метки: 2-диарилциклопропана, производных, солей

...%, Х 2,90.Вычислено, % М 2,74.П р и м е р 2, Гидрохлорид - (2,2,-дифенилциклопропилметил) - у-аминопропилбензоата.Повторяют пример 1, используя0,055 вдоль бензоилхлорида, Выход послеперекристаллизацпи 61 %, т. пл, 188 С.Найдено, %: М 3,26. 25Вычислено, %: Х 3,32.П р и м е р 3. Гидрохлорид М-(2,2-дифенилциклопропилметил) - у-аминопропил - 2 хлорбензоата.Повторяют пример 1, применяя 0,055 лоль ЗО2-хлорбензоилхлорида. После перекристаллизацпн из смеси этанал - эфир (30: 20) выход 67%, т. пл, 176 С.Найдено, %: г 1 3,00,Вычислено, %: М 3,07. 35П р и м е р 4. Гидрохлорид 1 х 1-(2,2-дифенилциклопропилметил) - у - аминопропилнитробензоата.Это соединение получают по примеру 1,но используют 0,005 лоль 3-нитробензоил Охлорида. После...

Номер патента: 637402

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Назарьян, Шахназарян

МПК: C07C 45/00

Метки: 1-ацетил-2-метил, циклопентена

...и доступного 2,7-дихлор,6-октадиена -продукта димериэации 1,3-дихлорбутена, являющегося отходом в производстве хлоропрена, а также интенсифицировать процесс путем снижения времени реакции до 20-30 мин. Выход целевого продукта 69-71,П р и м е р 1. К 28,0 г 2,7-дихлор-2,6-октадиена по каплям прибавляют15 мл 98-ной серной кислоты при перемевиванин и температуре 15-20 С. После окончания зкэотермической реакции ибурного выделения хлористого водорода (20 мин) реакционную смесь выливаютна лед, нейтрализуют поташом, экстрагируют эфиром целевой продукт, экстракт сушат сульфатом магния, отгоняютэфир н перегоняют 1-ацетил-метил-Ь -цнклопентен. Собирают Фракцию, кипящую прн температуре 67-68 С637402 Формула изобретения Составитель А....

Номер патента: 637403

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Копейкин, Миронов, Соснина, Устинов

МПК: C07C 49/80

Метки: 4-бис-(4-хлорбензоил)-бифенила

...и одновременно повысить выход целевого продукта до 85-86,.Способ получения 4, в (4-хлорбенэсил)-бифенила веду имодействием 4-хлорбензоилхлор ) с биФенилом () при моляр оотношении 1:)(, равном 1,95-2,05:1, температуре 260-280 оС в течение 1-4 час с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. 1,35 г (0,2 моля) 4-хлсрбензоилхлорида смешивают с 15,4 г (0,1 моля) биФенила и загружают в автоклав из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, манометром и термопарой, после продувки автоклава инертным газом (азот или аргон) нагревают реакционную массу до 260 фС и выдерживают при этой температуре 4 час. Из охлажденного автокла10 ва сырой 4,4-бис-(4-хлорбенэоил)-биФенил вымывают ацетоном. Затем осадоккристаллизуют из...

Номер патента: 638252

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ларс, Лейф, Чел

МПК: C07C 213/08, C07C 215/52, C07C 217/70 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...-2- (2 оксипропил) -амино -этанола. Масло: С 1.,13,4 о/о, С 1 ндйй. 12,4 о/о. Выход 61 о/о теорцц.Гидрохлорид 1-(3,5-диоксифенил)-2-(1 этил- оксиэтил)-амино-этанола. Масло:С 1 рассч. 12,8 оо, С 1 н;.йл. 11,6 . Выход 58теории. Сульфат 1- (3,5-диоксифенил) -2- (3-оксппропил) амццо-этацола. 92 ого ЬО:; . Выход 60",о тео 1 опи.Гидрохлорид 1-(3,5-диоксифенил)-2-2,- цметил- оксиэтил)- амццо - этанола.С 1 рась 12,8",о, С 1 й. 12,5. Т. пл. 212 С.Выход 62% теории.П р и м е р 2, Получение гидробромида 101- 3,5-бис- (2-метилпропионилокси) -фенил-(1,1-диметил-оксиэтил) -амино -этанола,А, 3,5-бис - (2-метилпропцонилоксц) -о- бромацетофецон. К 30,4 г 3,5-диоксиацетофецоца, растворенного в 350 лг,г ацетонитрцла, добавляют 63 лгл...

Номер патента: 638255

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ганс-Юрген, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 2-дезкарбокси2-(тетразол-5-ил)-11-дезокси, магниевых, пентанорпростагландинов, солей

...сс - (тетразол-ил-гекс-,ил - циклопентан, 0,250 мл дигидропирана, 2,5 мл хлористого метилена и 2,5 мг н-толуолсульфокислоты (моногидрата),перемешивают при комнатной температуре под азотом в течение 15 мин. Реакционную смесь затем разбавляют эфиром, промывают водой, сушат безводным сульфатом магния и концентрируют для получения желаемого 5 а-ацетоксир- За- (тетрагидропиран - 2-илокси) -4-фенил-транс-бутен-,ил -1 а- (тетразол - 5-ил) -гекс - 1- ил -циклопентана.П р и м е р 6. 5 а-оксиР- За - (тетрагидропиран-илокои) -4 - фенил-транс-бутен-ил -1 а -, б- (тетр азол-ил) -гекс - 1-ил- циклопента,н.Однородный раствор 221 мг (0,436 ммоль) сырого ТГП-эфира примера 5, 1,30 мл (1,30 ммоль) 1,0 н.,водного раствора гидро- окиси, натрия, 1,3 мл...

Номер патента: 638583

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аронович, Большаков, Коршунов, Парамонова, Степанов, Яблонская

МПК: C07C 11/06

Метки: ацетиленовых, пропилена, углеводородов

...охлажодают до 20 С. В реактор подают пропилеи, содержащий 250 ррах ацетиленовых углеводородов с обьемной скоростью 500 ч под давлением 35 ати. Через 6 ч от начала опыта в пропилене после очистки 1 О содержится О ррах ацетиленовых углеводородов, через 10 ч - 2 ррах ацетиленовых углеводородов. Через 10 ч от начала опыта теомпературу процесса повышают до 150 С. Через 10 ч от начала опыта при 15о150 С в пропилене после очистки ацетиленовые углеводороды отсутствуют, через ЗО ч в пропилене содержится 2 ррах ацетиленовых углеводородов, через 60 ч 25 ррах. Данные опыта приведены в таб О лице.П р и м е р 2. В реактор, подготовленный аналогично примеру 1, подают пропилеп с обьемной скоростью 250 ч под давлением 15 ати, В течение 24 ч опыт 0...

Номер патента: 638585

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аникеев, Ибрагимов, Кочемасова, Масютин, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 29/06

Метки: бутилового, спирта

...л/ч, давление водорода 250300 атм.Катализатор - гептасульид рениянауготовят по следующейметодике: 9,3 или 13,3 г неррената ам Омания растворяют в 50 мл дистиллиро"ванной воды и нри 65 дС пропитывают74,5 г У-Мф маРки АГОСТ 8136-76,затем выдерживаеот в зксикаторе надхлористым кальцием в течение суток, 18подсущивают на воздухе 6-8 ч, обрабатывают сероводородом при 120 С втечение 5 ч и охлаждают в азоте. Полученный катализатор содержит 8 или11 ренин в видейевбе, Остальные .92 или 89 - носитель - Я-А 80 з.П р и м е р 1.В присутствии 50 млкатализатора Йеб 1(.- АСд О, ) содержание Йе 8, при 120 С,давлении водорода 270 атм, объемной скорости по 28дачи исходных продуктов 4,0 ч степень превращения масляного альдегидадо спирта 99,...

Номер патента: 638586

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Вильхельм, Герхард, Дитер, Харальд, Херманн

МПК: C07C 47/44

Метки: 1-гептена-5, 2-формилбицикло2

...иВР 81(ене 1 ггребтге анин (теа 1(тттгое(етой смесиВ тОубчата 11 ОеактОре пр 11118 ае 10 5 мин.Из Отабраетнай реае(ЦНОннОЙ смесиудаляютс я В Н 8 ПРСРЫВНО рабОТающэЙпад атмосферБым давлением колоннеЛЕГК ОКПП ИЩИ РЗ ПРадфРК Тыт, ( У ГЛЕЗ Огто ОО ттЫС и акралеин) в Отб 1(раемыт 1 л из нижнейттдст 11 тРОЛОННЫ ПРаутУЕ(Т ПРРтЦМтРтеСТРЕЕЛ- но содержит 2-Формилбицикло-(2 2 1) "-Г 81 т еч-5 ),Полут 1811 ны 11 в т ет 181 лие т (т т 1 из н 1"-"ней части колонны продукт перегоняют ЛОД ВВИУУЕЕОМ и палУчают 122 р 3 кг2-ЙОРМтЛЬ;тцт-ЕЛО" (21) -Гтгтт(ч-"- (")т.кип. 50"52 С/10 мм Рт,ст. р садеРжащего па данным газовой храматогратиименее 2 приь(есей.П р И М 8 р 2. В РЕЗЕртвуар С МЕшалкайдеФлегматорам, подают 45 кг ФракцииС С(тдержащей 20 3...

Номер патента: 638588

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Копейкин, Миронов, Устинов

МПК: C07C 49/76

Метки: 4-бис(4, феноксибензоил)-бензола

...терефталевой кислоты при 50- 70 оС в молярном соотношении не менее 4 в присутствии безводного хлористого алюминия, вводимого в реакционную смесь, постепенно по мере протекания реакции, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 1,4-бис(4-фенок ибензоил)-бен/зола 91,5 от теории 2.Однако большой (2-кратный, молярный) избыток дифенилоксида создает м .е р 1. 20,3 г (О, моля) ангидрида; терефтале и кислог (0,2 моля) дифенилоксида в автоклав из:нержавеющей абженный электрообогревом; и и термопарой. Послепродувава инертом (азотом, аргоном)638588 Формула изобретения Составитель Т. ЛабутинаРедактор Т. Клюкина Техред М.Борисова Корректор Л.Веселовская Заказ 7222/17 з Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 638589

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Делевская, Дольберг, Спивак, Ясницкий

МПК: A61K 31/197, A61P 17/02, A61P 19/08 ...

Метки: ацетил-аминокапроновой, кислоты

...лекарственных препаратов, стимулирующих заживлеиие ран и сращение костей,Известен способ получения М -ацетил -аминокапроновой кислоты, согласно которому Й -ацетил- Я -капролактам гидролизуют 3-ной уксусной кислотой при 100 ОС в течение б ч, от реакционной смеси под вакуумом отгоняют водный раствор уксусной кислоты, к остатку добавляют ацетон и кристаллизуют продукт в течение 15 ч, полученную техническую кислоту перекристаллизовывают из ацетона 1 . Выход чистого продукта составляет 21,38 от теории в расчете на й -ацетил -капролактам.днако в данном способе недостаточысок выход целевого продукта.елью изобретения является повые выхода целевого продукта.то достигается тем, что гидролиз ацетил - капролактама проводятс последующей...

Номер патента: 638592

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Караулов, Тиличенко, Усольцев

МПК: A61P 39/06, C07C 323/22

Метки: дициклогексанонилсульфида

...йри 20-30 оС и эквимольном со 1 отношении реагентов, а выделение целевого продукта - при 2-5 С. Процесс осществляют при мольном соотношении 2-хлорциклогексанона и сульфида натрия2;1 в среде водного этанола; полученную реакционную смесь выдерживают в тчение суток при 2-5 С, что позволяетболее полно отделить кристаллы целевого продукта от примесей. Выход 2,2-дициклогексанонилсульФида 50, т5 83-84 оС.Способ позволяет получать с большим выходом и более чистый целевойпродукт, который можно долго хранитьна холоду.П р и м е р. К 100 мл р(116 г, 0,876 моля) 2-хлорцисанона в 260 мл этанола доба риперемешивании раствор 106, 2 г(0,438 моля) на б 9 Н О в 540 мл смеси этанол:вода (3:2) при 20-30 С. Полученную смесь выдерживают в течениесуток при 2-5...

Номер патента: 638593

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Токмакова

МПК: A61K 31/265, C07C 327/22

Метки: бензоилтиоуксусной, кислоты, фениловых, эфиров

...общей формулы (1), состоящим в том, что 5-арилфуран,3-дион П р и м е р 1. Получают фениловый эфир бензоилтиоуксусной кислоты. Смесь 0,84 г (0,005 моля) 5-фенилфуран,3- -диона, 0,53 г (0,005 моля) тиофенола и 1,08 г (0,008 моля) ацетаннлида кипятят в 50 мл абсолютного бензола в течение 3 час. После испарения растворителя и удаления ацетанилида промыванием горячей водой получают 1,4 г (100) продукта с т.пл. 73,5-75 С из спирта),Вычислено, е: 5 12,50.С,НО,5Найдено, Ъ: 5 12,43П р и м е р 2. Получают фениловый эфир п-хлорбензоилтиоуксусной кислота. Аналогично примеру 1 из 1,46 г (0,007 моля) 5-(п-хлорфенил)фуран- -2,3-диона, 0,74 г (0,007 моля) тиофенола и 1,35 г (0,01 моля) ацетани" лида получают 2 г (100) продукта с т.пл. 93,5-94,5 оС...

Номер патента: 639421

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Родерик, Самуэль, Серджио

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: действием, обладающего, препарата, простагландина, противовоспалительным, ряда

...ХаС При рН 72).Твердый остаток 315 лг, полученный лио. филизацией, содержит 2,0 б лг простагландина е (т. с, около 9,блолей РС)е на 1 лоль сывороточного альбумина быка) по данным измерения молярного коэффициента экстинкции цростагландиновой части препаратя в,= 27,200),Б. Иммунизация крыс,Крысы Вистар (21 шт,) трехнедельного возраста делят на лве группы. Одной группе делают подкожные инъекции с месячными интервалами (всего 3 инъекции) препарата сывороточного альбумина быка с Рбе) (500 лкг), эмульгированного в полНом вспомогательном средстве Фройнда (0,1 )л). Контрольной группе делают инъекции одного вспомогательного полногс сред тва Фройнла (0,1 лл) по такой же временной схеме,В, Измерения титров антител.Через месяц после последней...

Номер патента: 639442

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жак, Жан, Огюст, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловыми, изоцианатов, многочисленными, радикалами, соединений

...для,применения и имеющего следующие характеристики; вязкость при 25 С - 125 П; гидроксильное число - 12, кислотное число - 15; акриловая ненасыщеность - 7,6 мэкВ,г; содержание летучих веществ - (0,1%.Б, Замелот 73 г адиппновой кислоты 194 г 1,4,5;6,7,7-гексахлорбицикло 12,2,1 -5- гептен-дикарбоновой-кислоты. Полу 639442ченный продукт имеет следующие характеристики; вязкость при 25 С - 440 П; гидроксильцое цисло - 34; кислотное число - 12.В. Заменяют 73 г алипцновой кислоты232 г тетрабромфталевого ангидрида. Полученный продукт имеет следующие характеристики; вязкость,при 25 С - 275 П; гцдроксильное число - 27; кислотное число - 8.Г. Заменяют 73 г алипиновой ки "лоты83 г изофталевой кислоты. Полученный про Одукт имеет следующие...

Номер патента: 639443

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аренд, Рудольф, Станислав, Фридрих

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: 3-амино-2-оксипропана, производных, солей

...117 -(т. кип. 146 - 151 С/0,3 ил рт. ст., т. пл.58 - 59 С) и 18,3 г дифенилметиламина получа 1 от 37,9 г 1- (2-метокси-транс-,пропенилфенокси) -2-окон- дифенилметиламиноаропан-гидрохлорида (86% от теоретического), бесцветные кристаллы,с т. пл. 163 - 165 С (из этанола),Прим ер 16. Из 15,1 г (2-метокси- кар боэтоксифеноксиметил) оксирана (т. кип.160 в 1 С/0,2 лл рт. ст т. пл. 61 - 63 С 51 О152 О 95зо 35 кристаллы с т, пл. 4 - 76,5 С (цз мста:1 ола).П р и м е р 20. Из 14,3 г (2,5-диэтоксифеноксцм "тил) оксирана (т. к,.п. 145- - 150 С/0,04,ц,ц рт, ст., т. лл. 32 - 34 С) и 11 г дцфенцлметиламина получают 23 г 1- (2,5-дц этоксцфенокси) - 2-окси-дцфсн цлметиламинопропан-гндрохлорида (83,7% от теоретического), бесцветные кристаллы с т. Пл....

Номер патента: 639444

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер

МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...

Метки: енолов, основных, простых, солей, эфиров

...Н 8,26; Х 4,51, С 11,23.П р и м е р 7. ХД-Диэтил-К- ( 2- а-(трпццкло/2.2.1.0- " /гепт-илиден) -о - метил бензилоксп-этила.,пн.Раствор 27,5 г (0,1 люля) 3-хлорэтил- ( а-(трпцпкло,2.2.1.0- /гспт- илпден)-о-метилбснзпл ) ового эфира, 32,8 г (0,44 лоля) диэтиламина в 120 лл безводного диоксана нагревают в 0,5-литровом автоклаве 5 ч до 140 С. Г 1 осле охлаждения концентрируют под разрежением, несколько раз прибавляют тслуол и отсияю с нпм ссразовавшуюся волу, Остаток перемешивают с безводным толуолом, отфильтровызают гидрохлорпд диэтилампна, концснтриру;ст маточный раствор под разрежением, обрабатывают остаток кислотой и щелочью. Часть массы с основной реакции фракционируют под разрежением; т. кип. 136 в 1 С/ /0,04 лл рт. ст.; выход 24,6 г...

Номер патента: 639448

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент продукта хлористым тозилом или хлористым мезилом в хлористом метилене в качестве растворителя и в присутствии триэтиламина или пиридина в качестве агентов, связывающих кислоту.5П р и м е р 1. Хлоргидрат 4-бром- циан-О- (2-аминоэтил) оксимвалерофенона.А. 26 моль (1,15 г) окси этилена добавляют при перемешивании и температуре 55 С под струей азота к суспензии 15,5 моль (4,3 г) оксима 4"-бром-цианвалерофенона с т. пл. 86,5 - 88 С в 25 мл абсолютного этанола, в котором предварительно растворяют 0,03 г лития. Перемешивание продолжают в течение 1 ч при 60 С. После добавления 0,3 мл уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают...

Номер патента: 639844

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Багрий, Заикин, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: алкениладамантанов, с13-с18

...анализа, 85% 1 пропениладамантана нарялу с нсбольшимт оличеством 1,3-липропенил- и пропилпропснпладамантанов.П р и и е р 2, В автоклав по примерузагруткают 0,5 г аламантапа, 3 л.т и-гсксапа, 1 г окиси алтоттттттття, обработанной 1 н.сстттотт кислотой, лобавляют пропилеи прн20 С ло давления 10 ат,тт. Мольное относпнс аламантан: пропилен равно 1: 6.Рсакттпто вслут при 180 С в течение 3 ч.Полу тают 0.98 г пролукта (выхол 98% наалататттэтт), солерткатцего, по ланным роЗ 5 мата-тасс-спектрометрического анализа, %(вес.): аламантан 58,7; 1-пропенилаламантан 15.3; 1.3-лттпроттсттттладамантан 4,8; пропилпропепиладамантаны 6,0; алкттлаламантаны 15,2. Вьтлсленне пропепплаламанта 40 . ов ттповолят, кчк в опыте 1.П и и м...

Номер патента: 639845

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фрадков, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 2/84 ...

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...221; бензола 230, Выход целевых продуктов 63,0 вес. % .П р и м с р 4. Смесь толуола, метана, кислорода и воды в молярном соотношении 1: 15,2: 3,8: 8 (содержание кислорода 13,6 об. %) пропускают через титановый реактор с внутренним диаметром 28 я, и длиной реакционной зоны 60 ,. Процесс проводят при температуре 725 С и объе.,- ной скорости 4500 ч -.Конверсия толуола 38,0% . Выход на 1 г прорсагпровавшсго толуола, кг; стирола 26-1,6; этилбензола 241,0; бензола 196,5. Выход целевых продуктов 70,2 вес. % .П р и м е р 5. Смесь толуола, мстана, пропана, кислорода и воды в .;олярпом соотношении 1: 12,7: 0,13: 3; 5,9 (содержаис кислорода 13,2 об. %) пропускают через т;тановый рсактор с объемной скорость:о 5500 чпри температуре 725...

Номер патента: 639847

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Глазман, Кравченко, Николаев, Пелих, Спесивцева, Суркова

МПК: C07C 31/18

Метки: маннита, сорбита

...способу, сзхаросодержащее сырье подвер)дют 1)цверсии, очистке, перед гидрировзццем рсдкццоццую сгсссь Обрабатываютволцым раствором едкого .я;"а до ри 9,5 -11,5, и процесс ч)дрировд"ия ведут на ни 4 Я МАННИТА И СОРБИТАцрц 105- 110 С ц:швлеццц 1."0 - 150 касггс.)(-,т т1 лслсвыс ; л) гы гзылсля)от извсстнымц прцсмдмц,П р ц м е 120 с-цый ь )ый растворсахар(1-с 1 рцз цлцсл 51 ют кс .цси грпровянт 10 й СО,1 51 по ПС.10 ТО) ЛО Г г.1 т, 1 О,(тгеццом рствор лобвляОт0 о/с коллак 1 Ц ВЦТЯ 1( СТХЦ З 1 тсп(ССТВЯ М. ( СПС 11 ЗИ 10 Н а)рсвают ло 88 С и цылерж;)в; от 35 л(иг(ПЕРССц(В,)ццц. 1 т,ОЛЛЗКТИ тцт Отдсдя 10 Тфцльтрдццсй. Полученный -;створ с до 10 я(ссгвсццостгт)О 97", и цвстг;сстыоЛ111 Т цолц)ела Нпдют 1 О",;, -ны; растворов(слого...

Номер патента: 639848

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бельченко, Золотарев, Савченко, Сироткина

МПК: C07C 31/30

Метки: изобутилата, калия

...пол.толуол-вода, очищенного фильтрованием от углекислого калия, в зону реакции ректифнкационной 1 олонны и непрерывным выводом продуктов реакции нз О реакцио 1 гной зоньп Изобретение гозволяет639848 Фор мула изобретенияостзвитель Л. Суровягина Редакт ор А. Соловьева Текрел С. Ант ипенко Корректор И. Сик 1 кина 3 аказ 1000/1571 1 зл Ле 700 Тираж 526 Подписное ЕПО Государственного когкпгеть ОХР по ледам изо", етений и открт й 13035, Москва, РК. 5, Раушская нав., л. 1/5Тип. ларьк. фил прел атенг вест процесс в гомогенной среде, за счет чего лремя пребывания целевого продукта в лонг реакции уменьшается в 30 раз, и.- давляются побочные реакции, исключается стадия абсолютирования толуола ц зобу таода, упрощается и ицтенсифицируется...

Номер патента: 639849

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...насыщают ацетиленом в течение 30 мпн и в следующие 2,5 ч прикапывают раствор 12,6 г (0,1 моля) 2-метилгептен-олав 15 мл растворителя. Перемешпвание продолжают еще 30 мпн под тоИзд.157 Подписное Тираж 526 Заказ 324/2 Типография, пр, Сапунова, 2 ком ацетилена. Затем реакционную смесьразбавляют 150 мл воды, экстрагируют эфиром, высушивают над Мд 304. После отгонки растворителей (эфир и 4,4-диметпл,3 диоксан) разгонкой в вакууме выделяют12,0 г (78,9% ) 2,6-диметилоктен-ин-ола с т. кип, 86 - 87 С/12 мм, по 1,4632 (лит,:81 - 82 С/10 мм, по 1,46341),П р и м е р 2, З-Метил-З-фенилпропинол-З.Аналогично примеру 1 из 12 г (0,1 моля)ацетофенона (прикапывают 4 ч) и ацетилена в присутствии 16,8 г (0,3 моля) КОН и150 мл 4,4-диметил,3-диоксана...

Номер патента: 639850

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Белов, Гордаш, Гуляев, Коренев, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 39/06

Метки: полиолефинфенола

...полипропиленом мол. массой 920проводят в присутствии бензолсульфокислоты (2 вес. %) при температуре 150 С4 ч. Затем реакционную массу растворяютв гептане (40% от веса алкилата), отфильтровывают выпавшую бензолсульфокислоту фи частично осажденный фенол от растворителя и возвращают в процесс алкилирования,Выход полипропиленфенола 62%.П р и м е р 3. Реакцию алкилированияфенола полиэтиленом мол. массой 1100 вприсутствии бензосульфокислоты (1,75 вес.о/о) проводят по примеру 1,Выход полиэтиленфенола составляет58 О/ЯП р и м е р 4. Реакцию алкилированияфенола октолом мол. массой 840 проводятв присутствии бензолсульфо кислоты (5вес. /о) в течение 4 ч при 90 С. Поокончании реакции реакционную массу растворяют в четыреххлористом...

Номер патента: 639851

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Викторова, Караханов, Шарипова

МПК: C07C 39/20

Метки: ортозамещенных, стиролов

...%: С 85,66;Н б 72; С 1 Н 10. Найдено, %: С 85 07;Н 6,84,П р и м е р 3. Получение о-оксистирола.К суспензии амида лития (0,03 моля) вгексаметаноле прибавляют 2,4 г (0,02 моля) 2,3-дигидробензофурана. Реакционнуюсмесь нагревают до 55"С и оставляют приперемешивании в токе аргона в течение1,5 ч.Для извлечения о-оксистирола в реакционную смесь добавляют воду, подкисляют10%-ной соляной кислотой и экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки промывают водой и сушат сульфатом магния. Растворитель упаривают, получают 2,4 г (100%)о-оксистирола с т. кип, 62 С/2 мм.П р и м е р 4, Получение о-пропенилфенетола.К суспензии амида лития (0,03 моля) вгексаметаноле прибавляют 2,66 г (0,02 моля) 2-метил,3-дигидробензофурана, Реакционную смесь нагревают до 60 С и...

Номер патента: 639852

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Абдуллаев, Арипов, Дустмухамедов, Каримов, Мирзаев, Рожкова, Шакиров

МПК: C07C 43/12

Метки: 2-метокси-или, 2-этоксиэтилхлоридов

...продукта составляет 60 75 о/о 1Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода 20 целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-метокси- илп 2-этоксиэтилхлоридов взаимодействием соответствующего целлозольва с треххлористым фосфором в 25 присутствии пиридина, в качестве акцептора треххлористого водорода, отличительная особенность которого состоит в том, что процесс ведут при мольном соотношении треххлористого фосфора целлозольва и пи ов, Т. Т, Дустмухамедов,и Ш, Абдуллаев639852 Юых осу Вью 100 1 ОО 50 оии, моль 1,ао 5 1,71 5 1,22 1,275 1,35иг. Л. Брахнина зняковская рректоры: и И, еда кт Заказ 236317 Изд,814 Тираж 526 Подписное ИПО...

Номер патента: 639854

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Куломзина, Кучеров, Серебряков

МПК: C07C 47/36

Метки: 1-формил-2-ацил3-оксициклопентанов

...предлагаемому способу 1-формил-ацил-оксициклопентаны (1) представляют собой хроматографически однородные бесцветные ивязкие жидкости.Конкретное исполнение способа иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Способ получения 1-формилкапроил-З-оксициклопентана.Стадия 1.А, К энергично перемешиваемому раствору 570 мг (0,015 М) боргидрида натрия в30 мл метанола в течение 15 мин прибавляют раствор 1,78 г (0,01 М) чистого 7-амилбицикло 3,2,0 гептен-онав 20 мл метанола, поддерживая температуру при 18 -22 С. Перемешивание при этои температурепродолжают еще 24 ч, а затем раствор упаривают досуха при 30 - 35 С/15 мм и к твердому белому остатку прибавляют 5 мл воды. Полученную эмульсию экстрагируютэфиром (4 К 5 мл), экстракт промывают водой (3)(1...

Номер патента: 639858

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеева, Горохова, Данов, Девятых, Конов

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой

...10 4 - 10 -мол. р 4 не обнаруживается,Содержание воды определяют титрованием по Фишеру,Таблица 2 Содержание примесей, вес, о,фактор разделения9,5.107,102910 35,7.10 46,7.10 1,6.10 1,6.10 2,7.10 1 2,6.101,41 168 23 93 46 21 АцетонМетилметакрилатУксусная кислотаИзомасляная кислота Вода температуру в выносном кристаллизаторе до образования в нем кристаллов, затем включают мешалки кристаллизатора и колонки, при этом суспензия кристаллов подается из выносного кристаллизатора в ко лонку, охлаждая имеющуюся там жидкость за счет частичного плавления кристаллов. После заполнения колонки суспензией кристаллов включается плавитель. Кристаллы движутся вниз и плавятся, жидкость, вы тесняемая кристаллами, движется вверх в противоток кристаллам.За...

Номер патента: 639876

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Бойко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: бензилтиоуксусной, кислоты

...с последующей обработкой образовавшейся изотиурониевой соли щелочью и монохлоруксусной кислотой в воде, реакционную смесь, содержащую изотиуронне вую соль, непосредственно подвергаютвзаимодействию с монохлоруксусной кислотой при 10 - 15 С с последующим нагреванием при 65 в ОС.Выход целевого продукта более 90% .0 Отличительным признаком способа является непосредственная обработка реакционной смеси, содержащей изотиурониевую соль, монохлоруксусной кислотой при 10 - 15 С с последующим нагреванием при 65 - ОС.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл воды, 10,6 г (0,14 моль) и тиомочевины и 18 г (0,143 моль) хлористоРедактор А. Соловьева Заказ 2210/7 Изд. Мв...

Номер патента: 640656

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Жан, Жанин

МПК: C07C 61/04

Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...

Номер патента: 640657

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/60, C07C 209/68, C07C 211/53 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...до кристаллизации; т. пл. 190 - 194 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-И,Х-диэтил-метилбензиламин, 64065751,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-К,К- диэтил-метилбензиламина при 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. В вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученный гидрохлорид 2 - ацетамино-З-бром-К,К-диэтил- метилбензиламина плавится при 170 - 72 оС П р и м е р 5. 3-Бром- бутириламино- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламин.3 г 2-амина-бром- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламина растворяют в 30 мл бензола и 3 мл хлорида масляной кислоты в течение 30 мин нагревают до температуры 50 С. В вакууме сгущают досуха и остаток хроматографически очищают бензолом - уксусным эфиром 6:1 на силикагеле; получают...