Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 11060

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Алексеев

МПК: C07C 67/48, C07C 69/88

Метки: амилового, кислоты, салициловой, эфира

...в нем посторонних запахов. В то время, как очистка названного эфира от загрязняющих его веществ легко удается при помощи перегонки эфира под уменьшенным давлением или с помощью перегретого пара, дезодорация его или очистка от вышеназванных примесей путем фракционирования не дает благоприятного результата, так как при этом эфир разлагается на амиловый ,спирт и салициловую кислоту,а также более низко кипящие продукты, Употребление химических реагентов,с тою же целью также успехом не сопровождалось,Предлагаемый способ очистки амилового эфира салициловой кислоты, основанный на свЬйстве амилового спирта и других посторонних примесей увлекаться парами воды и неспособностью амилового эфира салициловой Кислоты перегоняться с парами воды,...

Номер патента: 31432

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Цофин, Чхиквадзе

МПК: C07C 103/26

Метки: амидсалицилуксусной, кислоты, метилового, этилового, эфира

...В предлагае ислоты применяюэфира амидсалицилуксуснои тиловым эфиром монохлорспособе получения этиловогоонденсацию салициламида с 177) получения метисалицил кому свидетельству 13 февраля 1933 ли метилового Яос. Сгапзас 11 оп . м при обыкнолевого эфирауксусной кислоты в абсолютном спирте в присутствии этилата натрияНО ОСН,СООС,НвС.,Н,01,,СО, С 1 СН,СООС,Нв.СО 1 Н2 2Впервые полученный амид имеет точку плавления 130 - 131, мало растворимв холодном спирту, лучше в кипящем, на холоду омыляется щелочами, даваясоответствующую кислотуОСН,ООНС 01 ЧН,с температурой плавления 213 - 215, впервые выделенную.Таким же путем был получен метиловый эфир этой кислоты.П р и м е р, В пятилитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,7 л...

Номер патента: 35098

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Макаров-Землянский, Шорыгин

МПК: C07C 41/44, C07C 43/04

Метки: диизоамилового, эфира

...температура жидкости не должна под конец превы. ать 125. При этой операции отгоняется месь воды и бензола (толуола), отдеенный от воды бензол приливают обатно в колбу, эту операцию повторяют ,о тех пор, пока бензол (толуол) не бу. ет перегоняться совершенно прозрачым. После этого на колбу надевают ,ефлегматор и отгоняют бензол (толуол), олбе дают охладиться до 50, соединяют вакуум-насосом и отгоняют с дефлегматором диизоамиловый эфир, который при 15 лл давлении кипит при б 2 в б 4 .Изоамиловый эфир борной кислоты кипит гораздо выше, что дает возможность нацело выделить диизоамиловый эфир.Сивушные масла содержат основания; такие основания имеются также в изоамиловом спирте и в очень незначительном количестве также и в полученном очищенном...

Номер патента: 40345

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ворожцов, Ошуев

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: дифенилового, эфира

...раствора фенолята и фенола. Фе. нол прн этом в реакцмю не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:2 С,Н.С 1+2 С,Н,ОБа+ Н,О= = (С,Н,) О+ 2 С,Н,ОН+ 2 ИаС 1,.в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:С,Н;,С 1+ 2 ЯаОН = С,Н,ОХа+ ЗаС 1+ Н 20.Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролмз фенолята.Процесс ведут в аппарате непрерывного действия,Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками закан щвается в течение 10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах под давлением.Пример 1. В автоклаве, футеровамном медью,...

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Кабачник, Качнельсон

МПК: C07B 31/00, C07D 221/04

Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...

Номер патента: 43895

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Радушкевич, Цофин

МПК: C07B 31/00, C07C 101/62, C07C 227/04 ...

Метки: кислоты, пара-аманобензойной, этилового, эфира

...технический продукт предварительно перегнать в вакууме, а затем уже кристаллизовать из спирта. Другие пути очистки не приводят к получению белоснежного продукта,По предлагаемому способу анестезии, получаемый после восстановления эфира пара-нитробензойной кислоты, извлекается дихлорэтаном. По сгущении экстракта до двойного объема по отношению к взятому весу этилового эфира пара-нитробензойной кислоты главная часть анестезина выпадает в виде белоснежных кристаллов. Одна кристаллизация из 50%.го спирта дает препарат, годный для применения в медицинской практике. Таким образом предлагаемое применение дихлорэтана для экстракции дает возможность обойти неприятную операцию в пкууме.Пример. К смеси из 1,25 кг железных опилок, 630 см воды и...

Номер патента: 44554

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 213/80

Метки: бета-нафтилового, галоидоалкилатов, кислоты, никотиновой, эфира

...что заметно по наступающему разогреванию смеси, Через некоторое время содержимое сосуда застывает в густую кашу. К полученной таким образом смеси, содержащей -нафтиловый эфир в виде хлоргидрата, осторожно прибавляют разбавленные щелочи. При этом получается эфир в виде длинных слегка окрашенных иголочек. Выход эфира - около 65 Ъ теории.Для очистки эфир сразу перекристаллизовывают из спирта или же предварительно перегоняют в вакууме и уже затем перекристаллизовывают.Свойства р-нафтилового эфира: белые длинные иголочки, температура плавления 160", температура кипения при 1 мм 197 - 199. Хорошо растворим в горячем спирте и бензоле.НО - 0)0607- 0,0501 Н - 4,42 - - 4,73- 4,44 Для получения хлоргидрата эфира его растворяют в теплом...

Номер патента: 44910

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Иванников

МПК: B01J 23/12, B01J 37/03

Метки: катализатора, спирта, уксусно, этилового, эфира

...тория в ко личестве 50,0 - 0,5%,Осаждение окиси меди ведут следующим образом: раствор уксуснокислой меди при концентрации 100 г на 1 т 2 - 2 л воды, один или в смеси с уксуснокислым или азотнокислым торием, нагретый до 50 - 90, приливают к такомуколичеству нагретого до той же температуры концентрированного раствора едкой щелочи, чтобы до конца приливания ацетата меди шелочь оставалась в избытке, После осаждения полученный черный осадок подвергают промывке декантацией сначала водой комнатной мет изобретены авторскому свндетельст 1935 годатемпературы, а затем водой с постепенно возрастающей до 70 - 80 температурой до полного исчезновения в промывных водах едкой щелочи, определяемого пробой с фенолфталеином,Промытый осадок...

Номер патента: 44926

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Каминский, Червякова

МПК: C07C 67/11, C07C 69/38

Метки: малонового, эфира

...го охла. алпараатурнь е малчерез циан у б треб ислоть специ Согласно литер данным получен и обычно ведут или ция или прямо изПервый спосо 38 - 39% соляной к ждения, а также туры,небезопа ыделения яести то малоновый эфир им выходом можно венно из смеси соя и хлористого напосле омыления я, при соблюдении а) упаривание расия в смеси схлорипри температуре не выше 90; б) полученная с ча этерификацую, не должн влаги больше 0,1% и долж мельчена до порошкообраз ния; в) этерификацию веду ратуре не выше 85, Получе вого эфира по предлагаем производится следующим об ченный обычным способом лоната натрия в смеси с хл трием, после фильтрации и ции избытка щелочи солян упаривают при температуре (98) оль, идущая а содержать на быть из-ного состоят при...

Номер патента: 44927

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Пакендорф

МПК: B01J 23/40, B01J 23/755

Метки: бетта, производных, спирта, уксусного, фенилэтилового, эфира

...основан на каталитическом восстановлении кетонов типа ацетофенона, причем кислород карбонильной группы замещается двумя атомами водорода по схеме: й - СО - СН,Р - -+й - СН 2 - СНа - й+ где К - фенильный остаток, как таковой., или с замещением. Исходным продуктом служит ацетофенол или его замещеннье, хлорированием которых получают а-хлор- производные ацегофенонов, которые при взаимодействии с уксуснокислым натрием образуют щ-ацетокси-ацетофеноны. Последние восстанавливают водородом на холоду при обычном или повышенном давлении в присутствии платинового, палладиевого или никелевого катализатора.П р и м е р. 20 частей а-ацетокси-ацетофенона (или а.ацетокси-п-метокси-ацетофенона и т. и.) растворяют в 50 частях спирта и прибавляют 0,5 частей...

Номер патента: 51628

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/28, C07C 303/22 ...

Метки: 4-сульфокислоты, дифенилового, полинитропроизводных, эфира

...содержащие 3 молекулы кристаллизационнойводы. На веска 1,2945 г. Потеряв весе - 0,1683 г.Вычислено Н,О - 12,95%. НайденоН,О - 13,0%. Навеска безводного ве.щества - 0,207 б. Ка.,ЯО - 0,0400 г. Найдено Ка - 6,21%. Вычислено Ка - 6,35%.Бариевая соль трудно растворимав холодной воде, немного легче -в горячей. Навеска Ва-соли 0,7385 г,Ва 50, - 0,20 бО г. Найдено Ва - 1 б,42/О,Вычислено Ва - 1 б,85/,.П:р и м е р 2, 21 г дифениловогоэфира растворены при нагреваниив 14 смз концентрированной сернойкислоты, Сульфомасса нитруется при35 - 45 нитрующей смесью изЗб смз НКО ф=14) и Зб слР Н.,804по добавлении нитрующей смеси - нагревается в течение 2 Ы часов на кипящей водяной бане. Реакционная массавылита в 1 л воды, осадок нитропроизводных...

Номер патента: 51729

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Иванников

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: уксусно-этилового, эфира

...сложных эфиров ственной дегидрогенизацией венных первичных спиртов. ящее время автором найдено, применении этого катализаусно-этиловый эфир может лучен из смеси этилового ацетальдегидом. Возможно ие смесей, содержащих разоличество ацетальдегида. В нных условиях, таким обрается получить более высокие ложного эфира, чем при приспирта без добавления ацеесь этилово м, содержа пускалась и ным ураном Содержание в конденса тих же усл ления альде 9,4" эфира о спирта щая 20% ри 220 медным уксусноте достиовиях из гида пор. С егид рованром,фира В э добав шь 2 ет изобретения Спософира,ро мотиализаттилово б получения уксусно-этил отличающийся тем, чторованным ураном медньром пропускают смесьо спирта и уксусного а вого над капаров льдеип, Печа...

Номер патента: 60210

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Еремин, Мазовер

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ацетилсалициловой, выделения, кислоты, салицилового, эфира

...71286 Зае,4283 в 5 Цена 35 коп. Госплйниздат Предмет изобретения. 1. Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из,маточных растворов после получения аспирина путем ацетилирования салициловой кислоты уксусным ангидридом, отл и ч а ю щ и йс я тем, что маточнику, после отделения аспирина, дают отстояться, выпавшую из него смесь салициловой кислоты, аспирина и салицилдвого эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают, промывают водой, с целью уделения первых двух продуктов, остаток салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты сушат и перекристаллизовывают из спирта2. При означенном в п. 1 способе использование смеси аспирина и салициловой кислоты, выеристаллизованных из промьгвных вод салициловой кислоты, для...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 62741

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Герчук

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-метил-4-амино-5-пиримидилуксусного, эфира

...Л. Резни. Е. Гридч едакт Объем 0,09 изд. л Цена 2 коп тийрмат бум. 70 М 10Тираж 220по делам изобретечий и откете Министров СССРМ. Черкасский пер., д. 2/6 Подп. к печ. 10/Х 11 - 61 г. фЗак. 3188/13ЦБТИ при Комитетепри СовМосква, Центр ипография, пр. Сапунова Способ получения 2-метил-амино-пиримидилуксусного эфира (витамин В), заключающийся в нагревании 2-метил-хлор-пиримидилуксусного эфира либо со спиртовым раствором аммиака, либо с жидким аммиаком под давлением, имеет те неудобства, что процесс должен проводиться в автоклаве.Автором изобретения разработан метод получения 2-метил-амино-пиримидилуксусного эфира, заючающйся в пропус 1 анни тока газообразного аммиака через фенольный раствор 2-метил-хлор-пиримидилуксусного эфира при...

Номер патента: 63602

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, этилового, эфира

...вязкого вещества, которое забивает трубку для впуска хлороводорода, что особенно имеет место при работе с технической коженовой кислотой, Согласно изобретению, предлагается получать этиловый эфир коменовой кислоты путем нагревания технической коменовой кислоты с 1,5 - 2-кратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом.Предлагаемый способ отличается простотою и лишен вышеуказанных недостатков.П р и м е р, 800 г сухого порошка технической коменовой кислоты смешивают с 2 л абсолютного спирта и 400 мл серной кислоты (уд, в. 1,84) и цри энергичном механическом перемешивании с подъемом температуры масляной бани до 100 в 1 добавляют по каплям в течение 6 - 8 часов еще 400 млсерной кислоты той же крепости, до растворения...

Номер патента: 63682

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Геллер, Ушаков

МПК: C08B 13/00

Метки: винилэтилового, смешанного, целлюлозы, эфира

...водным спиртом с последующей фильтрацией, отмывкой водой и сушкой продукта, или же отгонкой летучего растворителя с такой же последующей обработкой, Переход к этилвинилцеллюлозе путем отщепления НС 1 осуществляется при нагревании хлорэтилцеллюлозы с органическими основаниями или минеральными щелочами. К раствору хлорэтилцеллюлозы, полученному после хлорирования, может быть добавле)но изоыточное количество пиридина или хинолина, При нагревании такой смеси происходит отщепление НС 1, Осажденный продукт отмывается от избыточного хинолина или пиридина спиртом. Переход к этилвинилцеллюлозе путем омыления хлора в полученной хлор этилцеллюлозе осуществляется обработкой последней углекислой щелочью. Дегидратацию г;олученного алкоголя...

Номер патента: 65044

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Закгейм, Савинский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/06

Метки: этилового, эфира

...4, где он испаряется и при давлении 1,7 ата перегревается до 125 в 1 С. Обогрев спиртоиспарителя производится водяным паром давлением до 4 ат. Из спиртоиспарителя пары спирта направляются в эфпризатор 5, где и происходит процесс эфирообразования.При подаче перегретых паровспирта процесс эфирообразования сопровождается выделением избытка тепла, благодаря чему температура рабочей смеси в эфиризаторе может подняться выше допускаемой для нормального хода процесса (140 С) и тогда процесс эфирообразования будет сопровождаться разложением . части спирта на побочные продукты; Во избежание этого в эфиризатор, в случае перегрева рабочей смеси, подается некоторое количество спирта в жидкой фазе, на подогрев и испарение которого...

Номер патента: 66503

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Павлов

МПК: C07C 41/36, C07C 43/06

Метки: наркозного, эфира

...повторно по нического удаления гидроокиси и (или) растворения ее в щелочи.Если очистка эфира затягивается и выделение водорода почти прекращается, добавляют немного воды (до 1 ОО от веса эфира); иногда полезно бывает добавить некоторое количество сулемы.В результате обработки амальгамированным алюминием из эфира удаляются одновременно следующие примеси: уксусный альде. гид, виниловые эфиры, перекиси, вода и этиловый спирт.П р и м е р. 8 л перегнанного эфира, обработанного твердым едким калием и затем увлажненного, помешают в бутыль с 300 г алюминия, нарезанного в виде длин. ных тонких полосок. Алюминий предварительно обрабатывают слабым раствором щелочи и после промывания водой активируют 3%-ным водным раствором сулемы. На следующий...

Номер патента: 71376

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Горбовицкий, Магидсон, Метелькова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/38

Метки: алкилпроизводных, малонового, эфира

...малоновый эфир или его моноалкилпроизводное, затем галоидный алкил и нагревают до исчезновения щелочной реакции. При попытке получения в этих условиях этил-(1-метибутил)-малонового эфира выход последнего составил лишь 25 о,О от теоретического.Одной из причин плохого выхода в данном и в других подобных случаях является побочный процесс образования значительных количеств простого эфира за счет взаимодействия этилата натрия с галоидалкилом.Известно также получение алкилмалоновых эфиров с применением при этом натрия в эфирной среде без промежуточного образования алкоголята; однако и этот прием не всегда ведет к удовлетворительным выходам.Согласно изобретению предварительно отгоняют весь спирт от раствора натриевой соли малонового или...

Номер патента: 71621

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кренцель, Некрасов

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: диизопропилового, эфира

...катализатором при атмосферном давлении и температуре около 150 С, Продукты реакции конденсируют и ректифицируют,Выход диизопропилового эфира за один проход составляет в среднем 25 - 30 % от пропущенного спирта. После отгонки эфира от продуктов реакции оставшийся изопропиловый спирт может быть повторно использован для получения диизопропилового эфира.Катализатором служит глина - асканит. Оптимальная нагрузка катализатора около 1,5 жидкого спиртения изопропилоаю щи йсяспирт просостоянии оящим в осиката, прии темпераЛевина 13акто 1"1 ИСАНИ И АВТОРСКО тв. редактор М. М. Акишин 8 свод в. а. и Б, А, Кренцель изопропилового эфира та на 1 л катализатора в час. Катализатор легко регенерируется продувкой воздуха при температуре 400 С. Вследствие...

Номер патента: 73001

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 249/16, C07D 291/06

Метки: кислоты, коменовой, лара, ульфамидофенилгидразона, этилового, эфира

...7,0 г питрита натрия ( в пересчете на:100 Ъ его содержания) в 25 мл воды.Ь. ио 15 че)1 иому диа,юраствору дсрпбсзвл 51 От охлсчя(д(111 ь 1 Й до -) раствор 18,5 г:)тилового эфдра коменовойс кислоты (т. пл. 126 - 81 В 180 МЛ 80 -Ной уКСуСддпй 1(11 СЛОТсзс и ТОТс 1 с)С жЕ дооаВЛ 5110 Т ОХЛаждопный до - 5 30%-ньд раствор ацетата натрия в количестде 100 мл и течениечас. Гпдразои ысаживасот доогплением 100 г новаюин(н"1 со;и н иодкислением содявой кислотой (разоавлеиной в воде в отнопсении 1:) ири охлаждении реакционной массы до - О. Полученный 1 ДРаЗОС ОТСаСЬднаи)Т На ВОРОИКЕ С ИРО 31 ЫВс)1 ОТ ВпаЧаЛЕ ПЕРЕСЬП(СЕННЬ)1 раствором повар(ииои соли (о льдом, а затем холоднои дистиллированной водой.Выход гпдразоиа дюсле высупццания его при 80 -...

Номер патента: 73447

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Березовский, Стрельчунас

МПК: C07C 67/30, C07C 69/738

Метки: 2-кето-1-гулоновой, кислоты, метилового, эфира

...ро(1 и)венк ии Применение при эиолизации 2-ке- ТО-.ГУ(ОНОО) КИСЛО)Ы ЯСКО,) ОИИО- вую кислоту метилового эфира 2-кето-гулсновой кислоты, обеспечивает хороший выход аскорбиновой киспоты. Эффективность способов энолизации зависит от простоты способа получеш)я метилового эфира 2-ке ио-гу.топоо)1 кислоты.Согласно изобретению, предлагается способ получения метилового эфира 2-кето-гулоиовой кислоты.1 Лсходим г)родуктом для его полу- чеши является;)иацетои 2-кето-гу,Оновя 5 К 1 с)Отя, кото)ун) ОеЫряОт ири одновременной этерификации метпловым спиртом в среде иидиферюпного растворителя под влиянием хлористого водорода.Пример. 20 г гидрата диацетои 2-кето 4-гулоиовой кислоты, 40 .(1,) лихлорэтаиа и 15 .г 7(г(-ного раствора хлористого водорода в...

Номер патента: 75541

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Разумовский, Фриденберг

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: бутилового, кислоты, тиодигликолевой, эфира

...Способ получения бутилового эфира тиодигликолевой кислоты из бутилового спирта, а т л и ч а ю щ и йся тем, что для этерификацки берут натриевую соль тиодигликолевой кислоты. Отв. редактор М. М, Акншнн Редактор Э. М. Левана 1 оа Бутиловый эфир тиодигликолевой кислоты применяется в качестве пластификатора, главным образом, в резиновой промышленности, Он до сих пор производится этерификацией тиодигликолевой кислоты спнор. том, Таким образом, для получения эфира ,необходимо было наличие свободной кислоты, которая обычно производится из соли тиодитликолевой кислоты.Предлагаемый способ получения бутилового эфира тиодигликодевой кислоты отличается тем, что вместо тиодигликолевой кислоты применяют натриевую соль тиоднтликолевой кислоты,При этом...

Номер патента: 76318

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 233/83

Метки: формилгиппурового, эфира

...раствор 10 г сухой натриевой соли формилгиппурового эфира в 40 мл воды постепенно при охлаждении и перемешивании прибавляют к 48 мл 7%-ной соляной кислоты. Выделившееся вначале маслянистое вещество быстро начинает кристаллизоваться При этом получают 6,4 г кристаллического формилгиппурового эфира, температура плавления которого равна 54 - 55 С. Спиртовые растворы полученного препарата дают окраску с ГеСа.Пер е ос а жден и е, Растворяют 6,4 г полученного формилгиппурового эфира в 40 мл 4%-ного раствора аОН и раствор прибавляют постепенно при перемешивании и охлаждении к 30 мл 74-ной соляной кислоты. Кристаллический формилгиппуровый эфир, полученный после переосаждения, плавится прн температуре 57 - 58 С и не дает цветной...

Номер патента: 76331

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Берлин, Голомбик, Майминд

МПК: C07C 233/83

Метки: диэтилацеталя, формилгиппурового, эфира

...натрия и 30 частей абсолютного этилового спирта. Окрашенный в красный цвет раствор после стояния в течение суток при комнатной темпер атуре становится бледно- желтым, Затем его упаривают в вакууме при температуре бани 30 - 35 С до /, первоначального объема, по охлаждении выливают в 70 частей холодной воды и нейтрализуют уксусной кислотой. Выделившееся масло извлекают этиловым эфиром, эфирный раствор промывают водой, 10% -ным раствором поташа, вторично водой и высушивают серно- кислым натрием, После удаления эфира остается маслообразный продукт, кристаллизующийся при хранении в вакуум-эксикаторе. Выход этилового спирта на 2-фенил-этоксиметиленоксазолинонв присутствии этилата натрия по схеме: технического продукта - 2,1 части, Для очистки...

Номер патента: 76370

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лагучева, Петров

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: бета-оксиэтилового, диметилацетиленилкарбинола, эфира

...п.) п ил- тиН -гН СН,Н=С - С- - О - СН, - СН,ОН гО С - ОН Н при 170 5 - 172 давлении Ю = ,4510. МЯ д найвычислено для ыход на вступив- метилацетиленилот теоретически дукт перег при норма = 0,9517; и дено 36,1 С 7 Н 1202 - 3 ший в реак карбинол 7 возможного няетсьном2 оо,. чю 0,5 Предмет изобретения Отв. редактор шин нтскии едактор А. СН,Диметилацетиленилкарбинол готовят по способу Фаворского; окись этилена применяют техническую.Пример. Смешивают 277,2 г диметилацетиленилкарбинола, 48,4 г окиси этилена и 9,5 г диэтилбензиламина. Смесь охлаждают до 0 и вносят в охлажденный автоклав, который затем герметически закрывают и нагревают до 140 - 150, после этого пускают в ход мешалку и ведут конденсацию при указанной температуре в течение 10...

Номер патента: 76607

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Лундин

МПК: C07C 217/20

Метки: 2-метокси, 6-аллилфенола, бета-диэтиламиноэтилового, эфира

...препарат в чистом виде,Препарат, получаемый по предлагаемому способу, применяется при маточных кровотечениях как заменитель спорыньи и ее производных,Предлагаемый способ заключается в следующем.11,3 г (0,05 моля) Р -хлорэтилового эфира-метокси-аллилфенола, 11 г (0,15 моля) диэтиламина, 6 мл 96%-ного этанола и 1,5 г иодистого натрия нагревают 2 часа при температуре 100 С в запаянной трубке (или автоклаве), а потом еще 2 часа при температуре 120 - 130 С.По охлаждении к смеси прибавляют 10 лл 2,5 н раствора ЯаОН и отгоняют избыток диэтиламина. Остаток извлекают петролейным эфиром, экстракт взбалтывают с двунормальным раствором НС 1, из солянокислого раствора ос выделяют двунормальным ра ИаОН и извлекают петро эфиром. Экстракт сушат поташем...

Номер патента: 77111

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Зонис, Куликов

МПК: C07C 331/10

Метки: бетахлор-бета-родан-этилового, эфира

...что при проведении акции с меньшим количеством ро,нида, эквимолекулярном или :изких к этому, и при более низй температуре получаетсяхлор-родан-этиловый эфир. В качестве створителя могут быть использоны спирты (метиловый, эгиловый др.), кетоны, карбитолы, вода учше с эмульгатором) и т. и Пример 1. 143 части р, р-дихлорилового эфира (хлорекса), 76 чаей роданистого аммония, 50 чаей спирта нагревают на водяной не с обратным холодильником исчезновения реакции на родан - н (6 - 20 час). Спирт отгоняют, гавшуюся реакционную массу омывают водой и после отделения вод 1 и сушки перегоняют в вакууме, Собирают фракцию с температурой кипения 122 в 1 при 4 мм рт, ст.Пример 11. 143 части хлорекса, 80 час;ей роданистого аммония и 100 частей воды с...

Номер патента: 77409

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Берлин, Роговин, Яшунская

МПК: C08B 11/08, C08B 3/00, D01F 2/02 ...

Метки: карбоксиэтилового, целлюлозы, эфира

...карбоксильных групп в макромолекулуцеллюлозы путем обработки алкалицеллюлозы нитрилом акриловойкислоты,Предлагаемый способ отличаетсяот известных тем, что в реакциювводят предварительно мерсеризованную целлюлозу,45 Свод, выпси е. н. ь 1950 г. Эти растворы могут быть использованы для формования искусственного волокна путем прядения в кислую ванну с последующей обработкой полученного волокна солями поливалентных металлов; при этом имеет место образование трехмерных структур.Пример. Алкалицеллюлоза, полученная путем: мерсеризации целлюлозы, отжима до 3-кратного веса, измельчения и последующего пред созревания при 25 - 30 С в течение 20 - 40 час., подвергается обработке нитрилом акриловой кислоты при интенсивном перемешивании в 6 -...