C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 732001

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Барышевская, Гороховатский, Кошевая, Луйксаар, Холявенко

МПК: B01J 23/887, B01J 27/16, C07C 47/22 ...

Метки: акриловой, акролеина, катализатор, кислоты, окисления, пропилена

...Смесь выпаривают при интенсив О,ном перемешивании до густой консистенции и сушат при 160 С в течение 24 чв атмосфере воздуха. После прогревакатализатор растирают в ступке и просеивают через сито 0,25 мм,45 01 го катализатора (по исходным веществам) следующий: 1,550 100 Мо 0 1,5 Сс 20 1 ФТео 025 Р 205" 0,0 ЬГеоЭВ зависимости от заданного состава катализатора количество вводимого жап.= за изменяется. Так, дпя получения катализатора состава:5500 ОМООЭ 1 5 СОО 4 тео 025 Р 051 02 Е О,6,0 г активной массы 5 И-Мо-Сс-Те-Р 35пропитывают раствором трехвалентногоазотнокислого железа (0,628 г Ге(КОЭ)9 Н 20 в 40 мл воды). 4 см катализа 3тора спедующего состава. 1,65 по 10 Мао 1,5 Сс 0 1 ФТеО 025 Р Ох 2 Ъ 2 Э 2 25 х 006 Ге 0 э зернением 1 2...

Номер патента: 732226

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вернов, Ворожейкин, Лемаев, Милославский, Осовский, Павлов, Рудковский, Сараев, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, с4-с5, степени, углеводородов

...из десорбционнойколонны, конденсируют и в жидкой фазеподают в кипятильник колонны экстрактивной ректификации, имеющей 120 колпачковых тарелок, Давление в верху колонны1,1 кг/см, температура 37 С, Температура в кубе этой колонны 90 С, давле-,ние 21 кг/см . Исходную фракцию подают в количестве 100 кг/ч, флегму269 кг/ч, экстрагент 810 кг/ч. С верха колонны отбирают изоамиленовую фракцию в количестве 68 6 кг/ч, В кубколонны экстрактивной ректификации подают 153,6 кг/ч рецикловой углеводороднойфракции, а из куба отбирают 995 кг/ч ненасыщенного экстрагента. Насыщенный экстрагент подают в десорбиионную колонну, имеющую 65 тарелок, на 30 тарелку, Лавл ение в верху этой колонны 1,1 кг/см, температураа 2 38 СДавление в кубе 1,3 кг/см,...

Номер патента: 732229

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Кулиев, Кязимов, Лобкина, Пшик, Рейтман, Сеидов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...загружают 400 г бензола, с растворенным в нем 4 г изопропилхлорида и 10 г изопропилбензола, туда же подают пропилен. Температура реакционной среды 100 С. Индукционный период 8 мин. Продолжительность опыта 10 мин, Количество погдо 1 ценного732229Состав апкидата, весЛ:Бе нзод 53, 5Зтипбензол 40,0Дизтилб е из од 4,8Тризтидбеизол 1,7Выход зтилбензода на прореагировавший этипен 84%, конверсия этилена99, 9%П р и м е р 8. Процесс алкилироваО ння проводят аналогично способу, описанному в примере 1, В автоклав загружают 400 г топуода, с раствореннымв нем 12 г .хлористого этила, затемпода От этипен. Температура реакционной,0 изтплтолуод зе 6Выход этидбензопа на прореагировавг 5 П р н м р 9. В реактор колонноготнладиаметром 70 мм,...

Номер патента: 732231

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Легкодимова, Рыжова, Сахаров

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, технического

...0,03 Выход нелетучегоостатка,. 0,05 0,04 0,02 0,02 0;02 0,02 0,0 б Общее содержаниесеры, Ъ Ор 174 Оу 17 Ор 14 0,12 0(10 Ор 10 0,18 Формула изобретения Использование хлористого цинка в виде концентрированного раствора в органических растворителях (метаноле, диоксане, ацетоне и др) имеет ряд преимуществ, хотя растворитель и улетучивается в ходе очистки.Во-первых, достигается более равномерное и тонкое распределение хлористого цинка в массе нафталина, в то время как растирание добавки всегда дает более или менее крупные частицы, которые покрываются с поверхности пленкой продуктов взаимодействия, экранирующей действие внутренних слоев хлорида цинка;во-вторых, растворенный (сольватированный) хлористый цинк обладает более мягким...

Номер патента: 732232

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гурвич, Гусев, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Старикова, Стыскин, Яншевский

МПК: C07C 39/16

Метки: бисили, полифенолов, пространственнозатрудненных

...КУ(Н-форма) и при 160 С н течение 1 ч подают 8,2 г (0,26 г - моль) пара- форма (в расчете на 95-ный). По окончании реакции катализатор отделяют, летучие продукты отгоняют под вакУумом и получают 141,9 г смолы, содержащей 46,1 нес. продукта конденсации и 53,9 исходного продукта.П р и м е р б, В реактор, описанный в примере 1, загружают 282 г (1 г - моль) 2,4,6-три-трет-бутилФенола, 9 г концентрированной серной кислоты и в течение 2 ч при 60 С подают 110 г (1,17 г - моль) дипентилформаля, По окончании реакции катализатор отделяют, летучие продукты отгоняют под вакуумом и получают 120,7 г 2,2-метилен-бис- -(4,б-дитрет-бутилфенола), что составляет 98,2 от теории, считая на вступивший в реакцию 2,4,б-три-третбутилфенол, конверсия последнего...

Номер патента: 732233

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Грачева, Жуков, Казакова, Нефедова, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...примесипромотора. Предложенный способ получения дифенилолпропана на гранулиронанном бифункциональном катионообменномкатализаторе иллю"трируется следующими примерами.П р и м е р 1. 80 г гранулированчого монофункционального сульфокислотного катионообменного материала, содержащего 70 вес. катионообменной смолы и 30 зес. термопласта (полиэтилена или полипропилена)помещают н 400 мл дихлооэтана длянабухания. Набухший гранулят отделчют от жидкости, охлаждают до 710 С и при перемешиначии к нему медленно добавляют 51 б г хлорсульфононойкисЛоты, Затем смесь нагревают до40-55 С и выдерживают 6-8 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 20 С, гранулы отфильтровывают, тщательно промывают дихлорэтаном для удаления кислоты....

Номер патента: 732234

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Асатурова, Байметов, Рахимова, Шаров

МПК: C07C 43/12

Метки: выделения, органической, тетрахлордипропиловых, фазы, хлоргидрината, эфиров

...0,07, Выход хлорэфирон 29,0 от исходногоколичества хлорорганической фазы.Выход смолистого остатка 2,5 отисходного количества органическойФазы,Проводят испытание отогнанныхтетрахлордипропилоных эфиров напробу с серной кислотой. 20 млсвежеотогнанных хлорэфиров взбалтывают н течение 5 мин с 5 мл серной кислоты марки хчв цилиндре с притертой пробкой. После расслоения серная кислота остаетсяпрактически бесцветной, что говоритоб отсутствии заметных количествпродуктов гидролиза хлорэфиров вцелевом продукте. Образец отогнанных хлорэфиров выдерживают на свету и течение 1 мес при температурепомещения 20-250 С, наблюдая ежедневно за появлением окраски. После одного месяца экспозиции на светуотмечают, что образец продуктаостается практически...

Номер патента: 732235

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 43/20

Метки: 7-метилоктилфениловых, активностью, обладающие, производные, эфиров, ювенильной

...-водород, К-СОСбН 5) получают аналогичноиз соединений формулы 1 (А и Б вместеуглерод-углеродная связь, К - СН С Ни А и Б вместе - углерод-углероднаясвязь, й - СОСбН 5) соответственно,П р и м е р 3, К охлажденнойдо 0 С смеси 1 г (0,0055 моль) соединения формулы 1 (А и Б вместе - углерод-углеродная связь, й - ОС,Н ) в 72 млЧТФ и 48 мл воды прибавляют порциямив течение 30 мин 1,08 г (0,006 моль)И-бромсукцинимидаи перемешивают в те;"Очение 45 мин, Затем реакционную массуэкстрагируют эфиром, эфирные экстрактыпромывают 1/р-ным раствором солянойкислоты, водой и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакуумеапри температуре не выше 30 С. Остаток(1,2 г) растворяют в 20 мл абсолютноОго спирта и к раствору приливают при 0 С73 раствор...

Номер патента: 732236

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмиев, Шабанов, Шахтахтинская

МПК: C07C 43/30

Метки: амидов, ацеталей, кислот, несимметричных

...при 75-80 С 3 ч.За это время образуется белая сольхлорида калия, которая отлагается 20 на стенках реакционной колбы. Продукты реакции при комнатной температуре фильтруют и осадок про ываютна Фильтре толуолом. Из фильтратаотгоняют толуол и избыток диметилэ 5 формамида при помощи водоструйногонасоса, а остаток в количестве 55 гподвергают вакуумной (5 мм рт.ст)перегонке, В табл.1 приведены физикохимические свойства полученных ЗО фракций,Отсюда следует, то О- СН 3 групстранственно расположена рядомтомами водорода ( гругпиН, -СО.ров ки. Благодаря такому пространственному расположению протоны группы О проявляются в слабом виде, ПротоныСФ-Сцэ группы и бензольного кольца проявляются также в виде 8-протонного мультиплета при О 6,5-7,3 м.д,...

Номер патента: 732238

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Блюм, Виноградов, Гах, Зенченко, Комаренко, Крутько, Рябенко, Цирульникова, Эсаулова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...510 - 1.10масс.%.Сравнительные данные по степени чистоты уксусной кислоты, очищенной по известному (1 и,предлагаемому способам,приведены в табл. 1, где для сравнениядано также содержание примесей в уксусной кислоте, выпускаемой одной изведущих фирм по производству особо чистых веществ - фирмой "ИЕ"сК (ФРГ).П р и м е р 2. Уксусную кислоту обрабатывают НТФ, как в примере 1, израсчета 0,2 на 1 л уксусной кислотыно обработку ведут при 20 С в течениеФ25, мин. Содержание железа и других.переходных металлов в уксусной кислоте до 110 масс.% (см. табл. 2).П р и м е р 3, В эмалированную емкость, снабженную обратным холо-,дильником и мешалкой, загружают 390 луксусной кислоты, а затем туда же,вливают 10 л (0,8 масс.%) раствораНТФ. Обработку ведут в...

Номер патента: 732239

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмагилов, Куковинец, Одиноков, Осис, Сергеев, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: 4-формилбутанили, изомерные, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, формилпентандикарбоновых, эфиры

...кислот(М) 28 6,36; число омыления 392 мгКОН/г.П р и м е р 2. Дибутиловыйэфир смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот. Озонирование н окисление раствора 136 г(0,7 вес,В) двуокиси селена и0,09 г (0,08 вес.Ъ) ацетата марганца согласно примеру 1. Получают246 г (82 вес.Ъ) дибутилового эфира смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот (масля 732239нистая жидкость слабо-желтого цвета), у которой пд 1,4440. ИКспектр (, см ) : 1740 (с.),.1785 (ср.), 2750 (сл.). ПМР-спектрд , м,д. ( Р ,и ), число Н (группа): м 0,75-1,0, 9 Н (ЗСН ); м 1,251,55, 12 Н(б СНг); м 1,954,5,2 Н ( 2 СН) 1 Т 3,34(б), 2 Н (-О-СН );Т 3,91(6), 2 Н (-С,;О-СНг).Йайдено, Ъ : С 64,51, 64,59;Н 0,62, 9,63; ОС,Н 9 47,95, 48,16;М (криоскопия) 315, 318...

Номер патента: 732240

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Васнев, Виноградова, Гогиашвили, Коршак

МПК: C07C 69/06

Метки: сложных, эфиров

...из этилового спирта Т.пл. 67-68 С. 65 П р и м е р 6. В условиях, описанных в примере 4, получают дибензоат дихлордиана из 0,745 г (0,0025моль) дихлордиана и 0,704 г (0,578 мл)(0,005 моль) хлористого бензоилав 12,5 мл (концентрация дихлордиана0,2 моль/л, концентрация хлористогобензоила 0,4 моль/л) дихлорэтана вприсутствии 2,36 г зернистого анионита АНдиаметром зерен 0,51,0 мм. Мольное соотношение бисфенола,хлористого бензоила и анионита 1:2:5.Выход сложного эфира 95. Послеперекристаллизации из этилового спирта Т.пл. 137-138 С,П р и м е р 7. В условиях, описанных в примере 1, получают сложный эфир из 0,47 г (0,005 моль) фенола и 0,51 г (0,0025 моль) дихлоран-гидрида терефталевой кислоты в 12,5 мл(концентрация фенола 0,4...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...

Номер патента: 732242

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Каневский, Полищук, Скундин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров

...адипиновой, пробковой, себациновой и более высоких кислот используют в качестве пластификаторов или подвергают превращениям в пслизфиры или полиамидыобычными способами,Использование предлагаемого метода ИОзВОляет получать диэфиры Высшихдикарбоновых кислот непосредственноиз щавелевой кислоты, минуя стадиюполуэтерификации. При этом в целевыхпродуктах Отсутствуют балластные примеси - эфиры насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, извлечениекоторых представляет большую трудность.П р и м е р 1. Электролизу подвергают 500 мл метанольного раствора,. содержащего 38 ммоль(4,75 г)щавелезо.; кислоты, находящегося вавтоклаве из нержавеющей стали ватмосфере . этилена (давление 6064 атм) . Плотность тока на аноде0,7 А/дм . Анод - платиновая...

Номер патента: 732243

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Белов, Жарова, Заворотный, Комарова, Коренев, Цветков

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, масла, несимметричных, основы, сложноэфирного, смазочного, эфиров

...и м е р 2. По методике, описанной в примере 1,из втор-децилфеноксиэтоксиэтанола, глутаровой кислоты " и изобутилОвого спирта получают в присутствии пара-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 3,0 от веса глутаровой кислоты, соответствующий несимметричный диэфир со свойствами, приведенными в табл.1, выход 82,0 от теоретического. В ИК-спектре отчетливопроявляются полосы, ответственные заналичие ароматического фрагмента,П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, нз втор-октадецнлфеноксиэтанола, глутаровой кислоты иметанола, синтезируют соответствующийнесимметричный диэфир со свойствами,приведенными в табл. 1 выход 64,7от теоретического. ИК-спектр подтверждает наличие в молекуле ароматического фрагмента.П р и м е р 4, 13 г...

Номер патента: 732244

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Комаров, Полякова, Соболева, Чешко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/07

Метки: монолауриламина

...осуществляется расслаивание. .После отделения основного количества воды и растворимых в воде примесей н виде нижнего слоя, верхний слой направляют на дистилляцию, где при давлении 6-100 кПа и 60-105 оС отделяют нерастноримые в воде примеси в виде азеотропов с водой. Далее очищенную смесь подают в ректиФикационную колонну, где при давлении 0,13- 6,5 кПа, температуре дистиллата 100- 150 С, температуре куба колонны 120- 170 ОС получают монолауриламин 4 содержащий 98-99,8 масс.Ъ основного продукта. Для предотвращения кристаллизации лауриламина в дефлегматоре последний обогревают до 30-70 оС, Кубовый остаток, содержащий 1,12-додекаметилендиамин и высококипящие примеси, поступает на очистку известным способом. Целевой продукт полу.чают с...

Номер патента: 733515

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Жан, Кристиан, Роже

МПК: C07C 49/76

Метки: бензофенона, получени, производных

...в виде масла.Вычислено, Ъ : С 70,46; Н 4,8;С 1 13 гО,С 6 Нэ С 10 дНайдено, В: С 70,5; Н 4,6;С 1 13,6 .Приготовление 3. Иодид н-гексилтрифенилфосфония.Вводят 28,82 г трифенилфосфинаи 21, 2 г 1-иодгексана в 200 смксилола. Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч . После охлаждения деканти 35руют растворитель и растирают смолистый остаток в эфире. Сушат прио90-100 С под уменьшенным давлениеми получают 44,53 г иодида н-гексилтрифенилфосфония, плавяшегося при40 106 ф С,Приготовление 4 . Иодид н-пентилтрифенилфосфония.Действуя таким же образом, как ив приготовлении 3, но исходя изиодида и-пентила и трифенилфосфина,получают иодид н-пентил трифенилфосфония, плавящегося при 174 С.П р и м е р 1. 4-хлор-(1-нгептил)...

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гершанов, Гумерова, Косицина, Лиакумович, Мичуров, Рутман

МПК: C07C 27/10

Метки: диеновых, моноокисей, спирта, третбутилового, углеводородов, циклодимеров

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...

Номер патента: 733721

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гайдуков, Головкова, Груздева, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, C07C 31/04

Метки: катализатор, конверсии, метанола, окиси, синтеза, углерода

...сплав составаМ - 50 и Сц - 50 при 70 С в те"чение 2 ч до прекращения выделенияводорода, Затем сплав проьывают дистиллированной водой и 274 г получен.ной массы смешивают с прокаленноймеднохромовой смесью, После сушкипри 110-120 С катализаторную смесьсмешивают с 20 г графита и таблетируют под давлением 6000 кг/см в2таблетки 6 х 4 мм, Готовый катализатор подвергают прокалке при 260 Св течение 8 ч. Полученный катализатор содержит 35 СцО, 20 СО,29 Ъ ЕоО, 14 СгО и 2 графита,П р и м е р 2, По примеру 1, используя 230 г ЕЮ, 460 г малахйта400 г скелетнойф меди, 98,5 гхромового ангидрида и 20 г графита,получают катализатор, содержащий15 СоО, 40 Сц, 29 п О, 14 Се Ои 2 графита.П, р и м е р 3, По примеру 1, используя 290 г ХиО, 1380 г...

Номер патента: 734175

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Богуславский, Веригин, Дружинин, Минаков, Мулик, Пушкин, Сергиенко, Середкин, Юшко

МПК: C07C 7/00

Метки: газа, коксового

...а убыль воды пополняют эа счет орошения верха копонны 11 свежей водой, которая подается насосом 14.Дапее коксовый газ по линии 15 направляют в компрессоры 16 и после сжатия в компрессорах до давления 20 ата подают на осушку от влаги и очистку от киспых компонентов в копонну 17, где газ промывают 10-25%-ным раствором этаноламина в риэтипенгпиколе при температуре 30-40 С и давлении 12-20 ата. Отработанный раствор этаноламина (ЭА) в диэтиленгликопе (ДЭГ) забирают из нижней части копонны 17 и подают через дроссельный вентиль 18 и теплообменник 19 на регенерацию в колонну 20. Регенерацию раствора производят под вакуумом при нагреве до 100 С. Газы регенерации по линии 21 содержащие в себе пары вовместе с отдутыми вредными...

Номер патента: 734180

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Колесникова

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, метанольносолевых, растворов

...нагретая до 100 - 105 С, проходя через теилообменники 6 и 7, спускается прямо в канализацию, Пары метанола из верхней части ректификационной колонны,онагретые до 65 - 68 С, поступают в конден сатор-холодильник 11, после чего метанол направляют в промежуточную емкость 12, откуда насосом 13 откачивают в резервуар 14, где хранится отрегенерированный метанол.Из резервуара 14 метанол идет к потребителю з 0 куда одновременно подают метанольно-солевой раствор с содержанием метанола 35 - 55%.Метанольно-солевой раствор забирают насосом 5 из емкости 4 и подают в трубчатые теплообменники 6 и 7, нагреваемые горячей. водой, отходящей из нижней части колонны 8, до 40 - 45 С и насосом 9 часть раствора подают в конденсатор-холодильник 10.Из...

Номер патента: 734181

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бартош, Бекгауз, Бетке, Гейниш, Гуревич, Левин, Поредда, Прицкер, Седова, Тилле, Фишер, Фукс, Шапиро

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...конденсация образующегося спирта.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой металлическую, трубку с внутреннимдиаметром 33 мм и толщиной стенки 2,5 мм,снабженную рубашкой для охлаждения, загружают 4 л никельхромового катализатора(содержание никеля 49 мас.%). Количество катализатора подбирают так, что отношение величины охлаждающей поверхности стенки трубература, С Длина трубки реакто 35 0 109 нверсии изомас 9,9% при выхо степень тавляет В этих условиях,ляного альдегида соде изобутанола 99,6 Распределение тем(по ходу реагентов)ной работы внутриведено в табл. 2. реактораепрерывоны при 5 ица 2 о оси00 ч ературчерез 6атализат рн б 35 40 5 136 5 7341 ки к объему катализаторяой зоны составляет140 м/м, Затем в реактор подают 3,4 л/ч...

Номер патента: 734182

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...

Номер патента: 734183

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Исакович, Лосев, Лосева, Паушкин

МПК: C07C 45/00

Метки: ацетона, мезитила, окиси, совместного

...с высокой селективностью и конверсией, проведение процесса как по периодической, так и непрерывной схемам и исполь.зовать аппаратуру без давления. П р и м е р 1. В установку проточноготипа, представляющую кварцевый реактор собогревом, приемник с холодильником дляконденсации катализатаи дозируюгцее устройство, помещают порошок поли-м-фенилен.диаминдисульфида фракции 100 - 150 меш ипропускают диацетоновый спирт при температуре 190 С, объемной скорости 1 ч . Составкатализата, масс,%: ацетон 2,36; окись мезитила 71,2; иэоокись мезитила 1,5; диацетоновый спирт 25,0. Конверсия 75%, селективность 98%,40П р и м е р 2, В колбу с мешалкой, обо.гревом и холодильником для конденсациикатализата помещают 0,1 г...

Номер патента: 734184

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бурыкина, Зятьков, Матвеенцева, Сагайдак

МПК: C07C 47/54

Метки: п-формилстирола

...Органический слой объединяют с экстрактами, промывают водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, снова водой. Полученный после удаления растворителя в вакууме при 30 - 35 С желтый маслообразный остаток растворяют в 50 мл этилового эфира и добавляют к нему несыщенный водный раствор метабнсульфита натрия 62 г метабисульфита натрия в 130 мл воды. Смесь встряхивают в течение 4 ч, отделяют выпавший осадок бисульфитного соединения и промывают его этиловым эфиром. Бисульфитное, соединение разлагают насыщен ным водным раствором бикарбоната натрия при перемешивании в течение 2 ч при комнатной температуре. Выделившийся из бисульфнтного соединения альдегид экстрагируют три раза по 100 мл этиловым эфиром. Эфирные вытяжки...

Номер патента: 734188

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Глухарева, Кушнер, Лебедев, Серафимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...перевести в рабочую часть экстрагента, т.е, он полностью отсутствует в кубовой жидкости куба 6.Экстракт, содержащий уксусную кислоту, выводят из верхней части экстрактора 2 и направляют для регенерации экстрагента и получения целевого продукта (черной кислоты) в ректификационную колонну 7. Регенерированный экстрагент после охлаждениярасслаивается во флорентине 8 на водный слойи рабочую часть экстрагента, возвращаемогона экстракцию. Водный слой из флорентины8 направляют в колонну 3. (Регснерированныйиз экстракта и рафината (только дистиллятиз колонны 5) экстрагент объединяют и воз.вращают в процесс на экстракцию. При э 1 ом5 734188 бсостав экстрагента, подаваемого на экстракцию дят сложным экстрагентом следующего сои объединенного после...

Номер патента: 734191

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов

МПК: C07C 69/22

Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...колбу Вюрца загружают 500 мл чистогохлорбензола, затем включают обогрев. По до стижению температуры кипения хлорбензолаподают ток азота или водорода со скоростью100 мл/мин. Нагревают до 180 С и поддерживают в пределах 180 - 190 С.Продолжительность реакции 240 мин, для 15 пентаэритритового и 245 мин для диэтиленгликолевого эфиров. При этом кислотное. чйсло сырого эфира достигает 34 мгКОН/г(против 80 мгКОН/г допустимого) соответственно;Выход эфира после очистки 168 г или 9094% и 186 г или 90 - 95% оттеоретического. В табл, 1 приведены данные результатов 25 опытов, полученных при неоптимальных температурах.73419 Показатели 3,6 Эфирное число, мгКОН/г 2,4 Иодное число, мг 2/100 г 13,37 2,66 8,28 16,44 18,26 17,38 10,58 6,30 . 2,56 Как...

Номер патента: 734192

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...продуктов совместного окисления п-ксилола и метило.вого эфира п-толуиловой кислоты с исполь.зованием кубовых остатков не связано восновном с присутствием этих соединений, в том числе и соответствующих кислот, в остатках, поскольку количество остатков,используемых в качестве катализатора, состав.ляет всего 1,85 - 3,75% от веса продуктовокисления.Преимуществом предлагаемого способа явля. ется то, что использование кубовых остатков при этерификации продуктов совместного окк.ления п-ксилола и метилового эфира п.толу.иловой кислоты позволяет одновременно со.краппь расход катализатора и повысить вь.ход целевых продуктов на этой стадии. При этом повышение выхода целевых продуктов достигается как за счет повышения селектив. 4ности самого...

Номер патента: 735165

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 51/02

Метки: жирных, кислот

...мыла.Н р, и м е р 4. 1 кг/ч изооктаноата натриянаправляют в реактор, в котором отсутствует 45воздух. Температуру поддерживают равной 80 С,Изооктанат натрия смешивают с 1,2 кг/ч иэоок.тановой кислоты, затем направляют в реактор,в котором также отсутствует воздух ив, кото.ром поддерживают температуру 80 С." "50Полученное мыло обрабатывают водным раствором серной кислоты с концентрацией 120 г/л,поступающей с расходом 2,7 л/ч. Вьщеленнуюорганическую кислоту отделяют от водного кислого раствора отстаиванием. 55865 г полученной кислоты йаправляют наочистку промывкой, в то время как 1,2 кг/чвозвращают в цикл в.смеситель дпя растворения мыла. 65П р и м е р 5, В условиях примера 4 про.водят ряд экспериментов, при этом...

Номер патента: 735166

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бо, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: амина, производных, солей

...качестве исходных соединений применяют 1,2-зпокси.З-о-метилфенокснпропаи и 2-(4-метоксифевил)-этиламин. Получают 2,9 г (57,5% тео-рии) гидрохлорида 3- 12- (4-метоксифенокси)- -этиламино 1.1-о-метилфеноксипропайсда -2 с т, пл, 168 С,П р и м е р 6. Повторяют пример 1,ио в качестве исходных соединений применяют1,2-эпокси-З-о.метилфеноксипропаи и 2-(3,4-диметоксифенокси)-этипамнн. Получают 2,1 г5 735166сифенокси)-этнламино.1 о.метилфеноксипропа. д) 3-2-(4.окснметилфенокси).бутиламино 3оП р и м е р 7. Повторяют пример , но нование), выход 58% теории;в качестве исходных соединений применяют е) 3 - 2.(4-оксифенокси).этиламино 3.1.о 1,2 эпокси.-З.о.цианофеноксипропан и 2-(4-окси- -этилфеноксипропанол.2- с т, пл, 135 С (НС 8),фенокси).этиламин,1...