C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 960155

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ганущак, Немеш, Прокопишин, Фоменко

МПК: C07C 15/50

Метки: 6-дифенилгексатриена-1, производных

...и КОН).В трехгорлый реактор, снабженныймеханической мешалкой, обратным холодильником и.термометром, помещают0,1 г моль (14,4 г) 1-фенилпентади 10 ена,3, 0,05 г-моль (9,1 г) М-бензилиденанилина (анила) в 150 мл диметилформамида, 0,35 г-моль КОН(19.6 г).Смесь нагревают 1 ч при90 фС. По охлаждении до комнатной1 э, температуры к реакционной смеси прибавляют 250.мм 5-ной соляной кислоты. Выпавшие светло-желтые кристаллыотФильтровывают и промывают водой.Получают 1,б-дифенилгексатриен,3,5.Иыход ЗОВ от теоретического (8,49 г),т.пл. 198 С,Найдено, 1 С 93,10 т 93,12,Н 6,74; 6,70.СейвВычислено,%: С 93,18; Н 6,82.П р и м е р 2, (Минимальное содержание реагентов).В трехгорлый реактор, снабженныймеханической мешалкой, обратным холодильником и...

Номер патента: 960156

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бельцер, Калиниченко, Кочергин, Леонов, Прокопенко

МПК: C07C 31/04

Метки: высших, метанола, совместного, спиртов

...ванадия.Послереакционный гаэ с температурой 370 С последовательно охлаждают в рекуперационных теплообменниках, нагревая.при этом смешанный гаэ до 325 фС. Окончательное охлаждение газа и конденсацию продуктов синтеза осуществляют в холодильнике-конденсаторе, В сепараторе сконденсированные метанол-сырец с высшими спиртами отделяют от непрореагировавшего циркуляционного газа.Для поддержания заданного содержания инертных компонентов в циркуляционном газе проводят отдувку газа, для чего поток продувочного газа нацравляют на обогрев реакцион-ных труб отделения конверсии природ ного газа, а также для отдувки раст-. воренных компонентов иэ метанола-сырца с высшими спиртами в сборнике.Разовую смесь состава, об.: СО 3,0; СО 21,5; Н 63,0; СН...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Номер патента: 960158

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/048

Метки: диметил(изопропенилэтинил)карбинола

...получить целевой-продукт с выходом 70-73, т.е. увеличить выход целево го продукта на 16-20 и одновременно960158 Формула изобретения Составитель М.Меркулова .Редактор И.Николайчук Техред, М.Тепер . КоРРектоР Ю.Макаренко Заказ 7137/26 , Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская наб., д.4/5ул.Проектная,4 Филиал ППП ИПатент", г.ужгород,3его упростить за счет исключения агрессивного дегидратирующего агента,.процесса экстракции, нейтрализации,сушки продуктов реакции, примененияаппаратуры и легированных сталей.П р и м е р 1. В круглодоннуюколбу иа 1 л, снабженную 30-сантиме-тровым дефлегматором и нисходящимхоподильником, помещают перемешаннуюсмесь 100 г (0,39...

Номер патента: 960159

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гандлевский, Грожан, Круглов, Маслов

МПК: C07C 33/22

Метки: «и—или», бензилацетата, бензилового, спирта

...состав,вес.: толуол 66,5; уксусный ангидрид 27,5; уксусная кислота 4,2; бенз 30 альдегид 0,3; бензойная кислота 1,5,.Составитель А.ЕвстигнеевРедактор Л.Лукач Техред М,Тепер Корректор Ю,Макаренко Эаказ 7137/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж,Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Паетнт"г.ужгород, ул.Проектная,4 Окисление проводят в течение 15 минвоздухом при скорости подачи его.Получены продукты окисления следующего состава, вес.:бензилацетат 70,бензальдегид 12.; бензойная кислота 5и смола 17; ацетаты креэола и фено- .лов (в сумме) 0,3; дибенэильные идифенильные соединения (в сумме)0,7,Бензилацетат выделяют из оксидата вакуумной ректификацией, Составцелевой Фракции...

Номер патента: 960160

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Котов, Лакиза, Петров, Тюгаев, Хворов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилэтилкетона

...- цинк-медноалюмохромовогокатализатора, содержащего вес.:2 пО 35,6; СцО 32,0; Сг 0 1,0 ; А 10 з31,0 и графит остальное.В реактор подают смесь пароввтор.-бутанола с водой и кислородомс температурой 240 С, содержащую1200 г втор.-бутанола; 741 г воды.и103,8 г кислорода. Температура реакции 550-330 С, давление атмосферное, объемная скорость подачи спирта 24 чсоотношение кислород:спирт0,4 от стехиометрического,Баланс процесса показан в табл,3.Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия втор.-бутанола составляет 92,8, выход МЭКна превращенный спирт 96,6 при селективности 99,3.208,0 3,1 Кислород Двуокись углерода 8,7 Водород 3,6 1344 Итого 1344 П р и м е р 4. Дегидрированиевтор.-бутилового спирта как и в примере 2 осуществляют...

Номер патента: 960161

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Акопян, Геворкян, Крейнгольд, Мирзаханян, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: соли

...сульфида натрия или аммония или сульфидом аммония или натрия и метанольным или этанольным раствором дифенилавзятым э количестве 1(Г 10"Ь от веса 3 очищаемой соли, и центрифугирование проводят при 2000-3000 об/мин.При этом очистке подвергают ще- лочную или щелочноземельную соль серной, соляной, муравьиной, лимонной 10 щавелевой или винной кислоты. П р и м е р 1Растворяется 90 г юуравьинокислого кальция чистотой 10-" вес.% по.красящим иенам металлов 15 в 300 мл воды при 25 Ои прй помощи МН 40 Н доводится рН раствора до 10, добавляется. 0,40 г сульфида аммония и 0,6 мл насыщенного при 20 С этанольного раствора дифенила. Через щ 60 мин раствор центрифугируется со скоростью 3000 об/мин в течение 15 мин, декантируется и"очищенная...

Номер патента: 960162

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Закалюкина, Киселев, Леонтьев, Мойкин, Томащук, Фомин

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфирметакрилатов

...Количество сточныхвод 0,7 м /т ОЭА, серусодержащихфимесей и продуктов смолообразования - следы.П р и м е р 4. Получение октаметакрилаттри (пентаэритрит)бисади 40 пината (ОЭА ф 7-20").Осуществляют по примеру 1, ио. загружают, г:Толуол 34 , 1Иетакриловаякислота 68,8 27,2 13,3,65 от продуктов йтралиэации, Количео=тво воды на этой стадии промывки0,5 объема от объема ОЭА (12-19 об,от объема толуольного раствора ЭОА).Проьытый продукт направляют наотгонку толуола, Выход ОЭА "7-1 фсоставляет 94,1 от теоретического,возврат ТСК 72,5 от загруженной,количество сточных вод - 0,7 кг/кгОЭА. В готовом продукте присутству 10 ет незначительное количетсво (следы)серосодержащих примесей и продуктовосмоления,П р им е р 2. Получение олигоэфиракрилата...

Номер патента: 960167

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 321/14

Метки: этилтиоортоформиата

...48 97.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 68,1 г.ход 85%) атилтиоортоформиата на йре- ф 5вращенный диэтилтиометан. Данные физико-химического анализа аналогичныпредставленным в примере 1,П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 136,2 г 30(1 моль) диэтилтиометана и 20,б г(0,1 моль) перекиси лаурила. Температура реакции 80 оС. Выделяют 8,1 5 г . (выход 83% на превращенный диэтилтиометан) этилтиоортоформиата. Данные физикхимического анализа аналогичны представ-,цленным в примере 1.П р. и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 95,3 г(0,05 моль) перекиси лйурилй. Темперйтура реакции 90 оС, продолжительность1,5 ч. Выделяют 16,1 г (выход 82% напревращенный диэтилтиометан)...

Номер патента: 961555

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андриан, Петрис

МПК: C07C 21/04

Метки: дигалоидвиниловых, соединений

...пробирку для ЯМР загружаюти -гептаналь (0,69 ммоль), трихлорацетат калия (0,09 ммоль) и И,Х-ди метилформамид (0,4 мл). Поспе 35 минстояния, к реакционной смеси,содержащей 1,1,1-трихлор-октилкарВбонат калия, добавляют 36-ную (повесу)соляную кислоту (0,08 ммоль).Полученную смесь разбавляют дейтерохлороформом (0,04 ммоль) и разбавленный раствор промывают тремя порциями воды (каждая 0,5 мл). Промытыйраствор осушают над безводным сульФатом магния и растворитель отгоняютс получением остатка, содержащего1,1,1-трихлор-октанол. Конверсиян -гептаналя составляет 87 с избирательностью по 1,1,1-трихлор-ок.,танолу 95,Затем содержимое 10 мп колбы,в которую загружен 1,1,1-трихлор-октанол (0,86 ммоль) и треххлористый фосфор (1,0...

Номер патента: 961556

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Жак, Рене

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, малеинового

...кислоты, применяемой для 227, 35 вес.ч.пятиокиси ванадия.В следующих примерах приводитсявыход, полученный с помощью предлагаемого катализатора.Катализатор помещают в стеклянныймикрореактор с внутренним диаметром8 мм, снабженный термометрическойоболочкой с наружным диаметром 4 мм,Объем катализатора равен 4,15 мл.Время нахождения равно отношению объема катализатора в расход смешиваниявоздух-бутан, вычисленному в мл/св нормальных условиях температурыи давления (ОС и 760 мм рт. ст,).Выход малеинового ангидрида, равенотношению, умноженному на 100, весаполученного ангидрида к весу введенного бутана. П р и м е р 3. Выход, полученный с помощью предлагаемых активаторов, в среднем равен или превышает наивысший выход, полученный по известному...

Номер патента: 961557

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Карл, Кел, Лейф, Нилс, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: алкиламиноэтанола, антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей

...для измерения наиряжения. Изометрическое напряжение устанавливалось на 50 г (напряжение в положении покоя) и 500 г (максимальное напряжение).На большеберцовом нерве близ камбаловидной мышцы устанавливался биполярный платиновый электрод. Неполные тетанические сужения измерялись при помощи стимулятора типа Грасс 5 48. Длительность пульсовой волнЬ составляла 0,05 мс при частоте 8- 12 Гц и напряжении 5-8 В, Каждые 20 с проводилась стимуляция в течение 1,8 с. В трахею вставлялась канюля и легкие продувались комнатным воздухом при помощи аппарата Брауна. Частота составляла 15-20 в мин и приливно-отливный объем равнялся 8- 10 мл/кг. Изменения приливно-отливного объема, вызываемые дачей агента сужения, измерялись как количество разности...

Номер патента: 962281

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря

МПК: C07C 69/757

Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры

...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...

Номер патента: 963461

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Жерар, Жорж, Ив

МПК: C07C 51/64

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...изобретения поясняется 50 чертежом.Способ осуществляют следующим образом.В испаряющее устройство 1 через канал 2 подают обрабатываемый раст вор. Из нижней части устройства 1 три-н-бутилфосфат, освобожденный от акриловой кислоты и от любой другой возможной кислоты, извлекают и направляют по линии 3 на стадию поглоцения или извлечения акриловой кислоты, т.е. используют для получения исходного раствора. Парообразную фазу, содержащую акриловую кислоту и, возможно, легкокипящие кислоты типа уксусной кислоты, и некоторое количество три-н-бутилфосфата, выводят по каналу 4 из аппарата 1, затем, после частичной и/или полной конденсации, вводят в колонну 5, где уксусная кислота проходит в головку и выводится через трубопровод 6. Остающаяся...

Номер патента: 963462

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гари, Роберт

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты

...изо 1 О пропилмагнийхлоридом, фенилмагнийхлоридом и т.п., в концентрации приблизительно 1-4 И.Смешанный комплекс хлорида магнияи альфа-бромпропионовой кислоты (по 15 ,пученный, как описано выше, с примейением 3 М СП МрС 1 в тетрагидрофура3не) выделяют в кристаллической формев виде комплекса с тетрагидрофураномпосле отгонки тетрагидрофурана из20 тетрагидрофуранового раствора, Результаты анализа: т. пл. 147-155 С;НК(ЕВг), см ": 1625; 1450; 1420;1372; 1291; 1200; 1070; .1030; 988и 890; ЯМР(П 20), дельта, 1,8 (мультиплет, 7); 3,7 (мультиплет, 4) и,4,35 м. д. (квартет, Л.= 71.Вычислено,я 8 р 57 С 1 12 49С, ВгС 1 д 03,Найдено, Ъ: Мр 8,63; С 1 12,97П р и м е р 3. Получение арилмагнийбромидов.0,025 моль арилбромида растворяют в...

Номер патента: 738310

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-замещенных, активность, аминоацилпроизводных, мочевин, оксалаты, противосудорожную, проявляющие

...моцевин, которая выражает"ся следующей общей Формулой ОООНЪ - ЯНСООН- С "Я -ЮИ 21где К - (Сьн-) уСНк - алкенил С , алкилиден С 1- Гдп = 1,2.10 Предлагаемые соединения получаютсливанием концентрированных растворовэквимолекулярных количеств аминокомпонента (в эфире) и кислоты (а спирте). Выходы почти количественные. т 5 Все синтезированные соединенияпредставляют собой белые кристаллические вещества без запаха, слаборастворимые в воде, спирте; хорошорастворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде,Соединения идентифицированы по дан.ным элементного анализа и инФра-красным спектрам.1-МНСО 1 Н-С р 1 чн 1и йвО СООН где й;(С Н )Й-алкенил С-С, алкилиден С - Си = 1,2,проявляющие противосудорожную активность. 3 73831П р и м е р 1, Оксалат...

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 628693

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Плаксина, Фридман

МПК: A61K 31/185, C07C 317/46, C07C 317/48 ...

Метки: активность, кислоты, противомикробную, проявляющий, толилсульфонилпировиноградной, фенилгидразон, этилового, эфира

...новой шить/паюсной структурой, которая выражается следующей формулойФенилгццрааон этилового эфира п-толилсузъфонидттпировиноградной кислотыполучают путем взаимодействия этилового эфира щ-гоьтшпсудтьфошаллировнноградной толсты с феиилгидразином. в спирте при кратковременном кипячении. Полученный фешшгъщразон этилового эфира п чголил сульфошишхххровиноградной кислоты пред-гютавляет собой кристаллическое вещество не растворимое в воде и эфире, раст воряюшееся при нагревании в спирте,хлороформе и ледяной уксусной шепоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирногокарбощша в области 1690 см,полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями М-Н связи в области13300 сь/г"и валентные колебания...

Номер патента: 866966

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Голенева, Лапкин, Недугов, Павлова, Пидэмский

МПК: A61K 31/075, A61K 31/095, A61P 29/00 ...

Метки: активности, анальгетическую, арилселенометиловые)эфиры, бис, противовоспалительную, проявляющие

...путем перекристаппвэации иэ этипового спирта, Выход 50%, т. пп.40,5-41 о С.Найдено, %: бе 44,39.С 1+Н 1,10 . е 2.Вычиспею, %; 5 е 44,34. П р и м е р 2. Синтез био-(меэитв- сепенометипового) эфира.К 0,1 мопь броммагнийсепеномеэитопапо каппям при охпаждении и перемвшивании прибавпяют 0,08 цопь симметричногоднхлормвтипового эфира, растворенногов двойном объеме днэтинового эфира. Нагревают смесь 1 ч на водяной бане и раэраэнагают водой. Не растворившийся вэфире бис-(меэитнпсепенометиповый эфиротфипьтровымют и перекристаппизовываютиз этанопа. Эфирный спой обрабатывают10%-ным раствором йаОН, водой, сушатбезводным йа 250,. Эфир Отгоняют ивыденяют еще небольшое коннчествобис-(мезитипсепвнометипового) эфира. Выход 60%, т.пп. 1188-119...

Номер патента: 963982

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Варшавер, Круглова, Усков

МПК: C07C 17/42

Метки: бензилхлорида, стабилизации

...тем,что при осуществленйи способа стабилизации бензилхлорида и содержащих его смесей, состоящего в нагреванин их до температуры кипения иректификации в присутствии хлоридовметаллов и аэотсодержашего стабилизирующего агента, в качестве последнего используют диметилформамид в 10количестве 0,1-0,3 весОтличительным признаком способаявляется использование в качествеаэотсодержащего стабилизирующегоагента диметилформамида в количестве 0,1-0,3 весУкаэанный стабилизирующий агентлегко переходит в паровую Фазу испособствует замедлению в ней реакций взаимодействия бенэилхлорида сдругими ароматическими углеводородами и поликонденсации.Эффективность предлагаемого стабилизирующего агента проверяли натоварном бензилхлориде и его смесис толуолом...

Номер патента: 963983

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Жуков, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Позднев, Самойлов, Сидоров, Хардин

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...предлагаемого способа.Получение диацетонового спирта осуществляют по непрерывной схеме следующим образом.В систему, состоящую иэ обогревае мого куба 1 с боковым отводом, обратного холодильника-конденсатора 2 и реакционной колонны 3, заполненной слоем 4 катализатора, и снабженную на выходе регулирующим клапаном, вводят 150 мл ацетона. Температуру в кубе поддерживают равной 70-90 ОС. При этом ацетон из обогреваемого куба через боковой отвод подается в обХарактеристика АВ/8 АРА-ЗпАРА -5 п 3,8-4,5 400-1200 3,7-3,9 3,8-4,2 400-600 200-300 0,66-0,74 Содержание дивинил ензола,Полная обменная емкость,мг-экв/гЗернение, мкмНасыпная плотность,г/см 9 ратный холодильник и затем в реакци онную колонну, наполненную катализатором. Реакционная...

Номер патента: 965348

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Серж

МПК: C07C 39/12

Метки: 10его, 4-тетрагидроантрацендиола-9, варианты

...202 г остатка, которыйобрабатывают 60 г уксусной кислоты,как в примере 1, Получают 18,4 г1,2,3,4-тетрагидроантрацен,10-диола, ИК-спектр которого аналогиченспектру продукта, полученного в примере 1, выход 86/ без учета фракциипродукта, оставшейся в растворе,в уксусной кислоте.1 о П р и м е р 3. В автоклав загружают 300 мл уксусной кислоты, 64 г1,4,4 а,9 а-тетрагидроантрахинона и0,6 г катализатора, состоящего из53-ного палладия на угле, нагревают 15 до 100 С и подают водород под давлением 30 атм. Реакцию продолжают втечение 4 ч поддерживая давление20-30 атм. После охлаждения отделяютфильтрованием полученный осадок, 20 промывают водой и сушат, Получают56 г 1,23,4-тетрагидроантрацендиола,10, т.пл. 212 С. Выход 867 беэучета фракции...

Номер патента: 965349

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Люсьен, Серж

МПК: C07C 45/62

Метки: 9а-гексагидроантрацен-9, диона

...65 И). Молекулярная масса214,П р и м е р 2, Работают по методи 25 ке примера 1, но начинают реакциюпри 30 С. Не наблюдается заметногопоглощения водорода, Затем массуонагревают в течение 30 мин при 40 С,при этой температуре начинается по- рв глощение водорода. Проводят реакциюв течение 30 минри 50 С, 150 минпри 60 СС и 45 мин при 100 С. Отфильтровывают 2,4 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацен-диола, затем, концентрируя раствор, получают 18,7 г 1,2,3,4,4 а,9 а-гексагидроантрацен,10-диона (выход 97,й)П р и м е р ы 3-5. Работают по методике примера 1, но при различныхтемпературах и временах реакции. Полученные результаты сведены в табл, 1.1Таблица 17 96П р и м е р 6. Работают по методи- ке примера 1, но используют в качестве...

Номер патента: 965350

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Вальтер, Джэк, Клаус

МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 213/04 ...

Метки: s-изомера, производных, солей, фенэтаноламина

...ксиэтил)-1-метил-(4-аминокарбонилфенил)-пропиламионий хлорида. Т. пл. 229-231 ф С. Д =-52, 1 (метанол).Вычислено,4: С 65,41; Н 7,22Н 8,03 ЩС 1 Н ОЙайдено,й С 65,17 Н 7,1049 жй 8,03.Указанные соединения могут бытьиспользованы дця регуляции веса те.ла млекопитающих, благодаря их спо.собности приводить к существенномупонижению веса при введении половозрелым животным, страдающим ожире",нием.При введении предлагаемых соединений неполовозрелым животным с ожирением, степень прибавки в весе существенно понижена в сравнении стем, что наблюдается для молодых жи"вотных с ожирением, не получающихэтих соединений,Действие предлагаемых соединений для борьбы с ожирением демонстрировалось на ряде биологических тестов с мышами, крысами и...

Номер патента: 965351

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Ричард

МПК: A61K 31/137, A61P 35/00, C07C 225/16 ...

Метки: 1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина, n-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1, активного, виде, гидрохлорида, изомера, оптически, рацемата

...тип)-1, 1-диметил-(4-гидрокэтилового эфира, После окончания введе- сифенил)-пропиламинхлорид с т. пл.ния реагентов реакционную смесь нагре 1 80 1 82 бС20Вычислено: С 67 91 Н 7 80 4 17ником и перемешивают.в течение однойнедели. Затем реакционную смесь охлаж- Соединения согласно изобретению явдают до комнатной температуры и фильтруляются полезными для усиления активносют, получая в результате 53 г непроре 25 ти известных онкологических средств,агировавшего амина в виде его. соляно- используемых в широком масштабе против новообразований. В число указанныхкислой соли. фильтрат промывают водой,сушат и удаляют растворитель отгонкой,средств входят, например, цитоксан, ан-ьполучая после кристаллизации из этанола тиметаболитические...

Номер патента: 965353

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Сосуке, Тору

МПК: A61K 31/63, A61K 31/635, C07C 311/49 ...

Метки: n-арилсульфонил-l-аргининамидов

...глицина;К перемешиваемому раствору 4,0 г иполученного соединения в 20 мл водыи 20 мп диоксана добавляют поочередно 2,5 г бикарбоната натрия и 3,5 г6 7-диметокси-нафталинсульфонил 1Охлорида в 30 мл диоксана при 5 С. Пе- зоремешивание продолжают в течение 3 чпри комнатной температуре, после чегорастворитель упаривают и остатокрастворяют в 40 мп хлоройорма с последующей промывкой 10 мл 1 н. раствора хлористоводородной кислоты и20 мл воды.Раствор в хлоройорме осушают надбезводным сульйатом натрия, Послеупа"ривания растворителя остаток направляют на хроматографическое разделение .в колонку с 50 г силикагеля, избитогов хлороформе, промывают хлороформомоэлюируют смесью хлороформа и 3...

Номер патента: 837011

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Аникин, Пустейовский

МПК: C07C 69/157

Метки: аценафтилена, аценафтиленбромгидрина, ацетат, вещество, исходное, окиси

...г моноацетата цис-аценафтиленгликоля растворяют в 200 мл диэтилового эфира и насыщают сухим бромис.тым водородом до привеса 2,2 г. Прибавляют 3,5 г Фосфорного ангидрида837011 Формула изобретения 1. Ацетат аценафтиленбромгидрина НСОСО ВГ Составитель Н. ТокареваРедактор П, Горькова ТехредТ.Фанта Корректор И. Демчик Заказ 269/3 Тирам 445ВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, с, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Р 0)и выдерживают при 4-5 фС 24 ч.Реакционную смесь промывают ледянойводой и сушат над сульфатом натрия,.отгоняют растворитель и получают 3,2 г87) желтоватого ацетата аценафтиленбромгидрииа. Его растворяют в 515 мл бензола и...

Номер патента: 967274

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, метилацетатом, смеси, уксусной

...дикобальтоктакарбонил.55Берут эффективное количество кобальта, т.е. такое количество, в котором соотношение числа мг-атомовкобальта к чисЛУ молей метанола(Со/СКЛОН) составляет 0,05-1.Способ карбонилирования осуществляют предпочтительно в жидкой фазе.Так как Наиболее часто работаютс метанолом в избытке, то одновременное использование дополнительногорастворителя обычно излишне, но можно 65 йспользоватв такие растворители,как углеводороды, сложные эфиры,простые эфиры и продукты реакции.Предварительно очищать или дегидратировать метанол нет необходимости. Можно использовать метанол технического качества, исходный исполь"эуемый метанол может содержать до50 воды и/или метилацетата.Вместе с метанолом вводят вовзаимодействие смесь моноокиси...

Номер патента: 792852

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ельцов, Клокова, Петров, Фролов

МПК: A01N 31/08, C07C 321/28, C08K 5/375 ...

Метки: ароматических, дисульфидов

...сушат на фильтре,П р и м е р 1, О,5 гп-хлор- М, й-диметиланилина (т,пл. 35 С) растворяют в150 мл трет-бутилового спирта (ч. д,а.)и смешивают его с 2,5 г тиосемикарба- ф 5зида (х.ч. )растворенного в 200 мпводы. Приготовленный таким образом реакционный раствор помешают в кварцевыйреактор с погруженной горелкой и облучают 3 ч при 20-25 С и перемешивании 50аргоном (азотом).По окончании фотолиза реакционныйраствор экстрагируют эфиром (3. 150 мл),Эфирные экстракты объединяют и промывают водой (3 0,мл). Водные вытяжки 55присоединяют к водному остатку, добавляют 4 г КОН и кипятят 20 мин в атмосфере аргона. на для предотвращения окисления меркаптана в этих условиях, Образовавшийся при этом арилмеркаптид калия после охлаждения раствора до...

Номер патента: 968023

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Байрамгулов, Кириллов, Минскер, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов

МПК: C07C 4/22

Метки: изобутилена

...1 С 1, нанесенный на стерхомол, температура 400 С, в количестве4 10 Э моль/г полимера, молекулярная масса 960. ;,35Через 30 мин реакции для различных соотношений катализатор/носитель получено изобутилена: Через,60 мнн конверсия во всех случаях 100, Степень чистоты иэобутилена 97,0-98,2.П р и м е р 4. Опыт проводится аналогично примеру 1. Носитель-цеолит марки МаА. Степень зернения 0,5-0,25 мм, 1-0,5 мм, йаА 1 С 1+= 2 10 Змоль/г полимера, молекулярная масса 1000 Через 30 мин получено при температуре 320 С изобутилена: фракция - 0,5-25 млЦеолит - 41,0 (1,3 мл)3/5 - 59,2 (2,0 мл)3/4 . - 61,1 (2,05 мл)3/3 " 65,3 (2,2 мл )3/2 - 95,0 (3,2 мл) Фракция - 1 - 0,5 ммЦеолит - 40,3 (1,25 мл)3/5 - 50,5 (1,7 мл)3/4 - 60,0 (2,0 мл)3/3 - 7,1 (2,3 мл)3/2...