Патенты с меткой «бензофенона»

Номер патента: 92206

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Докунихин, Сергеева

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: бензофенона, карбоновых, кислот

...кислот ароматических кетонов (бензофенон) известный способ не применялся.Предлагаемый способ получения карбоновых кислот бензофеноча отличается от известных тем, что в расплав хлористого алюминия и бензофенона пропускают фосген с последующим выделением из образовавшегося комплекса кислот. Затем полученные кислоты разделяют и получают 3-бензофенонкарбоновую кислоту из З,З-бензофенондикарбоновой кислоты.В описываемом способе разделение карбоповых кислот бензофенона производят также обработкой смеси кислот горячим этиловым спиртом, причем 3,3-бензофенондикарбоновая кислота остается нерастворенной, а из раствора при охлаждении выпадает 3-бензофенонкарбоновая кислота,92206 лпмацип кристаллы переходят в 3-бензофепопкарбоповую кислоту,...

Номер патента: 308567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лео, Соединенные

МПК: C07C 209/68, C07C 211/52, C07C 251/24 ...

Метки: бензофенона, производных

...капля) приливаот по каплям при охлаждении в ледяной бане и при перемешпвапии раствор 1,8 мл. (3,0 г, 25 ммо,гь) тиошихлорида в 10 лсл метплспхлорпда в течение 1 час. Затем смесь пе 15 смешпваОт и наГреВаот В течение 2 час с 061 пг гпгх холодилы 151 ком, испаряют в вакууме. 3,79 г желтого кристаллического остатка тщательно смесппвают со смесью метиленхлоррида и холодного как лед раствора М-натригггпдрокспда в избытке. Органический слой промывают водой, сушат над сульфатом натрия, испаряют и перекристаллизовывают коричневый, частично кристаллический остаток из гексаца, эфира или пентана. Получают 2-(2-амино-.хлор - ос-фснилбеизилиденамино) этилхлорид в виде желтых призм, которые плавятся прп 71 - 73 С,П р и м е р 2. 20,0 г (0,813 лоло)...

Номер патента: 385961

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ефимова, Майорова, Миронов, Устинов, Фарберов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 97/10 ...

Метки: амино(или, аминооксипроизводных, бензофенона

...105,0 г представляет собой нитрохлорбензофенон, содержагций 89,8%4,4-изомера, что составляет 80,5%-ный выходот теории, Целевой 4-нитро-хлорбензофенон 99,0%-ной чистоты выделяют горячей обработкой разогнанного продукта и-гексаномс выходом 94,0% от его содержания в сыромпродукте (т, пл, 100,0 - 100,5 С, из этанола).1-1 айдено, %: С 59,48; 1-1 2,96; С 1 13,68;Х 5,54,С 1 зНзОзСК.Вычислено, %: С 59,65; Н 3,05; С 13,57;Я 535,80,0 г (0,305 моль) 4-нитро-хлорбснзофенона смешивают с 28,5 г (0,336 моль) нитрата натрия и 171,0 лгл (3,05 моль) 96% -нойсерной кислоты. Перемешивание продолжают2 час при 70 С.После окончания реакции смесь выливаютв 1,5 л холодной воды. Выпавший 3,4-динит.рофенон отфильтровывают, промывают 1,0 лводы и сушат под...

Номер патента: 370198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 45/43, C07C 49/825

Метки: бензофенона, замещенных

...76,0% ); т. кип. 110 -115 С/1,5 мм рт. ст.; ИК-спектр (капля между стеклами) тс, = 1638 с,и - , УФ-спектр(раствор в СС 1; и - -л) переход л.=338 ни,20 При обработке кетона гидроксиламнном сколичественным выходом образуется соответствующиЙ оксим; УФ-спектр лхакс=318 нмП р и м е р 2. Получение 4-додецилоксиоксибензофенона,25 В раствор 36,6 г (0,1 г иоль) 4-додецнлокси-оксидифенилметана в 50 лл трихлорэтана при температуре кипения н освещениилампой мощностью 500 вт пропускают токхлора до привеса в 7,0 г. Затем растворитель30 отгоняют при нагревании, к остатку добавля370198 15 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/8 Изд. Ме 260 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 467517

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Клаус, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: аминопроизводных, бензофенона

...бснзофенон - гидрохлори(2% от теоретически возможного). Прочуг имеет т, пл, 166 - 168 С. Значение Яг внк лнн хроцптогрвмме прц использованн и гпнлв и кпчсств злюецта равняется,8;,.г 4Аналогичным способом из 2-(метиламиноацетамидо) -5-хлорбепзофеноца и сложного этилового эфира акриловой кислоты получа.ют 2. (5-этоксикарбонил-З-метил-З-аза-пента.5 цамидо) -5-хлорбензофенон-гидрохлорид, т, п,129131 С, а из 2-(метцламино-ацетамидо) -5- хлорбсцзофсцоца и акриламида-(5-амидокарбонил - 3 - метил - (-аза - пентанамидо)-5 хлор бецзофенон гидрохлорид, т. пл. 150 - 1 О 160 С.Необходимый в качестве исходного продук.та 2-(метиламино-ацетамидо-хлорбензофе.ноц получают следующим образом.В раствор 24,5 г 2-(хлорацетамидо)-5-хлор.15 беизофецоца в 400 мл...

Номер патента: 508176

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Клауз, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: аминопроизводных, бензофенона

...калия,фильтруют и концентрируют под вакуумом.яя Остаток 3,5 г маслянистого основаниярастворяют в 120 мл безводного диэтипово.го эфира, и раствор фильтруют, Пропусканием сухого хлористого водорода через растор получают 2-(4-пиано-метил-азаутанамидо)-5-хпор-бензофенонгидрохпорид-СН -СН2 2 ос т. пл. 152-154; выход 84,5% от теорьтического,В тонкослойной хроматограмме значениеК. в смеси циклогексана со сложным етиловым эфиром уксусной кислоты в качестверастворителя составляет 2:8,П р и м е р 3, 3,3 г 2-(2-хлор Йметил-ацетамидо)-5-нитро-бензофенона) 1,2 гЗамнно-бутиронитрил-гидрохлорида иф 2,0 гтриэтиламина нагревают в 100 мл беэвод- (рного бензола в течение 4 час при перемешивании с обратным холодильником. Послеохлаждения до комнатной...

Номер патента: 517252

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Клаус, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: аминопроизводных, бензофенона

...водород, насьпцй С -С или1 илй фти,2 или З,причбыть замещены, илиающийсятем,формулы где неыще ем ядра А и В х солей, о т то соединение где В, фчения, п еги ом и Ъ имеют водвергают взаимд д или кетоном обгде ъ 3 ф",как указановыше, и синйльнойкислотой или цианидом щелоочного металла, ,преимущественно цианидом калия, с последукипим выделениемцелевого продукта известным способом в виде основания или соли. ышеуказанные знаодействию с алычей формулыПрим тезир уют р 2. Аналогично примеру 1оединения общей формулы Составитель П, СидякинРедактор Т, Шарганова Техред Н. Андрейчук Корректор Й. М енко аз 734/129 Тираж ЦНИИПИ Государственного ко по делам изобрет 113035, Москва, Ж576 Пмитета Совета Минний и открытий5, Раушская наб дписное стров4/5...

Номер патента: 520039

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Клаус, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: бензофенона, производных, солей

...целевых продуктов известным способом в виде основания или соли.Соединения общей формулы 1 предпочтительно имеют заместителей в ядре А в 5- положении, в ядре В - в 2-положении.Реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительными являются диоксан, тетрагидрофуран, ацетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, петролейный эфир, хлорсл форм, Предпочтительным является проведение реакции при температуре дефлегмациирастворителей.Соединения, полученные согласно изобребтению, как пюавило, представляют собоймаслянистые вещества, которые известнымобразом переводятся в кристаллические сли с кислотами.Таковыми солями, приемлемыми для 10фармацевтических целей, являются хлоргидриды, бромгидраты, сульфаты, фосфаты,лактаты, малеинаты, фумараты,...

Номер патента: 521839

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Клаус, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: бензофенона, производных, солей

...и дефпегмацией. После охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы, промывают петолейнымэфиром и сушат в вакууме при 50 С. Получают таким образом. 3,1 г 2-(3-фениламинокарбонил -3-аза-метилпропанамидо)-5-хлорбензофенона (74 % от теоретического) с т. пл. 145 - 147 С.оАналогичным. образом. получают;2 - ( 3 - металлиламинокарбонил - 3- аза-метилпропанамидо) -5-хлорбензофенон сот, пл. 100 - 101 С;2-( 3-этиламинокарбонил-аза-метилпропанамидо)-5-хлорбензофенон с т.пл, 170171 оС;2- (3- изопропиламинокарбонил-аза-метилпропанамидо)-5.-хлорбензофенон ст. пл. 122 - 123 С.Аналогичным, образом. получают в растворителе, состоящем из 80% бензола и 20%хлороформа с фенилгорчичным. маслом.;2-(...

Номер патента: 644372

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/121, C07C 45/46, C07C 49/786 ...

Метки: 0-ацильных, 0-бензоильных, бензофенона, производных

...при этомпервая фракция (т. кип. 156-172 С/0,06 мм рт. ст,) содержит 85% цепевого продукта. При добавлении раствора 20 хлорного жепеза получается пурпурнаяокраска, что указывает на наличие о-оксикетона), Продукт очищают хроматографией на колонке с сипикагепем.целевой продукт имеет И 1 1,6163;22т, кип. 184-188 С/0,05 мм рт. ст,; Найдено,%: С 60,89; Н 4,17;С 8 2434С НС 1 0Вычислено,%: С 61,05; Н 4,1; 0 СЕ 24,03П р и м е р 4. 4-Этип-фтор-оксибензофенон.Получают из 12,2 г З-этипфенопе,17,5 г 3-фторбензоипхпорида и 26,7 г хпористого алюминия в 75 мп тетрахпорэтана, используя такие же условия, что и в примере 2, но нагревая притемпературе кипения с обратным холодильником, а не при 10.ГС. Продукточищают хроматографией на колонке с...

Номер патента: 654603

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Копейкин, Миронов, Синева, Устинов

МПК: C07C 45/14

Метки: бензофенона, призводных

...продутый инертным 25 газом., загружают 17,5 г (0,1 моль) хлорангидрида и-хлорбензойной кислоты и 34,5 г (0,3 моль) хлорбензола,Автоклав нагревают до 270 ОС и проводят реакцию в течение 1,5 ч. Выде- ЗО ляют целевой продукт по примеру 1. Вакуумной ректификацией (174 С/ /5 мм рт.ст.) выделяют 23,1 г целевого продукта (выход 92,03 мол,Ъ) . Кристаллизацией иэ пропилового спирта получают 18,72 г бесцветных пластинок (выход 80,95 мол.Ъ) 4,4-дихлорбенэофенона с т.пл. 147-148 ОС.Найдено, Ъ: С 62,37," Н 3,24; СО 28,411С,Н С 8,0Вычислено, Ъ: С 62,15; Н 3,19; СЮ 28,29. П р и м е р 3. В автоклав из нер" жавеющей стали, продутый инертным 45 газом, загружают 16,7 г (0,1 моль) хлорангидрида п-хлорбензойной кислоты и 27,6 г (0,3 моль) толуола,...

Номер патента: 733515

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Жан, Кристиан, Роже

МПК: C07C 49/76

Метки: бензофенона, получени, производных

...в виде масла.Вычислено, Ъ : С 70,46; Н 4,8;С 1 13 гО,С 6 Нэ С 10 дНайдено, В: С 70,5; Н 4,6;С 1 13,6 .Приготовление 3. Иодид н-гексилтрифенилфосфония.Вводят 28,82 г трифенилфосфинаи 21, 2 г 1-иодгексана в 200 смксилола. Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч . После охлаждения деканти 35руют растворитель и растирают смолистый остаток в эфире. Сушат прио90-100 С под уменьшенным давлениеми получают 44,53 г иодида н-гексилтрифенилфосфония, плавяшегося при40 106 ф С,Приготовление 4 . Иодид н-пентилтрифенилфосфония.Действуя таким же образом, как ив приготовлении 3, но исходя изиодида и-пентила и трифенилфосфина,получают иодид н-пентил трифенилфосфония, плавящегося при 174 С.П р и м е р 1. 4-хлор-(1-нгептил)...

Номер патента: 869251

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 45/32, C07C 49/786

Метки: бензофенона

...100 С в среде дифенилсульфоксида в присутствии едкогокали в течение 23 ч. Выход целевого 25продукта 547 Я ,Недостатками этого способа являютсяф высокая температура реакции, длительность ее протекания,низкий выход целевого продукта, высокая стоимость дифенилсульфоксида исложность его регенерирования, сложность выделения продукта из реакционной смеси, что существенно усложняет технолонию этого процесса.35Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Цель достигается тем, что бензофенон получают путем окисления дифе-нилметана кислородсодержащим газом ворганическом растворителе в присутствии едкого кали, а отличительной особенностью является то, что процесс ведут в присутствии...

Номер патента: 1456429

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Зорин, Касаткина, Кириллов, Куковицкий, Левашова, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксациклогексил-5, 4-(5-нитро-1, бензофенона

...4,б г (0,02 моль) п-нитробензофенона, литиевой соли 5- нитро,3-диоксана 3,8 г (0,022 моль) и О р 044 Г 1 8-краун(О, 75 мол, % на 20 литиевую соль). Время реакции 25 ч. Получают 4,44 г продукта (выход 83% при конверсии по и-нитробензофенону 85%) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 температура реакции 35 С, время реакции 18 ч (при максимальной конверсии по и-нитробензофенону). Получают 3,37 г продукта (выход 76 Х при конверсии по п-нитробензофенону 70%). 30П р и и е р 6, Аналогично примеру 1 температура реакции 5 С, время реакции 29 ч (при максимальной конверсии по п-нитробензофенону). Получают 3,8 г продукта (выход 80 Х при конверсии по п-нитробензофенону 75 Х).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 используют 4.6 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...

Номер патента: 1586127

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Новоселова, Халдеев

МПК: C07C 251/86, C23F 11/04, C23F 11/14 ...

Метки: бензофенона, гидразона-2, гидробромид, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали, углеродистой

Гидробромид гидразона бензофенона формулы(C6H5)2C NNH2 HBrв качестве ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали.