C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 819075

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Беркович, Борисова, Переверзев, Фрид

МПК: C07C 7/12

Метки: адсорбционного, разделения, углеводородов

...последовательности. Процесс осуществляют в изотермичсских и изобарических условиях при температуре 300 в 4 С и давлении 0 - 7 ати. П р и м ер 1. 380,5 кг сырья - гидроочищенной керосино-газойлевой фракции, выкипающей в пределах 200 - 320 С, содержащей 21,5% и-алканов Сд - С, смешивают с промежуточной фракцией (119,7 кг), выходящей со второй ступени продувки и состоящей из 13,6/о и-алканов Сд - С 17,2 о денормализата и 69,1 й н-гексана.500,2 кг смеси с содержанием н-алканов 19,6/о в течение 6 мин подают в адсорбер, загруженный 5 т цеолита типа 5 Л, в котором закончилась стадия десорбции, Выходящий из адсорбера поток разделяют ректификацией на денормализат (307,1 кг) и де. сорбент - и-гексан (386,8 кг). По окончании адсорбции проводят...

Номер патента: 819076

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Басин, Борисенко, Вотлохин, Заманов, Макарьев, Минаев, Мирский, Ремова, Хаджиев, Шапошникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, непрерывного, нефтяныхфракций, строения, углеводородовнормального

...170 - 290 С, ставропольской нефти с содержанием 35 вес. /ц углеводородов 5 о 15 ю 25 зо 35 ао 45 50 55 60 65 нормального строения подают в паровой фазе через сырьевой коллектор 5 с весовой скоростью 1,64 - 1,65 кг/ч в кольцевую зону 2 адсорбции адсорбера, Скорость паров сырья в кольцевой зоне 2 колеблется в пределах 0,15 - 0,5 м/с, В кольцевой зоне адсорбции при 392 в 3 С в паровой фазе происходит непрерывный процесс адсорбции углеводородов нормального строения с псевдоожиженном слое микросферического цеолита типа А, например МдА. Насыщенный углеводородами нормального строения цеолит из кольцевой зоны 2 поступает в зону 3 отдувки, где с помощью углеводородных газов, подаваемых в количестве 4 л/мин через газовый коллектор 6, он...

Номер патента: 819077

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белгородский, Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Чувашов

МПК: C07C 7/148

Метки: отциклопентадиена, углеводородов

...низка концентрация циклопентадиена,но высока концентрация более активногореагента - циклогексанона, что дает такжевысокую сумарную скорость очистки,Наличие в схеме двух колонн отгонки не10 увеличивает существенно расхода энерго- средств, так как колонна первой ступени очистки работает практически без флегмы (флегмовое число предпочтительно 0,1 - 0,05).Преимуществом предлагаемого способа перед известным является резкое снижение расхода циклогексанона (в 2 - 2,5 раза).П р и м ер 1, Смесь 100 г циклогексанона, 1 г щелочи (КОН) и 10 г бутанола нагревают в течение 28 ч при 110 С. Поокончании нагревания от смеси отгоняют 42 г циклогексанона и бутанола. В кубовом продукте после отгонки хроматографиче ски определяют 0,05/О циклогексанона....

Номер патента: 819078

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Борейко, Вернов, Гизатуллина, Зуев, Иванов, Кирпичников, Курбатов, Левин, Лемаев, Лиакумович, Рудковский, Соковых, Хисматуллина, Чечин

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, термополимеризациистирола

...% 0,075 0,100 0,500Выход термополимера, % 46,0 34,2 2,00Пример 2 (по прототипу). В условиях примера 1 в качестве ингибитора применяют смесь 3,5-ди-трет-бутил-окси-Х,Х-диметилбензиламина с серой. Результаты даны ниже.Дозировка 3,5-ди-трет-бутил окси-Х,И-диметилбсизиламина, % 0,200 0,200 0,100Дозировка серы, % 0,200 0,020 0,010Выход термополимера, % 7,5 4,6 19,7Пример 3 В условиях примера 1 вкачестве ингибитора применяот 0,22% смеси 3,5-ди-трет-бутил-окси-М,Х-дпметилбензиламина и стеариновой кислоты (ГОСТ64-84-64), взятых в весовом соотношении10:1, в виде 20%-ного бснзольного раствора, предварительно прогретого прп 35 С48 ч. Выход термополимера 0,00% (полимерне образовался).П р и м е р 4. В условиях примера 1...

Номер патента: 819079

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Жанабаев, Картбаев, Печенкина, Рустембекова, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...до 5 атм 121. Недостатком способа являются жесткие условия проведения процесса,Цель изобретения - упростить технологию процесса за счет проведения его в более мягких условиях,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения циклогексана путем жидкофазного гидрирования бензола в присутствии катализатора - водного раствора соли рутения а концентрацией рутения 0,04 - 0,3 вес. % при 40 - 80 С и давлении 20 - 60 атм. Отличие способа состоит в проведении процесса в присутствии в качестве катализатора водного раствора соли рутения с концентрацией рутения 0,04 -Ниже предсрования бензолацентрации ка Р0,04 вес Ъ.Температураопыта, С 40 50Скорость гидрирования, мл/мин 30,0 100,0 2Пример 2. Ниже преныс по гидрированию бензконцентрации...

Номер патента: 819080

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бардышев, Дешиц, Козлов

МПК: C07C 13/24

Метки: 4-триметилциклогептана

...делам изобретений и от П 3035, Москва, Ж, Раушска аказ 239 одписное агорская типографпх У лиграфиздата Мособлисполком Пример 1. 136 г (1 моль) 3-карена пропускают в установке проточного типа с объемной скоростью 0,3 ч -под давлением водорода 15 атм при 200 С над катализатором, содержащим вес. 5 о. Сц 15, 1.1 ОН 6, у-А 120 з остальное. Вакуумной разгонкой катализатора получено 112 г (80%) 1,1,4- триметилциклогептана. Т. кип. 151 в 1 С (755 мм рт. ст.), а .,1,4420, д " 0,8055,Элементный анализ:Найдено, Ъ: С 85,60; Н 14,40.Вычислено, /а: С 85,65; Н 14,35.П р и м е р 2. Процссс проводят аналогично примеру 1, но при температуре 230 С. Выход 1,1,4-триметилциклогсптана составляет 117,7 г (84,1%). Продукт имеет те же константы, что и в примере...

Номер патента: 819082

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Казарян, Капланян, Мкрян, Папазян

МПК: C07C 21/02

Метки: 3-тригалоид-2-буте-hob

...95%,П р и м е р 1. К смеси 196 г 1,2,3,3-тетрахлорбутана и 2 г 50%-ного водного раствора катамина АБ при перемсшивании, поддерживая температуру 35 - 40 С, прибавляют 400 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Перемешивание продолжают 2 ч. Отделяют масло, которое промывают водой, высушивают хлористым кальцием.Получают смесь изомерных трихлорбутенов, содержащую по ГЖХ 2,3,3-трихлор- бутен, транс- и цис,2,3-трихлор-оутены в процентных соотношениях 49,5: 35,6: 13,8 соответственно. Смесь нагревают с 0,05% нафтената меди при 125 - 130 С 2 ч, ректифицируют, выделяют 100,5 г (63%) транс,2,3-трихлорбутена и 49,6 г (31,1%) цис,2,3-трихлор-бутен а.Общий выход 1,2,3-трихлор-бутснов составляет 150,1 г (94,1%).П р и м е р 2. К смеси 126 г...

Номер патента: 819083

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: илиалкилхлорбензола, хлорбензола

...часть отделяют от водной, промывают, высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлортолуола 18,6 г. Выход монохлортолуола 81% (о-изомер 63%, п-изомер 37%).П р и м е р 3. Получение хлорэтилбензола.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, при 20 С загружают 21,2 г (0,2 моль) этилбензола, 20 г (0,2 моль) соляной кислоты. В эту смесь при интенсивном перемешивании по каплям подают 24 г (0,2 моль) пергидроля, после 30 мин от начала реакции по каплям подают 30 г серной кислоты (0,28 моль), После завершения реакции (продолжительность 7 ч) органическую часть отделяют от водной, промывают водой и высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлорэтилбензола 16,6 г. Выход хлорэтилбензола 72%...

Номер патента: 819084

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гробова, Крылова, Пилюгин, Семенова, Телегина, Томащук

МПК: C07C 45/78

Метки: акролеина, выделения, илиметакролеина

...в колонну ректификации, где происходит выделение альдегида, а нижний водный слой выводят из системы. Абсорбент из куба колонны отправляют на регенерацию. П р и м е р 1. В реактор, представляющий кожухотрубный аппарат, загружают 105 кг гетерогенного катализатора, После этого реактор разогревают до температуры 450 С, обеспечивающей протекание реакции. В разогретый реактор подают одновременно 100 кг смеси изобутилена, водяного пара и воздуха состава, вес. %: изобутилен 32; водяной пар 11; воздух 57,Реакция окисления изобутилена экзотермическая. Поэтому после подачи изобутилена и кислорода воздуха реактор переводят в режим охлаждения с автоматическим регулированием температуры. Катализатор, используемый на стадии синтеза, обладает...

Номер патента: 819086

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Азизов, Искандаров, Рашидова

МПК: C07C 65/32

Метки: бензоилмуравьинойкислоты

...прн 95 - 100 С в щслочной среде.Использование изобретения позволяетснизить длительность процесса окисления с 10 ч в известном способс до 3,5 ч в предложенном.П р н м е р. В реактор загружали 20 гэтилбензола, 0,05 г (0,25 вес. %) катализатора - комплекс кобальт-полиакрилонитрил, нагревали до 125 в 1 С и пропускали кислород со скоростью 0,5 л/мин. Реакцию вели 3 ч. Получалн 20,9 г оксидата состава, вес. %; ацетофенон 83,5, этилбензол 15,2, бензойная кислота 1,3. К 20,9 г оксидата добавляли 1440 мл 2,5%-ного (по весу) водного раствора перманганата калия (36 г), нагревали до 95 в 1 С и вели реакцию до обесцвечивания раствора, после чего добавляли 760 мл 5%-ного (по весу) водного раствора перманганата калия. Время реакции 30 мин. Избыток...

Номер патента: 819087

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Алиев, Гурбанов, Гусейнов, Мамедяров, Сейидов

МПК: C07C 69/75

Метки: 6-тетраметилолциклогексанолав, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетическихсмазочных

...ЭЗ, 7 г ( О, 84 моль) валериановой кислоты в присутствии 1,4.ПТСК. Реакцию проводят при 180-190 ОСв течение 2 ч. По истечении этоговремени выделяется 14,5 г воды ипроцесс прекращается. Этерификат ней"трализуют 5%-ным раствором КОН, промывают водой,. сушат над Ма 50, иперегоняют под вакуумом. Получают87 г 2,2,б,б-тетравалерата тетаметилциклогексанола, т.кип, 238-240 С/1 ммрт,ст ОО = 1,4710, = 1,0590.Найдено,7: С 64,21; Н 10,0. Мол-,вес, 554,6С Нд,одВычислено,%: С 64,75; Н 9,35, Мол.вес, 556.Выход 78%Пр,им ер 4 44 г (0,2 моль)2,2,б,б-тетраметилолциклогексанолаэтерифицируют 163,5 г 1,6 моль )валериановой кислоты в присутствии2 г ПТСК, Реакцию проводят при 180-190 С в течение 3 ч. По истечении5 81этого времени...

Номер патента: 820657

Опубликовано: 07.04.1981

Автор: Тьерри

МПК: C07C 21/04

Метки: дихлорбутенов

...бутадиена, достаточном для снижения температуры до 135-165 ОС и обеспечении того, что температура навыходе иэ реактора 10 не превышает 250 С. Обычно отвесртие дляоввода бутадиена расположено нарасстоянии 13-24 длины реактора7 от точки А или 7-12 суммарнойдлины реакторов 7 и 10, не включаясюда длину трубопровода 9 от точки 40 А диаметр трубопровода 9 гораздоменьше диаметра реакторов 7 и 10и составляет около 0,04-0,06 отих диаметра). Если бутадиен вводитьболее, чем в одной точке, повьаае ние температуры между последовательными точками будет меньше, а температура в реакторе будет более однородной. Однако одна дополнительнаяточка ввода бутадиена предпочтитель на иэ-эа того, что достигается значительное усовершенствование по выходу продукта...

Номер патента: 820658

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джон, Остин

МПК: A61K 31/137, C07C 217/16

Метки: производных1-фенилэтаноламина, солей

...- диметил - 2 - (стеароила 5 10мийо) - этиламино) - этанол 0,9 г;40), т. пп, 74 - 76 С,П р и м е р 3. Перемешивают смесь 4-амино,5-дихлорфенилглиоксальгидрата (1,77 г) и 1,1-диметил- -(фенилуреидо) - этиламина ( 1,55 г ) в метаноле (,30 мп) в течение 30 мин.Затем смесь обрабатывают по каплям растворожив боргидрида натрия (750 мг) в воде (5 мл). После перемешивания в течение более 2, ч смесь окисляют Уксусной кислотой до рН 5 и затем выпаривают. Полученный твердый ос таток находится в виде суспензии в воде (50 мл), Образовавшуюся сус 15пензию экстрагируют эфиром (2 х 100 мл),Смешанные экстракты высушивают(5 мп) , К полученному раствору добавляют сложный эфир хлористого водо 20. рода, доводя рН до 2-3. Получают 1-(4-амино,.5-дихлорфенил)...

Номер патента: 677245

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Анищенко, Гизинзов, Дунаева, Попова, Симонов

МПК: C07C 13/72

Метки: активностью, бактерицидной, гологенированные, норборненспиродикетоны, обладающие, фунгицидной

...- возбудителями черного зародыша и плесневения (Не 1 щ 1 п 1 Ьоэро-,гощ ьайчощ, А 1 егпаг 1 а йепо 1 ь,Го.,агощ со 1 щогощ, Репс 111 ощ 5 рсас 1 оьрог 1 ощ 5 р Мосог 5 р.) обра 5 0 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 У батывают предлагаемым средством принорме расхода 1-1,5 г б.а.в. на1 кг семян с увлажнением водой(10 мг/кг) или дражируют и через2-3 дня раскладывают на проращивание во влажную камеру (в чашки Петри, выстланные влажной фильтровальной бумагой) при температуре 25 оС.Через 7 дней определяют степеньпоражений семян грибами. В табл. 4приведены данные, характеризующиевысокое обеззараживающее действиесоединения А на грибы, вызывающиеболезни семян пшеницы.П р и м е р 10. Семена кукурузы, зараженные Аьрегд 11 оь 1 сачок,и гороха,...

Номер патента: 821441

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Берлин, Волков, Генин, Денисов, Мокроусова, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/38

Метки: хлорэтанов

...с позволяет практически полностью исключитьпобочные реакции разложения и осмоления хлорэтанов, что приводит к увеличению выхода целевого продукта и снижению количества отходов произьодства, Осуществление процесса очисткихлорэтанов при повышенном давлении1 2-1,7 атм снижает возможность отложения твердых продуктов на греющфею ей 30поверхности из-за пониженного образования паров в зоне нагрева. Рецикл очищенного продукта (конденсаа) взятого в количестве 15-.30 вес,Ъ35от исходного количества, позволяетподдерживать заданные скорости циркуляции жидкости в испарителе и приводит ихт их в соответствие с поверхностьютеплообмена при постоянной температу.ре процесса испарения. 40П р и м е р. Данный способ очистки хлорэтанов проверяют на опытной...

Номер патента: 823374

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Алиева, Ахундова, Кулиев, Мехтиева

МПК: C07C 7/144

Метки: ароматические, ипарафиновые, разделения, содержащей, углеводороднойсмеси, углеводороды

...дают отстояться.Происходит селективное проиицаниекомпонентов из капель через планкужидкой мембраны в растворитель. Обогащаясь менее проникающим компонентом (гексан), капли всплывают вверхнюю часть колонны. В результатеобразуется три слоя. Нижний слойпредставляет собой водный растворалкиларилсульфоната, не вошедший вэмульсию, средний - масло, содержащееобогащенную бензолом смесь, и верхний - эмульсию исходных углеводо;родов в растворе алкиларилсульфоната,обогащенную гексаном. Из среднегои верхнего слоев перегонкой выделяютсмесь бензол-гексан, количественное содержание которой определяютрефрактометрически и газожидкостнойхроматографией,П р и м е р 1. 25 мм смеси,содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс. гексана эмульгируют с50 мл 1,0...

Номер патента: 823375

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Алиев, Галстян, Караева, Мустафаев, Рустамов

МПК: C07C 7/20

Метки: стирола

...Опыты проводят так же, как и опыты 1-5, но вместо диалкилдитиофосфата цинка, например иэофутил-этилгексилдитиофосфата цинка, берут диалкиларилдитиофосфат бария, например динонилТаблица 1 Минеральное масло Количествообразо- .вавшегося полимера,вес.% Пример, 9 Растворяемоевещество Показательпреломленияисходнойсмеси,п Количество добав- ляемого раствора, вес.В Разностьв показателяхпреломления Показательпреломлениясмеси вконцеопыта,п 7 8 3о Диалкилдитиофосфат цинка 0,002 1 Автомобильное То же 0,002 0,002 1,5255 1,5257 0,0002. 0,4,0,002 1,5255 1,5257 0,0002 0,4 0,015 1,5255 1,52550,015 1,5255 1,5255 0,015 1,5255 1,5255 0,015 1(5255 1,52550,015 1,5255 1,5255 Диалкиларилдитиофосфат бария 0,0020,002 1,5255 15257 0,0002 0,002 1,5255 1,5257...

Номер патента: 823376

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Аствацатрян, Сыпяк, Шевчук

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена

...типасначала смешивают подогретые до650 С метан и кислород. Затем впоток метано-кислородной смеси черезраспределительное устройство, установленное в нижней части смесителяна расстоянии 750 мм до входасмеси в горелочное устройство, радиальнымиструями диаметром 3 ммовпрыскивают подогретую до 1100 Ссмесь водорода с окиеью углеродапри молярном соотношении Н:СО==2,4:1. Скорость вылета отдельной. струи из отверстия составляет300-350 м/с.Полученную смесь газов с малярным соотношением ОфСН 4.(Н+ СО)0,57 г 1,ОЙДО,4, имеющую 800 С, чеа.орез горелочное устройство подаютв реакционную зону. На выходе иэреактора .(после эакалочного устроЯства получают сухие газы пиролиэаследующего состава, об.: С 2 Нт 8,5 уС 1 Н 4 0,1) СН 4 39 У СО 2 7; СО 245 У,01 О...

Номер патента: 823377

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Зотова, Кочергин, Шепелев

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...24 воды, 1,3 высших спиртов, направляют вместе со вторым потоком на разделение во вторую колонну . основной рентификации, работающую под давлением 1,4 ата. С верхней части колонны отбирают 20 кг пред- гона, 800 кг метанола-ректификата, из куба 106 кг воды,из нижней части колонны - 4 ракцию спиртов (высших) состава, кг: 2 метанола, 4 воды, 6 высших спиртов. Обогрев первой колонны основной ректифнкации осуществляют с помощью паров метанола, отбираемых с верхней части второй колонны (температура паров 72 оС) .П р и м е р 2. Из потока метанола-.сырца, полученного на цинк- хромовом катализаторе и очищенного в колонне предварительной ректификации, содержащего 1031 нг метанола, 109 кг воды и 8 кг высших спиртов, направляют потон 52,3...

Номер патента: 823378

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Аббасова, Алиев, Гусейнов, Ибрагимов, Нагиев

МПК: C07C 37/04

Метки: фенолов

...г) отделяют фильтрованием и сушат при 120 С ввакуумном сушильном шкафу.б) фильтрат 1 подкисляют 36,5 г(1 моль) хлористого натрия, отделяютфильтрованием и сушат.в) фильтрат 2, представляющий собой раствор фенола в этиловом спирте,перегоняют и получают 93 г( 0,99 моль) фенола с чистотой99,5 Ъ,В примерах 3-12 операции провбдят аналогично примерам 1 и 2,П р и м е р 3. Условия: температура сплавления 285-290 С.а) Взято: г ЪП-Метил бен з олсульфокислота 172 51,0Гидроокиськалия 168 49,0Получено: г ЪПлав 304 89,4Вода реакционная 10,0Потери О,бб) Взято: ЪПлав 33,3Этиловый спирт 66,7Получено: ЪСпиртовый раствор крезолята 754 83,0Сульфит калия .158 17,0в)Взято;ГСпиртовый растврркрезолята 754Тол уолс ульфокислота (дляподкисления) 172...

Номер патента: 823379

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Алиев, Индюков, Кулиев, Майстер

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...мольном соотношении компонентов - Фенола и метанола, равном 1:1, с получением 5 О -крезола и 14 2,6-ксиленолавыходу 1)Однако недостаточная селективность процесса и необходимость давления заставляет исследователей искать пути усовершенствования процесса,Известен также способ алкилирования фенолов метанолом при атмосферном давлении 21.Однако и в этом случае не дости"ется высокая селективность по 7по алкилатво гак предлагаемому ту и техничесспособ полу- рованием ото- изареэолу.Наиболее близкимпо достигаемому эффекой сущности являетсчения крезолов алкил823379 пают в адсорбер через газовый счетчик. В таблице показаны режимы процесса и выходы получаемых продуктов.йевМюСоставкатализатора,ВЗпО-Ре 20-Айт 05ВЮВ ю03 йатВ Скорость портачи сырья,...

Номер патента: 823380

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Брикенштейн, Вытнов, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Луйксаар, Марголис, Синеоков

МПК: B01J 23/887, C07C 47/22

Метки: акролеина, илиметилакролеина

...кислоты 1-2,Проведение процесса в присутствииуказанных катализаторов позволяетувеличить выход непредельных альдегидов и селективность их образования,9П р и м е р 1. 15 см окисногокатализатора Со 6 Мо В 1 оь ЯЬ Ге; МЧКо 04 рагружают в проточный реакториз нержавеющей стали с внутренним "диаметром 14 мм и пропускают газовую смесь, содержащую 10 об. изобутилена,16 об. кислорода,63,2 об.азота и 10,8 об. паров воды. При340 оС и времени контакта 5 с конверсия иэобутилена 98,5, селективность по метилакролеину 88, выходэтого альдегида 86,5, а выход мет 20 акриловой кислоты 2-2,5, При пропускании над этим же катализатором.газовой смеси, содержащей 10 об,пропилена в воздухе со скоростью12,.5 л/ч конверсия олефина при25 370 оС составляет 95, а...

Номер патента: 823381

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...Карбонат натрия 1,30 Гидроокись натрия0,05Другие примеси 1,05 Вода 67,60П р и м е р 1. К 518 г исходного мыльного клея, имеющего бб С,о добавляют 200 г раствора легко- растворимых солей, который имеет следующий состав, вес, Ъ:Натриевая соль моно-идикарбоновых кислотС "Сщ 10,0 Неомыляемые 0,1 Карбонат натрия 1,2 Гидроокись натрия 0,2 Другие примеси 0,3 Вода 88,2 После перемешивания и охлаждения до32 С от смеси на лабораторном нутчфильтре,под давлением воздуха в 0,5 гти,отделяют 230 г Фильтрата.Коставшемусямыльному клею добавляют 200 г горячейводы, повышают температуру смесидо. 60 С, перемешивают. При достижении 23 ОС смесь вторично фильтруют,мыльный клей анализируют и разлагаютсерной кислотой. Полученные фсырыежирные кислоты подвергают...

Номер патента: 823382

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Хорошилова

МПК: C07C 53/50

Метки: кислот, хлорангидридовполифторированных

...ри м е р 2. В условиях примера 1при 900 С хлорируют 702,2 г кубовыхостатков (частично хлорированных полифторалкилборатов, получаевиюх приразгонке реакционной масси в условиях примера 1), пропуская 550 .г С 8.Получают 316,3 г Н(СР 2 СГ 1)2 СОС 6,выход 78,2 (на конвертированныйполифторалкилборат), конверсия 51и 344,2 г кубового остатка. 35П р и и е р 3. В условиях примера1 в течение.,10 ч хлорируют 483 гтрис-(1,1,7-тригидрододекафторгептил)бората. При этом пропускают 311 г хлора и поддерживают температуру около110 С. Перегонкой 523,2 г полученнойреакционной смеси выделяют 412,2 гфракции с Тц 128-138 С, содержащей по даннйм ГЖХ-анализа 284 г хлорангидрида 7-Н-додекафторэнантовойкислоты (хлорангидрида 7-Н-перфтор" 45энантовой кислоты),...

Номер патента: 823383

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Девекки, Лебедева, Малов, Мушенко

МПК: C07C 69/16

Метки: этилен-гликоля, эфиров

...раствор.П р и м е р 4, Опыт проводят в условиях примера 1. Состав катализатора аналогичен примеру 4 только используют металлическую стружку из нержавеющей стали. Скорость реакции 2,0 млгаза/мл кат,мин, выход продуктоввес.: ЭЭГ 87,0, ЭГ 10,0, ацетальдегид 2, что отвечает 30 вес, ЭЭГ иЭГ на реакционный раствор.П р и м е р 5. Опыт проводят вусловиях примера 1. Состав катализатора аналогичен примеру 3 толькодавление составляет 3 атм температура 90 С, Скорость реакции 3,0 млгаза/мл кат.мин, выход продуктоввес. : ЭЭГ 86,0, ЭГ 5,0, ацетальдегид 7,0, что отвечает 29 вес. ЭЭГи ЭГ на реакционный раствор.П р и м е р 6. Опыт проводят вусловиях примера 1, состав катализатора аналогичен примеру 5, толькодавление 10 атм, температура 50 С.Скорость...

Номер патента: 824892

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Джеффри, Ричард

МПК: C07C 57/30

Метки: производных, феноксипропионовойкислоты

...2, этанол),Вычислено,Ъ: С 56,0; Н 5,2,СГ 16,5,С, Н. ОзСРНайдено,Ъ: С 56,1; Н 5,3; С 6 16,6.Точка плавления 83-85 С, Строениепродукта подтверждено данными ЯМРспектра.в). Водный раствор соли калияВ-(+)-2-(4-хлор-метил-Фенокси)пропионовой кислоты получают добавлением 0,395 моль кислоты в перемешиваемый раствор гидроокиси калия(0,395 моль) в воде (30 мл), с охлаждением льдом. Полученный растворвыливают в 121 мл воды для получения кислого эквивалентного раствора 70 вес/об. Соль имеет Ы,1 + 3,6-2-(4-хлор-метилфенокси) пропионовой кислоты, полученной по примеру1 б, получают. производные с примененйем для этого обычных способов.Полученные соединения, а также ихданные по вращению плоскости поляризации приводятся в таблице,П р и м е р 3,...

Номер патента: 824893

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1(п, инден3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...30"ную перекисьводорода в количестве эквивалентному2,б 45 ммоль. Реакционную смесь оставляют на час при комнатной температуре с последующим добавлением 5 млледяной уксусной кислоты. Через часреакционную смесь разбавляют 25 млсмеси 1:1 бвнзол-эфир и экстрагируютбх 25 мл 3-вым водным хлоридомнатрия. Затем раствор сушат сульфа"том натрия и выпаривают в вакуумес получением масла. При рекристаллнэации иэ пропанола получают 5-тор.-2-метил-(р-метилсульфинилбензил)-инден.П р и м е р 3. 5-фтор-метил-(р-метилтиобенэил)"инденилиден-Уксусная кислота.К 41,8 г (147 ммоль) индена попримеру 1 добавляют 150 мл метанольного раствора Тритона В (53,2 гсухое основание, 317,5 ммоль) иатмосфере азота нагревают до 35 С.Затем добавляют 14,63 г...

Номер патента: 825083

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Голубева, Евстигнеева, Митрофанова

МПК: A61K 38/01, C07C 227/28

Метки: бежового, гидролизата

...концентрата, 14-5 Х от сухого веса мозга.П р и м е р. Лиофильно высушенный спинной мозг крупного рогато 5 го скота (100,0 г) экстрагируют шесть раз трехкратными объемами ацеотона при 20-25 С. Объединенный ацетоновый экстракт отфильтровывают, отгоняют растворигель в вакууме 1 о(5 мм). Технический холестерин перекристалаизовывают дважды из пяти- кратных объемов 967.-ного этилового спирта. Вьгход холестерина 13,96 г(13,963 от сухого веса мозга). Оста ток после извлечения холестерина (78,7 г) сушат в вакууме (5 мм) при температуре не выше 40 СэкстрагируютОпясть раз пятикратными объемами смеси хлороформ - 962-ный этиловый спирт э) при .20-25 в течение 30 мин, Объепиненные растворы Фильтруют. ПофлУчают 15,9 г белкового концентра,таф(сладок),...

Номер патента: 825461

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Богданов, Виноградов, Павлов, Сапунов

МПК: C07C 5/29

Метки: 825461

...16 ч.Регенерацию поглотительного раствора проводят в динамических усло -виях путем пропускания его черезФильтрующий материал в стекляннойколонке с "рубашкой" диаметрои 15 им.Загрузка сорбента 20 см , высотаелоя 140 мм. Скорость пропусканияпоглотительного раствора"через колонку составляет 6 л/л сорбента.часи поддерживается постоянной во всехопытах. Контроль за изменением снойсвойств раствора в процессе регенерации осуществляют путем отбора проб(по 30 мл через 20 мин), которые аиа 50 ки А 3-3 7,Полнаяработка сорбент езина дробеная марки РД то 5461 4.лизирувт-по методике, основанной наопределене 4 времени разрушения пеныпоглотительного раствора (3).Содершанке в поглотительном раст-,воре ионов Одно- и двухвалентной меди, ацетат-иона и...

Номер патента: 825465

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Валитов, Гималов, Маринкин, Масагутов, Никитас, Свинухов

МПК: C07C 2/58

Метки: алкилированием, бутиленами, изобутана, изопарафинов, смеси

...2,2,4-триметилпентана (с 22,3до 29,4%).юПри этом увеличение выхода алкилата связано не только с повышением сум- Умарной скорости алкилирования, но и /Ос изменением выхода соотношения легкойи тяжелой фракции алкилата в сторонуоблегчения. Если в стандартном опытедоля легкой фракции от суммы алкилатасоставляла 90%, то добавление каталитических количеств оксиэтилированного фенола увеличивает эту долю до94-95%. ИбН е 0,3-1% о в количесатора.ществляют= 7 каталсоб е И ссы п следующим образом ста анщим озагружной киолареакт слот твле- авлеуглр т нияны имерь 2 казател 6 6 мпература, С вление, ат Число оборотв 1 мин шалки 350 3 3 Объемное соотношен зо 1,2:1 1 1,2:1 1,2:1 утаи: олефин Весовое сизобутан:реакции оотношение тилен в эон 3 ь 13,1;1...