C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 574436

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Коробицина, Николаев, Френх

МПК: C07C 69/67

Метки: з-кетокарбоновых, кислот, спсоб, эфиров

...или сигналы кета- и енольных форм,ниже без доступа влаги воздуха в течение длительного времени без потери им активности и существенного уменьшения выхода при последующем взаимодействии со спиртами. Это позволяет накапливать олигомеры в значительных количествах и расходовать их по мере необходимости.Выполнение предложенного способа иллюстрируется следующими примерами. Пр и м е р 1. Получение метилового эфира 2-изопропил-кето- метилпентанкарбоновой кислоты.Раствор 1,82 г (0,01 г моль) 4-диазо,6-диметилпентандиона,5 в 75 мл безводного диэтилового эфира облучают погружной ртутАналогичным способом проводят реакцию в случае 2-диазо,5-диметилциклогександиона,3. Константы и выход полученного при этом метилового эфира...

Номер патента: 575021

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...вэтаноле и, йобавляя соляную кислоту в этаноле,25 получаЮт хлоргидрат целевого вещества. Выход2,37 г (65%), т.пл. 165 - 168 С.П р и и е р 5. Получение 2. амино . 3 - бром - 5 карбэюкси - й,й диэтилбензиламина,2,5 г 2. вмино. 3бром. 5. карбоксибенэилами.на встряхивают е 25 г диэтилсульфата н 160 мл7%-ной гидроокиси натрия при комнатной температуре и течецие 2 дней. Затем разбавляют 750 млводы, зкстрагируют хлороформом, вымыввютхлороформную фазу водой, сушат и сгущают. ОстиЗч ток растворяют в этанола и, добавляя солянуюкислоту в этаноне, нопучвют хлоргидрвт целевогопродукта, выход 2,2 г (66,3%), т,л. 165 - 168 С.Аналогично примерам 1-5 полу иют следующиесоединения: Т.пп.,С 69- 72 бром 3 - третми 1 а 3. например солян)ЧО,...

Номер патента: 575022

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Брайан, Рональд

МПК: A61K 31/14, C07C 211/63

Метки: аммониевых, анилина, диэтиламинопропил-(2, инданил, солей, четвертичных

...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...

Номер патента: 556599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Богословский, Ковина, Колбина, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...

Метки: активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды, арил, противовоспалительную, проявляющие

...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...

Номер патента: 452195

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Арендарук, Мельянцева, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07C 69/74

Метки: ди, дийодметилата, диэтиламинопропилового, кислоты, труксилловой, эфира

...к усовершенство= ванному способу получения дийодметилата ди-(ф -диэтиламинопропилового эфира) аЮ - -труксилловой кислоты (циклобутония), обладающего биологической активностью и ис пользуемого в медицине в качестве фармацевтического препарата.Известен способ получения дийодметилата ди-(-диэтиламинопропипового эфира)- о -труксилловой кислоты взаимодействием 10 дихлорангидрида -труксилловой кислоты с 1,3-диэтиламинопропанолом в дихлорэтанеопри температуре не выще 10 С. Образующий. ся при этом ди-(1,3-диэтиламинопропиловый эфир) оС -труксилловой кислоты подвергают взаимодействию с йодистым метилом с 2образованием целевого продукта, Суммарный выход 563%Недостатком известного способа является сравнительно низкий выход целевого продукта и малая...

Номер патента: 575345

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Лазарев, Мицаева, Сапожников, Сутягин, Тихомолов

МПК: C07C 19/08

Метки: выделения, высококипящих, фторпарафинов

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Смесь фторпарафинов обрабатывают фреономпри температуре 25-40 С и весовом соотношении 1;1, отфильтровывают нерастворившиеся высококипящие фторпарафины, расплавляют их и фильтруют для отделения механических примесей, при этом одновременно происходит удаление следов фреона.П р и м е р. Из реактора фторирования парафина выгружают 9,35 кг ре-акционной смеси, содержащей высоко- кипящие и низкокипящие фторпарафины, непрофторированные соединения и катализатор фторирования Со 1После отфильтровывания катализатора и отьывки ацетоном от непрофторированных соединений получают 6 кг сырца, который помещают в смеситель с 6 кг фреонаи перемешивают 1 час при 30 + 5 фС.Затем Фильтруют раствор на нутчфильтре, осадок...

Номер патента: 576039

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Дональд

МПК: C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...ТФК),Приведенные данные снидетельстнуют об удале. Гнии с водой значительного количества бензоата калия (сухой остаток), Разность между количеством сухого остатка и содержанием твердой ТФК приблизительно равна суммарному количеству бензоата калия, выходящего из верхней части первой колонны." Объем каждой пробы 1800 мл, кроме, пробы Р 5, объем которой 2000 мл.Содержание золы определяют сжиганием сухого остатка и взвешиванием несгораемых неществ, В состав золы входят связанные МТФК и бензоат калия и примеси ТФК. Суспензия, вводимая иэ реактора в первую колонну, содержит 25 вес.% золы того же состава.Результаты анализа проб отмытых примесей, выходящих иэ верхней части второй колонны, и целевого продукта, отбираемого из нижней части второй...

Номер патента: 576040

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...1 час добавляют по 20 2 2 3р каплям при перемешивации 7,1 г 2 - хлорэтанола, перемешивают еще 5 час, фильтруют, промывают осадок бензолом и сгущают фильтрат в вакууме. Остаток растворяют в 150 мл хлороформа, добавляют 20 мл тионилхлорида и нагреваьот 1 час с обратным холодильником после окончания реакции, затем выпаривают на водяной бане, растворяют 0 остаток в воде, при охлаждении льдом подьцелачивают раствор и экстрагируют его эфиром. Экстракт СП-СМ сушат цад сульфатом натрия, фильтруют, упаривают 30 и получают Р 1 - бецзил - г 1 - (1. фецилпропил - 2) .О ;1 ч бензил - 1 ч . (2 - хлорэтип) . пропилеп - 1,3- -диамин в виде масььа.21,7 г масла растворяют в 100 мл бензопа, до- подвергают взаимодействию с диамином общей бавпяют при...

Номер патента: 318292

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Беккер, Дяткин, Кнунянц

МПК: C07C 23/08

Метки: бензоперфторциклоаканов

...и 5 стирке, фотосенсибилизаторов, инсектицидов, лекарственных веществ, гидравлических жидкостей, теплоносителей, пластификаторов.Известен способ получения одного из представителей этого класса соединений - 10 бензоперфторцикпогексана ( 1 1,2,2, 3,3 4,4-октафтортетралина), который получен при нагревании бензопа с 1,4-дийодперфторобутаном и автоклаве при 300 С.Бензоперфторциклопентаны до настояшего 15 времени не известны .С целью упрошения известного способа и получения новых представителей соединений кпасса бензоперфторцикп оапканов, бензоп подвергают пиролизу совместно с тетрафтор - 20этипеном ипи дифторхлорметаном при т. 500-600 С, лучше при 600-750 С,Процесс осуществляют в проточной системе, в трубчатом кварцевом реакторе,...

Номер патента: 576310

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Арустамов, Ибрагимова, Расулов, Садыхов, Сидорчук

МПК: C07C 39/17

Метки: 6-ди, бутилкаучукам, метилциклогексил)фенол, неокрашивающего, продуктом, промежуточным, синтеза, стабилизатора, являющийся

...фенола а-метилциклогексеном с применением в качестве катализатора фенолята алюминия.Способ алкилирования фенола а-метилциклогексеном заключается в том, что в автоклаве сначала получают фенолят алюминия путем взаимодействия алюминия с фенолом при 180 С в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем после охлаждения добавляют а-метилциклогексен и проводят алкилирование при 200 - 320 С,давлении 18 - 20 атм в атмосфере азота, Продукты реакции фракционируют при пониженном давлении 20 мм рт, ст. с выделением непрореагировавших фенола, а-метилциклогексена и целевого продукта реакции.П р и м е р 1. В чистый автоклав загружают 2 г свежей алюминиевой стружки и 46 г свежеперегнанного фенола и заполняют азотом. Нагревают до 180 С 4 ч. Затем охлаждают...

Номер патента: 576911

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Еситака, Нобуо, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислот, фенилуксусной, циклопропанкарбоновой, эфиров

...= 8:2,П р и м е р 3. К 4,8 г хлористого 3 . фецоксибензилтриэтиламмония в 30 мл диметилформамида добавляют 2,55 г 2,2,3,3 . Тетраметилциклопропан. карбоновой кислоты, а затем по каплям 2,3 г триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревают с обрат. ным холодильником 8 ч и охлаждают. После добав. пения 100 мл воды раствор экстрагируют диэти. ловым эфиром, отделяют эфирный слой и обрабатывают его, как описано в примере 1. Получают 4,4 г 3 - феноксибензилового эфира 2,2,3,3 . тетраметилциклопропацкарбоцовой кислоты (и 1,5463) . 20 оП р и м е р 4, 6,7 г бромистого 3 - фенокси.бензилтриэтиламиния, 3,8 г 2,2 - диметил - 3винилциклопропанкарбоксилата натрия и 10 е;елдиметилформамида обрабатывают, как описано...

Номер патента: 576912

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 69/76

Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена

...хлористого водорода берут в избытке,П ри ме р 1, Краствору 10 г 5- оксо,11 дигидродибензо (а,о) циклогептенил . 2 - 2- "пропионилхлорида в 100 ем метиленхлорида до 0 з бавляют в течение 30 мин при 0 С 250 см хлор. метиленового 2,6 и. раствора метиламина, Реак. 3ционную смесь вьшаривают, добавляют 100 смдистиллиРованной воды и 300 см бензола, Органический слой декантируют, высушивают на безводоном сульфате натрия и вьшаривают при 60 С иумеренном давлении (20 мм рт.ст.). Полученный5продукт перекристаллизовывают в 100 .м окисиизопропила, В результате получают 5,8 г 5 - оксо"10,11 . дигидродибензо (а,с 1) циклогептенил - 2- 2.И метилпропионамида, плавящегося при 140 С,о (выход 59%),Вычислено,%: С 77,79; Н 6,53; О 10,91; М...

Номер патента: 576913

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Ганс, Фритц

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...смеси диметилтерефталата/ метилового э:.ра терфталеВОЙ альдегидокислотьг В эа и.г 1.с и продолжительности опыта, а затем подают;.Олы. туемый катзлизатОр на ОснОВе силикагеля с со,р. жанием палладия 0,20 вес.% в слой катализатора.При пропускной способности 5,0 г смеси из диметилтерефталата метилового эфира терефталевой альдегидокислоты в час, температуре реакаИи 250 С и давлении 0,053 атм время контакта состав. ляет 9 с, причем под контактным временем подра. эумевается время, в которое газовая смесь в условиях реакгцги проходит через пространство (50 мл), которое занимает катализатор,По истечении 2, 4, 6, 8 и 10 ч реакции берут пробы, в которых определяют преврацгение метюго. в ого эфира тереф гф - реф-алевой альдегидокислоты в...

Номер патента: 576915

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 211/11

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...г хлористоохлаждения фильтруют, выпаривают и отгоняют го ацетила при температуре максимально 40,остаток. Таким путем получают 62 г й (3,3 - Еще 1 ч перемешивают при 40 С и после этого-дифенилпропиламино) . пропанола - 1, т. кип. при растворитель отгоняют в вакууме. Остаток раство 1 мм рт, ст. 205-210 С, ряют в 50 мл 5%.ного бикарбоната натрия, Затемв) Смесь 90 г 3(3,3. дифештлпротвламино) 50 фильтруют и после высушивания сырое произ- пропанола 1, 40 г хлористого бензила, 150 мл водное ацетила гидрируют в 100 мл этанола после доэтанола и 24 г карбоната калия нагревают пр 11 бавки 10 г катализатора (никеля Ренея) при 70 С приперемешивании до кипетптя, до прекращения давлещти 10 ати (продолжительность гидрироватвявыделения газа, После...

Номер патента: 576916

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/138, C07C 323/12

Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...антиподы взаимодействием подходящих средств, Широко 45 применимыми оптически активными кислотами являются, например О. и 1. - виды винной кисло.ты, О о . толуол винная кислота, яблочная, миндальная кислоты камфарносульфокислота или50 хинная кислота. Преимущественно выделяют из двух антиподов более активный. оП р и м е р 1. 3,0 г 3. иэопропил. 5. 4. (2.-метилтиоэтокси) феноксиметил - оксазолидина растворяют в 20 мл 2 н. соляной кислоты и нагревают в течение 1 ч на водяной бане 1 приблизитель.55но 80 С). После охлаждения раствор подщелачивают 1 О мл концентрированного раствора едкого натра и экстрагируют 100 мл простого эфира. Полученный 1 . 4 ,2 метилтиоэтокси) фенокси 2 .60 .рокси - 3 изопропиламинопропан перегоняют прн 150...

Номер патента: 576917

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, алканоламина, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...род, в случае если В,или их солей рацили сульфонилгрупа,прямую связь или алклкиленоксигрунпа, каждалерода или иминогручпиден., нминоалкиленок илен., я содера, или ал. си. илиоде ржа. ь кислолоксигруппа, каждая рода, или может означа не означает водород,матов или оптически ак ивнь где Яз, Вэ, Яа, Яь - одинаковые или различные . водород, галоген или окси-, амино-, нитро-, или цианогруппа, или алкил-, циклоалкил., алкенил-, алкинил-, алкокси-, алкилтио-, циклоалкоксн., алкенилокси-, алкинилокси-, или алканоилгруппа, каждая содержащая до 6 атомов углерода, или арин-, арилокси-, или аралкоксигруппа, каждая содержащая до 12 атомов углерода, или В и Вэ вместе и/или Я и В 6 вместе образуют триметилен-,траметилен., 1 - оксотетраметилен-,...

Номер патента: 330743

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Афанасьева, Дегтева, Катаева, Ларионов, Постовский

МПК: C07C 67/14

Метки: сложных, эфиров

...сложныхэфиопов заключается в нагревании при 8090 С гидрохлоридов ароматических дн-(2 хлорэтил )-аминов, содержащих оксигруппу,в безводном бензоле в присутствии безводного триэтнламина (или пиридина) бхлорангидридами высших жирных карбоновых кислот, например стеариновой, пальмитиновойс последующей отгонкой растворителя и выделением продукта известными приемами,2,79,20; Н.9 о,Ъ; С Вычисл14,16 обретение относится кнений, относящихся к клв, в частности соедине Постовский, Л. ф, Ларионо ые вещества представляют низкоплавкие продукты, хов нелолярных растворитетх маслах и, следовател несены к липоидораствориФормула изобретенияСпособ получения сложных эфиров общей формулыСГ-С-СНК Х-С-МСР - СН СНг0 где Х представляет - 0 -. О - СН, -Я - остаток...

Номер патента: 577199

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бобылев, Ирхин, Павлов, Пономаренко, Фарберов, Эпштейн

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...споя ректификацией выдепяют бутен, 16В качестве растворитепей используют индивицуапыые углеводороды (пента н, гек. сан, топуоп бензоп, ксиполы, циклогексан и т. д,) и отдепьные фракции: рафипат с установок ппатформинга, бензин-раствори тель (ГОСТ 443-56) и др, Использование отдельных фракций представпяется более перспективным вследствие их относительно низкой стоимости. Присутствие растворитепя ,на скорость изомеризации заметно не впия ет. Растворитепь цепесообразно вводить в копичестве 20-200 вес.% (пучше 60-120 вес.%) "на угпеводородное сырье. Растворитепь извлекает угпеводороды из аммиачного раствора ча 90-95%. Углеводородный слой может,30 быть затем пегко раздепен на н-оутены и растворитель возвращаемый снова в...

Номер патента: 577200

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бубнов, Михайлов, Цыбань

МПК: C07C 11/28

Метки: аллилацетиленов

...(аппарате). Соединения формулы Цв индивидуальном состоянии обычно не выделяют а сырой продукт реакции соответствующего аплилборана с алкоксиацетиленом обрабатывают соответственно 1 или 3 молямитриэтилапюминия, После этого реакционнуюсмесь в среде высшего углеводорода (декана, ундекана и т. д,) или без раствооригеляпостепенно нагревают ог 80 до 110 С приатмосферном давлении или слабом вакуумеи собирают отгоняющийся углеводород общейформулы 1 в приемник,П р и м е р 1, В трехгорпую колбу,снабженную обратным холодильником, термометром и магнитной мешалкой, помещаютрасгвор 4,9 г гриаллилборана в 10 млизопентана и при -50 С за 30 мин прибавпяют раствор 11 мл эгоксиацетилена в 15 млизопентана, Смесь перемешивают 2 часа прио20 С, а затем...

Номер патента: 577202

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Обласова, Харлампович

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-ксиленола

...соотношении 100% -иых гидроокисинатрия и о-ксилолсульфокислоты,. равном1 ; (1,7-3,0), Полученный щелочной плавобрабатывают водой, а затем серной кислотой, охлаждением образующейся при этомсмеси 3,4-ксиленола и сульфата натрия доо10-12 С и выделением целевого продукта.Сульфирование о-ксилола проводятконцентриованной серной кислотой при145-150 С до содержания в сульфомассесвободной серной кислоты в количестве3-4%.Сульфирование протекает с высокойселективностью с образованием 3,4-ксилолсульфокислоты с выходом, равным 98%(от теоретического на серную кислоту).Непрореагировавший о-оксилол возвращают в реактор,При сульфировании о -ксилола применение избытка его позволяет достичь почтиполного удаления воды из реакционной массыи низкого...

Номер патента: 577204

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Белоусов, Кирилец, Кряжев, Нечитайло, Сняговских

МПК: C07C 57/12

Метки: гидроксилсодержащие, люминофоров, поликарбоксилаты, проявляющие, редкоземельных, свойства, элементов

...а также длина полИмерной цепи зависят от концентрации гидроксилсодержааих поликарбоксилагов редкоземельных элементов в углеводородном растворителе. В табл. 1-3 представлены результаты физико-химических исследований соединений, получаемых по предлагаемому способу.577204 Таблица 3 раствора хлорядарывком перемешивдобавляют я полученных соединие), нерасгворимымногих углеводородраэованием упругосодержащую нтеэа 68 оС,Температура плавлениненнй 500 С, (разложев воде, растворяются воных растворителях с обвязких жидкостей.П р и м е р 1. 10 г 0,1 М раствораКОН и 10 г нафтеновых кислот нагревают в 850 мл НО на водяной бане в тече-,ние 2 час. Раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Отбирают 5 г фильтратаи помешают в термостатированную...

Номер патента: 577963

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, диолефинов, смесей, углеводородов

...естворители, подаваемого во вторуюколонну 6 зкстрактивной дистилляции по линии 7,составляет 2,5 кг/час. 57796 .4В зту же колонну 2 через линию 3 ПЖдавп 673 кг/час растворителя,лредставлиющвго сОбой смесь М метилимидазол/вода в соотношении94,6 (по весу).бЧерез линию 4 в качестве отогнанного продукГа выводит поток, содержащий следующие компонентты, моль/час:Изопрен 2,7001,4 - Пентадиен 1,346Изопентан 13,241 1 О 1 - Пентен 39,6642 Метил1- бутен 67,257н.Пентан 120,0902. Пентен - транс 29,3542. Пентен. циг 18,055Аетил - 2- бутен 10,979По лекции 7 в колонну 6 подают 69 кг/час раство.Рнтели тогО же состава, что и по линии 3.Условии работы колонны 6:.,з ав.ение, ата 1,21 Я 1 ЕЧяс; -;ч - г; . г,;: ,"арелок 80Состав ; .,.,.;:. до лавин 8...

Номер патента: 577964

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 15/02, C07C 15/08, C07C 7/13 ...

Метки: выделения, пара-изомеров

...2,0 вес.% воды, Следовательно, в завяатмостн от 6состава сырья, содержание воды может изменятьсяот 1 до 5 вес. %. В слуае отсутствия этилбензола всырье можно использовать цеоли ты с содержаниемводы до 8 вес.%.Аналогичные результаты получены для лара. ди 10этнлбензолов и Гира-цнмолов, по отношению ксоответствующим изомерам. П р и м е р 1. В качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об,% орто-, пара и15 мета.ксилолов, зтилбензав и нормального нонана;19,2 об.% )пара.днзтилбензола 45,2 об.% метадиэтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов. гО 1,81 2,29 1,98 0,5 Ва 3,70 2,13 2,4 3,37 3,63 1,77 3,6 5,5 2,94 3,06 1,66 Ва 2,38 2,38 1,54 7,1 Ва 2,45 1,69 0,6 Ва - К 2,69 2,87 1,71 1,9 Ва - К 3,13 3,67 2,4 Ва-К 3,5 3,26 3,68 1,50 Ва - К 3,Ь...

Номер патента: 577965

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Ивао, Таканори, Такео

МПК: C07C 15/02

Метки: алкенилбензолов

...(г) Величина 8. Величина 8 определяется отношением выхода целевого продукта, полученного в резулыате, реакции, и общей суммы веса кзлия инатрия,находящихся в сфере реакции.Выход целевого продукта означает выход, считая на загрузку в нолупериодическом процессе,тогда как в непрерывном процессе зто означаетвыход образовавшегося целевого продукта за среднее время пребывания в реакционной зоне, Чембольше величина 8, тем меньше используемое коли.чество катализатора на единицу образовавшегосямоноалкеиилированного продукта, благодаря чемустановится возможны чбрасьгвать катализаторбез необходимости в с,: регенерации и повторномиспользоваши, С другой стороны, чем меньшевеличина 8, тем. больше количество катализатораиспользуется на единицу...

Номер патента: 577968

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Еситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...группе общей формулы1СщСН (2) где Вэ имеет укаэанные значения,с цнклопропанкарбоновой кислотон или еефункциональным производным по карбоксильнойгруппе общей формулыВ 1С =СЕ- СК-СН-СООИВа (3)ССНЪ где йт и Вг иьюют указаинью звачвнияг в среде инертного растворптеля с последующим выделенкем целевого продукта известнымп ври е мами.В табл. 1 приведены получаемые предпагаемим способом циклопропанкарбоксилаты и их струк. тураСледует отметить, что из различных исходных производных формул 2 и 3 соединения общей Формулы 1 сннтежруют рывиными приемами,Тис в зависимостя от структуры спирта формулы 2 или его функционального проиэяодного) можно выбрать для реакции соответствующий тип 5 0 И 20 30 35 40 45 60 5 с Ю карбоновой кнслоть...

Номер патента: 577969

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Карл, Карл-Гейнц

МПК: C07C 209/18, C07C 211/52

Метки: 6-динитроанилина, производных

...продукта темного цветаП р и м е р 4, Й,й - ди . н . пропил 2,6 . 2-днннтро. 4трифторметнламнна НйАналогично примеру 1 иэ смеси (вес,ч.) пщро ЗЬ 6.окиси натрия, 75 воды, 150 толуола, 20,2 ди . н . где йз и йз имеют указанные значения, в- пропиламииа н 54 2,6. диннтро. 4. трифторметил. 3 трисутствии связьпюацих кислоту соединений, о гхлорбенэола получают 63 г маслообраэиого продук. л й ч а ющ и й с я тем, что, с целью интенсифика.а ота,гемногоцветаст.пл.47 .49 С.цнй процесса в качестве связывающего кислотуП р и м е р 5. 3,5. дннитро. 4- гексаметнлен. 40 соединения используют неорганические окислы илиимннобензотрнфторид. гццроокнсв, или соли слабых кислот, .например,Аналогично примеру 1 из смеси (вес.ч,) гидро .уксусной, и...

Номер патента: 577971

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/34

Метки: производных, пропаноламина, солей

...2 н, еаОН нэкстрагкруют зтклацетатом. Этклзцетзтную фазусушат над К СОа, после чего гндрохлорид осзждзют, 1 кдрохлоркд растворяют в этзноле и гизриру.ют, применяя палладкевьй катализатор нз угле(10%Ре) к водород при атмосферном дзвленки.Реакционную смесь фильтруют и упарквзют в вакууме. Получают гидрохлоркд 1 - 2 -(4 . хлорфеннл) 1. метнлэтиламино ) . 3. (4. оксифенокси). пропанола . 2; т.пл. 122 С, Выход продукта 71%от теоретического,П р и м е р 3. 8 г простого 4 . бекзилоксифенкл.глкцндилового эфира в 100 мл этанолз насыщаютгазообразным аммиаком н в течение 4 ч смесьнагревают в автоклаве над кипящей водяной баней.После охлаждения до комнатной температуры добавляют 5,8 г 2 (4 хлорфеннл) . 1 метклэтнл.хлоркда. Смесь в течение 10 ч...

Номер патента: 577972

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: активных, аминопропанола, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...серная,метансульфоновая, малеиновая, уксуснач,щавелевая, молочная, винная илн 8-хлортеофиллин,Предлагаемые соединения имеют ассимметрический С-атом у СНОН-группы и поэтому их можно получать в виде рацематаи также в виде оптических антиподов. 10П р и м е р. Гидрохлорид 1-(4-пианофенокси ) - 3- ( 2-метилбутинил-амин)-2-про.панола,2 в 4 г (ОЭО 1 моля) 1-(4-аминофенокси)-3-(2-бутилбутинил-амино)-2-пропано 15ла с т, пл, 122-123 С, полученного восстановлением 1-(4-нитрофенокси)-3-( 2-метилбутинил-амин-)пропанола (т, пл. 126127 ос) ят Си кон,е триро анной НСР,растворяют в смеси 5 мл кнпнрироваший йО пл, гидро 169-171 70-171 161-164 ос нов ание ) 6,127-1 30(основание) йген, 1 и Ктепиклопентили оптическич ающийсй формулы метился э. ил илиил,...

Номер патента: 536673

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Дуракова, Ковалев, Кузнецов, Унковский, Якушев

МПК: A61K 31/439, A61P 37/06, C07C 323/30 ...

Метки: 3-диазаадамантаны, 5-фенил-7-тиофенилили, 6-дифенил7-п-толилсульфонил-6-окси, активность, иммунодепрессивную, проявляющие

...вводят соответствующее количество растворителн. Результаты опытов приведены в таблице. Титры антител выражены в виде - л разведения сывороткиьгкрови, взятой в соотношении 1:10 с физиологическим раствором, Для оценки иммуно тронной активности рассчитывают супрессивный индекс, (СИ) - показатель, которым широко . пользуются за рубежом,при скрининге. Показатель СИ представляет собой отношение средних титров антител, выражен ных в виде логарифма, в опыте к средним титрам антител в контроле. Величина СИ, меньшая 0,7, свидетельствует о достоверной разнице в отношении контроля. Результаты проведенных акспериментов приведены в таблице. Обследованные новые соединения способны снижать титры антител у животных. При этом никаких признаков...

Номер патента: 172276

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский

МПК: B01J 23/882, C07C 211/00

Метки: алифатических, алициклических, аминов

...вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний...