C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 968024

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бутин, Тучинский

МПК: C07C 5/32

Метки: непредельных, производством, углеводородов

...про 4 цесс дегидрирования изоамиленов в иэопрен, В блоке 2 ректификацией отделяются побочные продукты, в том числе углеводородные отдувки Глегкая" фракция). В блоке 3 экстрактнв ной ректификацией разделяются изоамилены и изопрен. Способ осуществляют следующимобразом.С помощью регулятора 7 по замеруот датчика 8 регулируют расход свежего сырья воздействием на клапан 9. С .помощью регулятора 10 по замеру отдатчика 11 регулируют расход возврат- ЗЪ.ного сырья. из емкости 5 воздействием,на клапан 12. С помощью регулятора13 по замеру от датчика 14 регулируют расход полупродукта (иэопреи-иэоамиленовой Фракции) из емкости 4 40воздействием на клапан 15,С помощью регулятора 16 регулируюттемпературу дегидрирования в установ-,ке 1...

Номер патента: 968025

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ганущак, Обушак, Полищук

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов

...согласно способу получения 1-хлор-фенил-арилэтанов Формулы (1 ), заключающимся в том, что стирол хлорарилируют соответствующим хлоридом арилдиазония в водно-ацетоновой среде при рН 4-5 в присутствии катализатора хлорида железа (11) при температуре от -20 о до -10 оС,Сес 12зав качестве катализатора повышает выходы целевых продуктов, позволяет проводить реакцию в более мягких условиях, что уменьшает смолообразование и облегчает выделение продуктов хлорарилирования стирола, 5 Выход целевых продуктов составляет 70.Особенностью полученного ряда хлоридов является способность легко отщеплять хлористый водород и прев- О ращать в стильбены с количественными выходами.Предложенный способ позволяет легко получать 1-хлор,2-дифенилэтан с высоким...

Номер патента: 968026

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Богданов, Бондаренко, Майданова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, осушки

...вторым слоемпосле охлаждения, Потери при разгонкесоставляют 3 г, Из гликолевого раство-:ра ректификацией при 200 мм рт. ст. на50той же колонке при флегмовом числе 2.получают 11 г дистиллята и 83 г остатка,Потери составляют 3 г. Остаток разгонкисодержит кумол, выделяющийся вторымслоем.ИП р и м е р 2. Ионоэтаноламин осушают ректификацией при 200 мм рт. ст. ифлегмовом числе 4-5 с отбором 10% 26 4дистиллята до содержания воды не более 0,1%. Углеводородным растворителем служит толуол чистотой 99,8%. Сырье - водный ацетон с содержанием 10,5% воды подают в экстрактор в количестве 120 г. Моноэтаноламин подают в верхнюю часть экстрактора при кратности 250% (300 г) и толуол подают в низ экстрактора при кратности 375% (450 г). В результате...

Номер патента: 968027

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дорофеев, Федоркова

МПК: C07C 63/333

Метки: дикарбоновой, дифенилметан-4, кислоты

...в среде этилен-Игликоля при температуре 150-195 оС.Преимушеством данного способа передизвестньЯм является упрощение процесса,которое достигается ведением процессабеэ давления при невысоком нагревании сполучением выхода целевого продукта науровне известного (92-95,7 ). Избытокщелочи существенного влияния на выход ичистоту продукта реакции не оказывает,однако дальнейшее ее увеличение экономи-чески нецелесообразно.Верхний предел температуры (195 оС)обусловлен температурой кипения раствора.Проведение процесса в среде другихгликолей не обеспечивает выхода целевогопродукта на уровне известного (80%),П р и м е р 1, В реактор помешают8,43 г (0,025 моль) 1,1 дихлор,2 ди(п-карбоксифенил) этилена, 11,20 г(0,20 моль) КОН, 150 мл...

Номер патента: 968030

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гвоздецкий, Ковтун, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 319/28, C07C 323/25

Метки: 2-меркаптопропиламина, хлоргидрата

...- 99,8%. 5Процесс следует проводить при температуре не выше 120 оС, так как иначе будут разлагаться продукт,.и не ниже 50 С,опоскольку не начнется возгонка.П р и м е р 1. Реакционную смесь 1 О(получение из 34,8 г аллиламина 42 гсероводорода и 1 г серы) в количестве69,2 г загружают в колбу, соединеннуюсостеклянной трубкой диаметром 22 мм идлиной 1000 мм.Создаютвакуум 150 торр 1 Ии постепенно, в течение 2 ч, поднимаюттемпературу в колбе до 80 С и постеленоно понижая давление в системе до 50 торр.В это время наблюдается интенсивная возгонка основания 2-меркаптопропиламина, 20Затем выдерживают колбу в течение 30 минна кипящей водяной бане.Возогнанный продукт смывают 80 млсоляной кислотой ( 1; 1), приливают 80 млводы.и экстрагируют...

Номер патента: 969150

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Луиджи, Франческо

МПК: C07C 51/235

Метки: дикарбоновых, кислот

...по отношению к загруженнойФ- -формилалканоВой кислоте. Т.пл. 122- 124 С. НООЮ- (0 Н,) -СООН П р и м е р 18. Повторяют пример 17 за тем исключением, что в качестве исходного материала используют 121,5 г 5-формилпентановой кислоты, в качестве растворителя используют 1200 г 95-ного водного раствора пропионовой кислоты, а окислительную реакцию проводят с помощью воздуха в течение 8 ч при 45 С (давление 5 атм).Анализ полученного продукта дает 95-ный выход адипиновой кислоты. Исходное соединениеКоличест во адсор бированного О мол. Катализа- тор При- мер Декаметиленди- Тетрагидратальдегид адетата кобальта (1 ) 0,000500 То же 0,000500 То же Поставленная цель достигается спо бом получениями.,в-дикарбоновых кислот общей формулы где и 6-10,который...

Номер патента: 969151

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Гюнтер, Иоахим, Харальд

МПК: C07C 53/16

Метки: аммония, кислот, металлов, моноили, солей, трихлоруксусных, щелочных

...добавки соды) иэ целевого продукта твердый псевдоожиженный материал (примерно 12 кг ) имеет температуру примерно 90 С, которая может поддерживаться благодаря теплообменной системе 15-19, и контролироваться температурным датчиком 14 и поддерживаться в дви. жении с помощью вдуваемого воздуха. 3,2 кг/ч монохлоруксусного натрия непрерывно выгружают через разгрузочный шнек 20.Продукт хорошо сыпуч и имеет насыпной вес 0,82 кг/л, а также следующий гранулометрический состав,В: более 0,5 мм 7,9; О, 5-0, 315 мм 5, Зу 0,315-0,2 мм 26,0 р 0,2-0,063 мм 54,9 и менее 0,063 мм 5,9.Выход примерно количественный.Состав продукта, вес.%: монохлоруксуснокислый натрий примерно 99; хлористый натрий 0,3; вода 0,2; моно хлоруксусная кислота 0,2 и рН 5,8П р и м...

Номер патента: 969156

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Пауль-Эберхард, Ульрих, Хайнрих, Ханс-Мартин

МПК: A61K 31/095, A61P 43/00, C07C 329/02 ...

Метки: аминоизофталевой, кислоты, производных, трийодированных

...2,4,6-трийод-Х-метиланилид.А. 115 г дихлорида 5-метиламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты растворяют при комнатной температуре в 80 мп диметилацетамида. К этому раствору добавляют по каплям 44,6 г монометилатмонохлорида тиодипропионовой кислоты, причем температуру поддерживают на уровне ниже 30 С.После 24 ч перемешивания выпавшие в осадок побочные продукты отсасывают и фильтрат сокращают в объеме в вакууме. Маслообразный остаток хроматографируют с применением метиленхлорида через силикагель. Фракции, содержащие чистое вещество, собирают. Раствор сокращают в объеме и остаток вымешивают с 10 мл сухого эфира. Получают 71 г (47 от теории) дихлорида 2,4,6-трийод-З-М-метил-И- (метокси-тиа-пимелоил)амино-изофталевой кислоты ;т.пл .153 С. 31,2...

Номер патента: 782303

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 63/04

Метки: 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной, кислоты

...воздух (давление 15 ати). Охлаждают, отгоняют уксусную кислоту, остатокобрабатывают 10%-ным раствором соды дорН 4, Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой, Сушат, перекристаллизовывают из бензола. Получают 9,5 г (71/о)4-трет-бутил-бензоилбензойной кислоты ст, пл, 160 - 162 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. В колонку загружают 12,0 г (0,050 моль) 2-метил-трет-бутилбензофенона (содержание 89/,), 150 мл уксусной кислоты, содержащей 1,594 10- моль/л тетрагидрата ацетата кобальта, 1,78 10 -моль/л тетрагидрата ацетата марганца и 3,906 10 - 2 моль/л бромида калия. Через полученный раствор при 110 С пропускают со скоростью 120 л/ч в течение 1,3 ч воздух (давление 15 ати). Обрабатывают в условиях примера 3, получают...

Номер патента: 969699

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Гаврилов, Горелик, Матвеев, Миронов, Осовский, Щербань

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, парафиновых, процессом, углеводородов

...катализатора, вычислительный блок 3, регулятор 4 уровня кипящего слоя, датчик 5 уровня кипящего слоя, реактор б дегидрирования, исполнительный механизм 10 ,клапан) 7 на линии 8 перетока катализатора иэ реактора в регенератор 9, датчик 10 температуры в реакторе, задатчик 11 заданного значения температуры в реакторе, регуля тор 12 температуры в реакторе, исполнительный механизм (клайан 13 на линии 14 перетока катализатора из регенератора в реактор, исполнительный механизм ( клапан ) 15 на линии топливногО газа в регенератор.Способ управления процессом дегид. рирования осуществляют следующим образом.Сигнал от датчика 1 на линии расхода сырья и сигнал заданного значения отношения раСход сырья - уровень кипящего слоя катализатора от...

Номер патента: 969700

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико

МПК: C07C 69/62

Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры

...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...

Номер патента: 971089

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Есио, Минору, Нобукацу, Теруо, Цутомо

МПК: C07C 39/04

Метки: алкенилфенола, фенола

...реакционнойсреде при поддержании его концентрации 2 -30 вес.% возрастает эффективность теплопередачи, что дает возможность легко подводитьбольшое количество энергии, необходимой дляВареакции разложения и отгонки получающегося.продукта разложения, Кроме того, при этомможно избежать местных перегревов, легкорегулировать температуру разложения диоксидьефенилалкана. Следовательно, реакция разложе.ния диоксидифенилалкана протекает гладко,а полученный алкилфенол быстро отгоняетсяиз реакционной системы, долго не задерживаясьв ней,П р и м е р 1. В реактор емкостью 1 л(снабженный впускным отверстием ттля исходного материала, дистилляционным выпускнымотверстием для продукта разложения, впускной(барботажной) трубой для инертного газа итермометром)...

Номер патента: 971090

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Барри, Брайан, Джон

МПК: C07C 39/10

Метки: пирогаллола, производных

...суспензии одного из перечисленных ниже катализаторов (0,16 М; в случае применения Амберлита 1 ВС 50 - 16,0 гсухой смолы) в 50 мл воды. Из реакционнойсмеси периодически отбирают пробу и анали,зируют ее на свободный хлорид для определения окончания реакции. Затем водную реакционную смесь при необходимости фильтруют и30экстрагиру 1 от эфиром. После сушки над сульфатом натрия экстракт фильтруют, упариваюти получают сырой пирогаллол. Последнийанализируют для установления выхода.В таблице приведены результаты полученияпирогаллола опытов 12 - 52 в присутствииразных катализаторов. Продолжение табл,Выходниро гал.лола, % ГКатализатор 48,0 60,5 44,0 35,1 Бензоат натрия 49,5 Лактат натрияПропионат натрияГликолат натрияЛинатриймалонат 68,5 42,9...

Номер патента: 971096

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей

...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...

Номер патента: 926900

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова

МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...

Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры

...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...

Номер патента: 971839

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Алхименков, Колянковский, Кузин, Уханова, Шамцова, Шепелина

МПК: C07C 49/16

Метки: 3-хлорбутанона-2

...поддерживается окислительно-восстановительный потенциал смеси 375-390 мв.Выход 3-хлорбутанонасоставляетболее 20, основным побочным продуктом является бутанон (1.Недостатками этого способа получения 3-хлорбутанонаявляются низкий выход и сложность разделения об"раэующегося бутанона и 3-хлорбутанонат так как аэеотроп последнего сводой кипит при температуре 75 оС,близкой к температуре кипения бутанона (78 С), что приводит к усложне"нию технологии получения З.-хлорбутанона,Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 3-хлорбутанона, который заключается в хлорировании бутанона хлористым сульфурилом при отношении реагентов 10 - 1соответственно прн температуре кипения первого, либо при взаимодействииэквимолекулярных количеств...

Номер патента: 973016

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ромоло, Серджо

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...

Номер патента: 973017

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Александр, Войцех, Ежи, Казимеж, Марек, Михаль, Станислав, Тадеуш

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...в при- у мере 1.После конденсации паров, выходящих , из аппарата, отделяют органический слой от водного, Водный слой не содержит сложных эфиров и. циклогекси. лиден-.циклогексанона.Органический слой содержит 600 ррм циклогексилацетата, затем полученный дистиллат пропускают в тех же самых условиях через слой 7,4 вес.4-ного водного раствора МаНСО в количестве35 : 4 кг. Выходящие из аппарата пары кон" дексируют и отделяют водный слой от органицеского. Водный слой не содержит сложных эфиров и циклогексили-40 ден-циклогексанона, Органический слой содержит 400 ррм циклогексилацета та, что соответствует 0,0028 мг-экв/г, менее 3,01 мг-экв/г сложных эфиров и менее 50 ррм циклогексилиден-циклогексанона.45П р и м е р 5. В автоклаве диаметром...

Номер патента: 973018

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Герд

МПК: A61K 31/14, A61P 9/08, A61P 9/12 ...

Метки: d-(+)-1-(3, аммониевой, оксифенил)-2-аминопропана, соли, четвертичной

...После охлаждения растворадо комнатной температуры добавляюткристаллы для затравки Р-формы бищ тартрата. Реакционную смесь остввляЮтстоять в течение ночи. После отсасывания кристаллов промывают их 10 млохлажденного льдом метанола, Непосредственно после этого перекристалоа лизовывают кристаллы еще раз 20 млП р и м е р 2. 0,1 мл 15,1 г) выше уквэанного рацемата и 0,1 мл 1,19,2 г) 1.-, камфарно-сульфокислоты 26 растворяют в 200 мл этанола при нагревании. После охлаждения добавляют эатравочные кристаллы 1.-камфарно-сульфокислоты или инициируют кристаллизацию легким трением стенки сосуда 2 стеклянной палочкой, Кристаллизацию проводят количественно, выдерживая 24 ч в холодильном шкафу,3 973018 4метанола. Выход приближается к 4,07 г,...

Номер патента: 973128

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: A61K 31/5575, C07C 57/02

Метки: кислоты, эйкозапентаеновой

...и затем смесью гексан - серный эФир - ук" сусная кислота при соотношении по следних (96:4: 0,5)-(80:20 й 2,5) .П р и м е р. 1 О г гонад, самцов морского ежа Ьйгоп 11 у 1 осепгойцз 1 исеппЫ 1 цэ гомогенизируют при комнат.ной температуре в 30 мл смеси раство-ителей хлороформ-метанол ( 1:2), Филтруют, разбавляют 10 мл воды и 1 О млФ хлороформа, хлороформный слой отбирают, концентрируют на роторном исяарителе при 30-35 С 2,4 г выделенОных липидов разбавляют 50 мп бензола, омыляют 100 мл 0,5 метилата натрия в метаноле при 50 С 10-15 мин, этерифицируют избытком 53 хлористого водорода в метаноле, разбавляют 400 млИ воды и экстрагируют метиловые эфиры гексаном (400 мл) дважды. Экстракт концентрируют, и мввиловые эфиры очищают колоночной...

Номер патента: 973518

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Адигамов, Артамонова, Гончарук, Попов

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...использование способа. П р и м е р 1. Получение иэобутилена в непрерывной установке,В нагретый до 170 ОС реактор емкостью 130 мл, содержащий 50 мл технического сульфолана (тетраметиленсульфона), содеркаше"о 1,1 влаги, и 50 г силикагеля фракции 0,1-0,3 мл,обработанного 50-ной.фосфорной кис-.лотой и прогретого при 200 ОС в течение 3 ч в слабом токе воздуха (давление 1 атм) посредством испарителя,нагретого до 1806 С, подают смесь, содержащую, мас.: 2,4,4-триметилпентен80,0; 2,4,4-триметилпентен 29, 22,б,б-тетраметил-метиленгептан 3,8; 2,4,б,б-пентаметилгептан 1,0 0,2; олигоиэобутилены 1, со ско-, 60ростью(по жидкости) 500 мл/ч. Выходящие продукты из реактора подают наректификационную колонку эффективностью 10 теоретических...

Номер патента: 973519

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Лебедева, Пашегорова, Целютина

МПК: C07C 11/12

Метки: гексадиена-1

...слоя катализатора. Последнее улучшает иэотермичность слоя катализатора, за счет чего обеспечивается стабильность егоработыи увеличивается срок его службы.Кроме того, введение разбавителяуменьшает огне-взрывоопасность работы установки и понижает скоростьдальнейшего превращения целевогопродукта - гексадиена,5. При этомсодержание гексадиена,5 в жидкихпродуктах увеличивается с 85-88 до89-94,П р и м е р 1, Для выбора материала реактора проводят процесс встеклянных реакторах без добавленияв катализатор материала реактора ипри введении в катализатор стружкисталей и титанового сплава.В табл. 1 представлены данные попроведению процесса в присутствииокисного висмут-железного катализатора массивного и на корунде КУ(опыты 1-6), а также данные,...

Номер патента: 973520

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Глядинская, Котляревский, Мякина

МПК: C07C 15/24

Метки: алкарен-24, высоковакуумного, масла

...с-олефинов с т. кип, 180-240 ОС.При 20-25 фС в три порции по 20-30 гэа 1,5 ч загружают 70 г безводногохлористого алюминия, Происходит бурное выделение хлористого водорода.Для окончания реакции смесь эа 2 чнагревают до 90 С, охлаждают до 50 ОС,добавляют 13 л бензина "калаша" иоставляют отстаиваться. на 3 ч. Нижний слой комплекса сливают, а к углеводородному едоюдобавляют 100 гпорошкообразного едкого кали (илиедкого натра), перемешивают 30 мин,дают отстояться 30 мин, и.щелочнойслой (300-400 мл) сливают, отфильтГровывают осадок, а углеводород присоединяют к общему углеводородномуслою.От углеводородов в вакууме 2012 мм отгоняют бензин "калоша" наоЮгревая в конце до 120 . Продукт алкилирования сливают в перегонный куби подвергают...

Номер патента: 973521

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Байрамгулов, Гущин, Кандаурова, Лакиза, Петров, Тюгаев

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...отпарке спиртаырца, в количестве 651,8 кг. Дляразбавления технических бутиленовподают 2250 кг технического бутана.В качестве сульфирующего агента используют 5640 кг серной кислоты. Длягидролиза подают 886,9 кг воды. Врезультате реакций получают, кг: вто-ричный бутиловый спирт 3658,4; полимеры 115,5; возвратные бутилены 250отработанный бутан 2905,2 (в томчисле остаточные бутилены 105,9 гполимеры 209,8; дибутилсульфаты 58,3),Для поглощения выделившихся бутиленов в количестве 250 кг подают 2763,6 кг серной кислоты. В результате протекания реакцкк сульфирования получают, кг: бутклсерная кислота 651,8; растворенный бутан 13,0; свободная серная кислота 2348,3, Мольная степень насыщения серной кислоты 0,15. При такой степени насыщенчя серной...

Номер патента: 973522

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C07C 55/12

Метки: кетоглутаровой, кислоты

...- поввааевие чистоты Ы-кетоглутаровой кислоты.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения й-кетоглутаровой кислоты, который заключается в том, что диэтиловый эфир щавелевой кислоты подвергают973522 приливают 72 мл концентрированнойсоляной кислоты.и оставляют на ночьЗатем отгоняют фракцию, кипящую наэлектрической плитке до 140 ОС, оставшуюся жидкость охлаждают, заливаютдистиллированной водой, выливают вфарфоровую чашку и упаривают до начала кристаллизации, Продукт - белый, не нуждающийся в очистке.Т.пл. 110-111 С, выход 13-4-13,9 г 10 (76,8 - 79,6, считая на диэтиловый эфир янтарной кислоты),Формула изобретения Составитель Е, Шабарчин Редактор М. Дылын ТехредМ.Надь Корректор О, БилакЗаказ 8606/24 Тираж 445 Подписное...

Номер патента: 973523

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Булгак, Волошин, Волощук, Зерзева, Котенко, Маскаев, Танчук

МПК: C07C 59/01

Метки: 7-метил-6-оксигептадекановая, качестве, кислота, компонента, литиевых, смазок

...водорода, 11 мл уксусного 30 ангидрида и 2 мл серной кислоты при 30-40 СС, с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После этого реакционную смесь перемешивают 2 ч при 50-60 С, З 5 добавляют 100 мл воды и кипятят 1 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, Органический слой отделяют, промывают 2-3 раза горячей водой 80 90 С и растворяют н 100 мп 4-ного 40 раствора едкого натра. Раствор кипятят 1 ч и после охлаждения до комнатной температуры экстрагируют неоьыляемые примеси петролейным эфиром.2-3 раза (по 50 мл) свободную окси 45 кислоту выделяют подкислением соляной или сернойкислотой до рН 2 фильтруют, промывают на Фильтре до нейтральной реакции и сушат н накууме до постоянного веса, Выход 7,8 г...

Номер патента: 973524

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 67/02

Метки: 10-цис-эндо-дикарбоновой, 7-диен-9, дека-3, диметилового, кислоты, трицикло, эфира

...100 мл хлористого метилена, 32 мл (0,8 моль) метанола и2 мл (0,04 моль) 18-ного олеумакипятят 3 ч, После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло (4,2,2,05)дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом 22,8 г (92).П р и м е р 4,Смесь 20 г (0,1 моль)ангидрида трицикло (4,2,2,0 5) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты, 4 мл (0,08 моль) олеума,70 мл хлороформа и 32 мп (0,8 моль)метанола кипятят 1,5 ч. После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло(4,2,2,015) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом23,3 г (94),Таким образом, применение предложенного способа вместо известногопозволяет увеличить выход (на 10и степень...

Номер патента: 973527

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Лобань, Педан, Песковский, Самодригина, Тарасевич

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: ароматических, выделения, сульфохлоридов

...сульфокислотП р и м е р 1 .и-Толуолсульфохлорид. 5Реакционную массу, полученную сульфохлорированием 46 г толуола 151,г хлорсульфоновой кислоты в присутствии О,б г хлористого натрия, охлаждают до (-10 РС и фильтруют на 10 нутч-фильтре через углеродную ткань. Получают 70,2 г и -толуолсульфхлорида со следующими показателямии -Толуолсульфохлорид, 87,0 . Вода,% Отсутствует Кислотность,мг КОН/г 34,1Температура кристаллизации, С 64,8Полученный продукт соответствуеттребованиям ТУ на технический и -толуолсульфохлорид (ТУ 6-14-232-76 ).Сточные воды отсутствуют. Концентрированный кислотный маточник (75,6),состоящий в основном иэ моногидратасерной кислоты, может быть использован для получения л -толуолсульфокислоты,П р и м е р 2...

Номер патента: 975703

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/04, B01J 23/14, C07C 15/52 ...

Метки: транс-стильбена

...конверсии то"луола, В 42,0Селективность, мол.Впо транс-стнльбену 44,0дибенэилу 16,5дифенилу 2,0бенэолу 21,1СО 2 16,5Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 18,5 мол,В.Производительность катализатора44,5 г стильбена/л(кат) ч,П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. катализатор: РЬ-Яп-К-Ос атомным соотношением РЬЯп = 4:1.Содержание окиси калия в расчете накалий 5,4 ат,ВУсловия опыта те же, что в примере 1,Результаты опыта:Степень конверсии толуола,В 41,2Селективность, мол,Впо транс-стильбену 36,5дибензилу 20,5дифенилу 4,3бензолу 29,018,8Выход транс-стильбена на пропу-,щенный толуол 15,0 мол.В. Производительность катализатора 36,3 гстиль бена/л (кат) ч. П р и м е р 5, Процесс проводятпо примеру 1.Катализатор: РЬ-Яп-К-О с...

Номер патента: 975704

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Сыркин, Фаткуллина, Эстрина

МПК: C07C 67/04

Метки: моноформиата, этиленгликоля

...переменной валентности, гзосоединения илиперекиси, а также в их отсутствии. П р и м е р 1В стеклянный реактор барботажного типа с обратнЫМ холодильником помещают 148 г(2 моль) 1,3-диоксолана и 4,5 10 г (5 10 моль) стеарата хрома .и подают кислород при 10 оС. Через 144 ч из продуктов реакции отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, который возвращают на окисление и выделяют 18,2 г моноформиата этиленгликоля с температурой кипения 76 оС,(20- мм рт.ст) и 6 щ 1,41.86,Выход на превращеннйй 1,3-диоксолан составляет 72, В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1740 см-", соответствующие валентньж колебаниям карбонильной группы, и лирокая полоса поглощения 3430 смтобусловленная валентными,колебаниями ОН"группы.975704 Формула...