C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 830748

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, дихлорэтиленов, совместного, хлористого

...реакции анализируют методом газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. В смеситель из кварца подают 600 мл (26,79 ммоль) ацетилена и 19 мл 20 -ной соляной кислоты, в котором при температуре В парогазовую смесь, содержащую35. об.водяных паров, добавляют хлор в количестве 0,8 об.и смесь пропускают через кварцевый реактор при температуре 175 С и времени контакта 1,6 с, Жидкие продукты реакции и пары непрореагировавшей соляной кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой отделяют от соляной кислоты, промывают водой и после высушнвания над прокаленным хлористьпч кальцием анализируют хроматографически, Несконденсировавшийся газ отмывают от непрореагировавшего хлора 10%-ным раствором К 1, собирают в газометр и анализируют...

Номер патента: 1126564

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Коновальчиков, Латышева, Нефедов, Скорникова, Ченец

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов

...28,0 24,0 90,0 490 Не указана 1,4 Не указана 9,0 490 80,0 12,0 8,7 470 1,2 3,8 470 Не указана Не указанапомечены конверсии известного способа, пересчитанные на соответствующие объемные скорости и температуры; ф газ-носитель Н , соотношение Н /толуол = 0,5; ффф газ-носитель аргон, соотношение Аг/толуол = 1,2.Как видно из таблицы, проведение процесса при других объемных скорос тях не обеспечивает высоких конверсий. Аналогичным образом сказывается и повышение температуры.Исходный цеолит синтезирован гндротермальным способом, Окись алюми ф ния получена высокотермопаровой обработкой промышленной окиси алюминия А, удельная поверхность 8100 +20 м/г, насыпной вес0,60-0,62.35Катализатор,диспропорционирования приготовлен следующим образом.Исходная...

Номер патента: 1126565

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Колосов, Назарова, Смилга, Терентьев, Фрейдлина, Штейнгарц

МПК: C07C 67/08

Метки: композиций, компонента, лакокрасочных

...270) 27,10Триметилолпропан . 1.1, 6Смесь глицидиловых эфиров кислоти триметилолпр она на постепеннонагревают в токе инертного газадо 1 90 С и выцерживают .гри этойтемпературе 3 ч .Показатели полученной смеси эфировтриметилолпропана следующие: э,ч.0,1% (отсутствие исходного реагента), гидроксильное число 385 мг КОН/г(теоретич. 377), содержание простых эфирных связей (по даннымЯИР-спектроскопии) 33% (теоретич.(э.ч. 17,2%,мол.м. 280) 27,10Пентаэритрит 12,8Режим получения смеси сложныхэфиров аналогичен примеру 1. Показатели полученной смеси эфиров пента1126565 Та блица 11Примеры синтеза алкидных смол .на основе смеси сложных эфиров.ю-разветвленных монокарбоновых кислот Показатели готовой смолы Рецептура,. г Кислотноечисломг КОН Вязкость 40...

Номер патента: 1126566

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Колосов, Назарова, Смилга, Терентьев, Фрейдлина, Штейнгарц

МПК: C07C 67/08

Метки: композиций, компонента, лакокрасочных

...497), число омыления 149,8 мг ЗО КОН/г (теор. значение 139).П р и м е р 2, Рецептура и. технология получения сложного эфирааналогична примеру 1. Выдержку проводят в течение 10-11 ч до кислотного числа не более 50 мг КОН/г.Показатели смеси эфиров следующие: кислотное число 49,4 мг КОН/г(конверсия не ниже 61%), гидроксиль-"ное число 511 мг КОН/г, число омы ления 150,2 мг КОН/г. П р и м е р 3. Рецептура, вес.ч.фСмесь кислот (кислотное число270 мг КОН/г,мол.м. 210) 647,5Триметилолэтан 504,0Ксилол 2% от суммы компонентов.Смесь кислот и триметилолэтанаподвергают взаимодействию аналогичф но примеру 1.Показатели смеси эфиров следующие: кислотное число 20,0 мг КОН/г11265 3фталевый ангидрид 53,6К сложному эфиру примера 1 при160 .С добавляют...

Номер патента: 1128829

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: C07C 69/14

Метки: активных, норпиненовых, оптически, соединений

...Х=ным водным раствором бикарбоната натрия, воддй исушат, растворитель отгоняют припониженном давлении и получают продукт в виде полукристаллическоймассы, Образованный таким образомпродукт растирают с 25 мл Н -гексанаи фильтруют, получают 1,30 г(ш) 19 Н); 0,95 (5) ЗН).ИК-спектр (КВ) ), см1668, карбонил.Масс-спектр, м/е: 372 (М ),По такой же методике 1)8 г(+)-б,б-диметил,2-диацетокси-знорпинена превращают в (+)-4- 14-(1,1-диметилгептил)-2)2-диоксифенил- -б,б-диметил-норминанон с такимиже физическими свойствами, как уполученного выше продукта.Получение (-)-цис-окси-(1)1-диметилгептил)-б,б-диметил,60,7,8,10)100-гексагидрон-дибензо(ь)Д)пиран-она Г(-)-И 4 45 Н ЯМР-спектр (СИСЕ ),о : 6,4(-)-норпинон-энол-ацетата в 250 млсухого бензола...

Номер патента: 1128830

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...2,9 г гидрохлорида бис 3 , 5 -(И,И-диметилкарбамоилокси)-2(И-бензилциклобутил)-аминоацетофенона в 50 мл этанола гидрируют при45 С и давлении 345 кПа в присутствии 250,5 г палладиевого катализатора наугле (107. Рй), Катализатор фильтруюти фильтрат упаривают. Получаемое приэтом масло растворяют в воде, подще-лачивают. 1 М раствором карбоната натрия и экстратируют простым диэтиловымэфиром. Получаемый в результате упаривания остаток растворяют в этанолеи раствор доводят до рН 5,5 добавлением этанольной серной кислоты, Послеупаривания получают кристаллическийостаток, который перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 1 г,ЯМР-спектр, Ь ч/млн.: 2,05 (6 Н, м);3,00 (14 Н, м); 3,65 (1 Н, м); 4,60(д,о). П р и м е р 5. Получение...

Номер патента: 1128831

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...в этаноле и затемподкисляют до рН 5,5 этанольной серной кислотой. После упаривания остаток 45перекристаллизовывают из изопропанолаи простого этилового эфира. Выход 1,4 г.Чистота по жидкостной хроматогра фии под давлением 99,37,ЯМР (СРСЯ .8 ч/милл,: 1,36 18 Н (с);1,5-4,0 9 Н (широкий м), 5,65 1 Н (м),"7,65 11 Н (м).П р и м е р 5. Получение сульфата 55 1-3,5-бис-пивалоилоксибензоилокси 1 фенил-( 1-метил) -циклобутиламиноэтанола. 831 4Расвтор гидрохлорида 3,5 -бис- -(4-пивалоилоксибензоилокси)-2-М- -бензил(1-метил)-циклобутиламнноацетофенона в 100 мл этанола гидрируют при.50 С н давлении 345 кПа в течео;ние 18 ч в присутствии 0,3 г палладиевого катализатора на угле (107 Рй). Катализатор фильтруют и фильтрат упаривают досуха....

Номер патента: 473421

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Алексеева, Антон, Высоцкий, Ганс, Гартмут, Герберт, Гюнтер, Дельник, Клименко, Руди, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: кислородсодержащих, соединений

...кобальта для восполнения потерькобальта,К недостаткам известного способаотносятся образование загрязненныхсточных вод, что усложняет и удорожает процесс, и большие потери кобаль-ота (200-500 г/т сточных вод) на стадии приготовления катализатора.С целью сокращения потерь кобальта и упрощения технологии процесса предлагается восполнять потери кобальта путем введения кобальта либо его соединений, например гидроокиси кобальта, в карбонилообразователь и туда же либо на одну из стадий, следующих за гидроформилированием, подавать высшую органическую кислоту.При получении кислородсодержащих соединений предлагаемым способом исключается стадия приготовления маслорастворимой соли кобальта, отсутствуют сточные воды и сокращаются потери кобальта (...

Номер патента: 1127881

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бикбулатов, Викторов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Шутенкова

МПК: C07C 21/08

Метки: винилидена, хлористого

...ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМ(71) Институт химии Башкирского фи- .лиала АН СССР и Стерлитамакскоепроизводственное обьединение ."Каус- .тик"(56) 1. Авторское свидетельство СССРВ 722892, кл, С 07 С 2104, 1978.2, Патент Японии В .64416, сер.2,сб. 776, опублик, 1961,3, Авторское свидетельство. СССРУ 771081, кл. С 07 С 21/04 1978(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана приповышенной температуре, о т л и - . ч а ю щ и й с я тем, что., с цельюповышения выхода целевого продукта,,дегидрохлорирование проводят 30-353водным раствором НаОН при 20-40 Св присутствии 0,5-1 мас.Х катализа, тора общей формулы (С 2 Н 53...

Номер патента: 1127882

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Иванова, Кива, Кириченко, Стекольщиков

МПК: C07C 37/68

Метки: крезолов, разделения, смеси, фенола

...Котбирают2388,34 кг/ч смеси, которую подаютво вторую колонну Кс 30 колпачковыми тарелками, где при 135-138 С(100 мм рт. ст.) и флегмовом числе5 отбирают фракцию высококипящих35фенолов в количестве 383,34 кг/чсостава, мас. %: фенол 0,07; о-кре-.зол 72,94; 2,6-ксиленол 17,34;м-, П-крезолов 3,36; высококипящнефенолы 6,29.аоКоличество паров в колонне Квуказанном режиме равно,Ч =й(3+1) =2446,64,где Ч - весовой расход паров в колон не, кг/ч;3 - количество получаемого дистиллята, кг/ч 3Р - флегмозое число.40 чество паров составляет 12575,79кг/т фенола,П р и м е р 4.(сравнительный),Приводят разделение сырья по примеру 3 с помощью разддляющего агента 5орто-хлортолуола по примеру 1 способа 2, с сохранением отношенияколичества агента и Фенола...

Номер патента: 1127883

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Золин, Зюзюн, Ларионов, Полякова, Седельников, Тихонова, Фечин, Хафизов, Юрасов

МПК: C07C 43/235

Метки: «и—или», изоборнилфенилового, изокамфилфенилового, эфиров

...ведут при 40-60 С.Причем, с целью получения изокамфилфенилового эфира, процесс ве бдут при 100-120 фс.П р и м е р 1. 94 г (1 моль)" фенола, 136 г (1 моль) камфена и0,47 г (0,5 Ж от массы фенола) катализатора контакт Петрова перемешивают в течение 8 ч при 40 С, Реакционную массу нейтрализуют добавлением 1 г ХаСО и проводят Фракционирование под вакуумом при остаточном давлении 5 мм рт. ст., отгоняя фракцию, содержащую 39 г эквимолярной смеси исходных фенола и камфена (конверсия 83,5 Х) и отбирая - ,при 136-139 С фракцию, содержащую185 г смеси фениптерпеновых эфиров , 55Полученную смесь подвергают рек, тификации на ректификационной колонке из 30 теоретических тарелок при остаточном давлении 2 мм рт. ст. ипри 122 С отбирают фракцию 176(1 Н,...

Номер патента: 1129196

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Антонова, Джемилев, Кошель, Марванов, Телин, Фахретдинов

МПК: C07C 13/271

Метки: 5-циклодекадиена, транс-1, цис

...вповышение выхода целевого продукта и упрощение.технологии процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения Ос,тйнс,5-циклодекадиена путем циклосоолигомеризации бутадиена с этиленом в присутствии катализатора, содержащего хлорид никеля (МС 0),активатор . - третичный амин, выбранный из группы, содержащей триэтиламин (СНу)50, Вас -2,7-октадиенил,метиламин(СНИ(СН, ,триоктиламин (СН )Я) и трибутиламин(А 0(СН 5 при мольном соотношении1:5-10:10-15 соответственно при темОВпературе 60-65 С в среде ароматического углеводородного растворителя,используют катализатор, содержащийв качестве соли никеля хлорид никеля,ц, качестве активатора третичный амини в качествеалюминийорганическоговосстановителя триэтилалюминий...

Номер патента: 1129197

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Беренц, Брускин, Горохов, Козлов, Мухина, Немчинов, Шиб

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...риформинга25,выделяют экстракцией диэтиленгликолем ароматические углеводороды приследующих условиях: температура1450 С, давление 9 кг/см, соотношение сырье:растворитель 1:12. Количество выделенной фракции 80000 т/:/год (277 на сырье риформинга). Изпродуктов пиролиза выделяют широкуюфракцию ароматических углеводородовв количестве 87 на пиролизуемый бензин. Полученные ароматические углеводороды (80000 т/год) смешиваютв соотношении 1:1 с бензолтолуолксилольной (БТК) фракцией пиролиза.Полученную смесь подвергают гидри. 0рованию на первой ступени от диенот.вых и частично олефиновых углеводородов на палладиевом катализаторепри следующих условиях: температура,115 С, давление 50 кг/см, соотношение водород: сырье 200 нмз /мф сырья,объемная...

Номер патента: 1129198

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Черкаев, Шутикова, Яковлева

МПК: C07C 33/32

Метки: коричного, спирта

...- че.40тыреххлористого углерода, а такженизкая производительность процесса.Цель изобретения - упрощениепроцесса и повьппение производительности процесса. 45Поставленная. цель достигаетсятем, что согласно способу получениякоричного спирта восстановлениемкоричного альдегида изопропиловымспиртом в присутствии-окиси алюми-,"50ния процесс ведут,при весовом соотношении коричный альдегид: изопропи"ловый спирт; окись алюминия, равном1(2,5-7,5); 0,2-0,5) . при 160-180 Си давлении 10-20 атм. 55П р и м е р 1. В автоклав загружают 120 г коричного альдегида,98 2600 г безводного изопропилового спир та, 24 г окиси алюминия, При перемешивании нагревают реакционную массу до 170 С и ведут процесс 18 ч приодавлении паров в автоклаве 15 атм. Получают 116 г...

Номер патента: 1129199

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Войткевич, Гущина, Ермаченкова, Источникова, Кондакова, Кузнецова, Мошкин, Рудольфи

МПК: C07C 47/21

Метки: эженаля

...альдегидом в растворителе -толуоле в присутствии Ь -толуолсуль ОЭфокислоты и гидрохинона при кипячении в течение 20 ч, который обеспечивает выход 50-552 1 .Недостатком этого способа является невысокий выход целевого продукта и длительность проведения процесса.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и сокращение,длительности процесса. 20Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения эженаля, заключающемуся во взаимодействиилиналоола и изомасляного альдегидапри кипячении в растворе толуола в 25присутствии кислотного катализатора и гидрохинона (в качестве катализатора используется сульфосалициловая (2-окси-сульфобензойная) кислота, ЭОПри выборе катализатора был изучен ряд кислых катализаторов,...

Номер патента: 1129200

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Денисов, Морозов, Тарасенко, Шурупов

МПК: C07C 69/155

Метки: металлилацетата

...130 оС и переме- Растворитель с остаточным содержашивании.реакционную массу Фильтруют :кием ацетата натрия возвращают для .от кристаллов ИаС 3 отгоняют из сме- повторного синтеза. Конверсия металси под вакуумом продукты реакции лцтхлорида при этом составляет 996 Хи получают 7, 157 кг (0,0628 кмоль) ф 5 ,селективность 992выход металлилметаллилацетата, 0,054 кг (О,0006 : ацетата 98,8 ,кмоль) металлилхлорида.П р и м е р 6. В реактор по приРастворитель с остаточным содер-.меру 1 загружают 31 кг 0292 кмоль)жанием ацетата натрия возвращают.40. диэтиленгликоля, 0,565 кг (О 0314для повторного синтеза. Конверсия кмоль) воды и 6,102 кг (0,0744 кмоль)металлилхлорида при этом составляетс учетом возвратного с растворите 993. селективность 100 ,...

Номер патента: 1129201

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Арзуманян, Васильев, Григорьян, Гусарова, Матнищян, Пирогов, Шерле

МПК: C07C 69/593

Метки: бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен, веретенному, качестве, маслу, присадки, противоизносной, трансформаторному

...Я и олигокарбонатпропаргилаты Я .Укаэанные соединения совсем не эффективны или обладают очень низкой противоизносной эффективностью.Таким образом, все описанные сложные эфиры с концевыми пропаргилатными группами не могут быть использованы в качестве противоизносных присадок. Цель изобретения - повышение противоизносных свойств веретенного или трансформаторного масла.Поставленная цель достигается присадкой новой химической структуры - бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен (ПМЭ) формулы- сухого бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения отделения воды (б ч), затем нейтрализуют 57-.ным раствором соды, промывают водой и сушат над безводным сульфатом магния.После отгонки растворителя на роторном испарителе получают 48,8 г ПМЭ...

Номер патента: 1130559

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Кузьмина, Малышев, Миронов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

...2-Зтилгексанол 95,802-Этил-метилпентаноп 0,172 0,14 2-Этилгексеналь 0,023 0,02 Прочие примеси 0,10 0,04Из куба колонны при 135 С выводят в количестве 1,64 кг/ч продукт состава:Состав продук- та 25 Содержание компонентов,мас.Х73,31 ЗО Выход продукта,кг/ч1,2 2-Этилгексанол2-Этил-метилпентанол 002 1,223-Этилгексеналь 0,017 1,04Прочие примеси 0,4 24,43Выход 2-этилгексанола составляет97,7 Х от потенциального содержанияв сырье. Качество целевого 2-этилгексанола соответствует техническим требованиям.П р и м е р 2, для СРавнения) 4 рСырье в количестве 100 кг/чсостава, приведенного в примере 1,подвергают ректификации аналогичнопримеру 1, с той лишь разницей, чтосоотношение 2-этил-метилпентанола45и 2-этилгексенапя.равно 7:1. Температура...

Номер патента: 1131860

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дияров, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный Н -гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 3 (для сравнения приведены данные по очистке Н -гексана от этилмеркаптана в описанных условиях филлипситом, активированным 2 н. соляной кислотойпо 121). П р и м е р 3. В колбу загружают исходный филлипсит фракции 0,4- 1,0 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. В колбу загружают кислотоактивированный филлйпсит и 2 н. раствор...

Номер патента: 1131861

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гузиева, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 4 (для сравнения приведены данные по очистке прямогонногобензина от меркаптановой и сульфидной серы в описанных условиях клиноптилолитом, активированным 2 н.соляной кислотой по 2 ).П р и м е р 4, В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции1,4-2,5 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затемклиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухогосостоянияВ колбу загружают кислотоактивированный клиноптилолит и водныйраствор насыщенного хлористого бария в соотношении сорбент:раствор .1: 16. Активацию хлористым барием проводят при кипении раствора в течение 2...

Номер патента: 1131862

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ильина, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенныйраствор сульфата меди в соотношениисорбент:раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем сорбент отмывают от ионов БОи высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.1131850ы.15и 20 3Полученный адсорбент подвергают термообработке при 250-300 С.ОВ колбу загружают 2 г активированного клиноптилолита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановую и сульфидную серу, Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре, Исходный и очищенный прямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведен в табл. 4,(для сравнения приведены...

Номер патента: 1131863

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Казеннова, Устынюк

МПК: C07C 13/44

Метки: 5-дигидропенталена

...полученного изодициклопен. тадиена на кварце при температуре 575 С. Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,5-дигидропенталена путем пиролиза ацетата дициклопентаенола при 560-575 С при остаточном дав. ленни 16 - 20 мм рт. ст. на кварце в токе инертного газа.Реакция идет по схеме: Т. пл. 52 С, Лит. данные: т. пл. 50 - 51"С.11 стадия, Окисление дициклопентадиена.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помешают 60 г дициклопентаена,150 мл уксусного ангидрида, 30 мл ледяной уксусной кислоты. К полученной суспен.зии при перемепгивании и охлаждении льдомприбавляют по каплям раствор 44 г диоксида селена в 40 мл...

Номер патента: 1131864

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Тепляков

МПК: C07C 15/46

Метки: метилстирола

...М - метилстнрола дегидрированием изопропилбензола 3,3, 5,5-тетра. трет-бутил,4.дифенохиноном при 230 - 270 С и мольном соотношении дифенохинона и изопропилбензола, равном ,1: (4,92 - 10) .Процесс протекает по схеме: массу после завершения реакт методом газожидкостной/на хроматографе "Цвет - 100" с пламенноионизационным детекторомдлина колонки2 м; диаметр (внутренний) - 3 м; температура термостата колонок с режима программирования 50-250 С; скорость подъема температуры 13 град/мин; температураиспарителя 280 С; расход газа носителя50 мл/мин; расход воздуха 300 мл/мин;расход водорода 30 мл/мин; сорбент 2%неопентилгикольсукцината на хроматоне (фракция 0,20 - 0,25 мм).В качестве внутреннего стандарта используют...

Номер патента: 1131865

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Дальнов, Емелина, Коннов, Краснов, Малиновский, Никулин, Никулина, Тощев

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, фенола

...образования КФ, димеров АМС, ипоэтому сокращается количество фенольнойсмолы в 1,5 раза, а выход фенола и ацетона увеличивается на 0,79 - 1,84% и 0,63 -1,56% соответственно.На чертеже приведена схема, поясняющаяспособ,Осуществление процесса ведут по следую.шей схеме,В реактор 1, представляющий собой первую ступень разложения, по линии 2 - 3 поступает техническая ГПИПБ, а по линии 4 -охлаждающая вода. Выходящая реакционная масса по линии 5 поступает в холодильник 6, охлаждаемый водой, затем по линии 73одну часть реакционной массы направляют в реактор второй ступени 8, другая часть по линии 9 для съема тепла рециркулируется в первый реактор, а третья часть объе диняется с потоком 10, выходящим из ре. актора второй ступени.Отводимый...

Номер патента: 1131866

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Магдесиева, Човникова

МПК: C07C 39/12

Метки: диарилфенолов

...вода 1: 1. Получают 1,9 г (75%)хроматографически чистого (К =0,45,силуфол 07 254, элюэнт хлороформ -спирт,5%) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола. Для элементного анализа и опредеения констант вещество дополнительно перекристаллизовывают из этанола. Т,пл,272-274 С.Найдено, 7.: С 85,04," Н 5,28.Вычислено, Х: С 85,35, Н 5,33.Б. Получение 3,5-дифенилфенола (ц)Смесь 253, г (0,005 моль) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола и 0,6 г (0,015 моль) гидроокисй натрия кипятят. в 10 мл водно О го раствора этанола (1:1) 15 ч до полного растворения осадка. Реакционную смесь упаривают до половины объема, Оставшийся щелочной раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции (рН 6-7) и трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт...

Номер патента: 1131867

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Винг, Кейт, Ральф, Стэнли, Фредерик, Янг-Ай

МПК: C07C 47/546

Метки: 10-антрацендиальдегидов, 10-бис-(2, активность, антимикробную, антрацен-9, карбонилгидразонов, производные, производных, промежуточными, проявляющих, соединениями, являющиеся

...фильтрат обрабатывают 100 млметанола и охлаждают с образованиембесцветных кристаллов Цис в 9 10-дигидро,10-этаноантрацен,12-диола циклического карбоната (т.пл.260-262 С).Смесь циклического карбонатацис,10-дигидро,10-этаноаптрацен --11,12-диола (5,6 г), 4,9.г гидроокиси калия, 6,4 мл воды и 53 млоэтанола перемешивают при 70-75 С втечение 2 ч. Полученную двухслойнуюсистему фильтруют, фильтрат разбавляют двойным объемом воды и охлаждают с образованием бесцветных кристаллов и,ис,10-дигидро,10-этаноантрацен, 12-диола (т.пл,202204 С),Смесь 2,38 Цис -9, 10-дигидро, 10-этаноантрацен, 12-диола в 40 млледяной уксусной кислоты при комнатной температуре обрабатывают по1 частяи 4,8 г тетраацетата свинца приперемешивании в течение 1 О мин....

Номер патента: 1131868

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Косоногова, Лях, Наумова, Райцина

МПК: C07C 51/21

Метки: биостимулятора, роста

...торфа, составляет 51,4 Х.Химический состав оксидатов (целевого продукта) магелланикум-торфа показан в табл.1.П р и м е р 2, 100 г осокового торфа со степенью разложения 25% (из расчета на абсолютно сухое вещество) смешивают с 2 л 27-ного водного раствора едкого натра. Полученную суспензию окисляют воздухом в проточном (по окислителю) реактореавтоклаве периодического действия при 100 С и 4 МПа в течение 4 ч при скорости подачи воздуха 5 л/мин. По окончании окисления реакционную массу охлаждают до 25 С, нейтралиозуют орто-фосфорной кислотой до рН 8, О, а затем разделяют путем Фильтрованияиа жидкую и твердую фазы . Жид - кую фазу используют в качестве стимулирующей добавки к древесно-гидролизной среде. Выход целевого продукта, считая на...

Номер патента: 1131869

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Завитаева, Иванова, Ким, Коптюг, Крысин, Лазарева, Лугова, Макарова, Просенко, Соколова, Сотникова, Цветкова

МПК: C07C 327/08, C08K 5/375, C08L 23/06 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилалкилтиоэфир, карбоновой, качестве, кислоты, композиция, основе, полиэтилена, термостабилизатора

...которого не происходит снижения исходных свойств: предела текучести при растяжении( б Рт, МПА), прочности при разрыве ( 6 р, МПА), относительного удлинения при разрыве ( Г , Е), тангенса угла диэлектри ческих потерь при частоте 10 ГцЫ(8).Состав композиций приведен в табл.3, а свойства - в табл.4.Как видно из. табл.4, введение 3,5-ди-броет -бутил-оксифенилалкилтиоэфиров в количестве меньшем, чем содержится в предлагаемой композиции (см,контрольные примеры 22,24,26,28, 30,32,34) не обеспечивает термостабильности композиции. При увеличении содержания стабилизатора выше предлагаемого предела не наблюдается существенного увеличения термостабиль ности композиции (см.контрольные примеры 23,25,27,29,31,33,35).П р и м е р ы 39-45,...

Номер патента: 1131870

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дзилюма, Крейле, Славинская, Томсонс, Эглите

МПК: C07C 53/10

Метки: бромвалериановой, кислоты

...приданной температуре выдерживают 9 ч.Далее реакционную смесь обрабатывают как в примере 3. После перегонкиполучают 11,55 г (0,064 моль)8 -бромвалерцацовой кислоты чтогсоответствует выходу 53,2 Е в расчете ца взятый О -валеролактоц,П р и м е р 5 В трехгорлую колбуемкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельцой воронкой, помещают 21,0 мл (О, 12 моль)бромистоводородцой кислоты (367-цой).Прибавляют 35,0 мл толуола и при перемешивации в течение 0,5 ч добавляют 12,0 г (0,12 моль) 8 -валероЭ 11 ние без нагревания в течение 1, ч. Когда смесь охладится до 30 С, ото фильтровывают катионит. Для удаления непрореагировавшего бромистого водорода реакционную смесь промывают несколькими порциями дистиллированной воды (общее количество 90...

Номер патента: 1132787

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бернгард, Бернд, Гейнрих, Фритц

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутена

...и м е р 1. В качестве катализатора используют сильнокислый ионит .1 макропористую, сульфированную, сшитую дивинилбензолом полистирольную смолу) со следующей характеристикой: поверхность по БЭТ 40 м /г сухойТ.смолы, содержание дивинилбензола 183, величина зерен 0,5-1,3 мм, емкость ионов водорода 3,8 мэкв Н+/г сухой смолы.Способ осуществляют согласно схеме, представленной на фиг.1.В реактор 1, загруженный 78 л описанной ионообменной смолы, по трубопроводу 2 подают 711 кг/ч свежего сырья, содержащего 623 кг/ч ТРЕТ-бутанола, 85 кг/ч воды и 2,85 кг/ч олефинов С, по трубопроводу 3 - 10455 кг(ч отводимой из низа колонны 4 циркулирующей смеси, содержащей 6480 кг/ч трет -бутанола, 3938 кг/ч воды и 36,9 кг/ч олефинов С 8, по трубопроводу 4 - 565...