C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 763318

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алимарданов, Гашимов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/00

Метки: 2-аллилцикланонов

...с выделением целевого продукта - З 5соответствующего 2-аллилцикланона. При описанных условиях достигается 94.97,6% конверсияисходного кетоэфира с выходами аллилэамещенных - циклопентонона 82,4- 83,6 моль.% навзятый и 86.87% на превращенный эфир; и 40циклогексанона 64,6 моль,% на взятый и 68,2%на превращенный эфир,Использование данного изобретения позволяет упростить процесс ролучения 2-аллилцикланонов эа счет исключения стадии приготовленияводного раствора едкого калия, снижения количества отходов производства, подлежащих обезвреживанию и уничтожению, сокращению време.ни реакции до 2-4 ч.Изобретение иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. 10 г 2 - фацетоксипропил)циклопентанона пропускают иэ бюреткн Балан.дина через...

Номер патента: 763319

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоновой, кислоты

...расщеплениюпри 300-360 С в растворе 20-50-ноййаОН, что позволяет упростить процесс.В предлагаемом способе представляет интерес простота его осуществленияи высокий выход конечного продукта.Суммарный выход 1,9-нонандикарбоновойкислоты составляет 42-48, считая нациклододекатриен,5,9,П р и м е р 1. Этиловый эфир циклододекадиенкарбоновой кислоты получают карбонилированием циклододекатриена,5,9 окисью углерода в средеэтилового спирта при 50-60 С и давлении 250-300 атм.8 г этилового эфира циклододекадиенкарбоновой кислоты нагревают с40 мл 20-ного раствора щелочи при80-90 С в течение 10 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают и экстрагируют бензолом, водную часть подкисдяют соляной кислотой, выделившееся масло экстрагируют бензолом, бензольный раствор...

Номер патента: 763320

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлорметакриловой

...получения а -хлорметакриловой кислоты, отличительной особенностью которого является то, чтоа -хлорметакрнлонитрнл подвергают гидратациипри 85-150 С в присутствии серной кислоты,обычно процесс ведут в присутствии ннгибитораполимернзацин прн 110-115 С.П р н м е р 1, К 0,5 моль (50,75 г) а-хлорметилакрилонитрила при комнатной температурепри перемешивании по каплям добавляют 0,01 ггидрохинона в 100 мл холодной воды и прикомнатной температуре порциями добавляют0,5 моль (48 г) 75% Нз ЗОн, Реакционную смесьнагревают 1,20 ч при 85-90 С, после чего ксмеси добавляют 65 г (МНб 4)зСОз и перемешивают еще 40 мин, затем фильтруют от (МНд) з 304далее экстрагируют эфиром и после удаленияэфира остаток перегоняют в вакууме, при этомрыделяется...

Номер патента: 763321

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шабанова

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная . цель достигается описываемымспособом получения а -хлоракриловой кислоты,отличительной особенностью которого являетсято, что а -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при 60-150 С в присутствии серной кис.лоты. Обычно процесс ведут при 105-115 Св присутствия ингибитора полимеризации,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила,0,01 г гидрохннона, затем при 20 С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль(48 г) 75% Нз 504 и 100 мл холодной воды.ФоРеакционную смесь нагревают до 85-90 С ивыдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добав.ляют 50 г (1 чН 4)зСОэ и перемешивают еще30 мин, затем фильтруют от (йН 4)804 далее экстрагируют эфиром и после...

Номер патента: 763322

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Евдокимов, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/48

Метки: непрерывной, сложного, эфира

...спиртами нормального или изостроения с числом углеродных атомов 5-12 или смесью указанных спиртов в присутствии кислых катализаторов. В качестве алифатических спиртов используют 2-этилгексанол, додециловый спирт, смесь нормальных спиртов С 7- С, смесь нормальных и изоспиртов С 6- С 8. В качестве кислых катализаторов применяют серную кислоту, бензолсульфо" кислоту, паратолуолсульфокислоту.Узел непрерывной нейтрализации кислых компонентов и промывки от солей нейтрализации включает два аппарата колонного типа с отстойными зонами. Кислый эфир непрерывно подают в нижнюю часть аппарата нейтрализации, а сверху также непрерывно противотоком пропускают водный раствор щелочного агента. Нейтральный эфир из вввхней отстойной зоныфталат Смесь...

Номер патента: 763323

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина, Синеоков

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилаты, 2-оксиалкилметакрилаты, матриц, полимерных, эластичных

...кислоты достигают при соотношениикислота: окись олефина, равном 1:1,1 - 1,5,Предлагаемые соединения можно получатьтакже, используя известные катализаторы истабилизаторы. Однако поскольку они имеютвысокие температуры кипения, стабилизаторы,добавляемые в известных способах для предотвращения полимеризапии исходных кислоти эфиров на их основе, становятся при этихтемпературах малоэффективными.Кроме того, ррименяемые в известном спосо.бе катализаторЫ двухкомпоненты, что осложняет технологическое оформление процесса.Используемый в изобретении катализатор -однокомпонентен и в то же время высокоэффективен как ингибитор полимеризации,Предлагаемые соединения отличаются отизвестных наличием в их молекуле алкильногозаместителя с более длинной...

Номер патента: 763333

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Волынова, Гудриниеце, Зицане, Королькова, Тетере

МПК: C07C 319/26, C07C 323/58

Метки: солянокислого, стабилизации, цистеина•

...устойчивость стабилиэироваюгого цистеина,Цель изобретения - увеличение стабильностисолянокислого цистеина и уменьшение содержа.ния в нем примесей,763333 Составитель А. АнисимовТехред А. Бойкас Корректор В БутягаПодписное Редактор Н. Горват Заказ 6571/8 . Тираж 495ВНИИПИ: Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается тем, что в качестве стабилизирующей добавки используют 2,2 -метилен-ди.метил-б-трет-бутилфенол) НГв количестве 0,005 0,017 о от веса солянокислого цистеина.Стабилизатор предпочтительно добавляют. в процессе кристаллизации солянокиелого цистеина.Сущность способа заключается в...

Номер патента: 763334

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Борисов, Вальдман, Горбунов, Николаев, Хардин

МПК: C07C 333/32, C08K 5/40

Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов

...и приводит к повышениюскорости окисления окиси азота в двуокисьн устойчивости дитиокарбаминовой кислоты,что также обусловливает возможность снижения расхода нитрита натрия и серной кислоты,П р и м е р 1. Реакцию окислительнойдимеризации проводят в вертикальной стеклянной трубке с внутренним диаметром 8 мм ивысотой 1200 мм, снабженной рубашкой дляохлаждения. Сверху трубка соединена с фазо.разделителем, из которого газовая смесь отводится сверху, а снизу суспензия целевого продукта поступает на фильтрацию и сушку, Черезкамеру смешения трубки, имеющей сужениедиаметром 4 мм, непрерывно дозируют водныерастворы диметилдитиокарбамата натрия с нитритом натрия в количестве 3,47 л/ч (в пересчете на 100%-ный продукт 1,17 и 0,45...

Номер патента: 764608

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Джеффри, Дэвид, Томас

МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...

Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных

...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...

Номер патента: 765251

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена, совместного

...по, времени удерживания и с помощью чистых компонентов (аллена, метилацетилена,днацетонового спирта и окиси мезнтила),Для выделения аллена и метилацетилена из контактного газа можно использовать метод селективной хемосорбпии галогенидами металлов в среде ароматических углеводородов,Содержащиеся в жидкой фазе непрореагировавший ацетон и окись мезитиламожно разделить простой перегонкой споследующим возвращением ацетона впроцесс и выделением. окиси мезитилав качестве товарного продукта.П р и м е р 1. Процесс совмещенного получения аллена и метилацетиленапроводят на катализаторе " -окиси алюминия, содержащей 0,3-5% сернокислоймеди, который активируют воздухом втечение 1,5 ч при 450 С. 5251 4В реакцию подают 100 г ацетона. Материальный...

Номер патента: 765253

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гинзбург, Касьянов, Кахраманов, Мамедзаде, Муганлинский, Переселенцев

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...(0,5 моля)стирола и 106 г (1 моль) о-ксилола,По окончании реакции смесь выливают встакан с 10%-ным раствором НС, промывают три раза 4 кратным объемомводы, затем нейтрализуют 3%-ным раствоРом ДаОН опЯть пРомывают водойдо нейтральной реакции и сушатхлористым кальцием, Высушенный алкилат разгоняют вакуумной перегонкой на установке. В результате получены следующиефракции:о1-ая фракция 32 С/мм рт. ст. 398 г,в том числе 10 г стирола, 388 г о-ксилола;о2-ая фракция 148 С/5 мм рт. ст.63 г.Полимерный остаток 10 г, потери 4 г.Выход от теории фенилксилилэтана60 оо,Уменьшение выхода целевого продуктапри увеличении соотношения о-ксилола истирола до 8:1 связано с уменьшениемконцентрации катализаторного комплекса. 5253 6П р и м е р 6. Синтез...

Номер патента: 765254

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лехова, Мочалов, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, антраценсодержащих, выделения, фракций

...извлечения антрацена и фенантрена составляет80-85%,Подученная смесь антрацена и фенантрена растворяется в неполярном растворителе при температуре 80-85 С. Весовое соотношение растворитель: исходная.смесь выбиралось на основании изучениядиаграммы растворимости антрацена ифенантрена и данном растворителе, исходяиз необходимости полного растворенияантрацена и фенантрена и парафиновомуглеводороде и составило 8-10:1. Полученный раствор смешивается с полярнымрастворителем, Разделение антраценфенантреновой смеси осуществляется впроцессе противоточной экстракции. Весовоесоотношение полярный растворитель - неполярный растворитель составляет 1-3:8-10.С увеличением температуры экстракции (выше 85 С) увеличивается растворимость антрацена в...

Номер патента: 765256

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова

МПК: C07C 69/62, C08K 5/101

Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры

...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...

Номер патента: 765261

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Банный, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/21 ...

Метки: 4-(аренсульфамидо)-ацетилбензолсульфамиды, активность, диуретическую, проявляющие

...аммиаке, обычных органических растворителях.П р и м е р . 4-(4 Толуолсульфамидо) - Д -ацетилбензолсульфамид,К раствору 0,8 г (0,02 г моля) КаОНв 15 мл воды прибавляют 2,14 г( 0,01 г-моля) и-аминобензопсульфацетамица. После полного растворения послецнего к раствору по частям при перемешивании прибавляют 1,91 г (001 г-моля)4 толуолсульфохлоридаРеакционную массу перемешивают в течение 3 х час, прикомнатной температуре. Поцкисляют солян,й,кислотой (1:1) цо рН 5 осадокотфильтровывают и кристаллизуют, Выход291 г79,1% от теоретического), Аналогично получают остальные соединения,Б табл. 1 даны выход в Ъ от теоретического, температура плавления и данные элементного анализа полученных соединений, а в табл. 2 - цанные ИК-спектровЛиуретическую...

Номер патента: 767079

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борисова, Зубарева, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов

...в холодильнике 43 по линии 44 подают на реэделение в сепаратор 45. Аммиак возвращают по линии 46 на прием компрессора 27, н-парафины по линии 47 насосом 48 направляют на очистку вадсорбер 26 адсорбент, В адсорбере 26 поглощаются ароматические углеводороды, а очищенные н-парафины выводят сверху адсбрбера 26 как товарный продукт.В адсорбере 36 осуществляют десорбцию поглощенной ароматики с помощью второго потока аммиака иэ печи 29. ВыходяШий из адсорбера 36 горячий поток десорбата состоит из аммиака и углеводородов. Этот поток полинии 49 смешивают с потоком продув-. ки блока выделения парафинов, охлаждают в холодильнике 38 и разделяют в сепараторе 39.П р и м е р 1 (при максимальном соотношении аммиака и адсорбента), 15Сырье в количестве...

Номер патента: 767080

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Беркович, Борисова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, высших, н-алканов

...фракция 11), направляют на смешениес сырьем; поступающим на стадию адсорбцииПосле завершения продувки в адсорбер подают испаренный десорбент (в частности н -гексан), который вытесняет из внутренних пор цеолита Н-алканы. Поток, состоящий иэ десорбента и Н -алканов, разделяют ректиФикацией. Н -Алканы являются готовым продуктом, а десорбент возвращают в процесс. Часть Н -алканов С -С направляют на вторую ступень стадйй продувки.По окончании десорбции все стадии процесса повторяют в той же последовательности.Процесс осуществляют в изотермических и изобарических условиях при 300-400 С и давлении 0-7 ати. Продолжительность стадии продувки 2-3 мин.П р и м е р 1. Сырье, гидроочиценную керосино-гаэойлевую Фракцию, выкипающую в пределах...

Номер патента: 767081

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Виленчик, Заякина

МПК: C07C 21/22

Метки: пропаргилбромида

...реагентов по отношению к прототипу способствует более гладкому и полному протеканию реакции синтеза, а применение отногки целевого продукта в вакууме дает возможность не только полнее извлечь его из реакционной массы, но и значительно уменьшить окисление пропаргилбромида на стадии отгонки. Эти приемы позволяют существенно повысить выход целевого продукта, Одновременно отпадает необходимость применения на стадии синтеза фосфора как катализатора процесса.Для выполнения изобретения смесь. пропаргилового спирта и пиридина охлаждают до 1-ЗоС и постепенно добавляют трехбромистый Фосфор, Постепенно повышают температуру до 20-25 оС затем отгоняют пропаргилбромид при небольшом разрежении в охлаждаемый приемник. Выход сырого продукта 98 от...

Номер патента: 767082

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Воленберг, Глухов, Моисеев, Нейдорф

МПК: C07C 47/04

Метки: процессом, синтеза, упавления, формальдегида

...12,13,14, выходы которых соединены с соот-ветствующими исполнительными механизмами 6,9,5.Так как по основному трубопроводуподается атмосферный воздух, то сцелью предотвращения конденсацииспирто-водно-воздушной" смесив трубопроводе температуру дополнительногопотока воздуха поддерживают равнойтемпературе жидкой фазы спиртоиспарителя при помощи датчиков 3,7, регулятора 13, и исполнительного механизма9 установленного на трубопроводепбдачи дополнительного потока воздуха.Температурой контактного слоя 10управляют изменением дополнительногойтока воздуха в байпасирующем спир-тоиспаритель 1 трубопроводе с помощью датчика 11, регулятора 12 и ис.Полнительного механизма б. Такое ре" 4шение позволяет значительно увеличитьточность и...

Номер патента: 767083

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Влад, Воробьева

МПК: C07C 49/693

Метки: 9-пентаметил3-кето, октагидронафталена

...кислот. Наилучшие выходы кетоэфира получают при окислении смеси эфиров бихроматом калия в уксусной кислоте. ,Однако и в этом случае по данным газожидкостной хроматографии(ГЖХ) образуется смесь веществ. В таблице приведены результаты изучения зависимости выхода кетоэфира от условий окисления. Проведенные центральным Советомпарфюмеров при ВНИИСНДВ испытанияпоказывают, что 1,2,5,5,9-пентамет-3-кето-Ь-октагидронафтален (1) оладает сильным амбровым запахом соспецифической нотой, оцененным в4,8 балла по пятибалльной системе.П р и м е р. Получение метиловогэфира 7-кето-Ьв-бициклогомофарнезенО вой кислоты (Х 11). К раствору 100 мг (0,38 ммоль)смеси эфиров (Х) в 2 мл ледянойуксусной кислоты добавляют 164,4 мг 5 тонкоиэмельченного...

Номер патента: 767084

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, дистилляции, кислот, фталевых, эфиров

...и 0,005 кг,жидкого тиокола (0,02%).Дистилляциюпроводят в токе инертного газа ввечение 10 ч при остаточном давлении40 7 мм рт.ст. и температуре теплоноси"теля 205 С.Получают 23,6 кг диаллилфталатаректификата, 0,9 кг кубового остатка (3,5%).4 Диаллилфталат представляет собойбесцветную жидкость со следующимихарактеристиками:кислотное число 0,25 мг КОН/1 г .вещества (найдено);50число омыления 455,1 мг КОН/1 гвещества (найдено);.иодное число 204,9 г иода/100 гвещества (найдено);п ,5196 (найдено),Время желатиниэации в присутствии55 0,2% перекиси бензоила при 90 Со7,5 ч.П р и м е р 4. По примеру 1 вкуб емкостью 33 л загружают 25 кг767084 П р и м е р 9, По примеру 7 вколбу загружают 700 г диаллилфталатсырца и 0,155 (0,025%)...

Номер патента: 767085

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гладкая, Дементий, Копыленко, Папер, Плехно, Ставицкая, Тарковская, Харитонов

МПК: C07C 69/30

Метки: жиров, модифицированных

...свободных жирных кислот с получением глицеридов жира, Получаемый целевой продукт состоит из смеси триглицеридов статически распределенных жирных кислот (не менее 99);Таким образом, использование предлагаемого способа получения жиров с заданными свойствами имеет следующие преимущества;упрощение процесса, в том числе сокращение количества технологического оборудования и длительности технологического процесса за счет ликвидации стадии предварительной рафинации жиров, стадии дезактивации катализатора и промывки перезтерифицированного жира;сокращение отходов и потерь жира;увеличение выхода целевого продукта;отсутствие сточных вод;возможность многократного использования катализатора - окисленного активированного древесного угля в...

Номер патента: 404345

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Зотова, Куликова, Мейман, Моисеев, Савельев, Смолян, Тараченко, Трофимов

МПК: C07C 51/42

Метки: жидких, стабилизаторов

...и их смеси,Пр и мер 1, Втрехгорлый реакторснабженный мешалкой, обратным холодильнвкоьЬ и термометромзагружают 30 г этилцелло зольва, при перемешнвании добавляют 9,1 г окиси свинца, повышают, температуру до 6 СР н приливают 11,65 г смеси синтетических жирных кислот (С 7 - С ). ( Эквивалент нейтрализации 142-144).Смесь перемешивают 35 мян, затем отгоняют 1,5 газеотропа этилцеллозольв3404345 4 вода при 65 ои остаточномдавлений 130 ммОт полученного раствора при остаточрт.ст. Горячий раствор соли фильтруют. ном давлении 130 мм рт.ст. отгоняют,П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешал,5 г азеотропа этилцеллозольв-вода. кой, обратным холодильником и термометром, помещают 150 г этилцедлозольва, . Подученный стабилизатор представляет 88 г смеси...

Номер патента: 707173

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Белогородский, Ивин, Мюллер, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 255/42 ...

Метки: 2-хлорэтил, 4-ди, активностью, аминобензилциануксусной, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситретбутиламида

...натрия, упаривают в вакууме досуха. Кристаллизуют из смеси бен" зол-гексин (1:1), затем из изопропилового спирта. Получают 0,74 г (52 от теоретического) бесцветных кристаллов с т .пл.123-124 фС.Найдено, Ъ: С 57,68; Н 7,121 СВ 14,51 у Й 0,20. СйьИзС,Йг,0%Вычислено, Ъ: С 57,831 Н 6,681 СВ 14,23 у Б 8;43.Молекулу противоопухолевого алкилирующего препарата принято делить на цитотоксические группы и их носитель, За счет первых осуществляется химическое взаимодействие с биополимерами клетки, а носитель способствует транспорту препарата через клеточную оболочку.Во многих работах по созданиюалкилирующих агентов основное внимание уделяют принципу подобия носителя алкилирующей функции тому или иному метаболиту. Например, лофенал-(л-ди...

Номер патента: 725401

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: A01N 31/00, C07C 319/20, C07C 323/08 ...

Метки: 9(2-нитрофенилтио, дец-3-ена, диметоксикарбонилтетрацикло, перхлорато

...хроматографией на силикагеле в системе этилацетат - гексан при соотношении 1 к 3 по исчезновению пятен исходных соединений, имеющих ф 0,58 и 0,77, и по появлению пятна .продукта реакции с Р 0,27, Реакционную смесь. промывают водой, органический слой сушат хлористым кальцием, После упаривания -растворителя в вакууме получают 200 мг (90) желтого масла, которое по данным тонкослойной хроматографии содержит одно вещество и следы примесей.Очистку полученного маслообразного вещества проводят пропусканием через колонку с силикагелем, элюируя смесью этилацетат - гексан при соотношении 1 к 3. После упаривания элюента получают 0,166 г (80% ) 9- (2-нитрофенилтио) -6-перхлорато,4 - диметоксикарбонилтетрацикло 6,1,1,0", 0 "дец-ена; т. пл....

Номер патента: 771077

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Акманова, Данилова, Мартемьянов, Петрушина

МПК: C07C 7/20

Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов

...смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при 120-170 оС, насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.Синтез А в (4-окси,5 ди-трет-бутилфенилкарбамоил) -й-(4 -диметиламинофенил)нитрона формулы771077 2,6-Ди-трет, бутилфенол нитрозируют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.0,5 г (0,00,1 моль) хлорида 1- 2- в (4 -окси,5 -ди-третбутилфениламино)-2-оксоэтил) пиридиния раство- ряют в минимальном количестве этилового спирта и добавляют 0,2 г (0,001 моль) 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта, После охлаждения смеси до 3 С прибавляют по каплям 0,08 г (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1...

Номер патента: 771080

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Выхристюк, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...нафталина и индола, а также сублимированный нафталин, содержащий тионафтен, индан и 2-метилнафталин.П р и м е р 1. Искусственную смесь состава,%: нафталин 97,15; индол 0,4 индан 0,4; инден 0,4; бензонитрил 0,35; 2 -метилнафталин 0,50; тионафтен 0,60 и 0,20 других соединений в расплавленном состоянии подают в паров нафталина с поверхностью адсорбента происходит избирательная адсорбция примесей нафталина в том числе тионафтена, а нафталин практически не адсорбируется и свободно проходит через слой цеолита, На выходеиз колонки нафталин улавливают и анализируют. паритель температура 200 аС), кудаф 0 поступает сухой азот,Полученную пара-газовую смесь пропускают через адсорбционную колонку,заполненную цеолитом СцйаХ, содержащим 15,88 СР....

Номер патента: 771081

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 21/04

Метки: бромалкенов, низших, хлорили

...(0,1 моль) 1,4-дихлорбутена.Полученный 1-хлор- "бутадиен,3 отгоняют и сушат надСаС 8, Получено 6,1 г (69,3) 1-хлорбутадиена,3.П р и м е р 3 К смеси б г.П р и м е р 4. К 26,5 г (0,1 моль)1,1,2,3,4-гексахлорбутана добавляютраствор 0,1 г (0,2) 53-ного водного раствора катализатора примера 1в,5 мл воды. К полученной смеси добавляют раствор 4,4 г,(0,11 мОль)гидроокиси натрия в 17 мя воды и перемешивают при 33"35 ОС 3 ч,. После отстоя нижний масляный слой отделяюти сушат над хлористым кальцием, Разгонкой выделяют 20,5 г (90) 1,1,2,(95) пентахлорбутена.Использование данного способа исключает применение органических растворителей, что удешевляет процесс,В разработанном способе изменениетемпературы реакции и концентрациищелочи в реакционной...

Номер патента: 771082

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Невмывако, Шевчук

МПК: C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения, изомеров, смеси

...в 200 мл хлорбензола до полного растворения осадка.После охлаждения до комнатной тем пературы осадок отфильтровывают, промывают 20.мл хлорбенЭола, сушатВес осадка 4,55 г, Содержание 1,5-изомера 95,6, содержание 1,8-изомера 4,4. 50Из маточника отгоняют хлорбензол (остаток - с водяным паром) и высушивают, Вес 5,4 г. Содержание 1,5- -изомера 29,7,содержание 1,8-изомера 70,1. 55П р и м е р 2, Смесь диоксиантрахинонов в количестве 10 г ( 45,7,41,1 примеси других изомеров 13,2) кипятят в 200 мл хлорбензолас обратным холодильником до полного растворения осадка, охлаждают до ком натной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 20 мл хлорбензола, сушат. Вес осадка 4,38 г. Содержание 1,5-изомера 92,2, содержание 1,8- -изомера 6,3.Маточник...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Номер патента: 771084

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алеканкин, Григоренко, Лавров, Максимов, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 69/54

Метки: винилоксиалкилметакрилатов

...С 61,52; Н 7,75;МВ 41,82ВНайдено, : С 61,32; Н 7,75;МВ 41,97.В низкокипящих фракциях методом ГЖХ найдено 4,6 г непрореагировавшего моновинилового эфира этиленгликоля, Таким образом, выход винилокси этидметакрилата в расчете на прореагировавший моновиниловый эфир этиленгликоля 93,3.П р и м е р 2, Используя количест- во исходных примера 1, 0,3 г НаОН (0,5 нинилоксиэтилата натрия от взятых реагентов), 0,4 г гидрохинона и 0,1 г Фенил- р -нафтиламина (0,5 от загрузки), получают 62,2 г (79,6) вннилоксиэтилметакрилата. П р и м е р 3 Синтез винилокси-,пропилметакрилата СН 2 щСНО(СН ) ОСОСН):1. -Приготовление катализатора.Растворяют 0,06 г НаОН (1,0 винилоксипропилата натрия)в 3,2 мл моновинилового эфира...