C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1747433

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Кузнецов, Пищугин, Шаршеналиева

МПК: C07C 46/00, C07C 50/04

Метки: тетрагидрокси-п-бензохинона

...комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ют при интенсивном перемешивании 6,5 мл(60 ммоль) абсолютного бензиламина. Образующийся за 20 мин осадок отфильтровывают, промывают безводным этанолом,высушивают в вакууме, Выход 1,4-дибенэилиминотетраФдрокси-и-бензохинона составляет 70(2,45 г), Т,пл, свыше 250 С сразл.Вычислено, ; С 68,57; Н 5,14; й 8,0,Найдено, о : С 68,27; Н 5,32; й 8,15. 10ИК-спектр в КВ г (Р, см): 1670 (С=8).2.45 г дибензилиминотетрагидрокси-ибензохинона в 25 мл 2 н, НС нагревают докипения и охлаждают в ледяной бане. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают ввакууме. Высушенные кристаллы растворяют в ацетоне и переосаждают петролейнымэфиром, Выход...

Номер патента: 1747434

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Журавлева, Кадырова, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман

МПК: C07C 46/08, C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4

...состоит в том, что соотношение 2,6-дитретбутилфенола, щелочии 18-краунв массовых частях составляет50:10:10,5 (50 г 2,6-дитретбутилфенола, 10 гщелочи и 0,5 г 18-краун). Выход ТТБДФХ40,1 г(81 ф ),П р и м е р 10. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вме, сто едкого натра используют едкое кали.Выход ТТБДФХ 44,1 г (89%).П р и и е р 11. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуют 18 дибензокраун. Выход ТТБДФХ 39,6 г(80 о )П р и и е р 12. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуюттризтилбензилаимонийхлорид, ВыходТТБДФХ 32,2 г (65%).П р и и е р 13, Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том,...

Номер патента: 1747435

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Девекки, Мозжухина, Овчинникова, Савватеева, Трушова, Якушкин

МПК: B01J 23/86, C07C 67/283, C07C 69/16 ...

Метки: 4-диацетоксибутана

...при гидрировании ДАБ при 120-140 С, атмосферномдавлении, малярном соотношении водород:ДАБ, равном 25-30, на промышленномкатализаторе состава, мас,%:Никель 47,4 - 50,0Оксид хрома 33,8 - 35,0Графит ОстальноеДанный катализатор является промышленным (ОСТ 113 - 03-314-86) и предназначен для переработки бензола, анилина,фенола, альдегидов, тонкой очистки водорода и изотопного обмена,Процесс осуществляют на проточнойустановке объемом 200 мл, в которую загружают фракцию 0,5 х 1,0 мм таблеток катализатора, разбавленного керамическойнасадкой, Подачу сырья и водорода осуществляют с верха реактора, Температуру поддерживают при помощи электропечи, контроль ведется ХК термопарами, расположенными в трех точках по высоте реактора. Расход ДАБ...

Номер патента: 1747436

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Аветисян, Аттарян, Дарбинян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07C 217/16

Метки: 2-феноксиэтиламина

...ственно Выход 2-феноксиэтиламина 9.6 гвзаимодействием раствора фенолята (700 оттеории),натрия в диметилсульфоксиде с рас- . П р и м е р 5. Аналогично примеру 4, нотвором 2-хлорэтиламина в бензоле в бензольныйраствор 2-хлорэтиламинаподаприсутствии гидроокиси натрия и М,М,М ется в течение 2 ч, Выход 2-Феноксиэтилатриэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБАХ) мина 10,9 г (800 от теории).при малярном соотношении реагентов фе- П р и м е р 6, Аналогично примеру 5, ноонол:гидроокись натрия: ММ,М-триэтилбен- температуру реакции выдерживают 80 С.зиламмонийхлорид: 2-хлорэтиламин, Выход 2-феноксиэтиламина 11,2 г (820, отравном 1:(2 - 5):0,0052:(2 - 5) соответственно, 20 теории),при температуре 60-80 С с последующим П р и м е р 7. Аналогично...

Номер патента: 1747437

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Паценкер, Шершуков

МПК: C07C 231/02, C07C 237/48

Метки: дифенациламида, кислоты, терефталевой

...соляной кислотой не всегда позволяет получить достаточно чистый продукт, так как мелкодисперсный осадок солей железа: адсорбируется на поверхности целевого продукта и внутри пасты и не устраняется полностью даже при нагревании с концентрированной соляной кислотой,Существенным недостатком способа является также то, что реакцию конденсации проводят при низких температурах (-5 - о0 С), что требует использования сильных хладагентов.К недостаткам этого способа можно также отнести то, что припроведейии кондейсации выделяется большое количество кислых стоков, содержащих изопропиловый спирт, регенерировать который весьма затруднительно.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения соединения формулы , который включает...

Номер патента: 1747438

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Злотин, Лукьянов, Прокшиц

МПК: C07C 245/24

Метки: 3-диалкилтриазен-1-оксидов, замешенных

...(-12) - (+15)С и обработка реакционной массы основанием.В качестве кислоты можно использовать любую органическую и неорганическую кислоты, рН для которых располагаются в интервале (-9,0) - (+3,8), например НСООН, СРзСООН, НВг и другие. В качестве растворителя можно использовать любой инертный органический растворитель, например. простые эфиры, спирт, этилацетат; хлоруглеводороды и другие. В качестве основания можно использовать хорошо растворимые в воде карбонаты, бикарбонаты, гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов и другие.Предлагаемый способ позволяет повысить по сравнению с прототипом на 15-50% выходы целевых продуктов (1 а,б), обладающих противовоспалительными свойствами. Кроме того, способ позволяет ассортимент получаемых...

Номер патента: 1747439

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Артюхина, Богуславский, Ломилина, Онищенко

МПК: C07C 303/28

Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, солей, сульфатированных

...ангидрида и нейтрализацией оставшегося сульфатированного продукта водным раствором щелочи,Обнаружено, что существует жесткая зависимость между длительностью процесса сульфатирования ОЭА и избытком сульфатирующего. агента при. исчерпывающем сульфатировании по предлагаемом способу, При других способах сульфатирования исчерпывающее сульфатирование ОЭА недостижимо беэ ухудшения качества целевого продукта.Предлагаемое техническое решение позволяет получать целевой продукт с более высокими показателями по цветности, так как процесс сульфатирования проводится при низких температурах, исключающих смолообразование, а также упрощает технологическую схему, поскольку не требует введения в нее стадии очистки отходящихгазов от уносимого...

Номер патента: 1748643

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Кавагути, Такео, Тамоту, Ясухико

МПК: A61K 31/18, C07C 303/38, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, производных, феноксиуксусной

...гидразина,после чего отфильтровывают катализатор ивыпаривают фильтрат. Остаток добавляютк 15 о -уксусной и хлористоводороднойкислот и смесь выпаривают для удалениярастворителя, Остаток перекристаллизовывают из смеси метанола и изопропиловогоэфира, получают 4,23 г гидрохлорида 1 амин-2.-фтор-метоксифенил 1 пропа на ввиде бесцветных кристаллов.Выход 75 о ,Т.пл, 147 - 149 С.Приготовление 2. Соответствующие исходные соединения реагируют, как описанов приготовлении 1, и получают 1-амин-3 фтор-метоксифенил)-пропан,Выход 99 о .ИК м чистый макс, см: 3270.Приготовление 3,(1) 504 мг 60 огидрида натрия добавляют к тетрагидрофурану, а затем добавляютраствор 2,47 г триэтилфосфоноацетата приатмосфере аргона. Смесь перемешиваютпри комнатной...

Номер патента: 1545527

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Добрецов, Красовицкий, Курек, Лапшин, Скрипкина

МПК: C07C 317/14, C09K 11/06

Метки: 4-диметиламино-4ъ, альфа-липопротеидов, дифторметилсульфонилциннамилиденацетофенон, качестве, люминофора, оранжевого, органического, свечения

..., Л Г.1 ЦОГН 1 ц Р;д,1-ФМЕТИГ ОНИЛЦНННА ТЗЕ ОРГАН ЕВОГО СВЕ ,-.ПП 0 ДРОТИз обре тен 1 астностиединению Г;-, Г торьй ГО С 1 Е;:ОГ;РО 1 Е -ов ситсан -"тьнзлГдс применеве зпестнсульФоилбеГзиллденацето;. -а интел ьноп с -Не-ди.тор.етил нин дл из тР 1бе и 3 .,Г е ииспользоваяол-"- . ний Цель дение н ацетоне вляеого ПРОИЗ вого онаског обладаОГе о таминофо ДЛВ С 1", ОЕ,Г попоотеидраЕЛЕНоа по ор гани нне ко :ества щи 1,1. В колбу емкостьючу 1 мфианк"1 Р агрчиа П р,100 л,абжен 0л 1 ОООЗ ООВЕТС ИХООЦ,АУДИО .,Г."О ,РГГ."ОПУБЛИН ГОСУДАРСТВЕННЬ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬГГИ 1 МПРИ ГННТ Оса Рб) 23.07,92,Бвл Ч(53) 547 .2 б 9(088,8) виГдтеГь-т 07 С 47/08, 193 е от носится ки к новому зим 1-есио 4-диметиламинод "с может быть использламноора...

Номер патента: 1660349

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Колобова, Ниязов, Сыропятов

МПК: A61K 31/19, A61P 7/02, C07C 61/135 ...

Метки: адамантан-1-карбоновой, активность, аммонийная, антиагрегантную, кислоты, отношению, проявляющая, соль, тромбоцитам

...смертельная дозаЛД ) заявляемого соединения составяет 400 (366,9-436,0) мг/кг, аналоа по структуре - 81 (72-91) мг/кг,талона сравнений - 31 (26,3-36,6) мг/кг,.е. заявляемое соединение менее токсичночем аналог по структуре и эта- ,лон сравнения, соответственно в 49 и12,9 раза.Таким образом, заявляемое соединение 1 проявляет высокую антиагрегантную активность по отношению к тромбоцитам, превосходящую активность применяемого в медицинской практике препарата - гидрохлорида папаверина; аналог по структуре - амантадин антиагрегантной активностью не обладает.Заявляемое соединение менее токсично,чем аналог по структуре и эталонсравнения. Следовательно, заявляемоесоединение 1 может найти применение вмедицине в качестве...

Номер патента: 1512055

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Даутова, Кожевников, Кочинова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 241/04 ...

Метки: n-ацетил-n-аллилантраниловой, активность, антиагрегатную, гидразида, дигидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам

...ниэкаи т Приме энда 1-.ацеть рат , о у"( 1 )(0,0025 моль ниловой кисл комнатной те бавляют 0,37 тцла, выиавш отшильтровывюИсследование антиагрегантной активности показало (см. таблицу), что описЫваемое соединение снижает. агре" гацию тромбоцитов с 80,4 до 25,03, т.е. на 55,43, а эталон сравнения папаверин лапь на 24,2 Х, Это означает, что предлагаемое соединение проявля"35Острая токсичность и антиагредигидрохлорида гндразнда Ю-ацет проявляющий антнагрегантную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови.гантная активностьнл-Б-аллилантраниловой Доза, Агрег мг/мл тромб То рможе ние Вещество ву агрега ЦИИ Е рохлоридзида Мил-Ы-алпилниловойты 1 Ядр ацет аитр 250212,0-29 ОД Эталон сравненияпапавернн 270,07 56,210,94 23,5-31,0 . Р...

Номер патента: 1748853

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...Полученный бис ак Такий образом, предлагаемое техничеваи 2-ОКСО)оксотартратомолибдата(Ч ди- ское решение позволяет существенно повыаммония, (МН 42 Мо 202 (С 4 Н 406)2 (Н 20)г. (в сить активность катализатора по сравнениюдальнейшем - тартратомолибденз (Ч име- с прототипом,ет следующее строение:.При,концентрации активного компо 15 нента ниже 5,0 мас. 6 активность предлагаемого катализатора не превышает активности прототипа, Концентрация ак-. + тйвного компонента выше 16,7 масф заявляемым способом не может быть.20 достигнута, вследствие ограниченной сорбционной емкости Йосителя., "ООНО О фО-НС-С-ОО и О-С-СН-ОН1НоОНе С Сн ОНЯО-НС-С-ОО НтО Формула изобретения.20 г у-А 1 гОз обрабатывают 30 мл вод. Катализатор для метатеэиса олефи-...

Номер патента: 1750415

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Даглес

МПК: C07C 39/14, C07C 39/38

Метки: 2-(фенилметил)-1-нафтола

...холодильником в течение6 ч, После охлаждения до комнатнойемпературы раствор подкисляют 1 н.оляной кислотой, а затем бутанол вы1750415 Формула изобретения Способ получения 2-(фенилметил) -1-нафтола формулы ОН/ 9путем обраЬотки конденсированного циклического кетона при повышенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве циклического кетона Ьерут тетралон, который подвергают конденсации с .бензальдегидом, взятом в эквимолярном соотношении, в среде трет-бутанола при кипении реакционной массы при атмосферном давлении с использованием в качестве катализатора 2 малярных эквивалентов третбутанолята калия. Составитель Н.ГозаловаТехред Корректор И. Эрде йи Редактор М....

Номер патента: 1750416

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Вернер, Гюнтер, Дитер, Карл, Карл-Херберт, Клаус, Луц, Уве

МПК: C07C 39/17

Метки: дифенолов

...г воды 5растворяют при перемешивании в атмосфере инертного газа, Затем добавляют раствор 0,188 г фенола в 560 млхлористого метилена. В хорошо размешиваемый раствор при рН 13 - 14 и 1 О при температуре 21 - 25 С вводят19,8 г (0,2 моль) фосгена. Затемдобавляют О, 1 мл этилпиридина и перемешивают в течение 45 мин, Отделяютсвободную от бисфенолята водную фа зу, органическую фазу подкисляютфосфорной кислотой, промывают водойдо нейтральности и растворитель удаляют. Относительная вязкость раствора поликарбоната составляет 1,259.Температура стеклования полимера П р и м е р 7. 3,875 кг (12,5 моль) бисфенола по примеру 2 при перемешивании растворяют в 6,675 кг 4 Я-ной гидроокиси натрия и 30 л воды в атмосфере инертного газа. Затеи добавляют 9,43...

Номер патента: 1750417

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дэвид, Рэй

МПК: C07C 213/06, C07C 217/20

Метки: s)-норфлуоксетина, гидратов, приемлемых, солей, фармацевтически

...С 6 Н 6 ГЮ НО 1 Б) -норфлуоксетингидрохлорид),Вычислено: С 57,93; Н 5117И 4,22,Найдено: С 57,86; Н 4,94; И 4,15.Анализ для С НО 1 КО Ь) -нор"флуоксетинфумарат).Вычислено: С 58,39; Н 490;и 3,41.Найдено: С 58,63; Н 4,90; И 3,57Анализ для С Нз,1 НО (полугидрированный (Б)-норфлуосетинмалеат, нов высушенном виде),Вычислено: С 58,39 Н 4,90;И 3,41Йайдено: С 58,18; Н 4,76; И 3,50,Указанный полугидрат кристаллизуют из диэтилэфира и путем термогравиметрического анализа, проведенного до высушивания,: было найдено содержание воды 2,23,Кристаллизация полугидрата (Б)норфяуоксетинмалеата из воды приводит к образованию кристаллическогогидрата (Б) - норфлуоксетинмалеата(1:1), температура плавления 97101 С, имеющего, как было начисле 0но при помощи...

Номер патента: 1750418

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Герд, Карл, Кристина, Ларс, Свен, Томас, Ульф, Ханс

МПК: C07C 225/10

Метки: аралкиламина, производных

...кукурузный крахмал йли амилопектин, производными целлюлозы, связующим, таким как желатин или поливинилпирролидон, и смазкой, такой как стеарат магния, стеарат кальция, полиэтиленгликоль, воска, парафин и т.п., а затем спрессованы в таблетки, Если требуются покрытые таблетки, ядра, приготовленные, как описано выше, могут быть покрыты концентрированным 40 45 50 55 раствором сахара, который может содержать, например, гуммиарабик, желатин, тальк, диоксид титана и т.п. Альтернативно таблетка может быть покрыта полимером, растворенным в легко летучем органическом растворителе или в смеси органических растворителей и воды, К этим покрытиям могут Ьыть доЬавлены красители для оЬлегцения распознавания таЬлеток, содержащих различные...

Номер патента: 1750419

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дэвид, Эдвард

МПК: C07C 233/64

Метки: 4-замещенных, бензамидов, производных

...: С 75,80; Н 7,18;Г 4 10,99П р и м е р 9, Г 4-(2,6-диметилфенил)-4-(метилвропиламино)-бензамид,выход 49l, т.пл. 159 - 160 С,35 Вычислено, Ж: С 76,99; Н 8,16;Г 4 9,29.С су Н гоГ 4 гО гНайдено, Ж: С 76,88; Н 7,96; Г 49,2940 Соединения формулы (1) представляют противосудорожные средства сбольшим терапевтическим отношениеми длительным сроком действия. Поэтим причинам они пригодны для ле 45 чения и предотвращения судорог умлекопитающих. Соединения противосудорожного действия по изобретению,в отличие от некоторых известных противосудорожных бензамидов, не имеют50 генетической токсичности и не вызывают гемолиза. Соединения оказываютсяэффективными против вызванных тоническим разгибанием припадков, приступов, состояний, апоплексического удара ,...

Номер патента: 1750420

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дорис, Роберт, Фрэнсис

МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/55 ...

Метки: бензола, производных

...9:1 метиленхлорид/метанол, к которой добавлено 0,5/ уксусной кислоты, привела к получению2,5 г целевого продукта с температурой плавления 208 - 214 С. Перекристаллизация из смеси этилацетат//гексан привела к получению веществасо следующими характеристиками.Вычислено, Ж: С 68 41 Н 5 30И 12,27,СИНОНайдено, : 63,18; 5 з 48; 12,13,П р и м е р ы 2 - 5. Следующиесоединения были получены из соответствующих нитрилов по методикепримера 1 Е:(стекло) .Анализ Для С г 3 гс 1 са(1 011Рассчитано: С 67,55; Н 5 т 443 141 12,60.Найдено: Ь 6,35; 5,72; 11,94.Антагонизм к лейкотриенам Ьыл продемонстрирован с помощью следующей методики испытания;Самцы свинки Ндг 11 у яиЫеа весом 200 - 450 г были умерщвлены декапитациейеЧасть концевой подвздошной кишки...

Номер патента: 1750421

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Дэвид

МПК: A61K 31/135, C07C 311/29, C07C 323/20 ...

Метки: аминопропанола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...тем растворяют в 100 мл пропиленгликоля. К этому раствору добавляютдесять эквивалентов 5 н.раствора гидроокиси натрия, после чего этот раствор нагревают до 1 О С в течение30 3 ц. После охлаждения до комнатнойтемпературы этот раствор разбавляютводой и трйжды экстрагируют простымдиэтиловым эфиром. Соединенные эфирные экстракты два)кды промывают водой,один раз насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют в условияхвакуума с образованием 2,4 г масла,Это масло растворяют в этилацетате и40 добавляют к раствору щавелевой кислоты в этилацетате. Образовавшийсяосадок удаляют фильтрованием, врезультатеполучают 1,22 г целевогопродукта, т.пл. 158-159 ОС.Вычислено,4: С 60,46; Н 6,14;И Зе 71,С 1 НИО СН...

Номер патента: 1557964

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Глушков, Иванова, Овчарова, Полякова

МПК: C07C 235/00

Метки: 2-диэтиламино-2, ацетксилидида

...реакциониой массы, образовавшейся при взаимодействии 207,9 г(2,2 молей) монохлоруксусной кислотыи 102 г (1 моля) уксусного ангидридаопри 95 С, прибавляют 81, г (0,67 мооля) 2,2 ксилидица (ТТ) при 20-75 С споследующей выдержкой при 70"75 С втечение 15 мин, Образовавшийся промежуточный продукт 2"хлор,6 ;ацетксилидид (ТП) выделяют, как указанов примере 1,сПолучают 163,3 г 2-хлор,6 -ацетксилидида (ТТТ) с влагой 26,2 , т.пл.ообразца после высушивацця 145-147 С,Выход соединения ТТТ в пересчете цасухое вещество 120,5 г (91,1%).Суспензцю влаяного соединения ТТТ163,3 г (0,61 люля) в воде обрабатывают диэтиламцном 11,3 г (1,525 люлей)при соотношении соединений ТТТ :иДЭА 1:2,5, при 73-76 С, черезчприбавляют 24,4 г (0,61 моля) едкогонатра.и...

Номер патента: 1751173

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Лапицкая, Пивницкий, Тайл, Шварц, Шик

МПК: C07C 35/06, C12P 31/00

Метки: 4-5)-4-ацилокси-1-гидроксициклопент-2, енов

..., 6,02 г (70 ммоль) винилацетата и 0,71 г (7,0 ммоль) абсолютного триэтиламина в 25 мл абсолютного тетрагидрофурана при 25 С добавляют 5 г сырой панкреазы свиньи в виде препарата панкреатина и перемешивают 2,5 ч при 25 С, Затем суспензию фильтруют и остаток на фильтре промывают этилацетатом, Растворители упаривают в вакууме. Остаток очищают флэш-хроматографией, Получают 0,921 г (65 Д) (1 В, 45)-4- ацетокси-гидроксициклопент-енав. виде бесцветных кристаллов, т.пл. 46-48 С,ПМР-спектр (д м,дСОСз): 1,58 (дт, 1 Н, 15 и 4 Гц, Н ); 1,86 (с, 1 Н, ОН: 1,99 (с. ЗН, ОАс); 2,74 (дт, 1 Н, .15 и 8 Гц, Н )1 4,65 тм, 1 Н, Н ), 5,42 тм. 1 Н, Н ), 5 ВВ и 5,03 )уш. д(каткдми) 2 Н,ВГц, НС-СН,Г тт) 0 - 55 1 1 с 1 00, СНС)а)....

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...

Номер патента: 1753947

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Гюнтер, Райнер, Рудольф, Хорст

МПК: C07C 305/00

Метки: алканолили, алкилфенолоксэтилатов, сульфатированных

...и. направляют в камерубыстрого охлаждения реактора с падающей 55пленкой, что составляет 36,6 мас ч. в 1 ч на1 мас.ч, в 1 ч исходного оксэтилата жирногоспирта,П р и м е р 7. Процесс проводят аналогично примеру 6, но к возвращаемой содержащей в основном полуэфиры серной кислоты жидкости после охлаждения и отвода из нее части, направляемой на нейтрализацию, добавляют 10 мас,ч. в 1 ч воды, что составляет 1,05 мас.% в расчете на исходный оксэтилат жирного спирта, и затем образующуюся смесь интенсивно перемешивают в статическом смесителе, Разделение жидкости и газа проводят при 35 С и атмосферном давлении. После установления равновесия содержание воды в выходящей из циклона содержащей в основном полуэфиры серной кислоты жидкости по данным...

Номер патента: 1753949

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Икуо, Такамаса, Хидео

МПК: C07C 59/105, C12P 7/50

Метки: 2-кето-d-глюкаровой, кислоты

...марганца, кобальта, цинка,меди.Питательные вещества, которые используют в количестве следов, включают витамины, необходимые для роста указанныхбактерий, например СоА; пентотеновуюкислоту, биотин, тиамин и рибофлавин, атакже соединения со стимулирующим действием на рост бактерий и продуцирование2-кето-О-глюкаровой кислоты,. напримерфлавин-мононуклеотид (ФМН), флавин-адениндинуклеотид (ФАД), другие витамины, 1:цистеин, 1-глутаминовая кислота итиосульфат натрия в виде либо химическихсоединений, либо природных веществ, которые их содержат.Культивирование бактерий проводятиметодами статического культивирования,встряхивания в колбах, глубинного культивирования. Условия культивирования зависят от бактериального штамма, составасреды и других...

Номер патента: 1754694

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев

МПК: C07C 11/04, C07C 5/48

Метки: этилена

...катализа- СО -:- ": .6,5 тора природного марганцевого силиката, 30 СО 2 "."7,9 модифицированного 14-17;5 мас.%, гидро- Конверсия С 2 Н 6,% 94,5 ксида натрия и активированного хлористым " Выход С 2 Н 4,% . 78,0 водородом, при температуре окислительно- П р и м е р 2. Процесс осуществляют по го дегидрирования 680-720 С. примеру 1 на катализаторе, модифицироДляпредлагаемогоспособаиспользуют 35 ванном 17,5% йаОН при 700 ОС. Катализа- марганцевый силикат. Чиа 1 урского место- торготовят Следующим образом: 50 г рождения Груз.ССР с содержание Мп 02 в силиката марганца перемешивают с щелоч- пределах 26 - 28 мас,% (ГУ 14-9-318-86), ным раствором, содержащим 8,6 г йаОН. Для приготовления катализатора бйл ис- . Катализатор перед работой в...

Номер патента: 1754695

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Беляев, Березина, Бобылев, Горшков, Ефремова, Кузнецов, Кутенев, Мелехов, Мухин, Нефедов, Осетров, Павлов, Пуговишников, Ривин, Степанова, Фельдблюм, Хренов

МПК: C07C 11/10, C07C 5/05

Метки: пентена-1, пентена-2, совместного

...0,9 ч 1, Водород подают взону в количестве 0,001 на моль пентадиена,а во И зону 1,099 моль. Тепло реакции снимают подачей рассола в рубашку реактора.Перед началом опыта алюмопалладиевый катализаторактивируют при 150 С и объемной скорости подачи водорода 500 - 1000 ч в течение 7 ч, По окончании активации охлаждение проводят в токеводорода. После достижения температуры 20 С начинают гидрйрование.П р и м е р 2. Опытпроводятпо примеру 1, только реакцию ведут в двух последовательных реакторах при подаче водорода в первый реактор 0,01 моля на 1 моль 1,3-пентадиена и 1,09 моль - во второй, Активацию катализатора проводят при 100 С.П р и м е р 3, Опыт проводят по примеру 2 при 10 С, 1 атм, при подаче водорода 0,45 моль на 1 моль...

Номер патента: 1754696

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Зорин, Нелькенбаум, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 1/247, C07C 15/02

Метки: бутилбензола, вторичного

...1:(6 10),1754696 нижний предел выход целевого продукта снижается вследствие неполного гидрирования 4-метил-фенил,3-диоксана.При повышении температуры выход це левого продукта не увеличивается из-за эакоксовывания катализатора и уменьшения селективности реакции, образования побочных соедйнений, так как реакция экзотермическая.10 Увеличение и уменьшение давления неприводит к более высокому выходу продукта из-за гидрирования ароматической части инеполной конверсии сырья соответственно. 15 Таким образом, предлагаемый способполучения позволяет увеличить выход целевого вторичного бутилбенэола, применяя метод гидрирования 4-метил-фенил,3- диоксана, расширить ассортимент исходно го сырья и упростить...

Номер патента: 1754697

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Барабанов, Голованов, Коломенская, Крутиков, Лаврентьев, Родин, Соловьев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: перфторизобутилена

...В данном способе гидроксид щелочного металла играет роль как дегидрофторирующего агента, так и роль акцептора фтористого водорода, что смещает равновесиереакции в сторону образования ПФИБ+ Нг 0 (3)Таким образом, заменой двух дегидрофторирующих агентов в известном способе на гидроксид щелочного металла в данном способе достигается упрощение процесса,В известном способе выход ПФИБ составляет 70 О от теоретического. Это, по-видимому, обусловлено тем, что реакции (1) й(2) обратимы, В данном способе применение гидроксида щелочного металла позволяет сдвинуть равновесие реакции (3) в сторону образования ПФИБ практически нацело, Этим объясняется количественный выход ПФИБ,В известном способе конечнь 1 й продукт загрязнен исходным...

Номер патента: 1754698

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Айзенберг, Викторова, Глушаченко, Дрозденко, Михайлов, Розанов, Усачева

МПК: C07C 17/38

Метки: метиленхлорида

...кобальтом. стве различйых продукт интеза. Сущность изоб - метиленхлорид Бф С епредельных хлоруглево м активного связываю трехьядерного аромат тическ. соединения фор имает положение 1 или 2, ков количестве 2 10 -610 чего очищаемый метиленхлоУф-светом, Концентр. приместки 0,01 - 0,02. 3 табл.аф,н 1 10 О,ни очистки от непредельных хлоруглеводородов,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу в очищаемый метиленхлорид вводят фотоинициатор - трехъядерные ароматические или гетероароматические соединения общей формулы00 2гдЕ В 1=;й СН; С-СН:СН 2; В 2-Н; ОСНЗ; МН 2; й(СНз)2,прйчем В 2 занимают получение 1 или 2, облучают Уф-светом, после чего связанные примеси удаляют, в частноСтй; декантацией, при атом указанные соединения...

Номер патента: 1754699

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрафикова, Гильмутдинова, Загидуллин, Хабибуллин

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, дегидрохлорировании, дистилляции, имидазолидин-2-она, качестве, низших, применение, производных, стабилизатора, хлоралканов, хлоралкенов

...в вакууме при 10 мм рт,ст, и по остаточному количеству определяют количеству образовавшихся смол.Как видно из табл.1, если в отсутствиестабилизатора содеркание смол при температуре кипейия тетрахлорпрогена в течение 24 ч и дистилляции под вакуумом достигается 2,2%, то в присутствйи 0;5 г стабилизатора смолообраэованйе- снижает до0,37 .5 В условиях дегидрохлорирования в присутствии воды при температуре нагревания170 С смолообразование снижается от 3,6до 0,17. При 100 г смолообразованиеснижается от 1,53% до отсутствия (табл,2).10 Пентахлорпропан, 2,3-дихлорпропен,трихлорпропан; трихлорзтилен, перхлорз" "Юлей" а йрисутствии 0,3 - 0,5% гфедложенных продуктов стабилизируются полностьюи в присутствйй воды и в ее бтсутствие и при15 всех...