C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 863587

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Косаревская, Кравченко

МПК: C07C 31/18

Метки: гликоля, регенерации

...(ДЭГ), содержащего 30 вес.В воды и 17 г/л неорганических солей, разделяют на два потока, первый в количества 1499,40 кг/ч подают в ректиФикационную (регенерационную) колон ну, где при температуре в верху колонны 98 фС получают дистиллят 152,35 кг/ч воды, выводимую иэ системы, и 1347 кг/ч кубового продукта - 78 вес.% гликоля, содержащего 20 18.92 г/л солей.Второй поток в количестве 30, 60 кг/ч (2 вес,%) полностью перегоняют при 175 фС и барботаже природного газа 87(60 м/ч) и получают 29,8 кг/ч водного гликоля и 0,6 кг/ч неорганических солей, которые выводят иэ системы еКубовый продукт колонны ректификации (1347 кг/ч) и водный гликоль от перегонки (29,8 кг/ч),объединяют и подают в абсорбер в качестве осушителя природного газа,П р и м е р ы...

Номер патента: 863588

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Агаев, Алиев, Индюков, Майстер

МПК: C07C 37/14

Метки: крезолов

...крезолов на прореагировавший Фенол и, этилен 82.Конверсия Фенола 20,8.Конверсия этилена 55,4.П р и м е р 4. Температура 375 фС, Я Продух,8 б 44 ол 7 Этиле б 8,8 10,5 10,5, 2 к Ароматические углеводороды ЭтилфенолАромагические углеводороР 5 атм, Чс-.н 0,5 ч ". Соотношениефенол:этилен 1:1 моль. Катализаторалюмосиликатный.Результаты испытаний даны втабл. 2. Р 5 атм, ЧС, 0,5 ч-. Соотношение5 863588 Выход крезолов на прореагировавший Фенол и этилен - 68.Конверсия Фенола 17,7,Конверсия этилена 71,4.П р и м е р 5. Температура 450 фС,Таблица 4 Продукты Взято, г Израсходо- Получено, гвано, г Получено, г 36, 0 50;4 14,4 8,7 12,2 3,5 16,4 16,4 21,0 21,0 19,7 19,7 3,4 3,4 Выход крезолов на прореагировавший Фенол и этилен 85.Конверсия фенола...

Номер патента: 863589

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Дарманян, Заворотов, Ланге, Личагин, Пятилетов, Сайфетдинова, Хчеян

МПК: C07C 45/78

Метки: ацетальдегида, выделения

...и воды подают в дистилляционную колонну эффективностью семь. теоретических тарелокДистилляцию осуществляют при атмосферном давлении 1 ата и температуре н верхней части колонны 20 С,о температуре куба 10 бфС, Дистиллят 29,9 кг/ч, содержащий 99,1 вес.Ъ ацетальдегида, 0,09 вес.% уксусной кислоты, остальное ноду и органичес-, кие примеси, отводят после конденсации на ректификацию для выделения товарного ацетальдегида. В сточных водах системы ректификации обнаружены лишь следы уксусной кислоты.Из первой теоретической тарелки исчерпывающей части колонны дистилляции отводят в виде бокового погонапри 104 С 7,6 кг/ч паров, которые конденсируют и получают конденсат, содержащий 6,8 вес,% уксусной кислоты. Пб данным анализа в конденсате солей меди...

Номер патента: 865867

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Гольдштейн, Медведев, Мельник

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, процесса, синтеза

...в колонну2 синтеза метанола, после колонны газчерез систему 3 конденсации метанолавозвращается в процесс и частично15идет на продувку.Давление в контуре циркуляции измеряется датчиком 8 давления, расходсвежего газа измеряется с помощьюдатчика 7 расхода, Изменение величины прадувак осуществляется с помощьюисполнительного механизма 9.Изменение расхода свежего газа навходе в агрегат приведет к изменениюдавления в системе циркуляции, однако из-за запаздывания и большой инерционности системы циркуляции изменения давления произойдет не сразу. Сигнал аб изменении расхода свежегогаза поступит в кампенсатор 5,изВОменения свежего газа практическисразу же, при этом компенсатор измене ния расхода свежего газа выработаетвоздействие, которое...

Номер патента: 865868

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дальнов, Журавлев, Корепанов, Райхман, Ушатинская, Филиппова

МПК: C07C 47/04

Метки: метанола, окисления, реактора, режима, температурного

...датчик 17 и регулятор 18 температуры продукта на выходе из подконтактного холодильника, второй блок 19 прямого предварения регулятор 20 и датчик 21 уровня в паросепараторе, исполнительный механизм 22 на линии подачи парового конденсата в паросепаратор и ограничитель 23.Устройство работает следующим образом.При изменении текущего значения температуры продукта,.поступающего из зоны 1 в подконтактный холодильник 4, изменяется выходной сигнал датчика 10 температуры и регулятора 11,Измененный выходной сигнал регулятора 11 поступает в камеру задания регулятора 14 давления, вызывает рассогласование между текущим значением давления, замеряемого датчиком 15 и его заданным, что вызывает изменение выходного сигцала регулятора 14, поступающего на...

Номер патента: 867295

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Вильгельм, Вольф, Вольфганг, Михаэль, Фритц

МПК: C07C 43/04

Метки: метилтретичнобутилового, эфира

...0,4 Сд-углеводороднойсмеси, т.е, 99,8 непрореагировавшего изобутена превращается в ИТБЭ.Рециркулируемое количество дистиллята составляет 14,6 полученного вкачестве кубового продукта МТБЭ.П р и м е р 3. Через реактор,содержащий 1 м катализатора, прс 3пускают 624 кг/ч С 4-углеводородов,содержащих 45 иэобутеча,168,4 кг/чметансЬа и 60 кг/ч рециркулируемогоазеотропа, содержащего 49,9 кгМТБЭ, 8,6 кг метанола и 1,5 кгС 4-УГЛЕВОДОРОДОВ. В ПЕРВОЙ ЧаСтиреактора максимальная температуракатализатора 70 ОС, в другой частиподдерживается 40 фС. При этом превращение изобутена составляет 96.Получаемый ежечасно продукт реакции,содержащий,кг: С 4-углеводородов354,5; метанола 231 МТБЭ 472,9;трет.-бутанола 0,5 и Са/С -олефиновой смеси 1,5, подают в...

Номер патента: 867296

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Джанкарло, Ламберто

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...в течение 10 мин, По окончании перемешивания начинают отсчет времени, необходимого для образования двух слоев (органического и водного) .Полученные результаты приведены в табл. 1. П р и м е р ы 5-6. По методике и на аппаратуре примеров 1-4.водный раствор акриловой кислоты (35 вес.Ф) экстрагируют чистым н-бутилацетатом и смесью, состоящей иэ 70 об. и-бутилацетата и 30 об. бензола.+ 80 метилацетата н-бутилацетатн-бутилацетат Бензол 30 31 9 20 бензола + + 80 этилацетата Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Г,Кацалап Техред А.Савка Корректор Г.Огар Тираж 446 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 8117,/84 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 325829

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 47/56

Метки: алкоксиальдегидов, ароматических, оксиили

...исходных углеводородов получают соответственно м- и о-оксиальдегиды или алкоксиальдегиды.325829 Формула изобретения Корректор М.Пожо Техред Ъ.Ач Редактор Е.Месропова Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 1. Получение салици"лового альдегида прямым окислениемфьацетата о-креэола.В реактор загружают 1000 г ацетатао-крезола и 300 г уксусного ангидрида,Окисление .ведут газом, содержащим10 кислорода, с объемной скоростью300 л кг/ч при 2200 С и давлении30 атм. Через 20 мин степень превращения достигает 4. В этих условияхпри переработке 150 г ацетатао-крезо-ла получают 20 г (20 от...

Номер патента: 803348

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Леонтьева, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/14, A61P 31/12, C07C 215/40 ...

Метки: адамантана, активностью, антивирусной, обладающие, оксиэтиламмониевые, производные

...при действии эфирного раствора хлористого водорода переводят в соответствующийхлоргидрат, имеющий т.пл. 178-179 С.оНайдено, : С 59,5, 59,6, Н 9,3,9,0, й 9,3, 9,4, С 1 12,3, 12,3.Вйчислено,: С 59,49; Н 8,99,й 9,24; С 1 11,70.П р и м е р 4. К суспензии 28,8 г(0,108 М) 2-(2-оксиэтиламино- М 1-адамантилметил) ацетамида н 800 млтетрагидрофурана постепенно притемпературе 5-10 С прибавляют 19 галюмогидрида лития, затем дают реакционнай смеси нагреться до комнатнойтемпературы и капятят с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения избыток гидрида разлагают19 мл воды, 19 мл 15-ного раствораедкого натра и 57 мл воды, Осадок отфильтровывают, промывают на фильтрететрагидрофураном. фильтрат сушатнад сульфатом натрия и упаривают,...

Номер патента: 805607

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/277, A61P 31/12, C07C 255/24 ...

Метки: n-(1-адамантил)-3-аминопропионитрил, активностью, антивирусной, гидрохлорид, обладающий

...по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1-аминоадамантан подвергают взаимодействию с избыточным количествомВНИИПИ Заказ 8629/48 Филиал ПНП "Патентф, г 1. Машковский М.Д. Лекарственные д) средства. Иэд,.8-е, ч.2. М., фМедицина", 1977, с.318-319.2. Патент ВеликобританииР 1329447, кл. С 2 С, опублик.1973.Тираж 446 Подпйсное.,Ужгород, ул.Проектная,4 но катализатора, представляющего собой соль амина, так как в .этом случае процесс удается в значительной степени интенсифицировать. Последующее переведение основанияй-(1-адамантил) 3-аминопропионитрила в гидрохлорид обычно осуществляют 5 при действии эфирного раствора хлористого водорода.П р и м е р 1. Противовирусную активность определяют при концентрации препарата 5 мг/мл в культуре 10...

Номер патента: 805609

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/14, A61K 31/17, A61P 31/12 ...

Метки: s-(1-адамантилкарбпмоилметил, активностью, антивирусной, изотиуроний, обладающий, хлорид

...хлориду формулыЪНСОСН,-5-С"," Е йО2 10обладающему антивирусной активностью.Известно использование производных аминоадамантана, например ремантадина, амантадин, в качестве антивирусных препаратов 11. т 5Цель изобретения - расширение ассортимента средств воздействия иаживой организм.Это достигается новым 5-(1"адамаитилкарбамоилметил) изотиуроний хлори-;Ядом формулыЧЯН дМНСОСН.,-5-.ф О+ СРъ 25н 2 обладающим антивирусной активностью.По своей антивирусной активности предлагаемое соединение превосходит наиболее эффективный в настояцее вре," О И.Г.Петрова, Н.Л.Пушкарская, Г.А.Галегов,"ВЛ 0 КозтунВ.М.Плахотник, В.Г.яшунский и И.Х.Пе 4 ке1г805609 Противовирусную активность изу- чали в культуре развивающихся...

Номер патента: 869552

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Тао

МПК: C07C 15/52

Метки: алкилпроизводных, стильбена

...р 2. Серия катализаторов, имеющих атомное отношение Ь:РЬ 1;5, приготавливаются по методике приготовления катализаторов в процессе дегидроциклизации толуола при получении стильбена. 5 ВПорошкообразные окись свинца и окись сурьмы тщательно перемешивают, добавляют дистиллированную воду и готовят пасту смешением. Пасту продавливают через сито с отверстиями 4 ммо 55 и сушат на воздухе при 150 С. Затем катализатор кальцинируется при 600 С. Полученный продукт дробят и просеивают через сито с отверстиями для ввода реактива, а на нижнем кон" це - выпускным приспособлением для сбора эффлюента или же для его подачи в устройство для газовой хроматографии с целью проведения анализа. В реакторе находится 25 г катализатора. В реактор, в котором...

Номер патента: 869553

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: "пьер

МПК: C07C 43/30

Метки: оксоацеталей, этиленсодержащих

...Фазеи магнитно-ядерного резонанса. Полу-,чают 19 г 5,5-диэтокси-З"метилпентен-аля, т. кип, 75 и 80 ф С при давлении 0,3 мм рт. ст.После ректификации 5,5-диэтокси 3-метилпентен-аль имеет вид светложелтой жидкости, кипящей при 73 ф Спри давлении 0,2 мм рт.ст., имеющийпоказатель лучепреломления пм1,4 60220Ийфракрасный спектр продукта представлен, в основном, транс-изомерамии небольшим количеством цис-изомера,и имеет следующие характеристическиеполосы: О-С 670 - 1 660 смС = С - 1 630 смС - О - С - 1 100 и 1 050 свГ" П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью 50 см , снабженную перемешивателем, холодильником и трубкой для загрузки, вводят в потоке аргона 3,7 г этилового эфира ортомуравьиной кислоты (2,5 10 моль), 3,9 г...

Номер патента: 869554

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Джей

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...соображениям предпочтительнее, чтобы растворы,подаваемые в первую зону, содержали 10 - 30 ч,ТФК на 100 ч. воды, Соответствующие температуры насыщения ТФК 24 - 271 С. Однако дляпредупреждения преждевременной кристаллиззпии ТФК на время передачи в первую зону(из очистки катзлитической гидрогениззпиейв первую зону) предпочтительнее, чтобы этирастворы, содержащие 1 О - 30 ч. ТФК на 100 ч.воды, были при температуре по крайней мерена 5 - 10 С выше температур насыщения и предпочтительно при 250-280 С,Кроме того, полученная кристаллическая магма легко разделяется центрифугированнем, несмотря нз то, что мгновенная кристаллизацияТФК из раствора дает кристаллическую магму,содержащую кристаллы достаточно малых размеров для забивки...

Номер патента: 869555

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Дэвид

МПК: C07C 69/62

Метки: алкилперфтор, сложных, фторформильных, эфиров

...помещают в четырехгорлую колбу (500 мл) которую затем герметически закрывают за исклю чением участка присоединения к патрубку, ведущему к вакуум-насосу и манометру с открытым коленом. Вакуум создают в колбе во время нагревания ее горелкой Мекера с целью тщательного высушивания Фторида цезия. После остывания колбы впускают азот, затем помещают большую магнитную мешалку, Колбу снабжают термометром, повторно вакуумируют, заполняют азотом, вносят 20 мл тетраглима и добавляют 63 г (0,4 моль) НСООС-СГ 1-СОГ. После этого колбу охлаждают до 10 эС, вакумируют и заполняют трехкратно (ОГФП) до достижения давления 600 мм рт.ст. Начинают перемешивание и поддерживают автоматически давление ОГФП на уровне 600 мм с помощью регулятора вакуума. ОГФП...

Номер патента: 869556

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: "пьер, Андриан, Жан-Поль

МПК: C07C 69/65

Метки: 2-(ацетилсалицилокси)-1, 3-ди-(п, хлорфенокси-2-метил-пропаноилокси)-пропана

...ангидрида и получают масло (11) СН щС 01 О (647,5),которое кристаллизуется из метанола.Тсчка плавления кристаллов 88-89 С. Вычислено,С 59,39; Н 4,98, С 1 10,95.Найдено,С 59,381 Н 5,02, С 1 11,11.ЕМьмм= 29730(этанол 95).В - 0,67 (н.гексан/этилацетат 2/л об.).ИСК: пик 1765, 1750, пик 1735, 1605, 1580, 1485, 14.65, 1380, 1370, 1285, 1240, 1170, .1160, 1125, 1095, 1080, 1010, 965, 920, 830, 760, 700, 670 см " .Получение 1,3-ди-(2-п-хлорфеноксив 2-метилпропаноилокси)-2-(ацетилсалицилокси)-пропана.1,3-Ди-(2-н-хлорфенокси-метилпропаноилокси)-2-пропанол.Суспензию 118,3 г (0,5 моль) йасоли н -хлорфенокси-метилпропионовой кислоты в растворе 60 мл абсолют ного этилового спирта, содержащего 7,5 г йа 3 и 64,5 г 1,3-дихлор- -пропанола (0,5 моль)...

Номер патента: 869557

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Антон, Бранко, Игорь, Йожа, Наташа

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: 4-(н-гексадециламино)-бензойной, кислоты, солей

...-бенэойной кислоты, соот. ветственно и ее солей, значительно возрастает.П р и м е р 1. 6,85 г 4-аминобензойной кислоты, 3,3 г КОН, 17,6 мл 1-бром-гексаде. кана и 1,18 г хлористого трикаприлилметиламмония в 75 мл 96-процентного зтанола перемешивают в течение 11 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, после чего полученную смесь разбавляют раствором 5,6 г КОН в 50 мл 50 о-ного этанола и перемешивают в этих же условиях еще в течение 3 ч. Горячий раст 20 вор смешивают с 20 мл концентрированной НС 1, смесь охлаждают, выпадающий в осадок продукт отсасывают на фильтре, промывают 50 мл воды и высушивают в вакууме при 50 С, Продукт переносят затем в прибор дляо 25 перегонки и отгоняют из него при 70 - 110 С и 0,02 - 0,1 мм рт. ст, избыток...

Номер патента: 247946

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Ворожцов, Докунихин, Сарычева

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-антантронтетракарбоновой, ангидрида, кислоты

...С 86,13; Н 5,68.вНы аБ. Окисление 5,5 -диацетил-б,б диаценафтила хромовым ангидридом.5 г 5,5-6,б-диаценафтила растворяют при нагревании в 115 мл уксусной кислоты и добавляют 8 мл воды. Затем при температуре кипения реакционной массы добавляют порциями раст" вор 15 г хромового ангидрида в 15 мл воды. Выдерживают при кипении 1 ч. По окончании выдержки к кипящей реак247946 Редактор Е.Месропова Техред М. Рейвес Корректор М.Пожо Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 ционной массе приливают 300 мл воды.Реакционную массу охлаждают и оставляют на ночь, Выпавший осадок...

Номер патента: 801482

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Давыдов, Мясоедов, Травников, Федосеев

МПК: C07C 45/00

Метки: бета-дикетонатов, летучих, металлов

...солями легколетучих кислот, гидроокисями, -дикетонами металлов) протекает обменная реакция, в результате чего образуются соответствующие 3 -дикетонаты металлов, Нагревание в токе паров-дикетона способствует дегидратации исходных5 О 15 20 25 35 40 45 50 55э соединений, что позволяет испольэовать в качестве исходных продуктов легко доступные соединения металлов, например гидроокиси, гидратированные хлориды, теноилтрифторацетонаты и ацетилацетонаты, Возгонка образующихся соединений в токе паров соответствующих Р -дикетонов препятствует их гидролитическому разложению и обеспечивает высокий выход летучих Ь -дикетонатов металлов, Из условий эксперимента следует, что целевой продукт практически не содер 1 жит воды, которая является основной...

Номер патента: 870393

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Грязнов, Ермилова, Орехова, Полякова, Рошан, Савицкий, Смирнов

МПК: C07C 13/12

Метки: камфары, одновременного, циклопентена

...предлагаемого способа одновременного проведения двух указанных реакций на мембранном катализаторе.При гидрировании циклопентадиена используется не готовый, например, баллонный водород, а водород, выделяющийся в реакции дегидрогенизации бронеола. Это делает гидрогенизацию циклопентадиена более дешевым и менее взрывоопасным процессом.Проведение процесса по предлагаемому способу позволяет постоянно удалять водород, выделяющийся при дегидрогенизации борнеола, эа счет диффузии его через перегородку, избирательно проницаемую для водорода, чтодает возможность смещать термодинамическое равновесие в сторону образования камфары. Кроме того, при диффизии водорода через сплавы палладия на поверхность последнего поступает высокоактинный атомарный...

Номер патента: 870394

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Колесников, Кондратенко, Моисеев, Нефедов, Новиков, Фельдман, Фудалер

МПК: C07C 17/38

Метки: бензоила, газов, отходящих, производства, хлористого

...фосгена иэ отходящих газов(хлористый бензоил практически нерастворяет хлористый водород и углекислый гаэ и хорошо растворяет фосген) и низкая летучесть в интервале применяемых температур. Кроме того,извлеченный фосген, растворенный вхлористом бензоиле, может быть легковозвращен обратно в процесс на стадию получения хлористого бензоила.Удобным вариантом рецикла фосгена.в производстве является возвратего в один иэ реакторов (фосгенераторов) с составом реакционной массы, 25близкой к составу регенерированногораствора фосгена в хлористом бензоиле.Содержание фосгена в отходящихгазах, снижается после абсорбции с3,92 до 0,24 об.Ъ, т.е, более чем вЗО16 раз.Далее проводят дальнейшую доочистку абгаэов от фосгена и выделяют также товарную...

Номер патента: 686308

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Пидэмский, Сахарная, Тендрякова

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 233/56 ...

Метки: активность, бензоилпировиноградной, кислоты, п-бромфениламид, противоспалительную, проявляющий

...п-броманилина в 75 мл толуола. Послеудаления растворителя получают3, 39 г (98 Ъ) продукта ацетонитрил15 с т.пл. 164.Вычислено,Ъ: й 4,03; Вг 23,12.Са н 4 Вгй 03,Найдено,Ъ: й 4,20 Вг 22,87.ИК-спектр полученного соединения20 соответствует придаваемой ему структуре. В спектре присутствуют линии1710 см "(валентные колебания амидного карбонила), 1615 см " (валентные колебания кетонного карбонила),3410 см(валентные колебания аминогруппы).ИК-спектр и-бромфениламида бензоилпировиноградной кислоты идентиченспектрам ариламидов ароилпировино 30 градных кислот.686308 Прирост объема стопыкрыс вк исходномупосле введения формалина Доза, мг/кг Соединение через 3 ч через 6 ч и-Бромфениламид бензоилпировиноградной кислоты 49,2 34,2 50 Р0,01 Р0,01 44...

Номер патента: 872524

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Бушева, Голубев, Полачева, Половинкина

МПК: C07C 15/073, C07C 2/08

Метки: алкилароматических, алкилом, соединений

...С РЬ-С РЬ из этилена и бензо 2 бла осуществляют следующим образом(см. таблицу),Процесс проводят при контактировании этилена с бензолом при 20-80 Си давлении этилена 2-30 ати в присут. ствии каталитической системы, состоящей из алкилалюминийгалогенида общейформулы К,А 1 Х , соединения М 1 А 2и галоидалкила ВХ, Концентрация алюминийорганического соединения в ис-,ходном растворе 0,005-0,03 моль/л;мольное соотношение А 1/М 1 0,1-10;мольное соотношение А 1/6 0,5-3.П р и м е р 1, В металлическийреактор с мешалкой в атмосфере аргона при 20 С загружают 430 мл бенэола,содержащего 0,00983 моль (1,25 г )А 1 ЕСС 1 д и 0,0251 моль (3,73 г)формиата никеля (М 1(НСО) д), вводят приперемешивании раствор 0,00983 моль(1,35 г) втор-бромистого бутила в10...

Номер патента: 872525

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Глинская, Камалов, Федорченко, Филек, Чихичин

МПК: C07C 17/361, C07C 25/02

Метки: бензила, хлористого

...катализатора -железа, Выход хлористого бенэила872525 Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор С. Лыжова Техред М,Рейвес Корректор Г, РешетникЗаказ 8942/39 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Цель изобретения - увеличение выхода хпористого бензила и снижениетемпературы процесса,Поставленная цель достигается способом получения хлористого бензила,состоящим в том, что дибензиловыйэфир подвергают расщеплению концентрированной соляной кислотой при 9095 ОС в присутствии катализатора -тетра-или три = С - С - алкилбензиламмоОфнийхло рида,П .р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л,...

Номер патента: 873871

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Геральд, Йоахим-Фридрих, Клеменс

МПК: C07C 61/39

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...в раствор 1,2 г этилового эфира 6-хлор-оксиметил-инцан-карбоновой кислоты. Затем реакционную смесь нагре 45 вают 1 ч при температуре кипения флегмы, смесь охлажцают и выливают в лецяную воцу. Бензольную фазу промывают водой, высушивают нац сульфатом натрия, испаряют в вакууме и получают 300 мг эти 50 лового эфира 6-хлор-хлорметил-инцан-карбоновой кислотыц) 2,2 г этилового эфира 6-хлор- -хлорметил-инцан-карбоновой кислоты, растворенных в 20 мл абсолютного этаиола, смешивают с 1,38 калиевой соли эти 55 лового эфира циклопентан-он-карбоновой кислоты и 6 ч нагревают при температуре кипения флегмы. Затем к реакционной 71смеси цобавляют 40 мл воцы, экстрагируют эфиром, промывают эфирную фазу водой, высушивают ее нац сульфатом натрия и...

Номер патента: 873872

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Аксель, Густаф, Юджин

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...

Метки: аминопропанола, производных, солей

...металла, и затем добавляют к азетидинолу формулы Ш.П р и м е р. 0,116 моль 4-(2-метФ40 оксиэтил)-фенола смешивают с 0,080 моль 1-(2-4-метоксиметоксифенилэтил)-3-аэетидинола, 0,500 моль бензилового спирта и 0,003 моль гицроокиси калия. При перемешивании смесь нагревают при 140 Со 6 ч и затем охлажцают и экстрагируют 2 н. раствором хлористого водорода. Водную фазу оставляют стоять при комнатной температуре, выщелачивают и экстрагируют хлороформом. После сушки и упаривания,остаток растворяют в простом эфире и к раствору добавляют хлористый водород в простом эфире. Гкцрохлорид фильтруют и промывают ацетоном. Получают гидрохлорид 3-(2-(4-оксифенип(этиламино)873872 4-метоксиэтил(-фенокси)-пропанолст,пп. 83 С.Х 11 3-(2-йенэтиламино)-1-(4-(2...

Номер патента: 873873

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Акихиде, Теикити

МПК: A61K 31/452, A61P 37/08, C07C 221/00 ...

Метки: производных, пропанона, солей

...8,86 4,73 11,98П р и м е р 6. 36,8 г -пропионафтона, 13,5 г параформальаегица и 21,5 г пирролицина растворяют в 285 мл азеот 3 6ропного растворителя (200 мл нитроме тана, 30 мл этанола и 35 мл толуола) и добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают в колбе с дефлегматором 2 ч, отгоняя воду, образовавшуюся по мере протекания реакции, Реакционную смесь концентрируют при пониженном цавлении, а выпавшие в осадок кристаллы промывают ацетоном и отфильтровывают, Продукт растворяют в воде, промывают серным эфиром, цовоцят рН среды цо щелочной срецы с помощью 5 н.раствора гицроксиаа натрия и экстрагируют эфиром, Экстракт промывают водой и осушают безводным сульфатом натрия.После пропускания через раствор хлористого водорода...

Номер патента: 873877

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Мидлтон, Сау, Чарльз

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04 ...

Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей

...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...

Номер патента: 876631

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Суль. - Фолан в рафикате в всырье эк- страк- те 40 100 32,38 73,52 25,83 49,83 0,53 .".0,1 9 С Катади 10 эатфракция62-10".) С 100 32,38 73,04 26,31 52,21 0,68 12,7100 32,38 7278 26,57 53,72 0,63 9,6 30 40 40 50 50 затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение30 мин. Далее проводят отстаиваниедо полной прозрачности рафинатной иэкстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактнойазы осуществляют атмосферной переонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой(300 мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя пре.ломления (л) промывных вод,Яоравного 1,3333. Полученные рафинат иэкстракт подвергают осушке цеолитоммарки 4 А. Содержание...

Номер патента: 876632

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Беляева, Беренц, Винюкова, Гамбург, Геллер, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина

МПК: C07C 7/20

Метки: жидких, крекинга, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций

...процесса полу- коксования углей, а именно одноатомные Фенолы, например фенол, крезол, ксиленолы; высококипящие одноатомные Фенолыр двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорцин и его гомологи.35Фракцию углеводородов с т.кип. 250-30(Й выделяют иэ тяжелой смолы пиролиэа, получаемой в узле первичного Фракционирования этиленового производства . 1 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 2 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 3 3 0 -200 ФЧ б + фракция2 5 0-3 ОЮС ТСП 4 3 О " 2 00 ФЧ6 + фракния2 5 0 - 3 0 О С ТСП 5 30-200 ФЧ+ фракция250-300 С ТСП Указанная Фракция тяжелой смолы пиролиза (ТСП) имеет следующий состав, вес.Ъ:сК- и -Метилнэфталины 35-50Диметилнафталины 35-45Алкилинданы,дифенил 5-15Неидентифицированные продукты 5-10П р и м е...