Патенты с меткой «полизамещенных»
Способ получения полизамещенных третичных ароматических аминов
Номер патента: 514810
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Левинсон, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 87/48
Метки: аминов, ароматических, полизамещенных, третичных
...протекают различного ро да побочные реакции, что требует дополни тельной очистки и не позвэляет получать чистые целевые продукты с высокими выходами.С целью усовершенствования процесса предлагают в качестве катализатора реакции взаимодействия замешенных дифениламинов с нитрэфторбензолами применять сухой фторид калия. является более простое выделение целевыпрэдуктов, не тр ,.шее подкисленпя реационнэй массы, т,:ывания осадка, этгонкс паром избытка субстрата. П р и м е р. В трехгорлой конической колбе, снабженнэй мешалкой, обратным холодильником с хлэркальциевэй трубкой иэ термэметрэм. перемешивают при 95-100 С в течение 5 час 0,01 г.моль 2,4 динитрэ,4 -дихлордифениламина, 0,01 г моль1 12,4.динитрофторбензола, 0,02 г моль сухого...
Способ получения полизамещенных эфиров 4 алкиламинобензойной кислоты
Номер патента: 786888
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, A61P 9/10 ...
Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров
...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...
Способ получения полизамещенных эфиров 4 алкиламинобензойной кислоты
Номер патента: 1068035
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: A61K 31/245, A61P 3/06, C07C 229/60 ...
Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров
...и эффективно останавливать развитие атероматоэныхзаболеваний в аорте теплокровныхживотных, что дает важное дополнительное средство в борьбе с атеросклерозом.Данные соединения являются гицолипидемическими агентами. Они, обладают гиполипидемической активностью,определенной путем следующих экспериментов на животных. Изучаемые соединения вводят оральным путем вместе с кормом группам иэ 4 крыс"самцов, вида СГЕ. Контрольная группаиз 8-ми крыс содержится на чистомкорме; испытываемые группы получаюткорм с добавлением предлагаемых соединений. Через б дней или 4 неделиживотных умерщвляют и производят оп"1068035 разделение концентраций сыворотки-стерола в миллиграммах на 100 мл либометодом омыления и экстракцииР.Триндера и колориметрического...
Способ получения полизамещенных 1, 3-циклогександиолов
Номер патента: 1145015
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Краснова, Рыбина, Смирнова, Харченко
МПК: B01J 23/46, C07C 35/14
Метки: 3-циклогександиолов, полизамещенных
...%: С 58,56., Н 8,50.ИК-спектр соединения характеризуется полосой поглощения гидроксиль ных групп в области 3520-3480 см ", полосами гоглощения карбонильных групп в области 1740-1720 смБенэоильное производное . т. пп. 91-95 С (этанол).Найдено, 7.; С 64,72, Н 7,62.0Вычислено, % С 64,40, Н 7,14.П р и м е р 2. 3,5-Диметил,6- -дикарбэтокси,3-циклогександиол,Синтез осуществляют по методике, описанной в примере 1, при 100 С,начальном давлении водорода 5 МПг. Выход 3,5-диметил,б-дикарбэтокси- -1,3-циклогександиола 957, т.пл. 63- 64 С (этанол).П р и м е р 3. 3 5-Диметил- -ацетил-б-(этан-ол)-1,3-циклогександнсл.5 г (0,022 моль) 3,5-диметил,6- -днацетил-оксициклогексанонаи 50 мл этанола гидрируют в автоклаве емкостью 250 мл при 100...
Способ получения полизамещенных бензолов
Номер патента: 1553528
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Бутенко, Оганесян, Пыщев, Пыщева, Шибаева
МПК: C07C 15/14, C07C 25/18, C07C 41/18 ...
Метки: бензолов, полизамещенных
...хорошо растворимый в эфире,трудно растворимый в спиртах и уксусной кислоте,П р и м е р 5, 1,5-Дифенил-З-(4-метоксифенил) бензол (вещество д)получают следующим образом. К нагретой до кипения смеси 2 мп (0,02 моль)уксусного ангидрида и О, 15 мп(0,001 моль) триэтиламина в один прием добавляют 0,4 г (0,001 моль) перхлората 2,6"дифенил-(4 -метоксифенил)пирилия и кипятят 10 мин, Далеереакционную массу обрабатывают пометодике примера 3, Выход целевогопродукта 0,14 г (49%), Т= 135 С.Вычислено, %: С 89,2; Н 4,95.СН ,О,.Найдено, %: С 89,1; Н 5,0.Продукт - б елый кристаллическийпорошок, хорошо растворимый в эфиреи ацетоне и трудно растворимый вэтаноле и уксусной кислоте.П р и м е р 63-Дифенил-(4 -хлорфенил)-бензол (д) получаютследующим образом, В...