C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 798090

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Денис, Пих, Толопко, Ятчишин

МПК: C07C 57/03

Метки: алкилакриловыхкислот

...Составитель Н, ТокареваРедактор Г. Кацалап Техред;М,рейвес Корректор О Билак Заказ 9941/26 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035 Москва ЖРаушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 шении 1:1 к альдегиду подают на протяжении 30 мин, так, что не сильно разогревается реакционная смесь и температура в реакторе не превышает заданной. Окисление:ведут до конверсии альдегида и перекиси водорода 97-98После отгонки растворителя воды и неконвертированного альдегида кубовый остаток подвергают вакуумной ректификации. Выход с( -алкилакриловых кислот достигается 97- 98 на конвертированный альдегид,П р и м е р 1. 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного...

Номер патента: 798091

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Адамец, Зубарев, Игошев, Коваленко, Пенышкин, Стрепихеев, Халилов, Чимишкян

МПК: C07C 59/70

Метки: 2-метил-4хлорфеноксиуксусной, кислоты

...кислоты в 264,6 г 1,2 дихлорбензола и 29,4 г 1,4-дихлорбензола в присутствии 0,05 г)(0,014 вес., 1,510 моль) диоктилфосфата (С Н,О)ПРООН при температуре хлорировайий 110 С в течение 2 чполучают 52,88 г 2-метил-хлорФеноксиуксусной кислоты с выходом87,9 и чистотой 96,5,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 из 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфен 45 50 55 60 65 П р и м е р 8. Втрехгорлую колбу на 500 см , снабженную мешалкой, барботером для подачи хлора и обратным холодильником, загружают 73,5 г 1,2-дихлорбензола; 36,7 г 1,4-дихлорбензола; 182,6 г тетрахлорэтилена; 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г (0,015 вес. 1,8 ф 10 моль) дикрезил-, метилфосфоната СНэРО(ОСбНдСН) . Реакционную массу нагревают до 105 С и подают хлор с расходом...

Номер патента: 798092

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алексеева, Белякова, Болдырева, Брук, Жумабеков, Лазарева, Петрова, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: C07C 69/40

Метки: алифатических, дикислот, монокислотс, н-бутиловыхэфиров, насыщенныхи, ненасыщенных

...предлагаемого способа позволяет получить при 70 С и атмосферном давлении среднюю оуммарную скорость окодо 1,6 моль гродуктов/л ч. Таким образом, абсолютная скорость образования продуктов по предлагаемому способу в 2 раза больше, чем в известном. бОПо данным ГЖХ, обработка контактного раствора воздухом в течение часа при 70 С и сухим аммиаком при 20 С в течение 1 ч не приводит к иэоменениям в составе раствора. Степень извлечения палладия из контактного раствора и возвращения в процесс составляет 961 (примеры 3-6). Особенно важно то, что катализатор извлекается из контактного раствора в том же виде, в котором вводится в процесс, т.е. мОжет использоваться многократно без дополнительных операций по регенерации.Активность...

Номер патента: 798093

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Берлин, Задонцев, Котляр, Нерозник

МПК: C07C 69/602

Метки: какмономеры, ненасыщенные, олигоэфиры, эластичныхматериалов

...и1,0 г гидрохинона. Реакцию проводятв течение 10 ч, после чего реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1.Получают 396 г (82 от теории)желто-коричневой прозрачной смолы,закристаллизовывающейся при 40-45 ОС.П р и м е р 5, Получение оГ., (З - -дивинил-диэтиленгликоль-(бис-себацината).Из 106,12 г (1 г моль) диэтиленгликоля и 404,5. г (2 г-моль) себациновой кислоты в условиях примера 1 получают олигоэфирокислоту с кислотным числом 240 (вычислено 237), которую переносят в прибор для перевинилирования, куда загружают также 1107 мл (12 г:моль) винилацетата; 7,66 г (0,024 г моль) ацетата ртути; 0,7 г (0,0035 г:моль) концентрированной серной кислоты и 1,0 г гидрохинона, Реакцию проводят в течение 10 ч, после чего...

Номер патента: 798102

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Балезин, Белик, Захарова, Иванов, Манучарьян, Моцарев, Мурашова, Радьков, Розенберг, Черток, Яновская

МПК: A61K 31/53, C07C 209/08, C07C 211/27 ...

Метки: метилбензил-амино-бензилиминометилена, совместного, триазина-1, трибензилгексагидро

...быть легко выделен из смеси при охлаждения ее до 10-15 С и очищен перекристаллнзацией из спирта или сухого ацетона (выход 90-95%).После очистки он представляет собой кристаллический продукт белого цвета с температурой плавления 43-46 С, легко растворяющийся в бензоле, ксилоле, ацетоне, кислотах, хуже " в спиртах, не растворим в воде и щелочах.Из остатка после выделения Й , Я, Я -юрибензилгексагядротриаэина,3,5 разгонкой в вакууме выделена акция с Ткип 138-140 С (1 мм),Д 1,0379, 13 р 1,5640, отвечающая по элементному 20з анализу Я метилбензиламино- Я -бенэиламннаметилену.Элементный анализ;Вычислено,%: С 80,5; Н 7,55С,НЕЙЕНайдено,%: С 79,84; Н 7,97;й 11,59.Полученная смесь К, К, М -трибенэилгексагидротриазина,3,5 и Й -метилбензиламино-...

Номер патента: 799641

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Витторио, Ренато, Франко

МПК: C07C 1/20

Метки: третичныхолефинов

...Конвер- Выход Выходскорость кг/см тура,ОС сия эфи- метано- изобу(ЧОСХ ра, ла, тилена,14 195 87,5 100 205 15 98,5 97,5 220 86 16 Т а б л и ц а 4 Пример Темпера- Конверсиятура,оС эфира,Объемнаяскорость(ЧОСИ) Выходметанола,Давление,кг/см Вькодизобутилена,17 220 84 100 18 220 95 96 100 230 98 92 99 При сравнении примеров 5, 12, 15 и 18, в которых была получена одинаковая конверсия эфира в пределах бО 94 - 95, можно заметить, что прн часовой объемной скорости жидкости, равной 2 и, 3, улучшается относитель ный выход метанола, который от 91 возрастает до 93 и до 96. б 5 Как можно видеть из результатовпримеров 3 и 9, при работе на объемных скоростях, равных 0,5 и 1, соответственно, и наружной температуре 160 С, достигаются внутренние конверсии...

Номер патента: 799642

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бипин, Джей

МПК: C07C 2/62

Метки: высокоокта-нового, компонента, лива, моторного, топ

...объемного отношения катализатор: углеводород 1,5:1. Реакционную смесь, содержащую, в основном,изобутан, алкилат и фтористоводородный катализатор, выводят из холодильника-реактора б по линии 10 и направляют в отстойник 11, где ве выдерживают без перемешивания, давая возможность фтористоводородному катализатору образовать более тяжвлуюфазу, а углеводородным компонентамреакционной смеси-более легкую фазу.Каталитическую фазу отводят иэ отстойника 11 по линии 12. Через кла. 65дильник 6 с объемной скоростью300 мл/мин, что обеспечивает объемное соотношение кислота углеводородная фаза 1,5. Катализатор алкилирования представляет собой смесь кислот, возвращаемых в цикл иэ процесса.98,5 об. этой смеси составляеткислота, используемая в качестве...

Номер патента: 799643

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 43/205

Метки: хальконовыхэфиров

.../2 Н, дуплет,Аг-О-СН-/, 5,40-5,60/2 Н, широкая,Аг-СН-СЙ = и Аг-О-СН -СН =/2 тк 71нм: 385.П р и м е р 3. Получение 4-окси- -3-(3-метил-бутенил)-4 в (3-метил- -2-бутенилокси)-халькона (Т).Около 240 мг 4-(1,1-диметилаллил.-окси)-4-(3-метил-бутенилокси)-халькона (1) смешивают с 10 мл диэтил анилина и смесь перемешивают в течение 5 ч при 100 - 125 оС. После охлаждения реакционную смесь выливают в ледяную разбавленную соляную кислоту для получения кислой среды О и экстрагируют эфиром, Экстракт прогивают последовательно разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат безводным сульфатом натрия, Эфир удаляют выпариванием и полученный остаток перегоняют поЬ вакуумом с получением 155 мг (64,3) 4-окси-(3-...

Номер патента: 799644

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гейнрих, Герберт, Петер, Рюдигер, Экард

МПК: C07C 45/63

Метки: монохлор-пинаколина

...безводный пинаколин, который, получают путем перегонки технического пинаколина.Как правило процесс проводят в ф отсутствии света.Обычно хлор вводят в реакционную камеру в виде газа. Хлор можно использовать беэ дальнейших разбавителей. Однако также возможно газо образный хлор разбавлять инертным газом, например азотом или аргоном. Количество разбавителя может составлять до 90 (предпочтительно 30- 50) испльзуемого газа, Настоящий щ способ можно проводить как периодически, так и непрерывно.П р и м е р 1, В верхнюю часть (см.чертеж) колонны 2 со стеклянными тарелками (13 тарелок с поперечным сечением 50 мм) по трубопроводу 3 вводят 350 мл/ч (280 г/ч 2,8 моль/ч) пинаколина с содержанием воды 0,1 вес.Ъ. Содержащий воду пинаколин...

Номер патента: 799645

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Барри, Брайан, Джон

МПК: C07C 49/403

Метки: 6-тет-рахлорциклогексанона

...меньше 1, предпочтительно меньше 0,5 в пересчете на вес производного циклогексанона.Общее количество примененного хлора или брома обычно достаточно для превращения всего производного циклогексанона в целевой продукт. Когда реакцию ведут при добавлении гало- гена и циклогексанона в зону реакции, содержащую растворитель и катализатор, для минимума побочных реакций желательно, чтобы количество галоге на, контактирующего с циклогексаноном в зоне реакции, постоянно было, по крайней мере, стехиометрически необходимым для превращения присутствующего циклогексанона в целевой 26 продукт. Например, желательно подавать, по крайней мере, 4 моля галогена на 1 моль циклогексанона или предпочтительно 4-6 молей галогена на 1 моль циклогексанона. 25Когда...

Номер патента: 799646

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси

МПК: C07C 57/00

Метки: диметила-минобензоил)-2, инданкарбоновой, кис-лоты, солей, эфиров

...действием (11 .Цель изобретениарсенала средств ввой организм.Цель достигается тем, что ожен способ получения новогзводного инданкарбоновой ки -5-(4 ;диметиламинобензоил)- /карбоновой кислоты общей фор П р и м е р 1. В автоклав объемо250 см З вводят 5 г (0,017 моль) 5 в (4 -аминобензоил)-2-инданметилкарбоксилата, 100 мл этанола, 26 мл 5 36-ного формальдегида в воде, вприсутствии 2 г 5-ного РО/С.Перемешивая нагревают приблизительно до 40 оС с подачей в автоклав водорода. После адсорбции тео" 0 ретического количества реакционнуюсмесь фильтруют для удаления катализатора. Концентрируют этанол в ваку"уме, остаток растворяют в воде иэкстрагируют эфиром. Сушат над су 5 фатом натрия, фильтруют и отгоняюэфир.ЭлементнНайдено, 2ислен799646 Формула...

Номер патента: 799647

Опубликовано: 23.01.1981

Автор: Жан-Мари

МПК: C07C 61/28

Метки: производныхиндана

...ч при комнатной температуре, а затем оставляют на ночь, Бензойную фазу отделяют, а маточные растворы экстрагируют эфиром. Собранные органические фазы тщательно промывают водой, затем сушат над карбонатом натрия. После концвнтрации в вакууме остаток разбавляют смесью ацетон-эфир, затем добавляют хлористый этил до нейтрального рН. Полученные кристаллы обвэвоживают, промывают эфиром, затем кристаллизуют в ацетоне, Таким образом, получают 11,4 г хлорогидрата диметйламиноэтилового эфира мвтил- -2(изопропил/инданил) уксусной-5)с -хлорэтил в виде масла. Т. кип.1,5 мм рт. ст. = 132-136 ОС.П р и м е р 4. (Изопропил/инданил)метил-ацетонитрил,К раствору из 24,3 г цианиданатрия в 210 мл диметилсульфоксидадобавляют по каплям раствор из104,1 г...

Номер патента: 799650

Опубликовано: 23.01.1981

Автор: Германн

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: 6-деокси5-окси-тетрациклина, солей

...такимкак азот или аргон.Реакционный продукт предлагаемогоизобретения можно извлечь из реакци 45 онной среды стандартными способами.оНапример, продукт можно превратитьв осадок путем добавления несмешивающегося растворителя, такого какгексан или вода, или путем добавления некоторых агентов, которые обр,зуют несмешивающиеся соли с продуктом. Если необходимо, сырой продуктможно извлечь при выпаривании растворителя или путем разбавления реакционной смеси большим избыткм водыс последующей экстракцией продуктаводонесмешивающимся органическимрасТворителем и выпариванием этогорастворителя,Смесь 1,72 г родиевой гидроокиси (ВЬ(ОН)НО), б мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл этанола нагревают с обратным холодильником 24 ч,фРеакционную смесь...

Номер патента: 802250

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Брук, Гильденберг, Лапидус, Лунин, Чернавский

МПК: C07C 1/04

Метки: метана

...в таблице.Как известно из данных таблицы, при замене никельалюминиевого катализато 5 20 25ЗО 35 Щ 45 50 55 ра на гидридный может быть значительно упрощена технология процесса, снижен вес реакторного узла в связи с проведением катализа при атмосферномдавлении, Вместеь с тем, на гидридесплавов скорость конверсии окиси углерода увеличивается.Способ получения метана из окисиуглерода и водорода на гидридных сплавных катализаторах прошел всестороннююпроверку в лабораторных условиях,П р и м е р 1. Смесь окиси углеродаи водорода с мольным соотношением1:3 при атмосферном давлении и темпе -ратуре 300 С направляют на катализатор представляющий собой гидридныйсплав никеля и циркония состава: вес.%1 59, И 38, Н 3, с объемной скоростью10000 ч ....

Номер патента: 802251

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Берлин, Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Свирская

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, разной, смеси, степенинасыщенности, угле-водородов

...экстрагента от солей и полимеров осуществляют в испврителе. Концентрация диметилформамида в кубовом продукте испарителя 50 вес.%, Вывод диметилформамида нв регенерацию от солей составляет 10 т/ч, что приводит к накоплению формамида натрия в экстрагенте до 0,01 вес,%. Пробег колонны эь страктивной ректификации до останова для чистки составляет 3-4 месяца. Чтобы снизить концентрацию формиатанатрия до 0,001 вес,% количество направляемого На регенерацию диметилформ - амида должно составлять 60 т/ч. Затраты не регенерацию этого количества диметилформамида составляют 60 руб. П р и м е р 2. Бутен-бутадиеновую фракцию состава 10% н-бутана, 65% бутиленов и 25% бутадиенв, в количестве 40 т/ч разделяют в условияхпримера 1. Предварительно...

Номер патента: 802252

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Грушова, Кондратьев, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3...

Номер патента: 802253

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Моисеенко, Мордсон, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценкарбазольной, разделения, смеси

...а именно 7: 1 - 9:1 и 9092%-ному карбазолу. После этого систему охлаждают до 30 С и снова направляют на фугование для отделения кристаллов очищенного карбазола, Уайт-спирит,отделенный от кристаллов карбазола, возвращают в цикл на стадию обогащения сырого антрацена, Содержание карбазола вготовом продукте составляет 98%. Выходего от ресурсов в техническом карбазолеравен 97,5-98,1 вес,%,П р и м е р. Смесь 20 г сырого антрацента следующего состава, %: антрацен28,6, карбазол 1 7, О, фенантрен 360 и60 г уайт-спирита подвергают экстракциижидкость-твердое при температуре 30 Си соотношении 1;3 один раз. Полученныйполуобогащенный антрацен содержит, %:антрацена 44,5, карбазола 21,2, фенантрена 8,0. Выход по массе 61%, выходпо 100%-ному...

Номер патента: 802254

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Глущенко, Кипоть, Ковалев, Кузнецова, Рок, Рудкевич

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, флуорена

...способов. Полученный при этом маточник регенерируют ивозвращают в процесс.Флуорен после первой стадии очисткиподвергают повторной перекристаллизвции из водного рд,твора ацетона в аналогичных условиях, Маточный раствор от Второй стадии Очистки направляют нв первую,П р и м е р, 1 кг 63,66(7" ной флуореновой фракции смешивают с 1,5 .кгацетона, содержащего 15 вес.% воды,оПолученную пульпу нагревают до 45 С,раствор фильтруют для удаления механических примесей и охлаждают до 25 С,Выпавшие кристаллы флуорена отделяют от маточника фильтрованием, Всегополучают 667 г флуорена, степень чистоты которого составляет 879%.Выходв пересчете на 100%-ный продукт равенПолученный таким образом полуобогащенный продукт снова смешивают с1,5 кг ацетона,...

Номер патента: 802255

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Абрамов, Варакосова, Виноградов, Данилов, Панфилов, Симакова, Смирнов

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористогоэтила

...орошаемый),так же, как и первый абсорбер, кубовымиостатками производства хлорметанов. Десорбцию хлористого этила осуществляют методом ректификации.Используемый абсорбент представляетсобой кубовые остатки производства хлорметанов после выделения хлористого метилена, хлороформа и основной массычетыреххлористого углерода. Это бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость,д 2 О 1,56, с температурой кипения от85 С и выше (приблизительно до 150 С),оне горюче,Химические свойства определяютсяпреобладающим в кубовых остатках четыреххлористым углеродом.Состав, вес, Ь,Четыреххлористый уг -лерод 30-35,0Хлороформ 001 0,ойТрихлорэтилен 0,5 -1,01,2-Дихлорэтан 0,05 -0,10Полихлорэтаны 69, 44-63,88,П р и м е р, Отходящие газы производства хлораля...

Номер патента: 802257

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бабушкин, Вакуленко, Кандыба, Нощенко, Раскин, Селицкий, Семенов, Сосна, Тараба, Ягнятинский

МПК: C07C 29/15

Метки: метанола

...С. Количество отводимоО го и продувочного газа на 1 т метаноларектификата 127 нм /тСНОН, Расходприродного газа на 1 т метанола 556 нмна синтез метанола и 378 нм на покры 3тие эндотермического эффекта реакцииконверсии с учетом сжигания продувочныхгазов, т,е. 934 нм /тСНОН противнм /тСН ОН для получения метанола без3отвода продувочных газов на конверсию.Производительность по метанолу (с/л.катализатора) 0,30 кг/л.ч.П р и м е р 2. Природный гаэ пододавлением 6 атм. и температуре 850 Св количестве 1010 нм следующего сотава обСН д 88 ф С Н ф13 С 4 Н,1 РО 4 С 0-,21 ф СО 03 М2,0 смешивают с водяным паром приобьемном соотношении природный газ: водяной пар, равном 1:1,5, с углекисльплгазом при обьемном соотношении природный газ: углекислый газ,...

Номер патента: 802258

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Блюм, Виноградов, Воронкова, Иевлева, Климкина

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютногоэтилового, спирта

...минпри перемешивании.При обработке тетраэтоксисиланомудаляют основное количество воды ивлажность снижается до 0,6%, а объемосушенного этилового спирта увеличивается до 1180 мл,Затем куб нагревают до температурыкипения (до 78 С), Пары спирта пропусокают через колонну высотой 500 мм сводным обогревом (температура воды92 С), заполненную цеопитом марки СаАв количестве 140 г с диаметром зеренмм,Паровой сорбцией на цеолите доосушают спирт до остаточной влажности 1-510 %, Потери спирта на цеолите составляют 110 мл. Отсюда выход продук -та с учетом поглощенного цеолитом 107%,считая на исходный этиловый спирт.С учетом спирта, возвращенного в процесс при регенерации цеолита, выход готового продукта возрастает до 117%. Назаверщающем этапе пары...

Номер патента: 802259

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Андреева, Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина, Межерицкий, Шаров

МПК: C07C 31/12

Метки: бутанолаи, разделения, смеси, хлорбензола

...процессазе счет замены приема экстрвкции бутенолв 55%-ным водным раствором этиленгликоля ректификвцией.П р и м е р 1, 100 г смеси, содержащей 80 вес,% бутвнола и 20 вес,%хлорбензола, подают на ректификационную 1 Околонну. Ректификацию в первой колоннеосуществляют при давлении 100 мм рт,ст.и температуре в парах 63,1 С. Полученоный в количестве 67,31 г кубовый продукт представляет собой чистый бутанол.Дистиллят (22,05 г), представляющийазеотроп состава; 35 вес.% бутаноле и 65 вес.% хлорбензолв, подают дляразделения во вторую ректификационнуюкоионну, где при атмосферном давлениии температуре и парах .115,1 С и в кубе 116-132 С получают 13,07 г дистилляте состава: 60,0 весЛ бутанолаи 40 весЛ хлорбензода, в . в кубе 5,76 гчистого...

Номер патента: 802260

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кофман, Кравченко, Красносельская

МПК: C07C 50/34

Метки: 8тетраоксиантрахинона, лейко-1

...100), едкого натра 8,48 г (7,85 г в пересчете на 100) . Продолжительность реак- ции 30 мнн. По окончании реакции массу охлаждают до 75-80 С и медленноопри размешивании добавляют к ней 15-иый раствор соляной кислоты до рН 3,0+0,2. Затем выдерживают 20 вин осадок отфильтровывают, промывают водой . Вес сухого продукта 4,92 г, выход 90 (считая на ализарин сафи- роль Б).Спектрофотометрически и хроматографически в продукте обнаружены при- меси 1-амико,5,8-триоксиантрахинона ф) ( 1,5) и 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона ( -2,5) . Из полученного продукта синтезируют дисперсный сине-зеленый, который соответствует стандартному образцу . П р и м е р 2. Аналогично иэ смеси изомеров 1,5 (8) -диамино,8(5) - -диоксиантрахинонов получают лейко-...

Номер патента: 802261

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бахолдина, Егоршин, Зуева, Кураков, Чеголя

МПК: C07C 67/04

Метки: haochobe, активных, веществ, неионогенныхповерхностно, полигидро-ксилсодержащих, сложных, соединений, эфиров

...способность1-ного раствора наполистироле 11,0 она полиамиде 23,0Пенообразующая способность 1-ногораствора 250Устойчивость лены1-ного раствора О,бП р и м е р 2 . аналогично примеру 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерина, 9 г (0,01 моль) рафинированного подсолнечного масла, 1,5 г прокаленного К 1 СО при нагревании при 140 С в течение 7 ч и последующейзочистки получают 28,5 г продукта . Выход 94 . Полученный продукт, представляющий собой вязкую жидкость(0,01 моль) оливкового масла при нагревании и перемешивании прн температуре 140 С в тока азота в течение 7 чполучают вязкий однородный продукткоричневого цвета, выход которогопосле очистки путем кипячения с активированным углем составляет 27,2 г(93 ). 50 светло-коричневого цвета,...

Номер патента: 802262

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Великанов, Левданский, Лещев, Петров, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 69/82

Метки: дигликольтере-фталата

...больших количеств углеводорода ухудшает экстракцию. Добавкууглеводородов применяют с цельюуменьшения растворимости спиртов вводе и увеличения выхода очищенногодигликольтерефталата за счет уменьшения его экстракции . Выход дигликольтерефталата при использовании добавок углеводорода увеличивается на5-10 .После экстракции водную фазу от деляют, охлаждают до комнатной температуры. при этом выпадает осадокдигликольтерефталата. Интенсивностьокраски очищенного дигликольтерефталата уменьшается в 14-15 раз. Крометого, в полученном продукте практически отсутствуют примеси олигомеров.П р и и е р 1. В 500 мл воды при50 С растворяют 30 г неочищенного 35дигликольтерефталата, полученного врезультате гликолиэа отходов полизтилентерефталата ....

Номер патента: 802264

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Булатов, Клюев, Кущ, Хидекель

МПК: A61P 39/06, C07C 209/26, C07C 211/48 ...

Метки: алкиларома-тических, аминов

...раствор комплекса Рд(%)- алиэарин-3красный С (1,8410 моль) и перемеши- Я вают на магнитной мешалке до полного осветления раствора., Полученный катализатор отфильтровывают и сушат в эксикаторе, Состав катализатора вес . г Рд-ализарин красный С 12,66, =А 1,20 остальное.Аналогично получают гетерогенныекатализаторы, содержащие различныевесовые отношения Р(н) и В 1 (н)При применении в качестве носителя аминизированного силикагеля методикаполучения катализаторов аналогичнаописанной,П р и м е р 3. В стеклянный термо. статированный реактор помещают 0,2 г катализатора Рд (ализарин) на А 1 0 (из примера 1) и 10 мл этанола . Затем вносят 10 мг йаВН 4, и перемешивают содержимое реактора при 40 С в атмосфере водорода 10 мин. После этого в...

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Джеи, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...

Номер патента: 804618

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бутин, Горбик, Краев, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/00

Метки: экстрагента

...с 0,30 кг/час (0,05 отциркулирующего) экстрагента, отбираемого по линии 11 из линии десорбированного экстрагента,и имеющего составвес.Ъ: воды 5; нитрита натрия 0,03,вес димеров пентадиенов 1 и тяжелос, го остатка 0,2 и по линии 10 подаютв колонну 12 для отделения от тяжелого остатка и солей. С верха колонны 12 отбирают 120,7 кг/час регенерированного от тяжелого остаткай-МП и возвращают в систему экстрактивной ректификации. Из куба колонныотбирают 0,09 кг/час смеси тяжелогоостатка, нитрита натрия и раст-.:ворителя, с содержанием й - МП15 0,005 кг/час.Пробег кипятильников колонны 3 десорбции в этом случае составляет9 месяцев, среднегодовые потери рабочего времени составляют 250 ч. - 20 , При отборе экстрагента по линии 5в паровой фазе...

Номер патента: 804619

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бутин, Бушин, Горбик, Павлов, Сараев, Смирнов, Сухов, Тараканов

МПК: C07C 7/00

Метки: регенерации, экстрагента

...В качестве растворите ля используют фракцию С -С побочных7 20 тяжелых продуктов, образующихся при производстве иэопрена и бутадиена двухстадийным дегидриронанием парафинов, содержащую в своем состане 65 ароматические, алкилароматические инафтеновые углеводороды, например.,толуол, диизопропилбензол, производныететралина и т.д.После расслаивания образуется дваслоя: верхний углеводородный в количестве 52 кг/ч,имеющий состав,вес.:Углеводородй95,5Димеры пентадиенов .1,9Тяжелые смолы 1,0Циклогексанон 0,4Вода 0,2ДМФА 1,0и нижний в количестве 103 кг/ч, имею-.щий состав,вес.:ДМФА . 94,7Вода 5,0Углеводороды 0,3Верхний слой направляют на сжигание, а иэ нижнего слоя выделяют ректификацией 97,3 кг/ч ДМФА с концентрацией 99,8 вес.,П р и м...

Номер патента: 804620

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бутин, Горбик, Краев, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, угле-водородов, фаркций

...при ректификации ее от тяжелых углеводородовl причем при их содержании во фракции 0,1-0,15 вес. углеводородная часть бокового отбора десорбера в основном состоит из бензола и толуола. При увеличении содержания углеводородов С 6 и выше в сырье, подаваемом в колонну экстрактивной ректификации, до 0,6 в состав бокового отбора входит до 1,5 вес. алкилзамещенной ароматики С,1-С, но содержание тяжелых углеводородов в сырье 0,6 вес. бывает только при нарушении технологического режима.П р и м е р 1, Изоамилен-изопреновую фракцию, полученную дегидрированием изоамиленов на кальций-никельфосфатном катализаторе, содержащую, вес.:углеводороды С 4 1,2Парафины С 10,0К милены 8,0Диолефины С. 33,0Изоамилены 45,3глеводородов С и выше 2,5, направляют...