C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1759834

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Пашаев

МПК: C07C 261/04

Метки: дициандиамида, технического

...способа (Я являются использование уксусной кислоты ,С) и проведение очистки, как указано выше. С)0При уменьшении количества кислоты до 0,1 мл на 100 мл воды полученные данные, характеризующие степен ь очистки целевого продукта, уступают данным, полученным при использовании кислоты в количестве 0,3 мл. В случае увеличения количества кислоты до 0,5 мл степень очистки остается нэ том же уровне, что и при использовании кислоты в количестве 0,3 мл. Таким образом, для достижения цели оптимальным количеством кислоты следует принять 0,3 мл на 100 мл воды.1759834 пар или через нутч-фильтр пропускать горячий воздух, нагретый до 50-60"С,Проводили анализ различных партийтехнического дициандиэмида и дициандиа 5 мила, полученного после...

Номер патента: 1759835

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Вийченко, Иванов

МПК: C07C 309/62, C14C 9/02

Метки: жирования, кож, состава

...(температура окисления75 С, продолжительность окисления 5 ч),5 вязкость.оксидата 57 с). Из оксидатов сменьшей вязкостью получение качественных продуктов невозможно - по окончаниисульфирования и перемешивания происходит расслоение реакционной смеси на вод 10 ную фазу, сульфированный продукт инепрореагировавший жир, например, пример 7 (температура окисления 75 С), продолжительность окисления 3,5 ч, вязкостьоксидата 47 с). Использование оксидата с15 большей 50 с вязкостью не мешает получению качественного продукта, однако экономически нецелесообразно ввидунепроизводительного расходования энергоресурсов на дополнительное окисление20 смеси рыбьего жира с маслом ПОД и потеричасти сырья эа счет окислительно-деструктивных г,роцессов (пример 5;...

Номер патента: 1759836

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 329/16, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...

Номер патента: 1759837

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 333/20

Метки: адамантилзамещенных, дитиокарбаматов

...ОМНг, ОСОСНз ОН;Й - Н, СНЗ, СгН 5,МЗСЯМ(СгН 5)гНг 504= МНЯ 04+(СгН 5)гМСЯЯН М - М, Лп, йа, К. Ниже приводятся конкретные примеры реализации способа получения адамантилза 5 мещенных дитиокарбаматов,П р и м е р 1, 5-Адамантил-диэтилдитиокарбамат,К 20 мл (36,2 г) 90%-ной серной кислотыдобавляют 7,3 г 1-нитроксиадамантана, по 10 сле растворения при 0 С добавляют 10,5 гдиэтилдитиокарбамата калия, выдерживают 1 ч и ри 0"С и выливают на лед. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из ме 15 танола, Выход 6,0 г (64%), т.пл. 92 - 94 С, Рг0,76 (хлороформ). ИК-спектр, ю, см; 1455,1400, 1295, 1250, 1200. ПМР-спектр (дейтерохлороформ, д, м.д,): 1,25 т (6 Н), 1,73 с(бН), 2,18 с (6 Н), 2,40 с (ЗН), 3,85 к (4...

Номер патента: 1760982

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джеральд, Джери, Джоэл, Ричард, Ши-Фу

МПК: C07C 49/403, C07D 309/10

Метки: арил(или, гетероарил-дионов, замещенных

...избыток тионилхлорида удаляют е вакууме. Полученный е результате остаток хлорангидрида добавляют в 2,2,б,б-тетра метилН-пира н,5-(4 Н,б Н) - -дион (3,00 г, 17,6 ммоль), растворенный в 50 мл метиленхлоридэ, охлаждая при этом раствор до 50, с последующим добавлением по капле триэтиламина (3 19 мл, 1,3 экв,). Смесь перемешивают е течение 2 часов при КТ, а потом выливают в воду, Органический слой промывают солевым раствором, высушивэ 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ют, выпаривают и получают 2,2,6,б-тетраметил-(3-метокси-метилсульфон илокси- нитробензоилокси)- З,б-дигидроН-пиран- З-он.П риме р 10,К раствору 2-хлоро-и;дроксибензойной кислоты (3,45 г, 20 ммоль) и гидроксиду натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) в 30 мл воды добавляют по капле при 0...

Номер патента: 1760983

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Вендель, Джеймс

МПК: C07C 233/65

Метки: бензамида, производных

...следующие испытания в лабораторных условиях,Испытание 1,Указанное испытание проводят дляоценки активности соединенийпротивмножества различных микроорганизмов,вызывающих заболевание растений,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Из испытуемых соединений приготавливают препарат путем растворения 50 мг заявленного соединения в 1,25 мл растворителя, Растворитель получают при смешивании 50 мл Твинс 475 мл ацетона и 475 мл этанола. Раствор испытуемого соединения в растворителе разводят до 125 мл деиониэированной водой. Полученный препарат содержит 400 мл испытуемого соединения, Более слабые концентрации препарата приготавливают путем серийного его разведения смесью из ПАВ и растворителя.Полученный состав из испытуемых соединений наносят...

Номер патента: 1761740

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Атлас, Мусаев, Сафаралиева

МПК: C07C 11/10, C07C 6/04

Метки: изоамиленов

...С в токе сухого воздуха в течение 1,5 ч, затем такое же время и при той же температуре в токе сухого азота, Затем катализатор охлаждают и переносят в автоклав емкостью 5 л под азотом, Загрузка катализатора 20 г, Диспропорционированию подвергается предварительно осушенная смесь бутенов и пропилена, следующего состава, мас.%:Пропилен 10 Изобутен 40 Бутен20 Бутены(цис+ транс) 30 Сырьевую смесь загружают (из калибровочного бачка) в автоклав в количестве 200 г,Диспропорционирование проводят при 450 С давлении 2,0 МПа в течение 2 ч, Давление поддерживается азотом.Результаты приведены в табл.1, П р и м е р 2 (сравнительный). Кремне- вольфрамовый катализатор готовят, как в примере 1, Готовый катализатор обрабатывают водным раствором фторида...

Номер патента: 1761741

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Залимова, Морозов, Шарафутдинов

МПК: C07C 33/42

Метки: спирта, хлораллилового

...осмоления и выход начинает падать,Оптимальной базой катализатора является 1-5 мол.от количества исходного ТХП, Нижний предел определен скоростью реакции при значениях меньше 1(пример 13) реакция затягивается до 8 - 10 ч и появляются побочные продукты. Увеличение верхнего предела выше 5 не приводит к соответствующему улучшению показателей и роцесса (пример 12),Осуществление реакции в этих условиях позволяет избежать на этой стадии сточных вод и значительно упростить процесс,Селективность по АХП превышает 99%, что позволяет использовать реакционную смесь без дополнительной очистки для проведения следующих стадий, Выход 3-хлораллилового спирта, полученного таким образом, достигает 96 - 97 .Таким образом, отличительными признаками...

Номер патента: 1761742

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ибрагимов, Мамедов, Султанова, Фарзалиев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: бис-2-окси-5-нонилфенилметана

...-ного формальдегида добавляют 2 г диэтаноламина и перемешивают при 50 - 60 С в течение 5 ч. Затем температуру поднимают до 90 С и выдерживают 4 ч, Сырой продукт промывают водой, растворитель отгоняют, Остаток представлял собой густую массу оранжевого цвета. Характеристика бис-(2-окси-нонилфенил)-метана приведена в таблице 1,Аналогично с применением 2 г триэтиламина получен с количественным выходом продукт оранжевого цвета. пп 1,5212. Элегоментный состав найдено, о ; С 82,46, Н 10,30, вычислено, о : С 82,30, Н 10,62, Строение вещества определяли снятием ИК- спектров.При расшифровке ИК-спектров соединения обнаружены следующие полосы поглощения: О Н-груп па - 3300 см СНг-гочппа - 2850 см , бензольное кольцо - 1600 см, 1,2,4-замещение в...

Номер патента: 1761743

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данагулян, Залинян, Саакян

МПК: C07C 51/09, C07C 59/84

Метки: кислоты, фенилпировиноградной

...более продолжительном времени гидролиза, например, 5 - 8 часов, выход резко уменьшается за счетпротекания побочных процессов(пример 4). Наиболее оптимальным мольным соотношением азлактон - 2 й раствор серной кислоты является соотношение 1:2 - 3 соответственно.В большом объеме растворителя выход продукта уменьшается из-за неполного выпадения продукта реакции, а в меньшем объеме раствора серной кислоты не обеспечивается достаточная чистота целевого продукта,Использование в процессе других минеральных кислот, например соляной, в аналогичн ых условиях не позволяет достичь образования фенилпировиноградной кислоты с таким же высоким выходом.Способ иллюстрирует следующие примеры конкретного выполнения,П р и м е р 1, В трехгорлой колбе кипятят...

Номер патента: 1761744

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аракчеева, Головина, Федоров

МПК: C07B 39/00, C07C 205/08, C07C 205/15 ...

Метки: 4-дихлор-1, 4-тетранитробутандиола-2

...210 в расчете на исходный диол. Другим недостатком известного способа является необходимость проведения синтеза при -30 С, что связано с дополнительными энергозатратами. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,4-дихлор,1,4,4-тетранитробутандиола,3 в виде гидрата, который заключается в обработке 1,1,4.4-тетранитробутандиола,3 газообразным хлором в среде 60%-ной уксусной кислоты.Найдено, %: С 13,3; Н 1,7; М 15,5; С 20,0.С 4 Н 6 С 2 М 4011.Вычислено, % С 13,46, Н 1,69; М 15,69; С 3 19, 86%.ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для С(МО 2)2-групп - 1375 и 1600 см ", ОН-групп и Н 20 - 3560 - 3 575 см ", а также С 1 - 780 см...

Номер патента: 1761745

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Атовмян, Баринова, Головина, Федоров

МПК: C07C 205/15

Метки: 4-тетранитробутандиола-2

...является повышение выхода целевого продукта, Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,1,4,4-тетранитробутандиола,3, который заключается в обработке калиевой соли динитрометана глиоксалем в водной среде при 35 - 37 С при молярном соотношении 1: 0,448 соответственно и подкислении промежуточной дикалиевой соли 1,1,4,4-тетранитробутандиола,3 с выделением целевого продукта в свободном виде.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 57,6 г калиевой соли динитрометана и 240 мл воды. Суспензию соли в воде нагревают до 35 - 37 С и при этой температуре прибавляют 26 г 4000-ного глиоксаля и 0,7 г гидроокиси калия. После смешения реагентов реакционную смесь перемешивают...

Номер патента: 1761746

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07C 217/28

Метки: 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, активного, вод, избыточного, ила, качестве, реагента, сточных

...очистных сооружений г, Иркутска, Ил отбирали на выходе из аэротенка перед подачей его во вторичные отстойники, Пробы выравнивали по содержанию твердого 2 - 4 г/л,Кинетику гравитационного осаждения изучали в цилиндрах на 500 мл, в которые вносили пробу активного ила, перемешивали опрокидыванием 5 раз и записывали кинетику осаждения активного ила по объему осветленной жидкости, Затем в цилиндр вводили реагент в определенной дозе, тщательно перемешивали и снова записывали кинетику осаждения активного ила, Строили кинетические кривые гравитационного осаждения, которые обсчитывали на ЭВМ "Искра 1256" по программе "Кинетика". Процесс характеризовали показателем гравитационного осаждения Кр/Ко - отношением константы скорости осаждения...

Номер патента: 1761747

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Зырянова, Крупнов

МПК: C07C 275/66, C07D 295/18, G03C 1/30 ...

Метки: бензилкарбамоил-n, втор-аминокарбаматы, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, слоев, фотоматериалов

...формулы 1.Полученную эмульсию наносят на триацетатцеллюлозную основу, поверх эмульсион 15 ного слоя наносят защитный слой,включающий желатин, смачиватель СВ- натриевую соль ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин, калий азотнокислый,20 фенил-меркаптотетразол, триэтаноламини в качестве дубителя - соединение общейформулы 1,Дубители вводят в количестве 0,4 - 2,0г/кг эмульсии и в количестве 0,2 - 1,8 г/кг25 композиции защитного слоя.Фотоматериал после сушки и выдержкивтечение 24 ч при 20 й 2 С и влажности р =50 - о 5 яа испытывают по показателямЯОя 5 Р, До, прочность набухшего эмульси 30 онного слоя (Г), температура деформации(С), набухаемость (г/см ). Испытания на фотосвойства проводят в процессе архивногохранения...

Номер патента: 1761748

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Алиев, Асадов, Богданов, Керимов, Кривошеин, Кулиев, Кулиева, Мусаева, Мустафаев, Новоторжина, Рамазанова, Фарзалиев

МПК: C07C 333/20, C10M 135/18

Метки: n-диэтилдитиокарбамат, s-металлил-n, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...чистоты. В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 55 - 60 С. Далее температуру поднимают до 65 С и реакцию продолжают при этой температуре 1,5 - 2 ч. Органический слой промывают водой, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат продукт под вакуумом, Получают 193 г (95%) вещества. Б.Ф. СдН 17 МЯ 2.П р и м е р 2. К перемешиваемой смеси 225,3 г (1 моль) кристаллогидрата диэтилдитиокарбамата натрия и 263 г воды при 20 - 25 С подают 101,1 г металлилхлорида (1,05 моль), Далее продолжают как в примере 1 и получают 197 г (97%) Я-металлил-К,М-диэтилдитиокарбамата.Характеристика полученного эфира: по 1,5700, б 4 - 1,0385, Содержание, %, Мнайд. - 6,72, йвыч. - 6,89, Янайд. - 31,27, Явыч. - 31,53,Строение...

Номер патента: 871377

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Измайлов, Латыпова, Малышев, Муратова, Свиридов, Федоров, Хайруллина

МПК: B01J 23/44, B01J 23/58, C07C 7/163 ...

Метки: ацетилена, катализатор, примесей, фракции, этанэтиленовой

...0,01-0,08 мас. ),Каталйзатор готовят следующим образом.-Окись аюмии с паоерхностыа185 ч 2,7 мlг, прокаленную о течение 3 чпри 600 С, заливают равным объемам водного ааствора Ва(МОз)г с содерканием солибария о количестве, необходимом для нанесения 0,5 - 1,0 мас,0, о г.ересчете на ВаО,После 12 ч контакта воду выпариоают наводяной бане, воздушно-сухой носитель сушат 3 ч при 120 С и затем прокаливают 5 чпри 800 - 850 С. Готовый носитель обрабатывают водным растоором РОС 1 г, сушат наводяной бане, а затем - 3 ч при 120 С. Восстановление катализатора проводят в реакторе установки гидрирооания примесиацетилена, Изобретение иллюстрируется, следующими примерами.П р и м е р 1. 30 г( 50 смз) А 1 гОз сразмерами частиц 0.2 - 0,6 мм,...

Номер патента: 1766247

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Александр, Дональд

МПК: C07C 17/24, C07C 21/09

Метки: дихлорбутенов, изомеризации, непрерывный, одного

...ксм плексного катализатора, в отсутствие воздуха и влаги, в гомогенной реакционной массе с постоянным удалением прод,к,. изомеризации), но дополнительно в прису; ствии 0,05-0,6 мас.% гидрохлорида гидр:.: - ксиламина, специально введен,огс реакционную массу либо полученно-с с;- из гидооксиламина и присутстяующе: в р акционной массе хлорводородгПредпочтительнс процесс веди.;мосфеое азота Среди цетвертич .": аммония могут быть также соли че ьер;,. ного аммония являющиеся производн1,4-дихлорбутенаи триметиламин:- трИЗтИЛаМИНа, ПрвдПОЧтИтЕЛЬНО ИСПО,ьас вать каталитический комплекс, в кот;:ром МОЛЯРНОЕ ОТНОШЕНИЕ СОЛИ ЧЕтВЕРГИч-О О аммония к соли меди оавно 0,8, Более вы кие соотношения требуют большего к,.иче ства катализатора и зто...

Номер патента: 1766248

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри

МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02 ...

Метки: алканов, окисления

...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...

Номер патента: 1766249

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Георг, Клаус, Хайнц, Эрхард

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной

...98%,Производительность реактора составляет 1022 г уксусной кислоты и уксусного ангидрида/л реакц, объем, час, Мощность карбонилирования составляет 556 г СО/л реакцион. Объем:час,П р и м е р ы 3-14, Процесс осуществляют аналогично примерам 1 и 2,Конкретные условия и результаты примеров 3-10 даны в табл, 1, а примеров 11-14- в табл, 2,В вышеприведенных примерах 1-14 использовали следующие карбонильные комплексы родия: а) ВЬ(СО)2 СЦ 2 или ЯЬ(СО)2112 б) Ю(СО)2 321 в) ЕЬ(СО)2 14)Г) К Ь СО .1 5)Для случаев б - 2 соответствующий катион представляет собой О, (С 4 НВ)з (СНР или Формула изобретения 1. Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем Взаимодействия метанола и метилацетата с монооксидом углерода или смесью монооксида...

Номер патента: 1766250

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Паоло, Пьетро, Серджио

МПК: C07C 51/48, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...кислоты известным способом, в реактор нужна пропустить 120 частеЙ, из катааых 20 частеЙ яВляются ОИОК"ЛИСУЮШИМ ПОТОКОМ:при работе в соответствии со способам па настоя.цему изобретению, окислительяая система мажет эффективно дзаать 120 частей бензойной кислоты (против 00 частей, которые получают в известном способе.Дополнительное преимущестьа, давд мое спассаом па настоящему изсбретеяи 1 С заключается В улучшении качества бе,-зайнай кисло ы, Вырабатываемой первичной ректификацианнай коланяОЙ, деЙствит 8 льна исключив обратную циркуляци 1 О бензой- нОЙ кислоты и побочных прОДуктаВ назад В ОКИС 1 ИТВЛЬяый ОЕаКтар, дЕЛа СТ бОЛЕЕ ЧИС- той беязайню кислоту, текущую В первас рек 1 ификацианную колонну. Пасла ректификдцли получают...

Номер патента: 1766251

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Джон, Майкл

МПК: C07C 233/63

Метки: s-энантиомерных, глутарамида, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислоты удаляют с помощью азеотропной смеси с толуолом, Остаток рас - творяют в диэтилавом эфире и оаствоо экстрагируют 1 н. раствором гидроксида натрия (12 мл) и промывают водой. Обьединенные экстра.ты подкисляют концентрированной соляной кислоой и экс;рагируют диэтиловым эфиром, Ьфирные экстракты промывают насыщенным раствором соли, осушают(М 9 ЯО 4,и выпаривают. в результате чего получают целевой продукт е виде густого масла (4,03 г, 98%), Найдено, %: С 63,96; Н 8,21; К 2,87, СрлНз 7 ИОт (0,3 Н 20) треб ет С 64,03; Н 8,08: М 2,99% аУ -34,9, сааба -115,4" (с = 1,03, СН 2 С 2),П р и м е р 3, 3-(1-(цис-Зтоксикарбонилциклогексил)карбамоил- ц:оклоентил)- (2 Я)-2-метоксиэтоксиметил(п ропа новой кислоты К-ацетил-)1 В,2 Я-сложный зфедриновый...

Номер патента: 1766252

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Божена, Витольд, Ежи, Роман, Софья, Томаш, Юзеф, Януш

МПК: C07C 331/28

Метки: производных, этана

Номер патента: 1766498

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Боровинская, Григорьян, Жук, Марченко, Мержанов, Нерсесян, Пересада, Яшина

МПК: B01J 23/82, C07C 2/84

Метки: катализатор, конденсации, метана, окислительной

...128,9 53,5 164,8 120,0 1136 134, 3 106,8103,7 110,2 121,0 114,9 6,2 8,6 10,06,5 9,3 12,676 94 140 6,7 9,2 132 4,9 8,3 104 61,7 66,0 64,8 29,8 0,54 0,60 0,72 0,53 0,49 0,57 0,44 0,44 0,49 0,51 047 1 ТВв СцЗОб ЗВ( Вг СвСцзОзб3 ВВ Ва Сзгсцъоо,б4 ВбввгСаСц 10 б,тъ5 08 ВззСцтОб зб Вгва, В Своз Сцтобз7 НоВаЗСцЗОб.т8 1 цВззсцзоб,т9 ЯцВге 1 СцОз 90 82 ЕСз+СцЗОЬщг11 В(8 гСаСцбоцЬ 35,1 34,9 32,4 28,1 29,5 31,0 28,7 27,9 29,5 28,7 66,3 68,0 15,3 19,1 157 18,7 16,1 22,7 15,8 195 54,4 63,4 73,4 67,8 69,3 53,2 6,0 8,7 10,443 8,4 11,9 519 4,9 8,4 10,347 83 10 б 45 8,5 11,5 4,6 8,3 10,1 55,1 54,1 15,1 19,3 5,7 21,2 16, 2 19,7 53,2 71,9 687 56,4 Нзвестный б На 601 0,25 36,1 41,2 53,3 9,3 82 10,6 14,9 19,2 43,9 Состав газовой смесиЪ 55,3 СНб, 27,7 02 и...

Номер патента: 1766896

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бегов, Гиржев, Гиржева, Гуржий, Качук, Кузнецова, Миргородская, Сысоев, Филь

МПК: C07C 15/24, C07C 7/17

Метки: нафталинсодержащего, сырья, тионафтена

...содержится гидриндена и индена 7 кг (0,07 ф ), нафталина 9627 кг (96,27) тионафтена 311 кг (3,11 ), метилнафталинов ( а+Я 55 кг (0,55 Р-метилнафталина и 0,02 аметилнафталина), Вводят 1500 кг (15 ) расплавленной нафталинсульфокислоты, представляющей собой сульфомассу, полученную при сульфировании нафталина 94 ной серной кислотой при 160 С, При этом сульфомасса содержит серной кислоты 5 мас.( Р -нафталинсульфокислоты 87, нафталина 7, воды и прочего до 100 по массе), При перемешивании поднимают температуру до 150 С и выдерживают 5 ч. Затем реакционную массу охлаждают до 95 С и добавляют 500 кг воды (5 ). После 20 мин перемешивания реакционную массу -подвергают отстою с последующим отделением нижнего слоя - нафталинсульфокислоты в...

Номер патента: 1766897

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Борисова, Ершова, Новиков, Поливанов, Сидоров, Соколов

МПК: C07C 15/06, C07C 25/06, C07C 29/74 ...

Метки: водных, жидкостей, кремнийорганических, лаков, производства, растворителей, регенерации, смол, стоков

...Количество воды (В), отгоняемой в дистиллят, соответствует составу тройных и бинарных азеотропов, образованных этиловым спиртом с ароматическими углеводородами и водой, соответственно, в сумме, Вкачестве кубовой жидкости из колонны выводят смесь 1-бутилового спирта и воды, близкую по составу к азеотропу, которую направляют далее в ректификационную колонну 2, где проводят осушку бутанола, Водный слой дистиллята колонны 2 после его отделения в сепараторе (С) возвращают в колонну 0 для утилизации растворенного в нем спирта, Из куба колонны 2 выводят 1- бутиловый спирт - целевой продукт. Дистиллят от ректификации смеси в колонне 1 - смесь этилового спирта с толуолом, хлорбензолом и водой направляют в эстрактор 3, где в результате проведения...

Номер патента: 1766898

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варфоломеев, Гайлюнас, Гарибян, Джемилев, Кример, Рехтер, Ройтбурд, Садрисламов, Саргсян

МПК: C07C 17/24, C07C 25/08

Метки: метадихлорбензола

...прототипа предлагаемыйспособ характеризуется как непрерывный процесс, при козором часть целевого продукта МДХБ возвращается в цикл на стадию кристаллизации ПДХБ,Условия проведения разделения и полученные резул.таты приведены в таблице.Выходы целевого МДХБ при этом составляют: пример 1 - 82,2%, пример 2 - 81,9 , пример 3 - 85,2%, пример 4 (без рецикла дистиллята - потока Пц) - 62,0%, Таким образом, по сравнению с известным способом (содержание МДХБ 57%) выход МДХБ возрастает на 25 - 28 ; кроме того, применение на стадии ректификации колонн с числом теоретических тарелок 24 - 28 существенно упрощает процесс, Предлагаемым способом удается практически максимально выделять ПДХБ, возвращаемый на изомеризацию (повышая тем самым степень...

Номер патента: 1766899

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Акперова, Насибов, Садыхов

МПК: C07C 33/14

Метки: высокого, давления, исходного, полиэтилена, продукта, синтеза, стабилизаторов

...54 от теории на взятый диен (пиперилен).П р и м е р 12, 725 г аллиловогс спирта и 68 г изопрена (молярное отношение аллилового спирта к изопрену 12,5:1).Смесь нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин. При этом давление поднимается до 70 атм. Затем нагрев и вращение автоклава прекращают, охлаждают автоклав и выгружают продукты реакции, Перегонкой выделяют целевой продукт в количестве 74,2 г, что составляет 58,9 оот теории на взятый изопрен.П р и м е р 13. 725 г аллилового спирта и 68 г пиперилена (молярное отношение аллилового спирта к пиперилену 12,5:1) нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин, давление поднимается до 70 атм.Перегоняют полученный конденсат и выделяют целевой продукт в количестве 70,5 г, что...

Номер патента: 1766900

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Деркульская, Роговик, Тоцкая

МПК: C07C 45/63, C09B 3/50

Метки: красителей

...что вместо хлорноватокислого калия в составе бромирующей смеси применяют 0,69 г (0,0065 моль)хлорноватокислого натрия (йаСОз), смешивая его с 3,65 г (0,035 моль) бромистогонатрия и 0,2 г(0,00126 моль) марганцевокислого калия, Получено 7,19 г (выход 98,63/,)красителя с колористической оценкой; значительнотупее,зеленее, 115 , Найдено, /:Вг 27,82, 27,54; С 2,34; 2,47,П р и м е р 6. Аналогично описанному впримере 1, с тем отличием, что загрузкимарганцевокислого калия увеличены до0,94 г (0,0059 моль), хлората калия до 1,1 г(0,057 моль), Получено 7,58 г красителя, Колористическая оценка: чище, краснее,130 /о,Найдено, о/: Вг 30,12, 30,72; С 3,42,3,15,П р и м е р 7. Аналогично описанному впримере 1, с тем отличием, что бромированию подвергают...

Номер патента: 1766901

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гайле, Еремеева, Семенов, Ситняковский

МПК: C07C 45/84, C07C 49/08

Метки: азеотронной, ацетона, выделения, метанолом, смеси

...извлечения ацетона.В табл.4 представлены данные по содержанию в дистилляте примеси метанолав зависимости от соотношения растворитель: сырье, полученные при разделенииазеотропной смеси ацетон - метанол экстрактивной ректификацией с использовани5 10 15 20 ем в качестве разделяющего агента ДМФА, И-ОП и ОПФ при степени извлечения ацетона Р= 96,5 мас,0 ,Как следует из данных, представленных в табл,4, при использовании в качестве разделяющего агента й-ОП и ОПФ удается снизить примесь метанола в выделяемом ацетоне соответственно в 1,8-2,3 раза и в 1,6 - 1,7 раза по сравнению с ДМФА для любых значений соотношения растворитель: сырье в пределах от 1; 1 до 3; 1,Высокие значения одновременно степени извлечения ацетона и концентрации его в...

Номер патента: 1766902

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Мизюк, Шибанов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/255

Метки: диалкоксиацетофенонов

...300 мас.ч, 5углекислого натрия в 1000 мас,ч, воды исушат на 50 мас.ч. безводного сульфата натрия. Из высушенного раствора в вакуумеудаляют бензол и избыток бутанолаи вакуумной перегонкой выделяют 103 мас.ч,нов формулыс использованием алифатических спиртов С 1 - С 4, кислотного катализатора, повышен ной температуры и перегонки целевого продукта под вакуумом, отличительной особенностью которого яв ляется то, что натриевую соль изонитроацетофенона обрабатывают нитритом натрия, водой и соответствующим спиртом, затем добавляют серную кислоту и процесс ведут при 48 - 52 С в течение 2,5 - 4 ч, полученную 10 при этом реакционнуюмассу экстрагируют бензином и к бензольному раствору добавляют соответствующий спирт и концентрированную серную...