C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1341174

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Бернане, Брусиловский, Мыттус, Тимотхеус, Шварц

МПК: C07C 29/136, C07C 31/20

Метки: 2-замещенных, пропандиолов

...3 ч, при перемешивании), После того, продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают еще 10 ч при слабом кипении,ленно при перемешивании прибавляют 15 мл воды, а затем 20 мл разбавленной (1:4) соляной кислоты, Когда смесь становится кашеобразной, прибавляют соляную кислоту (1; 1) до кислой реакции по конго и полного растварения осадка. Маслянистый слой отделяют, водный слой промывают 3 раза 100 мл этилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем,промывают 103-ным раствором углекислого натрия до щелочной реакции, азатем насьпценным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции, Приэтом часть эфирного слоя превращаетсяв кашеобразную массу,. которую отделяют от водного слоя, отсасывают отнего эфирный раствор, а...

Номер патента: 1342408

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жак

МПК: C07C 67/08, C07C 69/743

Метки: активных, антиподов, виде, кислоты, оптически, производных, рацематов, циклопропанкарбоновой

...пара-толуолсульфокислоты. После возвращения ккомнатной температуре промывают водой органический слой, сушат его иконцентрируют досуха под уменьшеннымдавлением. Получают 1,6 г целевогопродукта.П р и м е р 93, 3-Феноксигидроксибензолэтантиоамид.25 В раствор 20 г Ы -циано-феноксибензилового спирта в 200 см толуолаззи 4,5 см триэтиламина барботируютсероводород в течение 22 ч, выливаютреакционную смесь на 1 н.водный раствор соляной кислоты, отделяют декантацией органический слой, промываютего водой, сушат, концентрируют досуха под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на двуокиси крЕм35ния, элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (8:2) кристаллизуют в изопропиловом эфире и получают 18,5 г...

Номер патента: 1342892

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Болотов, Борисова, Габбасов, Липерт, Филиппова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, парафинов

...парафинов119 кг/кг цеолита.П р и м е р 4, Процесс проводятв условиях, аналогичным условиям примера 3, за исключением того, что напервой ступени сырье разбавляют смесью газа-разбавителя и аммиачногодесорбента, содержащего 25 об,7 аммиака, на второй ступени - газом-разбавителем, содержащим 5 об.7. аммиака.Длительность первой ступени адсорбции192 с, что составляет 0,4 от длительности всей стадии адсорбции. При этомполучают 228 г н-парафинов. Скоростьснижения емкости цеолита по н-парафинам до проскока 0,45 мас.7. за 100 ч,время отработки цеолита до цикловойемкости 600 ч, выработка парафинов136 кг/кг цеолита,П р и м е р 5. Процесс проводятв условиях, аналогичных условиям примера 3, эа исключением того, что напервой ступени адсорбции сырье...

Номер патента: 1342893

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Блох, Ищенко, Краснобородько, Криштопа, Лищина, Михалева, Моргунова, Райков, Романенко

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...14 и направляется в сепаратор 15,Сьлцдецсировавшийся метанол, водаи другие примеси отдсляются в сепараторе 15 и отправляот на ректцфикациюпо .(иции 16, а циркуляцилнный газвозвращается по линии 6 из сепаратора 15 на всас компрессора 5.Необходим.е содержание инертныхпримесей в циркуляцилццом газе поддерживается постоянной продувкой после сепаратора 15 по линии 17,П р и м е р 1, В реактор загружают 58 м катализатора СНс 1- 1 состава,мдс.7: Сс(О 52,6; УлО 25,7; Л 1 03 54ЫО. 0,08; карбонаты 5.; графит 2;п.п.п, - остальное, Процесс Осуществляют при давлении 50 атм, скоростиподачи газа в агрегдт 618000 м/ч исго составе, об,7.; СО 4,2; СО 6,5;Н 42; инерты - остальное. Температура нд входе в зону реакции (верхнийо,слой катализатора) 200 С,...

Номер патента: 1342894

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16

Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира

...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...

Номер патента: 1342899

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Бизунов, Емельянов, Кнунянц

МПК: A61K 31/185, A61P 39/02, C07C 381/02 ...

Метки: 2-амино-2-метилпропантиосерной, кислоты

...для обработки бромгидрата 2-амино- метилпропилбромида тиосульфата таллия и проведением процесса при 0-100 С.П р и м е р 1. 2-Амино-метилпропантиосерная кислота.Смесь 9,3 г (0,04 моль) бромгидрата 2-амино-метилпропилбромида и 20,8 г (0,04 моль) тиосульфата таллино в 60 мл воды нагревают при 65-70 С и перемешивании в течение 40-45 мин, Выпавший светло-желтый осадок отделяют на фильтре, фильтрат упаривают в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ смеси метанол - эфир (1:1) и получают 7,0 г 2-амино-метилпропантиосерной кислоты. Выход 95%, т.пл, 243-246 С (разл.).Найдено, l: С 26,08; Н 5,91; М 7,72; 8 34,78.С,Н,О,Б,.Вычислено, %; С 25,93; Н 5,98; И 7,56; 8 34,6 1. П р и м е р 2, Смесь 4,2 г (О, 018 моль) бромгидрата...

Номер патента: 1342911

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Иванова, Куковицкий, Курочкина, Масагутов, Минскер, Морозов, Таймолкин, Цадкин, Цыпышева, Юнкин

МПК: C07C 11/06, C07C 11/08, C10G 11/08 ...

Метки: углеводородов

...при 130 С.Реакцию проводят при атмосферномдавлении в изотермических условиях.В качестве сырья используют бензинтермического крекинга, характеризующийся следующими показателями: плотность 0,769 г/смз, пределы выкипания64-202 С, содержание соединений серы0,86 мас,7. Газообразные продуктыотводят иэ реакционной зоны и подвергают хроматографическому анализу,жидкие продукты возвращают в реакторс помощью обратного холодильника. При 49112температуре 280 С глубина превращениясырья в гаэ составляет 94,0 мас,7.Газообразные продукты представленыследующими углеводородами, мас,7: СНследы; С 0,91; С Н 26,40; Сз Н иг-С Н 8,70; савв-С 4 Н9,15; 2 С 4,17.Содержание в газообразных продуктахреакции целевых Сэ-С-углеводородовсоставляет 99,09 мас.7,...

Номер патента: 1344244

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Джон

МПК: A01N 53/02, A01N 53/04, C07C 69/743 ...

Метки: пергалоидалкилвинилциклопропанкарбоксилатов

...давления с помощью вакуум- ного насоса. Остаток перегоняют при пониженном давлении.В результате получают 78,3 г этил- -3,3-диметил,6,6-трихлор,7,7-трифторгептаноата, т.кип. 85-87 С при 0,12-0,15 мм рт.ст.Спектр ЯМР соответствует предложенной структуре.Дополнительные промежуточные соединения, полученнь;е по способу, описанному в примере 1, представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Получение метилцис, транс-(2-хлор,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата.Получают предлагаемые вещества двухстадийным способом через промежуточное соединение.А. Получение метил-цис, транс- в (2,2-дихлор-З,З,З-трифторпропил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата в качестве промежуточного соединения.Перемешиваемый раствор 37,0 г (0,112 моль)...

Номер патента: 1344245

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор

МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...

Метки: n(3алкиламинопропил, варианты, приемлемых, солей, фармакологически, фенилмочевины

...1 -М -(5-хлор-метилфенил)мочевины, гидрохпорида,, т.пл. 180-183 С, выход 6,5 г.45Вычислено, 7.: С 52,50; Н 7,24;Б 13912 С 1 22%14.С Н,2 ИС 10 НС 1Найдено, 7: С 52,41; Н 7,08;5 О И 13,32; С 1 21,98.П р и м е р 6. И-(н-Бутиламино) -пропил -И -(2,6-диметилфенил)мочевина.Раствор 19,4 г М-н-бутил,3-ди 5 б аминопропана, 20,5 г п-анизальдегидаи 200 мп толуола кипятят с обратнымхолодильником в колбе, оборудованнойводным сепаратором. Через 4 ч растворвыпаривают досуха в вакууме, получая13442 45 6кипения растворителя) с тем, чтобы одновременно осуществить снятие защитной группы и перегруппировку с образованием соответствующих продуктов (А, В и С) в виде 4-метилфенилсульфоната. Если желают получить свободное основание, то 4 в...

Номер патента: 1127249

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Фоминова, Ящунский

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-n, антидота, инкорпорированного, качестве, кислота, плутония, тетра(этилиминодиуксусная

...г (833) гексахлоргидрата Ю,М-тетра(2-аминоэтил)-2- окси,3-диаминопропана, который без дополнительной очистки смешивают с 41,4 г монохлоруксусной кислоты. При нагревании до 50 фС в течение 6 ч к этой смеси приливают раствор 42 г ИаОН в 200 мл воды, поддерживая рН около 10. Реакционную. массу обеспечивают углем и пропускают через ко" лонку с катионитом КУ- 8 в Н -форме, элюируя водой и 1 Х-ным аммиаком. После упаривания элюата получают 13,4 г (433) 2-окси,3-диаминопропан-Я,М -тетра(этилиминодиуксусной кислоты), т.пл. 114 - 116 С. Найдено,Х: С 44,34; Н .6,78; Я 11,62. Мол.масса 724, 20. С , Н , ЯО, . Вьг числено,Х: С 44,62; Н 6,38; Н 11,56. Мол.масса - 726,71.Экспериментальное изучение антидотной активности описываемого соединения, которое...

Номер патента: 1346635

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Вольфганг, Гунтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Райнер, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородов

...заменены ионы натрия ионами магния.В случае А на молекулярное сито загружают 10 мл катализатора гидродеазотирования (5 мас.7 сульфида никеля и 13,5 мас.7. сульфида молебдена на окиси алюминия) диаметром зерна 2-4 мм. В случае Б катализатор гидродеазотирования заменяют кварце вым щебенем. При давлении 0,5 МПа и температуре 653 К смесь углеводородов области кипения 450-595 К направляют через адсорбционную колонну в циклической адсорбционно-десорбционной по следовательности. После отделения углеводородов водородсодержащий сопутствующий газ и десорбирующее средство (аммиак) возвращают в процессе.Условия процесса: адсорбция: Нагрузка (в пересчете на молекулярное сито) 1,4 г/г ч, сопутствующий газ при адсорбции 96 об.Х Н , 4 об.Х...

Номер патента: 1346637

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Антонин, Владимир, Владислав, Иван, Карел, Милослав, Павел, Ян, Ярослав

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: гексагидро-2н-циклопента, производных, фуран-2-олов

...25 С. После 15-минутного перемешивания реакционная смесь разлагалась 50 мп насы 35 щенного раствора гидрогенкарбоната натрия. После этого отделялась органическая фаза, высушиналась сульфатом магния и после отфильтровывания осушителя была использована для даль нейшей реакции. Ход реакции контролировался с помощью тонкослойной хроматографии и сравнивался со стандартами. П р и м е р 2. Заы,41 Е,ЗЬ ) 5 К,6 ао-(+)-4-4-(3-Хлорфенокси)-3- (1-метоксибензилокси)-1-бутенил 1-5- (1-метоксибенэилокси)-гексагидроН- циклопента(Ь)фуран-ол общей форму 50 лы (), где У = -ОС 6 Н 1-м - С 1; Р, = АСьН СНОСН,; В - Н; и - 1, изготовлен следующим образом.К раствору лактона по примеру 1 добавлено при (-75) - (-80) С в те 55 чение 1 О мин 10 мл 1,5 М...

Номер патента: 1348326

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Алиев, Аллахвердиев, Бабаев, Гусейнов, Касумов, Кербалиев, Сеидов

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073, C07C 2/68 ...

Метки: этилбензола

...остатки 0,6 (отколичестваалкилата)Выход этилбензола на прореагировавший этилен 70 мас.%. Конверсияэтилена 99,87., Выход этилбензола на1 г алюминия 3789 г (или на 1 кг катализатора 758 кг этилбензола).П р и м е р 6, Процесс алкилирования осуществляют аналогично примеру1, Содержание СС 1 в составе катализатора 2 мас.7 Состав катализатора,мас 7: А 1 С 1 94,1; С 3 9; СС 1 2 О.Массовое соотношение хлористого этила и катализатора составляет 0,7:1.Полученный катализаторный комплекссодержит, г; А 1 связанный 0,2; С Н С 1О, 735; СС 1, О, 02, или мас .7.: А 1 19,4;С Н С 1 77; СС 1 3,6,Концентрация катализатора в реакционной зоне 0,08 мас.7 (или 1,05 г).Температура процесса алкилирования150 С. Давление этилена 0,7 МПа. Продолжительность...

Номер патента: 1348327

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Балюшина, Куколев, Матосян, Чухаджян

МПК: C07C 5/03, C07C 9/14

Метки: парафинов

...в качестве катализатора трис-(трифенилфосфин)родийхлорида,Способ осуществляют следующимобразом,В стеклянную колбу, снабженнуюмагнитной мешалкой и обратным холодильником, помещают катализатортрис-(трифенилфосфин)родийхлорид(РЬ Р) ВЬС 1, муравьиную кислоту инепредельный субстрат в соотношении1-1,1 моль катализатора: 92-100 мольмуравьиной кислоты: 30 моль непредельного субстрата в 5 мл воды (количество катализатора 0,0240,037 моль/моль сырья),Реакционную смесь перемешиваютна магнитной мешалке при 95 С в течение 1 ч. По истечении времени ре 1 0,05(0,000054) 2 0,04(0,000043) 3 0,035(0,000038) 4 0,050(0,000054) 5 0,05(0,000054) 6 0,05(0,000054) 7 0,05(0,000054) 8 0,04(0,000043) акции смесь охлаждают, вводят внутренний стандарт и...

Номер патента: 1348328

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Газеева, Горнова, Ибрагимов, Копылов, Лебедева, Матюшко, Семенов, Шабалина

МПК: C07C 7/04, C07C 9/06, C07C 9/08 ...

Метки: легких, предельных, разделения, смесей, углеводородов

...степени деэтаццзации 1,247, обеспечивается высо- кий отбор от потенциала пропана (93,9 Е) при снижении энергозатрат на проведение процесса н сравнении с известным способом ца 18,2 Х (табл.6).10 15 Таб лица 1 Основные показатели технологического режима деэтанизатора 5 Способ Параметр Предла- Иэвестгаемый ный Давление в колонне, атао Температура, С 27 27 сырья на тарелку пита- ния 50 50 рецикла насмешение 50 99 58 64 паров верха смеси на входе в холодильник 63 72 99 101 куба 48 48 орошения 30 30 Число тарелок 3 13483Формула изобре тения 1. Способ разделения смесей легких предельных углеводородов путем ректификации в колонне деэтанизации со смешением паров головного продукта с жидкой углеводородной фракцией, частичной конденсацией продукта...

Номер патента: 1348329

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Манташян, Погосян

МПК: C07C 11/06, C07C 5/48

Метки: пропилена

...Л 30 Се(лек зг(иост: Температура новторой секцииреа к то ра," С,1 с".1(е (,",: .: ОИзобретение относится к органической химии, в частности к получению олеФинон, конкретно проппленаокислением пропана.Цель изобретения - повышение селективности процесса,П р и м е р 1. 3 первую секциюдвухсекционного реактора подают смесьпропана и кислорода под давлением340 торр со скоростью 3,5 мм/с,примолярном соотношении С Н : О =1,5,3 8Температура в первой секции реактора320 С. Далее смесь поступает но вторую секцию реактора. где при 395 Спроисходит направленное превращениепропана в пропилеи.Селективность по поопилеиу составляет 73-45 мол.Е при конверсии11,25 ЯСостав продус тон рс сипи олсзд ущии, об. ,: О,р 31, 35, СО, ",1; СН,СН 0)36; СН,О 0,13; Н О...

Номер патента: 1348330

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Котов, Лемзяков, Новиков

МПК: C07C 15/44

Метки: выделения, дивинилбензола, мета-изомеров, пара-и

...ОО,ОХ. 10П р и м е р 4. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают 1 мас.ч. СцС 1(1) (71 г), 5,07 мас.ч. уксусной кислоты, 3,17 мас.ч. ДВБ Кемеровскогозавода и 0,37 мас.ч. бензилового спир та. Смесь перемешивают при 60 ОС30 мин, Комплекс с пара-иэомером отфильтровывают. Получают 90,68 г комплекса пара-дивинилбензола, Фильтрат обрабатывают как указано в примере 1. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают фильтрат, содержащий1,1 мас.ч. ДВБ и 0,13 мас.ч. бензилового спирта и 1 мас.ч. хлорида меди (1) (87 г). Смесь перемешивают 25при 50 С 30 мин, Комплекс с мета-иэомером отфильтровывают, сушат, обрабатывают как в примере 1. Фильтратсодержит 0,03 мас.Х дивинилбенэола,Выход комплекса мета-изомера 269,8 г.Выход от ресурса в техническом дивинилбенэоле...

Номер патента: 1348331

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Ахметзянов, Бикбулатов, Зяблицева, Мазанько, Томилов, Тюрин

МПК: C07C 31/36

Метки: хлоргидринов

...11,08; эпихлоргидрин(ЭХГ) 0,3; трихлорпропан (ТХП) 3,22;ДХГГ 80,25; хлорэфиры (ХЭ) 2,37; неидентифицированная органика (ЕХ)278, Выход ДХГГ на превращенныйАХ 88 .,П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружаяв циркуляционный контур насыщенныйраствор ДХГГ, содержащий 1 О г/л НС 1,Вместо С 1 в систему подают 20 -ныйводный раствор НС 1 (216 г/ч). Припогрузке на электролизер 57 А и напряжении 3,4 В, Скорость подачи АХсоставляет 56 г/ч. Подачу воды осуществляют иэ расчета поддержания постоянного объема реакционной смеси вциркуляционном контуре, Температура .циркулирующей реакционной смеси 15 С.Из сепаратора Хсо скоростью93,42 г/час отбирают органическую фазу состава, мас,: АХ 7,11; ЭХГ 0,33;ТХП 4,8; ДХГГ 84,58; ХЭ 0,28; ЕХ...

Номер патента: 1348332

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Корякин, Лапидус, Пирожков

МПК: C07C 51/14, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропионовой

...в автоклав из нержавеющей стали емкостью 25 0,15 л. Автоклав продувают этиленом и затем подают в него эквимолярную смесь этилена и диоксида углерода до давления 140 ат, Количество поданого этилейа составило 0,6 моль. Автоклав нагревают до 180 С при его вращении и выдерживают в течение 12 ч, Реакционную смесь после сброса давления взвешивают и анализируют методом ГЖХ, Конверсия этиле 35 на 96,73, селективность по пропионовой кислоте 94,6 Е, выход ПК 91,67 Производительность 458 моль ПК/моль катализатора час,П р и м е р 2 и 3, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, меняя количество этанола (растворителя)и температуру. П р и м е р ы 4-6. Процесс осу 45 ществляют аналогично примеру 1 при использовании 49,7 г (1,1 моль) этанола,...

Номер патента: 1348333

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Буланов, Горячев, Зел, Нестерова, Никитина, Орлов, Сергеев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 190 г (2 моль) МХУК, 0,4 г катализатора (амида МХУК) и 265 г (2,2 моль) тионилхлорида, Колбу 20 устанавливают на масляную баню, присоединяют верхний конец обратного холодильника к насадочной колонке, орошаемой 5-67-ным раствором щелочи для поглощения кислых газов (НС 1 и БО), 25 и включают мешалку, При работающей мешалке подогревают содержимое колбы до 50-60 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 3 ч, После 3-часовой выдержки содержимое колбы подогревают до 100-105 С и заканчивают реакцию при этой температуре через 1 ч, По окончании реакции заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют продукт до...

Номер патента: 1348334

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гайек, Шилгавы

МПК: C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...

Номер патента: 1349696

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07C 15/04, C07C 4/16

Метки: бензола

...1,5 атм;45вверху колонны получают фракцию СС содержащую толуол, ксилолы, которую возвращают в реактор гидрообессеривания, Выход бензольной50.фракции составляет 91,7 мас.% по от-ношению к ароматическим углеводородам исходной смеси Сб-ССодержание циклогексана 0,06 мас.%(с помощью газовой хроматографии).Окраска промывной кислоты 1, Общееф количество серы 4 ррш, в том числетиофена 0,4 ррш, Как видно иэ приведенных результатов, хорошее значение окраски промывной кислоты полу 134969645 50 чено без обработки землей, обычноосуществляемой после гидродеалкилирования.П р и м е р 2 (сравнительный),Повторяют пример 1, но беэ возвращения в реакцию фракции С -Сю . Выходбенэола равен только 82,3 мас.%,Чистота бензола не изменилась,При проведении...

Номер патента: 1349697

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Дерек, Рональд

МПК: C07B 57/00, C07C 121/75, C07C 69/74 ...

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорэ, 2-дихлорэтенил-2, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1r-цис-3, циано-3-феноксибензил-1s-цис-3-2, эквимолекулярной, энантиомеров

...порядка 16:9. Изобретение относится к способу получения кристаллической,эквимолекулярной смеси пары (Б) -цисК- и К-цисБ-иэомеров циклопропанкарбоно 5 вой кислоты формулы ме соосн-(Я Сlие Н 1 Таким образом, путем двухступенчатой обработки получают смесь 1:1 1 К-цис-Б- и 1 Б-цис-К-изомеров с чисП р и м е р 3. 118,7 г смеси цис-изомеров Ы -циано-(3-феноксибензил)- -3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, содержащей 69 вес.% 1 Б-цис-Я- и 1 К-цис-К-изомеров и 31 вес.7 1 К-цис-Я- и 1 Б-цис-К- -изомеров, растворяют в 236 мл триэтиламина и раствор обрабатывают так же, как в примере 2, Получают 61,7 гкоисталлического продукта (т.пл, 81 -83 С), содержащего 95 вес.% смеси 1:11 К-цис-Б- и 1 Б-цис-К-изомеров.Фильтрат упаривают до 70...

Номер патента: 1351648

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: B01J 31/02, C07C 49/04

Метки: катализатор, метилалкилкетонов

...50 атм), инициатор - перекись бензоила 1,6 10 моль (1 10 моль/л,0,39 г), Температура опыта 60 С,продолжительность 5 ч. Конверсияацетальдегида 35,2 мол,.э селективность образования метилалкилкетонов 92,87. (баланс опыта по продуктам реакции см, в таблице),Пересчет молей компонентов катализатора на концентрации (моль/л) осу ществляют следующим образом.Общий объем реакционного раствора 162 мл: ацетальдегид 2,68 моль (117,9 г или 150,6 мл, й = 0,783, МЬ = 44), уксусная кислота 02 моль ф (12. г или 11,4 мл, й = 1,049, МЬ=60). Следовательно, в 1 л реакционного раствора компонентов катализатора .растворяют в 6,1/ раз больше, чем в 162 мл (1000: 162=6, 17), Так, умноже нием количества взятых компонентов в молях на 6,17 осуществляют пере...

Номер патента: 1351912

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Азизов, Алиев, Джанибеков, Мамедалиев, Самедова

МПК: C07C 2/22

Метки: олигомеров, этилена

...примеру 1. Взято 0,026 г (7,6 10- моль) ГС Н ОСБ 3 .ЕгО, 0,168 г С Н А 1 С 1 , 20 мл хлорбензола 20 мл октана. А 1:Ег=18,5:1. Температура 100 С, Давление этилена 30 атм. Время реакции 90 мин,Выход продуктов реакции олигомери-, зации 31 г, что составляет 2271 г на 1 г Ег в 1 ч.П р и м е р 7 (сравнительный). Эксперимент проводят аналогично примеру 1, Взято 0,03 г (7,6 10 моль) (С Н ) ИСБД ЕгО, 0,168 г (0,0014 моль) СН А 1 С 1, 40 мл хлорбензола. А 1:2 г= =18,5:1. Температура 80 С. Давление этилена 9 атм, Время реакции 60 мин.Выход продуктов олигомеризации 17 г, что составляет 1868 г олигомеров на 1 г Ег в 1 ч.П р и м е р 8 (сравнительный), Эксперимент проводят аналогично примеру 1, Взято 0,03 г (7,6 10 моль) Г(С Н 5) 7 МС 8 ЕгОф 0 ф 1...

Номер патента: 1351913

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Берлин, Иванова, Куковицкий, Курочкина, Минскер, Понеделькина, Романко, Таймолкин, Толмачева

МПК: C07C 4/22

Метки: газообразных, жидких, углеводородов

...результаты представлены в табл.4.Состав жидких продуктов не зависит от температуры деструкции и иден 1тичен составу, приведенному в примере 2,В табл,5 приведен результат анализа жидких продуктов, полученныхпои деструкции полиизобутилена (ПИБ)и бутилкаучука (БК) при 250-350 С вприсутствии смеси А 2 С 2, и СаС 1, взятых в молярном соотношении 1 : (22,5) .Получающиеся жидкие продукты удовлетворяют требованиям, предъявляемым к компоненту автомобильного бензина.П р и м е р 5, Опыты проводят вметаллическом реакторе периодического действия с перемешивающим устройством, снабженном прямым холодильником. Для определения возможности мно"гократного использования катализатора в реактор каждый час загружаютолигоизобутилен с 1 й=750, Температу"ра...

Номер патента: 1351914

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Алиева, Алимарданов, Гасанов, Махмудова, Мехтиев, Мирзоева, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...катализатор приготовляют смешением каолина обогащенного (сорт 1) с глиноземом(марка ГА) в различном соотношении с дальнейшим формованием 20 частиц размером 2-4 мм и сушкой при 240-2 бОцС. Насыпной вес готового катализатора составляет 0,72-0,97 г/смз удельная поверхносит 23 мг/г.Исходный каолин имеет следующий состав: 25 А 10 не менее 37 мас,.%, 80 не менее 60%, сумма окислов ТО, СаО, КО не менее 2,0%, По данным рентгенографического анализа используемыйглинозем представляет собой Н-А 1 Оз. ЗО Перед. каждым опытом катализатор обИзвестный Способ Опыт Предлагаемый 1 3 4 200 200 Температура,0 0 0,5 О 125 пытах 1-4 глинозем + каолин А 120 з0,07% Ба Состав к Соотноше тализатораие глинозем;1,б каолин 59 О,оотношение 80:А 1 Подано 40...

Номер патента: 1351915

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Биктимиров, Исмаилов, Марданов, Садыков, Шукуров

МПК: C07C 45/00, C07C 45/42, C07C 47/57 ...

Метки: антранилата, госсипола

...промывают 0,5 л смеси ацетона иуксусной кислоты 2:1. Полученную госсиполуксусную кислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-супжльном шкаФу при температуре не более 60 СС втечение 4-6 ч, Получают 251 г госсиполуксусной кислоты (267 от весаисходного антранилата госсипола) ссодержанием госсипола 917,Получение технического госсипола.257 г госсиполуксусной кислоты раст-воряют в 2,6 л ацетона, Полученныйраствор отфипьтровывают, нагреваютдо 50-55 С и к этому раствору медленно при перемешивании приливают1,1 л предварительно нагретой до55-60 С воды, Через 2 ч выпавшийкристаллический осадок госсипола отфильтровывают, промывают и сушат ввакуум-сушильном шкафу не выше 60 Св течение б ч. Получают 206 г технического госсипола с...

Номер патента: 1351916

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Зайцев, Нагнибеда, Овчинников, Орловский, Пнева, Селютина

МПК: C07C 45/29, C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...накопилось 11,77. МЭК, т.е. скорость накопления МЗК составляет 1,37. в 1 ч. Количество пропионовой кислоты в реакционной смеси составляет 0,8 мас.в готовом МЭК0,006 мас,Е,Таким образом, добавка 150 мг/л ИаН РО является наиболее благоприятной,так как значительно снижая кислотность реакционной смеси и продукта, одновременно позволяет сохранить достаточно высокую скоростьпроцесса. П р и м е р 5. При окислении ВБСвместо фосфорнокислой соли в качестве ингибитора побочной реакции135191применяют фосфорную кислоту НРО в количестве 120 мг/л исходного спирта.За 10 ч окисления образовалось 14 мас,7. МЭК. При этом количество кислоты в реакционной смеси (17 кг) составляет в среднем 0,7 мас.в готовом МЭК0,006 мас.%. Средняя скорость накопления МЭК...

Номер патента: 1351917

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Аникин, Бурсим, Гильен

МПК: C07C 49/643

Метки: 2н, аценафтиленона-1

...целе" ного продукта, в качестве 1,2-производного аценафтена используют моноацетат цис-аценафтендиола,2, а в качестве кислотного реагента - 20 - 40 -ный водный раствор борфтористо водородной кислоты.итель Р.МарголинаЛ.Сердюкова КорректоР М,Максимишинец Редактор М.Недолуженко Заказ 5537/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 примерами.1П р и м е р 1В круглодонную колбу емкостью 0,5-1 л помещают 5,0 г моноацетата цис-аценафтендиола,2, 200 мл 20 Х-ного водного раствора борфтористоводородной кислоты НВГ , нагретого до 25+3 С, доо водят до кипения (101-105 С) и пропускают...