Патенты с меткой «бензойных»

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...

Номер патента: 561563

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Литвиненко, Соколов, Хлуднева

МПК: A61K 31/4453, A61P 23/02, C07D 215/50 ...

Метки: 1-алкил(алкенил)-2-метил4, анестетиков-пространственно, бензойных, изомерных, оксидекагидрохинолина, эфиров

...с т. пл. 153 в 1 С. Выход 92,3% .По терминальной (поверхностной) анестезии препарат в 6 раз активнее применяемого в настоящее время дикаина и в 2,5 раза менее токсичен, Препарат активен в случаях непереносимости и неэффективности дикаина. П р и м е р 2. Получение бензойного эфира1-и-амила-метила-окси-транс-декагидрохинолина.а) Алкилирование. Раствор 22,0 г изомера 2 а-метила-окси - транс - декагидрохинолина с т. пл. 144 С и 25,8 г нормального йодистого амила в 360 мл метилэтилкетона нагревают на кипящей водяной бане в течение 18 ч. Выпавший гидройодид отсасывают, промывают горячим метилэтилкетоном и высушивают.Получают 17,14 г (88,8% от теоретического) гидройодида исходного аминоспирта с т. пл, 260 - 262 С.Метилэтилкетон отгоняют,...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...

Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...