C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1065394

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Белов, Гвинтер, Егорова, Игнатов, Фрейдлин

МПК: C07C 11/02

Метки: 4-метилноненов, метилнонадиенов, совместного

...терминальными ацетиленами при комнатной температуре 3 .Недостатком укаэанНого способаявляется использование труднодоступных и взрывоопасных. соединений инизкий выход 4-метилноненов.Известен также способ получения4-метилнонадиенов, в частности 4-метилнонадиена,6 из пентадиенас выходом до 37.Согласно данному способу 4-метилнонадиены образуются как побочныепродукты при получении аниона пента-.диена,3 прямой реакцией пентадиена,3 с щелочным метиллом в присутствии триэтиламина 4 1.Известен также способ получения4-метилнонадиенов, например смеси4-метилнонадиена,5 и 4-метилнонадиена,7 гидрированием 4-метилнонатриена,5,7 в среде эфирного раство"рителя водородом в присутствии палладия на угле Х 10 Рй/С,Способ исходит из 4-мвтилнонатриена,5,7,...

Номер патента: 1065397

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алиев, Ахмедов, Гасанов, Юзбеков

МПК: A61K 31/095, A61K 31/135, C07C 391/02 ...

Метки: 1-арилселено-3-аминопропанолов-2

.... У ДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР . ЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛСЕЛЕ.О-АМИНОПРОПАНОЛОБобщей, форМулы АГЕ-СН 2-6 Н-СН 2 Ф) 2 ОИ где Аг " СНили С 6 НСН 2 2В - СН или С 2 Н, путем взаимодействия селенорганичес-. кого соединения с амином в присутствии воды, о т л и ч а в щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого .продукта, в качестве селенорганичеркого соединения используют диарилдиселенид, а в качестве амина-хлор-диметил-или 1-хлор-диэтиламинопропаноли процесс ведут щ в водно-щелочном растворе. натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кис- лотыЗаказ 10994/27 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1065398

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Берлин, Бочков, Лернер, Лучев, Никитин, Резник, Ромм, Синицын, Сировский, Скибинская, Трегер, Шуршилин

МПК: C07C 25/10

Метки: двухступенчатым, процессом, трихлорбензола

...- соответ- стденнЬ регуляторами 11-13 соотношения, Температура в реакторах 3 и 5 регулируется с помощью регулято- ров 14 и 15.Способ осуществляют следующим образом.Подачу щелочно-солевого раствора в реактор 3 первой ступени автоматически корректируют по .величине рН среды в реакторе с помощью регулятора 8, воздействием на регулятор 7 расхода щелочно-солево" го раствора, поскольку экспериментально был обнаружен тот факт, что снижение щелочности в этом реакторе с 1,5-3,0 г/л до 0,04-0,0004 г/л (рН 11"9) не сказывается на скорости реакции дегидрохлорирования Ы-зомеров, а в таком диапазоне щелочность раствЬра уже может быть измерена рН-метром, причем изменение концентрации ВаС 1 не влияет на показания рН-метра. При возмущениях по нагрузке...

Номер патента: 1065399

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ключкивский, Никипанчук, Савицкий, Черняк

МПК: C07C 31/32

Метки: алюминия, этилата

...(рассчитанный на чистыйэтилат алюминия) составляет около99. Поскольку металлический алюминий используют в реакции повторно, то выход целевого продукта рас"считывают на этиловый спирт (безспирта, пошедшего на образованиеэтилата натрия).Полученный этилат алюминия перегоняют при 198 О 2 С и давлении10 мм рт.ст., далее его анализируют. на содержание этилата натрияи ксилола. Для этого пробу образцарастворяют в О,5 И растворе солянойкислоты, который затем экстрагируютгексаном. Гексановую вытяжку подвергают хроматографическому анализуна содержание. ксилола. В водномрастворе определяют содержание алюминия оксихинолиновым методом и натрия на пламенном анализаторе жидкости,По качеству полученные образцыэтйлата алюминия соответствуют...

Номер патента: 1065400

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/257

Метки: бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил, бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол, бифенолов, качестве, мономеров, полиарилатов, продуктов, промежуточных, синтеза, термостойких, фторсодержащих

...до нейтральнойг (5 моль) лиэира гидрохинона . реакции и ссушат в вакууме (1 тор)1200 С 5вают в представляет собой кристаллическийохлаждают и выливают в . п30) мл, 10-.ного апорошок белого цвета, растворимыйо раствора соляной на холоде в се ном икислоты. Выпавший осадок отфилътвывают промывают диотилу(ированиой те товодой донейтрай . 10 о уоле диметилформамидешат в вакууме (1 тор) при 50 оСРекристаллизации изпостоянной м Олового спирта о,в-бис-(4-метоксиассы. садок представ- енокисталлический поро- Т.пл, 92-93 фС. Выхо 19шок б л го ц е Пряется в этиловок раство- . Строение полученного соединенияр 15 одтверждено данными элементногом и метиловом спи - 15 пле, гексане После крис" анализа ИК- и .ф 9. таллиэации из бензола п -б -(4,и- ис-(...

Номер патента: 1065401

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дьяченко, Ферсюк, Якоби

МПК: C07C 51/42

Метки: ароматических, кислот

...ингибитора, в качестве которого используют бутиловый спирт или циклогексанон, при молярном соотношении ароматической карбонсвой кислоты и ингибитора 1(0,5-1), и процесс проводят при80-90 С, Целевой продукт выделяют й путем кристаллизации и фильтрации.Применение предлагаемого спосо 5ба позволяет вести очистку приатмосферном давлении и низкой температуре.Ароматические кислоты, вступая вреакцию с озоном, подвергаются разрушеиию, Применение ингибиторов по,О эволяет предотвратить процесс деструктивного окисления очищаемогоароматического соединения. Приочистке ароматических кислот озономв присутствии ингибиторов происходит .15 селективное окисление органическихпримесей., Такие примеси, как бензальдегид, о -карбоксибензальдегнд,и-толуиловая...

Номер патента: 1065402

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бурмакин, Ермолов, Иванченко, Савинова, Ситанов, Солдатенко, Фишман

МПК: C07C 53/02

Метки: выделения, кислот, муравьиной, смеси, соляной

...г,0-10,0Вода ОстальноеВ результате абсорбции абгазов получают жидкую фазу, состоящую из смеси муравьиной и соляной кислот состава, вес,:Муравьиная кислота 48-52Хлористый водород 18-22Вода ОстальноеКроме того, по предлагаемому способу наряду с получением указанной смеси кислот:достигается высокая степень очистки абгаэов, обеспечивающая возможность получения из них соляной кислоты с содержанием органических примесей (муравьиная кислота) не более 1,0 .вес. (при необходимости эта величина может быть снижена до 0,02 вес.). Такое незначительное содержание примесей позволяет испольэовать соляную кислоту, являющуюся основным отходом производства муко" хлорной кислоты, для электролиза. Незначительную часть этой соляной кислоты используют на...

Номер патента: 1065403

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аветисян, Габриелян, Ксиптеридис, Мардоян, Мушегян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...а. выпариванием фильтрата получают 11,3 г лимонной кислоты, что составляет выход чистогойродукта 90. Т.пл. = 154 ОС, ИКспектр: С=О (1730 см ), СООН(2600-3000 см "), ОН (3350-3400 см).П р и м е р 2. Через раствор242 г (4 моль) 54-ной азотной кислоты предварительно пропускают9,6 г (0,17 моль) трехокиси азота.Затем при перемешивании и охлаждении раствора до -5 С медленно до"бавляют 19,5 г (0,2 моль) 4-метилентетрагидропирана. Через 30 мин .реакционную смесь. нагревают до 80 Си продолжают пропускать трехокисьазота еще в течение 1,5 ч (9,5 г),реакционную смесь нагревают до окончения выделения окислов азота. Мольное соотношением реагентов 1:20:1,70.Под вакуумом удаляют воду и частьазотной кислоты, при этом осаждается лимонная...

Номер патента: 1065404

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Александров, Захарьина, Мартинсон, Новиков, Федорченко, Юшкевич

МПК: C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...основного вещества98 в количестве 1670 г (11,6 моль)при комнатной температуре раство"ряют в 5000 г (277,8 моль) воды.В отфильтрованный от органическихпримесей раствор загружают 33 г 40 (2,8 моль) активированного угля иперемешивают в течение 1,5 ч. К осветленному раствору приливают "11,6 моль НС 1 15-ной концентрации.В результате получают смесь бен эойной кислоты, поваренной соли иводы. Отделение осадка (бенэойнойкислоты) и отмывку от СР производят на центрифуге со скоростью1700 об/мин при ее диаметре 300 мм(увеличение числа оборотов центриФуги либо ее диаметра приводит кснижению выхода продукта, так какпроисходит унос вещества). На этойстадии процесса очистки выход про дукта составляет 1553 г (10,8 моль)или 93.Полученную кислоту...

Номер патента: 1065405

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский

МПК: C07C 67/48

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...известного способа изреакционной среды необходимо пред"варительно удалить серную кислоту.Это существенно усложняет техноло.гию процесса. Кроме того, даже вотсутствие серной кислоты эффективность известного ингибиторанизкая - он не обеспечивает длительногоиндукционного периода табл2Целью изобретения является увели.чение времени индукционного периода.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу стабилизации метилметакрилата путем добавления в качестве ингибитора полимеризации производного н-фенилендиамина, в качестве производного и-фенилендиамина используют Ю-октил 1Н-фенил-и-фенилендиамин формулыПри этом процесс проводят в присутствии серной кислоты,Введение указанного вещества производят путем растворения его в...

Номер патента: 1065406

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Семенов, Фотин

МПК: C07C 69/22

Метки: карбалкоксикетонов

...цель достигаетсяспособом получения -карбалксике"тонов общей формулы (7) путем взаимодействия бромизобутирофенона сальдецидами в присутствии цинка вэфирном растворе с последующим Выкод, Текипву Сб(Р мм рт.ст) Синтезированные соединения 1-фенил,2-диметил-З-ацетоксибутанон99-104(4 1,0260 1,5059 88 120-122(6) 87 0,9960 1,4838 0,9935 1,4801 100-102(4 ) С К 5 СО С(СН 5) 2 СНСН 5 ОСОСН.51-фенил, 2-диметил-ацетоксигексанон СН 5 СОССН 5) 2 СНС 5 Б 7ОСОСН 51-фенил,2-диметил-З-бутилоксипентанон 6 Н 5 СОС СК 5) СНС 2 НОСОС 5 Н 71-фенил,2-диметил"3-бутиЛоксигексанон С 6 Н 5 С ОС(СН 6) 2 СНС 5 Н 7о 1ОСОС 5 Н 7 карбоксилироваиием образовавшегосясоединения хлорангицридом карбоновой кислоты по следующей схеме: 5 АГ С ОС К 2 Вг+ Ео+З СНО-"АР СО...

Номер патента: 1066459

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Вильям, Дуан

МПК: A61K 31/138, A61P 7/02, A61P 9/08 ...

Метки: алкилтиофеноксипропаноламинов, солей

...алкилтиофеноксипропаноламины проявляют значительно большее сосудорасширяющее действие, а именно при введении дозы 1,0 мг/мин они вызывают понижение давления на 59-99 мм рт.ст., тогда как известные соединения А и В при такой же дозе вызывают понижение давления на 27-29 мм рт.ст. По сравнению с известными А и В предла гаемые соединения при дозе 0,3 мг/мин 60 в 0,8-3,2 и 5-21 раз более активйы, Что касается соссудорасширяющей активности, все испытанные соединения представляют большой интерес в том отношении, что при скорости введения 65 1,0 мг/мин они вызывают уменьшениекровяного давления, значительно большее или приблизительно равное уменьшению давления, вызванному папаверином. В соответствии с результатами сравнения "бок о бок"...

Номер патента: 869237

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ахмедова, Бинеева, Коврайский, Лобкина, Нефедов, Плаксунова, Самсонова, Энтина

МПК: C07C 7/148

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, катализаторного, комплекса, олефинами, основе, продуктов, хлористого

...отмывки алкилата. Для поддержания рН растворав циркулирующем контуре на определенном уровне производится подпиткациркулирующей проьавной воды свежейводой, при этом эквивалентная частьпромывной воды отводится из системы.Предпочтительное количество воды,взятое на промывку, 1-5 весП р и м е р 1 (сравнительный).100 г кислого алкилата, содержащегоНС 1 общей -0,19 (иэ которых НС 1свободной 0,015, А 1 С 1 З - 0,228),и интенсивно перемешивают со 100 гводы в делительной воронке, После60-минутного отстоя количество отстоявшегося алкилата составляет 90 г(90 от исходного),Остаточное содержание кислоты валкилате (НС 1 общая - 0,008, т,е.степень извлечения кислоты из алкилата - 95.Промывная вода в количестве 95 гсодержит 0,18 гидроокиси...

Номер патента: 1066975

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Клигер, Ковалева, Мирская, Новикова, Паренаго, Фролов, Эльнатанова

МПК: C07C 5/05

Метки: олефинов

...присутствии нанесенного катализатора на основе комплекса хлористого палладия с амином при 20-бО С и давлении водорода 0,5- 10 атм, в качестве катализатора используют комплекс хлористого палладия с симметричным третичным алифатическим амином общей формулы Б(СН 1)э, где п = 4-12, нанесенный11 2 р 01 Э тна неорганический окисный носитель, выбранный из группы; окись алюминия, .алюмосиликат, цеолит типа х, у, А.Катализатор обладает высокой активностью (до 30000 моль.субстрата/г-ат Рй атм Н ч), высокой стабильностью, что позволяет проводить на одном и том же образце ряд последовательных циклов гидрирования.Кроме того, катализаторы не теряют активности после контакта с кислородом воздуха.45 Гидрированне диеновых и ацетиленовых углеводородов...

Номер патента: 1066976

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гвинтер, Игнатов, Фрейдлин, Харач

МПК: C07C 13/61

Метки: трициклодекана

...трициклодекана98,2, селективность 100.П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 3, но вместодиметилацетамида берут диметилформ.амид. Выход трициклодекана 98, селективность 100.П р и м е р 5 (сопоставительный).Процесс проводят аналогично примеру 1,но соотношение СоС 1: БаВЕ 4=1: 1.Выход: трициклодекана 96,селективность 100.П р и м е р 6 (сопоставительный).Процесс проводят аналогично примеру 1,но соотношение БС 1 с БаВН =1: 7,Выходтрициклодекана 95, селективность 100,Таким образом, предложенный способ позволяет достичь: высокую активность катализатора, .обеспечиваетв мягких условиях высокий выход трициклодекана. В ходе реакции практически не образуется .побочных продуктов, что указывает на 100-ную селективность...

Номер патента: 1066977

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Жилина, Павлович, Тесаловская

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталиновой, фракции

...78,97; 79,63 ОС с выходом95,4; 96,7 (.4 2,Недостатками данного способа являются невозможность его практической реализации в промышленных условиях из-за высокого гидравлическогосопротивления слоя сорбента, низкаяпроизводительность из-за небольшогосоотношения нафталин-цеолит и незначительного рабочего цикла. Цикл регенерации в 2-2,5 раза больше рабочего цикла; получение техническогонафталина возможно только в случаемалой производительности процесса(соотношение нафталина,и цеолита1:1,5).Известен способ очистки нафталиновой фракции путем окисления сопутствующих нафталину примесей в токевоздуха при 450-500 ОС в присутствиипромотированного окисью кобальта в,количестве 3-5 вес. конвертерногованадиевого шлака. Согласно этомуспособу...

Номер патента: 1066978

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 15/24

Метки: метилнафталинов, нафталина

...что согласно способу получениянафталина и метилнафталинов путемпревращения, метана в присутствиикатализатора - высококремнеземистого цеолита и активатора - закисиазота при повышенной температурев количестве катализатора используютцеолит с молярным отношением дву 8 киси кремния к окиси алюминия, равным25-29, процесс ведут при 420-480 Си циркуляции реакционной смеси с.кратностью 20-50.Предлагаемый способ по сравнениюс известным обеспечивает превращение метана на 30-60 при селективности по ароматическим углеводородам 60-90, что соответствует выходу 60 целевого продукта 15-41, на пропущенный метан, т.е. значительно увеличивается выход целевых продуктов.Предлагаемый способ ведут в однутехнологическую стадию с использо ванием...

Номер патента: 1066979

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Зайдман, Лужняк, Мягков, Никитин, Сонин, Трегер, Шаймарданов

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...результату является способ получения винилхлорида, согласно которому термическое дегидрохлорирование 1,2.-дихлорэтана проводят в йолом реакторе при повышенной температуре порядка 350-500 ОС в присутствии добавок кислорода. При этом наибольший ускоряющий эффект достигается при добавлении 0,8-1 кислорода от веса дихлорэтана 3 .Недостатком известного способа является низкая скорость реакции. и, следовательно, степень конверсии 1,2-дихлорэтана. При 450 фС степень конверсии в присутствии 1 кислорода составляет 60.Цель изобретения - повышение скорости и степени конверсии процесса в присутствии кислорода.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения винилхлорида путем инициированного кислородом...

Номер патента: 1066980

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Верболь, Горбенко-Германов, Осетров, Родионов, Соловьев, Фиошин

МПК: C07C 23/12

Метки: гексахлорциклогексана, переработки, смеси

...используют ацетон илидиоксан, а процесс проводят при25 комнатной температуре.Сущность метода заключается в следующем,Исходную смесь изомеров растворяют в органическом растворителе(ацетон, этилацетат, диоксан), затемЗо добавляют воду до содержания ее врастворе 25-100 г/л, а также НС 2 вколичестве около 20 г/л. Полученныйраствор заливают в катодное пространство электролизера, разделенного ка 35 (тионообменной, мембраной, в качествеанолита используют водный растворНС 1 - 10 г/л. Электролиз проводятс графитовыми электродами, обеспечивая поддержание катодной плотности40 тока в диапазоне 0,1-0,2 А/дм .Процесс восстановления гексахлорциклогексана сопровождается отщеплениемшести атомов хлора и образованиембензола, а ва...

Номер патента: 1066981

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бибичева, Головина, Кудрявцева

МПК: C07C 35/18

Метки: терпинеола

...- увеличение выхода Ы-терпинеола сорта фЭкстраф иулучшение качества целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу очистки К-терпи неола, полученного гидратацией 4 -пи иена исходный Ы-терпинеол подвергарткристаллизации при температуре 0-15 Сс последующим отделением выпавшихкристаллов целевого продукта центри;фугированием. 65 Согласно предлагаемому способуочистки подвергают технический с(, -терпннеол, содержащий примеси ,6 - ит-терпинеолов, терпингидрата и борнеола (содержание основного вещества 92-98 ),Предлагаемый способ очисткиО-терпинеола не является очевидным, поскольку температура плавления с 4-терпннеола сорта "Экстра" 32С.При снижении температуры кристаллизации ниже 0 С вместе с Ы -терпионеолом происходит...

Номер патента: 1066982

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 51/265

Метки: галогенбензойных, кислот

...присущую способу жидкофаэного окисления в присутствии солей Со и Мп, и. обеспечить высокую селективность образования целевых кислот. Увеличение количества щелочи, краун-эфира и диметоксиэтана выше верхних границ соотношений приводит к бесполезному перерасходу реагентов, а снижение их до уровней ниже указанных снижает степень превращения исходного толуола до неприемлевих значений, как видно из примеров 10 и 11 При этом уменьшение количеств растворителя приводит к резкому увеличению вязкости смеси и прекращению поглощения кислорода. П р и м е р 1. Смесь 0,55 г мета-фтортолуола, 0,13 г 18-краунэфира и 4 г КОЙ в 10 мл диметоксиэтана (мольное соотношение 1:0,1:14,1: :19,2 соответственно перемешивают в атмосфере кислорода при 60 ф С в...

Номер патента: 1066983

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гусева, Коромыслов, Ланин, Лопухин, Сергиенко, Юртов, Ягодин

МПК: C07C 53/00

Метки: детоксикации, организма

...экстрагента с плазмой (кровью/ за счет выравнивания активностей воды в экстрагенте и плазме, Этот способ предусматривает также добавление гепарина или его аналогов в бнологическую жидкость 12 ,Однако укаэанная обработка эксграгента физиологическим раствором недостаточна. Необходимы дополнительные меры, снижающие степень гемолиза 30 при экстракции из крови и допускающие более длительный контакт экстр- агента с плазмой, что требуется иэза медленной скорости экстракцииецель изобретения - предотвращение коагуляции белка в плазме крови и предупреждение повреждения Форменных элементов крови. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу детоксика ции организма, заключающемуся в извлечении холестерииа иэ плазьи крови...

Номер патента: 1067206

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Перфилов, Устинова

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: самолаз, скважинный

...сечения проходит через прямоугольный вырез, расположенный в днище нижнего стакана 2, Трос 7 одним концом закреплен к днищу стакана 2, а другим, проходя через блоки 8, 9 и 10, установленные в верхней части стакана 1, закреплен к верхнему концу штока б, На нижнем конце штока б шарнирно закреплен блок 11, через который пропущен трос 12. Пружина сжатия 13, размещенная в полости стаканов 1 и 2, одним концом опирается на днище стакана 2, а другим - на опоры роликов 8, 9 и 10 стакана 1.Устройство работает следующим образом. В скважину с усилием достаточным для изгибания упругих элементов опор 5,5 вставляются оба стакана 1 и 2. При приложении нагрузки к тросу 12 усилие через блок 1 передается на шток б и посредством троса 7 через блоки 8,...

Номер патента: 1068030

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 7/148

Метки: ацетиленовых, бутадиена, примесей, пропана, пропилена, углеводородов

...состоящий из одного спирта или смеси спир.Та и росых эфиров.Из нижней части при поможи сифона 5 отбирают поток жидкости., состоящий из спирта и простых эфиров,в резервуар б.Этот поток полностью или частично пускают на рециркуляцию при помощи насоса 7 н реактор 1 по линии 4, Часть циркулирующего потока,которую отводят по линии 8, восполняют равным объемом свежего спиртапо линии 9.В реактор 1 загружают 50 г смолы (пример 1), которую предварительно полностью смачивают метанолом(метанол Отводят через сифон 5).30 В тот же реактор, поддерживаемыйпри 50 С при помощи специальнойтермостатирующей линии (термостатируюцая жидкость поступает в точке,указанной позицией 10, и удаляется 35 в точке, указанной позицией 11)и при абсолютно 1 давлении...

Номер патента: 1068031

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Жан-Клод, Поль

МПК: C07C 49/255

Метки: кетонов, этиленненасыщенных

...натрия. Органические фазы декантируют,.промывают в25 см дистиллированной воды и высу 3шивают на карбонате калия. ПослеФильтрации и концентрирования насухоопределяют количество и идентифицируют путем инфракрасной спектрографии, хроматографии в паровой фазеи ядерно-магнитного резонанса 19 г1,1-диэтокси-З-метил-З-пентен-аляво фракции дистиллята при 75-80 Со 25и 0,3 мм рт.ст.После ректификации 1,1-диэтокси-метил-пентен-алн имеет виджидкости светло-желтого цвета, кипящей при 73 фС при 0,2 мм,рт,ст. иимеет показателн преломления и 21,4602.П р и м е р 2. В охлажденный до0 С раствор, содержащий 1,105 г(5,755 ммоль) ( -ионона и 1 г (б, ЗЗммоль 351,1-диметокси -3-метил-пентен-аляв .б, 5 смциклогек сана, вводят0,171 г (3,16 ммоль) метилата...

Номер патента: 1068032

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ватаро, Тадаси, Тихиро

МПК: C07C 69/612

Метки: кислоты, производных, феноксикарбоновой

...4-(.4-(4-трифторметилфенокси )фенокси 1-2-пентеновой кислоты.Выход 73,5.П р и м е р ы 3-37. В соответст.вии со способом, описанным в примере 1, но с использованием фенольныхпроизводных и галогенсодержащих соединений, приведенных в табл.1, вместо 4- (4-трифторметилфенокси )фенола иэтилового эфира-бром-пентеновойкислоты проводятся соответствующиереакции. Результаты представлены втабл.2,10 б 8032 Продолжение табл,1,Исходные продукты енольное производство Галогенсодержащее соединениеж Этиловый эфир 4-бром-гептеновой кислоты Октиловый эфир 4-бром-пентеновой кислоты 9 4-(3-Трифторметилфенокси)-фенол Этиловый эфир 4-бром-пентеновой кислоты 4-хлор-пентеновая кислота 10 4-(2-хлор-трифторметилфенокси )-фенол12...

Номер патента: 1068033

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, транс-хризантематов

...в стадии окисления хром с ва- -4-ил-(+) -транс-хризантемат (пннелентностью б, например пиридиний- трин Ц .-хлор-хроматный реагент, натрий-би,3 г (1,4 ммоль) пирндиний-хлорхромат-сернокислотный-диметилсульфо- ,5 -хроматного реагента суспендируют вксидный реагент и другие) окислите мл безводного метиленхлорида и кли, которые обеспечивают окисление суспензии добавляют. при перемешиваниипри попутном образовании промежуточ- и комнатной температуре растворного продукта типа соли сульфоксония, 0,15 г (0,47 ммоль) 1)-окснр-(бутТемпературные условия определяют 10 "2-цис-енил)-3-метилен-циклопентанв зависимости от окисляющего средст- -4)1-ил-(+)-трас-хризантемата и 2 млва. Обычно температура составляет .безводного метиленхлорида....

Номер патента: 1068035

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/245, A61P 3/06, C07C 229/60 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...и эффективно останавливать развитие атероматоэныхзаболеваний в аорте теплокровныхживотных, что дает важное дополнительное средство в борьбе с атеросклерозом.Данные соединения являются гицолипидемическими агентами. Они, обладают гиполипидемической активностью,определенной путем следующих экспериментов на животных. Изучаемые соединения вводят оральным путем вместе с кормом группам иэ 4 крыс"самцов, вида СГЕ. Контрольная группаиз 8-ми крыс содержится на чистомкорме; испытываемые группы получаюткорм с добавлением предлагаемых соединений. Через б дней или 4 неделиживотных умерщвляют и производят оп"1068035 разделение концентраций сыворотки-стерола в миллиграммах на 100 мл либометодом омыления и экстракцииР.Триндера и колориметрического...

Номер патента: 1068412

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...(5 вес.Ъ у О) из водно-аммиачного раствора й повторяют сушку при 120 С (3 ч), и прокаливание при 580 С (1 ч воздух и 1 ч азот). Составы катализаторов приведены в табл. 1.Алюморенийванадиевый катализатор 0,25 г (12,9 10 6 моль Ле О ) в токе сухого азота помещают в предварительно заполненную инертным газом состему. Затем приливают 6,3 мл (44,8 10 3 моль) н-гептена(мольное отношение н-гептен/Ве О2 7 3480), закрывают пробку и соединяют с системой газовых бюреток, включают перемешивание. Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Длительность реакции 30 мин. При этом выделилось 62,8 мл (2,81 10 3 моль) этилена, что составило степень превращения 12, 5. Послеэ окончания реакции жидкость с катализатора сливают.Катализатор...

Номер патента: 1068413

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бутин, Горшков, Кузнецов, Павлов, Сухов, Тараканов

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, диолефинов

...47,2;н-амилены 5,6; изопрен 26,4; пиперилен 3,7; циклопентадиен 0,6; углеводороды Сь 0,5; н количестве 28,0 т/чподвергают ректификации от низкокипящих углеводородов в колонне,имеющей 40 практических тарелок иработающей при Флегмовом числе 60.Температура верха колонны 59 ОС,куба 90 С, Давление верха колонны5,2 ата. С целью предотвращения забивки кипятильника колонны термополимером и снижения потерь изопренан куб колонны подают Фракцию димеров,получаемую при регенерации ДМФА,применяемого н процессе выделенияизопрена из изоамилен-изопренонойфракции экстрактивной ректификацией.Количестно подаваемой Фракции димеров 81,0 кг/ч, состав, мас.В:димеры изопрена 34,21; ДМФА 0,50;диметиламин 0,57; ароматическиеуглеводороды 7,8; карбонильные...