C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 269932

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Гриша, Катунин, Трофимов

МПК: C07C 15/24

Метки: непредельных, углеводородов

...предусмотрена подача смеси через слой катионита не сверху вниз, а снизу вверх. Нагрузка на катионит в пределах 20-60 вес.ч. смеси тетралон-тетрапол эа 1 ч на 1 вес,ч. катионита.Проводят дегидратацию тетрадола подвакуумом при непрерывном перемешивании в течение 40-60 мин, отгоняют выдедяющуюся дегидратационную воду в кодичестве около 3% к весу загруженной надегидратацию смеси. Незначительное количество отгоняемого с водой масла по оконкчании операции может быть отделено от. воды (например декантациейпри добавке какой-либо нейтральной соли для увеличения удельпого веса водного слоя). Мас-. ло может быть присоединено к смеси,прошедшей дегидратацию фильтрацией (илидекантацией),Смесь ддя отделения дигидронафталинаподвергают...

Номер патента: 315425

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Бляхман, Вакурова, Катунин, Мельниченко, Трофимов, Якубсон

МПК: C07C 39/14

Метки: альфа-нафтола, выделения, смеси, тетралоном

...пояароопасных 15 растворителей, что предъявляет строгие требования к производству, кроме того, выход и качество продукта, хойя и имеют достаточно высокие значения, но еще не доходят до предельно возможных. 20С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве раствори-, теля брать хлорпроизводные углеводородов, содержащие от 3 до 5 атомов Ф 1 ора, и процесс кристаллизации вести при соотно шенин веса растворителя к весу исходной смеси 1,5-6 при нагревании (лучше 55- 95 С)., Это позволяет увеличить выход продукта до 55-78% и улучшить качество про- зО дукта (температура кристаллизации 94,8- 95,1 С).. П р и м е р 1, 317,5 г смеси, содержащей 72% альфа-нафтола, 25% альфатетралона и 3% смолообраэных продуктов З 5 нагревают с 400...

Номер патента: 1038330

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеева, Брагин, Васина, Липович, Лутовинова, Миначев, Нефедов, Преображенский, Сахабутдинов, Эппель

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...мольным отношением 50/А 10 равным 71, содержащего 15 50 и активированного нагреванием в воздухе при 500 С в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный углеводород - циклогексан при 550 С, затем подаютодиметиловый .эфир. Реакцию проводят в токе гелия (360 мл/ч) при 550 С, давлении 1,2 атм и времени контакта 7 с. Продукты реакции анализируют ГЖХ методом.Конверсия диметилового эфира 110, выход ароматических углеводородов состава С 6-С 8 59,1, алифатических углеводородов С-С 5 40,9 (в расчете на .углеводородную часть).(П р и м е р 4. Через 0,5 г0,7 см) катализатора Н-Форма цеолита с мольным отношением 50/А 10, равным 30, содержащего 20 502 и ак" тивированного нагреванием н воздухе при 500 дС в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный...

Номер патента: 1038331

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Богданов, Васильев, Виноградов, Горшков, Кисельников, Малов, Матвеев, Павлов, Сапунов, Черемных

МПК: C07C 7/156

Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей

...раствора в процессе регенерации осуществляют путем отборапроб (по 30 мл через 20 мин), которые анализируют по методике, основан.ной на определении времени разрушения пены поглотительного раствора( и)Содержание в поглотительном растворе ионов одно- и двухвалентноймеди, ацетат-иона и аммиака соответствует требованиям технологическогорегламента цехов разделения бутенбутадиеновых смесей методом хемосорбции и в процессе регенерации не изменяется,40 45 50 55 0 65 В указанную стеклянную колонкузагружают дробленую резину маркиРДД(объем 20 мл, насыпной вес0,40 г/мп, размер частиц 5 мм . Опыт,проводят при 20 С до полной отработки фильтрующего материала ( с" фл КОн= 7,3 мин). Количество отрегеннерированного раствора 25 мл/г;П р и м е р 2....

Номер патента: 1038332

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Лобкина, Меликова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...применение предПара = 9,43 лагаемых образцов катализатора поэОрто = 87,13 воляет увеличить выход алкилфеноловДи = Зк 44 в ортоположении до 81 вес Конверсйя диизобутилена 93, выход Предлагаемый катализатор может Ортоалкилфенола 81,03 вес. от тео- быть получен путем обработки КУретического, сточными водами процесса производП р и м е р 3. Алкилирование ства этил- и изопропилбензола в фенола н-олефиновой Фракцией, содер присутствии каталиэаторного комплек.жащей 2 октена = 1 и 98 деце- са на базе А 1 С 1 . Это значительно на1, проводят при 140 С и скорос 55 удешевляет процесс получения ортоти подачи сырья 0,5 ч в присутст алкилфенолов.Составитель М.ЗолотареваРедактор А.Курах техред Т.Маточка Корректор В.БутягаФтЬ щтЗаказ 6138/25...

Номер патента: 1038333

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Арро, Мельдер, Роокс, Тамвелиус, Хунт

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения

...растворяют в 46,8 кг горячей75-80 оС воды, отгоняют следы растворителя и в течение 24 ч постепенно охлаждают до 15-20 С. Выпадающиеиз водного раствора кристаллы выде-,ляют фугованием, при 15-20 С промывают 2,5 кг холодной воды и высушивают. Получают 7,6 кгкристаллического концентрата 2,5-ди-С 4-С 2-алкилрезорцннов, содержащего 58 вес.2,5-диметилрезорцина и 24,5 вес.смеси 2-метил-этилрезорцнна н2-этил-метилреэорцина . Степеньвыделения целевых продуктов 80.Маточный водный раствор испольэуют для растворения смеси алкилре,23 0 4,41 ДМР зорцинов от бензольно-эфирного экстракта.Материальный баланс процесса при- веден в табл. 1.П р и м е р 2. Из 25 кг бензоль.но-эфирного экстракта, полученного 5 по примеру 1, отгоняют растворитель до...

Номер патента: 1038334

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Барштейн, Кирилович, Куценко, Максименко, Носовский, Сорокина

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...компоненты, затем охлаждают эфир до 95 С, обрабатывают 4-ным водным раствором кальцинированной соЬи при этой температуре и атмос ферном давлении в течение 0,5 ч после чего вводят активированный уголь и глину (расход сорбентов по 0,5 вес. эфира) и при 100 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. проводят обработку сорбентами в течение 0,5 ч. Далее при 120 ОС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. отгоняют воду и содержимое колбы отфильтровывают.Выход продукта 98,0 кислотное число 0,1 мг КОН/г, температура 205 С.П р и м е р 2. По примеру 1 загружают 146 г адипиновой кислоты, 192,4 г бутилового спирта, 0,0146 г 60 тетрапропилтитаната 0,01 мас. адипиновой кислоты) и 0,0146 г Й -окиси пиридина (0,01 мас. адипиновой кислоты). Соотношение...

Номер патента: 1038335

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Куценко, Левченко, Носовский, Осинцева, Тряпичкин, Файдель, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...25 :180 ОС и давление от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст. В качестве катализатора можно применять раз- . личные кислоты, такие, как серная кис. лота, бензолсульфокислота, паратолуолсульфокислота. 30П р и м е р 1. На установке непрерывного действия, включающей каскад из 4-кубовых аппаратов с мешалкой емкостью по 2 л каждый, получают ди(2-этилгексил)фталат взаимодей 35 ствием Фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом в присутствии серной кислоты,в качестве катализатора в среде избыточного 2-этилгексанола.В первый аппарат каскада непрерыв 40 но подают расплав фталевого ангидрида и 2-зтилгексанола со скоростью 380 и 800 г/ч соответственно. В .указанном аппарате поддерживают температуру 120-125 С, время пребы-. вания реакционной смеси...

Номер патента: 1038336

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бромберг, Давидкова, Котельников, Крентковская, Столяров, Тменов

МПК: C07C 69/26

Метки: воска, модифицированного, синтетического

...колбу, снабженную термометром, мешалкой и холодильником, Туда же добавляют 49,75 г моноэтаноламидон синтетических жирныхкислот Фракции С,-С,включают обогрев и мешалку. После полного расплавления содержимого колбы при 90 Свводят 05 г катализатора - окисицинка. Реакцию этерификации проводятпри 170 С и остаточном давлении150 мм рт,ст.Процесс заканчивают по прекра-щении выделения воды н течение 3 ч.Полученный продукт медленно охлаждаютдо комнатной температуры,95, 5 г синтетического носка, полученного вышеописанным спосОбом, нагревают до 100 ОС и медленно, при постоянном перемешинании приливают50-ный водный раствор гидроокисинатрия (содержащего 4.,5 г И аОН)и выдерживают 30.мин. Понижают температуру до 75 С, при этой температуре и...

Номер патента: 1038337

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Токмаджян

МПК: C07C 69/593

Метки: диэтилового, итаконовой, кислоты, эфира

...химических синтезах в значитель"Ной степени удорожает производство ее различных производных.Кроме того, известен способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты путем взаимодействиядиэтилового эфира фумаровой кислоты с нитрометаном в присутствиидиэтиламина 3 .Однаковысокая длительность процесса (11 дней), а также малая доступность самого нитрометана ограничивают возможности этого способа в части промышленного использования.Цель изобретения - упрощениепроцесса и сокращение его длительности,ПоставЛенная цель достигаетсятем, что согласно способу получения диэтилового эфира итаконовой,"кислоты, диэтиловый эфир М -этоксаллилянтарной кислоты конденсируютс Формальдегидом в присутствииводного раствора поташа при 5-15П р и м е р 1. К...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 405324

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бляхман, Брисилина, Бродский, Гейман, Гишплинг, Добкин, Досовицкий, Коноводова, Кофсман, Мельниченко, Нефедов, Сидорова, Трофимов, Якубсон

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола-1

...аммиачной водой.При дегидрировании обработанного таким образом тетралоиапродолжительность межрегенерациоиного про бега катализатора возрастает до 550 ч, общая продолжительность жизни до 3000 ч, степень нревращевия в нафтолдо 57-60, выход по стадии дегидрирования до 96-98 и выкод по 40 ,стадиям выделения нафтола.до 96- 979 Аналогичные результаты получают, если после окисления тетралина промывают щелочным .раствором реакционную массУ, содержащую 14-17 тетра- лонаи дегидрируют выделенный из нее тетралон. Промытая щелочным ратвором реакционная масса после окисления тетралина при последующей переработке в аппаратуре из черной стали значительноменьше осмоляется при повышенных температурах, чем непромытая. То же относится и к реакционной...

Номер патента: 1041029

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Антон, Гейнц, Георг

МПК: C07C 69/82

Метки: кислоты, терефталевой

...подают. в сборник 37, из которого часть воды через теплообменник и трубопровод 38 рециркулирует на стадию ОПТ, а остаток воды по трубопроводу 39 подают. на стадию Х 1. В результате получают терефталевую. кислоту с показатедем цветности 4-7 АРНА против 70 АРНА по способу 2 и чистотой до 99993.,Получаемая предлагаемым способом терефталевая кислота необходима для получения линейных сложных полиэфиров, используемых для изготовленю свето- стойких белых текстильных материалов. Она также применяется в качест" ве катализатора при производстве 4-хлор-амино"фенил(2 Н) -пиридазинона, являющегося сырьем для по" лучения красителей и средств защиты растений.В приведенных примерах применяются следующие условные сокращения: . ДИТ - диметилтерефталат,...

Номер патента: 1041031

Опубликовано: 07.09.1983

Автор: Лоуэлл

МПК: C07C 253/30, C07C 255/54

Метки: бензонитрилов, замещенных

...) 2-хлор" (О -нитробензонитрила и полученную смеСь нагревают при 75 ОС в течение 4 ч. Затем реакционную смесь охлаждают и вы:ливают в воду. Целевой продукт отФильтровывают, хорошо.промывают во- (5 дой и высушивают. Данный продукт раст" воряют в СНСФ 2 и промывают 107.-ным водным раствором йаОН и высушивают йа 230,. После удаления растворителя в вакууме получают 8,0 г .(выход 87/) 20 целевого продукта. После перекристаллизациииз этанола получают 2-(4- -феноксифенокси )-5"нитробензонитрил с т.пп, 150-151 С.П р,и м е р 6. 2-4-(Метилтио) 25 фенокси(-5-нитробензонитрил.К раствору 11,55 г (0,0824 моль) 4-(метилтио)-Фенола в 150 мл ДМСО добавляют 3,3 г (0,0824 моль) йаОН. Полученную взвесь нагревают до 60 С, З 0 после чего добавляют 13,7 г...

Номер патента: 879928

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Благодарный, Блонская, Поплавская, Халилова

МПК: A61K 31/175, A61P 31/06, C07C 337/08 ...

Метки: активность, арилацетилформамидоксимов, противотуберкулезную, проявляющие, тиосемикарбазоны

...р и м е р 3. К раствору 0,7 г тцЬегсц 1 оээ человеческого вида. БиоиДРохлориДаи ("1" 10 логические испытания результаты ко-диметиламино)-фениленамино 3-с-изо- торых приведены в таблице, показыва" нитрозоацетона (1 Чв) и 0,27 г ют, что предлагаемые соединения в кон- (0,003 моль) тиосемикарбазида в 3 мл центрации 2,57 мкг/мл полностью поэтанола при комнатной температуре давляют рост микобактерий туберку" прибавляют 3 ОЙ-ный водный раствор 15 леза.МаОН до РН реакционной смеси 3-4 еди- Изучение острой токсичности соединицы. Через 5" 10 мин осадок отфильт- нений было проведено на белых бесровывают. Получают 0,5 г (61,3 тио- породных мышах (вес 18-22 г ) в досемикарбазона (111), который после зах 100-1000 мг/кг. Соединения...

Номер патента: 197555

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Иоффе, Климова, Мокроусова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, кетонов

...Заказ 8122/3 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, ц. 4/5 1Фнлиоп ПГ 1 П "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4. 1 197Известен способ получения альдегидов или кетонов путем окисления парафиновых углевоцороцов коспороом возцуха при, температуре 140-160 С и цавпении 70 атм в присутствии металлов У 1 Н группы или окислов металлов У-УШ групп Периодической системы.С целью увеличения выхода целевого продукта прецложено процесс окисления проводить в присутствии растворимых органических . ингибиторов типа ароматических фенолов ипи .хинонов.Ввецение ингибиторов позволяет направить процесс окиспения йо гетерогенному механизму с высокой .селективностью...

Номер патента: 1041542

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Васильев, Галеев, Джемилев, Морозов, Муслимов, Рафиков, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...95,5 3 .Однако этот способ характеризуется чрезвычайной длительностью процесса (16,5 ч) . 45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хло- ристогФ винила дегидрохлорирова)ием дихлорэтана в водно-щелочной среде при 60- 80 С в присутствии органического растворителя, в качестве органического растворителя используют смесь аминоспирта, выбранного иэ группы: моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, и органического соедине-.ния; выбранного из группы: этанол, пропанол, изопропанол, ацетон, этиленгли коль, диэтиленгликоль, тризтиленгликоль, диоксан, морфолин, пиридин, пирролидин, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля, при обьемном соотношении вода:аминоспирторганическое соединение...

Номер патента: 1041543

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Азизян, Анорох, Балыкина, Камалов, Петренко, Саргсян, Энфиаджян

МПК: C07C 49/623

Метки: 1-водного, метил-1, метил-5, окси-7, окси-8, октагидронафталин-6-она, тетрагидроиндан-5-она

...втечение 45-90 мин прибавляют растворборгидрида натрия (1,75 г,0,046 моль в расчете на 100-ный) в180 мл дистиллированной воды.После прибавления всего количества МаВН 4 (окраска раствора гостепенно меняется от светло-желтой до темно-коричневой и далее изумрудно-зеленой) реакционную смесь перемешиваютеще 20-30 мин и затем в тех же условиях добавляют 2 н.НС 1 до рН 5-7.Оранжевый раствор насыщают 100 гИаС 1 и экстрагируют его 1 350 и2 150 мл хлороформа.Объединенный экстракт сушат безводным ИаЯО 4. Остаток после отгонкихлороформа (вязкое масло или кристаллическая масса желтого или оранжевого цвета) - технический 1-окси,6,7,7 а-тетрагидроиндан-он. Вы- .ход - 29,4 г (96,7 от теории).Продукт может быть использован всинтезе стероидных...

Номер патента: 1041544

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов

МПК: C07C 69/22

Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир

...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...

Номер патента: 1042609

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 53/08

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газовым контуром,да при этом варьируются в широких45 При проведении спосоЬа катализатограницах. Эти соотношения предпоч- Ры имеют высокую начальную активностьными реагентами магниевые соли или магниевые соединения, которые при су ществующих реакционных условиях испаряются,Предпочтительной формой исполне ния способа является использованиекатализаторов на основе родия, магния и галогенидов, активность и селективность которых остается пример"но неизменной после 1000 ч работы,В качестве магниевых солей или со.единений магния, которые испаряются:при реакционных условиях и которыевводят е реакционную зону вместе содним или несколькими реагентами, 15могут использоваться, например, хлорид магния, бромид магния, йодидмагния,...

Номер патента: 1042610

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной, фенилуксусной

..." уксусная кислота;АсОме - метидацетат;АсОН + АсОИе - АсОНопределяемое кол-вопервоначальноекол-вой й - СН ОН + СН ,1 первоначальное кол-вот.е, РВ - молярное отношение образовавшейся уксусной кислоты к первоначальному количеству;время абсорбции окиси углерода при температуре опы"та;Р - производительность, в г/ч,уксусной кислоты на л исходной реакционной смеси,П р и и е р 1. В автоклав из материала хастеллой В 2 емкостью 125 мл загружают ч 07 ммоль метанола (17 мл), 391 ммоль уксусной кислоты (23 мл), 131 ммоль йодида метила (8 мл), 10 мг-атомов ванадия в Форме бисацетилацетоната ванадила (2,65 г),+В опыте используют 40 мг-атомов. ванадия в вире ЧО, общаяпродолжительность 2 ч 35 мин.В опыте используют 40 ммоль йода (вместо СНЗ) и...

Номер патента: 892876

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Бахишев, Кривенчук

МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02 ...

Метки: антидотов, качестве, кислот, оксотиогидроксимовых, соединений, фосфорорганических, эфиры

...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...

Номер патента: 1043139

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Велиев, Лев, Чечель

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11, C07C 7/20 ...

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...избыточное давление.Снижение температуры отгона до 100 Си ниже при атмосферном давлении1043139 а б л и Состав наглотительногомасла, мас.В Оборотное без присадки 71 402 ."5;40У . 55,8 39 3 Оборотное с присадкойВНИИ НП5 б, 3 81,68,8 212,8 17 222.; 386192.-.;.Э,6.0, 162;",.;.334,6 204,9 164 1,6 62 0,0 4,3 196,9 0 41 51,5 204,8 Среднее,02 1,92 1,91 приведет к значительному перерасхо-" ,ду водяного пара.Целью изобретения является сни-", жение шламообразования при прове денни процесса в интервале темпера тур 20-1400 С). 5Поставленная цель достигается способом выделения бенэольных углЕ" водородов иэ коксового газа путем пропускания коксового газа через соляровое масло, содержащее в .ка- " 10 честве антиокислительной присадки 0,01-0,1...

Номер патента: 1043140

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Мизрах, Полонская

МПК: C07C 21/14

Метки: агент, вицинальных, дебромирования, дебромирующий, дибромидов

...пОлучения олефинов дебромированием вицинальных дибромидов и упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяприменением н качестне дебромирующего агента гексаэтилтриамида фосфористой Кислоты (ГЭАФ) .ГЭАФ используется для полученияфорфорсодержащкх гетероциклов, такпри взаимодействии ГЭАФ с анилкдрмтиогликоленой кислоты образуетсяЗ-фенил-оксо,2,3-тиазафосфолан 3( 30Применение в качестве дебромирующего агента ГЭАФ дает возможностьиспользовать широкий круг растворктелей, включая углеводороды, н товремя как применение в качестве дебромирующего агента тиомочевины предполагает проведение реакции в спиртеили ацетоне, н которых многие дибромиды растворимы недостаточно, чтотребует для проведения процесса боль ших объемов растворителя,Реакция...

Номер патента: 1043141

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Докучаева, Профина

МПК: C07C 39/07

Метки: ксиленолов

...Янеля. Затем наносят К 804 в видеводного раствора определенной концентрации. После этого катализаторвосстанавливают в токе водорода при350-500 С в течение 6-10 ч. Процесс дегидрирования проводят при 400-450 С, объемной скорости по. дачи сырья 0,5-2,0 ч 4 мольном соотношении водорода к сырью 1-5 при, атмосферном давлении.Дегидрирование диметилогексанолов осуществляют на установке для каталитических реакций проточного типа, Сырье с помощью микронасоса подают с определенным расходом в реактор, выполненный из стекла фпирексф, диаметром 25 мм и высотой 300 мм. Катализатор помещают на специальную полку внутри реактора. Расход водорода, подаваемого из генератора контроли" руют с помощью реометра.Катализатор собранный в приемнике, анализируют...

Номер патента: 1043142

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Сборщиков, Шабуров, Юмшанов

МПК: C07C 53/08

Метки: древесины, жидких, переработки, пиролиза, продуктов

...кислота6-15; нейтральное вещество 20-30.Индивидуальные компоненты этой сложной смеси могут изменяться в пределах, соответствующих температуре выкипания фракции. Данная фракция древесной смолы вырабатывается на лесохимических предприятиях из отстойной древесной смолы и не загрязняетостаток от дистилляции жижки (раст"воримую смолу), напротив улучшая еекачество. 40Добавки фракции древесной смолыспособствуют предотвращению запековывания греющих поверхностей аппаратов, предназначенных для дистилляциижижки. Увеличивается время от чистки до чистки, снижается расход параи электроэнергии, расходуемой электромоторами насосов, прокачивающих жижку через греющие поверхности.П р и м е р 1, Жижку, содержащую 5-7органических кислот в...

Номер патента: 1043145

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис

МПК: A61K 31/558, C07C 405/00

Метки: 15-кето-простагландинов, 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, качестве, продуктов, промежуточных, серии, синтезе, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, эфиры

...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...

Номер патента: 953817

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Козырев, Никольский, Трофимов, Хантаева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/18

Метки: бис-(2-алкеноксиэтил)-сульфоксидов

...предварительного их обезвоживания и получать целевые продукты свысокими выходами (до 93).После отгонки из реакционной смеси ненрореагировавшего спирта, образующийся бис- (2-алкеноксиэтил)сульФоксид выделяют обычными приемами.Целевые продукты представляют собойбесцветные маслянистые жидкости,хорошо растворимые в большинствеорганических растворителей, нерастворимые в воде.Таким образом, описываемый способотличается универеальностью, одностадийностью, простотой технологического исполнения, не требует применения специальной аппаратуры, позволяет получать целевые продукты с 55высокими выходами, а также предусматривает регенерацию избытка спирта.П р и м е р 1. Бис-(2-аллилоксиэтил) сульфоксид.К смеси 27,0 г (0,46 моль) аллилового спирта, 0,58...

Номер патента: 702702

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Гольдин, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Степанова, Феоктистов, Чирков

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18, C25B 3/00 ...

Метки: 2-трифторхлорэтилена

...металлическую пластину,"Ю мется нетолько упрощение процессапроцЮс ведут" периодическим"йутем, за"выделения продукта, но и увеличениезагружая весь исходный фторхлоралкан выхода по веществу, Подача исходногов экктролиэер Г 23.:. - - . - -" - - -веществана йорйстый электрод с егоНедостатками нэвесжого способа тыльной стороны и выход продукта реыявдяются низкий выход целевого продукЗ 0 ции в обьем водного электролита с фронта по току (до 56%); недостаточновы- тальной стороны электрода позволяетсокий выход повеществу (до 83,5%);оСушествить непрерывный процесс и реанизкая скорость электродной реакции диэовать полное использование исходного"йсходного фторхлорадкана. "". " -, . иэображенйом "ка чергежеБелью изобретенияявляется...

Номер патента: 1046237

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Агеева, Гайле, Проскуряков, Семенов, Солодова

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...недостаточно высоким выходом стирола от потенциально содержащегося в смеси, не превышающим 70,0 весЦель изобретения - повышение выхода стирола. Как следует из табл.1, применениеморфолина в качестве аэеотропообраэующего агента позволяет при одннаковой чистоте стирола увеличить еговыход на 23 по сравнению с азеотропкой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и на 66,9 по сравнению с простой ректификацией. Затраты растворителя в случае использованкя морфолина снижаются на й ,соответственно снижаются энергетические затраты на регенерацию растворителя,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениястирола иэ фракци С 8 пироконденсатаили иэ продуктов дегидрированияэтилбензола путем аэеотропной ректиФикации, в...